生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）/海外展開あり（日系グローバル企業）の転職・求人情報一覧（4ページ目）

掲載期間：26/02/06～26/02/19

品質統括（管理職候補）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社にて、品質統括を担っていただきます。

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■医薬品GMP/GQPのQA（品質保証責任者、逸脱管…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 850万円～999万円

会社概要: ■グループにて、複数領域で医薬品・化粧品・化学品を開発・販売しているメーカーです…

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掲載期間：26/02/06～26/02/19

品質管理（マネージャー候補）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要

仕事内容: ■同社の品質管理として従事していただきます。

応募資格

必須: 下記全てに該当する方 ■製薬企業、又は原薬商社での理化学試験の実務経験 ■日本薬局方…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 900万円～1349万円

会社概要: ■化学品・医薬品および関連原料の輸出入・販売などを行う企業です。

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掲載期間：26/02/06～26/02/19

品質保証部品質保証担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■品質保証担当者として従事していただきます。

応募資格

必須: 下記全てに該当する方 ■薬剤師資格 ■GQP省令、QMS省令に基づく製造販売業者、ま…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 1000万円～1349万円

会社概要: ■臨床検査薬や検査用機器の開発・製造・販売を行う、日系メーカーです。＊＊＊＊＊＊…

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掲載期間：26/02/06～26/02/19

【医薬品メーカー】品質管理

海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み

仕事内容: 佐賀県勤務　日系医薬品メーカーの品質案件です
・医薬品GMP関連の品質管理業務（出荷判定、変更管理、逸脱管理、品質情報処理、文書及び記録の管理、教育訓練、原材料メーカ…

応募資格

必須: ・大学、大学院卒以上（理系必須）・医薬品メーカー・化粧品メーカー・CROでの試験…

勤務地: 佐賀県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 日系医薬品メーカー

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掲載期間：26/02/06～26/02/19

品質保証（医療機器）

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医療機器の品質保証業務となりますが、医療機器を取り扱った経験は不問となります。
（1）ISO13485、MDRに特化した文書・記録類の作成および苦情対応/業務比率40％（2）医療機器担当業務に必要なス…

応募資格

必須: ●大卒以上 ●機械の検査・分析・品質管理・品質保証・サービスエンジニアなどのいずれ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: 人と地球にやさしい日系消費財メーカー戦後間もない時期の日本の成長を衛生環境の改善…

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掲載期間：26/02/06～26/02/19

CMO管理課 GMP/GDP監査員《監査未経験のQA出身者も歓迎◆ほぼフルリモート＆フレックス勤務》

海外展開あり（日系グローバル企業）海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【勤務地：大阪or名古屋からご相談可能】国内外の医薬品製造所を対象にGMP/GDP監査の計画策定から実施、報告、改善評価までを一貫してご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内外の医薬品製造所へのGMP/GDP監査業務全般・年間監査計画の策定・進捗管理・監査対象の製剤/原薬…

応募資格

必須: ・製剤、原薬、添加物、資材などのGMP/GDP監査経験（3年程度）　※監査未経験…

歓迎: ・医薬品製造・製販業者でのGMPまたはGQP実務経験・工場の品質保証部門等での経…

勤務地: 愛知県 / 京都府 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～999万円

会社概要: ・日本を拠点とする製薬会社で、医療用医薬品の研究・開発・製造・販売を行っています…

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掲載期間：26/02/05～26/02/18

[富山市]品質管理～管理職候補／13年連続増収／ワークライフバランス◎／多様な製品ラインナップ～

ダイト株式会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 品質管理部門の管理職として、以下のような業務をご担当いただきます。
◎原薬・製剤の原材料受入試験 ◎原材料のサンプリング ◎原薬の工程試験・製品試験 ◎製剤製品の試験ダイト株式会社は、 “原薬（…

応募資格

必須: ◎高卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎医薬品または原薬の品質管理経験（試験・分析・管理…

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: ◎原薬及び製剤の製造・販売及び仕入れ販売 ◎原薬及び製剤の受託製造 ◎健康食品他の販…

