臨床開発、治験/メーカーの転職・求人情報一覧(6ページ目)

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251300件を表示中
掲載期間:26/03/26~26/04/08
臨床開発、治験

【R D】 Clinical Regulatory Writer (CReW) 研究開発本部 …

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description Clinical Regulatory Writer (CReW) is…
応募資格
必須
■ 応募資格(経験、資格等)/ Qualification (Experienc…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
掲載期間:26/03/26~26/04/08
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
■原薬開発のプロジェクトマネジメント及び治験原薬、中間体、原料の調達関連業務 ・合成及び分析研究員から構成された原薬開発チ…
応募資格
必須
【必須(must)】 製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験(目安:5…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
掲載期間:26/03/26~26/04/08
仕事内容
【世界的アニマルヘルス企業の国内での中核薬事ポジション】 グローバル開発計画と連動しながら、開発初期から承認取得まで一貫した薬事戦略の立案・実行およびチーム最適化を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発薬事業務の最適化における部門長のサポート ・開発薬事チーム体制構築・部門横断コミュニケーションの推進…
応募資格
必須
・薬事関連業務経験(5年以上) ・動物用医薬品分野での実務経験(2年以上) ・動物疾…
歓迎
・薬学/獣医学の知識 ・薬剤師免許 ・マネジメント経験 ・医薬品業界における開発薬事経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1599万円
会社概要
・動物用の薬やワクチンに特化し、製造から販売まで手がけています。 ・世界で数万人の…
気になる
掲載期間:26/03/26~26/04/08
仕事内容
協和キリン株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
このジョブ・ポジションは、担当する開発プロジェクトにとって最適なゴールとそのゴールに到達するための道筋(開発戦略)を描き…
応募資格
必須
【必須要件】   10年以上の医薬品開発業務の経験を有する方。   医薬品等の開発に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1499万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。 医薬事業を核として、バイオケミカル事…
気になる
掲載期間:26/03/26~26/04/08
仕事内容
協和キリン株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
このジョブ・ポジションは、担当する開発プロジェクトにとって最適なゴールとそのゴールに到達するための道筋(開発戦略)を描き…
応募資格
必須
【必須要件】   10年以上の医薬品開発業務の経験を有する方。   血液がん・難治性…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1499万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。 医薬事業を核として、バイオケミカル事…
気になる
掲載期間:26/03/26~26/04/08
仕事内容
Meiji Seika ファルマ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【担当する業務】 重点領域とする感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域の開発をグローバルで進めており、臨床開発セクショ…
応募資格
必須
【求める経験・スキル】 感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域のグローバル臨床…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1199万円
会社概要
■医療用医薬品事業
気になる
掲載期間:26/03/26~26/04/08
仕事内容
エーザイ株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・国内試験・グローバル試験における治験モニター(CRA) ・国内試験のクリニカルオペレーションリード(モニタリングリーダー…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 下記すべての経験を有すること ・国際共同試験における国内のクリ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1099万円
会社概要
医薬品、医薬部外品、製薬用機械等の製造販売
気になる
掲載期間:26/03/26~26/04/08
仕事内容
岩城製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
研究開発部門:外皮用剤における製剤及び分析法開発(マネジメントポジション) 研修開発部の課長として、製剤研究グループをリー…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製剤研究、試験法確立、スケールアップ検討のいずれかのご経験 ■マネジ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~849万円
会社概要
■医療用医薬品、一般用医薬品、化粧品の開発・製造ならびに販売
気になる
掲載期間:26/03/26~26/04/08
臨床開発、治験

【リモートワーク可】安全性情報(PV)シニアスペシャリスト(管理職候補)@大手CRO

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、PVシニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せできる方を求めています!
【業務内容】 PV業務のスペシャリストとして、以下のミッションをお任せします。 1)PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進…
応募資格
必須
【必須要件】 製薬メーカーで以下のご経験をお持ちの方: ・安全性に関する専門的な業務…
歓迎
【歓迎要件】 ・グローバルな安全性評価体制の構築・運用:  海外ライセンス先との連携…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
気になる
掲載期間:26/03/26~26/04/08
臨床開発、治験

開発プロジェクトマネージャー

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手外資製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
患者さんの未来に直結するプロジェクトをリードする重要な役割です。社内の多様なステークホルダーと密に連携しながら、開発戦略…
応募資格
必須
・生命科学系の学士号必須、修士号または博士号があれば尚可。 ・日本語・英語ともに流…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1399万円
会社概要
大手外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/03/26~26/04/08
臨床開発、治験

