臨床開発、治験/マネジメント業務なしの転職・求人情報一覧（3ページ目）

掲載期間：26/04/01～26/04/14

SASプログラミングマネージャー《関西or東京◆希少疾患領域◆統計プログラミング改革をリード》

内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし

仕事内容: 【グローバル治験を支える統計プログラミングマネージャーポジション】統計プログラミングワークフローの効率性・品質向上を目指したプロセス改善をリードいただきます。
・規制当局提出資料に関する統計プログラミング活動のリード・調整・統計プログラミングワークフローのプロセス改善・臨床試験デ…

応募資格

必須: ・製薬業界/CRO業界における統計プログラミング経験（目安10年以上）・SASプ…

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用した…

気になる

掲載期間：26/04/01～26/04/14

プロジェクトマネージャー《PM未経験の方も歓迎◆オンコロジー領域に強いグローバルCRO》

外資系CRO

外資系企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【フルリモート×スーパーフレックス勤務OK】オンコロジー領域に特化した国際色豊かな外資系企業で、グローバル試験に幅広く携われるポジションです。
・社内外ステークホルダーとの連携・調整窓口業務・プロジェクトにおけるリソース調整、コスト管理、進捗モニタリング・治験依頼…

応募資格

必須: ・5年以上のCRA経験/CRAのリード経験（※PM未経験者も歓迎）・オンコロジー…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞医薬品・医療機器分野における革新的な臨床開発支援を提供する企業として…

気になる

掲載期間：26/04/01～26/04/14

プロジェクトマネージャー《～週3日のリモートワークOK◆関西勤務◆アットホームな組織風土が魅力》

内資希少疾患・血液メーカー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【グローバルにご活躍＆幅広い経験が得られるチャンス】豊富なパイプラインを有する老舗医薬品メーカーにて、開発関連のプロジェクトマネジメントをご担当いただきます。
関連部門のと連携の下、下記業務をご担当いただきます。・開発プロジェクトの推進・開発戦略・製品戦略の立案　等 ※詳細は面談に…

応募資格

必須: ・製薬企業における臨床開発フェーズのプロジェクトマネジメント経験（3年以上）・国…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞数千人名以上の従業員を有する老舗の医薬品メーカーです。海外市場への展…

気になる

掲載期間：26/04/01～26/04/14

メディカルインフォメーションシニアスペシャリスト《オンコロジー領域◆リモートOK》

世界トップクラスヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【業界をリードするグローバルトップファーマ】米誌Fortune等で上位ラインクインの人気企業！「最先端の科学で医療に貢献する」という同社のミッションに戦略的にご貢献いただけます。
・メディカルインフォメーションの対応業務・ステークホルダーのインサイトやメディカルニーズの分析・学術資料やコンテンツ作成…

応募資格

必須: ・3年以上の関連業務経験・理系修士号・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力

歓迎: ・薬剤師免許・ライフサイエンス系の学士号や資格・メディカルアフェアーズまたはメデ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: ＜企業概要＞医療用医薬品、医療機器などを開発・販売する世界トップクラスのヘルスケ…

気になる

掲載期間：26/04/01～26/04/14

臨床開発ヘッド《安定した基盤を誇る大手ファーマ◆リモート＆フルフレックス勤務OK》

大手外資系製薬メーカー

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【豊富なパイプラインが魅力◆部下マネジメントなし】安定した経営基盤のもと、複数領域の臨床開発に携わりながらキャリアの幅を広げて頂ける当社お勧めのポジションです。
・日本の臨床開発代表としてグローバル戦略に参画・日本における臨床開発の推進・初期臨床前プロジェクトの移行・日本発の臨床試…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・担当領域の医療/科学分野における高度な臨床研修/知識・5年以上の臨床…

歓迎: ・MD/PhD/PharmD/関連学位・プロジェクトマネジメントのご経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: ＜企業概要＞製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手…

気になる

掲載期間：26/04/01～26/04/14

臨床開発サイエンティスト《革新的なパイプラインを持つ世界的ファーマ◆フルフレックス制度あり》

グローバル製薬企業

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【充実したスキル・キャリアアップ制度が魅力】国内の臨床開発リーダーとして、効率的かつ迅速な戦略を立案・実行して頂くポジションです！
・臨床開発戦略の策定・規制当局との主要な協議の実施・治験期間中の下記の業務実施：　(a) 有効性・安全性情報の確認と…

