臨床開発、治験/東京都の転職・求人情報一覧(2ページ目)

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51100件を表示中
掲載期間:25/06/16~25/08/10
仕事内容
**ポジション概要** ・グローバルスタディのリーダーまたはクリニカルサイエンティスト ・臨床プロトコルの開発をリード ・戦略…
応募資格
必須
臨床試験開発の経験6年以上 英語に堪能 腫瘍学/血液学の理解 複数の臨床試験の管理経験…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
外資系製薬メーカー
掲載期間:25/06/16~25/06/29
NEW臨床開発、治験

Solution Sales Specialist Biovia

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
The BIOVIA Solution Sales Specialists team members are produ…
応募資格
必須
Your Competencies: Software and/or servic…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1399万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:25/06/16~25/06/29
仕事内容
治験実施を支援するSMOで、社員を対象に指導・育成を行っていただきます。
GCPや治験の基礎知識についてtrainingができる方、 治験実施を支援するSMOで、社員を対象に指導・育成する教育担当…
応募資格
必須
【資格不問】 【必要な経験】  製薬会社・CROでの治験の監査経験者または社員研修の…
歓迎
■CRC経験のあるかた、治験業界で勤務経験のある方の応募歓迎します。 フィットする…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
■事業内容 治験実施体制の構築支援から、業界トップレベルの 治験コーディネーターによ…
掲載期間:25/06/16~25/06/29
仕事内容
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、 治験コーディネーター(CRC)の業務が適切に行われているかの分析等を実施します。
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる 臨床試験(治験)に携わるお仕事です。 治験コーディネーターの業務が適…
応募資格
必須
【1】~【4】のいずれかに該当する方で、地方出張可能な方 【1】SMO/CROでの…
歓迎
■CRC経験のあるかた、治験業界で勤務経験のある方の応募歓迎します。 フィットする…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
■事業内容 治験実施体制の構築支援から、業界トップレベルの 治験コーディネーターによ…
掲載期間:25/06/15~25/06/28
NEW臨床開発、治験

[Hybrid wk] Oncology Early Clinical Development Medicine (CPL)/NL-manager @German Pharmaciutical Co.

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
Oncology Medicine/Clinical Development Early Evidence CPL position
【Basic purpose of the job】 In collaboration with the global e…
応募資格
必須
【Job Expertise】 Full understandings of re…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
【Our Company】 At Our Company, we develop …
掲載期間:25/06/15~25/06/28
NEW臨床開発、治験

[テレワーク可] オンコロジー:早期臨床開発(CPL)/NL-マネージャー @外資系大手製薬

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
オンコロジー:早期臨床開発 プロジェクトリーダー
【職務の基本目的】 日本特有の医療環境に基づいたがん領域に関する適切な情報を提供し、オンコロジーに対する当社製品のタイムリ…
応募資格
必須
【職務専門知識】 ・臨床開発における規制およびコンプライアンス要件を完全に理解して…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1149万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
掲載期間:25/06/14~25/06/27
NEW臨床開発、治験

【リモートワーク可】統計解析リードプログラマー(治験~市販後まで) @大手CRO

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、医薬品・医療機器の開発(治験)から市販後調査における統計解析、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、SASによる統計解析リードをお任せできる方を求めています。
【具体的な業務内容】 ・SAP/Mockレビュー ・プログラム仕様書作成 ・解析用データセット作成~TFLs作成フェーズ(解析…
応募資格
必須
【必須要件】 以下ご経験をお持ちの方。 ・医薬品に関するSASプログラミングによる解…
歓迎
【 以下のような方は特に歓迎です 】 ・統計解析リードプログラマーとして活躍されて…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
掲載期間:25/06/14~25/06/27
NEW臨床開発、治験

[テレワーク可]  MSL(MA)(心・腎・代謝関連領域)/~NLマネージャー @外資大手製薬

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
心・腎・代謝関連(循環器、腎臓病、糖尿病等)領域、におけるメディカルサイエンスリエゾン業務
【仕事の基本的な目的】 1. 担当疾患領域(糖尿病、循環器、腎臓領域))における科学的な課題を情報交換を通して解決し、製品…
応募資格
必須
【必須】 ・心・腎・代謝関連(循環器、腎臓病、糖尿病)領域のメディカルアフェアーズ…
歓迎
【望ましいスキル】 ・社内外のステークホルダーとの優れたコミュニケーション能力。 ・…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
650万円~1149万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
掲載期間:25/06/13~25/06/26
NEW臨床開発、治験

