メーカー（医薬品・医療機器）/ビジネスレベルの英語の転職・求人情報一覧（16ページ目）

1347件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
751～800件を表示中
掲載期間：26/05/28～26/06/10
その他、技術・専門職系（メディカル）

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） 　-研究開発 　-開発薬事…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
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掲載期間：26/05/28～26/06/10
その他、技術・専門職系（メディカル）

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） 　-研究開発 　-開発薬事…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
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掲載期間：26/05/28～26/06/10
臨床開発、治験

GCP／GVP Auditor

中外製薬
外資系企業上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■適性に応じて、以下のいずれかの業務を担っていただきます。 QA業務 ・GCP／GVP監査による国内外規制要件および社内規定…
応募資格
必須
下記すべての■に該当する方 ■GCP又はGVPにおける実務経験（3年以上） ■以下い…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1249万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持つ製…
気になる
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掲載期間：26/05/28～26/06/10
薬事

開発薬事担当
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
開発プロジェクトの開発薬事担当者として従事いただきます。
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■大学卒以上（薬学又はその他理系でも可） ■新医薬品の承認申請経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。
気になる
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掲載期間：26/05/28～26/06/10
薬事

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） 　-研究開発 　-開発薬事…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
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掲載期間：26/05/28～26/06/10
薬事

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） 　-研究開発 　-開発薬事…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
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掲載期間：26/05/28～26/06/10
薬事

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） 　-研究開発 　-開発薬事…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
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掲載期間：26/05/28～26/06/10
薬事

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） 　-研究開発 　-開発薬事…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
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掲載期間：26/05/28～26/06/10
SCM

SCM（サプライチェーンマネージメント）エキスパート（上流）

ヘリオス
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■今後グローバルスケールでの飛躍的な成長が見込まれる新たなカテゴリーである再生医療等製品（細胞製品）を開発し、上市を目指…
応募資格
必須
下記全て満たす方 ■SCM業務又は生産管理業務（3年以上） ■輸入・通関業務の経験（…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証グロース上場、「体性幹細胞再生医薬品」「iPSC再生医薬品」…
気になる
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掲載期間：26/05/28～26/06/10
SCM

SCM（サプライチェーンマネージメント）エキスパート

ヘリオス
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■今後グローバルスケールでの飛躍的な成長が見込まれる新たなカテゴリーである再生医療等製品（細胞医薬品）の開発・実行を手掛…
応募資格
必須
下記全て満たす方 ■医療用医薬品又は医療機器関連会社でのSCM業務又は生産管理業務…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証グロース上場、「体性幹細胞再生医薬品」「iPSC再生医薬品」…
気になる
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掲載期間：26/05/28～26/06/10
薬事

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） 　-研究開発 　-開発薬事…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
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掲載期間：26/05/28～26/06/10
薬事

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） 　-研究開発 　-開発薬事…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
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掲載期間：26/05/28～26/06/10
臨床開発、治験

統計プログラミング及び申請電子データ作成担当者（年収700万円～1100万円）
外資系企業上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】 革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために，グループ会社である…
応募資格
必須
■理系大学卒業以上，もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ■製薬企業・C…
歓迎
▼R言語の経験・スキル ▼可視化・分析ツールに関する知識・スキル ▼医薬品医療機器の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1149万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/05/28～26/06/10
ビジネスアナリスト・アーキテクト

創薬研究ラボオートメーションスペシャリスト（年収700万円～1200万円）
外資系企業上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集の背景】 同社では、独自のモダリティ技術と疾患作用機序に基づいた創薬コンセプト…
応募資格
必須
■下記いずれかの実務経験を有する者 ・プロセス自動化システムの設計、構築、開発経験…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
700万円～1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/05/28～26/06/10
ビジネスアナリスト・アーキテクト

ラボオートメーションエンジニア（年収700万円～1200万円）
外資系企業上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集の背景】 同社では、独自のモダリティ技術と疾患作用機序に基づいた創薬コンセプト…
応募資格
必須
■工学／ライフサイエンス分野のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得または相当の実…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
700万円～1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/05/28～26/06/10
法務・コンプライアンス

法務担当者【リモート・フレックスあり】（年収700万円～1300万円）
外資系企業上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】貴方様には法務部にて法務担当者としてご活躍頂きます。 【具体的な職務内容】 ■クロスボ…
応募資格
必須
■企業法務の実務経験3年以上（外資系企業・外資系弁護士事務所での勤務経験あればな…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1349万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/05/28～26/06/10
薬事