応募資格

必須: ・5年以上の臨床開発経験または同等の臨床開発知識・クリニカルサイエンス、R＆Dに…

歓迎: ・修士、博士号保持者・医師、獣医師、薬剤師等、ライフサイエンスに関連する学位・免…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ＜企業概要＞世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…

気になる

掲載期間：26/04/01～26/04/14

クリニカルオペレーションリード★フルリモートワークOK★【求人ID：29739】

大手外資系CRO

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般の管理業務、小規模プロジェクトにおけるプロジェクトリーダー業務等、クリニカルチームのマネジメント・リードをお任せします！
・現場で治験にあたるCRAのチームマネジメント・顧客対応 - プロジェクト計画と開始 - プロジェクトの実施、管理と評価 - …

応募資格

必須: ・臨床開発の実務経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む）・臨床部門でのチームリ…

歓迎: ・Global Study、英語を業務で使った経験等

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: ＜企業概要＞世界50ヵ国以上で事業を展開する大手外資系CROで、現在在宅勤務が標…

気になる

掲載期間：26/04/01～26/04/14

Study Manager 《長期的にご活躍◆豊富なパイプライン保有の人気外資系ファーマ》

大手外資系製薬企業【世界トップ10！】

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバルとの協働チャンス多数】臨床試験の計画通りの遂行における責任者◆海外チームとの連携の下、日本での試験のオペレーション内容確認・国内関連部門との調整をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・海外本社と密接な連携・国内の臨床試験オペレーションの内容確認・国内関連部門との調整・臨床試験の計画通り…

応募資格

必須: ・学士号（理系）・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力・臨床試験オペレーションお…

歓迎: ・修士号/博士号（医学、薬学、獣医学、ライフサイエンス分野）・開発戦略の策定に関…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: 世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルファーマです。スペシャリティ領域…

気になる

掲載期間：26/04/01～26/04/14

クリニカルサイエンティスト《中枢神経／免疫領域◆高年収～1,400万円◆リモートワークOK》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【コアタイムなしのスーパーフレックス勤務体制】『働きがいのある会社』ベスト100でのランクイン実績のある、働きやすさ抜群の人気グローバルファーマ◆パフォーマンスに対する報酬パッケージにも定評あり！
＜主な仕事内容＞・臨床開発戦略の策定（臨床データパッケージ、治験デザインを含む）・関連規制当局との協議の実施（PMDAと…

応募資格

必須: ・学士号（医学部、薬学部、看護学部、理学、農学部もしくは生命科学系）またはそれ以…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1399万円

会社概要: 世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発型…

気になる

掲載期間：26/04/01～26/04/14

内部 or 外部就労型CRA《新規ポジション◆東京or大阪より勤務地選択可》

医薬品開発アウトソーシング企業

マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 内部就労型は月４日の出勤以外、リモートOK！外部就労型は年収1,000万円を目指せるチャンスあり！
【内部就労型】同社受託部門での稼働中の試験でCRA業務遂行【外部就労型】派遣先の医薬品メーカーでのCRA業務遂行 ※詳細は…

応募資格

必須: ・学士号以上・CRAとしての勤務経験 ※詳細は面談にてご説明いたします。

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: ＜企業概要＞製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、…

気になる

掲載期間：26/03/31～26/04/13

臨床開発スタートアップスペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》

外資系製薬会社

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【高年収パッケージと充実した福利厚生】魅力的な新薬パイプラインを誇る成長著しいグローバル製薬企業で、治験開始に向けた申請・契約・予算交渉を統括し、臨床実施を推進するポジションです。
＜主な仕事内容＞・申請戦略の推進・担当治験の臨床開始コンポーネントの実施リード/サポート・IRB/IEC/規制当局/施設…

応募資格

必須: ・類似職務における実務経験（2年以上）・Microsoft Officeの中級ス…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

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掲載期間：26/03/31～26/04/13

★条件UP【治験事務局担当者（SMA）／未経験可】業界No.１企業が全国首都圏エリアで積極採用！

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 治験施設への案件打診と管理事務（営業的な業務があります）
下記の治験事務局担当業務をお願いします。 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、…

応募資格

必須: 【未経験者／必須要件】 ●業界不問で営業経験が2年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡…

歓迎: 【未経験者／尚可要件】 ●医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業…

勤務地: 北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: ■シミックグループは日本初のCRO（Contract Research Orga…

