800万円以上/海外展開あり（日系グローバル企業）の転職・求人情報一覧（320ページ目）

掲載期間：26/06/19～26/07/02

施工管理（建築）

戸建住宅の施工管理【累計建築戸建数世界トップ/年休最大129日/平均残業20～30時間/佐賀】

積水ハウス株式会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問

仕事内容: 【年間休日最大129日/平均残業時間20～30時間/分業制でWLB◎】累計建築戸建数世界トップのハウスメーカーで戸建住宅の施工管理をお任せいたします。
【ここがおすすめ】 ■年間休日最大129日 ■平均残業時間20～30時間 ■女性の育休復帰率97％、男性の育休取得率100％ ■…

応募資格

必須: 【必須】 ■住宅の建築施工管理の実務経験 ■一級建築士、または1級建築施工管理技士

歓迎: 【歓迎】 ■戸建住宅の施工管理経験住宅の建築施工管理経験

勤務地: 佐賀県

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: 「累計建築戸数248万戸以上と世界トップクラスの実績を誇ります。戸建住宅のみなら…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/02

営業（個人向け）

土地活用コンサルタント【大手ハウスメーカー/土日祝休/賞与年3回/大阪】

積水ハウス株式会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 土地活用コンサルタント【年間休日最大129日/土日祝休/賞与年3回・前期実績9.23ヶ月】
【ここがおすすめ】 ■土日祝休・年休129日 ■賞与年3回・各種手当充実 ■累計建築戸数は世界でもトップクラス賃貸住宅を主に、…

応募資格

必須: 【必須】 ■営業経験 (目安4年程度)がある方 ■普通自動車運転免許保有者

歓迎: 【歓迎】 ■ハウスメーカー等での営業経験をお持ちの方 ■金融業界でのご経験をお持ちの…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 「累計建築戸数248万戸以上と世界トップクラスの実績を誇ります。戸建住宅のみなら…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/02

施工管理（建築）

建築施工監理（元請）【年休129日/平均残業20～30時間/1か月以上の育休取得率100%/名古屋】

積水ハウス株式会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問

仕事内容: 【年間休日129日/4周8閉所/平均残業2,30時間】業界トップクラス企業にて元請の立場として、特建事業部の施工監理業務をお任せいたします。
【ここがおすすめ】 ■元請の立場として働けるポジションです。　 ■平均残業20～30時間、年間休日129日とワークライフバラ…

応募資格

必須: 【必須】 ■S・RC造の在来建築の施工管理経験 ■1級建築施工管理技士または一級建築…

歓迎: S・RC造の在来建築の施工管理経験

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: 「累計建築戸数248万戸以上と世界トップクラスの実績を誇ります。戸建住宅のみなら…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/02

K21【薬理研究】非臨床薬理研究員／薬理学研究員（静岡）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、主に血液・血液がん領域の非臨床薬理評価ができる薬理研究員をを求めています！
【業務内容】・薬理研究、特に、血液・血液がん領域の疾患に対する治療薬の研究　（中長期的には他領域の疾患も対応いただく可能…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬会社等（OTC、ジェネリック、CROでも可）での薬効・薬理に関…

歓迎: 【歓迎要件】・血液・血液がんに関する専門性を有する。・医薬品の申請対応業務（IN…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/02

S24【非臨床/薬理研究】再生・細胞医薬トランスレーショナル研究職（非臨床薬理～臨床）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬の再生・細胞医薬事業の中核を担う新会社において、再生医療等製品の非臨床薬理研究と臨床試験との境界領域を繋ぐ開発研究(実用化検討)を推進していただきます。
【職務内容】再生医療等製品の開発研究の推進（臨床/非臨床横断的な実用化検討）・非臨床薬理研究の成果や作用機序に基づく臨床…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・通算５年以上の薬理研究、または臨床企画の経験（企業・…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・動物を用いた薬理研究の経験、または手術経験・…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/02

S31　臨床企画職（中枢神経領域または眼科領域）/スタッフ　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、中枢神経領域または眼科領域におけるグローバル臨床企画業務の経験者を求めています！
【職務内容】 J-GCP、ICH-GCPを理解し、当社の再生細胞医薬部門のプログラム担当者との連携、およびアカデミアのMD…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬企業又はCROでの臨床企画業務（可能であれば中枢神経領域、眼領…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/02

