メーカー(その他)/850万円以上の転職・求人情報一覧(13ページ目)

2400
601650件を表示中
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【大手企業でのご経験を活かせる組織環境】 安定基盤×ベンチャーのスピード感◆GQP体制の運用・維持管理および新製品導入に携わり、希少疾患領域における社会貢献性の高い業務を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・品質保証責任者の補佐業務 ・GQP体制の運用・維持管理 ・新製品導入/製造所移管プロジェクトへの関与 ・製造…
応募資格
必須
・GMP/GQPに関する知識および実務経験(3年以上) ・学士号 ・ビジネスレベルの…
歓迎
<ご経験> ・GMP/GQPに関するハンズオン・複数社経験(信頼性推進・品質マネジ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【PMSフルサイクルへの関与】  PMSスタディ統括からCRO管理、品質・予算管理、申請資料作成まで一貫して担っていただきます。
<主な仕事内容> ・PMSスタディ統括およびクロスファンクショナルチームの主導 ・プロトコル/CRF/RMP作成(日本・グロ…
応募資格
必須
・製薬企業における市販後調査経験(5年以上) ・部門横断の試験/プロジェクトマネジ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1499万円
会社概要
・様々な領域をカバーし、新しい分野にも積極的に挑戦する、チャレンジ精神あふれるグ…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【世界的アニマルヘルス企業の国内での中核薬事ポジション】 グローバル開発計画と連動しながら、開発初期から承認取得まで一貫した薬事戦略の立案・実行およびチーム最適化を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発薬事業務の最適化における部門長のサポート ・開発薬事チーム体制構築・部門横断コミュニケーションの推進…
応募資格
必須
・薬事関連業務経験(5年以上) ・動物用医薬品分野での実務経験(2年以上) ・動物疾…
歓迎
・薬学/獣医学の知識 ・薬剤師免許 ・マネジメント経験 ・医薬品業界における開発薬事経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1599万円
会社概要
・動物用の薬やワクチンに特化し、製造から販売まで手がけています。 ・世界で数万人の…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【働きやすい企業風土が魅力の大手ファーマ】 CMC薬事領域におけるグローバルおよび国内の申請業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・IND/IMPD、NDA/BLAの作成・申請推進 ・国内申請資料の作成・申請推進 ・その他CMC薬事関連業…
応募資格
必須
・いずれかのご経験・知識  ‐医薬品(原薬・製剤・分析)・投与デバイス・コンビネー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1399万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力している外資系大手製薬企業です。 ・グローバルパー…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【働きやすい企業風土が魅力の大手ファーマ】 CMC薬事領域におけるグローバルおよび国内の申請業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・IND/IMPD、NDA/BLAの作成・申請推進 ・国内申請資料の作成・申請推進 ・その他CMC薬事関連業…
応募資格
必須
・いずれかのご経験・知識  ‐医薬品(原薬・製剤・分析)・投与デバイス・コンビネー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1399万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力している外資系大手製薬企業です。 ・グローバルパー…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【世界的アニマルヘルス企業の国内での中核薬事ポジション】 グローバル開発計画と連動しながら、開発初期から承認取得まで一貫した薬事戦略の立案・実行およびチーム最適化を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発薬事業務の最適化における部門長のサポート ・開発薬事チーム体制構築・部門横断コミュニケーションの推進…
応募資格
必須
・薬事関連業務経験(5年以上) ・動物用医薬品分野での実務経験(2年以上) ・動物疾…
歓迎
・薬学/獣医学の知識 ・薬剤師免許 ・マネジメント経験 ・医薬品業界における開発薬事経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1599万円
会社概要
・動物用の薬やワクチンに特化し、製造から販売まで手がけています。 ・世界で数万人の…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【フラットで国際的な企業文化×英語力を活かせる環境】 安定した資本基盤と高い成長率◆新規事業機会の創出から顧客開拓、提案・契約支援、社内外調整を通じてCDMOビジネスの推進に携わっていただきます。
<主な仕事内容> ・新規事業機会の特定・評価・追求 ・業界調査・ネットワーキング等を通じたリードパイプラインの構築・維持 ・製…
応募資格
必須