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掲載期間：26/03/30～26/04/12

【AstraZeneca】【Medical】Medical Science Liaison メ…

アストラゼネカ株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: アストラゼネカ株式会社での募集です。メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description ・循環器・腎・代謝疾患（CVRM）領域のScientific expe…

応募資格

必須: 【経験 / Experience】＜必須 / Mandatory＞・製薬企業での…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 750万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品の開発、製造及び販売

気になる

掲載期間：26/03/30～26/04/12

DSHQ　抗体の製造技術移転におけるプロジェクトマネジメント業務

第一三共株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 第一三共株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・抗体に関する技術移転プロジェクトチームのリーダーとして、社内外の製造サイトへの技術移転を推進する。・製造サイトの選定、…

応募資格

必須: 必須・抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発に従事した経験があるこ…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等

気になる

掲載期間：26/03/30～26/04/12

メディカルライター

千寿製薬株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 千寿製薬株式会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
【仕事内容】・治験薬概要書作成・治験実施計画書及び治験総括報告書の作成・CTD（臨床パート）及び照会事項回答の作成・論…

応募資格

必須: ＜必須要件＞・製薬企業またはCROでメディカルライティング業務を3年以上経験され…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売

気になる

掲載期間：26/03/29～26/04/11

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。

臨床開発モニター

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務　医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。　施…

応募資格

必須: ・製薬メーカーあるいはＣＲＯで臨床開発モニターの経験が１年以上ある方・製薬メーカ…

歓迎: ◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウ…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: ●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…

気になる

掲載期間：26/03/29～26/04/11

グローバルに事業を展開するトップクラスの内資ＣＲＯです。

統計解析

上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: ・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。
◆統計解析　業務スケジュールを立案、解析計画書作成から解析報告書作成まで各業務を実施します。・プロトコール作成・解…

応募資格

必須: ●臨床開発業務の統計解析経験者・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求め…

歓迎: ・統計解析の経験ある方

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: ●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…

気になる

掲載期間：26/03/26～26/04/08

臨床開発　※在宅勤務可能（東証グロース上場企業）

ステラファーマ株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ステラファーマ株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
同社の臨床開発部において、臨床開発業務を担当していただきます。業務内容（1）臨床試験の管理・遂行（予算管理含む）（2）治…

応募資格

必須: 【必須条件】大学（理系学部）卒以上製薬メーカー、医療機器メーカー、CRO等でのご…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ホウ素化合物による中性子がん捕捉療法（BNCT）に使用する治療薬などの医薬品の製…

気になる

掲載期間：26/03/26～26/04/08

臨床薬理企画《勤務地：大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床薬理戦略の策定・推進（初期臨床～申請段階）・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成・臨…

応募資格

必須: ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野）・…

歓迎: ・PhD、薬剤師資格、医師免許・承認申請業務の経験（CTD作成や当局折衝など）・…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

気になる

掲載期間：26/03/26～26/04/08

臨床薬理企画《将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床薬理戦略の策定・推進（初期臨床～申請段階）・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成・臨…

応募資格

必須: ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野）・…

歓迎: ・PhD、薬剤師資格、医師免許・承認申請業務の経験（CTD作成や当局折衝など）・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

気になる

掲載期間：26/03/26～26/04/08

臨床薬理企画《選べる勤務地：東京or大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床薬理戦略の策定・推進（初期臨床～申請段階）・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成・臨…

応募資格

必須: ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野）・…

歓迎: ・PhD、薬剤師資格、医師免許・承認申請業務の経験（CTD作成や当局折衝など）・…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

気になる

掲載期間：26/03/26～26/04/08

バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大鵬薬品工業株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬の製造パート）を行う。また、自社創薬のバ…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】・バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上…

勤務地: 茨城県

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売

気になる

掲載期間：26/03/26～26/04/08

バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大鵬薬品工業株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】・バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以…

勤務地: 茨城県

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売

気になる

掲載期間：26/03/26～26/04/08

有機合成化学および医薬品開発に精通した原薬合成プロセス開発研究員

エーザイ株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: エーザイ株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・治験用原薬の製法開発（低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究）・商業…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】高度な有機合成化学の知識とスキル医薬品プロセス開発の経験とス…

