生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)/300万円の転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:24/12/26~25/01/08
仕事内容
同社が扱う医療機器(人工呼吸器、手術・検査用機器、生体情報モニタ等)の品質保証をご担当いただきます。 【具体的には】 ◇医療…
応募資格
必須
【必須要件】 ・機器類の品質保証もしくは品質管理のご経験をお持ちの方
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
同社は「技術で医療機器の世界に新しいイノベーションを提供する」という想いのもと、…
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掲載期間:24/12/25~25/01/07
仕事内容
【治療の要となる細胞調整に携わる!】がん免疫療法ワクチンの調製・記録・報告・品質管理をお任せします★施設設備・資材・部材管理なども手がけるポジション
【具体的には】 クリーンベンチ、超低温冷凍庫、CO2インキュベーターなど 設備の整ったCPC(細胞調製室)で、指示書に基づき…
応募資格
必須
【あなたの経験、正社員で発揮しませんか?】◎細胞培養・調製の実務経験をお持ちの方…
歓迎
【あれば活かせる経験】 ◆臨床培養士 ◆薬剤師 ◆臨床検査技師 など
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
弊社は2010年創立以来、免疫治療、再生医療、老化研究の3つのドメインのフロント…
掲載期間:24/12/24~25/01/06
仕事内容
製剤または包装作業及び工程管理、設備メンテナンス、係長、工程責任者の補助業務をお任せ致します。
・製剤または包装作業及び工程管理 (実務作業、作業手順・記録類の書類作成、確認/担当工程における作業及び労務管理) ・設備メ…
応募資格
必須
医薬品業界での生産部門実務経験
勤務地
茨城県
年収 / 給与
650万円~1149万円
会社概要
製薬会社です。
掲載期間:24/12/24~25/01/06
仕事内容
マウスピース型矯正装置の製造過程の一部を担っている生産拠点でOperation Sr. Managerを募集しています。…
応募資格
必須
・工場や開発拠点でのマネジメント経験 ・グローバル環境での就業経験 ・ビジネスレベル…
歓迎
・医療業界でのご経験 ・50名以上のマネジメント経験 ・理系大学・大学院の卒業
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円~1699万円
会社概要
マウスピース型矯正装置のパイオニア企業である、米国アライン・テクノロジー社( A…
掲載期間:24/12/24~25/01/06
仕事内容
製剤係長、包装係長の監督/製剤課の人員配置計画の立案/生産計画の策定と生産機器の管理監督/本社販管部門、生産管理部門との協働をお任せ。
・製剤係長、包装係長の監督 ・製剤課の人員配置計画の立案 ・産計画の策定と生産機器の管理監督 ・本社販管部門、生産管理部門との…
応募資格
必須
・医薬品業界での生産部門統括経験
勤務地
茨城県
年収 / 給与
850万円~1149万円
会社概要
製薬会社です。
掲載期間:24/12/20~25/01/02
仕事内容
品質保証業務をお任せいたします。
・QA室員の指導(人事考課含む) 50% ・品質文書の作成および審査 10% ・品質システム(異常・逸脱・変更・監査・CAP…
応募資格
必須
・医薬品、医療機器、体外診断薬メーカーの品質保証業務経験 ・読み書き、メールでのや…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
医薬品の事業を中心に安定した収益基盤を構築しています。
掲載期間:24/12/20~25/01/02
仕事内容
We are seeking a highly experienced and motivated Associate …
応募資格
必須
1. Bachelor's degree in a supply chain-r…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1200万円~1699万円
会社概要
事業内容:  医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 ■ キャリア採用 タケダでは従…
掲載期間:24/12/19~25/01/07
仕事内容
あなたにはプラセンタのワールドリーディングカンパニーである同社が販売する管理医療機器に関わる業務を担っていただきます。 【…
応募資格
必須
◎医療機器の品質管理・品質保証業務経験をお持ちの方 【必須資格】 薬剤師免許
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
◆◇プラセンタ。その大いなる恵みを最先端の医療テクノロジーへ。◇◆ 母親の胎内で、…
掲載期間:24/12/19~25/01/06
仕事内容
医療用医薬品と医療機器等の製造/販売を手掛ける同社の工場にて、品質管理業務をお任せいたします。 製品試験責任者としての採用を想定しております。
工程試験、製品試験をメインに、業務に関する手順書及び記録の作成、分析法に関する検証や実験を担当していただきます。 業務の比…
応募資格
必須
・医薬品、医療機器、体外診断薬メーカーでの品質管理業務経験 ・読み書き、メールでの…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
