メーカー(医薬品・医療機器)/ビジネスレベルの英語の転職・求人情報一覧(6ページ目)

1615件
251~300件を表示中
掲載期間:26/10/15~26/10/28
NEW研究・開発(医薬品)

研究開発(リーダー候補)

インテグリカルチャー
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
顧客(主にスタートアップ・大手企業)との共同研究の推進および共同研究団体の運営を行うチームのリーダーポジションとして、以…
応募資格
必須
※以下の全てを満たす方 ■生命科学の研究に従事している方 ■英語を用いた研究成果報告…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
700万円~849万円
会社概要
【概要・特徴】 ■細胞培養の研究・開発を行うスタートアップ企業。人口増による将来の…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質管理(医薬グローバル)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■下記業務をご担当いただきます。 ・社内外(海外含む)からの医薬品試験技術導入 ・国内外製造委託先の品質管理及び関係性構築 ・…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■製薬会社又は受託会社で医薬品(低分子、抗体、核酸、ウイルス等…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
700万円~1149万円
会社概要
■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
NEW営業(法人向け)

マーケティングスペシャリスト

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■マーケティング・スペシャリストとして、APACおよび日本の戦略に沿った製品管理・マーケティング活動を担当し、収益向上に…
応募資格
必須
※下記、いずれも必須 ・ビジネス、経済、ライフサイエンス、または関連分野のバックグ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
■顕微鏡および関連製品を提供する企業です。
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■仕事の内容  ・国内およびグローバル臨床試験における、統計的観点からの試験デザイン…
応募資格
必須
■製薬メーカー又はCRO等での統計解析実務(臨床試験の試験デザイン立案~計画の策…
歓迎
▼ 臨床薬理試験解析の経験  ▼CDISC標準に関する知識  ▼ITシステムへの親和…
勤務地
京都府
年収 / 給与
700万円~1149万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】 革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために,グループ会社である…
応募資格
必須
■理系大学卒業以上,もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ■製薬企業・C…
歓迎
▼R言語の経験・スキル ▼可視化・分析ツールに関する知識・スキル ▼医薬品医療機器の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1149万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】<職務概要> 原薬開発推進課において、低分子原薬及びLinker-Payload開発…
応募資格
必須
・製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験(目安5年程度) ・英語力(ビ…
歓迎
・原薬の取扱い経験 ・ADCの取扱い経験 ・新薬のグローバル承認申請対応経験
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
700万円~1149万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
仕事内容
【ポジション概要】 当社は歯科医療分野のグローバルカンパニーです。 本ポジションでは、医療・デジタル・マーケティングの知見を…
応募資格
必須
■医療業界でのマーケティング業務経験 ■英語力(ビジネス)
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集の背景】 製薬業界においてますます重要性が高まるコンプライアンス要求に対応する…
応募資格
必須
■GxP ITシステムの導入・運用実務経験 ■CSVの実務経験(計画書・報告書の作…
歓迎
▼規制当局(PMDA, FDA等)の査察対応経験 ▼プロジェクトマネージャーまたは…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集の背景】 同社では、独自のモダリティ技術と疾患作用機序に基づいた創薬コンセプト…
応募資格
必須
■下記いずれかの実務経験を有する者 ・プロセス自動化システムの設計、構築、開発経験…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集の背景】 同社では、独自のモダリティ技術と疾患作用機序に基づいた創薬コンセプト…
応募資格
必須
■工学/ライフサイエンス分野のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得または相当の実…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】貴方様には法務部にて法務担当者としてご活躍頂きます。 【具体的な職務内容】 ■クロスボ…
応募資格
必須
■企業法務の実務経験3年以上(外資系企業・外資系弁護士事務所での勤務経験あればな…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1349万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
仕事内容
【日本法人の品質体制強化を担う品質保証ポジション】 GQP要件に準拠した品質管理活動を主導し、苦情対応や品質システム全体の維持・改善を推進していただきます。
<主な仕事内容> ・QMS/GQP要件に基づく品質保証・品質管理業務の統括 ・製品出荷可否の判断、品質問題/品質情報への対応…
応募資格
必須
<ご経験> ・以下の領域を含む、品質保証分野での実務(3年以上)  - QMS運用  …
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
・ 医薬品や医療関連製品を幅広く手がける、グローバルヘルスケア企業です。 ・ バイ…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
仕事内容
・輸入業務および関連ドキュメント管理 ・物流オペレーションおよび配送管理 ・3PL、フォワーダー、CMOの管理および改善活動…
応募資格
必須
・物流、サプライチェーン、輸出入関連業務経験(3~5年以上) ・輸出入実務および貿…
歓迎
・3PL、フォワーダーなど物流パートナー管理経験 ・製薬・医療機器・ヘルスケア業界…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
外資製薬企業
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
仕事内容
【経営層への提案を通じて事業戦略に関与する豊富な機会】 オペレーションの改善・各国販売会社の課題解決や、新規システムの導入・業務改革プロジェクトの推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・業務フローに基づくオペレーションの改善 ・各国販売会社の業務課題の把握、改善提案の立案・推進 ・新規システ…
応募資格
必須
・業務改善/業務プロセス設計経験(3年以上) ・学士号 ・流暢な日本語力 ・海外の関係…
歓迎
<ご経験・知識> ・海外拠点/海外販売会社での実務 ・計数管理/データ分析 ・ITコン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・80年以上の長い歴史を有する医療機器、診断機器等の開発を手掛ける日本企業です。…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
仕事内容
【経営層への提案を通じて事業戦略に関与する豊富な機会】 オペレーションの改善・各国販売会社の課題解決や、新規システムの導入・業務改革プロジェクトの推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・業務フローに基づくオペレーションの改善 ・各国販売会社の業務課題の把握、改善提案の立案・推進 ・新規システ…
応募資格
必須
・業務改善/業務プロセス設計経験(3年以上) ・学士号 ・流暢な日本語力 ・海外の関係…
歓迎
<ご経験・知識> ・海外拠点/海外販売会社での実務 ・計数管理/データ分析 ・ITコン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・80年以上の長い歴史を有する医療機器、診断機器等の開発を手掛ける日本企業です。…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
仕事内容
【グローバル本社と協働して戦略・ロードマップ策定をリード】 CRMシステム×データ活用によるキャリア価値の向上◆CRM・マーケティング基盤のデータ管理・運用、システム導入・定着支援にご参画いただきます。
<主な仕事内容> ・CRMマスターデータ・ウェブサイト・マーケティングオートメーションのデータ管理 ・BIレポートのマスター…
応募資格
必須
・下記のご経験(5年以上)  -CRMシステムに関する企画・運用  -ビジネスアドミ…
歓迎
・修士号 ・Python等プログラミング言語の知識 ・データベース言語の知識、データ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・グローバルに事業展開する外資系ヘルスケア企業です。 ・専門性の高い製品・サービス…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
再掲載社内SE・システム管理