メディカルライター(薬物動態又は毒性)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■CTD/IB作成およびQC業務…
応募資格
必須
下記全てに該当する方 ・非臨床パートのCTD作成/補助経験 ・上記対応できる英語力(…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/06/13~25/06/26
仕事内容
■仕事内容: 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・各…
応募資格
必須
■臨床企画業務の経験3年以上 ■英語力(会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:25/06/13~25/06/26
仕事内容
新薬の臨床開発に関するプロジェクトのリーダー/リーダー候補として 以下の業務をお任せいたします。
【業務詳細】 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー(クライアント含む)との調整、関係構築 ・臨床開発プロジェ…
応募資格
必須
【必須】 ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで…
歓迎
【尚可】 ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験がある方 ・グローバル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援事業
掲載期間:25/06/13~25/06/26
仕事内容
ファーマコビジランス マネージャーとして、下記の業務を担当します。 ・日本と中国のICSR handlingに関して、クラ…
応募資格
必須
・医薬品安全性業務の経験が5年以上 ・日本のPV規制と要件に関する優れた理解 ・ベン…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社 世界47ヶ国に事業所を有…
掲載期間:25/06/13~25/06/26
再掲載臨床開発、治験

東証プライム上場医療機器メーカーで医療機器の臨床開発/在宅・フレックス制度あり

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場医療機器メーカーにて、医療機器の臨床開発業務をお任せいたします。
【具体的には】 薬事・臨床開発部の業務分掌の一部を担う臨床開発課の責任者として、 メンバーのマネジメントおよび下記業務の計画…
応募資格
必須
【必須】 ・医療機器の臨床試験の実行にかかわるご経験 5年程度以上 ・臨床評価実務も…
歓迎
【尚可】 ・医療機器の臨床試験の実例、法規制に関する知識をお持ちの方 ・医療機器の臨…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
医療機器メーカー
掲載期間:25/06/13~25/06/26
NEW臨床開発、治験

世界最大級CROにおける CRA(経験者)

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
フレックス拡大とリモート制導入等、就業環境の改善を施し、世界最大CROがCRAご経験者様を積極募集中です!
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成 するモニタリング…
応募資格
必須
・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 <経験があれば尚可> ・CR…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
CROのリーディングカンパニー 世界64カ国に現地法人を持つ、国際的な優良企業です…
掲載期間:25/06/13~25/06/26
仕事内容
■職務内容 クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 また、プロジェクトメンバーへのアドバイス、指導や…
応募資格
必須
【必須】 ・メディカルライティング業務に3年以上従事した経験
歓迎
【歓迎スキル、経験】 ・プロジェクトリーダー等、複数の人員のマネジメント経験 ・英語…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/06/13~25/06/26
仕事内容
■職務内容 クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 文書作成 ・治験届(CTN)の作成 ・治験機器概要書…
応募資格
必須
【必須】 ・メディカルライティング業務に1年以上従事した経験
歓迎
【歓迎スキル、経験】 ・英語力(会議で活用できるレベル)
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/06/13~25/06/26
再掲載臨床開発、治験

Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)

海外展開あり(日系グローバル企業)土日祝休み
仕事内容
1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務  - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)…
応募資格
必須
・製薬会社のPV部門で3年以上の経験(業務内容問わず)  ※PV業務に関して多くの…
歓迎
・薬剤師、看護師などコメディカルの経験者 ・医療機器の不具合報告の経験者 ・添付文書…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~849万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社 世界47ヶ国に事業所を有…
掲載期間:25/06/13~25/06/26
仕事内容
治験に関する統計解析業務を担当していただきます。
・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 ・中間解析の実施 ・解析報告書作成 ・検討会資料の作成
応募資格
必須
共に必須。 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業界…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~1249万円
会社概要
CRO事業
掲載期間:25/06/12~25/06/25
仕事内容
■仕事についての詳細  新設部署の統計解析リードプログラマーをお任せします
<職務内容> 医薬品・医療機器の開発(治験)から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解…
応募資格
必須
【必須要件】 ・以下ご経験をお持ちの方。 1)医薬品に関するSASプログラミングによ…
歓迎
【歓迎要件】 ・R、Python、VBA等のプログラミング言語スキル ・英語(TOE…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
国内系医薬品製造支援企業 医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…
掲載期間:25/06/12~25/06/25
再掲載臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトリーダー

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要土日祝休み
仕事内容
プロジェクトリーダーとして医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受…
応募資格
必須
【必須要件】  ・新GCP下でのモニター実務経験3年以上 ・プロジェクトリーダーやそ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:25/06/12~25/06/25
仕事内容
★CRA派遣事業国内トップクラスシェアの実績★製薬メーカーへの転籍実績多数★派遣先は希望を考慮して決定★充実したメンター制度(経験豊富なマネージャーが専任メンター)★フレキシブルな研修体制★育児休業…
派遣先メーカーの名刺を持ち、メーカーの一員となってCRA業務全般を行います。メーカー側での業務を経験することで、CRAと…
応募資格
必須
■CRA経験者(目安2年以上) 【歓迎要件】 ▼オンコロジー試験経験者 ▼グローバル試…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■CRA(臨床開発モニター)の派遣 ■医薬品・医療機器臨床開発およびサポート業務(…
掲載期間:25/06/12~25/06/25
再掲載臨床開発、治験

統計解析(統計解析担当者、SASプログラマ)

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床開発における統計解析業務 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検…
応募資格
必須
■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ・日…
歓迎
・英語でのコミュニケーション能力(資格不問) ・CDISC関連業務経験がある方も大…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 沖縄県
年収 / 給与
550万円~649万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:25/06/12~25/06/25
NEW臨床開発、治験

臨床開発における品質及び信頼性確保活動

協和キリン株式会社
上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】治験の品質確保を積極的に推進するとともに、治験全体の品質を担保するためにOvers…
応募資格
必須
■以下いずれかのQuality Management経験(Globalプロセスな…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等 【工場】高崎、宇部 【研究所】…
掲載期間:25/06/12~25/06/25
NEW臨床開発、治験

臨床開発におけるビジネスオペレーションリード

協和キリン株式会社
上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■Global Development Organization(GDO)体制下で…
応募資格
必須
■製薬メーカー等(CRO含む)での経験5-10年 ■臨床開発業務またはベンダー管理…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等 【工場】高崎、宇部 【研究所】…
掲載期間:25/06/12~25/06/25
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description ・ 循環器・腎・代謝疾患(CVRM)領域のScientific expe…
応募資格
必須
【経験 / Experience】 <必須 / Mandatory> ・製薬企業での…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
掲載期間:25/06/12~25/06/25
仕事内容
★オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして近年グローバル展開し、新薬メーカーとして伸長し続けている企業です★ その他にもOTC薬品事業(チオビタドリンクやソルマック等)も展開しています。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床試験における解析業務をお任せします。 ・解析担当者としてCROを統括管理 ・解析…
応募資格
必須
■製薬企業・CROにおける統計解析業務の経験(データマネジメント業務でも可) ・S…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~749万円
会社概要
■医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入 特に…
掲載期間:25/06/12~25/06/25
仕事内容
★オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして近年グローバル展開し、新薬メーカーとして伸長し続けている企業です★ その他にもOTC薬品事業(チオビタドリンクやソルマック等)も展開しています。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行…
応募資格
必須
■臨床開発のモニタリング経験(5年程度) ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
■医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入 特に…
掲載期間:25/06/12~25/06/25
仕事内容
「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】●国内臨床試験におけるモニタリングを行う ●担当PJの臨床試験及び予算の管理に責任を…
応募資格
必須
■製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験(5年以上) ■理系の6年制大学卒また…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等 【工場】高崎、宇部 【研究所】…
掲載期間:25/06/12~25/06/25
仕事内容
★オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして近年グローバル展開し、新薬メーカーとして伸長し続けている企業です★ その他にもOTC薬品事業(チオビタドリンクやソルマック等)も展開しています。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■同社では、抗がん剤を中心としたパイプラインの臨床開発を精力的に推進しています。臨…
応募資格
必須
■医薬品開発5年以上の経験 ■プロジェクトマネージャー(PM)の経験もしくはPMに…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
■医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入 特に…
掲載期間:25/06/12~25/06/25
仕事内容
治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。
応募資格
必須
モニター経験5年以上 プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:25/06/12~25/06/25
仕事内容
メディカルライティング業務 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 ■具体的には……
応募資格
必須
【必須要件】 ・治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経験者 ・医薬品・医療機器の…
歓迎
【歓迎要件】 ・マネジメント及び、指導経験 ・MS Wordの機能を熟知していること…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:25/06/12~25/06/25
再掲載臨床開発、治験