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） 　-研究開発 　-開発薬事…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
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掲載期間：26/05/28～26/06/10
マーケティング・販促企画

ASEANヘルスケア事業推進リード
上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系大手医薬品・セルフメディケーション関連製品メーカーが、ASEAN地域におけるヘルスケア事業推進をリードいただける人材を求めています！
■ASEAN市場の事業戦略立案・推進サポート ■新規市場調査、販売戦略・マーケティング施策の立案 ■現地パートナー企業・代理…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■海外事業に関連する企画・営業・事業管理の実務経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
医薬品・セルフメディケーション関連製品等の研究・開発・製造・販売
気になる
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掲載期間：26/05/28～26/06/10
ブランド・プロダクトマネージャー

【国内シェアトップクラスの診断薬】プロダクトマーケティングスペシャリスト｜次代のリーダー候補
外資系企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内トップクラスのシェアを持つアレルギー診断薬のプロダクトマーケティングとして、導入企画から上市・拡販・ライフサイクル管理まで一貫して担当。日本市場での利用拡大と浸透をリードするポジションです。
＜ポジション概要＞ 同社は、アレルギーおよび自己免疫疾患の診断領域におけるグローバルリーダーとして、適切な疾患診断と効果的…
応募資格
必須
＜必須＞ ●大卒以上 ●診断薬、医薬品、医療機器などヘルスケア業界のご経験 ●マーケテ…
歓迎
.
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1099万円
会社概要
【アレルギー検査をはじめ臨床診断をリードする外資系診断薬メーカー】 世界最大級のサ…
気になる
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掲載期間：26/05/28～26/06/10
物流企画・ロジスティクス

国際物流企画（責任者候補）（年収750万円～1000万円）
上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【業務内容】 国内生産工場の増設に伴う生産量および物流キャパシティの向上や、さらなる海外ビジネスの強化のため、SCMの最適…
応募資格
必須
【必須要件】 ■メーカーまたは商社にて「荷主」として、SCM・国際物流企画に関する…
歓迎
【歓迎要件】 ・「モノづくり」に興味・こだわりのある方 ・B to C業界の経験者 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/05/28～26/06/10
臨床開発、治験

データサイエンス部 統計解析業務担当（年収750万円～1065万円）
上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■仕事の内容  医薬品開発における臨床試験の統計解析業務を担当いただきます。 ・ 統計…
応募資格
必須
■製薬メーカー又はCRO等での統計解析実務経験  ・統計的観点からの臨床試験の試験…
歓迎
臨床薬理試験解析の経験   CDISC標準に関する知識   ITシステムへの親和性  …
勤務地
京都府
年収 / 給与
750万円～1099万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/05/28～26/06/10
社内SE・システム管理

IT Warehouse Operations Lead - Biotechnology Company
外資系企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
The IT Systems Administrator’s focus is on keeping IT operations running smoothly, ensuring reliable digital solutions, and collaborating globally to deliver secure and efficient technology.
• Act as the primary IT contact for the sites, managing comm…
応募資格
必須
• Bachelor’s degree in Information Techn…
歓迎
Technical certifications (Server, Networ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円～999万円
会社概要
Global Biotechnology Company
気になる
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掲載期間：26/05/28～26/06/10
プロジェクトマネージャー（メディカル）

【東京】マーケティングスペシャリスト/新製品ローンチに貢献！（年収800万円～1150万円）
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【本ポジションの魅力】 ★担当するのは今年ローンチ予定の新製品となります。 その中でも…
応募資格
必須
■ライフサイエンスもしくは臨床検査業界でのマーケティングもしくはそれに準ずる経験…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/05/28～26/06/10
その他、経営・経営企画・事業企画系

【リモートｗｋ可】ODX: Transformation / Internal Consulting Lead (Global / Cross-Functional) ＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・部門横断的かつグローバルな変革プロジェクトを主導し推進する。 ・定義が曖昧な課題を、明確な問題記述、仮説、および上級経営陣が意思決定できる選択肢に構造化する。 ・営業、IT、財務、人事、サプライチェーンマネジメント、マーケティングなど、複数の機能および地域にわたるステークホルダーを調整し、連携させる。 ・上級幹部、事業部門、IT、および外部パートナー間の主要な橋渡し役を務める。などの下記の業務。
【Job description】 -Lead and drive cross-functional and global…
応募資格
必須
Must Have: -Strong consulting and problem…
歓迎
Nice to Have: -Experience or knowledge in…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1549万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
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掲載期間：26/05/28～26/06/10
生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

