メーカー（医薬品・医療機器）/ビジネスレベルの英語の転職・求人情報一覧（18ページ目）

掲載期間：26/05/08～26/05/21

【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】Business Development/～1300万円

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 協業企業との提携探索、契約交渉、提携管理、製品譲渡等パートナリング業務を担います。最先端の医薬品および創薬技術の導出入、新しいビジネスストラクチャなどの創造に関わり高価値を生み出すことがミッションです
＜ポジション＞ Business Development 協業企業との提携探索、契約交渉、提携管理、製品譲渡等のパートナリ…

応募資格

必須: （１）製薬業界における研究開発経験や事業開発、或いは知財や法務で5年以上の業務経…

歓迎: MBA、海外事業/契約/知財の実務経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: （１）医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…

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掲載期間：26/05/08～26/05/21

研究・開発（医薬品）

【バイオロジクス分析研究】新規分析技術確立ミッション/がん抗体バイオ国内シェア1位/～1,300万円

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 中外製薬におけるバイオロジクス分析研究職です。様々な新規分子形を有するバイオロジクスの薬物動態特性をメカニズムに基づき定量的に明らかにし、分子最適化の方向性を提示することが主なミッションです。
新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発におけるタンパク質分析ならびに新規分析技術の確立

応募資格

必須: 必須要件 (1)タンパク質工学・抗体工学研究ならびにその理化学的分析の経験を5年以…

歓迎: 尚可要件 (1)博士号

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: （１）中外製薬は、独自の抗体エンジニアリング技術の進展をはじめ、低分子や中分子な…

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掲載期間：26/05/08～26/05/21

研究・開発（医薬品）

がん・抗体バイオNO1/中分子創薬強化を進める中外製薬/薬理研究者/～1,300万円＠横浜勤務

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 中外製薬における薬理研究ポジションです。アンメットメディカルニーズをとらえた薬剤アプローチの発想と検証等を行います。多様なモダリティの高度な知識と技術を有する専門家集団とともに創薬研究を推進します。
(1)アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明 (2)薬効評価系の「構築」 (3)薬剤候補の作用機…

応募資格

必須: 必須要件 (1)大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生…

歓迎: 尚可要件 (1)バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: （１）中外製薬は、独自の抗体エンジニアリング技術の進展をはじめ、低分子や中分子な…

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掲載期間：26/05/08～26/05/21

特許・知的財産関連

【管理職候補】知的財産/世界110の国と地域に展開する東証プライム上場医療機器メーカー/～1300万

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日本国内で約8割のシェアを誇り、世界でも高いシェアを有する医療機器メーカーの管理職候補として、特許権利化、他社特許対策・紛争対応、および特許戦略立案・実行を中心とした知的財産業務全般を行います。
＜ポジション＞知的財産業務＜仕事内容＞（１）特許権利化業務（２）他社特許対策・紛争対応（３）特許戦略の立案及びその実行（…

応募資格

必須: 【必須】（１）特許権利化実務の経験５年以上（２）英語読解力（TOEIC700点程…

歓迎: 【尚可】（１）特許事務所及び事業会社での実務経験《特記事項》　・経営者直轄部門で…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: 創業45年のガイドワイヤー、カテーテル等の医療機器メーカー。同社製品は日本国内で…

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掲載期間：26/05/08～26/05/21

研究・開発（その他、メディカル）

【専門研究員】タンパク質科学・分子間相互作用解析分野/プライム上場製薬メーカー/横浜勤務～1300万

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: タンパク質科学・分子間相互作用解析分野の研究員ポジション。ターゲットとなるタンパク質や生体分子全般の責任部署として、原子・分子レベルでの薬物の作用機序の理解により分子設計へ貢献することがミッション。
＜ポジション＞タンパク質科学・分子間相互作用解析分野の専門性を有する研究員＜仕事内容＞タンパク質科学や分子間相互作用解析…

応募資格

必須: （１）医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者タ…

歓迎: （１）in-vitro cell free assay系の構築を含む業務経験（２…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: （１）医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…

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掲載期間：26/05/08～26/05/21

研究・開発（医薬品）

【中外製薬】ロシュとの協業シナジーで自社創薬率向上/経口剤処方製法研究担当/～1300万円＠東京勤務

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 中外製薬における経口剤処方製法研究職です。中分子・低分子医薬品の製剤化技術の構築、特に難溶性化合物の経口製剤開発を行います。トップ製薬企業として技術レベルを維持・向上することがミッションです。
(1)中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術の構築（特に難溶性化合物の経口製剤の開発） (2)処方・製法研究アプローチ…

