臨床開発、治験/東京都の転職・求人情報一覧(3ページ目)

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101150件を表示中
掲載期間:26/02/10~26/02/23
NEW臨床開発、治験

統計解析担当

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし
仕事内容
■同社にて統計解析を担当いただきます。
応募資格
必須
下記全ての■に該当する方 ■R言語もしくはSASを用いた研究データの統計解析を3年…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
医療関連のデータシステムの開発・提供を行う企業です。
気になる
掲載期間:26/02/10~26/02/23
NEW臨床開発、治験

開発統計解析職(SASプログラマー)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
同社にて統計解析業務及びSASプログラミングを実施いただきます。
応募資格
必須
下記の■すべてに該当する方 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬業界またはCR…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
気になる
掲載期間:26/02/10~26/02/23
NEW臨床開発、治験

GCP/GVP Quality Specialist

中外製薬
外資系企業上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■適性に応じて、以下のいずれかの業務を担っていただきます。 (1)QMS業務 ・GCP/GVPに対する包括的なQMSのプロセ…
応募資格
必須
下記すべての■に該当する方 ■GCP又はGVPにおける実務経験(3年以上) ■以下い…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持つ製…
気になる
掲載期間:26/02/10~26/02/23
NEW臨床開発、治験

安全性情報管理シニアスペシャリスト

エイツーヘルスケア
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
PV(ファーマコビジランス)のシニアメンバーとして、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■国内外のPV業務におけ…
応募資格
必須
下記すべてを満たす方 ■メーカーでのPV(ファーマコビジランス)業務経験10年以上…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1249万円
会社概要
【概要・特徴】 ■伊藤忠グループに属するCROです。ソフトウェア開発などを行う、C…
気になる
掲載期間:26/02/10~26/02/23
仕事内容
【将来的なグローバル臨床開発への関与チャンス】 細胞医薬品の本格展開フェーズにご参画◆製造販売後臨床試験の立ち上げ・運営支援から、本承認取得に向けた製造販売後臨床試験の推進までご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・製造販売後臨床試験の立ち上げ支援 ・臨床試験関連ドキュメントの品質管理 ・CROやその他ベンダーの費用見積…
応募資格
必須
・再生医療等製品・医薬品、または医療機器業界での業務経験 ・臨床試験におけるCRO…
歓迎
・CRAとして臨床試験の立ち上げから終了までの一連の実施経験 ・ピープルマネジメン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~1199万円
会社概要
・日本市場を先駆けに、世界最先端の医療研究に取り組むグローバルバイオファーマです…
気になる
掲載期間:26/02/10~26/02/23
NEW臨床開発、治験

Statistician/臨床統計《高年収~1,500万円◆リモートワーク&スーパーフレックス》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【ご希望に応じたグローバル派遣も可能】 研究プロトコルへの意見提供や研究デザイン・作成、統計手法の選定・分析実施をご担当いただく、臨床統計マネージャーポジションです。
<主な仕事内容> ・研究プロトコルへの意見提供、研究デザイン・作成への連携 ・統計手法の選定、プロトコル作成、分析の実施 ・デ…
応募資格
必須
・修士号/博士号(統計学/生物統計学) ・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英語力…
歓迎
・統計担当者としての医療分野での豊富なご経験 ・数学や疫学などの理系バックグラウン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
掲載期間:26/02/10~26/02/23
仕事内容
【新薬上市を控えたバイオベンチャー】 臨床開発の上流から試験実施まで幅広く関与し、製品上市や事業成長に貢献いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・製造販売後臨床試験・LCMにおける開発計画の立案・推進 ・PMDA相談資料の作成・PMDA対応への関与 ・…
応募資格
必須
<ご経験> ・再生医療等製品/医薬品/医療機器業界での実務(10年以上) ・製薬会社…
歓迎
・ピープルマネジメント経験 ・組織運営関連の経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1599万円
会社概要
・日本市場を先駆けに、世界最先端の医療研究に取り組むグローバルバイオファーマです…
気になる
掲載期間:26/02/10~26/02/23
仕事内容
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。
当社は、RI(ラジオアイソトープ)分野とSaMD開発において豊富な実績を活かし、CROとして多様な医薬品・医療機器の開発…
応募資格
必須
CRA経験1年
歓迎
・試験立ち上げから終了まで一通りの経験 ・グローバル試験の経験  ・TOEIC700…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
イメージングCROのリーディングカンパニー。 現在、PET、MRI、CT、X線とい…
気になる
掲載期間:26/02/10~26/02/23
仕事内容
海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務
・依頼者文書、施設関連文書、モニタリング報告書等の点検 ・治験総括報告書(CSR)の整合確認 ・適合性書面調査に向けた提出資…
応募資格
必須
・GCP試験における必須文書取り扱い ・英語力(リーディング/ライティング) ・チー…
歓迎
・医療機器J-GCPの理解 ・海外臨床試験の適合性調査準備や調査対応経験 ・海外HQ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
掲載期間:26/02/09~26/02/22
臨床開発、治験