通訳・翻訳

【三重(桑名)・転勤なし】通訳・翻訳(中国語または台湾語)／半導体ファウンドリ―グループ

ユナイテッド・セミコンダクター・ジャパン株式会社

海外展開あり（日系グローバル企業）中国語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日本を拠点とした国内有数の本格的な半導体受託製造専業会社での通訳・翻訳業務全般。配属先となる三重工場にて中国語・台湾語を用いた通訳・翻訳対応をお任せします。
■具体的には・台湾親会社との会議における通訳・中国語圏・台湾語圏の取引先との商談における通訳・日本人エンジニアと外国籍エ…

応募資格

必須: 中国語または台湾語を用いたビジネス通訳経験 ※通訳業務を行うにあたって半導体技術に…

歓迎: 何らかのメーカーでの品質保証または半導体プロセス関連業務経験があれば尚良し英語力…

勤務地: 三重県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: ■世界トップクラスシェア・半導体ファウンドリ―グループ【事業内容】半導体受託製造…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/02

設計・開発エンジニア（機械・メカトロ）

光学・機械設計(レーザアニール装置)/横須賀勤務

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業土日祝休み

仕事内容: ■求人組織名：開発部　レーザ商品開発グループ ■組織構成：20代5名、30代7名、40代8名、50代以上12名(うちマネー…

応募資格

必須: ■学歴：高専以上 ■必須要件：以下、いずれも必須となります。・機械設計のご経験をお…

歓迎: ■歓迎要件：以下必須ではございませんが、いずれかに該当する方は歓迎いたします。・…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: パソコン・携帯電話・生活家電など、日常生活において必要不可欠な電気製品の中に搭載…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/02

プラントエンジニアリング

プラントエンジニア（再生可能エネルギー）

清水建設株式会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業新規事業海外出張土日祝休み

仕事内容: 風力、地熱、バイオマス、太陽光、水素発電等の再生可能エネルギー関連施設や海洋資源エネルギー開発関連関連のエンジニアリング（設計・施工管理・保守）をお任せ致します。
具体的には、発電所建設に伴う計画～設計、施工、保全計画業務を一貫して行って頂きます。設計、施工に関しては、協力会社と連携…

応募資格

必須: 【必須】 ■必須条件：以下いずれかの経験・発電所（火力・水力・風力・太陽光）に関わ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 600万円～1299万円

会社概要: ■事業内容：1804年（文化元年）に初代、清水喜助氏により創業されました。グルー…

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掲載期間：26/06/19～26/07/02

設計（設備）

空調・給排水設備設計【管理職候補】／働き方改革推進企業／希望勤務地選択可能

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: ■業務内容同社にて建築物件における給排水・空調設備設計に関する業務全般をご担当いただきます。スキル・経験に応じてお任せす…

応募資格

必須: 【必須】ゼネコン・サブコン・設計事務所にて、給排水・空調設備設計のご経験をお持ち…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ■事業概要： 1.土木建築その他工事の調査、測量、企画、設計、施工、監理、技術指導…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/02

設計（設備）

電気設備設計【管理職候補】／働き方改革推進企業／希望勤務地選択可能

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: ■業務内容同社にて建築物件における電気設備設計に関する業務全般をご担当いただきます。スキル・経験に応じてお任せする業務・…

応募資格

必須: 【必須】電気設備設計のご経験をお持ちの方下記、いずれかの資格をお持ちの方・1級電…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ■事業概要： 1.土木建築その他工事の調査、測量、企画、設計、施工、監理、技術指導…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/02

設計（土木）

土木設計【管理職候補】／働き方改革推進企業／希望勤務地選択可能

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: ■業務内容土木設計部や技術部において、計画・設計・施工技術を全社的視野に立って統括し、営業支援および現場支援・指導を行う…

応募資格

必須: 【必須】土木設計のご経験をお持ちの方下記いずれかの資格をお持ちの方・1級土木施工…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ■事業概要： 1.土木建築その他工事の調査、測量、企画、設計、施工、監理、技術指導…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/02

施工管理（設備）

設備施工管理【管理職候補】／希望勤務地選択可能・エリア限定応相談

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: ■業務内容：同社にて、建築物件の空調・換気・給排水衛生・電気・防災等の設備全般における施工管理業務をご担当いただきます。…

応募資格

必須: 【必須】 1級電気施工管理技士もしくは1級管工事施工管理技士の資格をお持ちの方建築…

歓迎: 【歓迎】監理技術者もしくは現場代理人経験をお持ちの方

勤務地: 北海道 / 宮城県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 愛知県 / 大阪府 / 広島県 / 福岡県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ■事業概要： 1.土木建築その他工事の調査、測量、企画、設計、施工、監理、技術指導…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/02