応募資格

必須: 必須要件 (1)低・中分子の経口製剤化経験 (2)国内・海外のレギュレーション、ガイ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: （１）中外製薬は、独自の抗体エンジニアリング技術の進展をはじめ、低分子や中分子な…

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掲載期間：26/05/08～26/05/21

【中外製薬】GCP/GVP Auditor/売上世界1位ロシュ提携/～1300万円

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: がん、腎、骨領域を中心に抗体バイオ医薬で国内シェアNo.1を誇る企業で、GCP/GVP Quality Specialistのポジションです。スキル・適性に応じて、QMS業務またはQA業務を担います。
【ポジション】 GCP/GVP Auditor 【業務内容】 <QA業務> （１）GCP/GVP監査による国内外規制要件および社…

応募資格

必須: 【必須】（１）GCP又はGVPにおける実務経験（3年以上）（２）品質管理業務（S…

歓迎: 【尚可】（１）IRCA認定ISO9001准審査員系資格

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: 中外製薬は抗体エンジニアリング技術や多様な創薬モダリティを駆使し、高い創薬力で世…

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掲載期間：26/05/08～26/05/21

医療機器の海外薬事申請業務｜グローバル展開を支えるポジション

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医療機器の国際薬事申請担当｜海外当局への申請戦略立案・書類作成・現地法人連携を通じ、グローバル展開を支えるポジション
海外市場で販売する医療機器の薬事申請業務をお任せします。具体的には以下の業務を担当いただきます。海外当局への申請戦略の立…

応募資格

必須: 必須スキル・医療機器の海外または国内の薬事申請経験（目安3年以上）・ビジネスレベ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 創立100年の関西を代表する消費財メーカー

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掲載期間：26/05/08～26/05/21

グローバルCMC薬事リーダー＜JPAC担当＞

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、グローバルCMC薬事部門におけるJPACグループを牽引するリーダーポジション（経営基幹職としても検討）を求めています！
■市販後プロジェクトのライフサイクル全般において、日本・APAC地域のCMC薬事責任者として、グローバル戦略の策定に関わ…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■10年以上の製薬業界経験（うち直近3年以…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 850万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

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掲載期間：26/05/08～26/05/21

メディカルアドバイザー《スタッフ～マネージャー◆ハイブリッド勤務OK》

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【魅力的な社風×豊富な開発パイプライン】臨床開発から商業化後期まで、疾患領域戦略に基づき日本におけるCDMA活動の実行に貢献するポジションです。
＜主な仕事内容＞・国内外関連部門と連携した担当疾患領域の医学・科学的ガイダンス提供・各製品の日本での申請・登録支援・疾患…

応募資格

必須: ・メディカルアドバイザーとしての実務経験・臨床または研究環境での疾患領域経験・研…

歓迎: ・MDまたはPhD ・製品のローンチ経験・ピープルマネジメントの経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1499万円

会社概要: ・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…

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掲載期間：26/05/08～26/05/21

臨床開発、治験

クリニカルリーダー《定年65歳◆リモート勤務OK》

内資系希少疾患製薬メーカー《定年65歳》

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【希少疾患領域に特化した内資系製薬企業】複数の新薬承認取得による成長を背景にスピード感ある事業展開を進めるとともに、定年65歳・在宅勤務制度など柔軟な働き方が可能な就業環境が魅力の企業です。
＜主な仕事内容＞・海外CROとの折衝・業務統括・臨床開発プロジェクトマネジメント支援・治験関連主要ドキュメントの作成・レ…

応募資格

必須: ・5年以上の製薬会社またはCROにおける国内・海外治験の実務経験（モニタリング、…

歓迎: ・製薬会社またはCROにおける臨床開発部門または開発薬事部門での係長以上の経験・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: ・オーファンドラッグ指定数や新薬製造販売承認取得数において国内トップクラスの実績…