プロジェクトマネージャー/システムエンジニア《グローバルIT基盤構築で国際経験を獲得》

大手製薬ヘルスケア企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【グローバル規模のITインフラ構築・運用をお任せ】 企業全体のデジタルトランスフォーメーションを推進し、業務効率化や新しい価値創出に直接携われるポジションです。
下記いずれかの職務をご担当いただきます。 (1)プロジェクトマネージャー ・複数アプリ領域の進捗・課題管理と定例報告の実施 ・…
応募資格
必須
(1)プロジェクトマネージャー ・プロジェクトマネジメントのご経験 (2)システムエ…
歓迎
<ご経験・知識> ・ERPの導入 ・中/大企業における発注・購買・調達業務システムの…
勤務地
東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
<企業概要> 先進的なテクノロジーと革新を活かし、多岐にわたる分野でグローバルに展…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
再掲載社内SE・システム管理

DX推進・プロセスガバナンス担当《グローバルを舞台にご活躍◆業界経験不問》

大手製薬ヘルスケア企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【英語力を活かしてグローバルDX・ITガバナンスに挑戦!】 欧米・アジア含む海外拠点と連携したグローバルプロジェクトのリード・推進をご担当頂きます。
・ITプロジェクトガバナンス運用の支援・改善 ・プロセス・指標の管理 ・報告資料の作成・調整 ・KPI運用・品質管理 ・DX認定…
応募資格
必須
<ご経験> ・企業での実務(5年以上) ・事業会社/SIer等にてIT戦略企画/IT…
歓迎
・英語力 <ご経験> ・ITプロジェクト審査・遂行プロセスの運用リード ・デジタルガバ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1299万円
会社概要
<企業概要> 先進的なテクノロジーと革新を活かし、多岐にわたる分野でグローバルに展…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
再掲載社内SE・システム管理

