メーカー(医薬品・医療機器)/350万円以上の転職・求人情報一覧(114ページ目)

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56515700件を表示中
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
医薬品原薬の開発・製造を行う富山八尾工場にて、品質保証業務を行っていただきます。
◎GMPの管理・改善(製造現場が基準通りに運用されているか管理・確認) ◎文書管理 ◎監査、視察対応 ◎サプライヤー管理 など…
応募資格
必須
【必須要件】 ◎薬剤師免許をお持ちの方
勤務地
富山県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
医薬品原薬の開発・製造・販売
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【選べる勤務地:東京or関西 ご相談可能】 オンコロジー領域やグローバルの案件を通じて、CRAとしての専門性を高めながらキャリアアップを実現できる環境です。
<主な仕事内容> ・臨床開発モニターとしての受託臨床開発業務全般 ・グループ内製薬会社のプロジェクト推進 <注目ポイント・魅力…
応募資格
必須
・5年以上の臨床モニター経験 ※3年以内のブランクもご応募可能 ・学士号以上 ・流暢…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県
年収 / 給与
400万円~1099万円
会社概要
・医薬品開発支援を主力事業とする日系CROです。 ・大手ヘルステック企業のグループ…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【国内最大手として安定したプロジェクト供給】 試験の立ち上げから終了までの一連業務、海外顧客開発案件のモニタリング業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務全般 ・契約事項・GCP・SOP、その他関連法規…
応募資格
必須
・GCP・モニタリングトレーニング受講、モニター認定の取得 ・学士号(理系) ・流暢…
歓迎
・下記に関する関心  -グローバルスタディ・オンコロジー・CNS・感染症・再生医療…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
・主に製薬業界向けに臨床試験支援やデータ解析、システム開発を提供する日系ヘルスケ…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【国内最大手として安定したプロジェクト供給】 試験の立ち上げから終了までの一連業務、海外顧客開発案件のモニタリング業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務全般 ・契約事項・GCP・SOP、その他関連法規…
応募資格
必須
・GCP・モニタリングトレーニング受講、モニター認定の取得 ・学士号(理系) ・流暢…
歓迎
・下記に関する関心  -グローバルスタディ・オンコロジー・CNS・感染症・再生医療…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
・主に製薬業界向けに臨床試験支援やデータ解析、システム開発を提供する日系ヘルスケ…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【国内最大手として安定したプロジェクト供給】 試験の立ち上げから終了までの一連業務、海外顧客開発案件のモニタリング業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務全般 ・契約事項・GCP・SOP、その他関連法規…
応募資格
必須
・GCP・モニタリングトレーニング受講、モニター認定の取得 ・学士号(理系) ・流暢…
歓迎
・下記に関する関心  -グローバルスタディ・オンコロジー・CNS・感染症・再生医療…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
・主に製薬業界向けに臨床試験支援やデータ解析、システム開発を提供する日系ヘルスケ…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【国内最大手として安定したプロジェクト供給】 試験の立ち上げから終了までの一連業務、海外顧客開発案件のモニタリング業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務全般 ・契約事項・GCP・SOP、その他関連法規…
応募資格
必須
・GCP・モニタリングトレーニング受講、モニター認定の取得 ・学士号(理系) ・流暢…
歓迎
・下記に関する関心  -グローバルスタディ・オンコロジー・CNS・感染症・再生医療…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
・主に製薬業界向けに臨床試験支援やデータ解析、システム開発を提供する日系ヘルスケ…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【動物用医薬品の品質保証業務】 業界トップシェアを誇る国内メーカーにて、GQPを中心とした品質保証業務をご担当◆自社工場(GMP)と密に連携しながら、品質体制の維持・向上に貢献いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・GQP関連業務全般 ・自社工場との連携によるGMPレベル向上推進 ・医薬品以外の自社製品に関する品質保証業…
応募資格
必須
・品質保証関連の実務経験 ・理系学士号 ・流暢な日本語力 ※詳細は面談にてご説明致しま…
歓迎
・医薬品業界における品質保証業務経験(GXP) ・薬剤師資格
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
・動物用医薬品の研究・製造・販売を行っている企業です。 ・主にペットや畜産向けの医…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
内部就労型は月4日の出勤以外、リモートOK! 外部就労型は年収1,000万円を目指せるチャンスあり!