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掲載期間：26/05/08～26/05/21

メディカルアドバイザー《スタッフ～マネージャー◆ハイブリッド勤務OK》

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【魅力的な社風×豊富な開発パイプライン】臨床開発から商業化後期まで、疾患領域戦略に基づき日本におけるCDMA活動の実行に貢献するポジションです。
＜主な仕事内容＞・国内外関連部門と連携した担当疾患領域の医学・科学的ガイダンス提供・各製品の日本での申請・登録支援・疾患…

応募資格

必須: ・メディカルアドバイザーとしての実務経験・臨床または研究環境での疾患領域経験・研…

歓迎: ・MDまたはPhD ・製品のローンチ経験・ピープルマネジメントの経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1499万円

会社概要: ・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…

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掲載期間：26/05/08～26/05/21

開発薬事マネージャー《希少疾患領域◆部長候補ポジション◆日本全国からフルリモート勤務OK》

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【希少疾患に挑むグローバル連携ポジション】スピード感のある環境でご経験を活かし、承認申請戦略の立案から当局対応・海外連携まで一貫して担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・導入候補品・申請プロジェクトの戦略立案・承認申請プロジェクトの運営・管理・申請資料（M1/M2）の作成…

応募資格

必須: ・製薬会社等での新薬開発および開発・申請戦略立案の経験・規制当局との折衝経験・海…

歓迎: ・薬制薬事領域に関する専門知識・薬剤師資格・新医薬品の国内申請経験・申請資料（C…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 900万円～1199万円

会社概要: ・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。・希少疾患の治療薬（オー…

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掲載期間：26/05/08～26/05/21

事業企画

事業開発責任者《バイオベンチャー企業◆希少ポジション◆リモート＆ハイブリッド勤務OK》

先端医療系スタートアップ

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【革新的バイオ技術を世界市場へ】国内外市場における事業開発の全プロセスをリードし、自社パイプラインの事業価値最大化を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・自社パイプラインの海外導出・提携推進・市場性・採算性評価、提携条件の設計・パートナー企業との戦略的交渉…

応募資格

必須: ・製薬/バイオテック業界における以下いずれかの経験　- 国内外パートナーとのラ…

歓迎: ・修士号以上の学位（博士号/薬学等のバックグラウンド尚可）

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1199万円

会社概要: ・既存治療に代わる新たな治療選択肢の創出に取り組むスタートアップ企業です。・医療…

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掲載期間：26/05/08～26/05/21

PVラインマネージャー《メンバー育成のご経験をお持ちの方、必見◆リモートワークメイン》

大手グローバルヘルステック企業

外資系企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【フォーチュン誌『世界で最も称賛される企業』選出企業】 10～20名規模のチームマネジメントあり◆リーダー・メンター・教育担当としてメンバー育成に携わった経験をお持ちの方、ご応募お待ちしております！
＜主な仕事内容＞・担当チームのラインマネジメント（10～20名）・メンバーとの定期コミュニケーションによる働きやすい環境…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・ビジネスレベルの日本語力（読み書き・オーラル）・ビジネスレベルの…

歓迎: ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル）・治験/市販後PVプロジェクトにお…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: ・多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。・世界…

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掲載期間：26/05/08～26/05/21

メディカルアフェアーズシニアマネージャー《4製品以上の申請を控える成長企業◆リモートOK》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【スタートアップ組織ながら、安定した基盤でスキルを磨ける環境】ディレクターの指揮のもと、各部門と連携してメディカルアフェアーズ戦略とクロスファンクショナル施策の推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・主要ステークホルダーとの科学的連携の構築・維持（医師や看護師、薬剤師、研究者など）・外部ステークホルダ…

応募資格

必須: ・メディカルアフェアーズ領域での実務経験・クロスファンクショナル連携・科学的エン…

歓迎: ・医師、博士または同等の資格・製薬・バイオ医薬品、希少疾患関連企業での実務経験（…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1299万円

会社概要: ・長い歴史とグローバルな規模を持ち、革新的な治療法の開発・提供を事業の中心とする…

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掲載期間：26/05/08～26/05/21

メディカルアフェアーズシニアマネージャー《4製品以上の申請を控える成長企業◆リモートOK》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【スタートアップ組織ながら、安定した基盤でスキルを磨ける環境】ディレクターの指揮のもと、各部門と連携してメディカルアフェアーズ戦略とクロスファンクショナル施策の推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・主要ステークホルダーとの科学的連携の構築・維持（医師や看護師、薬剤師、研究者など）・外部ステークホルダ…