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掲載期間：26/02/05～26/03/04

医療製品の品質保証★第二新卒歓迎【徳島】年収～500万円／転勤なし／年休119日★大塚製薬グループ

大塚テクノ株式会社

海外展開あり（日系グローバル企業）転勤なし土日祝休み

仕事内容: 同社の医療製品全般（プラスチック含め）に関わる品質保証業務 ◇医療機器関係の厚生労働省への申請・提出 ◇法律（医薬品医療機器等法）に沿った製造及び品質の管理統括　など
【大塚製薬グループ】経済産業省認定「グローバルニッチトップ企業100選」選出◇売上102億／従業員436名／業界のリーデ…

応募資格

必須: 【必須要件】以下いずれかに当てはまる方・品質保証経験がある方※業界不問・化学系学…

勤務地: 徳島県

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: 合成樹脂製品の製造、販売

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掲載期間：26/02/05～26/02/18

CMO管理課 GMP/GDP監査員《監査未経験のQA出身者も歓迎◆ほぼフルリモート＆フレックス勤務》

海外展開あり（日系グローバル企業）海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【勤務地：大阪or名古屋からご相談可能】国内外の医薬品製造所を対象にGMP/GDP監査の計画策定から実施、報告、改善評価までを一貫してご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内外の医薬品製造所へのGMP/GDP監査業務全般・年間監査計画の策定・進捗管理・監査対象の製剤/原薬…

応募資格

必須: ・製剤、原薬、添加物、資材などのGMP/GDP監査経験（3年程度）　※監査未経験…

歓迎: ・医薬品製造・製販業者でのGMPまたはGQP実務経験・工場の品質保証部門等での経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～999万円

会社概要: ・日本を拠点とする製薬会社で、医療用医薬品の研究・開発・製造・販売を行っています…

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

CMO管理課 GMP/GDP監査員《監査未経験のQA出身者も歓迎◆ほぼフルリモート＆フレックス勤務》

海外展開あり（日系グローバル企業）海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【勤務地：大阪or名古屋からご相談可能】国内外の医薬品製造所を対象にGMP/GDP監査の計画策定から実施、報告、改善評価までを一貫してご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内外の医薬品製造所へのGMP/GDP監査業務全般・年間監査計画の策定・進捗管理・監査対象の製剤/原薬…

応募資格

必須: ・製剤、原薬、添加物、資材などのGMP/GDP監査経験（3年程度）　※監査未経験…

歓迎: ・医薬品製造・製販業者でのGMPまたはGQP実務経験・工場の品質保証部門等での経…

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 400万円～999万円

会社概要: ・日本を拠点とする製薬会社で、医療用医薬品の研究・開発・製造・販売を行っています…

気になる

掲載期間：26/02/05～26/02/18

CMO管理課 GMP/GDP監査員《監査未経験のQA出身者も歓迎◆ほぼフルリモート＆フレックス勤務》

海外展開あり（日系グローバル企業）海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【勤務地：大阪or名古屋からご相談可能】国内外の医薬品製造所を対象にGMP/GDP監査の計画策定から実施、報告、改善評価までを一貫してご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内外の医薬品製造所へのGMP/GDP監査業務全般・年間監査計画の策定・進捗管理・監査対象の製剤/原薬…

応募資格

必須: ・製剤、原薬、添加物、資材などのGMP/GDP監査経験（3年程度）　※監査未経験…

歓迎: ・医薬品製造・製販業者でのGMPまたはGQP実務経験・工場の品質保証部門等での経…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 400万円～999万円

会社概要: ・日本を拠点とする製薬会社で、医療用医薬品の研究・開発・製造・販売を行っています…

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掲載期間：26/02/04～26/02/28

「QA担当」●大手グループ企業のバイオベンチャー：mRNA技術で社会貢献

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業新規事業土日祝休み

仕事内容: CDMOとして治験薬の製造依頼を受ける段階まで成長しつつある中、mRNA治験薬のGMP準拠製造におけるQA業務、および外部との交渉窓口を担っていただきます
【仕事内容】・治験薬及び上市薬における品質マネジメントの推進・品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP監…

応募資格

必須: 【必須要件】・GMP環境、または再生医療の部署でのQA業務経験をお持ちの方・新…

歓迎: 【歓迎要件】・製薬業界（製薬企業、CRO、CDMOなど）で 3 年以上のQA業務…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: iPS細胞関連、CDMO事業など ※面談時に詳しくご説明いたします