・製薬業界における下記分野に関する実務経験(5年以上)  -事業開発  -プロジェク…
歓迎
・グローバルCDMO企業(特に注射剤/APIメーカー)での就業経験 ・CRMツール…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・オンコロジー領域のAPI研究開発・製造を中心に行うグローバル製薬企業です。 ・安…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【専門知識を武器に現場の意思決定に貢献】 オンコロジー領域におけるMSLとして、医療従事者との科学的交流や情報提供、学会活動や臨床研究支援を担うポジションです。
<主な仕事内容> ・科学情報の収集・提供・教育活動の実施 ・医療関連ステークホルダーとの関係構築 ・学会・学術大会への参加によ…
応募資格
必須
・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・2年以上のMSLのご経験 ・数値データの分析に…
歓迎
・2年以上のオンコロジー領域でのMSL経験 <スキル> ・科学的知見の伝達力 ・医療従…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
・循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【専門知識を武器に現場の意思決定に貢献】 オンコロジー領域におけるMSLとして、医療従事者との科学的交流や情報提供、学会活動や臨床研究支援を担うポジションです。
<主な仕事内容> ・科学情報の収集・提供・教育活動の実施 ・医療関連ステークホルダーとの関係構築 ・学会・学術大会への参加によ…
応募資格
必須
・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・2年以上のMSLのご経験 ・数値データの分析に…
歓迎
・2年以上のオンコロジー領域でのMSL経験 <スキル> ・科学的知見の伝達力 ・医療従…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
・循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【フラットで国際的な企業文化×英語力を活かせる環境】 安定した資本基盤と高い成長率◆新規事業機会の創出から顧客開拓、提案・契約支援、社内外調整を通じてCDMOビジネスの推進に携わっていただきます。
<主な仕事内容> ・新規事業機会の特定・評価・追求 ・業界調査・ネットワーキング等を通じたリードパイプラインの構築・維持 ・製…
応募資格
必須
・製薬業界における下記分野に関する実務経験(5年以上)  -事業開発  -プロジェク…
歓迎
・グローバルCDMO企業(特に注射剤/APIメーカー)での就業経験 ・CRMツール…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・オンコロジー領域のAPI研究開発・製造を中心に行うグローバル製薬企業です。 ・安…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【グローバル開発プロジェクトへの参画チャンス】 医薬品開発プロジェクトの実行責任者として、企画から推進・調整まで全般を統括していただきます。
<主な仕事内容> ・開発プロジェクト企画書の策定 ・マイルストーンごとのTPP・基本方針の検証・見直し ・基本構想の科学的妥当…
応募資格
必須
・研究、臨床開発、薬事分野での実務経験(10年以上) ・医薬品開発の幅広い知識 ・修…
歓迎
・オーナーシップを持ってやり抜く姿勢 ・失敗を恐れず挑戦するマインド ・意思決定力
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1399万円
会社概要
・特定の治療分野に強みを持つ、研究開発型の日系製薬企業です。 ・近年は新たな領域に…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【豊富なパイプラインが魅力の世界的外資系製薬企業】 メディカル戦略および製品ライフサイクル計画の策定・実行、ならびに実臨床データの創出やリアルワールドエビデンスの構築をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外のメディカル戦略の推進 ・アンメットメディカルニーズに基づく医学的戦略の推進 ・疾患領域メディカルチ…
応募資格
必須
・医師免許 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 (担当疾患領域における科学的なや…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1499万円
会社概要
・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディングカ…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【グローバル展開中の日系ファーマ】 メディカルアフェアーズの企画立案からフィールドメディカル業務までを幅広く担当し、事業戦略と現場活動の両面で貢献するポジションです。
<主な仕事内容> ・各疾患領域におけるMA・MSL業務全般 ・医療従事者(KOL含む)との意見交換を通じたアンメットメディカ…
応募資格
必須
・MA/MSLリーダーとしての実務経験(3年以上) ・プロジェクト等でのリーダー経…
歓迎
・学術論文の作成経験 ・MA資格 ・医学系ライセンス(医師/薬剤師免許等) ・ビジネス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
・特定の治療分野に強みを持つ、研究開発型の日系製薬企業です。 ・近年は新たな領域に…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
再掲載学術