建築・土木技術開発・建設コンサルタント

【全国各支店】年収～1000万/確認検査/建物評価/国内トップ確認検査機関/テレワーク/年休125日

ビューローベリタスジャパン株式会社

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: ご経験、ご希望により下記ポジションのいづれかの業務に従事いただきます。 1．建築確認申請図書の審査業務（意匠/構造）・建築…

応募資格

必須: ・一級もしくは二級の建築士/電気/管などのご資格 ※社会人経験5年以上の方は資格が…

歓迎: ・建築基準適合判定資格をお持ちの方・構造や省エネ適合判定資格、建築設備士、設備設…

勤務地: 北海道 / 宮城県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 広島県 / 福岡県

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: 【事業内容】船級／産業／建築認証／システム認証／食品分析／インサービス検査／コモ…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

薬事

薬事シニアスペシャリスト《希少疾患領域◆関西エリア勤務◆ハイブリッド勤務OK》

内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【未開拓市場へのグローバル薬事展開に関与できるポジション】国内外の医薬品および再生医療等製品における薬事承認申請・維持管理を担い、薬事戦略の立案・実行をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・国内外医薬品/再生医療等製品の薬事承認申請・維持管理・国内薬事戦略の立案・実行・薬事関連プロジェクトへ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・医薬品の開発/承認維持に関する薬事業務（目安5年）・一変申請・軽微変…

歓迎: ・バイオ医薬品に関する薬事経験・規制情報管理システム（RIMS）の使用経験・PM…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: ・日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用してバイオ医薬…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

オンコロジー領域臨床開発《海外赴任チャンスあり◆グローバル連携◆～月12日までのリモートワーク可》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【高い専門性と英語力を活かし、国際的な臨床企画業務に携われる環境】オンコロジー領域におけるグローバル開発戦略の立案を中心に、臨床試験計画、申請関連資料作成、当局対応まで幅広く担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・海外子会社と連携したグローバル開発戦略の立案・臨床試験計画および臨床開発計画の策定・治験関連文書、申請…

応募資格

必須: ・製薬企業またはCROにおけるオンコロジー領域での臨床企画業務経験（1年以上）・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

品質保証スペシャリスト《眼科領域◆北陸地方勤務◆リモート＆フレックス勤務OK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【事業への貢献を実感できる品質保証スペシャリスト】英語力不問◆医薬品品質システムの構築・運用から品質イベント管理、出荷判定まで品質保証業務全般を担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・品質システムの構築・運用（規制対応）・製造/試験書類作成、出荷判定・GMP遵守の管理・監督・GMP文書…

応募資格

必須: ・医薬品業界での品質保証/管理の実務経験（5年以上）・GMP/ICHガイドライン…

歓迎: ・中級以上の英語力

勤務地: 富山県 / 石川県 / 福井県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。・日本発のグローバル企業として、…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

その他、技術・専門職系（メディカル）

PVコンプライアンス担当《選べる勤務地：東京or大阪◆グローバルにご活躍可能◆～週4日リモートOK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【安定した事業基盤×新規取り組みに関われるキャリア機会】特定領域に特化した安定の事業基盤のもと、裁量の大きい業務に主体的に関与できるポジションです。
＜主な仕事内容＞・国内外の安全管理規制に基づくSOPの整備・改訂・運用・教育対応・委受託体制のマネジメント（関連会社との…

応募資格

必須: ・国内外の安全性監視規制の知識（GVP/GPSP/GCP等）・インパクト評価・リ…

歓迎: ・文書管理IT（Veeva Quality Docs等）やCAPA管理IT（Tr…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。・日本発のグローバル企業として、…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

品質管理担当《眼科領域◆関西勤務×グローバル環境◆リモート＆フレックス勤務OK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【事業への貢献を実感できる品質管理ポジション】英語力不問◆試験検査や環境モニタリング等、医薬品の品質管理業務全般を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・理化学試験・微生物試験の実施・原材料/中間製品/最終製品の品質試験・評価・製造環境/製造用水のモニタリ…

応募資格

必須: ・医薬品業界における品質保証/管理の実務経験（3年程度）・GMPに関する知識・優…

勤務地: 滋賀県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。・日本発のグローバル企業として、…

気になる

生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

掲載期間：26/06/19～26/07/08

CMCスタッフ～マネージャー《眼科領域◆関西勤務×グローバル環境◆リモート＆フレックス勤務OK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【裁量ある環境で技術移転を担うCMCポジション】開発品・製品の技術移転や製造管理、品質向上を通じて製品の安定供給とグローバル展開を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞・製剤特性・製造・管理方法の理解と業務への応用・実験・試作を通じた技術移転設計と文書作成・CMO評価に基…