医薬品の事業を中心に安定した収益基盤を構築しています。
掲載期間:24/12/19~25/01/07
仕事内容
■業務内容: ・ 医薬品の品質保証(国内外の製造所のデータ確認、リスク管理、監査) ・ 各省令(GQP、GMP、QMS 省令…
応募資格
必須
■必須条件: ・GQP、GMP の品質保証業務の実務経験(医薬品製造所監査等)を有…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~1249万円
会社概要
【事業概要】 「モビリティ&イメージング事業」「ファインケミカルズ事業」「ライフサ…
掲載期間:24/12/18~25/01/07
仕事内容
<仕事内容> 医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 ~具体的には~ ・GMP管理   ※…
応募資格
必須
【必須要件】 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務…
勤務地
滋賀県
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
同社は銀粒の仁丹で有名な歴史ある企業です。 近年では長年の生薬研究から生まれた健康…
掲載期間:24/12/17~24/12/30
仕事内容
・「動物用ワクチンの安定供給」をミッションとし、動物用ワクチンの検査業務に従事いただきます。 ・品質管理部門ではGMP省令に基づく品質管理基準に従って、製造過程や最終製品の安全性や有効性を管理します。
<業務詳細> (1)原材料の検査に関する業務 (2)資材検査に関する業務 (3)検定用培地の作製及び検査に関する業務 (4)製造…
応募資格
必須
■理系(獣医、薬学、農学、生物系)大学卒業以上。 ■医薬品の製造又は検査業務のご経…
歓迎
■管理職の経験のある方又はリーダーシップのある方 ■海外からのGMP査察対応の経験…
勤務地
京都府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
動物用医薬品等の製造販売 動物用・魚用・植物用ワクチンの研究・製造販売・輸出入
掲載期間:24/12/17~24/12/30
仕事内容
現在、川崎ライフイノベーションセンター(LIC)にて、細胞製造施設(CPC)を立ち上げており、。まずは立ち上げのための以…
応募資格
必須
・製薬企業、CRO、バイオベンチャー等で、医療用医薬品・再生医療等製品における品…
勤務地
東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
550万円~899万円
会社概要
2021年4月1日より社内カンパニー制を導入し、事業の種類別セグメントを変更して…
掲載期間:24/12/17~24/12/30
仕事内容
品質管理の業務を進めていただきつつ、医療機器の品質保証運営全般を統括し薬事に関する業務全体を把握・管理する業務に携わっていただきます。
・薬事申請、海外顧客への薬事対応 ・CEマーキング等の維持管理・監査対応、QSR対応・維持管理 ・GPSP・GVP、安全管理…
応募資格
必須
・日本国内で医療機器製造販売業の品質保証経験 ・部長クラスのマネジメント経験 ・英語…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
ドクタージャパンは、「医療・文化・環境への貢献」を企業ポリシーに掲げている医療機…
掲載期間:24/12/16~24/12/29
仕事内容
■会社について 当社は、マウスピース型矯正装置のパイオニア的企業である、外資系企業の日本法人です。 米国本社およびグループ会…
応募資格
必須
<応募必要条件> ・類似経験4年以上 ・ビジネスレベルの英語力 <学歴> ・大卒以上
歓迎
・医療機器業界でのご経験 ・外資系企業でのご経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
弊社は1997年に米国で設立された医療機器メーカーの日本法人です。 マウスピース型…
掲載期間:24/12/13~24/12/26
仕事内容
1,品質保証業務の管理 2,ISOなどの各種認証取得 3,顧客クレーム等のプロセス及び対応 4,品質分析及びエビデンス管理 5,経営層への報告
【具体的な業務内容】 <品質管理業務>  ・品質保証業務の管理、品質保証(システム管理)戦略、品質管理(プロセス管理)戦略、…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 ・ISOや医療機器認証のご経験がある方
歓迎
【歓迎(WANT)】 ・品質管理業務をご経験されている方 ・何かしらのマネジメント経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
【会社概要】 当社は歯科技工所を運営しているMEMジャパン株式会社です。 台湾の上場…
掲載期間:24/12/13~24/12/26
仕事内容
現在、川崎ライフイノベーションセンター(LIC)にて、細胞製造施設(CPC)を立ち上げており、。まずは立ち上げのための以…
応募資格
必須
・製薬企業、CRO、バイオベンチャー等で、医療用医薬品・再生医療等製品における品…
勤務地
東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
550万円~899万円
会社概要
2021年4月1日より社内カンパニー制を導入し、事業の種類別セグメントを変更して…
掲載期間:24/12/13~24/12/26
仕事内容