メディカルアフェアーズ+MSL《月間平均残業時間:約15時間◆フレックスタイム制度あり》

日系グローバル製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要
仕事内容
【グローバル展開中の日系ファーマ】 メディカルアフェアーズの企画立案からフィールドメディカル業務までを幅広く担当し、事業戦略と現場活動の両面で貢献するポジションです。
<主な仕事内容> ・各疾患領域におけるMA・MSL業務全般 ・医療従事者(KOL含む)との意見交換を通じたアンメットメディカ…
応募資格
必須
・MA/MSLリーダーとしての実務経験(3年以上) ・プロジェクト等でのリーダー経…
歓迎
・学術論文の作成経験 ・MA資格 ・医学系ライセンス(医師/薬剤師免許等) ・ビジネス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
・特定の治療分野に強みを持つ、研究開発型の日系製薬企業です。 ・近年は新たな領域に…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【業界屈指のパイプラインを誇る外資系ファーマ】 国内外の多様なステークホルダーと協働しながら、薬制薬事業務を幅広くご担当いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・GMP/QMS/GCTP適合性調査対応 ・外国製造業者認定・登録管理 ・製造委託先の製造・試験法確認、承認…
応募資格
必須
・製薬/医療機器業界における薬事/薬制、GMP/QMS、またはGQP部門での実務…
歓迎
・プロジェクトリード/マネジメントスキル ・ビジネスレベルの英語力(読み書き中心)…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力している、外資系大手製薬企業です。 ・グローバルパ…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【管理監督者としてプロジェクト全体を推進】 海外企業との連携によりパイプライン急拡大中の成長企業◆海外の共同開発パートナーや社内ステークホルダーと連携しながら、臨床開発全体の推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・グローバル共同開発先との臨床開発業務関連の調整・交渉 ・開発プロジェクト全体の統括管理(情報共有・進行管…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROでの臨床開発実務経験(7年以上) ・プロジェクトマネジメント…
歓迎
・PMP資格 ・承認申請関連ドキュメント作成・当局照会対応の経験 ・共同開発業務およ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・医薬品の研究・開発・製造・販売を手がける日系企業です。 ・がんの診断および治療に…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【管理監督者としてプロジェクト全体を推進】 海外企業との連携によりパイプライン急拡大中の成長企業◆海外の共同開発パートナーや社内ステークホルダーと連携しながら、臨床開発全体の推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・グローバル共同開発先との臨床開発業務関連の調整・交渉 ・開発プロジェクト全体の統括管理(情報共有・進行管…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROでの臨床開発実務経験(7年以上) ・プロジェクトマネジメント…
歓迎
・PMP資格 ・承認申請関連ドキュメント作成・当局照会対応の経験 ・共同開発業務およ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・医薬品の研究・開発・製造・販売を手がける日系企業です。 ・がんの診断および治療に…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
再掲載薬事

CMC薬事《スタッフ~マネージャー◆高年収~1250万円◆リモートワークOK》

日系グローバルヘルスケア企業
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー英語力が必要
仕事内容
【定年後も活躍できる柔軟なキャリアパス】 安定した経営基盤と長期的なキャリア形成が可能な大手企業グループにて、CMC薬事業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・PMDA対応業務(申請資料の作成・提出・修正など) ・DMF登録および変更に関する対応 ・外国製造業者認定…
応募資格
必須
・CMC薬事/分析/製剤研究のいずれかの業務経験 ・組織やチームのマネジメント経験…
歓迎
・薬剤師資格 ・ビジネスレベルの英語力
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
・国内大手企業グループのヘルスケア事業会社として、医薬品事業を中心に国内外のヘル…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【商社的なダイナミズムと製薬企業並みの専門性を両立できる環境】 大手企業グループのメディカルサイエンス分野における中核事業会社にて、医薬品GMPに基づく品質保証業務全般をお任せします。
<主な仕事内容> ・医薬品製造業におけるGMP関連業務 ・品質マネジメントシステムに基づく業務の遂行 ・国内外の製造拠点に対す…
応募資格
必須
・製薬メーカーにおけるGMP関連業務経験 ・学士号 ・日常会話レベルの英語力(外国製…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
・国内大手企業グループのヘルスケア事業会社として、医薬品事業を中心に国内外のヘル…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【豊富なパイプラインを誇る世界的外資系製薬企業】 国内の臨床開発プロジェクトをリード◆社内外のステークホルダーと連携し、戦略立案から臨床試験の推進まで幅広く携わっていただきます。
・臨床開発計画の立案・推進 ・グローバル開発戦略との整合性確保・実行 ・医療専門家等、社外ステークホルダーとの関係構築 ・チー…
応募資格
必須
・臨床開発経験(3年以上) ・臨床・規制提出に関連するプロセスの理解 <スキル> ・開…
歓迎
・臨床開発・医薬品開発における実績・イノベーション経験 ・製薬R&Dプロセスへの研…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
<企業概要> 世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリー…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
再掲載その他、技術・専門職系(メディカル)

