生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）/750万円の転職・求人情報一覧

掲載期間：25/11/28～25/12/11

医薬品の品質保証／製造委託先管理（第一グループ）【国内トップクラス製薬メーカー／福利厚生◎】

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 世界から注目されるADC（Antibody-Drug Conjugate：抗体薬物複合体）製品のグローバルな品質マネジメント推進を担っていただきます。
・上市済みADC製品に関わる国内外製造委託先（CMO）の管理（変更管理、逸脱等の品質課題対応、品質契約締結等）・各CMO…

応募資格

必須: ・グローバル品目の品質保証および国内品質保証（GQP）の経験・医薬品のCMC研究…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: 製薬業界のリーディングカンパニーの一社である同社は新薬、医薬品、ワクチン、OTC…

気になる

掲載期間：25/11/28～25/12/11

医薬品の品質保証／製造委託先管理（第二グループ）【国内トップクラス製薬メーカー／福利厚生◎】

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 国内外の製造委託先と連携し、グローバルに展開する医薬品の品質保証と安定供給のマネジメント業務をお任せします。
・製造委託先管理（品質課題対応、変更管理、逸脱管理、品質情報、品質契約等）およびGMP（Good Manufacturi…

応募資格

必須: ・以下のいずれかのご経験　- 商用医薬品または治験薬の品質保証（GMP/GQP）…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: 製薬業界のリーディングカンパニーの一社である同社は新薬、医薬品、ワクチン、OTC…

気になる

掲載期間：25/11/28～25/12/11

医薬品の品質保証／製造委託先管理（第四グループ）【国内トップクラス製薬メーカー／福利厚生◎】

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 商用医薬品・治験薬の製造委託先における委託品目管理と品質保証をお任せします。
・国内外に展開される商用医薬品・治験薬における品質マネジメントの推進・製造委託先管理（品質課題対応、変更管理、逸脱管理、…

応募資格

必須: 以下のいずれかの実務経験または知識・商用医薬品または治験薬の品質保証（GMP：医…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: 製薬業界のリーディングカンパニーの一社である同社は新薬、医薬品、ワクチン、OTC…

気になる

掲載期間：25/11/28～25/12/11

医薬品の品質保証／製造委託先管理【国内トップクラス製薬メーカー／福利厚生◎】

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 国内外の製造委託先と連携し、グローバルに展開する医薬品の品質保証と安定供給のマネジメント業務をお任せします。【具体的な業…

応募資格

必須: 以下すべてお持ちの方・商用医薬品・治験薬の品質保証（GMP）または国内品質保証（…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: 製薬業界のリーディングカンパニーの一社である同社は新薬、医薬品、ワクチン、OTC…

気になる

掲載期間：25/11/28～25/12/11

ワクチン・再生医療等製品担当【国内トップクラス製薬メーカー／最先端領域／福利厚生◎】

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 国内市場向け製品（他社製販品含む）及び国内またはグローバル開発品（治験薬等）の品質マネジメントをお任せします。出発物質か…

応募資格

必須: 以下すべてお持ちの方・ワクチン、バイオ医薬品、または新規モダリティ品目における国…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: 製薬業界のリーディングカンパニーの一社である同社は新薬、医薬品、ワクチン、OTC…

気になる

掲載期間：25/11/28～25/12/11

医薬品の外部委託製造マネジメント【国内トップクラスの製薬メーカー／福利厚生◎】

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 世界トップクラスのADC技術を核とした革新的な医薬品の安定供給を支えるため、国内外のCMO（医薬品製造受託機関）とのアライアンスマネジメント、プロジェクトマネジメントをリードしていただきます。
・CMOの選定、契約交渉、発注・支払等に関するビジネス業務・国内外のCMOに関する情報収集・分析・CMOにおける製造のモ…

応募資格

必須: ・製薬企業、CMO等の医薬品関連、または化学系メーカー/商社等での　アライアンス…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: 製薬業界のリーディングカンパニーの一社である同社は新薬、医薬品、ワクチン、OTC…