応募資格

必須: ・メディカルアフェアーズ領域での実務経験・クロスファンクショナル連携・科学的エン…

歓迎: ・医師、博士または同等の資格・製薬・バイオ医薬品、希少疾患関連企業での実務経験（…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1299万円

会社概要: ・長い歴史とグローバルな規模を持ち、革新的な治療法の開発・提供を事業の中心とする…

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掲載期間：26/05/08～26/05/21

大手外資系製薬企業【世界売上ランキングTOP20】

メディカルアドバイザー《マネージャーレベル◆英語力を活かしてグローバルにご活躍》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【安定した基盤を誇る世界的ファーマ】医科学コミュニケーションからブランド戦略の策定まで、幅広い業務に携わりながら、医学的な専門知識を活かしてキャリアを積んでいただけるポジションです！
・医科学コミュニケーションの企画・実行（資料作成/MSL支援/学術論文発表など）・ブランド戦略に沿ったメディカル戦略の策…

応募資格

必須: ・5～8年の製薬会社での実務経験・コンシューマーヘルスケア/製薬医療における科学…

歓迎: ・コンシューマーヘルス業界でのR&D/メディカルアフェアーズの職務経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1199万円

会社概要: ＜事業概要＞循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手…

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掲載期間：26/05/08～26/05/21

大手外資系製薬企業【世界売上ランキングTOP20】

メディカルアドバイザー《マネージャーレベル◆英語力を活かしてグローバルにご活躍》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【安定した基盤を誇る世界的ファーマ】医科学コミュニケーションからブランド戦略の策定まで、幅広い業務に携わりながら、医学的な専門知識を活かしてキャリアを積んでいただけるポジションです！
・医科学コミュニケーションの企画・実行（資料作成/MSL支援/学術論文発表など）・ブランド戦略に沿ったメディカル戦略の策…

応募資格

必須: ・5～8年の製薬会社での実務経験・コンシューマーヘルスケア/製薬医療における科学…

歓迎: ・コンシューマーヘルス業界でのR&D/メディカルアフェアーズの職務経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1199万円

会社概要: ＜事業概要＞循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手…

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掲載期間：26/05/08～26/05/21

臨床プロジェクトリード《高年収～1,600万円◆日本全国からフルリモート&フルフレックスOK》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【オンコロジーを含む多様な領域のプロジェクト・治験に関与】グローバルな就業環境で英語を活かしてご活躍◆契約・法令を遵守し、計画立案から部門連携・顧客折衝、プロジェクト推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・契約内容・関連法規の遵守・業務内容の把握・計画立案・社内各部門との調整、クライアントとの折衝・部門横断…

応募資格

必須: ・医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント経験/開発業務のリーダー経験・学士号…

歓迎: ・オンコロジー領域での実務経験・CROにおける勤務経験・PMP資格

勤務地: 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県

年収 / 給与: 900万円～1599万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

臨床プロジェクトリード《高年収～1,600万円◆日本全国からフルリモート&フルフレックスOK》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【オンコロジーを含む多様な領域のプロジェクト・治験に関与】グローバルな就業環境で英語を活かしてご活躍◆契約・法令を遵守し、計画立案から部門連携・顧客折衝、プロジェクト推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・契約内容・関連法規の遵守・業務内容の把握・計画立案・社内各部門との調整、クライアントとの折衝・部門横断…

応募資格

必須: ・医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント経験/開発業務のリーダー経験・学士号…

歓迎: ・オンコロジー領域での実務経験・CROにおける勤務経験・PMP資格

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 900万円～1599万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

臨床プロジェクトリード《高年収～1,600万円◆日本全国からフルリモート&フルフレックスOK》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【オンコロジーを含む多様な領域のプロジェクト・治験に関与】グローバルな就業環境で英語を活かしてご活躍◆契約・法令を遵守し、計画立案から部門連携・顧客折衝、プロジェクト推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・契約内容・関連法規の遵守・業務内容の把握・計画立案・社内各部門との調整、クライアントとの折衝・部門横断…

応募資格

必須: ・医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント経験/開発業務のリーダー経験・学士号…

歓迎: ・オンコロジー領域での実務経験・CROにおける勤務経験・PMP資格

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 900万円～1599万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