勤務地: 茨城県

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: 医薬品、医薬部外品、製薬用機械等の製造販売

気になる

掲載期間：26/03/26～26/04/08

注射剤の製剤開発研究職

マネジメント業務なし

仕事内容: 大鵬薬品工業株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
注射剤の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の製剤の製造パート）を行う．また，自社創薬の注射剤に関するプロ…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】・注射剤の製造プロセス開発の実務経験（3年以上）・注射剤のレ…

勤務地: 茨城県

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売

気になる

掲載期間：26/03/26～26/04/08

信頼性保証業務（非臨床研究、GLP、臨床試験サンプル検査の監査及び品質確保）

第一三共株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 第一三共株式会社での募集です。臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
■職務詳細・社内の非臨床試験（薬理、薬物動態）及び臨床試験サンプルを用いる研究の監査・CTD（Common Techni…

応募資格

必須: ■経験・スキル＜必須のもの＞・製薬企業またはCROにて、非臨床研究、臨床検査を…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等

気になる

掲載期間：26/03/26～26/04/08

がん領域、免疫・アレルギー領域等における臨床開発のプロダクトリーダー

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし

仕事内容: 大鵬薬品工業株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
当社、開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っており，チームで企画からモニタリ…

応募資格

必須: 【必須（MUST）要件】 ■理系の大学あるいは医療系の専門教育機関を卒業 ■臨床開発…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売

気になる

掲載期間：26/03/26～26/04/08

研究開発・メディカルアフェアーズ統括本部 Pharmaceutical Project Man…

日本イーライリリー株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日本イーライリリー株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
Pharmaceutical Project Management （PPM） PURPOSE: The purpose o…

応募資格

必須: ※以下はManager/Sr. Manager/Sr .Group Manage…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～9999万円

会社概要: 医療用医薬品の輸入・製造・販売

気になる

掲載期間：26/03/26～26/04/08

サイト契約アソシエイトマネージャー《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》

外資系製薬会社

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【高年収＆充実した福利厚生が魅力】革新的な製品を誇るグローバルバイオ製薬企業で、複数の新製品ローンチに関わりながら、事業成長に直接貢献できる希少ポジションです。
＜主な仕事内容＞・サイト・治験責任医師契約の計画・交渉・実行管理・法務・薬事要件遵守と契約条件の適正保証・契約交渉のリス…

応募資格

必須: ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上）・学士号/同等の実務経験　※医…

歓迎: ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験＜知識＞・ICH-GCP・製…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

気になる

掲載期間：26/03/26～26/04/08

開発プロジェクトリーダー（開発PL）血液・がん領域

Meiji Seika ファルマ株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: Meiji Seika ファルマ株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【担当業務】開発ＰＬは、開発ＰＪＴの実行責任者である。開発ＰＬは、開発ＰＪＴメンバーとの相互協力及び連携をはかり、開発プ…

応募資格

必須: 【求める経験スキル】・医薬品開発に関する全般的な理解・研究分野、臨床開発分野、薬…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1199万円

会社概要: ■医療用医薬品事業

気になる

掲載期間：26/03/26～26/04/08

臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンティスト

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 協和キリン株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・血液癌領域における臨床開発計画の立案・臨床試験のプロトコルの策定・当局相談資料や申請資料などRegulatory Ag…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬メーカー等での臨床開発業務経験3年以上・理系の6年制大学卒また…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。医薬事業を核として、バイオケミカル事…

気になる

掲載期間：26/03/26～26/04/08

化学系原薬のプロセス研究（低分子・ADCリンカー/ペイロード等）／研究開発職

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 協和キリン株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
【本ポジションの魅力】このポジションでは、低分子化学の専門性を軸にしながら、新モダリティと融合する次世代創薬に直接関与で…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬/ジェネリック/CDMO関連企業で、医薬品（原薬）のプロセス研…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 650万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。医薬事業を核として、バイオケミカル事…

気になる

掲載期間：26/03/26～26/04/08

【R D】 Clinical Regulatory Writer （CReW）研究開発本部 …

アストラゼネカ株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: アストラゼネカ株式会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description Clinical Regulatory Writer （CReW） is…

応募資格

必須: ■ 応募資格（経験、資格等）/ Qualification （Experienc…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品の開発、製造及び販売

気になる

掲載期間：26/03/26～26/04/08

低分子原薬開発のプロジェクトマネジメント

マネジメント業務なし英語力が必要

仕事内容: 大鵬薬品工業株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
■原薬開発のプロジェクトマネジメント及び治験原薬、中間体、原料の調達関連業務・合成及び分析研究員から構成された原薬開発チ…