スタディマネージャー

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手外資製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
グローバル臨床試験の実行を担う中央チームの一員として、複数のフェーズ0~4試験の計画・実行・管理を支援します。 プロジェク…
応募資格
必須
Qualifications ・ Bachelor’s Degree or OUS…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
大手外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/02/09~26/02/22
仕事内容
・海外製薬会社、日本企業やGlobal CROから依頼されたGlobal StudyやLocal Study(企業治験、…
応募資格
必須
・製薬会社やCROでデータマネジメント業務(GCP下なら尚可)の責任者、依頼者窓…
歓迎
・交渉や顧客との調整、コミュニケーションが得意である方
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~849万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
掲載期間:26/02/09~26/02/22
臨床開発、治験

Clinical operation

外資系企業上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
外資スペシャリティファーマでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
日本における臨床開発の戦略立案と運営を担い、科学的知見と実務経験を活かして治験サイトとの連携や患者登録の促進を推進します…
応募資格
必須
Qualification Required: Education Require…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1649万円
会社概要
外資スペシャリティファーマ ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/02/09~26/02/22
臨床開発、治験

メディカルライティング

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
外資スペシャリティファーマでの募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
The Medical Writer (Director level) will lead the developmen…
応募資格
必須
10年以上のメディカルライティング業務 英語ビジネスレベル
勤務地
東京都
年収 / 給与
1400万円~1999万円
会社概要
外資スペシャリティファーマ ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/02/09~26/02/22
仕事内容
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、 治験コーディネーター(CRC)の業務が適切に行われているかの分析等を実施します。
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる 臨床試験(治験)に携わるお仕事です。 治験コーディネーターの業務が適…
応募資格
必須
次のいずれかに該当する方で、月一回程度の地方出張可能な方 (1) SMO/CRO/…
歓迎
フィットする人物像 ■明るい対応ができ、素直に人と接することができる方 ■先見性をも…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
治験施設支援業務(SMO)
気になる
掲載期間:26/02/06~26/02/19
臨床開発、治験

Medical Writer/Senior Medical Writer

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
メディカルライター/リードメディカルライターとして従事いただきます。
応募資格
必須
・Medical Writing経験4年以上(翻訳のみは不可) ・理系大学、大学院…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。
気になる
掲載期間:26/02/06~26/02/19
臨床開発、治験

Clinical Regulatory Writer

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■メディカルライター業務に従事いただきます。
応募資格
必須
下記、全てに該当する方 ■科学または関連分野の学士号 ■主要な規制/ガイドライン(G…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
気になる
掲載期間:26/02/06~26/02/19
臨床開発、治験

PV マネージャー【安全情報管理】

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業土日祝休み
仕事内容
■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 【具体的には】 ・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、…
応募資格
必須
■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評価、措置、研…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/02/06~26/02/19
臨床開発、治験

CMC薬事

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・CTD-品質パート(M2.3)作成支援(部分的な作成経験でも可) ・製造販売承認申請書(新規・一変・軽変)作成支援 ・業許…
応募資格
必須
・CMC経験者(3年以上)   ※CMC(医薬品の製造と品質)関連資料の作成及びQ…
歓迎
薬剤師免許
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
CRO事業
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】  ■医薬品開発における統計解析業務  特定の開発プロジェクトにつ…
応募資格
必須
■大学卒以上 ■製薬企業・CROで統計解析担当者として、3年以上の業務経験を有する…
歓迎
▼治験計画業務(治験相談、症例数設計、統計解析計画書作成)の実務経験 ▼承認申請業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
仕事内容
【募集背景】 当社は2024年9月、アルフレッサグループの一員として新たにスタートしました。長年培ったCRO事業の実績をも…
応募資格
必須
■以下の経験が一つでもある方(経験年数1年以上) ・CRO業界経験 ・SMO業界経験…
歓迎
▼EDC運用、EDC開発経験については、主にPMN、Cubeのご経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
仕事内容
【職務内容】 同社のFSP 部門(Functional Service Provider)におけるFSP 案件にてSr. …
応募資格
必須
■臨床試験における支払い関連業務のご経験をお持ちの方(職種不問) ■ビジネスレベル…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
仕事内容
サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
◇クライアント製薬企業でのMSL業務になります。 ・最新の学術トピックの情報提供 ・新薬の情報提供 ・既存薬の適応外使用等の情…
応募資格
必須
【下記のいずれかのご経験をお持ちの方】 ・製薬メーカーやCSOでのMSL経験者 【未…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
CSO(Contract Sales Organization):製薬企業の営業…
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
臨床開発、治験

