メーカー（医薬品・医療機器）/日常会話レベルの英語の転職・求人情報一覧（10ページ目）

掲載期間：26/02/05～26/02/18

再掲載営業企画

セールストレーニングマネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモート＆フレックスOK》

外資系製薬会社

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【新製品展開を加速させる急成長中のグローバルファーマ】人材育成を通じて、事業戦略に沿った営業力強化と企業成長に貢献するポジションです。
＜主な仕事内容＞・営業戦略・優先順位の理解を促進するセールストレーニングおよびスキル開発施策の企画・トレーニングプログラ…

応募資格

必須: ・5～8年のトレーニング経験（カリキュラム設計・指導プログラム構築の実務経験）・…

歓迎: ・ピープルマネージャーとしてのご経験・ウェビナー/オンライン研修（例：Zoom、…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1000万円～1399万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

再掲載その他、技術・専門職系（メディカル）

価格・渉外戦略マネージャー/シニアマネージャー《フルフレックス勤務OK◆高年収～1,500万円》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【ハイブリッド勤務制度あり】豊富なパイプラインを有する大手外資系ファーマにて、価格戦略・政策対応の中核としてご活躍いただきます。
＜主な仕事内容＞・新薬の薬価戦略の策定・実行および申請資料作成・厚生労働省との交渉リード・グローバルやクロスファンクショ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・価格交渉の主導経験（5年以上目安）＜スキル・知識＞・国内の医療制度・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディングカ…

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

再掲載薬事

薬事グループマネージャー《高年収～1,600万円◆リモート＆フレックスタイムOK》

外資系ファーマ《定年65歳》

外資系企業新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【スペシャリティケアに強みを持つ外資系グローバルファーマ】担当領域の薬事戦略を担い、グローバル連携のもとPMDA/MHLW対応から申請・承認までを推進するポジションです。
＜主な仕事内容＞・担当領域のポートフォリオにおける薬事戦略の立案・リード・開発・臨床・製品担当と連携した製品ターゲットプ…

応募資格

必須: ・日本規制当局対応を含む国内薬事実務（5年以上）・国内開発全フェーズにおける薬事…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1599万円

会社概要: ・スペシャリティケアに特化して事業を展開する外資系のグローバルファーマです。・革…

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

再掲載その他、技術・専門職系（メディカル）

PMSシニアマネージャー《高年収～1,600万円 ◆PMS部門長の後継者候補◆リモート勤務OK》

外資系バイオテクノロジー企業

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【豊富なパイプラインを有する成長ファーマ】英語が活用できるグローバルにご活躍できる就業環境で、PMS部門のマネジメントにご参画いただきます。
＜主な仕事内容＞・市販後調査、研究の計画・管理・実行・定期安全性報告の作成・提出・再審査申請資料の作成・提出・検査業務・…

応募資格

必須: ・GPSP/GCP/GVP下でのPMS活動経験（3年以上）・GPSP/GCP/G…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1599万円

会社概要: ・重篤疾患領域の治療薬を展開する外資系バイオテクノロジー企業です。・遺伝子治療薬…

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

【R D】 Clinical Regulatory Writer （CReW）研究開発本部 …

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: アストラゼネカ株式会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description Clinical Regulatory Writer （CReW） is…

応募資格

必須: 【経験 / Experience】＜必須 / Mandatory＞ A compr…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1100万円～1599万円

会社概要: 医療用医薬品の開発、製造及び販売

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

【R D】Associate Director ・ Cell Therapy Territory…

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: アストラゼネカ株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
The Associate Director ・ Cell Therapy Territory Operations M…

応募資格

必須: You Have: ・ Bachelor’s degree （Nursing …

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1100万円～1499万円

会社概要: 医療用医薬品の開発、製造及び販売

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

NEW社内SE・システム管理

IT Group Manager

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 外資系医療機器メーカーでの募集です。社内SE（アプリケーション）のご経験のある方は歓迎です。
【魅力】患者・医師の負担を軽減する先進的な治療方法・治療機器を扱う大手外資系メーカーです。同社の75％以上の製品がグロー…

応募資格

必須: 【応募条件】・チームマネジメントと予算管理の経験・自ら業務要件定義を行い、その内…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1499万円

会社概要: 外資系医療機器メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

PV職（グローバルPVシステム管理職）

第一三共株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 第一三共株式会社での募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
・グローバル安全性データベースおよび周辺システム・ツールの運用管理業務・グローバルでの新規システム・ツールの導入業務・グ…

応募資格

必須: 【必須】・システム導入や改修に関するプロジェクトリーダーおよびプロジェクト管理経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1499万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

ファーマコビジランス職（症例評価プロセスグローバルハーモナイゼーション、自動化のプロジェクトリー…

第一三共株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 第一三共株式会社での募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
症例評価プロセスのグローバルハーモナイズ、プロセス自動化のプロジェクトリード等