応募資格

必須: 【必須（must）】製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験（目安：5…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売

気になる

掲載期間：26/03/26～26/04/08

開発プロジェクトを牽引するグローバルプロジェクトリーダー（骨・ミネラル、希少疾患、再生医療等製品…

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 協和キリン株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
このジョブ・ポジションは、担当する開発プロジェクトにとって最適なゴールとそのゴールに到達するための道筋（開発戦略）を描き…

応募資格

必須: 【必須要件】 10年以上の医薬品開発業務の経験を有する方。医薬品等の開発に…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1499万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。医薬事業を核として、バイオケミカル事…

気になる

掲載期間：26/03/26～26/04/08

開発プロジェクトを牽引するグローバルプロジェクトリーダー（血液がん・難治性血液疾患）

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 協和キリン株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
このジョブ・ポジションは、担当する開発プロジェクトにとって最適なゴールとそのゴールに到達するための道筋（開発戦略）を描き…

応募資格

必須: 【必須要件】 10年以上の医薬品開発業務の経験を有する方。血液がん・難治性…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1499万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。医薬事業を核として、バイオケミカル事…

気になる

掲載期間：26/03/26～26/04/08

臨床開発職（臨床ステージプロジェクトの臨床開発セクションリーダー）

Meiji Seika ファルマ株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: Meiji Seika ファルマ株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【担当する業務】重点領域とする感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域の開発をグローバルで進めており、臨床開発セクショ…

応募資格

必須: 【求める経験・スキル】感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域のグローバル臨床…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1199万円

会社概要: ■医療用医薬品事業

気になる

掲載期間：26/03/26～26/04/08

臨床開発クリニカルオペレーション（モニタリング）ニューロロジー担当者

エーザイ株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: エーザイ株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・国内試験・グローバル試験における治験モニター（CRA）・国内試験のクリニカルオペレーションリード（モニタリングリーダー…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】下記すべての経験を有すること・国際共同試験における国内のクリ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1099万円

会社概要: 医薬品、医薬部外品、製薬用機械等の製造販売

気になる

掲載期間：26/03/26～26/04/08

臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー/経営職

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 協和キリン株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
幅広い疾患領域での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発の全工程をリードします。・各疾患領域に…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上・理系の6年制大学卒ま…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1249万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。医薬事業を核として、バイオケミカル事…

気になる

掲載期間：26/03/26～26/04/08

Director Japan CMC Devices Regulatory Affairs…

武田薬品工業株式会社

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東京または大阪での就業環境をご選択可能です
職務内容日本における医薬品（化学合成品、バイオ医薬品）の新規申請及び承認取得後のCMC薬事に関連する下記業務に責任を持つ…

応募資格

必須: ＜学歴＞ 4年制大学（理系学部）卒業以上（修士以上であることが望ましい）＜実務経験…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1400万円～1999万円

会社概要: 医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：26/03/26～26/04/08

CRA職/大阪

株式会社マイクロン

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 株式会社マイクロンでの募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
マイクロンは、RI（ラジオアイソトープ）分野とSaMD開発において豊富な実績を活かし、CROとして多様な医薬品・医療機器…

応募資格

必須: 【必須要件】・CRA経験1年以上（未経験又は単独での施設担当経験がない者は除く）…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: 当社は、イメージング（医用画像）技術を活用することで、医薬品開発や診断・治療・再…

気になる

掲載期間：26/03/26～26/04/08

メディカルアフェアーズ職

千寿製薬株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 千寿製薬株式会社での募集です。メディカルアフェアーズのご経験のある方は歓迎です。
【仕事内容】国内外における自社医療用医薬品のメディカルアフェアーズ業務患者様・医療従事者のニーズに対して、科学的・倫理的…

応募資格

必須: ＜必須要件＞ 1. 理系学士を有している方 2. 以下のいずれかの経験を有する方・臨…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売

気になる

掲載期間：26/03/25～26/04/07

★未経験可【治験事務局担当者／札幌・愛知・関西・新潟・岡山・福岡】M３グループのSMA社員大募集！

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 各オフィス所属のＳＭＡ（治験事務局担当者）を募集致します。入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。…

応募資格

必須: ※下記いずれかのご経験必須。・営業経験（医療業界でのご経験であれば尚可）・医療機…

歓迎: ・SMAの実務経験ある方優遇（資格不要）

勤務地: 北海道 / 新潟県 / 愛知県 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県 / 福岡県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ※ノイエスの特長 SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベル…