オンコ領域CRA求人

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系製薬メーカーでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・J GCP、ICH GCPを理解し、施設担当者(モニター)として適切に臨床試験業務(施設立ち上げ、モニタリング、SDV…
応募資格
必須
・製薬企業又はCROでのオンコロジー領域での経験(3年以上) ・将来、臨床試験のリ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
仕事内容
【業務内容】 ・安全性情報の受付・評価・報告 ・年次報告の作成補助 ・CIOMS作成、場合により翻訳 ・当局報告に関わる、入力・…
応募資格
必須
医薬品における安全性情報管理(PV、副作用情報)における評価業務経験のある方
歓迎
英語の読み書きができる方(目安:TOEIC700点)
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
仕事内容
【職務概要】  グローバルまたはローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ※受託試験あるいはFSP(Functio…
応募資格
必須
■臨床開発におけるCRA経験2年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
臨床開発、治験

Pharmacovigilance Associate(年収500万円~900万円)

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【組織構成】ファーマコビジランス部門・PMSチームにて、安全性個別症例評価プ ロセス一連の業務(入力、評価、当局報告書作成…
応募資格
必須
■ファーマコビジランスのご経験 ■業務遂行に必要な英語スキル(英文読解、英文作成、…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
仕事内容
【職務内容】 医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメントのポジションです。 グローバルPMとして、アウトバウンド…
応募資格
必須
・製薬企業やCROで臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験 ・アジ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
臨床開発、治験

CRA【東京/大阪】(年収500万円~1000万円)

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験…
応募資格
必須
■CRA経験3年以上 ■製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続…
歓迎
▼CTMSの使用経験 ▼英語での業務経験(Reading/Writing) ▼新人/…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 医薬部外品・化粧品の安全管理業務 ・医薬部外品・化粧品の製造販売業に求め…
応募資格
必須
■医薬部外品・化粧品、医薬品等の安全管理業務経験
歓迎
▼薬剤師免許をお持ちの方 ▼ドクターとの症例検討経験 ▼安全管理責任者の経験 ▼読み書…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1099万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
職務内容 クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 また、プロジェクトメンバーへのアドバイス、指導や業…
応募資格
必須
【必須】 ・メディカルライティング業務に3年以上従事した経験 【歓迎スキル、経験】 ・…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~9999万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
仕事内容
【期待する役割】 同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感のある環境の中で、各国での計画の策定や、…
応募資格
必須
■CRAもしくは、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
臨床開発、治験

CRA ※東京/大阪(年収550万円~800万円)

外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。 ■担当プロジェクト…
応募資格
必須
■CRA経験目安2年程度以上 (一連のモニタリング経験)
歓迎
▼グローバル試験の経験 ▼英語力:読み書き
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
臨床開発、治験

モニタリングリーダー(年収590万円~820万円)

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 モニタリングリ…
応募資格
必須
モニタリングリーダー経験が1試験以上ある方 (P(2)及びP(3)のGlobal …
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
仕事内容
【募集背景】 TXP Medicalは大規模病院へのシステムとデータベースの開発・提供を行うことで独自の医療ビッグデータ=…
応募資格
必須
◎R言語もしくはSASを用いた研究データの統計解析を3年以上業務で経験をしており…
歓迎
▼英語スキル歓迎(読み書き程度) ▼研究が好きな方
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 医療用医薬品のマーケティング職です。 MR経験を有し、分析力・ロジカルシ…
応募資格
必須
■リーダーとして臨床開発業務を経験された方 ■後発医薬品の承認取得に関する知識をお…
歓迎
▼開発薬事(当局相談、適合性調査対応など)に関する知識・経験のある方 ▼医薬品メー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
臨床開発、治験

医薬品臨床開発 プロジェクトマネージャー(PM)

上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手日系製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【仕事内容】 ・グローバルレベルでの開発状況を踏まえたプロジェクトマネジメントの遂行,最適なタイムライン管理,予算管理,リ…
応募資格
必須
<スキル> ・臨床開発に関わる10年以上の業務経験 ・臨床開発プロジェクトマネージャ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~1299万円
会社概要
大手日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
臨床開発、治験

メディカル・アフェアーズ部(メディカルサイエンス):CNS(精神領域)