PVマネージャー~シニアマネージャー《日本HQからグローバル治験をリード◆リモートOK》

国内発!グローバルバイオ医薬品メーカー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【希少疾患領域に注力する日系ファーマ】 治験および市販後の安全性管理業務に加え、安全性情報システムの運用も担い、少数精鋭のチームで幅広い業務に取り組めるポジションです。
・治験・市販後の安全性評価とリスク管理 ・DUSRを含む、定期安全報告書の作成業務 ・安全情報管理システムの運用管理 ・国内外…
応募資格
必須
<ご経験> ・5年以上の製薬会社でのPV/RMP実務 ・安全性評価、シグナル・リスク…
歓迎
・薬剤師資格 ・製造販売後調査の実務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 複数のスペシャリティケア領域をカバーする国内医薬品企業です。海外支社…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【「ナノ免疫療法」の研究開発を進めている注目バイオベンチャー企業】 新しい製剤の創製を目指し、新規免疫学的ドラッグデリバリーシステムの開発などに取り組んでいただきます。
・ナノ粒子ドラッグデリバリーシステムと組み合わせた新しい製剤の創製 ・新規免疫学的ドラッグデリバリーシステムの開発  ・臨床…
応募資格
必須
・mRNA-LNPまたはナノ粒子ドラッグデリバリーシステムに関する製剤化研究のご…
歓迎
・NanoAssemblrを使用したご経験  ・バイオ医薬品の研究開発経験  ・研究…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
<企業概要> ナノテクノロジーとがん免疫療法の融合技術「ナノ免疫療法」の研究開発を…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【社内チームと連携し治験全体の進行を管理するポジション!】 グローバルチームとの協働もあり、英語力を活かして臨床プロジェクト実施をサポートしていただきます。
<主な仕事内容> ・グローバル・治験依頼者・社内関連部門との調整業務 ・リソースや予算の管理、治験の進捗確認 ・治験依頼者のニ…
応募資格
必須
・プロジェクトリーダーorプロジェクトマネージャーのご経験 ・学士号 ・流暢な日本語…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・医薬品・医療機器分野における革新的な臨床開発支援を提供する企業で、専門知識と柔…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
再掲載広報・IR

