生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）/マネジメント業務なしの転職・求人情報一覧（2ページ目）

掲載期間：26/09/24～26/10/07

品質保証スペシャリスト《新規案件◆柔軟なリモートワーク×スーパーフレックス勤務》

グローバル医療機器メーカー

外資系企業上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【当社お勧め！新規QAポジション】医療機器の品質保証・品質管理全般を担当し、外部製造所との連携、当局対応、QMSの維持・改善をリードしていただきます。
＜主な仕事内容＞・国内委託先（保管・製造所）の品質・製造業務管理・品質情報・苦情の対応業務・海外製造元への品質改善要請・…

応募資格

必須: ・品質保証/管理業務の実務経験・社内外ステークホルダーとの効果的なコミュニケーシ…

歓迎: ・製造現場での製造管理/品質保証等の実務経験・3年以上の品質保証/管理業務の実務…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ・世界中の病院・医療機関へ手術機器や臨床製品を提供するグローバル医療機器企業です…

気になる

掲載期間：26/09/24～26/10/07

品質保証スペシャリスト《責任者候補◆リーダーシップを発揮できる環境◆フレックスタイム制度あり》

米系グローバル医療機器メーカー

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【医療機器の品質保証体制を支える中核ポジション】製品の市場出荷判定をはじめ、QMSの運用や監査対応、製造所・サプライヤー管理を通じて品質保証体制の維持・改善を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・製品の市場出荷判定業務・国内外製造所の品質管理・変更管理・変更内容の評価・妥当性確認・ISO13485…

応募資格

必須: ・クラス3以上の医療機器の品質管理または品質保証業務の経験（3年以上）・学士号・…

歓迎: ・QMS調査や行政対応など第三者機関対応の経験・サプライヤー監査の経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・世界各国で事業を展開し、革新的なClass3製品によって世界的イノベーターとし…

気になる

掲載期間：26/09/24～26/10/07

QMS担当《～週3日リモート&フレックス勤務OK◆品質保証マネージャー候補》

内資系外科用製品開発企業

ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【革新的な製品を提供する成長企業】幅広い業務領域に関与◆品質マネジメント体制の維持・強化、監査対応、CAPA・変更管理等の運用を通じて、品質保証および継続的改善を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・品質マネジメントシステムの維持・改善・手順書・規程の整備・改訂・CAPA、変更・逸脱管理の運用・改善・…

応募資格

必須: ・医療機器業界における品質保証/品質管理関連経験（3年以上尚可）・薬機法・関連省…

歓迎: ・設計開発経験（実務経験/関連バックグラウンドを有する方）・少人数組織における業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ・国内発の医療機器ベンチャーとして、外科領域における製品の研究開発・製造・販売を…

気になる

掲載期間：26/09/24～26/10/07

品質保証スペシャリスト《医療×テクノロジー領域◆週3日リモート&スーパーフレックス勤務OK》

日系ヘルスケア企業《スタートアップ》

外資系企業上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【成長中の医療×テクノロジー領域でのキャリア形成チャンス】事業の成長転換フェーズにて、品質保証のスペシャリストとして製品ローンチにご貢献いただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・医療機器のCSV関連業務の維持・管理、標準化推進の支援・全社品質マネジメントの維持・管理、標準化推進の…

応募資格

必須: ・製薬メーカー/医療機器メーカー/CROにおける下記業務のご経験（5年以上）　-…

歓迎: ・医療機器のCSV関連業務の維持・管理、標準化推進支援のご経験・全社QMS体制の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・日本発のヘルスケアベンチャーです。・スタートアップながら複数の領域でパイプライ…

気になる

掲載期間：26/09/24～26/10/07

品質業務責任者《定年65歳◆リモート&フレックス勤務制度あり◆マネージャーへのキャリアパスあり》

グローバル医療機器メーカー

外資系企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【トップシェアを誇るグローバルブランド日本法人】 70歳までの再雇用制度あり◆国内品質業務運営責任者として、品質情報の収集・分析から安全確保措置、クレーム対応まで幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・品質情報の収集・分析および安全管理責任者への連絡・安全確保措置計画のレビュー・実施・クレーム対応・製品…

