メディカルの臨床開発、治験の転職・求人一覧

仕事内容: 人気！ドイツ発製薬メーカーのClinical Site Monitoring Leadポジションです。 CRO在籍中で、メーカーサイドのClinical Operationにご興味がある方も大歓迎です。
- 試験準備 - 治験チームの一員として治験の品質とリスクのモニタリング/軽減を計画。 - リスクベースのサイト監視アプロー…

応募資格

必須: ・CROあるいはPharmaにおけるCTM/PM/Study Managerとし…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: 詳細については、Ayu.Takeda@hays.co.jpまでお問い合わせくださ…

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掲載期間：24/04/09～24/04/22

臨床開発、治験

【岡山】治験事務局担当者（SMA）/未経験歓迎者

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

土日祝休み

仕事内容: ★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」（21年6月号）に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得！【年間休日120日…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や　環境整備支援、事…

応募資格

必須: ■社会人経験が2年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 岡山県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務　・ヘルスケア情報サービス ■20代、30代…

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掲載期間：24/04/09～24/04/22

臨床開発、治験

【岡山】治験事務局担当者（SMA）/経験者

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

土日祝休み

仕事内容: ★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」（21年6月号）に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得！【年間休日120日…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種　折衝や環境整備支援、事…

応募資格

必須: ■SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 岡山県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務　・ヘルスケア情報サービス ■20代、30代…

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掲載期間：24/04/09～24/04/22

臨床開発、治験

大手治験提供企業　SMA（治験事務局担当者）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれ、安心して進められます。家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる、チームワークの良さが強みです。
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。代表的…

応募資格

必須: １. 医療業界での営業経がある方（MR・MS・医療機器営業等）２. SMA実務経…

勤務地: 北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務・ヘルスケア情報サービス

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掲載期間：24/04/09～24/04/22

臨床開発、治験

大手企業　臨床開発、治験　CRC職　治験コーディネーター

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれ、安心して進められます。家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる、チームワークの良さが強みです。
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。具体的業務・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア…

応募資格

必須: １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。２．臨床検査技師としての実務経験…

勤務地: 北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務・ヘルスケア情報サービス

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掲載期間：24/04/09～24/04/22

臨床開発、治験

開発CMC担当／バイオ医薬品【バイオシミラー開発で医療費負担軽減に多大な貢献／リモートワーク制有】

陽進堂ホールディングス株式会社

大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 開発CMC担当／バイオ医薬品【バイオシミラー開発で医療費負担軽減に多大な貢献／リモートワーク制有】
IBD領域のウステキヌマブ、骨粗鬆症領域のデノスマブの導入が決定し、国内申請に向けた活動を進めており、CTD作成など開発…

応募資格

必須: ・原薬プロセスの経験、理解・CMC品質の経験、理解（分析法バリデーション）・CT…

歓迎: バイオ医薬品に関連する業務経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 各グループ会社はこれまでジェネリック医薬品、輸液透析液、バイオシミラー、健康食品…

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掲載期間：24/04/09～24/04/22

臨床開発、治験

ＣＲＡ職（経験者歓迎、職種未経験応募可/東京・大阪勤務）/イメージングCRO会社

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省…

応募資格

必須: ・CRCまたはCRA経験・看護師の経験

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: イメージングCROのリーディングカンパニー。現在、PET、MRI、CT、X線とい…

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掲載期間：24/04/09～24/04/22

臨床開発、治験

統計解析業務

土日祝休み

仕事内容: 治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。
・統計解析計画書・手順書作成・解析プログラム構築・データセット作成・中間解析の実施・解析報告書作成・検討会資料の作成

応募資格

必須: 共に必須。・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業界…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～1249万円

会社概要: CRO事業

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掲載期間：24/04/08～24/04/21

臨床開発、治験

安全性情報管理職候補

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: *安全性情報管理業務全般
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIO…

応募資格

必須: ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方・安全性情…

歓迎: ・英語力　∟◆海外症例（CIOMS）が理解できる程度・医学関連の英文和訳歓迎・和…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

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掲載期間：24/04/08～24/04/21

臨床開発、治験

【経験者】治験事務局担当者（SMA）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【SMA（治験事務局担当者）とは】製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種…

応募資格

必須: ●SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー…

勤務地: 北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 鹿児島県

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー

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掲載期間：24/04/08～24/04/21

臨床開発、治験

教育担当者（トレーナー職）

ノイエス株式会社

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 治験実施を支援するSMOで、社員を対象に指導・育成を行っていただきます。
GCPや治験の基礎知識についてtrainingができる方、治験実施を支援するSMOで、社員を対象に指導・育成する教育担当…