広報責任者《立ち上げメンバー◆上場直後◆ハイブリッド×フレックス勤務OK》

外資系再生医療スタートアップ企業
外資系企業上場企業ベンチャー企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【経営層に近い立場で企業ブランド構築に関与可能】 広報機能の立ち上げフェーズにて、 企業価値向上に向けたPR・広報戦略の推進および情報発信体制の構築を担っていただくポジションです。
<主な仕事内容> ・メディアリレーションズ業務(関係構築、露出機会の創出、取材対応) ・SNS・コーポレートサイト等のオウン…
応募資格
必須
・コーポレートPR・広報・マスメディア対応の実務経験(5年以上) ・学士号 ・流暢な…
歓迎
・製薬/ヘルスケア業界での実務経験(疾患啓発業務の経験尚歓迎) ・日常会話レベル以…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・患者自身の細胞を活用した先進的な細胞治療の研究・開発を行っています。
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【大手グローバルファーマにて新薬ローンチをリード】 拡大中チームのマネジメント機会◆メディカル戦略の立案・実行、KOLとの関係構築、既存製品のライフサイクルマネジメントを支援いただきます。
<主な仕事内容> ・製品ローンチに向けたメディカル戦略の立案・実行 ・出版戦略および科学的コミュニケーションの主導 ・KOLと…
応募資格
必須
<ご経験・実績> ・病院での医師としての実務 ・製薬業界でのシニアメディカルリーダー…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
700万円~2499万円
会社概要
・競争力のある豊富な製品パイプラインを有する、大手外資系製薬企業です。 ・国内外で…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【大手グローバルファーマにて新薬ローンチをリード】 拡大中チームのマネジメント機会◆メディカル戦略の立案・実行、KOLとの関係構築、既存製品のライフサイクルマネジメントを支援いただきます。
<主な仕事内容> ・製品ローンチに向けたメディカル戦略の立案・実行 ・出版戦略および科学的コミュニケーションの主導 ・KOLと…
応募資格
必須
<ご経験・実績> ・病院での医師としての実務 ・製薬業界でのシニアメディカルリーダー…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
700万円~2499万円
会社概要
・競争力のある豊富な製品パイプラインを有する、大手外資系製薬企業です。 ・国内外で…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【大手グローバルファーマにて新薬ローンチをリード】 拡大中チームのマネジメント機会◆メディカル戦略の立案・実行、KOLとの関係構築、既存製品のライフサイクルマネジメントを支援いただきます。
<主な仕事内容> ・製品ローンチに向けたメディカル戦略の立案・実行 ・出版戦略および科学的コミュニケーションの主導 ・KOLと…
応募資格
必須
<ご経験・実績> ・病院での医師としての実務 ・製薬業界でのシニアメディカルリーダー…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
700万円~2499万円
会社概要
・競争力のある豊富な製品パイプラインを有する、大手外資系製薬企業です。 ・国内外で…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
再掲載薬事

開発薬事担当《CTD経験不問◆CRO出身者も歓迎◆ハイブリッド&フレックス勤務OK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【業界トップクラスのパイプラインを有する研究開発環境】  新薬・適応追加における国内薬事戦略の立案からPMDA対応・申請推進・上市支援まで一貫して担っていただきます。
<主な仕事内容> ・薬事戦略立案・申請計画策定・スケジュール合意 ・開発加速に向けた戦略的議論の主導・規制当局との協議推進 ・…
応募資格
必須
・製薬業界における薬事業務経験(3年以上) ・関係部門と連携しながらプロジェクトを…
歓迎
・自己免疫疾患領域における薬事または開発関連の業務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【外資製造拠点における生産統括ポジション】 GMP準拠の製造管理・工場立上げ・組織マネジメントを担い、安定稼働と生産性向上を推進していただきます。
<主な仕事内容> ・生産エリアにおける安全衛生基準遵守・GMP/SOP準拠 ・国内製造拠点の立上げ・適格性評価・バリデーショ…
応募資格
必須
・高度規制下での製造業務またはマネジメント経験(5年以上) ・医薬品cGMP・安全…
歓迎
・医薬品経口固形製剤の製造経験 ・リーン/シックスシグマの実務経験
勤務地
静岡県
年収 / 給与
700万円~1299万円
会社概要
・医薬品および栄養補助食品の製剤開発を支える技術・製品を世界規模で提供する外資系…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【多様なプロジェクト・パイプラインに参画】 CMC薬事未経験者の方のご応募歓迎◆新薬開発段階から承認取得後の変更管理まで、CMC薬事業務全般を担当いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・CMC関連データ・技術情報のレビュー・評価 ・CMC薬事戦略の立案 ・製造販売承認申請関連資料の作成・提出…
応募資格
必須
・CMC領域の研究開発または製造・品質管理のご経験 ・承認申請書・CTD・原薬等登…
歓迎
・生物製剤に関するCMCの実務経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【英語力を活かしてグローバルにご活躍】 顧客折衝から申請文書管理・パブリッシング、国内外チーム連携によるグローバル申請支援までを担うポジションです。
<主な仕事内容> ・顧客との折衝による案件受注・価格設定 ・グローバルチームとの連携による顧客成果物の調整 ・申請要件・関連情…
応募資格
必須
<ご経験> ・主要な申請のプロジェクト管理支援(JNDA、MAA 等) ・薬事グロー…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1499万円
会社概要
・欧州・アジアに拠点を持つグローバル企業です。 ・早期臨床開発および薬事コンサルテ…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【高年収パッケージと充実した福利厚生】 魅力的な新薬パイプラインを誇る成長著しいグローバル製薬企業で、治験開始に向けた申請・契約・予算交渉を統括し、臨床実施を推進するポジションです。
<主な仕事内容> ・申請戦略の推進 ・担当治験の臨床開始コンポーネントの実施リード/サポート ・IRB/IEC/規制当局/施設…
応募資格
必須
・類似職務における実務経験(2年以上) ・Microsoft Officeの中級ス…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【働きやすさと成長機会が魅力のプロジェクトエンジニア】 国内外の関連部門・専門家との協働×充実した研修制度により、専門性を高めながらキャリアを大きく伸ばせるポジションです。 
<主な仕事内容> ・長期サイトマスタープランの策定・更新 ・資本プロジェクトの主導および管理 ・法規・GMP・各種基準へのコン…
応募資格
必須
<ご経験> ・ライフサイエンス領域でのプラントエンジニアリング分野の業務経験 ・エン…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【医薬品QC×グローバル協働のマネージャーポジション】 幅広い治療領域の製品に関わるチャンス◆柔軟な働き方と充実した研修でワークライフバランス&成長機会を両立しながらご活躍いただけます!
<主な仕事内容> ・医薬品製剤の品質管理 ・各種品質試験の実施・検証 ・各種手順書・記録類の作成・確認 ・問題発生時の原因調査・…
応募資格
必須
・ヘルスケア・化粧品業界でのQC/分析試験のご経験(3年以上) ・協働・コミュニケ…
歓迎
・グローバルチームとの協働経験 ・人材育成・チーム運営および予算・人員管理のご経験…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
再掲載研究・開発(医薬品)