【内部就労型】 同社受託部門での稼働中の試験でCRA業務遂行 【外部就労型】 派遣先の医薬品メーカーでのCRA業務遂行 ※詳細は…
応募資格
必須
・学士号以上 ・CRAとしての勤務経験 ※詳細は面談にてご説明いたします。
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
<企業概要> 製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
内部就労型は月4日の出勤以外、リモートOK! 外部就労型は年収1,000万円を目指せるチャンスあり!
【内部就労型】 同社受託部門での稼働中の試験でCRA業務遂行 【外部就労型】 派遣先の医薬品メーカーでのCRA業務遂行 ※詳細は…
応募資格
必須
・学士号以上 ・CRAとしての勤務経験 ※詳細は面談にてご説明いたします。
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
<企業概要> 製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【入社に伴う転居費用をフルサポート】 医薬品製造工場にて品質保証業務全般を担い、記録レビューや監査対応を通じてGMPに基づく品質体制の維持・向上を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・GMPに基づく品質保証業務全般の推進 ・製造記録、試験記録等のレビュー・承認 ・逸脱、変更管理、CAPA対…
応募資格
必須
・下記のいずれか  -品質管理または品質保証に関する実務経験(業界不問)  -製造業…
歓迎
・医薬品業界またはGMP管理下での実務経験 ・チームマネジメントやメンバー育成のご…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造・販売を行うグローバルヘルスケア企業です。 ・革新的…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【勤務地:大阪or名古屋からご相談可能】 国内外の医薬品製造所を対象にGMP/GDP監査の計画策定から実施、報告、改善評価までを一貫してご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外の医薬品製造所へのGMP/GDP監査業務全般 ・年間監査計画の策定・進捗管理 ・監査対象の製剤/原薬…
応募資格
必須
・製剤、原薬、添加物、資材などのGMP/GDP監査経験(3年程度)  ※監査未経験…
歓迎
・医薬品製造・製販業者でのGMPまたはGQP実務経験 ・工場の品質保証部門等での経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~999万円
会社概要
・日本を拠点とする製薬会社で、医療用医薬品の研究・開発・製造・販売を行っています…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【勤務地:大阪or名古屋からご相談可能】 国内外の医薬品製造所を対象にGMP/GDP監査の計画策定から実施、報告、改善評価までを一貫してご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外の医薬品製造所へのGMP/GDP監査業務全般 ・年間監査計画の策定・進捗管理 ・監査対象の製剤/原薬…
応募資格
必須
・製剤、原薬、添加物、資材などのGMP/GDP監査経験(3年程度)  ※監査未経験…
歓迎
・医薬品製造・製販業者でのGMPまたはGQP実務経験 ・工場の品質保証部門等での経…
勤務地
京都府
年収 / 給与
400万円~999万円
会社概要
・日本を拠点とする製薬会社で、医療用医薬品の研究・開発・製造・販売を行っています…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【勤務地:大阪or名古屋からご相談可能】 国内外の医薬品製造所を対象にGMP/GDP監査の計画策定から実施、報告、改善評価までを一貫してご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外の医薬品製造所へのGMP/GDP監査業務全般 ・年間監査計画の策定・進捗管理 ・監査対象の製剤/原薬…
応募資格
必須
・製剤、原薬、添加物、資材などのGMP/GDP監査経験(3年程度)  ※監査未経験…
歓迎
・医薬品製造・製販業者でのGMPまたはGQP実務経験 ・工場の品質保証部門等での経…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円~999万円
会社概要
・日本を拠点とする製薬会社で、医療用医薬品の研究・開発・製造・販売を行っています…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【勤務地:大阪or名古屋からご相談可能】 国内外の医薬品製造所を対象にGMP/GDP監査の計画策定から実施、報告、改善評価までを一貫してご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外の医薬品製造所へのGMP/GDP監査業務全般 ・年間監査計画の策定・進捗管理 ・監査対象の製剤/原薬…
応募資格
必須
・製剤、原薬、添加物、資材などのGMP/GDP監査経験(3年程度)  ※監査未経験…
歓迎
・医薬品製造・製販業者でのGMPまたはGQP実務経験 ・工場の品質保証部門等での経…
勤務地
愛知県 / 京都府 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~999万円
会社概要
・日本を拠点とする製薬会社で、医療用医薬品の研究・開発・製造・販売を行っています…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
ケミカルプラントの機械設備設計、施工管理、試運転調整、エンジ会社との調整、コスト・スケジュール管理などをお任せします。
当社にて、ケミカルプラントの機械設備設計・施工管理・試運転調整などを担当いただきます。 ■熊本工場におけるケミカルプラント…
