メーカー（医薬品・医療機器）/日常会話レベルの英語の転職・求人情報一覧（16ページ目）

K18【製剤開発】バイオ医薬品の製剤開発/ 研究職～管理職＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、バイオ医薬品の製剤開発および投与デバイス・コンビネーション製品設計に関する業務を担当いただける経験者を求めています（研究職~管理職）！
【業務内容】・業務適性や育成の観点ならびにプロジェクト状況によって担当をアサインいたします。・業務や職場への適応状況に応…

応募資格

必須: 【必須要件】以下のすべての経験を有すること・製薬企業における医薬品の製剤分野（研…

歓迎: 【歓迎要件】・GMPの実務経験・医薬品の承認申請経験・海外勤務または海外との協働…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 550万円～1349万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/02/01～26/02/14

（急募）【モートワーク可】GQP品質保証業務（委託先製造所の監査・評価など）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ｍRNAワクチン、抗菌薬等に強みを持つ大手老舗医薬品メーカーが、委託先製造所の監査・GQP業務の経験者を求めています。
【仕事内容】 1. 製造所監査・製造委託先の国内外製造所の実地監査、書面監査の実施・監査計画の立案、監査の実施、監査後の指…

応募資格

必須: 【応募資格】・GQP業務経験 3年以上・製造所監査経験・大学卒以上【語学】・日常…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・1916年創業で、菓子・食品・医薬等を統合した大手ホールディング傘下で安定した…

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掲載期間：26/02/01～26/02/14

S12【がん薬理】がん薬理研究職（造血器腫瘍領域/低分子～新規モダリティー）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、造血器腫瘍領域における低分子あるいは新規モダリティーを用いた創薬研究における薬理研究リーダーを求めています！
【職務内容】・各種分子生物学実験、in vitro薬効評価試験、in vivo薬効評価試験の実施・テーマ推進に必要な試験…

応募資格

必須: 【必須の能力・経験】・国内外製薬企業において、抗がん剤創製に関する薬理研究経験・…

歓迎: 【あれば望ましい経験】・リーダー経験・当局申請用試験の実施経験・博士号（PhD）…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

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掲載期間：26/01/31～26/02/13

内部監査

【テレワーク可】内部監査スタッフ（業務監査または内部統制（J-SOX）評価業務）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 内部監査業務：業務監査または内部統制（J-SOX）評価業務
【職務内容】以下の内部監査業務のうち、業務監査あるいはJ-SOXのどちらの業務をご担当いただくかは、個人の適性・キャリア…

応募資格

必須: 【必要な経験・スキル・能力・知識】（必須）　・３年以上の内部監査の実務経験　・製…

歓迎: 【望ましい資格】・公認内部監査人（CIA）、公認会計士（CPA）、内部監査士（Q…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/01/31～26/02/13

K15【原薬/培養】バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務／研究職~経営職 @大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、バイオ医薬品や再生医療等製品（細胞遺伝子治療）の原薬生産（細胞培養）プロセス開発や技術移管の経験者を求めています！
【業務内容】・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発：　生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】【必須要件】・遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種…

歓迎: 【歓迎要件】・バイオ医薬品製造における生産細胞構築、培養プロセス開発、製造サイト…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 600万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/01/31～26/02/13

【リモートワーク可】大手製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント/臨床開発職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、がん領域または免疫疾患領域の国内外臨床試験でリーダー等の経験があり、CROマネジメントを経験された方を求めています！
【業務内容】・国内臨床試験におけるモニタリングを行う・担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーの…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験（5年以上）　※モニタリ…

歓迎: 【歓迎（尚可）要件】・開発戦略や治験実施計画書の立案および策定、国内外の規制当局…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：26/01/30～26/02/12

営業（法人向け）

【研究・化学分析分野】分析機器の提案営業（液体クロマトグラフ質量分析計）｜中四国・九州エリア担当

外資系企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 研究者・技術者を顧客とする分析機器の提案営業です。 LC-MSを中心に、顧客の研究・分析課題をヒアリングし、装置構成や活用方法まで含めた最適なソリューションを提案します。
▼募集背景 LC-MS（液体クロマトグラフ質量分析計）は、新薬開発、食品安全、環境分析、臨床研究、機能性開発など、社会に直…

応募資格

必須: ＜必須＞・大卒以上・普通自動車運転免許・営業職、または理系バックグラウンドを活か…

歓迎: .