Medical Writing

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
外資スペシャリティファーマでの募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
CTDモジュール2(臨床セクション)、モジュール5、およびモジュール1の関連部分の作成を主導する。 PMDA相談(非公式・…
応募資格
必須
臨床、非臨床、規制関連文書(例:プロトコル、インベスティゲーターズブローシャー、…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
外資スペシャリティファーマ ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/03/26~26/04/08
仕事内容
ポジション名:臨床開発部 Clinical Development Lead 職務内容: ・主要なステークホルダーと連携し、…
応募資格
必須
・製薬企業における臨床開発経験(最低5年以上) ・英語ビジネスレベル、日本語ネイテ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1899万円
会社概要
・欧州系製薬メーカーです ・成長拡大の第二フェーズの中で、個々人が幅広い業務を担当…
気になる
掲載期間:26/03/26~26/04/08
仕事内容
【キャリアアップ&グローバル経験のチャンスあり】 臨床試験の品質監視を戦略的に担い、規制要件や社内基準への準拠、患者の安全と権利の確保を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験プロセスの戦略的品質監視・QAリーダーシップ ・規制要件・社内基準への準拠確保 ・患者の安全性・権…
応募資格
必須
<ご経験> ・規制対象活動/臨床開発/品質保証に関する業務(7年以上) ・プロジェク…
歓迎
・修士号以上(生命科学/薬学/医学分野)
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…
気になる
掲載期間:26/03/26~26/04/08
仕事内容
協和キリン株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
幅広い疾患領域での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発の全工程をリードします。 ・各疾患領域に…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ・理系の6年制大学卒ま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1249万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。 医薬事業を核として、バイオケミカル事…
気になる
掲載期間:26/03/26~26/04/08
仕事内容
【国内疫学イニシアチブを主導するシニアポジション】 グローバルチームや外部専門家と連携し、リアルワールドデータを活用した疫学研究・RWEプロジェクトをリードいただきます。
<主な仕事内容> ・国内の疫学研究・RWEプロジェクトの主導 ・他部門への疫学的知見の提供 ・外部パートナー/ベンダーの管理 ・…
応募資格
必須
・リアルワールドデータ/観察研究を含む応用疫学の経験(5年以上) ・研究デザイン/…
歓迎
・博士号(疫学、公衆衛生、または関連分野) ・日本の規制当局との対応・薬事申請の経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1699万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
掲載期間:26/03/26~26/04/08
臨床開発、治験

Director Japan CMC Devices Regulatory Affairs…

武田薬品工業株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東京または大阪での就業環境をご選択可能です
職務内容 日本における医薬品(化学合成品、バイオ医薬品)の新規申請及び承認取得後のCMC薬事に関連する下記業務に責任を持つ…
応募資格
必須
<学歴> 4年制大学(理系学部)卒業以上(修士以上であることが望ましい) <実務経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1400万円~1999万円
会社概要
医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入
気になる
掲載期間:26/03/26~26/04/08
臨床開発、治験

CRA職/大阪

株式会社マイクロン
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
株式会社マイクロンでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
マイクロンは、RI(ラジオアイソトープ)分野とSaMD開発において豊富な実績を活かし、CROとして多様な医薬品・医療機器…
応募資格
必須
【必須要件】 ・CRA経験1年以上(未経験又は単独での施設担当経験がない者は除く)…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
当社は、イメージング(医用画像)技術を活用することで、医薬品開発や診断・治療・再…
気になる
掲載期間:26/03/26~26/04/08
臨床開発、治験

メディカルアフェアーズ職

千寿製薬株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
千寿製薬株式会社での募集です。 メディカルアフェアーズのご経験のある方は歓迎です。
【仕事内容】 国内外における自社医療用医薬品のメディカルアフェアーズ業務 患者様・医療従事者のニーズに対して、科学的・倫理的…
応募資格
必須
<必須要件> 1. 理系学士を有している方 2. 以下のいずれかの経験を有する方 ・臨…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売
気になる
掲載期間:26/03/25~26/04/07
仕事内容
【女性活躍推進法に基づく「えるぼし」最上位認定企業】 オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域における臨床モニタリングプロジェクトをリードしていただくポジションです。
<主な仕事内容> ・モニタリング業務の進行管理 ・クライアントとの折衝・進捗報告・課題調整 ・CRAメンバーの育成・指導・業務…
応募資格
必須
・CRAの実務経験 ・学士号 ・日常会話レベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたしま…
歓迎
・TOEIC650点以上の英語力
勤務地
福岡県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。 ・…
気になる
掲載期間:26/03/25~26/04/07
仕事内容
【女性活躍推進法に基づく「えるぼし」最上位認定企業】 オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域における臨床モニタリングプロジェクトをリードしていただくポジションです。
<主な仕事内容> ・モニタリング業務の進行管理 ・クライアントとの折衝・進捗報告・課題調整 ・CRAメンバーの育成・指導・業務…
応募資格
必須
・CRAの実務経験 ・学士号 ・日常会話レベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたしま…
歓迎
・TOEIC650点以上の英語力
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。 ・…
気になる
掲載期間:26/03/25~26/04/07
仕事内容
【女性活躍推進法に基づく「えるぼし」最上位認定企業】 オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域における臨床モニタリングプロジェクトをリードしていただくポジションです。
<主な仕事内容> ・モニタリング業務の進行管理 ・クライアントとの折衝・進捗報告・課題調整 ・CRAメンバーの育成・指導・業務…
応募資格
必須
・CRAの実務経験 ・学士号 ・日常会話レベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたしま…
歓迎
・TOEIC650点以上の英語力
勤務地
愛知県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。 ・…
気になる
掲載期間:26/03/25~26/04/07
臨床開発、治験