クオリティードキュメンテーショングループヘッド《高年収～2,000万円◆九州地方からフルリモート可》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】 国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理 ・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品…
歓迎
＜ご経験＞ ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円～1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
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掲載期間：26/05/28～26/06/10
生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

クオリティードキュメンテーショングループヘッド《高年収～2,000万円◆中国四国からフルリモート可》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】 国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理 ・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品…
歓迎
＜ご経験＞ ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
800万円～1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
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掲載期間：26/05/28～26/06/10
生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

クオリティードキュメンテーショングループヘッド《高年収～2,000万円◆関西地方からフルリモート可》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】 国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理 ・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品…
歓迎
＜ご経験＞ ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
800万円～1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
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掲載期間：26/05/28～26/06/10
生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

クオリティードキュメンテーショングループヘッド《高年収～2,000万円◆東海地方からフルリモート可》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】 国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理 ・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品…
歓迎
＜ご経験＞ ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
800万円～1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
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掲載期間：26/05/28～26/06/10
生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

クオリティードキュメンテーショングループヘッド《高年収～2,000万円◆北信越からフルリモート可》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】 国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理 ・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品…
歓迎
＜ご経験＞ ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
800万円～1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/05/28～26/06/10
生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

クオリティードキュメンテーショングループヘッド《高年収～2,000万円◆関東地方からフルリモート可》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】 国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理 ・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品…
歓迎
＜ご経験＞ ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
800万円～1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/05/28～26/06/10
生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

クオリティードキュメンテーショングループヘッド《高年収～2,000万円◆東北地方からフルリモート可》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】 国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理 ・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品…
歓迎
＜ご経験＞ ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
800万円～1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/05/28～26/06/10
研究・開発（医薬品）

データインテグレーションエンジニア
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■実験関連のメタデータと実験機器等から出力されるデータの収集、統合、保管の自動化パイプライン構築、運用、継続的改良。 ■目…
応募資格
必須
下記すべてに該当する方 ■データマネジメントシステムにおけるETL/ELTパイプラ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1449万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/05/28～26/06/10
研究・開発（医薬品）

非臨床病理標本作製エキスパート
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、高品質の非臨床病理標本作製を行える高度専門技術者を求めています！
■試験動物の病理解剖／病理解剖補助 ■試験動物の病理標本作製 ーHE染色、特殊染色、免疫染色、in situ hybridi…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■10年以上のげっ歯類を対象とした試験病理標本作製経験 ■免疫…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/05/28～26/06/10
生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

CMCプロジェクトマネージャー
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌治療領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、プロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定・推進活動をリードするCMC薬事プロフェッショナル（経営基幹職としても検討）を求めています！
■グローバル／ローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定・推進 ■プロジェクト（CMC）のリソース・タイムライン・…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■化学・薬学系修士修了以上 ■CMC領域における実務経験（薬事…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/05/28～26/06/10
会計・税務

国際税務エキスパート
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、最適な国際税務戦略の立案と実行をリードする国際税務エキスパート（経営基幹職としても検討）を求めています！
■グローバル観点での最適ストラクチャー ■クロスボーダー組織再編 ■移転価格税制、２国間協議（APA）対応 ■BEPS対応 ■C…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■事業会社（業界は不問）または税務コンサルティング…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/05/28～26/06/10
研究・開発（医薬品）

【中外製薬：がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】プライム上場/原薬プロセス開発研究/～1300万

中外製薬株式会社
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
プライム上場製薬メーカーにてケミカル医薬品のプロセス開発研究を担います。ケミカル医薬品原薬プロセス機能の強化のため、プロセス開発、スケールアップ研究等を行い、人々の健康や社会の発展に大きく貢献します。
＜ポジション＞ プロセス開発研究　ケミカル医薬品 ＜業務内容＞ （１）低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索 （２）プロセ…
応募資格
必須
【必須条件】  （１）合成原薬プロセス開発業務を3年以上、もしくは有機合成化学研究…
歓迎
【尚可条件】  （１）合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
（１）医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/05/28～26/06/10
研究・開発（その他、メディカル）

