臨床開発、治験/マネジメント業務なしの転職・求人情報一覧（2ページ目）

149件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
51～100件を表示中
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

臨床企画業務

千寿製薬株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
千寿製薬株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・医薬品の臨床試験パッケージの立案 ・臨床試験デザインの立案 ・導入候補化合物の評価
応募資格
必須
＜必須要件＞ ・製薬企業、CROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験されている…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

CMC研究部 製剤研究グループ/研究員（バイオ医薬品の注射剤）

マルホ株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
マルホ株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
医療用医薬品の製剤設計及び製剤技術研究を行う。開発PJのPJメンバーとして製剤設計をリードしていただきます。
応募資格
必須
【業務経験】  バイオ医薬品の注射剤の製剤設計の経験が２年以上あり、バイオ医薬品の…
勤務地
京都府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
医療用医薬品等の研究・開発・製造・販売・輸出入ならびにこれに付帯する業務
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

モニター職

千寿製薬株式会社
マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
千寿製薬株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
モニタリング業務 担当地区は全国（海外を担当する可能性もある） 週2～4日は出張（日帰り/宿泊含む、担当プロジェクトによって…
応募資格
必須
＜必須要件＞ ・モニター経験のある方（モニタリング業務を一通り経験している人） ・ビ…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

分析研究（リーダークラス）

全星薬品工業株式会社
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
全星薬品工業株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等） ・日本薬局方に基づいた試験 ・…
応募資格
必須
・医療用医薬品（原料又は内用固形製剤）の申請承認に必要な　分析業務の経験が7年以…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～599万円
会社概要
ジェネリック医薬品の製造・販売  ・他社製薬メーカーからの受託製造
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

製剤開発、設計業務（注射剤）

スペラファーマ株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
スペラファーマ株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・注射剤の製剤設計・製造法開発:無菌製剤の特性を踏まえた処方設計やスケールアップ検討等を担当。 ・治験薬・安定性試験用製剤…
応募資格
必須
【必須条件】 ・注射剤等の無菌製剤開発の経験（5年以上） 【歓迎条件】 ・薬剤学、物理…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
医薬品のCMC研究開発および製造受託事業
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

製剤開発（リーダークラス）

全星薬品工業株式会社
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
全星薬品工業株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
【製剤技術部　製剤開発】 ・固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ・承認申請に必要な資料作成、照会対応 ・OD錠、…
応募資格
必須
【製剤技術部】 製薬メーカーあるいは製薬工場の製剤研究部門又は製剤技術部門での製剤…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
ジェネリック医薬品の製造・販売  ・他社製薬メーカーからの受託製造
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

CRA（大阪）

株式会社タイガライズ
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
株式会社タイガライズでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・企業治験（グローバル試験／オンコロジー領域） 【具体的には…】 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB…
応募資格
必須
必須（MUST）】 ・CRA経験者（新GCP、企業主導治験3年以上） 【歓迎（WAN…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円～899万円
会社概要
株式会社タイガライズはアクセライズと中国最大のCROである杭州泰格医薬科技有限公…
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

Site Selection Specialist

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
Site Selection Specialist（サイトセレクション・スペシャリスト）は、治験を実施する医療機関・施設…
応募資格
必須
必須条件：  ・Study Start up、CRA、IHCRA、等にて目安2～3…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円～799万円
会社概要
1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

製剤担当者（研究職）創剤部門

千寿製薬株式会社
マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
千寿製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・眼科製剤の新規製剤技術の探索研究 ・眼科製剤の製剤化検討、製造法検討 ・眼科製剤の治験薬製造 ・申請書作成 ・照会事項対応 ・そ…
応募資格
必須
＜必須要件＞ ・医療用医薬品の製剤開発（製剤設計）経験者（3年以上） ＜歓迎条件＞ ・…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
550万円～649万円
会社概要
医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

製剤研究担当者（総合研究所 製剤開発グループ）

千寿製薬株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
千寿製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・眼科製剤の治験薬製造 ・眼科製剤の製剤化検討・製造法検討 ・特許調査・出願 ・申請書作成・照会事項対応 ・その他（研究所維持に…
応募資格
必須
＜学歴＞ ・大学院卒以上（薬学部6年制含む） ＜必須要件＞ ・医療用医薬品の治験薬製造…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
550万円～649万円
会社概要
医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

東京/大阪　医療機器メディカルライティング業務（リーダークラス）【関西窓口】

イーピーエス株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
職務内容 クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 また、プロジェクトメンバーへのアドバイス、指導や業…
応募資格
必須
【必須】 ・メディカルライティング業務に3年以上従事した経験 【歓迎スキル、経験】 ・…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円～9999万円
会社概要
CRO（受託臨床試験実施機関）
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