CRA《オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域》

大手内資系グローバルヘルスケア企業
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【女性活躍推進法に基づく「えるぼし」最上位認定企業】 オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域における臨床モニタリングプロジェクトをリードしていただくポジションです。
<主な仕事内容> ・モニタリング業務の進行管理 ・クライアントとの折衝・進捗報告・課題調整 ・CRAメンバーの育成・指導・業務…
応募資格
必須
・CRAの実務経験 ・学士号 ・日常会話レベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたしま…
歓迎
・TOEIC650点以上の英語力
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。 ・…
気になる
掲載期間:26/03/25~26/04/07
仕事内容
【研究開発を重視した経営方針のもと、継続的な投資を行う企業】 試験計画立案から実行管理、CRO・治験施設連携、品質・進捗管理までを担っていただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験計画の立案・推進 ・治験実施施設・CRO・ベンダー連携による治験運営リード ・GCP・社内規定遵守…
応募資格
必須
・製薬会社またはCROにおける臨床開発経験(8年以上) ・臨床試験マネジメント経験…
歓迎
・製薬会社におけるリーダー職経験 ・マトリクス組織下でのクロスファンクショナルなプ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1399万円
会社概要
・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…
気になる
掲載期間:26/03/25~26/04/07
仕事内容
【メディカルライティングのシニアポジション】 CTD・PMDA関連文書の作成・当局対応のリード、外部ベンダー管理を通じて、承認申請業務全体の円滑な推進と品質確保に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・CTD(モジュール2(臨床)・5・1)の作成リード ・PMDA協議向けブリーフィング資料の作成主導 ・承認…
応募資格
必須
・臨床・非臨床・薬事関連文書の作成・レビュー経験 (プロトコル/治験薬概要書/CS…
歓迎
・新薬申請/承認/ローンチを含むグローバルな医薬品開発における臨床メディカルライ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・核心的な医薬品の開発に取り組むグローバルバイオファーマで、国内でもフェーズ2~…
気になる
掲載期間:26/03/24~26/04/06
臨床開発、治験

安全情報管理業務担当(PV)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。 【具体的な業務】 ・安全…
応募資格
必須
下記全てに該当される方 ■医薬品の安全情報管理(PV)の実務経験をお持ちの方 ■医学…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。
気になる
掲載期間:26/03/24~26/04/06
臨床開発、治験

DM

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床開発におけるデータマネジメントを幅広くご担当頂きます。 【具体的には】 (1)症例報告書(案)及び記載手引きの作成、D…
応募資格
必須
■データマネジメントのご経験をお持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
気になる
掲載期間:26/03/24~26/04/06
臨床開発、治験

データマネジメント

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・データマネジメント…
応募資格
必須
■データマネジメント業務の経験3年以上
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■治験施設支援事業を行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/03/24~26/04/06
臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験における統計解析業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口 ・SASを用いたプログラミング ・バリデーションに関わる業…
応募資格
必須
■製薬企業またはCROでの解析業務経験3年以上
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■治験施設支援事業を行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/03/24~26/04/06
臨床開発、治験

CDISC関連業務担当者 ※経験者

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務をお任せします。 クライ…
応募資格
必須
■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Def…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…
気になる
掲載期間:26/03/24~26/04/06
臨床開発、治験

メディカルライティング

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医薬品の承認申…
応募資格
必須
■メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・臨床開発や承…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/03/24~26/04/06
臨床開発、治験

臨床統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメイン1名、サ…
応募資格
必須
<求める経験・能力> ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/03/24~26/04/06
臨床開発、治験

PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。
応募資格
必須
■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記いずれかに合致…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/03/24~26/04/06
臨床開発、治験

リアルワールドデータサイエンティスト(統計解析経験者の方)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行いただきます。
応募資格
必須
■電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討お…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/03/24~26/04/06
臨床開発、治験

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。
応募資格
必須
■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/03/24~26/04/06
臨床開発、治験