応募資格

必須: 必須・症例評価プロセスのグローバルでの業務経験、メンバーではなくPJを推進した…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1499万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

NEWブランド・プロダクトマネージャー

【AstraZeneca】【Oncology Marketing】 Brand manager …

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: アストラゼネカ株式会社での募集です。プロダクトマネージャー・ブランドマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■ミッション優れた製品を一人でも多くの患者さんに届け、患者さんのためにサイエンスに再投資し続けられる製薬企業として競合優…

応募資格

必須: 【経験 / Experience】＜必須 / Mandatory＞医薬品業界での…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1100万円～1399万円

会社概要: 医療用医薬品の開発、製造及び販売

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

NEWブランド・プロダクトマネージャー

【AstraZeneca】【R I】Brand Manager Biologics Marke…

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: アストラゼネカ株式会社での募集です。プロダクトマネージャー・ブランドマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description ミッション優れた製品戦略の立案と実行を通して製品およびポートフォリオのベ…

応募資格

必須: 【経験 / Experience】＜必須 / Mandatory＞・医薬品業界で…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1100万円～1399万円

会社概要: 医療用医薬品の開発、製造及び販売

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

【Medical】Medical Evidence Lead （Med.EL）メディカル本部 …

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: アストラゼネカ株式会社での募集です。メディカルアフェアーズのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description ・Medical Evidence Lead （Med. EL） is …

応募資格

必須: ■ 応募資格（経験、資格等） / Qualification （Experien…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1100万円～1399万円

会社概要: 医療用医薬品の開発、製造及び販売

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

NEWマーケティングリサーチ・分析

シニアマネージャー

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: リサーチのご経験のある方は歓迎です。
・主力医薬品に関する市場データ分析からの戦略立案や、現場の実行促進に貢献・分析からの疾患ごとのマーケット状況／競合状況把…

応募資格

必須: 【求めるスキル経験】・製薬会社におけるデータ分析の実務経験（5年以上）・医薬品の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1249万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

Clinical Scientist

外資系企業上場企業マネジメント業務なし英語力が必要

仕事内容: 外資スペシャリティファーマでの募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
治療領域戦略の策定に向け、医療環境の調査や主要意見者との関係構築、アドバイザリーボードの企画・準備を行います。プログラム…

応募資格

必須: Qualifications Minimum of eight （8） years…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1599万円

会社概要: 外資スペシャリティファーマ ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

Project leader

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手外資製薬メーカーでの募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
当該ポジションは、グローバルチームと連携し、競争力の高い開発戦略を策定・実行して、革新的な医薬品を迅速かつ効率的に患者に…

応募資格

必須: Background/Experience / 経験／職歴・ At least …

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1400万円～1799万円

会社概要: 大手外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

NEW経理

財務経理部長

上場企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 経理（上場）のご経験のある方は歓迎です。
決算業務の取りまとめや開示資料作成のマネジメントがメインとなります。その他、社長とともに中長期のビジネス拡大のため予算管…

応募資格

必須: 【必須条件】・上場企業での財務/経理部長経験者・ビジネスレベルの英語力【歓迎条件…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1400万円～1799万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

＜研究開発・メディカルアフェアーズ統括本部＞ニューロサイエンス領域臨床開発医師（Clinica…

日本イーライリリー株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日本イーライリリー株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・臨床開発医師（CRP）は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として日本イーライリリーの臨…

応募資格

必須: 必須経験/スキル・資格・日本の医師免許（臨床経験5年以上）・脳神経内科医師・精…

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 1400万円～9999万円

会社概要: 医療用医薬品の輸入・製造・販売

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

NEWその他、技術・専門職系（メディカル）

●Statistical analyst（バイオ統計スタッフ職）

株式会社リニカル

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 株式会社リニカルでの募集です。メディカルデータマネジメントのご経験のある方は歓迎です。
＜治験および臨床研究等の統計解析（以下、STAT）業務を推進いただく業務＞　本社（日本）のSTAT担当部門では、当社の海…

応募資格

必須: 【学歴】・大学院もしくは大学卒以上・理系バックグラウンドであることが望ましい【経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 医薬品開発業務受託機関（CRO：Contract Research Organi…

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

NEWその他、技術・専門職系（メディカル）

●Clinical Data Manager（DM　スタッフ職）

株式会社リニカル

上場企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 株式会社リニカルでの募集です。メディカルデータマネジメントのご経験のある方は歓迎です。
＜治験および臨床研究等のデータマネジメント（以下、DM）業務を推進いただく業務＞　本社（日本）のDM担当部門では、当社の…

応募資格

必須: 【学歴】・大学院もしくは大学卒以上・理系バックグラウンドであることが望ましい【経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 医薬品開発業務受託機関（CRO：Contract Research Organi…

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

原薬企画・管理

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし

仕事内容: 製薬メーカーでの募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
原薬自製化のための中間体の調査と調達、協力会社への依頼とサポート、申請業務などを実施。・自製化原薬に関する新規製造販売承…