CMC薬事《新薬ローンチへご参画◆~週2日リモートワークOK》

グローバルバイオ医薬品メーカー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【APACで成長中の注目企業】 グローバルなクロスファンクショナルなチームと連携し、幅広いCMC薬事業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・CMC薬事に関する戦略的なJ-NDA計画の策定と実行 ・CMC関連のCTD作成、J-NDAタイムラインの…
応募資格
必須
・製薬業界でのCMC薬事のご経験(5年以上) ・バイオ/合成/分析/製剤研究室/製…
歓迎
・薬剤師免許
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1499万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました!
・臨床モニタリングの遂行(試験計画~遂行・評価まで) ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉…
応募資格
必須
・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験(3年以上) ・理系学士号 ・流暢な日…
歓迎
・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
<企業概要> 幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【豊富なキャリアパスが魅力◆グローバルにご活躍可能】 国内外のプロジェクト管理、RWE強化、クライアント提案・ソリューション開発をご担当頂きます。
・国内外のRWEプロジェクト管理 ・ヘルスケア業界でのRWE強化 ・提案活動とクライアントソリューションのリード ・知的財産・…
応募資格
必須
・上記職務内容遂行に必要なご経験・スキル ※詳細は面談時にコンサルタントよりご説明…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1799万円
会社概要
<企業概要> グローバルトップ20の製薬、医療機器、バイオテクノロジー企業向けに、…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
再掲載薬事