医療データ分析者（データサイエンティスト）

サスメド株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
サスメド株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
サスメド株式会社は、デジタル医療のスタートアップです。 「ICTの活用で『持続可能な医療』を目指す」というビジョンを掲げ、…
応募資格
必須
【必須条件】 ・統計への理解 ・データ分析プロジェクトのリード ・生成AIの活用経験 【…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
【ITの力で持続可能な医療を実現するヘルステックベンチャー】 当社はIT 技術と医…
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

バイオロジクスの原薬製造プロセス開発（プロジェクトリーダー及び技術研究職）（大阪・徳島）

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品原薬の製造における上流工程（培養液の成分変化に基づくフィード戦略や培養条件の設計）、および下流工程（高タイタ…
応募資格
必須
【必須要件】 1．製薬企業または受託会社において、バイオ医薬品の原薬製造プロセスの…
勤務地
大阪府 / 徳島県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

バイオロジクスの製剤研究開発（プロジェクトリーダー及び技術研究職）（大阪・徳島）

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品および再生医療等製品に関する製剤処方設計、容器・包装設計、製剤製造プロセスの開発業務、ならびにそれらに対する…
応募資格
必須
【必須条件】 1.  抗体医薬品または再生医療等製品に関する製剤処方研究開発、およ…
勤務地
大阪府 / 徳島県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

原薬のプロセス研究（合成、晶析、化学工学）_R5887

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます。
応募資格
必須
【必須スキル】 ・有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識 ・医薬品原薬の…
勤務地
徳島県 / 佐賀県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

製剤プロセス開発_R5912

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援 ・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造 ・安定製造/安定…
応募資格
必須
【必須スキル】 経口固形製剤の工場立ち上げ、工程改良、スケールアップ、技術移管、技…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

製剤研究（経口固形製剤）_R5930

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
経口固形製剤の製剤研究及び処方設計 ・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規…
応募資格
必須
【必須スキル】 経口固形製剤の製剤設計の経験年数10年以上ある方 【歓迎スキル】 様々…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

医薬品分析の開発研究_R5972・5973

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
●開発品の分析法検討：品質管理戦略立案，承認申請業務 ・開発品の原薬及び製剤の分析法検討，規格設定，安定性試験の実施 ・分析…
応募資格
必須
【必須スキル】・物理化学，有機化学，分析化学などの関連分野の基礎知識 ・原薬もしく…
勤務地
徳島県 / 佐賀県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

バイオロジクスの分析方法の開発（プロジェクトリーダー及び技術研究職）（大阪・徳島）

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオロジクスの原薬および製剤に関する特性解析、規格試験法の開発・バリデーション・設定、安定性試験業務、ならびにそれらに…
応募資格
必須
【必須要件】 1．製薬企業または受託会社において、抗体医薬品または再生医療等製品の…
勤務地
大阪府 / 徳島県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

【Medical】Medical Science Liaison メディカル本部 オンコロジー…

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけ…
応募資格
必須
【経験 / Experience】 ＜必須 / Mandatory＞   3年以上の…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

【Medical】Medical Science Liaison メディカル本部 オンコロジー…

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次対応…
応募資格
必須
【経験 / Experience】 ＜必須 / Mandatory＞   3年以上の…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

Clinical Research Associate / 臨床開発モニター【関西】

PSI CRO Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
PSI CRO Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
As a CRA  you will work on the frontline of communication wi…
応募資格
必須
College/University degree in Life Scienc…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
PSI is a leading Contract Research Organ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

バイオプロセス初期開発（培養）

第一三共株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の製造プロセス開発研究（培養） ・国内外製造場所への技術移転・委託先管理、治験…
応募資格
必須
必須  ・抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発（培養） ・TOEIC7…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

バイオプロセス初期開発（精製）

第一三共株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の製造プロセス開発研究（精製） ・国内外製造場所への技術移転・委託先管理、治験…
応募資格
必須
必須  ・抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発（精製） ・TOEIC7…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

バイオプロセス後期開発（精製）

第一三共株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の製造プロセス開発研究（精製、工程分析） ・国内外製造場所への技術移転・委託先…
応募資格
必須
必須  ・抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発（精製又は工程分析） ・…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

Clinical Research Associate / 臨床開発モニター

PSI CRO Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
PSI CRO Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
As a CRA  you will work on the frontline of communication wi…
応募資格
必須
College/University degree in Life Scienc…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
PSI is a leading Contract Research Organ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

