メーカー（医薬品・医療機器）/大手企業の転職・求人情報一覧（48ページ目）

掲載期間：26/08/31～26/09/13

ペプチド合成研究

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■社内でデザインしたペプチドの合成に従事いただきます。

応募資格

必須: ■下記に該当する方・低分子合成もしくはペプチド合成の経験 ※CRO在籍者の方のご応…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■革新的な創薬開発技術をもとに新しい医薬品候補物質の開発を行う、バイオベンチャー…

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掲載期間：26/08/31～26/09/13

CRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。

応募資格

必須: ■CRAの一連の業務経験がある方（5年以上） ■後輩育成の経験がある方

勤務地: 鹿児島県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

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生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

掲載期間：26/08/31～26/09/13

技術担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■医薬品製剤工場における技術部業務をご担当頂きます。

応募資格

必須: 下記全てに合致する方 ■製薬会社または医薬品受託製造会社（CMO）にて、医薬品製造…

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品製造の受託サービスなどを行う、日系企業です。

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掲載期間：26/08/31～26/09/13

CRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 下記業務に従事していただきます。 ■モニタリング業務 ■治験実施の施設訪問 ■参加医師や施設による調査 ■調査進捗管理 ■調査現場…

応募資格

必須: ■臨床開発モニターの1年以上の経験（実務経験のない方もご相談可能）

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。

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掲載期間：26/08/31～26/09/13

CRA・CRC

CRA

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

応募資格

必須: 下記全てに該当される方 ■医薬品の臨床開発モニターの経験 ■大学をご卒業の方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。

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生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

掲載期間：26/08/31～26/09/13

エンジニアリング業務（設備導入／工場工務職）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品製造設備のエンジニアリング業務をご担当いただきます。特に設備の新設に携わっていただきますが、一部、改良、修繕、保全…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方・医薬品/食品/化粧品/プラント業界などにおいて設備導入または…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■複数領域で医薬品の受託製造を行う企業です。

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掲載期間：26/08/31～26/09/13

品質管理（固形剤）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験…

応募資格

必須: ・医薬品/化粧品/食品などにおける分析業務経験のある方（目安5年以上） ※原料経験…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■複数領域で医薬品の受託製造を行う企業です。

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掲載期間：26/08/31～26/09/13

品質管理（注射剤）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方・医薬品/食品/化粧品において試験業務経験をお持ちの方（目安：…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■複数領域で医薬品の受託製造を行う企業です。

気になる

掲載期間：26/08/31～26/09/13

品質管理（バイオ）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方・医薬品品質管理のご経験がある方（目安：5年以上） ※無菌環境下…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■複数領域で医薬品の受託製造を行う企業です。

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掲載期間：26/08/31～26/09/13

品質保証

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■医薬品製造におけるGMP管理全般に従事いただきます。【具体的には】・医薬品製造業許可の維持管理業務経験・工場の品質保証…

応募資格

必須: 下記に当てはまる方 ■製薬会社やCMOなどの工場で、品質保証部門におけるGMP管理…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品製造の受託サービスなどを行う、日系企業です。

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生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

掲載期間：26/08/31～26/09/13

生産技術（固形製剤・注射製剤）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 固形製剤/注射製剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時の…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方・固形製剤もしくは注射製剤の実務経験を有する方・医薬品の製剤化…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■複数領域で医薬品の受託製造を行う企業です。

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掲載期間：26/08/31～26/09/13

臨床開発、治験

CDISC関連業務担当者　※経験者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。クライ…

応募資格

必須: ■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Def…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…

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掲載期間：26/08/31～26/09/13

研究員（抗体創薬）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 抗体/タンパク質創薬の研究開発を担当いただきます。【具体的には】・新規抗体/タンパク質の探索研究および最適化研究・抗体関…

応募資格

必須: 下記すべての要件を満たす方 ■抗体/タンパク質の創薬研究の実務経験（5年以上） ■研…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。

気になる

掲載期間：26/08/31～26/09/13

バイオ・ケモインフォマティクス（抗体・タンパク質）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■抗体などタンパク質の物性予測や化合物との相互作用予測に関わるプロジェクトを担当いただきます。【具体的には】・タンパク質…

応募資格

必須: 下記いずれかの経験をお持ちの方 ■バイオ・ケモインフォマティクス実務経験（シークエ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■化学・バイオ分野の研究開発に特化した人材の派遣などを行う企業です。

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掲載期間：26/08/31～26/09/13