勤務地: 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 【世界最大級の外資系サイエンス企業】医薬・バイオ、半導体、飲料・食品、素材メーカ…

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掲載期間：26/01/30～26/02/12

経理

JR04_工場経理企画 - 工場コスト戦略策定/原価管理会計/原価計算

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: ヘルスケア、エレクトロニクス、イメージングの各分野で先進的な独自技術開発で事業拡大している当社での工場コスト戦略策定/原価管理会計/原価計算
今回募集する経理企画グループでは、製造部/技術部/事業部と連携して、工場コスト戦略を策定し事業利益を最大化することをミッ…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】・原価計算/管理会計/財務会計の知識(簿記2級以上レベル) ・…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ヘルスケア（メディカルシステム、バイオCDMO、LSソリューション）、エレクトロ…

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掲載期間：26/01/30～26/02/12

海外営業

海外営業職【手術用クリップ・手術台は世界トップシェアのグローバルニッチトップ企業】

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■業務内容：当社製品の海外営業として、ご経験やスキルに応じて下記の業務を行います。・海外販売会社への海外営業　(エンドユ…

応募資格

必須: ・医療機器の海外営業経験（領域不問／メーカー営業だけでなく販売代理店の営業経験も…

歓迎: ・医療機器、電気機器、部品メーカー及び商社のいずれかでの海外駐在経験のある方・海…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医療機器の開発、製造、販売各種手術台、患者移載装置、吸引器、滅菌コンテナー、…

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掲載期間：26/01/30～26/02/12

総務

【グローバル企業】リスクマネジメント／ガバナンス強化（スタッフクラス）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝土日祝休み

仕事内容: 国内外、特に海外のグループ会社のガバナンス強化に特化してお力発揮していただける方を求めています。海外出張の機会もあり、現地の方としっかりコミュニケーションをとりながら業務を進めて頂ける環境です
リスクマネジメント部門に配属。以下の業務に従事していただきます。・リスクマネジメント、自然災害対策対応等・ガバナンス推進…

応募資格

必須: ・大学をご卒業後、８年程度以上の社会人経験をお持ちの方・国内・海外子会社のガバナ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: グローバル企業

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掲載期間：26/01/30～26/02/12

法務・コンプライアンス

【グローバル企業】リスクマネジメント／ガバナンス強化（スタッフクラス）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝土日祝休み

仕事内容: 国内外、特に海外のグループ会社のガバナンス強化に特化してお力発揮していただける方を求めています。海外出張の機会もあり、現地の方としっかりコミュニケーションをとりながら業務を進めて頂ける環境です
リスクマネジメント部門に配属。以下の業務に従事していただきます。・リスクマネジメント、自然災害対策対応等・ガバナンス推進…

応募資格

必須: ・大学をご卒業後、８年程度以上の社会人経験をお持ちの方・国内・海外子会社のガバナ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: グローバル企業

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掲載期間：26/01/30～26/02/12

治験薬マネジメントリード《グローバル開発企画担当◆関西エリア勤務◆多様なキャリアパス》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【治験薬マネジメントの専門性を高められる育成・研修環境】治験薬マネジメントの専門性を軸に、国内外の開発チームと連携しながら、グローバル治験を安定的かつ戦略的に支えていただきます。
＜主な仕事内容＞・治験薬に関する一連のマネジメント業務（包装、表示、割付、保管、供給、配送）・IRTの構築・運用管理・治…

応募資格

必須: ・製薬企業またはCROにおける治験薬マネジメント／治験薬供給業務の実務経験（目安…

歓迎: ・グローバル開発における治験薬マネジメント実務経験・IRTの構築・運用管理に関す…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

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掲載期間：26/01/30～26/02/12

再生・細胞医薬研究職《関西エリア勤務◆iPS細胞×実用化志向の研究開発》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【iPS細胞由来の再生医療を実用化へ導く最先端研究ポジション】幹細胞薬理を軸に、細胞分化・品質評価・非臨床研究を通じて、再生医療等製品の研究開発を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・再生医療等製品に関する研究開発の推進・細胞分化誘導法・品質評価手法の研究・動物モデルを用いた各種非臨床…

応募資格

必須: ・幹細胞を用いた薬理研究の実務経験（企業/アカデミア不問）・理系修士号以上・日常…

歓迎: ・ビジネスレベルの英語力（メール・会議・文書作成が可能なレベル）・動物手術の実務…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: ・再生・細胞医薬分野に特化し、革新的な治療法の研究開発から製造・提供までを一貫し…

