掲載期間:25/12/24~26/01/31
- 仕事内容
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スケールアップ計画、PPQサポート、商用化準備 CDMO管理および GMP準拠の製造モニタリング 後期開発に必要な分析法Q/Vのサポート IND改訂、BLA/MAA提出に向けたCMC文書作成AAV遺伝子治療の未来を共に創る 当社は、視機能回復を目指す次世代 AAV遺伝子治療 を開発するステルス創薬スタートアップ…
- 応募資格
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- 必須
- 必須 バイオ医薬または遺伝子治療領域での 後期CMC実務経験 GMP準拠の製造経験 …
- 勤務地
- 東京都
- 年収 / 給与
- 800万円~999万円
- 会社概要
- ポジションの魅力 プロセス構築は既に完了しており, 承認に直結する後期CMCに専念…
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