情報セキュリティ担当者《海外子会社との協業で英語力が活かせる◆リモートワーク制度あり》

国内大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【安定性と影響力を兼ね備えた大手企業】 国内外のステークホルダーとの協業チャンス多数◆GRC視点からトップファーマのセキュリティ体制をリードしながら、セキュリティ分野での専門性を深めていただけます。
・情報セキュリティに関する方針・基準・規程の策定および社内への周知徹底 ・セキュリティ対策の実施状況の評価と改善に向けたサ…
応募資格
必須
・IT/情報セキュリティ分野での実務経験(5年以上) ・ITインフラ、ネットワーク…
歓迎
・情報処理安全確保支援士、CISM、CISSPなどの資格 ・情報セキュリティフレー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 世界中に200程の関連会社を有し、医薬品やヘルスケア関連の飲料・食品…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
仕事内容
【製薬業界経験およびIT関連バックグラウンドお持ちの方、必見】 経営幹部と連携し、日本事業とグローバルパイプラインを支えるITソリューションの提供とデジタル戦略推進を担う戦略的ポジションです。
・戦略的デジタル能力ロードマップ策定・ポートフォリオ優先順位付け・予算管理 ・デジタル能力投資のビジネスケース策定・成果測…
応募資格
必須
・製薬業界でのご経験 ・ITの知識・バックグラウンド ・3年以上の類似職務のご経験 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1399万円
会社概要
<企業概要> グローバルに事業を展開する世界的ヘルスケア企業です。安定した基盤のも…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
仕事内容
【新製品ローンチや市場戦略を推進】 国内外への出張機会や柔軟な勤務体系のもと、グローバルチームと連携してご活躍いただきます。
<主な仕事内容> ・担当製品の年間予算達成 ・国内年間予算・予測・5年戦略計画の策定、製品売上の推進 ・国内主要顧客・ステーク…
応募資格
必須
・製品ローンチ計画・実行を含むマーケティング経験 ・異文化への高い感受性 ・学士号 ・…
歓迎
・IVD、医療機器、製薬、ライフサイエンス分野での経験 ・MBA ・クリティカルシン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1399万円
会社概要
・グローバルに事業を展開する外資系医療機器メーカーです。 ・臨床検査機器および体外…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
再掲載営業企画

医療機器 事業開発マネージャー《日本GM直属ポジション◆リモートワーク制度あり》

グローバルヘルスケア企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【IVF製品のご経験大歓迎!未経験でも挑戦可能】 関連領域における国内トップ企業にて、KOLとの関係構築、営業戦略策定、事業開発をご担当いただくユニークなポジションです。
<主な仕事内容> ・医療機器・検査機器の事業開発の主導 ・営業チームとの戦略立案、商機の特定・契約締結 ・流通チャネル管理、改…
応募資格
必須
・医療機器・メディカルテック分野での実務経験(5~7年以上) ・国内外企業での営業…
歓迎
・IVF製品・装置に関する知識
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・欧州系のヘルスケアカンパニーで、安定した成長を続けています。 ・ワークライフバラ…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
再掲載事業企画

医療機器 事業開発マネージャー《日本GM直属ポジション◆リモートワーク制度あり》

グローバルヘルスケア企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【IVF製品のご経験大歓迎!未経験でも挑戦可能】 関連領域における国内トップ企業にて、KOLとの関係構築、営業戦略策定、事業開発をご担当いただくユニークなポジションです。
<主な仕事内容> ・医療機器・検査機器の事業開発の主導 ・営業チームとの戦略立案、商機の特定・契約締結 ・流通チャネル管理、改…
応募資格
必須
・医療機器・メディカルテック分野での実務経験(5~7年以上) ・国内外企業での営業…
歓迎
・IVF製品・装置に関する知識
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・欧州系のヘルスケアカンパニーで、安定した成長を続けています。 ・ワークライフバラ…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
仕事内容
【新規製品の申請ご担当チャンス】 幅広いポートフォリオを有するグローバル企業にて、薬事戦略の立案から承認申請、PMDA・認証機関対応やQMS対応をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・医療機器の薬事戦略立案・申請業務 ・PMDA・認証機関との折衝・申請対応 ・QMS適合性調査・監査対応 ・添…
応募資格
必須
・医療機器企業における薬事業務経験 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・学士…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・世界中の病院・医療機関へ手術機器や臨床製品を提供するグローバル医療機器企業です…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
仕事内容
【グローバル事業拡大中の急成長スペシャリティファーマ】 グローバル安全性チームをリードし、製品ライフサイクル全体にわたる安全性評価・リスク管理戦略を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・グローバル安全性チームの統括 ・同社製品の安全性評価に関する医学的判断・助言の提供 ・安全性戦略の策定・ベ…
応募資格
必須
・医師免許 ・医師としての実務経験 ・製薬業界での実務経験 ・患者視点を重視し、柔軟か…
歓迎
・治験薬の安全性評価に関する実務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1599万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
再掲載薬事