応募資格

必須: ・医療機器/医薬品業界における品質管理業務の実務経験（3年以上）・日常会話レベル…

歓迎: ・英語でのコミュニケーション能力・社内外ステークホルダーとの効果的なコミュニケー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ・革新的な医療技術を開発・提供するグローバル医療機器メーカーの日本法人です。・医…

気になる

掲載期間：26/09/24～26/10/07

品質保証スペシャリスト《薬剤師資格◆グローバル連携》

外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【製造マネージャーへのキャリアパス】外資系製薬企業にて、GMP・GQPのリリース判定・品質管理業務などを通じて、事業ライセンス維持・コンプライアンス強化に貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞・関連法規・GMP省令に基づく製品リリース業務・製造業務全体・品質管理体制の理解・管理・品質・製造部門と…

応募資格

必須: ・薬剤師免許・品質関連業務における実務経験・知識・学士号（理系）・流暢な日本語力…

歓迎: ・GMP/GDP/GQPに関する実務経験・規制当局による査察への対応経験

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 750万円～999万円

会社概要: ・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。・スペシャ…

気になる

掲載期間：26/09/24～26/10/07

RAQAマネージャー《医療×テクノロジー領域の成長企業◆高年収～1,200万円》

日本発！医療テック企業

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル薬事・開発業務をご担当】多様なプロジェクトを通じて製品開発の全体プロセスに関与◆薬事戦略の立案支援、国内外規制調査、規制当局との折衝をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・大手企業向けコンサルティングプロジェクトへの参画・顧客企業・医療機関・PMとの連携による薬事戦略の策定…

応募資格

必須: ・医療機器に関する下記業務の5年以上のご経験（開発系薬事/品質保証のいずれかでも…

歓迎: ・海外市場での薬事申請・登録経験・医療機器ソフトウェア開発における文書作成・レビ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・医療イノベーションの事業化支援を提供する、日本発の医療テック企業です。・海外ネ…

気になる

掲載期間：26/09/24～26/10/07

QMSポジション《安定の日系大手医療機器メーカー◆フレックス勤務OK》

日系グローバル医療機器メーカー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【FDA査察対応経験と実践的な品質・規制対応スキルの習得チャンス】規制当局査察対応や製造所監査を通じて、グループ全体の品質保証体制の強化およびQMSの高度化を推進いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・規制当局・認証機関による査察・監査への対応支援、確認業務・グループ製造所に対するQMS適合状況・品質保…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・QMS/GMP等の品質マネジメントシステムに関する実務・内部監査・製…

歓迎: ・FDA等の規制当局査察、第三者認証機関監査の対応/支援経験・開発・生産技術など…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・非常に安定した経営基盤を持つ大手日系グローバル医療機器メーカーです。・世界市場…

気になる

掲載期間：26/09/24～26/10/07

QMSエキスパート《即戦力を募集◆QMS/GMP経験をお持ちの方、大歓迎》

日系グローバル医療機器メーカー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【国内外出張あり◆リモートワークOK】 Class4までの幅広い製品パイプラインを誇る医療機器メーカーにて、QMS業務全般をご担当いただきます！
・各国規制当局・認証機関による査察・監査対応支援・QMS適合状況確認、品質保証体制の監査・指導・国内外上市製品の初期流動…

応募資格

必須: ・QMS、GMPなどの品質マネジメントシステムの実務経験・製造所および内部監査の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞世界シェアで大きな比重を占める製品も多く、非常に安定した大手日系グロ…

気になる

掲載期間：26/09/24～26/10/07

CMC薬事マネージャー《バイオ医薬品の日本導入に貢献◆グローバル連携◆高年収～1,400万円》

米系バイオファーマ

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【ハイブリッド×フレックス勤務OK】世界有数のバイオテクノロジー企業にて、革新的なバイオ医薬遺品の日本市場導入の全体フェーズにおける規制戦略の策定・実行をご担当していただきます。
＜主な仕事内容＞・国内外の関係者との連携による申請資料等のCMC関連パートの作成・CTNのCMC文書作成・更新・国内CM…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・CMC薬事/オペレーション実務（10年以上）※生物製剤を含む・PMD…