気になる

掲載期間：26/03/24～26/04/06

バイオ統計担当者《小児医療/眼科領域担当◆週2日リモートOK◆RWD活用環境》

成長中のフルサポート型CRO企業

マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【医療ビッグデータ/RWD活用プロジェクト関与機会】統計解析計画書作成からCDISC対応、データ検証、解析結果確認および成果物作成まで一貫して担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・業務手順書の作成・統計解析計画書・出力帳票レイアウトの作成・CDISC関連仕様書の作成・SASプログラ…

応募資格

必須: ・SASプログラミング実務経験3年以上（業界不問）・学士号・流暢な日本語力

歓迎: ・製薬企業またはCROにおける統計解析業務経験・クライアント対応経験・CDISC…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: ・医薬品や医療機器の臨床開発を幅広く支援し、承認取得に向けた取り組みを行っていま…

気になる

掲載期間：26/03/24～26/04/06

クリニカルサイエンスリーダー《週2日リモート&フレックス勤務OK》

日系/急成長中グローバル製薬会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【将来的なプロジェクトリーダー候補&海外駐在チャンス】多様な専門家との協業機会◆各疾患領域における臨床開発戦略の立案・推進など、国内外の医薬品開発の中心的な役割をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・各疾患領域における臨床開発計画の作成・臨床試験プロトコルの構築・当局相談資料・承認申請資料等の作成方針…

応募資格

必須: ・製薬メーカー等での臨床開発経験（10年以上）・医薬品のクリニカルサイエンス業務…

歓迎: ・規制当局との治験相談等の経験・グローバルでの臨床開発経験/海外駐在の経験・メン…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…

気になる

掲載期間：26/03/24～26/04/06

ＣＲＡ職（経験者歓迎、職種未経験応募可/東京・大阪勤務）/イメージングCRO会社

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
当社は、RI（ラジオアイソトープ）分野とSaMD開発において豊富な実績を活かし、CROとして多様な医薬品・医療機器の開発…

応募資格

必須: CRA経験１年

歓迎: ・試験立ち上げから終了まで一通りの経験・グローバル試験の経験・TOEIC700…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: イメージングCROのリーディングカンパニー。現在、PET、MRI、CT、X線とい…

気になる

掲載期間：26/03/23～26/04/13

グローバルスペシャリティバイオファーマ【定年65歳】

Study Manager《高年収～1,600万円◆リモートワークOK》

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【幅広く採用強化中の組織拡大フェーズ】直近で複数の新製品承認実績があり、1～5年先を見据えた後期開発パイプラインも豊富なグローバルファーマです。
＜主な仕事内容＞・国内薬事およびサイト・患者登録関連活動のプロジェクト計画策定・管理・担当試験のタイムライン管理およびグ…

応募資格

必須: ・オンコロジー/ヘマトロジー領域における臨床試験経験・GCPおよび国内臨床開発関…

歓迎: ・バイオ医薬品業界またはCROにおける臨床オペレーション経験（5～10年）・複数…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1599万円

会社概要: ・世界的に強固で多岐に渡る製品ポートフォリオを保有しています。・今後も日本市場で…

気になる

掲載期間：26/03/23～26/04/06

GCP監査スペシャリスト《APAC全域をご担当◆ハイブリッド×フレックス勤務OK》

世界トップクラスヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバルなQA組織の主要メンバーとしてご活躍】充実したパイプラインを誇るグローバル製薬企業にて、臨床試験における品質保証およびGCP監査を通じ、APAC全域の規制遵守体制強化を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・国内・APAC地域におけるGCP監査の計画・実施・ベンダー/CRO/提携先に対する監査、デューデリジェ…

応募資格

必須: ・製薬企業またはCROにおけるGCP監査経験　（5年以上、オンサイトおよびリモー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・医療用医薬品や医療機器を開発・販売する世界トップクラスのヘルスケアカンパニーで…

気になる

掲載期間：26/03/16～26/05/10

💊年収1900万円｜臨床開発ディレクター（東京）

外資系企業大手企業ベンチャー企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: Leading Japan clinical development strategy and studies Draft…

応募資格

必須: Hands-on experience drafting CTD clinica…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1750万円～1999万円

会社概要: High-impact leadership company for innov…

気になる