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掲載期間：26/01/30～26/02/12

トランスレーショナルリサーチリード《再生細胞医療領域◆関西エリア◆薬理経験者歓迎！》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【再生細胞医療の事業化を加速させる中核ポジション】薬理研究の専門性を基盤に、非臨床から臨床への橋渡しを担い、再生細胞医療の実用化に向けた研究開発をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・再生医療等製品における開発研究の推進（臨床・非臨床横断）・非臨床データを基にした臨床試験データ解析・エ…

応募資格

必須: ・薬理研究の実務経験（通算5年以上/企業・アカデミア不問）・理系修士号以上・日常…

歓迎: ・理系博士号または海外研究経験・動物手術の実務経験・中枢神経系および感覚器領域疾…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: ・再生・細胞医薬分野に特化し、革新的な治療法の研究開発から製造・提供までを一貫し…

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掲載期間：26/01/30～26/02/12

薬事

薬事スペシャリスト《医療機器領域◆業界トップクラスの市場シェア》

オーラルケア関連企業

株式公開準備海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【新製品の市場投入を支える医療機器薬事スペシャリスト】ワークライフバランスの整った環境のもと、申請業務や当局対応などを戦略的に推進いただく、高い専門性と判断力が求められるポジションです。
＜主な仕事内容＞・医療機器の届出・認証申請業務・申請書類の作成・レビュー・各種試験への対応（電気安全性、EMC等）・IS…

応募資格

必須: ・医療機器薬事の実務経験（目安3年以上）・クラス1またはクラス2の機電系医療機器…

歓迎: ・電気安全性/EMC試験への対応経験・ISO 13485およびQMS省令（169…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: ・審美歯科フランチャイズ事業の展開や、オーラルケア商品事業などを行っている企業で…

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掲載期間：26/01/30～26/02/12

特許・知的財産関連

【プライム上場日用品メーカー】知的財産

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 事業分野の範囲が広いので、幅広い経験を積むことができ、またグローバルにご活躍頂けるフィールドもございます。出願業務のみならず、知的財産分野で社内キャリアを構築していただける環境があります。
知的財産部門に配属。グローバルな環境で知的財産業務に取り組んで頂きます。 ※具体的な業務内容自社グループの国内外における知…

応募資格

必須: ・大学（理系学部）をご卒業後、事業会社、或いは特許事務所にて3年程度以上の特許関…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: プライム上場日用品メーカー

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掲載期間：26/01/30～26/02/12

薬事

薬制薬事《多様なモダリティ・製品群をご担当◆～週4日のリモート＆フルフレックス勤務OK》

グローバルトップクラス大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【業界屈指のパイプラインを誇る外資系ファーマ】国内外の多様なステークホルダーと協働しながら、薬制薬事業務を幅広くご担当いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・GMP/QMS/GCTP適合性調査対応・外国製造業者認定・登録管理・製造委託先の製造・試験法確認、承認…

応募資格

必須: ・製薬/医療機器業界における薬事/薬制、GMP/QMS、またはGQP部門での実務…

歓迎: ・プロジェクトリード/マネジメントスキル・ビジネスレベルの英語力（読み書き中心）…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力している、外資系大手製薬企業です。・グローバルパ…

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掲載期間：26/01/30～26/02/12

Oncology Clinical Science Clinical Research

MSD株式会社

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【募集メッセージ】オンコロジークリニカルサイエンス（OCS）では、がん治療を変えうる画期的な新薬の世界同時開発を様々な部…

応募資格

必須: ・医薬品臨床開発業務の経験（3年以上のオンコロジー経験あれば尚可）・治験実施計画…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1249万円

会社概要: 医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売

気になる

掲載期間：26/01/30～26/02/12

経理

JR04_工場経理企画 - 工場コスト戦略策定/原価管理会計/原価計算

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: ヘルスケア、エレクトロニクス、イメージングの各分野で先進的な独自技術開発で事業拡大している当社での工場コスト戦略策定/原価管理会計/原価計算
今回募集する経理企画グループでは、製造部/技術部/事業部と連携して、工場コスト戦略を策定し事業利益を最大化することをミッ…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】・原価計算/管理会計/財務会計の知識(簿記2級以上レベル) ・…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: ヘルスケア（メディカルシステム、バイオCDMO、LSソリューション）、エレクトロ…

気になる

掲載期間：26/01/30～26/02/12

法務・コンプライアンス

法務担当者《上場直後フェーズ◆柔軟なリモートワーク×フレックス勤務OK》

外資系再生医療スタートアップ企業

外資系企業上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【経営層と近い距離で、意思決定プロセスに関与できるポジション】上場直後におけるガバナンス・内部統制・コンプライアンス体制の立ち上げ経験◆最先端の細胞治療技術を通じ、医療事業へ貢献していただきます。
＜主な仕事内容＞・株主総会・取締役会の事務局運営・コーポレートガバナンス関連業務全般・コンプライアンス体制の構築・運用・…