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掲載期間：26/02/04～26/02/17

金沢市/メディカル事業本部_生産管理（消耗品）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業

仕事内容: メディカル事業本部金沢製作所にて、消耗品の生産管理業務をご担当いただきます。
配属先の生産管理部では透析装置グループと消耗品グループとで担当が分かれており、本ポジションでは消耗品（Dドライ、ダイアラ…

応募資格

必須: ≪必須≫ ・高卒以上・生産管理業務経験：5年以上

歓迎: ≪歓迎≫ ・医薬品の生産管理経験・SAPの使用経験・TOEIC：550点以上（英語…

勤務地: 石川県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 【事業内容】「いのち」と「環境」を原点に、独創的な技術で世界に貢献する当社の取り…

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掲載期間：26/02/04～26/02/17

GQP品質保証担当《GQP未経験者も歓迎◆週2日のリモートワークOK》

日系ヘルスケア企業

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【QC/GMP QAのみのご経験者もご応募可能】経験豊富なチームと共にサプライヤ管理や問い合わせ対応、自己点検の実施と改善提案、書類作成をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・サプライヤの承認・管理の実施・サプライヤの対応業務・自己点検スケジュールの計画・実行・点検結果の分析・…

応募資格

必須: ・下記いずれかの3年以上の実務経験　医薬品の品質保証　医薬品製造　医薬品品質管理…

歓迎: ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル）・社内外との調整・コミュニケーショ…

勤務地: 埼玉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ・医薬品や医療機器の開発・製造を専門とし、国内外に高品質なサービスを提供していま…

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掲載期間：26/02/04～26/02/17

品質保証リーダー《iPS細胞製品由来の再生医療製品◆大阪勤務》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし

仕事内容: 【注目の再生医療製品を手掛けるベンチャー企業】最先端の医療技術に携わりながら品質確保に関する幅広い業務をリードいただけます。
・品質保証業務全体の統括・品質保証システムの設計・維持管理・再生医療製品の出荷判定・逸脱事象の管理・当局査察対応業務・製…

応募資格

必須: ・薬機法、日本薬局方、GMP/GCTPに関する知識＜ご経験＞・5年以上のGMP・…

歓迎: ・バイオ医薬品の品質管理業務経験・再生医療分野での専門知識・コンピュータシステム…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ＜企業概要＞最先端の再生医療製品の研究開発を手がけるアカデミア発のベンチャー企業…

気になる

掲載期間：26/02/04～26/02/17

東京（東村山市）/メディカル事業本部_設計開発に関わるQMS担当（医療機器）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業

仕事内容: メディカル事業本部の開発保証グループにおいて品質マネジメントシステム（QMS）の維持・管理及び医療機器製造業等の業態の管理・監督に係わる業務をお任せします。
【具体的には】メディカル技術センターで開発する製品（能動医療機器、非能動医療機器）に対するQMS業務（業許可含む）・QM…

応募資格

必須: ≪必須≫ ・QMSに関する業務経験・理系バックグラウンドの方　※専攻は問いません

歓迎: ≪歓迎≫ ・英語（読み書き程度）海外の法規制対応をお願いしたいため・QMS（ISO…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 【事業内容】「いのち」と「環境」を原点に、独創的な技術で世界に貢献する当社の取り…

気になる

掲載期間：26/02/04～26/02/17

金沢市/メディカル事業本部_生産企画（管理職候補）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業

仕事内容: メディカル事業部にて透析装置・消耗品の生産企画業務をご担当いただきます。
・中期生産戦略立案・中期生産計画立案・製造原価管理・部署横断的な戦略の立案・実行（例）原価低減活動・仕掛在庫削減、LT短…

応募資格

必須: ≪必須≫ ・高卒以上・生産現場での生産管理、資材調達部署などでの業務経験・部署横断…

歓迎: ≪歓迎≫ ・マネジメント経験・生産計画立案のご経験・読み書きレベルの英語力　※業務…

勤務地: 石川県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 【事業内容】「いのち」と「環境」を原点に、独創的な技術で世界に貢献する当社の取り…