応募資格

必須: 【資格不問】【必要な経験】　製薬会社・CROでの治験の監査経験者または社員研修の…

歓迎: ■CRC経験のあるかた、治験業界で勤務経験のある方の応募歓迎します。フィットする…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: ■事業内容治験実施体制の構築支援から、業界トップレベルの治験コーディネーターによ…

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掲載期間：24/04/08～24/04/21

臨床開発、治験

安全性情報担当（経験者）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: *安全性情報管理業務全般
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIO…

応募資格

必須: ・安全性情報管理業務の実務経験がある方

歓迎: ・英語力　∟◆海外症例（CIOMS）が理解できる程度

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

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掲載期間：24/04/08～24/04/21

臨床開発、治験

品質マネジメント／東京

ノイエス株式会社

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、治験コーディネーター（CRC）の業務が適切に行われているかの分析等を実施します。
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事です。治験コーディネーターの業務が適…

応募資格

必須: 【１】～【４】のいずれかに該当する方で、地方出張可能な方【１】ＳＭＯ／ＣＲＯでの…

歓迎: ■CRC経験のあるかた、治験業界で勤務経験のある方の応募歓迎します。フィットする…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ■事業内容治験実施体制の構築支援から、業界トップレベルの治験コーディネーターによ…

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掲載期間：24/04/08～24/04/21

臨床開発、治験

メディカルライター（職種未経験応募可）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品、医療機器、再生医療等製品の治験又は臨床研究におけるPRT、IB、ICF、CSR作成に関する業務
医薬品、再生医療等製品のCTD作成（臨床パート）に関する業務医薬品の製造販売後調査報告書、再審査申請資料又は医療機器の使…

応募資格

必須: 臨床開発でのモニター経験がある方（第2相、第3相） ※MWの実務経験問わず

歓迎: ・プロトコル作成経験がある方・CTDの作成経験がある方。（M2.7.6、M2.7…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: CRO事業

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掲載期間：24/04/08～24/04/21

臨床開発、治験

データマネジメント業務

土日祝休み

仕事内容: 各種計画書・手順書・仕様書の作成臨床データベース構築（EDCを含む）各種症例リストの作成データ入力・データクリーニングデ…

応募資格

必須: データマネジメント業務の経験3年以上の方データベースの操作ができる方 1プログラ…

歓迎: EDC構築経験、CDISC（SDTM）への対応経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: グループ経営戦略策定・管理並びにそれらに付帯する業務

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掲載期間：24/04/06～24/04/19

臨床開発、治験

治験届出業務

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品／再生医療等製品の治験届の作成および提出業務。
治験開始時～終了時に当局へ提出する治験届の作成および提出を主な業務として、治験届の作成から提出までのスケジューリング、提…

応募資格

必須: ・大卒以上・GCP業務経験3年以上・システム操作に抵抗がない方

歓迎: ・CRA経験をお持ちの方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

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掲載期間：24/04/05～24/04/18

臨床開発、治験

世界最大級CROにおける CRA(経験者）

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: フレックス拡大とリモート制導入等、就業環境の改善を施し、世界最大ＣＲＯがCRAご経験者様を積極募集中です!
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング…

応募資格

必須: ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方＜経験があれば尚可＞・CR…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: ＣＲＯのリーディングカンパニー世界64カ国に現地法人を持つ、国際的な優良企業です…

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掲載期間：24/04/05～24/04/18

臨床開発、治験

業界をリードする内資CROパイオニア企業のCRA（経験者）

上場企業大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 内資CROのパイオニア企業がCRAご経験者を積極募集中！Global PJの受託好調、事業拡大！ヘルスケアの幅広いニーズに対応しています
臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究および PMS業務をお任せし…

応募資格

必須: 【必須要件】・モニター実務経験2年以上・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考え…

歓迎: 【歓迎要件】・コミュニケーション力・英語力・国際共同治験のご経験

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: 【事業内容】医薬品開発支援グループ。製薬企業向けにCRO（医薬品開発支援）、CD…

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掲載期間：24/04/05～24/04/18

臨床開発、治験

統計解析

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【プレイング】・治験、PMS、臨床研究に関する統計解析計画書～解析帳票作成～解析報告までの全ての業務・CDISC関連ド…

応募資格

必須: ・製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方・統計解析計画書の作…

歓迎: ・業務責任者としてチームマネジメントの経験をお持ちの方・CDISCの経験をお持ち…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 医薬品開発業務に特化したCRO企業です。臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣…