主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている同社において、医薬品に関する品質保証業務全般の業務をリードしマネジメントもお任せします。
・GQP業務全般(国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理…
応募資格
必須
・GQP・GMPの経験 ・医薬品又は医薬部外品に関する品質保証業務の経験 ・GQP責…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
<企業の特徴> ■3つの事業(医薬品、臨床検査薬、ヘルスケア)を柱とする東証スタン…
掲載期間:24/12/12~24/12/26
仕事内容
以下業務をお任せします。
・国内外法規制に対応する品質マネジメントシステムの構築・維持  ・国内・海外法規制の情報収集、現QMSとのギャップ分析・Q…
応募資格
必須
・医療機器メーカーでのフィードバック・苦情処理・市販後監視業務のご経験(目安:約…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1449万円
会社概要
■企業の特徴────────────── ICTを活用して社会インフラを高度化する…
掲載期間:24/10/07~25/04/12
仕事内容
各工場で幅広いポジションをご用意しており、希望・経験に応じてお任せする業務を検討いたします。
医薬品の品質保証をお任せ出来る方を広く募集いたします。 【業務内容】 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品工場の経験者(3年) ・大卒または高専卒以上 【いずれか必須】 ・医薬…
歓迎
・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者 ・有機化学に関する知識(原薬製…
勤務地
茨城県 / 千葉県 / 兵庫県 / 福岡県
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
事業内容:ジェネリック医薬品製造販売(医薬品の製造販売および輸出入)、健康食品の…
掲載期間:24/12/26~25/01/08
仕事内容
◇◆ ニプログループ、関西本社の優良医薬品メーカー      独自の製剤技術を応用したユニークな製剤開発でジェネリック医薬品を開発 ◆◇
【パソナキャリア経由での入社実績あり】和泉工場にて、GQP関連業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・GQP/GMP省令の…
応募資格
必須
■GQP/GMP関連業務の経験がある方 ■承認書の作成、申請業務経験がある方 ■読み…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
■ジェネリック医薬品の開発・生産・販売 【主力製品】アレルギー性疾患治療剤、経口抗…
掲載期間:24/12/26~25/01/08
仕事内容
ネオファーマグループの一員であり、高品質の輸液・注射剤に強みを持つ同社です。 国としてのジェネリック医薬品推奨の動きもあり、今後ますますの事業拡大が見込まれています。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 当社医薬品の製造所(GMP)にて、以下の業務を担当する品質試験…
応募資格
必須
■微生物試験の知識及び実務経験 ■医薬品GMPやPIC/S GMPの理解
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
■注射剤を主力とする医療用医薬品の製造・販売 ■医療用医薬品の受託製造 【neo A…
掲載期間:24/12/26~25/01/08
仕事内容
■第一三共高槻工場から、太陽HDの100%子会社へ ■医薬・医療事業の一翼を担う企業として発展を目指す会社です ■高槻駅から徒歩3分の好立地 ■充実した福利厚生制度あり ■自由闊達な雰囲気があ…
医薬品(バイオ含む)、治験薬等の GMP管理下 における 原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデー…
応募資格
必須
■医薬品/バイオ医薬品などの試験検査業務の経験を3年以上お持ちの方 【歓迎】 ▼GM…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
■医薬品製造受託 ■20代、30代が多く活躍する職場です
掲載期間:24/12/26~25/01/08
仕事内容
★国内唯一の医薬品・治験薬の受託開発・製造専業メーカー★    医薬品・医療機器のみならず、バイオ・動物薬の案件も受注するなど、アジアにおけるハブ工場としてシェアを確立しております!
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の…
応募資格
必須
■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験(3年以上) 【歓迎要件】 ■分析法開発、…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
■医薬品、バイオ医薬品及び治験薬の受託製造  【沿革】 ・1981年4月 サンド薬品…
掲載期間:24/12/26~25/01/08
仕事内容
★国内唯一の医薬品・治験薬の受託開発・製造専業メーカー★    医薬品・医療機器のみならず、バイオ・動物薬の案件も受注するなど、アジアにおけるハブ工場としてシェアを確立しております!