臨床プロジェクトリード《高年収～1,600万円◆日本全国からフルリモート&フルフレックスOK》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【オンコロジーを含む多様な領域のプロジェクト・治験に関与】グローバルな就業環境で英語を活かしてご活躍◆契約・法令を遵守し、計画立案から部門連携・顧客折衝、プロジェクト推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・契約内容・関連法規の遵守・業務内容の把握・計画立案・社内各部門との調整、クライアントとの折衝・部門横断…

応募資格

必須: ・医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント経験/開発業務のリーダー経験・学士号…

歓迎: ・オンコロジー領域での実務経験・CROにおける勤務経験・PMP資格

勤務地: 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県

年収 / 給与: 900万円～1599万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

臨床プロジェクトリード《高年収～1,600万円◆日本全国からフルリモート&フルフレックスOK》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【オンコロジーを含む多様な領域のプロジェクト・治験に関与】グローバルな就業環境で英語を活かしてご活躍◆契約・法令を遵守し、計画立案から部門連携・顧客折衝、プロジェクト推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・契約内容・関連法規の遵守・業務内容の把握・計画立案・社内各部門との調整、クライアントとの折衝・部門横断…

応募資格

必須: ・医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント経験/開発業務のリーダー経験・学士号…

歓迎: ・オンコロジー領域での実務経験・CROにおける勤務経験・PMP資格

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 900万円～1599万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

臨床プロジェクトリード《高年収～1,600万円◆日本全国からフルリモート&フルフレックスOK》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【オンコロジーを含む多様な領域のプロジェクト・治験に関与】グローバルな就業環境で英語を活かしてご活躍◆契約・法令を遵守し、計画立案から部門連携・顧客折衝、プロジェクト推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・契約内容・関連法規の遵守・業務内容の把握・計画立案・社内各部門との調整、クライアントとの折衝・部門横断…

応募資格

必須: ・医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント経験/開発業務のリーダー経験・学士号…

歓迎: ・オンコロジー領域での実務経験・CROにおける勤務経験・PMP資格

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県

年収 / 給与: 900万円～1599万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

臨床プロジェクトリード《高年収～1,600万円◆日本全国からフルリモート&フルフレックスOK》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【オンコロジーを含む多様な領域のプロジェクト・治験に関与】グローバルな就業環境で英語を活かしてご活躍◆契約・法令を遵守し、計画立案から部門連携・顧客折衝、プロジェクト推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・契約内容・関連法規の遵守・業務内容の把握・計画立案・社内各部門との調整、クライアントとの折衝・部門横断…

応募資格

必須: ・医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント経験/開発業務のリーダー経験・学士号…

歓迎: ・オンコロジー領域での実務経験・CROにおける勤務経験・PMP資格

勤務地: 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 900万円～1599万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

製造リーダー《製剤分野◆グローバル連携あり◆フレックスタイムOK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル市場で高い実績を有する国内事業へご参画】製剤製造部門の管理・監督を担い、GMP遵守のもと、生産チームを率いて製造品質の向上に貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞・製剤製造業務の統括・マネジメント・日常の製造業務における生産体制の管理・運用・製造設備の保守・改修・導…

応募資格

必須: ・GMP実務経験（5年以上）・ピープルマネジメント経験・学士号（理系）・流暢な日…

歓迎: ・製薬業界での実務経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1399万円

会社概要: ・グローバルに事業を展開する製薬企業です。・フルフレックス制度など柔軟な働き方が…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

臨床プロジェクトリード《高年収～1,600万円◆日本全国からフルリモート&フルフレックスOK》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【オンコロジーを含む多様な領域のプロジェクト・治験に関与】グローバルな就業環境で英語を活かしてご活躍◆契約・法令を遵守し、計画立案から部門連携・顧客折衝、プロジェクト推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・契約内容・関連法規の遵守・業務内容の把握・計画立案・社内各部門との調整、クライアントとの折衝・部門横断…

応募資格

必須: ・医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント経験/開発業務のリーダー経験・学士号…

歓迎: ・オンコロジー領域での実務経験・CROにおける勤務経験・PMP資格

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 900万円～1599万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

シニアエンジニアリングマネージャー《関西勤務◆豊富なキャリアパス》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【スキルアップを加速させる充実した研修制度】 GMP知識と経験を活かし、エンジニアリンググループを統括◆製品品質維持のためのメンテナンス・バリデーション・環境管理をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・エンジニアリング関連文書・研修・活動の統括・技術的GMP改善計画の策定・管理・確認・包装エリアでの技術…