応募資格
必須
■プラント機械設計経験またはCENTUMシリーズによる監視ソフト開発・保守経験 ■…
歓迎
■DCSハード/ソフト設計、PLC開発、流量・温度計・蒸留装置・配管等の保全経験
勤務地
熊本県
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
化学薬品の研究開発、製造を行い、海外輸出が増えている会社です。 独自の合成技術を活…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/15
仕事内容
臨床試験におけるDM業務をお任せします。
※担当業務例 (1)症例報告書(案)及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション (2…
応募資格
必須
・臨床試験のDM経験者 (EDC構築/CDISC対応) ・英語力(簡単なコミュニケ…
歓迎
・製薬メーカーでのDM経験者 ・英語中級くらいの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
・臨床開発アウトソーシング事業 ・医薬品医療機器臨床試験及び ・製造販売後における各…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/09
仕事内容
新素材、製品、事業(BZ)の開発 (医薬品、医療機器、健康食品、化粧品など)
・新規事業(New business)開発のための情報/資料を調査、戦略計画 ・新素材·技術及び製品のための情報/資料を調…
応募資格
必須
・分子生物、薬学、医療/保健等の生命科学に関する修士、又は学士 ・PC スキル(W…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
医薬品および化粧品・サプリメントの製造・研究開発・販売 ・第一種医薬品製造販売業 ・…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
総務・人事の管理職候補として、採用、人事制度設計から、経営企画や株主総会運営など経営に直結する業務を担います。入社後は上長と共に業務内容やマネジメントについて学ぶところからスタートします。
総務・人事の管理職候補として、採用、人事制度設計から、経営企画や株主総会運営など 経営に直結する業務を担います。入社後は上…
応募資格
必須
◎高卒以上 ◎総務・人事の経験を3年以上お持ちの方
勤務地
富山県
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
医薬品(経皮吸収型製剤)の新規開発・製造
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
本社総務人事担当として、人事労務業務を中心に制度運用・規程整備・業務改善を担っていただきます。法令遵守を前提に現場と調整しながら、制度を円滑に機能させる中核ポジションです。
本社総務は現在4名、部長以下メンバーも自律的に担当業務を行っています。 ■本社において、熊本工場総務と本社のパイプ役として…
応募資格
必須
■総務または人事の実務経験5年以上(特に人事労務領域の経験者優遇) 人事として下記…
歓迎
■給与/社会保険処理経験 ■採用・人材育成業務経験 ■職種混在型企業での総務人事経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
化学薬品の研究開発、製造を行い、海外輸出が増えている会社です。 親会社があり、そこ…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
特殊モノマーの研究開発を担当。既存製品の改良や製造条件の最適化、次世代製品の試作から実機製造まで幅広く携わります。
■特殊モノマー・化成品の研究開発 ■既存製品の改良および製造方法の改善 ■次世代オリゴマーの試作・開発 ■製造条件の最適化や生…
応募資格
必須
■大学卒以上 ■有機合成の実務経験がある方
歓迎
■化粧品材料や水系化成品などの研究開発経験者 ■コンタクトレンズや化粧品など、生活…
勤務地
熊本県
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
化学薬品の研究開発、製造を行い、海外輸出が増えている会社です。 独自の合成技術を活…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/08/13
プロダクトマネージャー

プロダクトリーダー

外資系企業海外折衝土日祝休み
仕事内容
プロジェクトリーダーとして、あなたはエンジニアリングプロジェクトの成功裡の遂行に責任を持ち、 技術的な解決策の策定とチーム…
応募資格
必須
▪ エンジニアリング環境における技術プロジェクトリーダーシップの経験 ▪ ソフトウ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
1994年にドイツで設立された高度なソフトウェアおよびシステム開発を専門とするエ…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/08/13
仕事内容
インテリジェントシステムエンジニアとして、機械やシステムが複雑な現実世界の環境を認識、分析、最適化できるようにする高度な…
応募資格
必須
▪ AI/ML、知覚、シミュレーション、またはデジタルツイン開発の経験 ▪ 実世界…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
1994年にドイツで設立された高度なソフトウェアおよびシステム開発を専門とするエ…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/08/13
仕事内容
組み込み・制御システムエンジニアとして、組み込みシステムおよびリアルタイムシステム向けの制御アルゴリズムを開発・実装。 ソ…
応募資格
必須
▪ 組み込みソフトウェアまたは制御システム開発の経験 ▪ リアルタイムシステムおよ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