信頼性保証業務（GVP、GPSP領域での品質マネジメント）

第一三共株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
グローバル医薬品開発・市販後のPV品質マネジメント基盤構築・信頼性保証業務（主に下記業務）   安全管理実施部門に対して、…
応募資格
必須
必須  ・以下のいずれかの実務経験  　  製薬企業またはCROの安全管理実施部門、…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

【関西窓口】MSL ： Medical Science Liaison メデカル・サイエンス・リ…

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
各疾患領域で中心的役割をもつKOL（キーオピニオンリーダー）の医師をはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じ…
応募資格
必須
スキル・経験 必須条件  ・ 下記（ア）～（ウ）のいずれかの経験をお持ちの方 （ア）…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
IQVIA （NYSE:IQV） は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

【関西窓口】Medical Science： Office Medical オフィスメディカル業務

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
オフィスメディカルは、メディカルアフェアーズ機能の内勤職として、医療現場における『アンメットメディカルニーズを把握』し、…
応募資格
必須
スキル・経験 必須条件  ・ 下記（ア）～（ウ）のいずれかの経験をお持ちの方 （ア）…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
IQVIA （NYSE:IQV） は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

＜キャリア＞MSL・MA・MI ※広くご提案させて頂きます【関西窓口】

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
同社にて募集中の職種・プロジェクトに、ご経験・ご希望に合わせて広くサーチをさせて頂きます。 ・MSL（メディカルサイエンス…
応募資格
必須
スキル・経験 必須条件  ・ 大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上 ※大学あるいは…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
IQVIA （NYSE:IQV） は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

【R D】Senior Clinical Research Associate （SCRA） …

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容 / Job Description】 Monitor is responsible to ensure tha…
応募資格
必須
【経験 / Experience】 ＜必須　Mandatory : Require…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

【R D】Clinical Site Lead （BioPharma） Site Manage…

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容 / Job Description】 Clinical Site Lead （CSL） is a field …
応募資格
必須
■ 経験 / Experience ＜必須 / Mandatory＞ ・At lea…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

メディカルアフェアーズ職（研究開発部）

岩城製薬株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要英語力不問転勤なし
仕事内容
岩城製薬株式会社での募集です。 メディカルアフェアーズのご経験のある方は歓迎です。
メディカルアフェアーズは販売活動を担当する営業やマーケティングから独立し、医学的・科学的に高度な専門性、学術知識を持ち社…
応募資格
必須
【必須条件】 　・メディカルアフェアーズまたはMSLの経験３年以上、または治験、臨…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
■医療用医薬品、一般用医薬品、化粧品の開発・製造ならびに販売
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

臨床開発担当（リーダー）

株式会社エスアールディ
マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
株式会社エスアールディでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ■業務内容  治験コンサルティング業務   CRAリーダー業務  治…
応募資格
必須
【応募資格】 ・理系大卒以上　 ・CRA経験（5年以上～）　 【歓迎スキル】 ・リーダー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
・医薬品、医療機器、再生医療統制品の臨床開発・臨床研究支援 （モニタリング、品質管…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

CMC分析開発研究員

参天製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
参天製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち…
応募資格
必須
・医薬品のCMC分析開発に従事した経験（3年以上） ・英語コミュニケーション能力（…
勤務地
奈良県
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
医薬品、医療用具の研究開発・製造・販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

[Japan] Specialist Compliance at Santen

参天製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
参天製薬株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
【企業概要】 Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上…
応募資格
必須
【必要「全ての項目に該当される方」】 ◆研究開発・MA活動における、ヘルスケアコン…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
医薬品、医療用具の研究開発・製造・販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

Clinical Operation モニター／PL（臨床開発・臨床研究・PMS）

シミック株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
シミック株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当頂…
応募資格
必須
■必須要件： ・GCP下でのモニター実務経験5年以上 実務で英語を使用した経験（Sp…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
医療用医薬品の開発のアウトソーシング
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

臨床開発モニター（CRA）リーダー候補

クレイス株式会社
マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
クレイス株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル…
応募資格
必須
【必須】 モニターの経験5年以上（研修期間を除く） ※ブランクのある方も、3年までで…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
■医薬品開発支援事業 ■コンサルティング事業
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

CRA PL

株式会社アイメプロ
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
株式会社アイメプロでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います モニ…
応募資格
必須
【必須】 臨床開発モニター経験5年以上 臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
CRO（受託臨床試験実施機関）
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