応募資格

必須: ・製造環境における実務経験（5年以上）・GMP・薬学・薬事法・財務に関する専門知…

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 900万円～1199万円

会社概要: ・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。・3…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

その他、営業系

事業開発マネージャー《臨床開発領域◆未経験でもご応募可◆日本全国よりフルリモート＆フルフレックス》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【年収～1,400万円の高報酬パッケージ】急成長中のグローバル企業にて、事業機会の創出や提案活動を推進！事業開発未経験の方も挑戦いただける希少案件です。
＜主な仕事内容＞・既存顧客アカウントにおける新規事業機会の開拓・拡大・事業機会の分析・優先順位付け、販売戦略の策定・顧客…

応募資格

必須: ・CROでの臨床オペレーション経験（治験管理、プロジェクト管理、モニタリング）・…

歓迎: ・CROでの事業開発経験

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 900万円～1399万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

営業（法人向け）

事業開発マネージャー《臨床開発領域◆未経験でもご応募可◆日本全国よりフルリモート＆フルフレックス》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【年収～1,400万円の高報酬パッケージ】急成長中のグローバル企業にて、事業機会の創出や提案活動を推進！事業開発未経験の方も挑戦いただける希少案件です。
＜主な仕事内容＞・既存顧客アカウントにおける新規事業機会の開拓・拡大・事業機会の分析・優先順位付け、販売戦略の策定・顧客…

応募資格

必須: ・CROでの臨床オペレーション経験（治験管理、プロジェクト管理、モニタリング）・…

歓迎: ・CROでの事業開発経験

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 900万円～1399万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

CMO管理マネージャー《製造部門◆日本全国からフルリモート＆フルフレックスOK》

米系バイオファーマ

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【チーム拡大に伴う採用】パイプラインを積極的に拡充中◆CMOでの製造管理と薬剤の安定供給、品質維持全般を統括し、グローバル業務を通じて英語力も伸ばせるポジションです。
＜主な仕事内容＞・外部製造委託先への新製品導入・技術移管プロジェクトのリード・クロスファンクショナルチームの調整とビジネ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・タンパク質/API/DS/DP/包装製造環境での実務（5年以上）・c…

歓迎: ・製薬製造、商業化、cGMPに関する知識・経験・財務・予算に関する知識とビジネス…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 900万円～1399万円

会社概要: ・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。・…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

臨床開発、治験

臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》

外資系製薬会社

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【英語力を活かしてご活躍】豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、臨床開発組織の立ち上げ・拡大を牽引いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・日本法人の組織構築、業務プロセス整備・新規国内治験の実施可否評価・FSPパートナー・アウトソーシングベ…

応募資格

必須: ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上）・FDA規制、GCP…

歓迎: ・CRO/外部ベンダーの管理経験・担当領域の知識

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 900万円～1499万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

薬事マネージャー《高年収～1,350万円◆週2～3日のリモートワーク制度あり》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【世界有数の製薬会社にて薬事申請の承認取得をご担当】グローバルな環境で、規制要件に対応しながら薬事の専門性を活かせるポジションです。
・添付文書改訂の計画・作成・レビュー・承認管理・添付文書の公開・更新管理・承認審査に関する問い合わせ対応・市販後情報に基…

応募資格

必須: ・J-PIまたはeCTD作成業務経験・マルチタスク遂行スキル・ご経験・複数チーム…

歓迎: ・薬剤師資格・ITリテラシー

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1349万円

会社概要: ＜企業概要＞多岐に渡る領域で豊富なパイプラインを有し、世界中で事業を展開している…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

CMC薬事マネージャー《低分子領域◆高年収～1,500万円◆日本全国からフルリモートOK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【グローバルに展開する大手製薬企業で、最先端医療に携われる】 CMC規制業務全般と提出文書の作成、規制当局との質疑応答をご担当いただきます。
・グローバルCMC規制戦略のリード・担当プロジェクトのCMCサブミッション活動全般の推進・グローバルへ提出用文書の監督・…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・業務運営の管理と遂行・プロジェクト推進および管理・国境を越えたチーム…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 900万円～1499万円

会社概要: ＜企業概要＞多岐に渡る領域で豊富なパイプラインを有し、世界中で事業を展開している…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