応募資格

必須: ・製造方法設計・技術移転等の製剤開発/生産技術の実務経験（3年以上）・設備適格…

歓迎: ・無菌製剤/点眼剤関連の実務経験・品質設計に関する知識・実務経験・チーム業務の調…

勤務地: 滋賀県 / 奈良県

年収 / 給与: 600万円～1399万円

会社概要: ・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。・日本発のグローバル企業として、…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

統計解析担当《グローバル開発◆高年収～1,300万円◆～週3日リモート＆フレックス勤務OK》

日系グローバル製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【医薬品の適正使用に向けたエビデンス創出・論文化への関与機会】臨床試験および市販後における統計解析業務を中心に、当局対応やRWDを活用したエビデンス創出まで幅広く担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験における統計解析業務・治験計画相談および承認取得に向けた当局対応・製造販売後調査・再審査申請に…

応募資格

必須: ・CROまたは製薬企業における統計解析業務経験・第2相以降の臨床試験における統計…

歓迎: ・統計関連分野における修士号以上、または同等の資格（統計検定準1級等）・英語を用…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1299万円

会社概要: ・特定の治療分野に強みを持つ、研究開発型の日系製薬企業です。・近年は新たな領域に…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

M&A

M&Aアドバイザリー《未経験者応募OK◆医療法人向けアドバイザリー・自社M&A 両方に参画チャンス》

日系ヘルスケアベンチャー企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【医療・ヘルスケア領域でのM&Aにご参画】医療法人向けアドバイザリー・自社M&Aの両方に関与◆ヘルスケア領域における投資案件のソーシング、企業価値評価等をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・医療機関・介護事業者・ヘルスケア企業等に対する案件のソーシング・企業価値評価・投資検討の実施・デューデ…

応募資格

必須: ・提案営業/コンサルティング/金融業務/経営企画等の実務経験(3年以上) ・財務諸…

歓迎: ・金融機関/FAS/コンサル/事業会社等でのM&A関連業務経験・デューデリジェン…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医療機関向け経営支援やヘルスケア事業を中心に、国内外のネットワークを活かした事…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

CRA《オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域◆勤務地：福岡》

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【女性活躍推進法に基づく「えるぼし」最上位認定企業】オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域における臨床モニタリングプロジェクトをリードしていただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・モニタリング業務の進行管理・クライアントとの折衝・進捗報告・課題調整・CRAメンバーの育成・指導・業務…

応募資格

必須: ・CRAの実務経験・学士号・日常会話レベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたしま…

歓迎: ・TOEIC650点以上の英語力

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。・…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

CRA《オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域◆勤務地：大阪》

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【女性活躍推進法に基づく「えるぼし」最上位認定企業】オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域における臨床モニタリングプロジェクトをリードしていただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・モニタリング業務の進行管理・クライアントとの折衝・進捗報告・課題調整・CRAメンバーの育成・指導・業務…

応募資格

必須: ・CRAの実務経験・学士号・日常会話レベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたしま…

歓迎: ・TOEIC650点以上の英語力

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。・…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

CRA《オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域◆勤務地：愛知》

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【女性活躍推進法に基づく「えるぼし」最上位認定企業】オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域における臨床モニタリングプロジェクトをリードしていただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・モニタリング業務の進行管理・クライアントとの折衝・進捗報告・課題調整・CRAメンバーの育成・指導・業務…

応募資格

必須: ・CRAの実務経験・学士号・日常会話レベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたしま…

歓迎: ・TOEIC650点以上の英語力

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。・…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

CRA《オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域》

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【女性活躍推進法に基づく「えるぼし」最上位認定企業】オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域における臨床モニタリングプロジェクトをリードしていただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・モニタリング業務の進行管理・クライアントとの折衝・進捗報告・課題調整・CRAメンバーの育成・指導・業務…

応募資格

必須: ・CRAの実務経験・学士号・日常会話レベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたしま…

歓迎: ・TOEIC650点以上の英語力

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。・…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

CRA《オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域◆選べる勤務地：東京/愛知/大阪/福岡》

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【女性活躍推進法に基づく「えるぼし」最上位認定企業】オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域における臨床モニタリングプロジェクトをリードしていただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・モニタリング業務の進行管理・クライアントとの折衝・進捗報告・課題調整・CRAメンバーの育成・指導・業務…

