掲載期間:26/02/17~26/03/02
- 仕事内容
- 【業務内容】 ・GMPに準拠した放射性薬剤の製造・品質管理業務の実施 ・SOP(標準作業手順書)の作成・改訂 ・製造記…
- 応募資格
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- 必須
- 【必須要件】 ・製薬または関連業界でのGMP業務経験(2年以上) ・GMP文書作成…
- 歓迎
- 【歓迎要件】 ・医薬品または治験薬の品質保証業務の経験 ・英語力(海外のクライアント…
- 勤務地
- 東京都 / 愛知県 / 大阪府
- 年収 / 給与
- 400万円~749万円
- 会社概要
- イメージングCROのリーディングカンパニー。 現在、PET、MRI、CT、X線とい…
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