1994年にドイツで設立された高度なソフトウェアおよびシステム開発を専門とするエ…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
薬事

グローバル薬事・臨床業務リーダー《将来的な海外駐在の可能性◆リモートワークOK》

日系グローバル医療機器メーカー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【グローバルに事業展開する企業で薬事戦略をリード】 IoTやAIを活用した医療機器の薬事申請に関与◆部門や国を越えた関係者と連携しながら、薬事申請関連プロジェクトを推進いただきます。
<主な仕事内容> ・医療機器の申請要否判断 ・薬事申請書類の確認、照会対応 ・薬事申請関連プロジェクトの管理 ・新製品・設計変更…
応募資格
必須
・医療機器の薬事申請担当経験(7年以上) ・海外関連会社を含む部門外組織との折衝を…
歓迎
・AIを活用した業務改善経験 ・ソフトウェア/AI医療機器の薬事申請・マネジメント…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1099万円
会社概要
・80年以上の長い歴史を有する医療機器、診断機器等の開発を手掛ける日本企業です。…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/09
仕事内容
自社製品をPRする場である学会や展示会に向けた企画、運営担当をお任せします!
【具体的には…】 ・PRする医療機器の選定 ・社内営業部門との打ち合わせ (機器の魅力ヒアリングやスケジュール調整) ・学会・…
応募資格
必須
・事業会社で自社製品の展示会等の運営に関わった経験をお持ちの方 ・学会事務局、学会…
歓迎
・展示ブースに係わるデザインを担当した経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
医用電子機器の開発・製造・販売および輸出入
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/09
仕事内容
同社の社内システムやネットワークの導入、管理、運用、保守に関する業務を担当していただきます。
【具体的には…】 ・各部署および国内グループ会社と連携し、ネットワーク環境の企画・設計・構築・維持管理 ・基幹システム導入プ…
応募資格
必須
・事業会社での社内SE経験 ・ITインフラ(オンプレミスまたはクラウド基盤)に関す…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
医用電子機器の開発・製造・販売および輸出入
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/09
仕事内容
工場運営全体のマネジメントをお任せします。
【具体的には…】 ・製造管理  製造工程全体のマネジメント(QCD:品質・納期・コストの最適化) ・品質管理・品質保証  薬機法…
応募資格
必須
・工場長、現場責任者などの経験のある方 ・ライン長や生産管理など、部門マネジメント…
歓迎
・家電やOA系出身者
勤務地
群馬県
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
医療機器製造販売及び輸出入業務
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、様々な医薬品の開発、上市に繋げていただきます。
◎自社製造工場における研究開発業務 ◎低分子医薬品のプロセス開発研究(プロセスケミスト)  ◎受託製造の製造支援・委託元との…
応募資格
必須
◎医薬品業界での研究開発業務のご経験をお持ちの方 ◎有機合成化学や化学工学などのコ…
勤務地
富山県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
医薬品、体外診断用医薬品、食品添加物、飼料添加物、 化粧品、化成品等の製造、販売、…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
医療・再生医療に欠かせない無菌設備を提供し、独自技術でトップクラスを誇るグローバル企業での現場管理を担当いただきます。
◎搬入・据付計画  据付業者・電気工事業者等の協力会社との人工、スケジュール調整。 ◎客先への搬入(製薬工場ほか)  協力会社…
応募資格
必須
【必須要件】 ◎高卒以上 ◎下記、いずれかに当てはまる方 ・機械・設備等の据付・施工管…
歓迎
【優遇要件】 ◎施工管理技士(管工事・建築・電気工事等) ◎監理技術者(管工事・機械…
勤務地
富山県
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
■事業内容: 「アイソレーター」「滅菌装置」等、医薬品製造工程向け無菌・クリーン化…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・グローバルチームと連携した臨床試験の推進(Phase I~IV) ・臨床プロジェクトのオペレーション・進…
応募資格
必須
<ご経験> ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント…
歓迎
・グローバルチーム/他部門との協業経験 ・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・グローバルチームと連携した臨床試験の推進(Phase I~IV) ・臨床プロジェクトのオペレーション・進…
応募資格
必須
<ご経験> ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント…
歓迎
・グローバルチーム/他部門との協業経験 ・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【EHS戦略全体の統括ポジション】 多様なキャリア開発機会◆経営層・他部門と密接に連携しながら、EHS戦略のリード、安全文化の構築、法的コンプライアンスの確保をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・EHS戦略・プログラムの開発・導入・維持のリード ・法的義務の特定、コンプライアンス戦略の策定 ・EHSト…