【タンパク質科学・タンパク質調製分野の専門性を有する研究員】世界大手製薬企業グループ/～1300万
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
タンパク質科学・タンパク質調製分野の専門性を有する研究員ポジションです。タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を、革新的な創薬活動・世の中の人々の健康への貢献に活用することがミッションです。
＜ポジション＞ タンパク質科学・タンパク質調製分野の専門性を有する研究員 ＜仕事内容＞ タンパク質科学やタンパク質調製の専門性…
応募資格
必須
（１）医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者タ…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
（１）医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/05/28～26/06/10
研究・開発（医薬品）

【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】東証プライム上場/製剤処方製法研究担当者/～1300万円

中外製薬株式会社
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
製剤処方製法研究担当者としてバイオ医薬品、中分子、低分子医薬品のモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築等を担い、製剤化を通して付加価値を向上させ、世界中に届けることで世界の医療に貢献します。
＜ ポジション＞ 製剤処方製法研究担当者 ＜業務内容＞ （１）バイオ医薬品、中分子、低分子医薬品などのモダリティーにも対応可能…
応募資格
必須
（１）修士卒以上（薬学、理学、工学系） （２）国内・海外のレギュレーション、ガイド…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
（１）医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/05/28～26/06/10
薬事

【管理職候補】国内・海外シェア8割！カテーテル・ガイドワイヤーメーカーの海外薬事申請/～1500万円
大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日本国内で約8割のシェアを誇る医療機器メーカーにて、欧州・北米・アジア等の海外拠点の薬事業務をはじめ、管理職候補としてマネジメントを中心に進捗管理・申請手続き等の海外薬事申請業務を行います。
＜ポジション＞ 海外薬事申請　※管理職候補 ＜仕事内容＞ （１）血管内治療用カテーテル等の海外薬事申請業務のマネジメント 　　※…
応募資格
必須
【必須】 （１）薬事経験があること（3年以上） （２）マネジメントまたはプロジェクト…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
800万円～1499万円
会社概要
創業45年のガイドワイヤー、カテーテル等の医療機器メーカー。同社製品は日本国内で…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/05/28～26/06/10
研究・開発（医薬品）

【中外製薬】低中分子合成医薬品原薬の化学プロセス開発/世界2位ロシュ提携/売上1兆円超/～1300万

中外製薬株式会社
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
抗体バイオ医薬で国内シェアNo.1の中外製薬ににおけるプロセス開発研究職です。合成原薬プロセス開発業務や有機合成化学研究に従事します。最先端の科学技術を駆使し新たな価値を創出することがミッションです。
(1)低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索 (2)プロセス開発、スケールアップ研究 (3)国内外製造サイト技術部門へ…
応募資格
必須
必須要件 (1)合成原薬プロセス開発業務を3年以上、もしくは有機合成化学研究にて博…
歓迎
尚可要件 (1)合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願、…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
（１）中外製薬は、独自の抗体エンジニアリング技術の進展をはじめ、低分子や中分子な…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/05/28～26/06/10
営業マネージャー・管理職

ドイツに本社をおく第三者認証機関の日本法人　インターナショナル キーアカウントマネージャー
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
当社グループは、グローバルに医療機器品質マネジメントシステム規格 ISO 13485 認証の実績を築きあげ、世界中で豊富…
応募資格
必須
【求める学歴】 専門・短大・高専卒以上 【求める経験】 ・学士号またはエンジニアリング…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
ドイツに本社をおく第三者認証機関の日本法人です。1978年から日本国内で第三者検…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/05/28～26/06/10
事業企画

【東京】大手医療機器輸入商社　医療機器マーケティング・事業開発職（心臓血管外科領域）※経験者※
仕事内容
＜仕事概要＞ マーケティング統括部の心臓血管外科領域製品チームに所属し、新製品導入、担当製品のブランディング、営業戦略立案…
応募資格
必須
１．必須条件 ・プロダクトマネジメントおよびマーケティングの実務経験を3年以上お持…
歓迎
.
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1099万円
会社概要
大手商社の100％子会社！安定した経営基盤があります 
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/05/28～26/06/11
プロジェクトマネージャー（機械・自動車）