応募資格

必須: ・CRAの実務経験・学士号・日常会話レベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたしま…

歓迎: ・TOEIC650点以上の英語力

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。・…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

非臨床安全性担当者《リモート&フレックス勤務OK◆本社での勤務機会》

日系グローバル製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問

仕事内容: 【将来的に管理職へキャリアアップの可能性】医薬品の非臨床安全性評価に関する戦略立案から試験委託管理、申請資料の作成、多様なステークホルダーと連携した業務まで幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品の創薬・承認申請に必要な安全性試験の立案・CROへの安全性試験委託業務の管理・協業・非臨床安全性…

応募資格

必須: ＜関連知識・経験＞・企業/研究機関における安全性研究の経験・下記文書の作成経験　…

歓迎: ・博士号・日本毒性学会認定トキシコロジスト/米国認定トキシコロジスト等の資格・英…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: ・特定の治療分野に強みを持つ、研究開発型の日系製薬企業です。・近年は新たな領域に…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

製剤研究開発職《研究員/リーダー候補◆大阪勤務》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル市場を見据えた製剤開発にご参画】ホワイト500認定の大手内資系優良企業にて、新規医薬品候補の製剤開発を上流から工業化・申請まで一貫してご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・経口製剤の研究開発業務全般・処方設計・製法開発・製造プロセス設計・スケールアップ・工業化対応・国内外治…

応募資格

必須: ・経口製剤の開発経験（5年以上）・理系修士号・日常会話レベル以上の英語力（メール…

歓迎: ・海外規制・ガイドラインに関する知識＜ご経験＞・経口固形製剤の治験薬製造・工業化…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

CMC企画・開発担当《再生・細胞医薬分野◆関西勤務◆リモート＆フレックスOK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【iPS細胞製品の実用化に挑戦できる貴重なキャリア機会】再生・細胞医薬事業の新規立ち上げに挑戦し、自ら道を切り開く経験ができるポジションです。
＜主な仕事内容＞・再生医療等製品のCMC開発における企画・マネジメント・リーダー業務・CMC開発業務（分析研究、プロセス…

応募資格

必須: ・医薬品/再生医療等製品のCMC業務経験（3年以上）・学士号以上（理系）・流暢な…

歓迎: ・細胞培養に関する知識・細胞製品の品質特性/解析手法に関する科学的知識・医薬品等…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

CMC企画・開発担当《再生・細胞医薬分野◆関西勤務◆リモート＆フレックスOK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【iPS細胞製品の実用化に挑戦できる貴重なキャリア機会】再生・細胞医薬事業の新規立ち上げに挑戦し、自ら道を切り開く経験ができるポジションです。
＜主な仕事内容＞・再生医療等製品のCMC開発における企画・マネジメント・リーダー業務・CMC開発業務（分析研究、プロセス…

応募資格

必須: ・医薬品/再生医療等製品のCMC業務経験（3年以上）・学士号以上（理系）・流暢な…

歓迎: ・細胞培養に関する知識・細胞製品の品質特性/解析手法に関する科学的知識・医薬品等…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

再生・細胞医薬研究職《関西エリア勤務◆iPS細胞×実用化志向の研究開発》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【iPS細胞由来の再生医療を実用化へ導く最先端研究ポジション】幹細胞薬理を軸に、細胞分化・品質評価・非臨床研究を通じて、再生医療等製品の研究開発を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・再生医療等製品に関する研究開発の推進・細胞分化誘導法・品質評価手法の研究・動物モデルを用いた各種非臨床…

応募資格

必須: ・幹細胞を用いた薬理研究の実務経験（企業/アカデミア不問）・理系修士号以上・日常…

歓迎: ・ビジネスレベルの英語力（メール・会議・文書作成が可能なレベル）・動物手術の実務…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: ・再生・細胞医薬分野に特化し、革新的な治療法の研究開発から製造・提供までを一貫し…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

トランスレーショナルリサーチリード《再生細胞医療領域◆関西エリア◆薬理経験者歓迎！》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【再生細胞医療の事業化を加速させる中核ポジション】薬理研究の専門性を基盤に、非臨床から臨床への橋渡しを担い、再生細胞医療の実用化に向けた研究開発をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・再生医療等製品における開発研究の推進（臨床・非臨床横断）・非臨床データを基にした臨床試験データ解析・エ…