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の…
応募資格
必須
■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験(3年以上) 【歓迎要件】 ■分析法開発、…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
■医薬品、バイオ医薬品及び治験薬の受託製造  【沿革】 ・1981年4月 サンド薬品…
掲載期間:24/12/26~25/01/08
仕事内容
医療機器(測定機器・放射線計測機器類)にかかわる品質保証および品質管理業務をお任せします。 ISO13485、QMS省令等…
応募資格
必須
・品質管理、または品質保証の経験者
歓迎
・英語力のある方(メール対応レベル)、歓迎 ・品責(国内品質業務運営責任者)要件保…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
■事業内容 医療用診断・測定機器及ひ放射線・計測機器類の輸入販売と保守サーヒス ■企…
掲載期間:24/12/26~25/01/09
仕事内容
再生医療等製品における治療用細胞製品の製造に関わる業務、または、製造プロセス開発等の工業化検討を担って頂きます
再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、治験製品、商用生産並びにかかる原材料・中間製品の製造の…
応募資格
必須
【必須条件】 ・再生医療等製品またはバイオ製品の製造・細胞培養技術等の業務経験 (目…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
詳細はお問い合わせ下さい。
掲載期間:24/12/26~25/01/08
仕事内容
治験薬の製造管理・品質保証業務
・治験薬、治験原薬の製造業務について、GMP QAの観点からの推進サポート ・品質保証の遂行 ・品質コンプライアンスの監視お…
応募資格
必須
・プロジェクトマネジメント能力とその経験 ・文書(企画書、提案書、年間計画など)の…
歓迎
・英語力(TOEICスコア600点以上、あるいは同等の英語力のある方が望ましい)
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
日本国内で唯一の統合型CMC研究受託企業です。 ◆200名規模の企業でまだ設立した…
掲載期間:24/12/26~25/01/08
仕事内容
仕事内容 主に以下の業務に従事いただきます。 ・歯科用材料(人工歯・樹脂・セメント・研削材・機械器具等)の品質検査 ・歯科用材…
応募資格
必須
応募資格 理系大卒者以上(化学・化学工学・物質工学・工業化学系専攻に限る)
歓迎
歓迎 メーカー等での品質管理、品質保証の実務経験をお持ちの方 TOEIC500程度の…
勤務地
京都府
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
歯科材料及び歯科用機器の製造・販売
掲載期間:24/12/26~25/01/08
仕事内容
柱、梁の長さ、溶接部検査など製品の品質管理業務
・製品検査(柱・梁の長さ、階高、梁せいなどの寸法) ・溶接部検査(溶接部の形状、傷や内部欠陥) ・超音波探傷検査(溶接部の内…
応募資格
必須
・中型自動車運転免許
歓迎
・品質管理の経験がある方 ・鉄骨製品検査技術者・超音波検査技術者・鉄骨製作管理技術…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
・事業内容  建築用鉄骨製造業                 大型建築物(ビル、マ…
掲載期間:24/12/26~25/01/08
仕事内容
GMP活動を通じた継続的改善による人材育成を含む製造所の底上げ、品質システムの構築を目指しています。製造所全体で成長しながら、高品質な医薬品の安定供給の責任も果たすことをミッションとして掲げています。
医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品工場のGMP業務に関わる品質保証業務を…
応募資格
必須
■経験業種 製造業での品質管理や品質保証、ISOなどの業務経験、または、それらに近…
歓迎
■業務経験 ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ・品質管理、品質保証、ISO業務…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
■会社概要: ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーであ…
掲載期間:24/12/26~25/01/08
仕事内容
GMP活動を通じた継続的改善による人材育成を含む製造所の底上げ、品質システムの構築を目指しています。製造所全体で成長しながら、高品質な医薬品の安定供給の責任も果たすことをミッションとして掲げています。
医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品工場のGMP業務に関わる品質保証業務を…
応募資格
必須
■経験業種 医薬品製造業あるいは医薬品製造販売業、そのほか、医薬部外品や化粧品の製…
歓迎
■業務経験 医薬品原料・製剤の製造工場の勤務経験 ■資格 薬剤師
勤務地
茨城県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
■会社概要: ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーであ…
掲載期間:24/12/26~25/01/08
仕事内容
再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍いただきます。
・再生医療等製品における品質管理に関わる業務および分析法開発業務(バリデーション含む) ・外部研究機関や製薬会社からの受注…
応募資格
必須
・バイオ分野における分析経験(目安として3年程度) ・英語:初級レベル以上 読み書…
歓迎
・GMP/GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験 ・特に再生医療等製品/関…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
バイオベンチャー
掲載期間:24/12/26~25/01/09
仕事内容
品質保証部門にて、取扱い製品(体外診断用医薬品・医療機器)・サービスについてQMS、GVPおよび薬機法に基づき適切な品質…
応募資格
必須
<必須条件> ●QMS、GVP、薬機法に関する知識 ●複数の作業を計画し、活動を最適…
歓迎
.