メディカルアフェアーズ　《プロジェクトマネジメント◆リモートワーク制度あり◆充実のキャリアパス》

世界トップクラスヘルスケアカンパニー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【ブロックバスター医薬品を有し、世界を代表する外資系ヘルスケアカンパニー】研究プロジェクトのマネジメントや研究者主導研究（IIS）支援のオペレーション管理、実行等をご担当いただきます。
・プロジェクトの進行状況の監督、研究の品質基準の維持・研究スケジュールと予算計画の立案・ベンダー選定、施設の選定・研究者…

応募資格

必須: ・5年以上の製薬企業、CRO、研究機関でのスタディマネジメント、オペレーション経…

歓迎: ・PMP資格・治験や臨床研究に関する契約書作成、契約交渉のご経験、スキル・困難な…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞医療用医薬品、医療機器などを開発・販売する世界トップクラスのヘルスケ…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

メディカルアフェアーズ　《プロジェクトマネジメント◆リモートワーク制度あり◆充実のキャリアパス》

世界トップクラスヘルスケアカンパニー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【ブロックバスター医薬品を有し、世界を代表する外資系ヘルスケアカンパニー】研究プロジェクトのマネジメントや研究者主導研究（IIS）支援のオペレーション管理、実行等をご担当いただきます。
・プロジェクトの進行状況の監督、研究の品質基準の維持・研究スケジュールと予算計画の立案・ベンダー選定、施設の選定・研究者…

応募資格

必須: ・5年以上の製薬企業、CRO、研究機関でのスタディマネジメント、オペレーション経…

歓迎: ・PMP資格・治験や臨床研究に関する契約書作成、契約交渉のご経験、スキル・困難な…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞医療用医薬品、医療機器などを開発・販売する世界トップクラスのヘルスケ…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

メディカルアフェアーズ　《プロジェクトマネジメント◆リモートワーク制度あり◆充実のキャリアパス》

世界トップクラスヘルスケアカンパニー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【ブロックバスター医薬品を有し、世界を代表する外資系ヘルスケアカンパニー】研究プロジェクトのマネジメントや研究者主導研究（IIS）支援のオペレーション管理、実行等をご担当いただきます。
・プロジェクトの進行状況の監督、研究の品質基準の維持・研究スケジュールと予算計画の立案・ベンダー選定、施設の選定・研究者…

応募資格

必須: ・5年以上の製薬企業、CRO、研究機関でのスタディマネジメント、オペレーション経…

歓迎: ・PMP資格・治験や臨床研究に関する契約書作成、契約交渉のご経験、スキル・困難な…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞医療用医薬品、医療機器などを開発・販売する世界トップクラスのヘルスケ…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

プライシング戦略シニアエキスパート《高年収～1,500万円◆週2～3日リモートワークOK》

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【新薬の早期パイプライン段階から関与できるポジション】薬価戦略立案からマーケットアクセス推進までをリードし、日本市場における製品価値最大化を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・新薬の薬価戦略立案・価格交渉・薬価加算取得に向けた戦略推進・クロスファンクショナルプロジェクトのリード…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬業界におけるプライシング/マーケットアクセス業務（5年以上）・ク…

歓迎: ・プライシング関連業務の経験（コンサルティング/マーケットアクセス等、5年以上）…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。・スペシャ…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

CMCマネージャー《希少疾患領域◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既存製品の品質維持・管理に関わるCMC業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・原薬・製剤の製造方法、規格、試験方法の妥当性評価（新規・変更時）・原薬・新規製造方法、分析法の開発・確…

応募資格

必須: ・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験・CDMO等の外部委託先…

歓迎: ・医薬品の法定表示に関する評価経験・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経…

勤務地: 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: ・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。・希少疾患の治療薬（オー…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

CMCマネージャー《希少疾患領域◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既存製品の品質維持・管理に関わるCMC業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・原薬・製剤の製造方法、規格、試験方法の妥当性評価（新規・変更時）・原薬・新規製造方法、分析法の開発・確…

応募資格

必須: ・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験・CDMO等の外部委託先…

歓迎: ・医薬品の法定表示に関する評価経験・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経…

勤務地: 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: ・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。・希少疾患の治療薬（オー…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

CMCマネージャー《希少疾患領域◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既存製品の品質維持・管理に関わるCMC業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・原薬・製剤の製造方法、規格、試験方法の妥当性評価（新規・変更時）・原薬・新規製造方法、分析法の開発・確…