歓迎: ・修士号/博士号

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1399万円

会社概要: ・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。・…

気になる

掲載期間：26/09/24～26/10/07

【神奈川】未経験OK！/健康食品（サプリメント）製造スタッフ/土日お休み！

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ＼未経験から“医療・ヘルスケア業界”へ／安定 × 高収入 × 将来性を叶える健康食品のサプリメント製造オペレーター
★こんなお仕事です【医薬品・健康食品向けハードカプセル世界トップクラスシェアメーカー】相模原にあるサプリメント生産工場に…

応募資格

必須: ・自分で考えながら行動することが好きな方・簡単な計算や数字を見ることに抵抗がない…

歓迎: ・工場オペレーターなど製造のご経験（業界不問）

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: 世界5大陸で事業を展開するグローバルヘルスケア製造企業です。・従業員数：約18,…

気になる

掲載期間：26/09/18～26/10/01

【横浜】バリデーション担当（総合職）

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日系プラントエンジニアリング企業での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
【仕事内容】 CXOの事業分野の一つであるライフサイエンス分野においては、医薬品製造設備（原薬製造設備、製剤製造設備、等）…

応募資格

必須: 【必須能力・経験】機械系、化学系、材料系学科出身、他応相談機器（静機器、動機械、…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: 日系プラントエンジニアリング企業 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/09/18～26/10/01

医薬品等の品質保証業務（薬剤師募集）

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場化学メーカーでの募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】品質保証業務：・医薬品GMPに基づいた品質システムの維持と改善・ISO22000に基づいた食品安全活動・製造…

応募資格

必須: 【必須】・医薬品業界での品質管理や品質保証の実務経験（合計３年以上）、国内医薬品…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: 東証プライム上場化学メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/09/18～26/10/01

【滋賀】品質保証

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし

仕事内容: メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
■基本業務内容滋賀県甲賀市の工場で品質の立場から製品品質及びコンプライアンスを維持できるよう管理する。原材料の受入検査、…

応募資格

必須: ・品質管理もしくは品質保証の実務経験（製薬工場での経験があれば望ましい）・英語…

勤務地: 滋賀県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/09/18～26/10/01

抗体医薬開発（分析担当者）

株式会社ファーマフーズ

上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 株式会社ファーマフーズでの募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
抗体医薬品の分析業務に従事された方を募集しています。特に、SECやHICなどのクロマトグラフィー技術を用いた評価経験のあ…

応募資格

必須: 【必須スキル・経験】大学卒、実務経験3年以上抗体医薬（バイオ医薬品）に関する分析…

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 機能性食品素材の開発・販売

気になる

掲載期間：26/09/18～26/10/01

【神戸分析センター】品質管理（医薬低分子）

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大塚製薬株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
・低分子医薬品の品質試験、社内外からの試験技術導入、試験法のライフサイクルを考慮した新試験法の開発・メソッドバリデーショ…

応募資格

必須: 【必須条件】・製薬会社又は受託会社で低分子医薬品の品質試験・分析法開発・メソッド…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入

気になる

掲載期間：26/09/18～26/10/01

【神戸分析センター】品質管理（医薬バイオ）

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大塚製薬株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
・バイオ医薬品（抗体、ウイルス等）や核酸の品質試験、社内外からの試験技術導入及び申請業務

応募資格

必須: 【必須条件】・製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体、ウイルス等）や核酸の品質…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入

気になる

掲載期間：26/09/18～26/10/01

【神戸分析センター】品質管理（システムエンジニア）

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大塚製薬株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
・品質管理の業務効率化や品質向上に向けた、アプリケーションの開発、プログラミング、テスト、保守、運用・既存システムを活用…

応募資格

必須: 【必須条件】・業務系アプリケーションプログラマの経験のある方【尚可条件】・製薬会…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入

気になる

掲載期間：26/09/18～26/10/01

信頼性保証部　品質保証課

大峰堂薬品工業株式会社

マネジメント業務なし英語力不問

仕事内容: 大峰堂薬品工業株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
・変更管理、逸脱管理、バリデーション、査察対応（PMDA等）、品質システム（GQP/GMP）の構築・改善・上記各業務の適…