応募資格
必須
・多国籍企業におけるマトリックス組織でのEHSに関するご経験 ・EHSマネジメント…
歓迎
・EHSプロフェッショナル(衛生管理者)の認定/ライセンス ・特別管理廃棄物(感染…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
・競争力のある豊富な製品パイプラインを有する、大手外資系製薬企業です。 ・国内外で…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【高品質かつ信頼性の高い製品提供を通じて社会に貢献】 大規模動物病院本部や代理店向け営業として、販売促進施策の提案・実行から関係構築、売上拡大まで幅広く担っていただきます。
<主な仕事内容> ・担当エリア/主要顧客における売上・利益計画の達成に向けた数値管理、実績分析 ・動物病院、代理店、大手法人…
応募資格
必須
・動物用医薬品の営業経験 ・普通自動車第一種運転免許 ・学士号 ・流暢な日本語力
歓迎
・データ分析に基づく販促施策の企画、提案経験
勤務地
青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・業界のリーディングカンパニーとして優れた製品を提供しています。 ・また、サステナ…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【希少疾患やオンコロジーなどの注目度の高い領域に関与】 臨床試験の適正実施、データ信頼性の確保のためのモニタリング業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・試験担当者への手順・資料の理解度に関する確認 ・被験者の適格性・同意の取得・プロトコル遵守についての確認…
応募資格
必須
・関連学位および2年以上のモニタリング経験 ・SAE管理に関する知識 ・SOP/IC…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
臨床開発、治験

臨床薬理企画《勤務地:大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】 ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床薬理戦略の策定・推進(初期臨床~申請段階) ・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成 ・臨…
応募資格
必須
・理系修士号または6年制学部卒以上(薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野) ・…
歓迎
・PhD、薬剤師資格、医師免許 ・承認申請業務の経験(CTD作成や当局折衝など) ・…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
臨床開発、治験

臨床薬理企画《将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】 ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床薬理戦略の策定・推進(初期臨床~申請段階) ・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成 ・臨…
応募資格
必須
・理系修士号または6年制学部卒以上(薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野) ・…
歓迎
・PhD、薬剤師資格、医師免許 ・承認申請業務の経験(CTD作成や当局折衝など) ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
臨床開発、治験

臨床薬理企画《選べる勤務地:東京or大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】 ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床薬理戦略の策定・推進(初期臨床~申請段階) ・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成 ・臨…
応募資格
必須
・理系修士号または6年制学部卒以上(薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野) ・…
歓迎
・PhD、薬剤師資格、医師免許 ・承認申請業務の経験(CTD作成や当局折衝など) ・…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【一貫した治験業務で着実にスキルを伸ばせる環境】 製薬企業・アカデミア・バイオベンチャーを幅広く支援し、確かな実績を誇る日系企業にて、治験および臨床研究におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・治験依頼業務、関連手続きの調整 ・治験契約の管理、治験薬の供給手配、被験者登録促進のサポート ・治験実施状…
応募資格
必須
・CRAの実務経験(3年以上) ・学士号 ・その他、上記業務に必要なスキルやご経験  …
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・医薬品・医療機器メーカーの研究開発を支援するCRO事業を展開する日系企業です。…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
CRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)★リモートワーク制度あり★【求人ID:29422】

大手グローバルCRO
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
オンコロジー領域、国際治験の受託が多い大手CROで、CRAとして大きなキャリアアップを目指しませんか?