＜研究開発・メディカルアフェアーズ統括本部＞糖尿病/肥満症/心・腎領域 Clinical res…

日本イーライリリー株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日本イーライリリー株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】 ・カーディオメタボリックヘルス領域（肥満症及び関連する健康障害）において、医学・科学的な専門性にもとづき、担…
応募資格
必須
※以下はClinical research physician及びClinica…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
600万円～9999万円
会社概要
医療用医薬品の輸入・製造・販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

プロジェクトリーダー

DOTワールド株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
DOTワールド株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■受託試験のプロジェクトリーダー業務 ・コンペ対応 ・タイムラインマネージメント ・リスク、問題抽出とその管理 ・実予算管理 ・リ…
応募資格
必須
・CROでの就業経験 ・臨床開発実務経験 ・プロジェクトマネジメント経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～749万円
会社概要
【医薬品開発業務受託機関（CRO）】 2006年11月の設立以来、医薬品の開発を中…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

【R D】Study Manager BioPharma CO Development Op…

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description Clinical Scientist （CS） is a clinica…
応募資格
必須
以下はCareer Level D/Eに対する要件でございます。 ■ 応募資格（経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円～1549万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

臨床開発　クリニカルオペレーションリーダー

ペプチドリーム株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ペプチドリーム株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
PDPSにより創製された新薬候補開発プロジェクトのクリニカルオペレーションリーダーとしてご経験に応じて下記業務に従事いた…
応募資格
必須
■必須要件： ・製薬会社もしくはベンチャー企業にて臨床開発業務経験5年以上（PL/…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
700万円～1399万円
会社概要
独自の創薬開発プラットフォームシステム「PDPS」を用いた「特殊ペプチド」による…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

【再生医療・細胞医薬品】CMC統括部 CMCグループ　エキスパート　（CMC薬事）

株式会社ヘリオス
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし
仕事内容
株式会社ヘリオスでの募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
世界において、今後爆発的な成長が見込まれる新たな医薬品カテゴリーであるiPSC由来又はその他細胞を用いた再生医療等製品の…
応募資格
必須
【必須】 ■CMC薬事の実務経験（5年以上） ■CTD（CMCパート）作成経験 ■当局…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円～1299万円
会社概要
再生・細胞医薬品の開発・製造
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

CMC製剤研究員

日本新薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日本新薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
■仕事の内容 製剤 DDS 研究員 ・製剤 DDS 研究の推進。
応募資格
必須
■学歴  理系修士以上もしくは理系 6 年制大学卒以上 ■必要な能力・経験 ・ 製薬企…
勤務地
京都府
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
医薬品・機能食品の製造及び販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

PM（プロジェクトリード）＜大阪＞

株式会社タイガライズ
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
株式会社タイガライズでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
治験依頼者、並びに社内関係者と協働して、試験全体の管理をします。 治験依頼者のニーズに適した試験タイムラインに沿って治験を…
応募資格
必須
【必須（MUST）】 ・プロジェクトリーダー、もしくはプロジェクトマネージャーの経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
株式会社タイガライズはアクセライズと中国最大のCROである杭州泰格医薬科技有限公…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

医薬品原薬の開発形態の検討【幹部社員候補】

スペラファーマ株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
スペラファーマ株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
お客様からの依頼に基づく、医薬品原薬（有効成分）の結晶ビジネス業務全般をお願いします。 具体的には、以下のような業務でチー…
応募資格
必須
【必須条件】以下すべて必須 ・ 理系大学卒以上（薬学、化学、材料工学など） ・ 医薬…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
医薬品のCMC研究開発および製造受託事業
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

CML／プロジェクトリーダー

エイツーヘルスケア株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
エイツーヘルスケア株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂行 ・プロジェクトメンバーのラインマネジメント業務 ※臨…
応募資格
必須
・豊富なClinical Monitoring Lead/Project Lea…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
臨床開発支援業務全般（モニタリング業務・データマネジメント・統計解析業務等）
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

【NEW】臨床企画業務（開発コンサルタント）

イーピーエス株式会社
マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】 開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相…
応募資格
必須
＜必須＞ ●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール） ＜いず…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
750万円～999万円
会社概要
CRO（受託臨床試験実施機関）
気になる
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掲載期間：26/03/05～26/03/18
臨床開発、治験

臨床研究・医師主導治験メディカルライター（管理職）

シミック株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
シミック株式会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
臨床研究および医師主導治験における実施計画書や総括報告書などのドキュメント作成業務を行う複数のチームのマネジメントをご担…
応募資格
必須
【必須要件】 ・臨床研究、治験（医師主導治験を含む）に関するドキュメント（治験実施…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円～999万円
会社概要
医療用医薬品の開発のアウトソーシング
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