応募資格

必須: ・法務業務の実務経験（3年以上）・学士号（分野不問）・流暢な日本語力および日常会…

歓迎: ・ビジネスレベルの英語力（英文契約書を正確に理解できるレベル）・自律的に業務を推…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: ・患者自身の細胞を活用した先進的な細胞治療の研究・開発を行っています。

気になる

掲載期間：26/01/30～26/02/12

プロジェクトマネージャー（メディカル）

PMS戦略企画マネージャー《高年収～1,400万円◆リモートワーク制度あり》

大手外資系製薬企業

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【PMS領域における戦略企画・運用を担うポジション】外資系大手製薬企業にて、グローバルと連携しながらGPSP/GVP規制に基づく市販後調査計画の立案・再審査対応を担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・社内手順・国内規制に準拠した市販後調査活動の統括・GVP・GPSP規制に基づく市販後調査計画の策定・国…

応募資格

必須: ・PV・市販後調査領域における実務経験（5年以上）・国内GPSP/GVP規制・国…

歓迎: ・業界団体におけるプロジェクトまたはタスクフォースの主導経験・企業横断的なワーキ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…

気になる

掲載期間：26/01/30～26/02/12

マーケティング・販促企画

マーケティングシニアスペシャリスト《オンコロジー領域担当◆MR経験者歓迎》

世界トップクラスヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【多様なキャリアパスが描ける組織風土が魅力】世界トップクラスのヘルスケアカンパニーにおいて、オンコロジー領域のブランドマーケティングをリードいただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・オンコロジーブランド戦略の立案・実行（胃がん、食道がん、大腸がん、頭頸部がん、VHL、腎細胞がん）・サ…

応募資格

必須: ・マーケティングマネジメント経験（1～2年以上）・学士号・日常会話レベルの英語力…

歓迎: ・MR経験・オンコロジー領域での実務経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・医療用医薬品や医療機器を開発・販売する世界トップクラスのヘルスケアカンパニーで…

気になる

掲載期間：26/01/30～26/02/12

プロジェクトマネージャー（メディカル）

PVマネージャー候補《フルリモート＆フレックスタイムOK◆成長中のグローバルファーマ》

欧州系グローバル製薬企業【スタートアップ】

外資系企業ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【定年65歳◆充実の福利厚生】 GVP業務の安定的な運用を基盤に、新規承継プロジェクトの企画・推進や社内外の連携をリードするポジションです。
＜主な仕事内容＞・GVP業務オペレーションの管理および安定的な運用の維持・新規承継に伴う移行プロジェクトの企画・推進およ…

応募資格

必須: ・医療用医薬品製薬企業のGVP業務経験（5年以上）・理系学士号・流暢な日本語と日…

歓迎: ・GVP業務の幅広い経験、担当責任者経験

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: ・欧州に本社を構え、世界145カ国で事業を展開しているグローバル製薬企業です。・…

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掲載期間：26/01/30～26/02/12

【東京】品質保証（AI画像診断支援サービス）《年収 800～1,200万円》◎医療テクノロジー企業！

ベンチャー企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 主にAI（人工知能）を使ったCTやMRI、レントゲン等の画像診断用のソフトウェアを海外から輸入販売している当社において、品質保証部QAとしてお任せいたします。
【具体的には】 ■第一種医療機器製造販売業許可における国内品質業務担当者としての業務・QMS管理文書の改訂・QMS の社内…

応募資格

必須: ■電子機器またはソフトウェア分野でのいずれかのご経験（目安3年以上）　・品質保証…

歓迎: ■医療機器製造販売業における品質保証業務経験 ■QMS省令に基づく文書管理・内部監…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: インターネットサービス, 専門商社, 医療機器メーカー ◇企業の特徴◇ 日本及びアジ…

気になる

掲載期間：26/01/29～26/02/11

臨床薬理企画《勤務地：大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床薬理戦略の策定・推進（初期臨床～申請段階）・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成・臨…

応募資格

必須: ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野）・…

歓迎: ・PhD、薬剤師資格、医師免許・承認申請業務の経験（CTD作成や当局折衝など）・…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

気になる

掲載期間：26/01/29～26/02/11

臨床薬理企画《将来的に海外駐在のチャンスあり》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床薬理戦略の策定・推進（初期臨床～申請段階）・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成・臨…