【業務内容】 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへ説明会の実施 ・…
応募資格
必須
・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリ…
歓迎
【歓迎要件】 ・CTMの使用経験 ・英語での業務経験(Reading/Writing…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】  海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案 ・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理 ・PMDA対…
応募資格
必須
<下記いずれかのご経験> ・製薬会社での下記いずれかの業務  ・薬事(NDA申請/C…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】  海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案 ・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理 ・PMDA対…
応募資格
必須
<下記いずれかのご経験> ・製薬会社での下記いずれかの業務  ・薬事(NDA申請/C…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】  海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案 ・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理 ・PMDA対…
応募資格
必須
<下記いずれかのご経験> ・製薬会社での下記いずれかの業務  ・薬事(NDA申請/C…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】  海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案 ・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理 ・PMDA対…
応募資格
必須
<下記いずれかのご経験> ・製薬会社での下記いずれかの業務  ・薬事(NDA申請/C…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】  海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案 ・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理 ・PMDA対…
応募資格
必須
<下記いずれかのご経験> ・製薬会社での下記いずれかの業務  ・薬事(NDA申請/C…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】  海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案 ・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理 ・PMDA対…
応募資格
必須
<下記いずれかのご経験> ・製薬会社での下記いずれかの業務  ・薬事(NDA申請/C…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【充実した福利厚生×働きやすい環境】 最先端技術を有する工場の品質保証を担うスペシャリストとして、事業拡大に伴う品質関連業務を幅広く担当いただきます。
<主な仕事内容> ・品質保証システムの運用業務(逸脱対応/変更管理/自己点検/年次レビュー等) ・製薬工場における品質保証体…
応募資格
必須
・製薬工場/類似施設におけるGMP関連の品質保証業務の実務経験(3年以上) ・医薬…
歓迎
・薬剤師免許 ・固形製剤・無菌製剤に関する経験 ・製薬工場等での製造業務経験
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都
年収 / 給与
500万円~1099万円
会社概要
・欧州を拠点に、複数の国や地域で医薬品の開発・製造を受託する外資系製薬受託企業で…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】  海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案 ・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理 ・PMDA対…
応募資格
必須
<下記いずれかのご経験> ・製薬会社での下記いずれかの業務  ・薬事(NDA申請/C…
勤務地
青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【MR・薬事・メディカルインフォ・研究分野ご出身の方、大歓迎】  MA/MSLへのキャリアパスあり◆医科学専門家との情報交換やメディカルプランの策定・実行など、書類作成を中心にご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・医科学専門家との情報交換/インサイト収集・分析 ・医療従事者からの問い合わせ対応 ・ノンプロモーション資材…
応募資格
必須
・製薬企業のメディカル領域、または医学・薬学の専門性を活かした実務経験(3年以上…
歓迎
・薬剤師資格 ・研究開発・MA活動におけるヘルスケアコンプライアンスへの理解
勤務地
愛知県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・日本を拠点とする製薬会社で、医療用医薬品の研究・開発・製造・販売を行っています…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】  海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案 ・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理 ・PMDA対…
応募資格
必須
<下記いずれかのご経験> ・製薬会社での下記いずれかの業務  ・薬事(NDA申請/C…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【MR・薬事・メディカルインフォ・研究分野ご出身の方、大歓迎】  MA/MSLへのキャリアパスあり◆医科学専門家との情報交換やメディカルプランの策定・実行など、書類作成を中心にご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・医科学専門家との情報交換/インサイト収集・分析 ・医療従事者からの問い合わせ対応 ・ノンプロモーション資材…
応募資格
必須
・製薬企業のメディカル領域、または医学・薬学の専門性を活かした実務経験(3年以上…
歓迎
・薬剤師資格 ・研究開発・MA活動におけるヘルスケアコンプライアンスへの理解
勤務地
愛知県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・日本を拠点とする製薬会社で、医療用医薬品の研究・開発・製造・販売を行っています…
気になる
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