【大阪】プロジェクトマネージャー（臨床開発） ※土日休み ※年間休日120日以上

株式会社リニカル
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業英語力が必要
仕事内容
【年間休日125日】東証プライム上場企業／福利厚生充実◎
【職務概要】 日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェ…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験 ・2年以…
歓迎
※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております
勤務地
大阪府
年収 / 給与
850万円～1049万円
会社概要
【事業内容】 ■モニタリング業務■品質管理(QC)業務■医薬品開発■臨床試験・研究…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/05/28～26/06/10
学術

メディカルアフェアーズ（MA） 部長候補（年収900万円～1200万円）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
当社では、新製品群の上市を見据えその科学的価値を医療従事者に正確かつ中立的にお届けするためMA部門を強化します。今、世界…
応募資格
必須
・製薬企業におけるメディカルアフェアーズ業務の経験（MSL／Medical Ma…
歓迎
・IIS/IIT立上げ経験 ・論文執筆・学会発表経験 ・核医学領域、腫瘍、希少疾患な…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/05/28～26/06/10
研究・開発（医薬品）

【湘南】高次in vitro評価を担う専門職（年収940万円～1200万円）
上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】 ・弊社の事業拡大に伴い、動的培養モデル、3Dモデル、共培養モデルなどを…
応募資格
必須
■CROや製薬企業等において、in vitro評価を駆使した製品評価の経験（目安…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
900万円～1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/05/28～26/06/10
臨床開発、治験

開発戦略立案担当（年収940万円～1030万円）
上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【期待する役割】 自社品および導入品の臨床評価および開発戦略立案業務 【具体的な職務内容】 ■作用機序の科学的理解に基づき、自…
応募資格
必須
■理系専攻、大学院、または大学卒 ■製薬メーカーにおける臨床開発の業務経験 ■薬剤特…
歓迎
▼再生医療等製品の臨床開発経験 ▼グローバル臨床開発の経験 ▼難治性疾患、希少疾患、…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/05/28～26/06/10
研究・開発（医薬品）

バイオロジー部 副部長（年収900万円～1200万円）
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 ・RNAを標的とした低分子医薬品の創薬研究（医学，薬理学，生物学，生化学が中心） 　ー新規創薬標的の探索・提案…
応募資格
必須
■分子生物学，細胞生物学，RNA標的創薬，核酸医薬などの実務経験（3年以上） ■細…
歓迎
▼スタートアップ適応力（自律的に動けること，環境の変化に柔軟に対応できること） ▼…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
900万円～1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/05/28～26/06/10
プロジェクトマネージャー（メディカル）

担当マネージャー/マーケティング部 リサーチ（基礎研究）（年収900万円～1200万円）
外資系企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【仕事内容】 リサーチのアプリケーションを中心に、お客さまの課題や要望を解決するチームのプレイングマネージャー。以下のよう…
応募資格
必須
■5 年以上のフローサイトメーター運用（10 パラメーター以上）のご経験 ■免疫学…
歓迎
▼免疫蛍光染色など組織学の経験 ▼光学顕微鏡の取り扱い経験を有する方  ▼シングルセ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/05/28～26/06/10
その他、SCM・ロジスティクス・物流・貿易系

PMO・オペレーション改善（海外事業）- バイオ企業※日本発の技術を世界へ広げる海外事業の中核を担う
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝土日祝休み
仕事内容
【ポジション概要】 海外顧客との受注・出荷管理、売上予測、収益管理を含むオペレーション業務の高度化が重要課題です。 本ポジシ…
応募資格
必須
・戦略系または総合系コンサルティングファーム、または事業会社でのオペレーション改…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1099万円
会社概要
日系バイオ企業
気になる
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掲載期間：26/05/28～26/06/10
購買・調達

グローバル購買オペレーション構築担当 - 大手製薬会社　※購買プロセス改革・システム導入等経験者
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外出張英語力が必要土日祝休み
仕事内容
購買の仕組みづくりを担い、親会社の購買プロセスを導入し、シェアードサービスへの業務移管を推進中です。 ・シェアードサービス…
応募資格
必須
・事業会社またはコンサルティング会社での購買プロセス改革、システム導入 または類…
歓迎
・製薬業界での業務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1199万円
会社概要
大手製薬会社
気になる
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