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
【外資系体外診断用医薬品・医療機器メーカー】 ●アレルギー疾患と自己免疫疾患、細菌…
掲載期間:24/12/26~25/01/08
仕事内容
開発保証部にて品質業務(非能動機器のご担当)をお任せます。 【業務内容】 ・非能動機器(消耗品)の設計QA担当 ・生物学的な安…
応募資格
必須
【MUST】 ・樹脂/プラスチック製品の設計経験(おもちゃ・コンタクト・マウスピー…
歓迎
.
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
業界トップクラスシェア製品多数! 東証一部上場の優良メーカー
掲載期間:24/12/26~25/01/22
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

研究所

マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品メーカー(三重県)での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
同社の研究所にて、開発品目(医療用医薬品)における承認申請までのCMC業務(製剤設計/治験薬製造/関連ドキュメント作成な…
応募資格
必須
【歓迎条件】 ・経口固形製剤の処方設計経験 ・医療用医薬品の製造管理(GMP)に関す…
勤務地
三重県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
医薬品メーカー(三重県) ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:24/12/26~25/01/08
仕事内容
医療機器(TAVI:経カテーテル大動脈弁置換術)の安全性情報に関する安全管理業務全般を行っていただきます。
・国内/Globalのデータベースへの情報入力(英語/日本語):安全性情報の英訳、GVP業務 ・行政報告書の電子申請業務:…
応募資格
必須
・PCスキル(Word, Excel, PowerPoint, Outlook,…
歓迎
・英語読解(TOEIC 700以上) ・仕事の正確な方 ・革新的医療機器の安全性を牽…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
カリフォルニア州アーバインに拠点を置くニューヨーク証券取引所上場メーカー。 心臓血…
掲載期間:24/12/26~25/01/08
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

《医薬品安全確保業務》

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝土日祝休み
仕事内容
医薬品GVP省令に定められた安全確保業務 ・安全性情報の収集・評価・措置 ・自己点検 ・教育訓練 ・記録の保存等
応募資格
必須
・医薬品製造販売業でのGVP関連業務の実務経験者
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
【事業内容】 国内外トップクラスのシェアを誇る総合医療メーカー(東証プライム上場)…
掲載期間:24/12/26~25/01/09
仕事内容
再生医療等製品における品質管理に関わる業務および分析法開発業務(バリデーション含む)を担って頂きます
再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍い…
応募資格
必須
【必須条件】 ・バイオ分野における分析経験(社会人経験は不問) ・英語:初級レベル以…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
詳細はお問い合わせ下さい。
掲載期間:24/12/26~25/01/09
仕事内容
再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍いただきます。
再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍い…
応募資格
必須
【必須条件】 ・バイオ分野における分析経験(目安として3年程度) ・英語:初級レベル…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
詳細はお問い合わせ下さい。
掲載期間:24/12/26~25/01/08
仕事内容
CMCに精通する研究者・技術者を中心とするメンバーが製薬メーカーからスピンアウトし、 事業を開始した当社にて、バイオ医薬品の開発段階における品質評に関連する以下の業務をお任せいたします。
1)原材料の品質試験   2) 原薬及び製剤の試験法バリデーション、工程管理、品質試験、安定性試験 3)上記試験実施に伴う資…
応募資格
必須
・大卒以上 ・バイオ医薬品(原薬、製剤)の理化学試験並びに生物試験(キャピラリー電…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
日本国内で唯一の統合型CMC研究受託企業です。 ◆200名規模の企業でまだ設立した…
掲載期間:24/12/26~25/01/08
仕事内容
審査員としてご経験に応じてMDR、MDSAP、ISO13485、医薬品医療機器等法に基づく医療機器(体外診断薬含む)認証審査を担当して頂きます。
【職務概要】 *審査員としてご経験に応じてMDR、MDSAP、ISO13485、医薬品医療機器等法に基づく医療機器(体外診…
応募資格
必須
【Must haves】 ・大学卒業もしくは同等の学位(微生物、バイオテクノロジー…
歓迎
.