応募資格

必須: ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野）・…

歓迎: ・PhD、薬剤師資格、医師免許・承認申請業務の経験（CTD作成や当局折衝など）・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

気になる

掲載期間：26/01/29～26/02/11

【大阪】■Safety Specialist（Pharmacovigilance）

株式会社新日本科学ＰＰＤ

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 株式会社新日本科学ＰＰＤでの募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
1 主にグローバル治験の安全性情報を担当 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務安全性情報（グローバル、ローカル案件）…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】 PV業務経験（2年以上が望ましい）。国内外の医薬品（治験品、…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 臨床試験受託事業（Contract Research Organization）…

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掲載期間：26/01/29～26/02/11

薬事

【淀屋橋（大阪）/薬事申請】リーダー/医療機器メーカー/転勤無/年休125日/WLB◎

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。
当社の成長の核となる、医療機器の新製品に関わる薬事申請業務を通して、人々の健康と医療の未来を支える製品を市場へ送り出すた…

応募資格

必須: 【必須条件】 ■薬事申請経験2年以上 ■リーダー経験またはリーダーポジションにご興味…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/01/29～26/02/11

臨床薬理企画《選べる勤務地：東京or大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床薬理戦略の策定・推進（初期臨床～申請段階）・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成・臨…

応募資格

必須: ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野）・…

歓迎: ・PhD、薬剤師資格、医師免許・承認申請業務の経験（CTD作成や当局折衝など）・…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

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掲載期間：26/01/29～26/02/11

購買・調達

JC03_イメージング事業 - 製品・部品調達

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ヘルスケア、エレクトロニクス、イメージングの各分野で先進的な独自技術開発で事業拡大している当社での製品・部品調達
当社イメージングソリューション事業部は、グループの映像関連製品を取り扱う組織です。当事業部のビジョンは、「写真・映像が持…

応募資格

必須: ・精密機器/電機/自動車メーカー等での直接材(機器部品)調達の経験がある方(5年…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 500万円～1349万円

会社概要: ヘルスケア（メディカルシステム、バイオCDMO、LSソリューション）、エレクトロ…

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掲載期間：26/01/29～26/02/11

S4【GMP/QC】原薬および製剤の試験管理（品質管理）業務＠大手製薬大分工場

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバルに商用生産している医薬品の品質管理業務全般、とくに製品や原材料の試験に加え、理化学・微生物試験の外部委託先との協業を中心に、各種評価試験や試験法開発などの技術検討、承認申請に関する業務。
【職務内容】原薬および製剤の品質管理業務全般（医療用医薬品の試験管理業務）・理化学・微生物試験の外部委託先との協業・各種…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・医薬品メーカーにて３年以上の試験方法に関する研究開発…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）お…

勤務地: 大分県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

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掲載期間：26/01/29～26/02/11

S3【GMP/GQP】原薬および製剤の品質保証業務＠大手製薬大分工場

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバルに商用生産している医薬品の品質保証業務全般（無菌・非無菌製品の品質保証、データインテグリティ対応の立案・推進、国内外当局への対応など）を担当していただきます。
【職務内容】・医療用医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般・データインテグリティ対応の立案・推進・Quality Cu…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・医薬品メーカーでのGMPおよびGQP品質保証業務の経…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・薬剤師資格・医薬品製造管理者経験：1年以上・…

勤務地: 大分県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

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掲載期間：26/01/29～26/02/11

S20【GMP/GQP】原薬および製剤の品質保証業務＠大手製薬（三重）工場

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバルに商用生産している医療用医薬品の品質保証業務全般、データインテグリティ対応の立案・推進などを担当していただきます。
【職務内容】・医療用医薬品*の品質保証 (GMP管理)業務全般（*固形製剤、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤）・データイ…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・医薬品メーカーでのGMPおよびGQP品質保証業務の経…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・薬剤師資格・医薬品製造管理者経験：1年以上・…

勤務地: 三重県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

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掲載期間：26/01/29～26/02/11

K43【GMP】バイオ医薬品の品質保証・統括業務（出荷可否判定・逸脱管理・査察対応等）／～管理職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、 GMP品質保証業務（出荷可否判定、逸脱管理、査察対応等）をお任せできる製造所GMPの経験者を求めています！
【業務内容】 GMPに沿った品質保証業務： (適性やご経験に応じて、下記の業務を行なっていただく予定です) ・医薬品、治験薬の…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理経験　（品質保証経験が3年…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 550万円～1299万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：26/01/29～26/02/11