気になる

掲載期間：25/11/27～25/12/10

医薬品製造担当マネージャー候補【福岡】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 第二九州工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。【具体的には】・メンバーの管理や育成・既存文書（指図記録、作…

応募資格

必須: ・マネジメント経験・医薬品の製造業務経験 └医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実…

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: 【企業の特徴】ジェネリック薬品を開発・製造・販売している製薬メーカーです。 192…

気になる

掲載期間：25/11/27～25/12/10

医薬品製造担当マネージャー候補【兵庫】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 三田/三田西工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。【具体的には】・メンバーの管理や育成・既存文書（指図記録…

応募資格

必須: ・マネジメント経験・医薬品の製造業務経験 └医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: 【企業の特徴】ジェネリック薬品を開発・製造・販売している製薬メーカーです。 192…

気になる

掲載期間：25/11/27～25/12/10

医薬品製造担当マネージャー候補【千葉】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 関東工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。【具体的には】・メンバーの管理や育成・既存文書（指図記録、作業S…

応募資格

必須: ・マネジメント経験・医薬品の製造業務経験 └医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実…

勤務地: 千葉県

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: 【企業の特徴】ジェネリック薬品を開発・製造・販売している製薬メーカーです。 192…

気になる

掲載期間：25/11/27～25/12/10

医薬品製造担当マネージャー候補【茨城】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 鹿島工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。【具体的には】・メンバーの管理や育成・既存文書（指図記録、作業S…

応募資格

必須: ・マネジメント経験・医薬品の製造業務経験 └医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実…

勤務地: 茨城県

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: 【企業の特徴】ジェネリック薬品を開発・製造・販売している製薬メーカーです。 192…

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

医薬品の品質保証・マネージャー候補【兵庫】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 三田工場でのでの医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務をお任せします。【具体的には】・工場での品質保証業務（GM…

応募資格

必須: ・医療用医薬品の品質保証業務経験者または、関連業界での品質保証業務経験をお持ちの…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: 【企業の特徴】ジェネリック薬品を開発・製造・販売している製薬メーカーです。 192…

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

医薬品の品質保証・マネージャー候補【茨城】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 鹿島工場（茨城県神栖市）での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務をお任せします。【具体的には】・工場での品質保…

応募資格

必須: ・医療用医薬品の品質保証業務経験者または、関連業界での品質保証業務経験をお持ちの…

勤務地: 茨城県

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: 【企業の特徴】ジェネリック薬品を開発・製造・販売している製薬メーカーです。 192…

気になる

掲載期間：25/11/25～25/12/08

医薬品の品質保証・マネージャー候補【福岡】国内圧倒的シェアを誇るジェネリック医薬品メーカー

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 九州工場（福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務をお任せします。【具体的には】・工場での品質保…

応募資格

必須: ・医療用医薬品の品質保証業務経験者または、関連業界での品質保証業務経験者・医薬品…

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: 【企業の特徴】ジェネリック薬品を開発・製造・販売している製薬メーカーです。 192…

気になる

掲載期間：25/12/06～25/12/19

K22【製造技術】バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務／企画職～管理職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、医薬品原薬及び製剤の製造工程に関する製造管理・生産技術の実務担当ができる方を求めています。
バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養・精製）及び製剤（充填・検査・包装）の製造工程に関する製造管理、及び生産技…

応募資格

必須: 【必要な業務スキル、経験】＜必須要件＞・医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：25/12/05～25/12/18

医薬品質管理分析技術担当者（年収750万円～900万円）

上場企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】原薬のGMP生産における品質管理業務・分析法バリデーション・分析法の技術移転・試験…

応募資格

必須: ■大卒以上、薬学または化学などの分野を専攻された方 ■医薬品GMPの品質管理業務経…

歓迎: ・医薬品の開発におけるCMCでの分析業務経験（試験法開発、分析法バリデーション、…

勤務地: 三重県

年収 / 給与: 750万円～949万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：25/12/05～25/12/18