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
【各業界への認証コンサルタント企業】グローバルでも業界トップクラスシェアを誇る優…
掲載期間:24/12/26~25/01/22
仕事内容
日本イーライリリー株式会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。
主要な職務内容: Primary Responsibilities: 1. Safety Observational st…
応募資格
必須
以下はScientist/Sr.Scientist/Principal Scie…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
550万円~9999万円
会社概要
医療用医薬品の輸入・製造・販売
掲載期間:24/12/26~25/01/08
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

【リモートワーク可】バイオ医薬品製造工場における事業企画業務 /企画職 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、工場内の各種企画、工場外の連携窓口などの事業企画業務を担える方を求めています。
【業務内容】 ・工場の中期経営計画および年度経営計画の策定の統括 ・工場の運営課題解決のための施策立案および主導的推進 ・工場…
応募資格
必須
【必要な業務スキル、経験】 ・生産関連業務の経験のある方、3年以上【必須】 ・事業企…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
550万円~1049万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:24/12/26~25/01/08
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証・品質管理 静岡

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
品質保証・品質管理 静岡
【募集背景】  MEセンターでは、社外の製造委託先と協力しながら、輸液ポンプ・シリンジポンプ・  ECMO装置等の新商品の立…
応募資格
必須
【求める学歴】 大学卒以上 【求める経験】 【必須条件】  ・機器メーカーにおいて概ね3…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
カテーテルなど心臓血管領域分野に強み。医薬品類も。海外比率高くアジア等で生産拡大…
掲載期間:24/12/26~25/01/08
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

規格法規制対応・品質システム(QMS)管理 静岡

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
規格法規制対応・品質システム(QMS)管理 静岡
【募集背景】  世界的な医療機器規制強化が進む中、当社製品をグローバルに安定的に  提供するために各国規格法規制への対応をし…
応募資格
必須
【求める学歴】 大学卒以上 【求める経験】 【必要条件】  ・機器メーカーにおいて概ね3…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
カテーテルなど心臓血管領域分野に強み。医薬品類も。海外比率高くアジア等で生産拡大…
掲載期間:24/12/26~25/01/08
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質管理・品質保証 山梨

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
品質管理・品質保証 山梨
【背景】  ディスポーザブル医療機器、糖尿病関連製品における一連の品質保証、  品質管理(設計・部材・製造工程品質および市場…
応募資格
必須
【求める学歴】 大学卒以上 【求める経験】 【必須要件】  ・製造メーカ(業界は不問)の…
勤務地
山梨県
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
カテーテルなど心臓血管領域分野に強み。医薬品類も。海外比率高くアジア等で生産拡大…
掲載期間:24/12/26~25/01/08
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証部 静岡

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
品質保証部 静岡
【募集背景】  拡大するグローバルニーズに対応する新商品開発~生産化~品質情報対応までの  スピードアップ、また均質な製品を…
応募資格
必須
【求める学歴】 大学卒以上 【求める経験】 必須要件】  ・製造メーカーにおいて3年以上…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
カテーテルなど心臓血管領域分野に強み。医薬品類も。海外比率高くアジア等で生産拡大…
掲載期間:24/12/26~25/01/08
仕事内容
形成外科・脳神経外科・口腔外科・整形外科・小児外科・皮膚科等関連の輸入または国産医療機器の 品質保証、安全管理業務全般を担…
応募資格
必須
<必須要件> ・医療機器、医薬品メーカーでの品質保証経験3年以上 ・英語力(読み書き…
歓迎
.
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
医療機器専門商社
掲載期間:24/12/26~25/01/22
仕事内容
再生医療等製品/CMC研究スタッフでの募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
バイオ・再生医療等製品までの製造開発を幅広く担当していただきます。 【具体的には】 立ち上げから製造までの橋渡し役としてリー…
応募資格
必須
【必須】 ・生物学,分子生物学,生物工学,化学工学,生物化学,培養工学等の知識を有…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
再生医療等製品/CMC研究スタッフ ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
設定中の検索条件
職種生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル) 年収300万円以上
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。