応募資格

必須: 【必須】 ■医薬品業界の品質保証の実務経験 ■5年以上の実務経験者【尚可】 ■薬…

勤務地: 奈良県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■漢方薬のOEM事業 ■生薬を中心とした医薬品の開発 ■医薬部外品や保健機能食品…

気になる

掲載期間：26/09/18～26/10/01

製造管理者・総括製造販売責任者/品質保証業務

株式会社MAE

マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 株式会社MAEでの募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
医薬品・化粧品の製造メーカーにおける製造管理者/品質保証業務をお任せします。製造管理者及び総括製造販売責任者・品質保証部…

応募資格

必須: 【必須要件】・薬剤師資格（薬学部・薬科大学卒）・職務経験：医薬品関連企業における…

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究開発・製造

気になる

掲載期間：26/09/18～26/10/01

CMC部門における品質保証担当者

一般財団法人阪大微生物病研究会

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 一般財団法人阪大微生物病研究会での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
新規ワクチン開発並びに製品価値の最大化を目的に、ワクチン製品に係る、品質保証業務（治験薬GMP）、CMC薬事業務（申…

応募資格

必須: 下記のご経験をお持ちの方【品質保証担当】 ■GMP業務経験（製造部門、技術部門、品…

勤務地: 香川県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…

気になる

掲載期間：26/09/18～26/10/01

品質保証（GMP管理）

富士製薬工業株式会社

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝転勤なし土日祝休み

仕事内容: 富士製薬工業株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
以下業務の中から今までの経験、希望を擦り合わせながら決定させて頂きます。・ GMP の統括管理に関する事項・ GMP の…

応募資格

必須: 【必須スキル】・医薬品メーカーでの品質管理/品質保証業務の経験（3年以上）・GM…

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 医療用医薬品の開発・製造・販売（注射剤、内用剤、外用剤、診断薬）

気になる

掲載期間：26/09/18～26/10/01

品質分析技術者 / 試験責任者クラス～その1錠の「安全」を証明するリーダーへ。メンバーの成長を支…

全星薬品工業株式会社

マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: 全星薬品工業株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
【固形製剤の分析業務における試験責任者業務】・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査・新規品目の技術…

応募資格

必須: ■必須要件：・医薬品メーカー（または医薬品原料メーカー）での品質管理・分析実務経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ジェネリック医薬品の製造・販売・他社製薬メーカーからの受託製造

気になる

掲載期間：26/09/18～26/10/01

開発品質保証担当者～「品質」で新薬開発を支える。信頼性を守り抜くプロフェッショナルへ～

全星薬品工業株式会社

マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: 全星薬品工業株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
治験薬の製造管理・品質管理業務・治験薬の製造・品質管理業務をGMP QAの観点でサポート・品質システムの管理・判断・継続…

応募資格

必須: ■必須：・GMPに関する実務経験・品質保証業務経験（目安5年以上）・製造…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ジェネリック医薬品の製造・販売・他社製薬メーカーからの受託製造

気になる

掲載期間：26/09/18～26/10/01

岡山工場医薬品品質管理（試験責任者）

東和薬品株式会社

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし

仕事内容: 東和薬品株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品メーカーでの品質管理業務です。【医薬品の試験管理責任者としてのお仕事…

応募資格

必須: 具体的な仕事内容【医薬品の試験管理責任者としてのお仕事です】担当係の係長として、…

勤務地: 岡山県

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: 医療用医薬品の製造販売

気になる

掲載期間：26/09/18～26/10/01

医薬品の品質保証（データガバナンス担当）（徳島）

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要

仕事内容: 大塚製薬株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガバナンス体制の…

応募資格

必須: 必須スキル：データインテグリティ及びGMPの理解、CSV業務経験、コミュニケーシ…

勤務地: 徳島県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入

気になる

掲載期間：26/09/18～26/10/01

医薬品の品質保証（データガバナンス担当）（大阪）R5730

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要

仕事内容: 大塚製薬株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガバナンス体制の…

応募資格

必須: 必須スキル：データインテグリティ及びGMPの理解、CSV業務経験、コミュニケーシ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入