応募資格

必須: ・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験・CDMO等の外部委託先…

歓迎: ・医薬品の法定表示に関する評価経験・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経…

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: ・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。・希少疾患の治療薬（オー…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

CMCマネージャー《希少疾患領域◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既存製品の品質維持・管理に関わるCMC業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・原薬・製剤の製造方法、規格、試験方法の妥当性評価（新規・変更時）・原薬・新規製造方法、分析法の開発・確…

応募資格

必須: ・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験・CDMO等の外部委託先…

歓迎: ・医薬品の法定表示に関する評価経験・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経…

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: ・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。・希少疾患の治療薬（オー…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

CMCマネージャー《希少疾患領域◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既存製品の品質維持・管理に関わるCMC業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・原薬・製剤の製造方法、規格、試験方法の妥当性評価（新規・変更時）・原薬・新規製造方法、分析法の開発・確…

応募資格

必須: ・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験・CDMO等の外部委託先…

歓迎: ・医薬品の法定表示に関する評価経験・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経…

勤務地: 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: ・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。・希少疾患の治療薬（オー…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

CMCマネージャー《希少疾患領域◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既存製品の品質維持・管理に関わるCMC業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・原薬・製剤の製造方法、規格、試験方法の妥当性評価（新規・変更時）・原薬・新規製造方法、分析法の開発・確…

応募資格

必須: ・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験・CDMO等の外部委託先…

歓迎: ・医薬品の法定表示に関する評価経験・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: ・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。・希少疾患の治療薬（オー…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

CMCマネージャー《希少疾患領域◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既存製品の品質維持・管理に関わるCMC業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・原薬・製剤の製造方法、規格、試験方法の妥当性評価（新規・変更時）・原薬・新規製造方法、分析法の開発・確…

応募資格

必須: ・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験・CDMO等の外部委託先…

歓迎: ・医薬品の法定表示に関する評価経験・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: ・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。・希少疾患の治療薬（オー…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

CMCエキスパート～ディレクター《日本全国からフルリモート&フレックス勤務OK◆バイオベンチャー》

《大学発》バイオベンチャー

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【高年収～1,500万円&定年65歳】裁量権の大きなポジション◆製剤製造・規制対応を含む研究開発全体の統括、外部連携・パイプライン管理・リソース配分の推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・GMP準拠の製剤製造のリード・承認申請に向けた当局対応・CSO・臨床開発専門家と連携した研究開発戦略の…

応募資格

必須: ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上）・規制当局…

歓迎: ＜ご経験＞・非臨床試験・CROマネジメントの実務・新規モダリティ開発（ウイルス製…

勤務地: 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・創薬バイオ分野における新規医薬品の研究・開発を行う、大学発バイオベンチャー企業…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

CMCエキスパート～ディレクター《日本全国からフルリモート&フレックス勤務OK◆バイオベンチャー》

《大学発》バイオベンチャー

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【高年収～1,500万円&定年65歳】裁量権の大きなポジション◆製剤製造・規制対応を含む研究開発全体の統括、外部連携・パイプライン管理・リソース配分の推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・GMP準拠の製剤製造のリード・承認申請に向けた当局対応・CSO・臨床開発専門家と連携した研究開発戦略の…

応募資格

必須: ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上）・規制当局…

歓迎: ＜ご経験＞・非臨床試験・CROマネジメントの実務・新規モダリティ開発（ウイルス製…

勤務地: 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・創薬バイオ分野における新規医薬品の研究・開発を行う、大学発バイオベンチャー企業…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

CMCエキスパート～ディレクター《日本全国からフルリモート&フレックス勤務OK◆バイオベンチャー》

《大学発》バイオベンチャー

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【高年収～1,500万円&定年65歳】裁量権の大きなポジション◆製剤製造・規制対応を含む研究開発全体の統括、外部連携・パイプライン管理・リソース配分の推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・GMP準拠の製剤製造のリード・承認申請に向けた当局対応・CSO・臨床開発専門家と連携した研究開発戦略の…

応募資格

必須: ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上）・規制当局…

歓迎: ＜ご経験＞・非臨床試験・CROマネジメントの実務・新規モダリティ開発（ウイルス製…

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・創薬バイオ分野における新規医薬品の研究・開発を行う、大学発バイオベンチャー企業…

気になる