薬事マネージャー《高年収~1,400万円◆日本全国からフルリモートワークOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【大手グローバルファーマでの新規パイプライン薬事申請をご担当】 国内薬事ヘッド直属のポジションとして、少数先鋭のチームの一員として申請戦略の策定や規制当局とのコミュニケーションをリードしていただきます。
・日本の規制要件や社内手順の遵守 ・担当品目に関する承認申請・当局相談のリード ・薬事規制に関する専門知識と経験を基盤とした…
応募資格
必須
・医薬品開発の業務経験(5年以上) (開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェク…
歓迎
・博士号(医学/薬学/ライフサイエンス 等) ・グローバル開発プログラムにおける日…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【アカデミア出身者、大歓迎】 優秀なメンバーが揃ったサイエンティフィックな環境が魅力◆有益な科学的インサイトを社内外のステークホルダーへご提供頂きます!
・SL/KDMとの科学的ディスカッション ・SL/KDMの要請に応じた最新の科学情報、MISP等の情報提供 ・科学的議論によ…
応募資格
必須
・医師/薬剤師/薬学博士/生命科学分野の博士号  または生命関連分野の博士号取得予…
歓迎
・製薬企業/医療関係企業/アカデミアでの勤務経験(2年以上) ・査読付き英文誌への…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1299万円
会社概要
<企業概要> 医療用医薬品、医療機器などを開発・販売する世界トップクラスのヘルスケ…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【アカデミア出身者、大歓迎】 優秀なメンバーが揃ったサイエンティフィックな環境が魅力◆有益な科学的インサイトを社内外のステークホルダーへご提供頂きます!
・SL/KDMとの科学的ディスカッション ・SL/KDMの要請に応じた最新の科学情報、MISP等の情報提供 ・科学的議論によ…
応募資格
必須
・医師/薬剤師/薬学博士/生命科学分野の博士号  または生命関連分野の博士号取得予…
歓迎
・製薬企業/医療関係企業/アカデミアでの勤務経験(2年以上) ・査読付き英文誌への…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1299万円
会社概要
<企業概要> 医療用医薬品、医療機器などを開発・販売する世界トップクラスのヘルスケ…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【米国本社へのレポートラインを有するグローバルポジション】 顧客向け分析の導入プロジェクト推進を軸に、SaaS導入支援、業務プロセスの最適化および顧客成功に向けた運用定着支援を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・顧客向け同社製品導入プロジェクトの全体推進 ・顧客環境および業務フローの設計・構築、データ連携の支援 ・品…
応募資格
必須
・エンタープライズ環境におけるソフトウェア導入、カスタマーサクセス、テクニカルア…
歓迎
・食品製造、品質保証、または環境モニタリング領域での実務経験、および基礎的な微生…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1399万円
会社概要
・食品の品質・安全性に関する検査ソリューションを提供する企業です。 ・成長フェーズ…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
自動車部品向けFAE(Field Application Engineer)として、以下の業務を担当していただきます。
本ポジションは海外駐在ポジションとなります。日本で採用後、駐在に向けた準備が整った段階で当社アメリカ拠点にて勤務頂く予定…
応募資格
必須
・理系学部(機械・電気など)出身、または同等の技術理解力 ・英語コミュニケーション…
歓迎
・コネクタ、樹脂成形品、金属部品、電子部品のいずれかの知見 ・自動車部品業界での実…
勤務地
神奈川県 / 北米(アメリカ、カナダ等)
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
◇企業の特徴◇ 事業概要:コネクタ及びエレクトロニクス機構部品事業/自動車電装・関…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(電気・電子)

【大阪】プリント基板エンジニア(管理職候補) (※年収 700~900万円)