気になる

掲載期間：26/09/18～26/10/01

研究所

マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品メーカー（三重県）での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
同社の研究所にて、開発品目（医療用医薬品）における承認申請までのCMC業務（製剤設計/治験薬製造/関連ドキュメント作成な…

応募資格

必須: 【歓迎条件】・経口固形製剤の処方設計経験・医療用医薬品の製造管理（GMP）に関す…

勤務地: 三重県

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 医薬品メーカー（三重県） ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/09/18～26/10/01

安全性情報シニアスペシャリスト

シミック株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: シミック株式会社での募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
PV業務のスペシャリストとして、以下のミッションをお任せします。 ◎PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進メンバーの育成…

応募資格

必須: 製薬メーカーで以下のいずれか、または複数のご経験をお持ちの方を歓迎します・国内外…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: 医療用医薬品の開発のアウトソーシング

気になる

掲載期間：26/09/18～26/10/01

治験薬の品質保証（治験QA）

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大塚製薬株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
国内外のGMP（治験）を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務を行う。治験薬における品質マネジメントシステムの構…

応募資格

必須: 【応募資格】・医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤、原薬）のいずれかの経験…

勤務地: 徳島県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入

気になる

掲載期間：26/09/18～26/10/01

【徳島】品質管理（試験責任者）

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大塚製薬株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
・品質管理のチームマネジメント・医薬品の試験計画立案、試験進捗管理、試験指図、OOS/逸脱処理、試験データレビュー、分析…

応募資格

必須: ・製薬会社又は受託会社で、GMP下での医薬品の分析業務の経験が3年以上及び責任者…

勤務地: 徳島県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入

気になる

掲載期間：26/09/18～26/10/01

品質保証職

太陽ファルマテック株式会社

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 太陽ファルマテック株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質保証業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。【具体的な仕事内容】 ■工場…

応募資格

必須: ■必須条件：・医薬品/化粧品での品質保証経験2年以上 ■歓迎条件：・GMPや薬事法…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 医薬品製造受託（錠剤、注射剤） ※第一三共西日本主力工場を太陽HDが譲り受け、既存…

気になる

掲載期間：26/09/18～26/10/01

【大阪】■Safety Specialist（Pharmacovigilance）

株式会社新日本科学PPD

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 株式会社新日本科学PPDでの募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
1 主にグローバル治験の安全性情報を担当 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務安全性情報（グローバル、ローカル案件）…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】 PV業務経験（2年以上が望ましい）。国内外の医薬品（治験品、…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 臨床試験受託事業（Contract Research Organization）…

気になる

掲載期間：26/09/18～26/10/01

試験職

剤盛堂薬品株式会社

マネジメント業務なし転勤なし

仕事内容: 剤盛堂薬品株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
試験職：自社製品の試験検査（原料の品質管理から最終製品まで）

応募資格

必須: ・有機化学の知識を有する方。・HPLC　GCを扱ったご経験がある方。

勤務地: 和歌山県

年収 / 給与: 550万円～649万円

会社概要: 弊社は、創業以来、一貫して健康保持のお手伝いを通じて、社会に貢献するという精神（…

気になる

掲載期間：26/09/18～26/10/01

品質保証部西神品質保証/夜勤QAオペレーター（B4）西神工場

日本イーライリリー株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし

仕事内容: 日本イーライリリー株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
【職務概要】品質保証に関する業務を行う。製造指図記録書や試験記録書に関するデータ完全性の確認、中間品や資材のステータス変…

応募資格

必須: 【必須要件/Mandatory Requirements】・医薬品、医療機器、化…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 550万円～9999万円

会社概要: 医療用医薬品の輸入・製造・販売

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掲載期間：26/09/18～26/10/01

大阪【品質保証/リーダー候補】プライム上場/年124休日/WEB面接可

扶桑薬品工業株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 扶桑薬品工業株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
・品質標準書等GQP文書の作成ならびに維持/市場への出荷の管理・市場からの品質情報への対応・研究開発センターとの連携業務…