応募資格

必須: 【必須要件】・薬事関連実務経験（3年以上）または、海外申請業務の経験のある方。・…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

NEW購買・調達

サプライマネジメント（医療機器）

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 購買のご経験のある方は歓迎です。
■業務内容：国内外の工場、関連部署と連携し、生産管理、生産調整業務を担当頂きます。・国内外の工場を対象に、受注に対して生…

応募資格

必須: 語学力（英語/メールのやり取りが可能で、日常会話ができるレベル）をお持ちの方で下…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

【リモートワーク可】統計解析プロジェクト責任者（治験～市販後まで）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、臨床開発に関わる統計解析の様々なプロジェクトをお任せできる方を求めています。
【職務内容】ご経験を踏まえた以下の業務をお任せします。 ※経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを…

応募資格

必須: 【必須要件】以下のご経験をお持ちの方・治験プロジェクトにおける統計解析計画書の作…

歓迎: 【歓迎要件】・チームマネジメントの経験をお持ちの方・CDISC関連業務の経験をお…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

【リモートワーク可】CDISC関連業務担当者　＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、臨床開発に関わるCDISC関連成果物の作成及び点検業務をお任せできる方を求めています。
【職務内容詳細】・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお…

応募資格

必須: 【必須要件】・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕…

歓迎: 【歓迎要件】・ADaM関連業務の経験をお持ちの方・統計解析業務の経験をお持ちの方…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

掲載期間：26/02/05～26/02/18

【相模原】品質保証部市販後製品情報課（担当者）

仕事内容: 同社の品質保証部門において市販後製品情報対応業務の担当者を募集します。本ポジションは、試薬・装置の苦情に関する調査や他部…

応募資格

必須: Must：体外診断用医薬品、医療機器、医薬品業界や医療機関での就業経験 Bette…

歓迎: .

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: ヘルスケア関連研究開発型企業

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

再掲載研究・開発（医療用具・医療機器）

【多摩エリア】臨床検査機器アプリケーション設計・開発担当(メンバークラス）

仕事内容: 同社が展開している、臨床検査機器のアプリケーション設計・開発担当者を募集します。担当製品は国内医療機関を中心に全国に展開…

応募資格

必須: Must：・各種ソフトウェア言語の使用経験（使用言語：C++,C#,Python…

歓迎: .

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: ヘルスケア関連研究開発型企業

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

CMO管理課 GMP/GDP監査員《監査未経験のQA出身者も歓迎◆ほぼフルリモート＆フレックス勤務》

日系製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【勤務地：大阪or名古屋からご相談可能】国内外の医薬品製造所を対象にGMP/GDP監査の計画策定から実施、報告、改善評価までを一貫してご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内外の医薬品製造所へのGMP/GDP監査業務全般・年間監査計画の策定・進捗管理・監査対象の製剤/原薬…

応募資格

必須: ・製剤、原薬、添加物、資材などのGMP/GDP監査経験（3年程度）　※監査未経験…

歓迎: ・医薬品製造・製販業者でのGMPまたはGQP実務経験・工場の品質保証部門等での経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～999万円

会社概要: ・日本を拠点とする製薬会社で、医療用医薬品の研究・開発・製造・販売を行っています…

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

CMO管理課 GMP/GDP監査員《監査未経験のQA出身者も歓迎◆ほぼフルリモート＆フレックス勤務》

日系製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【勤務地：大阪or名古屋からご相談可能】国内外の医薬品製造所を対象にGMP/GDP監査の計画策定から実施、報告、改善評価までを一貫してご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内外の医薬品製造所へのGMP/GDP監査業務全般・年間監査計画の策定・進捗管理・監査対象の製剤/原薬…

応募資格

必須: ・製剤、原薬、添加物、資材などのGMP/GDP監査経験（3年程度）　※監査未経験…

歓迎: ・医薬品製造・製販業者でのGMPまたはGQP実務経験・工場の品質保証部門等での経…

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 400万円～999万円

会社概要: ・日本を拠点とする製薬会社で、医療用医薬品の研究・開発・製造・販売を行っています…

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

CMO管理課 GMP/GDP監査員《監査未経験のQA出身者も歓迎◆ほぼフルリモート＆フレックス勤務》

日系製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【勤務地：大阪or名古屋からご相談可能】国内外の医薬品製造所を対象にGMP/GDP監査の計画策定から実施、報告、改善評価までを一貫してご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内外の医薬品製造所へのGMP/GDP監査業務全般・年間監査計画の策定・進捗管理・監査対象の製剤/原薬…

応募資格

必須: ・製剤、原薬、添加物、資材などのGMP/GDP監査経験（3年程度）　※監査未経験…

歓迎: ・医薬品製造・製販業者でのGMPまたはGQP実務経験・工場の品質保証部門等での経…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 400万円～999万円

会社概要: ・日本を拠点とする製薬会社で、医療用医薬品の研究・開発・製造・販売を行っています…

気になる