気になる

掲載期間：26/02/04～26/02/17

品質保証スペシャリスト《関西エリア◆大手ファーマの本社勤務◆リモートワーク＆フレックスタイムOK》

国内大手製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【抜群の財務安定性・収益力を誇るグローバルファーマ】医薬品の品質管理・委託先管理・製品上市を支える品質保証スペシャリストのポジションです！
＜主な仕事内容＞・品質マニュアル、cGXP、国内外規制に基づく品質システムの構築・維持管理・標準化・医薬品品質システムの…

応募資格

必須: ・2～3年以上の医薬品または医療機器業界での品質保証経験（GQP、GMP、GDP…

歓迎: ・5年以上の医薬品に関するGQPおよびGMP経験・医薬品品質システムの責任者とし…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。・日本発のグローバル企業として、…

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掲載期間：26/02/04～26/02/17

GQP 品質保証担当者《大阪勤務◆無菌製剤のご経験者、歓迎◆リモートワーク制度あり》

大手ヘルスケアカンパニー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【国内外で事業を展開するグローバルファーマ】 GQPの品質保証業務全般をお任せいたします。無菌、固形製剤、再生医療細胞製剤、経口剤などの幅広いご経験を積んでいただけるポジションです。
・医薬品の製造販売業者としてのGQP管理業務全般・開発中の治験薬や海外輸出製品の品質保証業務・国内外ステークホルダーとの…

応募資格

必須: ・医薬品メーカーにおける下記を含む品質保証業務経験（3年以上）　1.GMP/GQ…

歓迎: ・薬剤師・英語によるコミュニケーションスキル・医薬品製造販売承認申請に関する業務…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパ…

気になる

掲載期間：26/02/04～26/02/17

シニア品質エンジニア《グローバルとの豊富な協働機会◆リモートワーク＆スーパーフレックス勤務》

グローバル日系ヘルスケア企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【新規プロジェクト参画と組織強化フェーズに携われる環境】世界的評価を受ける日本発テクノロジーに関与◆品質エンジニアリングのリードとして、設計段階からバリデーションまで一貫して品質を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・新製品開発、調達、製造、サービスにおける品質エンジニアリングのリード・品質エンジニアリング業務の遂行・…

応募資格

必須: ・ヘルスケア/自動車/航空宇宙のいずれかの分野における品質/関連業務経験（3年以…

歓迎: ・設計管理経験（設計入力・出力、Verification/Validation、…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1399万円

会社概要: ・世界中で事業を展開するグローバルヘルスケア企業のメディカル事業です。・多岐に渡…

気になる

掲載期間：26/02/04～26/02/17

東京（東村山市）/メディカル事業本部_QMS統括（医療機器）_管理職候補

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー

仕事内容: 開発保証部の管理職候補として製品（能動機器・非能動機器）設計開発フェーズにおけるQMS統括業務をお任せます。
能動機器、非能動機器の設計QA業務全般を管理する立場として以下の業務の管理者として対応していただきます。・設計対象とする…

応募資格

必須: ≪必須≫ ・医療機器QMSに関する知識（ISO13485）・監査対応

歓迎: ≪歓迎≫ ・メンバーのマネジメント経験・英語（読み書き程度）海外の法規制対応をお願…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 【事業内容】「いのち」と「環境」を原点に、独創的な技術で世界に貢献する当社の取り…

気になる

掲載期間：26/02/04～26/02/28

◆40代も歓迎「QA担当」●大手グループ企業のバイオベンチャー／mRNA技術で社会貢献

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業新規事業土日祝休み

仕事内容: CDMOとして治験薬の製造依頼を受ける段階まで成長しつつある中、mRNA治験薬のGMP準拠製造におけるQA業務、および外部との交渉窓口を担っていただきます
【仕事内容】・治験薬及び上市薬における品質マネジメントの推進・品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP監…

応募資格

必須: 【必須要件】・GMP環境、または再生医療の部署でのQA業務経験をお持ちの方・新…

歓迎: 【歓迎要件】・製薬業界（製薬企業、CRO、CDMOなど）で 3 年以上のQA業務…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: iPS細胞関連、CDMO事業など ※面談時に詳しくご説明いたします

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