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。
応募資格
必須
■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/03/24~26/04/06
臨床開発、治験

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
<PMS・PVメディカルライター(経験者の方)> ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその…
応募資格
必須
■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/03/24~26/04/06
臨床開発、治験

臨床研究メディカルライティング

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 【具体的には】 ■ 臨床研究…
応募資格
必須
■臨床研究(特定臨床研究、観察研究、等)、医薬品・医療機器開発分野でのメディカル…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/03/24~26/04/06
臨床開発、治験

安全性情報(PV)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■安全性情報管理業務全般をお任せします。
応募資格
必須
下記全てに該当する方 ■社会人経験3年以上、もしくは大学など研究期間にて就業経験2…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/03/24~26/04/06
臨床開発、治験

統計解析プロジェクト責任者候補

シミック
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。 【具体的には】 医薬品・医療機器の開発(治験)から製造、販売後の調査におけ…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO(医薬品開発支援)事業を開始したパ…
気になる
掲載期間:26/03/24~26/04/06
臨床開発、治験

統計解析(SAS経験者)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
培われたSASプログラミング力を活かして、統計解析のスペシャリストを目指していただきます。
応募資格
必須
■医薬品業界におけるSASプログラミング経験5年以上お持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…
気になる
掲載期間:26/03/24~26/04/06
臨床開発、治験

メディカルライター※経験者

シミック
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社のメディカルライティングを担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュ…
応募資格
必須
下記全て満たす方 ・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO(医薬品開発支援)事業を開始したパ…
気になる
掲載期間:26/03/24~26/04/06
臨床開発、治験

安全性(PV)担当者 ※在宅勤務可能

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■PV担当者として安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。
応募資格
必須
下記全ての「■」に該当方 ■安全性管理業務の実務経験が3年以上ある方 ■安全性データ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。
気になる
掲載期間:26/03/24~26/04/06
臨床開発、治験

eCTD編集スペシャリスト

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■同社にて、eCTD編集業務をご担当いただきます。
応募資格
必須
■eCTD編集業務の実務経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている、日系企業です。
気になる
掲載期間:26/03/24~26/04/06
臨床開発、治験

統計解析(STAT)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし
仕事内容
■統計解析業務を担当して頂きます。
応募資格
必須
下記、すべてに該当する方 ■大卒以上(理系or計量経済等の専攻) ■SAS、R、Py…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品や医療機器の臨床開発支援を行なっている日系企業です。
気になる
掲載期間:26/03/24~26/04/06
臨床開発、治験

Safety Specialist(安全性情報評価)

外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ■主にグローバル治験の安全性情報業務 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報(グロ…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■製薬会社のPV部門で3年以上の経験(業務内容問わず) ※PV業…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/03/24~26/04/06
臨床開発、治験

データマネジメント

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問
仕事内容
■医療機関の先生方から提出されたデータのクリーニングや問い合わせを通じ、当該研究の成果としてのデータセットを作成する業務…
応募資格
必須
下記、いずれかに該当される方 ■研究経験がある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■臨床研究などの受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/03/24~26/04/06
臨床開発、治験

Data Manager

ClinChoice(旧FMD K&L Japan)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■データマネージャーとして従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験実施計画書のレビュー ・DMPの作成、レビュー ・C…
応募資格
必須
下記すべてに該当する方 ■製薬業界でのDM経験 ■PCスキル(Word, Excel…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
【概要・特徴】 ■中国に本拠を置き、グローバルに展開するCRO「ClinChoic…
気になる
掲載期間:26/03/24~26/04/06
臨床開発、治験

治験データマネジャー

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、治験データマネジャーとして従事いただきます。
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■CROまたは製薬目メーカでの治験におけるDM業務経験(3年以…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。
気になる
掲載期間:26/03/24~26/04/06
臨床開発、治験

臨床開発CRA/PMS/CRC/PV/DI

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
経験や志向性に応じて以下の職種から配属先が決定します。 【臨床開発CRA】 治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)…
応募資格
必須
下記(1)(2)の条件をどちらも満たす方 (1)以下いずれかに該当する方 ■医薬系・…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。
気になる
掲載期間:26/03/24~26/04/06
臨床開発、治験

PMSコンサルタント

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、PMSコンサルタントとして従事いただきます。
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■製薬メーカー又はCROでの勤務経験(5年以上) ■製造販売後調…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~1249万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。
気になる
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職種臨床開発、治験 業種メーカー(コンピューター・通信系)メーカー(電気・電子・半導体)メーカー(自動車・輸送機器)メーカー(機械)メーカー(化学・素材)メーカー(食品)メーカー(医薬品・医療機器)メーカー(ファッション・アパレル)メーカー(日用品・化粧品)メーカー(その他)
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