【中外製薬】GCP/GVP Qualityスペシャリスト/売上世界1位ロシュ提携/～1300万円

中外製薬株式会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: がん、腎、骨領域を中心に抗体バイオ医薬で国内シェアNo.1を誇る企業で、GCP/GVP Quality Specialistのポジションです。スキル・適性に応じて、QMS業務またはQA業務を担います。
【ポジション】 GCP/GVP Quality Specialist 【業務内容】スキル/適性に応じて、以下のいずれかの業務…

応募資格

必須: 【必須】（１）GCP又はGVPにおける実務経験（3年以上）（２）品質管理業務（S…

歓迎: 【尚可】（１）IRCA認定ISO9001准審査員系資格

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: 中外製薬は抗体エンジニアリング技術や多様な創薬モダリティを駆使し、高い創薬力で世…

気になる

掲載期間：25/12/05～25/12/18

品質保証マネージャー《リモートワーク制度あり◆アンメット領域◆豊富なパイプライン》

グローバルバイオ医薬品メーカー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【高い報酬パッケージ＆ワークライフバランスの良さが魅力】品質保証マネージャーとして品質保証体制の構築、新製品導入対応、ライセンス管理をご担当いただきます。
・委託先との品質に関する協働、指導および監査・グローバルQAおよびサプライチェーンとの協働・抗体医薬品を扱う品質保証部門…

応募資格

必須: ・学士号（理系）・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力・GQP/GMPに関する幅…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: ＜企業概要＞重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。パイプライン…

気になる

掲載期間：25/12/05～25/12/18

PDx Japan 品質保証マネージャー《高年収～1,400万円◆週2～3日のリモートワークOK》

世界トップクラス医療機器メーカー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【総括へのキャリアアップのチャンスあり】レポート先はAPAC◆協調的な社風の中でグローバルチームと連携しながら、国内の重要なプロジェクトのQA業務をリードしていただきます。
・品質保証プロセスの管理・品責業務・リージョンにおける品質管理レビューの準備・実行の主導・倉庫業務、製造施設、外部研究…

応募資格

必須: ・理系学士号以上・流暢な日本語と英語の読み書き能力＜経験＞・製薬/ヘルスケア業界…

歓迎: ・薬剤師資格・総括製造販売責任者のご経験・多国籍製薬/MD/ヘルスケア関連組織…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ＜企業概要＞世界TOPクラスの大手外資系ヘルスケアカンパニーです。医療機器をはじ…

気になる

掲載期間：25/12/05～25/12/18

【相模原】臨床検査分野　臨床検査機器・試薬の品質保証職

仕事内容: ■　業務内容同社では臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業（IVDメーカーへの試薬の原材料供給・開発…

応募資格

必須: ＜資格・免許＞薬剤師資格（必須）＜職務経験＞ Must：・GQP省令、QMS省令に…

歓迎: .

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: ヘルスケア関連研究開発型企業

気になる

掲載期間：25/12/05～25/12/18

品質統括（管理職候補）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社にて、品質統括を担っていただきます。

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■医薬品GMP/GQPのQA（品質保証責任者、逸脱管…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 850万円～999万円

会社概要: ■グループにて、複数領域で医薬品・化粧品・化学品を開発・販売しているメーカーです…

気になる

掲載期間：25/12/05～25/12/18

品質保証マネージャー / シニアマネージャー《日本全国よりフルリモートOK◆高年収～1,400万円》

バイオ医薬品企業《小規模のグローバル企業》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【最先端かつ社会的意義の高い分野で品質のプロフェッショナルとしてキャリアを広げたい方、必見！】新薬上市に向けて、品質保証体制の整備や製造供給者の管理などをご担当いただきます。
・GQP・QMS体制の構築・運用・製造・供給者管理・異物評価・品質リスク管理・出荷判定・市場供給体制の構築・品質情報管理…