応募資格

必須: ・薬理研究の実務経験（通算5年以上/企業・アカデミア不問）・理系修士号以上・日常…

歓迎: ・理系博士号または海外研究経験・動物手術の実務経験・中枢神経系および感覚器領域疾…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: ・再生・細胞医薬分野に特化し、革新的な治療法の研究開発から製造・提供までを一貫し…

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掲載期間：26/06/19～26/07/08

研究・開発（医療用具・医療機器）

バイオ医薬品製剤開発《スタッフ～経営層まで幅広く募集◆幅広い開発フェーズ◆新規技術開発》

日系/急成長中グローバル製薬会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【初期から上市後まで一貫した製剤開発】幅広いパイプラインを対象に、グローバルプロジェクトでの製剤開発、海外ステークホルダーとの協業、各国レギュレーション対応、新規技術開発を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・バイオ医薬品の製剤開発および投与デバイス/コンビネーション製品設計・注射剤を中心とした物性評価、処方設…

応募資格

必須: ・製薬企業における製剤分野または投与デバイス/コンビネーション製品の設計管理経験…

歓迎: ・GMP環境下での実務経験・医薬品の治験申請・承認申請対応経験・海外勤務または海…

勤務地: 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都

年収 / 給与: 600万円～1349万円

会社概要: ・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…

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掲載期間：26/06/19～26/07/08

CMC企画・開発担当《再生・細胞医薬分野◆関西勤務◆リモート＆フレックスOK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【iPS細胞製品の実用化に挑戦できる貴重なキャリア機会】再生・細胞医薬事業の新規立ち上げに挑戦し、自ら道を切り開く経験ができるポジションです。
＜主な仕事内容＞・再生医療等製品のCMC開発における企画・マネジメント・リーダー業務・CMC開発業務（分析研究、プロセス…

応募資格

必須: ・医薬品/再生医療等製品のCMC業務経験（3年以上）・学士号以上（理系）・流暢な…

歓迎: ・細胞培養に関する知識・細胞製品の品質特性/解析手法に関する科学的知識・医薬品等…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

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掲載期間：26/06/19～26/07/08

薬事

開発薬事《医薬品開発担当◆グローバル連携ポジション◆ハイブリッド勤務OK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【医薬品開発における薬事戦略と当局対応をリード】開発初期から承認申請までご担当◆グローバルを含めた社内外ステークホルダーと連携しながら医薬品開発を薬事面から推進していただきます。
＜主な仕事内容＞・薬事関連資料の作成・レビュー・新薬・再生医療等製品の申請から承認取得までの薬事対応・規制当局との折衝窓…

応募資格

必須: ・医薬品・再生医療等製品・医療機器等の開発薬事領域における実務経験・医薬品開発に…

歓迎: ・精神神経領域、がん領域、再生医療領域における実務経験・臨床企画業務の経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

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掲載期間：26/06/19～26/07/08

品質保証スペシャリスト《関西エリア◆大手ファーマの本社勤務◆リモートワーク＆フレックスタイムOK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【抜群の財務安定性・収益力を誇るグローバルファーマ】医薬品の品質管理・委託先管理・製品上市を支える品質保証スペシャリストのポジションです！
＜主な仕事内容＞・品質マニュアル、cGXP、国内外規制に基づく品質システムの構築・維持管理・標準化・医薬品品質システムの…

応募資格

必須: ・2～3年以上の医薬品または医療機器業界での品質保証経験（GQP、GMP、GDP…

歓迎: ・5年以上の医薬品に関するGQPおよびGMP経験・医薬品品質システムの責任者とし…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。・日本発のグローバル企業として、…

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掲載期間：26/06/19～26/07/08

マーケティングリサーチ・分析

データ分析マーケター《グローバル展開を進める日系ファーマ◆戦略実行力＆マーケティングスキルが磨ける》

日系グローバル製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【特定領域に強みを持つ日系グローバルファーマ】データ分析結果をもとに製品チームと連携し、営業戦略や戦術を立案していただきます。戦略を現場に落とし込み、組織を動かす経験が得られるポジションです。
・インハウスでのセカンダリーデータの収集・整理・分析および戦略立案への活用・週次・月次レポートの作成・提供・顧客データに…

応募資格

必須: ・医薬品およびヘルスケア関連製品におけるマーケティング実務経験・市場調査データや…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: ＜企業概要＞特定の治療分野に強みを持ち、近年では新たな領域にも注力している研究開…

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掲載期間：26/06/19～26/07/08

GQP 品質保証担当者《大阪勤務◆無菌製剤のご経験者、歓迎◆リモートワーク制度あり》