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手日系製薬メーカーでの募集です。 メディカルアフェアーズのご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】 ・メディカル戦略の立案  ・企業主導研究の立案及び論文・学会等での公表(エビデンス創出)  ・海外アフィリエート…
応募資格
必須
<必須要件> ・経歴:生命科学関連の業界における3年以上の研究開発(基礎研究、治験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
大手日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
臨床開発、治験

メディカル・アフェアーズ部(メディカルサイエンス):CNS(神経領域)

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手日系製薬メーカーでの募集です。 メディカルアフェアーズのご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】 ・メディカル戦略の立案  ・企業主導研究の立案及び論文・学会等での公表(エビデンス創出)  ・海外アフィリエート…
応募資格
必須
<必須要件> ・経歴:生命科学関連の業界における3年以上の研究開発(基礎研究、治験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
大手日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
臨床開発、治験

メディカル・アフェアーズ部(メディカルサイエンス):眼科皮膚科領域

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手日系製薬メーカーでの募集です。 メディカルアフェアーズのご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】 ・メディカル戦略の立案  ・企業主導研究の立案及び論文・学会等での公表(エビデンス創出)  ・海外アフィリエート…
応募資格
必須
<必須要件> ・経歴:生命科学関連の業界における3年以上の研究開発(基礎研究、治験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
大手日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
臨床開発、治験

医療データ分析者(データサイエンティスト)

サスメド株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
サスメド株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
サスメド株式会社は、デジタル医療のスタートアップです。 「ICTの活用で『持続可能な医療』を目指す」というビジョンを掲げ、…
応募資格
必須
【必須条件】 ・統計への理解 ・データ分析プロジェクトのリード ・生成AIの活用経験 【…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
【ITの力で持続可能な医療を実現するヘルステックベンチャー】 当社はIT 技術と医…
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
臨床開発、治験

【Medical】Medical Science Liaison メディカル本部 オンコロジー…

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけ…
応募資格
必須
【経験 / Experience】 <必須 / Mandatory>   3年以上の…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
臨床開発、治験

【Medical】Medical Science Liaison メディカル本部 オンコロジー…

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次対応…
応募資格
必須
【経験 / Experience】 <必須 / Mandatory>   3年以上の…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
臨床開発、治験

研究開発部マネージャー

上場企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし
仕事内容
臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
研究開発マネージャーとして、以下の業務を担っていただきます。 ・再生医療等製品および機能性細胞デバイスの設計・開発 ・研究成…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 ・事業会社での細胞・再生医療に関する研究開発経験3年以上 【歓…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
臨床開発、治験

Clinical Research Associate / 臨床開発モニター

PSI CRO Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
PSI CRO Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
As a CRA  you will work on the frontline of communication wi…
応募資格
必須
College/University degree in Life Scienc…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
PSI is a leading Contract Research Organ…
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】 弊社のFSP 部門(Functional Service Provider)における外部就労案件にて Busi…
応募資格
必須
下記はManager採用での必須条件です。   【必須(MUST)】 ・ 臨床試験に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
臨床開発、治験

信頼性保証業務(GVP、GPSP領域での品質マネジメント)

第一三共株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
グローバル医薬品開発・市販後のPV品質マネジメント基盤構築・信頼性保証業務(主に下記業務)   安全管理実施部門に対して、…
応募資格
必須
必須  ・以下のいずれかの実務経験     製薬企業またはCROの安全管理実施部門、…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
臨床開発、治験

オンコロジー領域 臨床企画職

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系製薬メーカーでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・MD及び企画担当者との連携およびグローバル開発戦略の策定 ・臨床試験計画およびCDPの立案 ・治験実施計画書、治験薬概要書…
応募資格
必須
・製薬企業又はCROでのオンコロジー領域における臨床企画業務経験(1年以上) ・将…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
臨床開発、治験

CNS領域 CRA職

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系製薬メーカーでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・J GCP、ICH GCPを理解し、施設担当者(CRA)として適切に臨床試験業務(施設立ち上げ、モニタリング、Sour…
応募資格
必須
・製薬企業又はCROおける(可能であれば中枢神経領域、眼領域試験の経験がある)C…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
臨床開発、治験

【R D】Senior Clinical Research Associate (SCRA) …

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容 / Job Description】 Monitor is responsible to ensure tha…
応募資格
必須
【経験 / Experience】 <必須 Mandatory : Require…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
掲載期間:26/02/05~26/02/18
臨床開発、治験

【R D】Clinical Site Lead (BioPharma) Site Manage…

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容 / Job Description】 Clinical Site Lead (CSL) is a field …
応募資格
必須
■ 経験 / Experience <必須 / Mandatory> ・At lea…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
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