応募資格

必須: ■必須条件：・医薬品、医薬品原料等の品質保証又は品質管理業務の経験・GMPの知識…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～699万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発及び製造販売

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掲載期間：26/09/18～26/10/01

薬剤師資格者

北日本製薬株式会社

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし

仕事内容: 北日本製薬株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】・製造管理、品質管理、品質保証等の責任者業務・品質保証・薬事関連の書類作成・文書の管理や整備などの業務をお任…

応募資格

必須: 【必須事項】・薬剤師資格【歓迎条件】・製薬会社における管理マネジメント経験（リー…

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 550万円～799万円

会社概要: 1.医薬品の製造販売 2.漢方生薬、粉末エキス、抽出エキス等GAP基準の漢方由来原…

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掲載期間：26/09/18～26/10/01

能登品質保証チーム　スペシャリスト

参天製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 参天製薬株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち…

応募資格

必須: 必要経験・スキル・医薬品の品質保証に5年以上従事したご経験・中級レベル以上の英…

勤務地: 石川県

年収 / 給与: 550万円～849万円

会社概要: 医薬品、医療用具の研究開発・製造・販売

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掲載期間：26/09/18～26/10/01

品質保証

マネジメント業務なし英語力が必要英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手化学メーカーでの募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
医薬品原薬や化成品を扱う製造工場です。本ポジションは、スタッフ職～管理職候補を募集しています。 ■職務内容：・判定業務（出…

応募資格

必須: ■応募要件：理系の学部学科を卒業された方で、下記いずれかに該当する方 GMP下にお…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 550万円～799万円

会社概要: 大手化学メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/09/18～26/10/01

愛知工場　品質保証（管理職候補）

富士フイルム和光純薬株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 富士フイルム和光純薬株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
愛知工場は、培地製品に関わる製品と化成品（レジスト製品）を製造しています。本ポジションは、将来の管理職候補として下記業務…

応募資格

必須: ■応募要件化学または薬学のバッググラウンドを有し下記に該当する方 GMP下での品質…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 550万円～799万円

会社概要: 試薬、臨床検査薬ならびに化成品の製造・販売

気になる

掲載期間：26/09/18～26/10/01

PV職（症例評価プロセスグローバルハーモナイゼーション、自動化のプロジェクト担当者）

第一三共株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 第一三共株式会社での募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
症例評価プロセスのグローバルハーモナイズプロセス自動化のプロジェクトメンバー等症例評価業務のグローバル標準化に向け、国内…

応募資格

必須: 経験スキル〈必須〉症例評価プロセスのグローバルでの業務経験がん領域の治験および…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等

気になる

掲載期間：26/09/18～26/10/01

CCS expert Sterility Assurance Hikari Site /光工…

武田薬品工業株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし

仕事内容: 武田薬品工業株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
本ロールは、光工場が製造する全製品（無菌製品・固形剤・API）に対し、クリーンルームを含む全製造エリアでの汚染管理活動を…

応募資格

必須: ■ 学歴：必須要件・高卒以上・専門性：必須要件・分析技術に関する経験と専門性・薬…

勤務地: 山口県

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: 医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：26/09/18～26/10/01

薬事監査室（医薬品のグローバル安全性情報の品質保証に貢献する「薬事監査・自己点検」担当者）

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし

仕事内容: 日系製薬メーカーでの募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
薬品の安全性情報に対するグローバル品質保証活動の一環としてPV監査、自己点検業務全般を担う。従来の「手順書通りに実施でき…

応募資格

必須: ＜必須要件＞製薬企業におけるPV業務の実務経験 5年以上自己点検、PV監…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1299万円

会社概要: 日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/09/18～26/10/01

「安全性評価担当」「PV担当」

第一三共エスファ株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 第一三共エスファ株式会社での募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
・GVPに基づく症例評価業務あるいは安全対策業務・安全性情報管理に係る各種ドキュメント作成、添付文書作成・改訂、資材作…

応募資格

必須: 【必須要件】・安全評価あるいは対策業務経験者（3年以上）・海外安全性情報を評価す…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 医薬品製造販売

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