応募資格

必須: ・学士号以上・下記のご経験（3年以上）　1)GQP体制の構築・SOP作成　2)委…

歓迎: ・理系修士号・薬剤師資格・読み書きレベル以上の英語力・規制知識（薬機法・QMS/…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 900万円～1399万円

会社概要: ＜企業概要＞日本市場を先鞭に世界最先端の医療研究に臨んでいるグローバルバイオファ…

気になる

掲載期間：25/12/05～25/12/18

グローバル品質監査担当《リモートワーク制度あり◆高年収～1,200万円》

【グローバル進出中】大手日系製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【グローバルとの連携機会あり】豊富なパイプラインを有する大手日系製薬企業にて、社内外の品質監査を通じて多岐にわたる医薬品品質保証業務を総合的にご担当いただくポジションです。
・国内外GMPおよびPIC/Sガイドラインに基づく社内外品質監査業務・原材料メーカーの供給者監査業務・現地法人におけるG…

応募資格

必須: ・学士号・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力・クオリティオーディット（品質監査…

歓迎: ・グローバル製薬企業でのオーディット経験・グローバル基準のオーディットが可能な資…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 900万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイ…

気になる

掲載期間：25/12/05～25/12/18

グローバル品質マネジメントシステム担当《高年収～1,200万円◆～週4日リモートワークOK》

【グローバル進出中】大手日系製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【売上好調×豊富なパイプラインを誇る大手日系ファーマ】グローバルチームと連携しながら、品質マネジメントシステムの体制構築に携わっていただきます。
・品質マネジメントシステムの運用および維持管理・電子システムの導入・展開・グローバルGxP関連手順書の整備および維持・担…

応募資格

必須: ・学士号・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力・製薬業界における品質保証業務（５…

歓迎: ・薬剤師資格・海外業務のご経験・会議やプロジェクト推進におけるファシリテーション…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 900万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイ…

気になる

掲載期間：25/12/05～25/12/18

CMC薬事マネージャー《低分子領域◆高年収～1,500万円◆日本全国からフルリモートOK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【グローバルに展開する大手製薬企業で、最先端医療に携われる】 CMC規制業務全般と提出文書の作成、規制当局との質疑応答をご担当いただきます。
・グローバルCMC規制戦略のリード・担当プロジェクトのCMCサブミッション活動全般の推進・グローバルへ提出用文書の監督・…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・ビジネスレベルの英語力＜ご経験＞・業務運営の管理と遂行・プロジェ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 900万円～1499万円

会社概要: ＜企業概要＞多岐に渡る領域で豊富なパイプラインを有し、世界中で事業を展開している…

気になる

掲載期間：25/12/05～25/12/18

グローバルQAエキスパート

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: グローバル品質保証部門にて、品質データ分析、改善活動、市販後対応プロジェクトのリードを担当。
QA（品質保証）部門にて、グローバル品質マネジメント体制の強化と品質改善活動を推進します。主な業務は以下の通りです。品質…

応募資格

必須: 製造業（特にライフサイエンス領域）での品質保証経験5年以上、エンジニアリング業務…

歓迎: ISO13485やQMSR知識、医療機器業界経験、部下・チームマネジメント経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1149万円

会社概要: 主力製品である顕微鏡、工業用内視鏡、非破壊検査機器、分析装置などを基盤に、データ…

気になる

掲載期間：25/12/05～25/12/18

品質保証部品質保証担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■品質保証担当者として従事していただきます。

応募資格

必須: 下記全てに該当する方 ■薬剤師資格 ■GQP省令、QMS省令に基づく製造販売業者、ま…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 1000万円～1349万円

会社概要: ■臨床検査薬や検査用機器の開発・製造・販売を行う、日系メーカーです。＊＊＊＊＊＊…

気になる

掲載期間：25/12/05～25/12/18

医薬品の品質保証＿年収1500万＿製品開発力が強い日系大手グローバルメーカー/東京/リモート可

テルモ株式会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【業務内容】　・薬事省令対応（GQP、GMP等）　・FDA医薬品、コンビネーション製品査察対応（グループ製造所査察対応指…