PV(安全性情報管理)マネージャー

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 ・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ・AE評価、措置、研…
歓迎
・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可 ・翻訳(英訳/和訳)ス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:25/06/12~25/06/25
再掲載臨床開発、治験

Clinical DM / Data Team Lead

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床試験のデータマネジメント業務を担当しています。 新薬の承認を得るために必要となる臨床試験データの品質管理を責務としてい…
応募資格
必須
<必須> 以下すべての条件に合致する方 ・デーマネジメント業務の経験が5年以上ある ・…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:25/06/12~25/06/25
仕事内容
★オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして近年グローバル展開し、新薬メーカーとして伸長し続けている企業です★ その他にもOTC薬品事業(チオビタドリンクやソルマック等)も展開しています。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■同社、開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業…
応募資格
必須
■臨床開発のモニタリング経験(5年以上)およびモニタリングリーダー等のリーダー経…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
■医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入 特に…
掲載期間:25/06/12~25/06/25
仕事内容
★オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして近年グローバル展開し、新薬メーカーとして伸長し続けている企業です★ その他にもOTC薬品事業(チオビタドリンクやソルマック等)も展開しています。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】ファーマコヴィジランス(医薬品安全性監視,Pharmacovigilance:PV…
応募資格
必須
■治験薬あるいは市販品のファーマコヴィジランス業務 ■ICH-GCPあるいはGVP…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1149万円
会社概要
■医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入 特に…
掲載期間:25/06/12~25/06/25
仕事内容
医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメント グローバルPMとして、アウトバウンドおよびインバウトのグローバルプ…
応募資格
必須
・製薬企業やCROで臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験 ・アジ…
歓迎
・プロジェクトマネジャー経験者、特にアジア試験等グローバルのPM経験 ・RBM経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:25/06/12~25/06/25
NEW臨床開発、治験

治験のデータマネジメント業務

協和キリン株式会社
上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■海外治験、国内治験のDM業務全般をDM主担当者として実施する ・社内外関係者との調…
応募資格
必須
■製薬会社でのDM業務の実務経験5年以上 ■DM主担当者としてDM担当者のチームを…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~949万円
会社概要
■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等 【工場】高崎、宇部 【研究所】…
掲載期間:25/06/12~25/06/25
仕事内容
「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】各開発プロジェクト(国内開発およびグローバル開発)における下記業務 ・生物統計学的観…
応募資格
必須
■生物統計、統計又は関連する大学院修士卒以上 ■修士の場合8年(博士の場合5年)以…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1299万円
会社概要
■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等 【工場】高崎、宇部 【研究所】…
掲載期間:25/06/12~25/06/25
NEW臨床開発、治験

臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー

協和キリン株式会社
上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】・臨床開発計画の立案 ・臨床試験のプロトコルの策定 ・当局相談資料や申請資料などReg…
応募資格
必須
■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■製薬メーカー等での臨床開発業務経験…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等 【工場】高崎、宇部 【研究所】…
掲載期間:25/06/12~25/06/25
NEW臨床開発、治験

臨床開発戦略担当MD《高年収~1,800万円◆東京or大阪勤務◆~週2日リモートOK》

グローバルトップクラスのバイオ・医薬品企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【オンコロジー領域のMD 必見】 オンコロジー/ヘマトロジー分野での臨床経験を活かし、国内の臨床開発プロジェクトをリードするMDポジションです。
・国内の臨床開発戦略の策定・実行 ・臨床科学者との連携による研究デザイン支援 ・規制関連文書の作成・レビュー ・KEEとの科学…
応募資格
必須
・医師免許 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・医師としての臨床実践経験(ヘマ…
歓迎
・博士号 ・ヘマトロジー専門医資格 ・治療領域に関連する専門医資格 <ご経験> ・日本で…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1300万円~1799万円
会社概要
<企業概要> オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域を先導する企業…
掲載期間:25/06/12~25/06/25
NEW臨床開発、治験

データアナリティクス部門ディレクター《高年収~2,200万円◆長期インセンティブ制度あり》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【英語力を活かせるグローバル案件】 安定した経営基盤の世界トップクラスファーマ◆日本およびアジア地域のRWD戦略をリードし、非介入研究や市販後調査の設計・実行の効率化を推進いただく重要なポジションです。
・RWD戦略の策定・実行 ・NIS(非介入研究)・PMS(市販後調査)の設計・実行支援 ・RWD活用による進行管理・リスク・…
応募資格
必須
・修士号(統計学または関連分野) ・ビジネスレベルの英語力 ・薬剤開発分野での職務経…
歓迎
・博士号 ・ラインマネジメント経験 ・デジタルリテラシー、創造的思考による業務改善経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~2499万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルファーマです。スペシ…
掲載期間:25/06/12~25/06/25
NEW臨床開発、治験