RAコンサルタント《医薬品開発~承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
再掲載薬事

RAコンサルタント《医薬品開発~承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
再掲載薬事

RAコンサルタント《医薬品開発~承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
再掲載薬事

RAコンサルタント《医薬品開発~承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
再掲載薬事

RAコンサルタント《医薬品開発~承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
再掲載薬事

RAコンサルタント《医薬品開発~承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
再掲載薬事

RAコンサルタント《医薬品開発~承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
再掲載薬事

RAコンサルタント《医薬品開発~承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
再掲載薬事

CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認取得まで、一貫して支援いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・CMC関連データの分析および開発・薬事戦略の立案・支援 ・承認申請関連資料・規制当局提出資料の作成 ・規制…
応募資格
必須
・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験(3年以上) ・製剤研究/分析…
歓迎
・バイオ医薬品領域での実務経験(再生医療等製品含む)
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
再掲載薬事

CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認取得まで、一貫して支援いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・CMC関連データの分析および開発・薬事戦略の立案・支援 ・承認申請関連資料・規制当局提出資料の作成 ・規制…
応募資格
必須
・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験(3年以上) ・製剤研究/分析…
歓迎
・バイオ医薬品領域での実務経験(再生医療等製品含む)
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
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CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認取得まで、一貫して支援いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・CMC関連データの分析および開発・薬事戦略の立案・支援 ・承認申請関連資料・規制当局提出資料の作成 ・規制…
応募資格
必須
・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験(3年以上) ・製剤研究/分析…
歓迎
・バイオ医薬品領域での実務経験(再生医療等製品含む)
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
再掲載薬事

CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認取得まで、一貫して支援いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・CMC関連データの分析および開発・薬事戦略の立案・支援 ・承認申請関連資料・規制当局提出資料の作成 ・規制…
応募資格
必須
・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験(3年以上) ・製剤研究/分析…
歓迎
・バイオ医薬品領域での実務経験(再生医療等製品含む)
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
再掲載薬事

CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認取得まで、一貫して支援いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・CMC関連データの分析および開発・薬事戦略の立案・支援 ・承認申請関連資料・規制当局提出資料の作成 ・規制…
応募資格
必須
・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験(3年以上) ・製剤研究/分析…
歓迎
・バイオ医薬品領域での実務経験(再生医療等製品含む)
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
再掲載薬事

CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認取得まで、一貫して支援いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・CMC関連データの分析および開発・薬事戦略の立案・支援 ・承認申請関連資料・規制当局提出資料の作成 ・規制…
応募資格
必須
・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験(3年以上) ・製剤研究/分析…
歓迎
・バイオ医薬品領域での実務経験(再生医療等製品含む)
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
再掲載薬事

CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認取得まで、一貫して支援いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・CMC関連データの分析および開発・薬事戦略の立案・支援 ・承認申請関連資料・規制当局提出資料の作成 ・規制…
応募資格
必須
・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験(3年以上) ・製剤研究/分析…
歓迎
・バイオ医薬品領域での実務経験(再生医療等製品含む)
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/10/15~26/10/28
再掲載薬事

CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認取得まで、一貫して支援いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・CMC関連データの分析および開発・薬事戦略の立案・支援 ・承認申請関連資料・規制当局提出資料の作成 ・規制…
応募資格
必須
・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験(3年以上) ・製剤研究/分析…
歓迎
・バイオ医薬品領域での実務経験(再生医療等製品含む)
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
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掲載期間:26/10/15~26/10/28
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【働きやすい企業風土が魅力の大手ファーマ】 CMC薬事領域におけるグローバルおよび国内の申請業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・IND/IMPD、NDA/BLAの作成・申請推進 ・国内申請資料の作成・申請推進 ・その他CMC薬事関連業…
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・いずれかのご経験・知識  ‐医薬品(原薬・製剤・分析)・投与デバイス・コンビネー…
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東京都
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・革新的な医薬品の研究開発に注力している外資系大手製薬企業です。 ・グローバルパー…
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