海外展開あり(日系グローバル企業)管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系大手メーカー企業の技術部門と協力工場(海外)の間に入り、現地の生産・品質体制構築について裁量権をもって一任します。 顧客と工場の仲介役となって当社製品の品質向上に向けてご一躍頂ける方を求めてます。
【業務内容】 ・新製品開発における協力工場の技術評価 ・試作品の量産化に向けた試作品の確認  ・メーカーへの技術/改善提案 ・協…
応募資格
必須
・プリント基板の品質維持に関する業務経験(生産工程管理、または品質管理経験など)…
歓迎
・マネジメント経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
電子機器と電子部品の技術商社 ◇企業の特徴◇ ・1996年創業。デジタルケーブル/ワ…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
営業部門のトップとして、顧客折衝、製品見積もり原価管理、スタッフの管理マネジメントを担っていただきます。
【仕事の内容】 ・自動車内装部品(樹脂成形部品) / 医療部品等の営業業務として顧客折衝(新製品/品質・納入問題) ・新製品…
応募資格
必須
・高卒以上(理工系の方/図面より製造プロセスが理解できる方優遇) ・英会話出来る方…
歓迎
【求められる人材】 ・射出成形、金型の理解がある方 ・プラスチック・車部品の製造経験…
勤務地
フィリピン
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
業務内容  ・プラスチック用の金型設計・製作 ・プラスチックの成形 ・プラスチックの二…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
開発部門として、チームの管理、及び量産に繋げるまでのプロジェクトマネジメントを担っていただきます。 顧客対応も含め、将来的には工場全体を担っていただけるような方を募集しています。
【仕事の内容】 ・自動車内装部品(樹脂成形部品)の開発業務 ・スタッフの管理、日本本社技術開発部門とのやり取り、顧客、仕入先…
応募資格
必須
・高卒以上(理工系の方/図面より製造プロセスが理解できる方優遇) ・英会話出来る方…
歓迎
【求められる人材】 ・射出成形、金型の理解があり開発職希望の方 ・プラスチック・車部…
勤務地
フィリピン
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
業務内容  ・プラスチック用の金型設計・製作 ・プラスチックの成形 ・プラスチックの二…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【弊社の特色】 1.「よく遊び、よく働く」  ・1日7時間、週35時間労働  ・夏季休暇連続16日(土日含む)  ・ユニークな制…
応募資格
必須
※学歴不問 以下(1)~(3)のうち、いずれかの経験をお持ちである方 (1)人材育成…
歓迎
・人事管理系のシステム導入によるDX推進経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
創立70年を超えるダイビング、マリン、スイミング、ゴルフ用品などの製造から販売ま…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
NEW人事(採用・労務・教育など)

神戸本社 人事(組織開発・人材育成の企画・推進)プライム上場グループ 大手グローバル電装機器メーカー

株式会社デンソーテン
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
業界最大級グループの大手グローバル電装機器メーカーでの組織開発・人材育成の企画・推進業務全般。
配属先となるコーポレート本部人事部人財開発室組織・人財開発課にて、人材育成・能力開発・組織開発を一体でお任せします。研修…
応募資格
必須
人事制度企画・運用経験
歓迎
・電気・電子・機械系メーカーでの経験 ・DX関連の知識
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
650万円~949万円
会社概要
■東証プライム上場グループ、大手グローバル電装機器メーカー 自動車向け電子制御・情…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/30
仕事内容
パブリッシング及びマーケティングデータに関するグローバル基盤構築に伴う、データの取得・加工・可視化の設計及び実装業務
■パブリッシング及びマーケティングデータに関するグローバル基盤構築に伴う、データの取得・加工・可視化の設計及び実装業務 -…
応募資格
必須
◆サービスやマーケティングに関連するデータ取得基盤構築、運用の経験 ◆データ処理関…
歓迎
・データエンジニアリング領域におけるプロジェクトマネジメント経験 ・マーケティング…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~949万円
会社概要
家庭用ゲーム機、PC、スマートデバイスに向けたゲーム、アーケードゲーム、プライズ…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
長野県を代表するグローバルカンパニー
全社プロジェクトにおける、グループ全体を対象としたグローバルシステム導入のプロジェクト担当者として、以下の業務をご担当い…
応募資格
必須
●・財務経理のご経験(簿記2~3級程度) ・ERPなどの会計システム導入経験 ・英語…
歓迎
・英語力(会話やプレゼン等が可能な方) ・海外現法を含めたプロジェクトマネジメント…
勤務地
長野県
年収 / 給与
650万円~999万円
会社概要
以下の事業部から構成されています。 ◆プリンター事業 (ホーム向けプリンター、オフィ…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
長野県を代表するグローバルカンパニー
【配属部署】 プリンティングソリューションズ事業本部 家庭用プリンター、オフィス複合機、商業産業用デジタル印刷機、乾式オフィ…
応募資格
必須
●・SCM領域での業務経験(生産管理、需給管理、在庫最適化 、購買・調達など)が…
歓迎
・ITと業務を橋渡しするコミュニケーション能力 ・英語による実務経験もしくは英語を…
勤務地
長野県
年収 / 給与
650万円~999万円
会社概要
以下の事業部から構成されています。 ◆プリンター事業 (ホーム向けプリンター、オフィ…
気になる
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