アジア統括バイオ統計ディレクター《高年収~2,200万円◆領域経験 不問◆リモート&フレックス》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【長期インセンティブあり!英語力を活かせるグローバル案件】 世界トップクラスファーマ◆アジアにおけるオンコロジー領域のバイオ統計をリードし、革新的医薬品の早期提供を推進いただく戦略的ポジションです。
・国内外統計チームの構築・管理 ・アジア地域におけるオンコロジー分野のバイオ統計戦略の設定・リード ・治療分野における臨床的…
応募資格
必須
・修士号(統計学または関連分野)  ・ビジネスレベルの英語力 ・医薬品開発分野での実…
歓迎
・博士号 ・アジアにおける製薬/バイオ企業での統計プロジェクトのリード経験 ・規制関…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~2499万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルファーマです。スペシ…
掲載期間:25/06/12~25/06/25
仕事内容
臨床試験におけるデータ解析の専門家として、業務を通じてプロジェクトに貢献して頂きます。
・治験実施計画書の統計解析部分の作成 ・統計解析計画書や報告書等のドキュメント作成 ・統計解析プログラムの構築/実装 ・当局対…
応募資格
必須
・SAS、R、Python等を用いたプログラミングの実務経験が3年以上ある方 ・統…
歓迎
・製薬/医療機器メーカー企業、CRO、アカデミアなどで統計解析業務の実務経験が3…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
イメージングCROのリーディングカンパニー。 現在、PET、MRI、CT、X線とい…
掲載期間:25/06/12~25/06/25
仕事内容
臨床開発におけるデータマネジメント業務 -計画書、データベース設計書、チェック仕様書の作成 -データマネジメントシステムの検…
応募資格
必須
・製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者としての経験
歓迎
・EDCシステム運用経験、オラクル等RDBシステム経験、VB/VBA/SASプロ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:25/06/12~25/06/25
仕事内容
パレクセルのモニターは、「担当する施設に対する会社の代表窓口となり、試験の最初から最後までを責任持って実施する」責務を負います。
【業務内容】 臨床開発モニターは、治験に参加くださる患者さんの人権・安全・福祉を保護しつつ、科学的に実効性のあるデータが得…
応募資格
必須
【必須】 CRA経験(経験年数1年半以上)  ※経験領域・疾患は問いません   【その他…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
【事業内容】 モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート、薬事コンサルティング…
掲載期間:25/06/12~25/06/25
仕事内容
【エムスリー株式会社100%出資】★フレックス/リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグル…
応募資格
必須
■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2年以上 【歓迎要件】 ▼オンコロジー…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
【CRO(医薬品開発業務受託)事業】 外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務(…
掲載期間:25/06/12~25/06/25
仕事内容
【エムスリー株式会社100%出資】★フレックス/リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO…
応募資格
必須
■SASの使用経験 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~1299万円
会社概要
【CRO(医薬品開発業務受託)事業】 外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務(…
掲載期間:25/06/12~25/06/25
再掲載臨床開発、治験

【経験者】CDISC関連業務担当者(東京)

大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■弊社のCDISC関連業務をお任せします <職務内容> 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にS…
応募資格
必須
【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕…
歓迎
【歓迎要件】 ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADa…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
国内系医薬品製造支援企業 医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…
掲載期間:25/06/12~25/06/25
仕事内容
・臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理 ・当局及び医療機関への対応 【やりがい】 ・最先端の研究設備を活用し、新薬製造や技…
応募資格
必須
論理的科学的に物事を考え、かつ柔軟に対応できる方 下記いずれかのご経験をお持ちの方…
歓迎
・安全性情報管理の経験  ・治験概要書、治験実施計画書、ICF等の作成の経験  ・治…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
再生医療等製品の分野は、目覚ましい発展を遂げており、様々な疾患への治療の可能性が…
掲載期間:25/06/12~25/06/25
再掲載臨床開発、治験

統計解析職

英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成…
応募資格
必須
■すべて必須 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~1249万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
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職種臨床開発、治験 勤務地東京都
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