応募資格

必須: 【必要条件】　・製造所におけるQMS/GMPの実務経験　　・FDA査察対応経験（…

歓迎: 【希望条件】　・FDA以外の規制当局の査察対応経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1549万円

会社概要: 「医療を通じて社会に貢献する」という理念を掲げ、100年の歴史を持つ、日本発の医…

気になる

掲載期間：25/12/05～25/12/18

品質文書グループヘッド《高年収～2,500万円◆フルリモートOK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【10名以上のチームをリードし、組織拡大にも貢献】新設された品質文書管理チームを統括！将来的に国内全体のクオリティコンプライアンスを担う責任者へのキャリアアップも見据えられる環境です。
・国内外製造業者との品質契約の締結・改訂によるGQP管理・品質標準書・SOPの作成・改訂、公定書・承認書対応・製品の安定…

応募資格

必須: ・学士号以上・ビジネスレベルの英語力＜ご経験＞・10年以上のGQP/GMP/QM…

歓迎: ・薬学、化学、生物学系の学位・修士号・薬剤師資格・高度な英語力　※TOEICスコ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～2499万円

会社概要: ＜企業概要＞多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で…

気になる

掲載期間：25/12/05～25/12/18

品質管理マネージャー《高年収～1,600万円◆日本全国からリモートワークOK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【働きやすい環境と企業文化が魅力】品質保証部長の下、GQP業務として変更・逸脱・品質情報・出荷管理を担い、製品品質の確保と安定供給にご貢献いただきます。
・GQP業務全般（出荷判定、変更・逸脱・品質情報の管理と評価等）・チームメンバーへの指導・能力開発・品質システムの改善…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・ビジネスレベルの英語力・変更管理のご経験・知識・品質保証や製品出…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1000万円～1599万円

会社概要: ＜企業概要＞多岐に渡る領域で豊富なパイプラインを有し、世界中で事業を展開している…

気になる

掲載期間：25/12/05～25/12/18

技術移転・バリデーション部長《高年収～2,000万円◆フルリモート＆フレックス勤務OK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【フォーブス誌『World's Best Employers』連続選出企業】 10名の技術専門家チームをリードし、製品の技術移転、製造プロセスのスケールアップ、バリデーションをご担当いただきます。
・設備導入や生産体制の確立・製剤技術に起因するトラブルシューティングやドキュメントの評価・各種トラブルの解決に向けた原因…

応募資格

必須: ・学士号以上（理系）・ビジネスレベル以上の英語力とビジネスレベルの英語力・製造所…

歓迎: ・QC/QAの知識

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1999万円

会社概要: <企業概要> 多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で…

気になる

掲載期間：25/12/05～25/12/18

品質管理シニアマネージャー《リモートワークOK◆海外赴任のチャンスあり》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【ピープルマネジメントあり】医薬品製造や分析試験に関する高度な知識やグローバルな品質基準をご習得頂ける希少な品質管理ポジションです！
・中間製品・最終製品の分析品質システムの管理・チームスタッフの管理、GMPに関する知識習得機会の提供・グローバル監査…

応募資格

必須: ・学士号以上・ビジネスレベルの英語力・製薬会社での勤務経験・GMP、QMS、デー…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 1000万円～1399万円

会社概要: ＜企業概要＞中枢神経、糖尿病・内分泌、オンコロジー、疼痛、自己免疫疾患等に注力し…

気になる

掲載期間：25/12/05～25/12/18

K41【GMP/QA】バイオ医薬品の品質保証・統括業務（変更管理プロセスの統括）／管理職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、GMPに基づく品質保証/変更管理プロセスの統括・運用管理をお任せできるチームマネジメント経験者を求めています！
【業務内容】 GMPに沿った品質保証業務　・GMPに基づく変更管理プロセスの統括・運用管理・変更管理に関連する評価、承認、…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬業界または関連業界におけるGMP変更管理経験（5年以上が望まし…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 1100万円～1349万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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