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掲載期間：24/04/05～24/04/18

臨床開発、治験

治験事務局担当者（経験者SMA）

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 日系大手SMO（治験施設支援機関）が、治験実施のための実施施設との各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当しする経験者SMA（Site Management Associate）を求めています！
■治験実施施設の医師への案件打診 ■契約書作成・締結 ■治験コーディネーター（CRC）の勉強会や治験実施施設での説明会の調整…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ・サイトサポート（治験事務局）業務・治験コーディネーター（CRC）業務

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掲載期間：24/04/05～24/04/18

臨床開発、治験

【リモートワーク可能&フレックス・統計解析職】正義の味方募集！

インクロムCRO株式会社

転勤なし土日祝休み

仕事内容: データマネージャーより提供されるデータから得られる情報から、より正確に、意味のある分析結果に仕上げる作業です。
治験等で作成されるデータから、そのデータのもつ意味を、より正確に分析し、意味のある分析結果を導き出す仕事です。具体的には…

応募資格

必須: ・医薬品開発業務に興味のある方

歓迎: ・製薬メーカー、CROにて統計解析業務・PK解析の実務経験・SASプログラミング…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: ■モニタリング及びGCP監査責任医師・分担医師の要件確認、医学専門家の委嘱補助、…

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掲載期間：24/04/05～24/04/18

臨床開発、治験

【リモートワーク可能&フレックス・データマネジメント職】正義の味方募集！

インクロムCRO株式会社

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験等で作成されるデータをより正確に、より美しくクリーニングし、統計解析チームへ橋渡しする作業です。
治験等で作成されるデータをより美しく、より正確にクリーニング・加工し、統計解析チームへ橋渡しをする仕事です。具体的には、…

応募資格

必須: ・医薬品開発業務に興味のある方

歓迎: ・製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験・薬剤師資格・CRC経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: ■モニタリング及びGCP監査責任医師・分担医師の要件確認、医学専門家の委嘱補助、…

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掲載期間：24/04/04～24/04/17

臨床開発、治験

プロジェクトマネジメント★注目の医療×ITベンチャー

ドクターズ株式会社

ベンチャー企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 社会医療課題の解決に向けて、企業と専門医をつなぐ社会貢献性の高い事業を展開しています。～専門医のクラウドプラットフォーム／「医療×IT」の成長領域で裁量大きくスキルアップできます～
【パソナキャリア経由での入社実績あり】医療のフルオンライン化を目指している同社にて、プロジェクトマネジメントのご担当をい…

応募資格

必須: ■臨床研究領域でのご経験（CRA/PM/DMなど） ■基本的なPCスキル（Word…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: これまでの医師ネットワーク組織とは異なる、独自のガイドラインによって認定された臨…

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掲載期間：24/04/04～24/04/17

臨床開発、治験

【受託型】CRA（東京）

株式会社アクセライズ

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【独自路線をいくCRO】★約8割が【医師主導治験・臨床研究】★中国の最大手CROとの合弁会社「タイガライズ」設立★フラットコミュニケーションな職場★キャリアチェンジのチャンス有「マルチタスク（複数職…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】企業治験（国内治験やICCC案件などの国際治験）／医師主導治験／臨床研究のモニタリ…

応募資格

必須: ■CRA経験者（新GCP、企業主導治験　目安2年以上）【歓迎要件】 ▼英語での業務…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■CRA（臨床開発モニター）の派遣 ■医薬品・医療機器臨床開発およびサポート業務（…

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掲載期間：24/04/04～24/04/17

臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトリーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み

仕事内容: プロジェクトリーダーとして医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受…

応募資格

必須: 【必須要件】・新GCP下でのモニター実務経験3年以上・プロジェクトリーダーやそ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

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臨床開発、治験/メディカルの転職・求人情報一覧（3）

Contract Specialist（東京）

受託安全性情報管理業務のリーダー業務【東京】

受託安全性情報管理業務のリーダー業務【神戸】

統計解析プロジェクト責任者候補【東京】

RWE SAS Program【東京/大阪】

RWE CRA【福岡】※未経験可

RWE CRA【東京/大阪】※未経験可

統計解析（SASプログラマー）【大阪】

統計解析【東京】

RWDM / DM Programmer【東京】

データマネージャー（DM）

臨床開発モニター【大阪】経験者

統計解析コンサルタント【全国リモートOK】

SASプログラマー【時短勤務可/遠方からもフルリモ―ト可能】

臨床開発モニター【東京】経験者（年収400万円～900万円）

安全性情報【受託部門】（スタッフ～リーダー）

CRA【鹿児島】

CRA【東京/大阪】

研究開発職（食品・機器関連）／臨床研究分野に強みを持つ大学発ヘルスケア企業

統計解析業務

関西エリアCRC（治験コーディネーター）※未経験者歓迎／治験業界のパイオニア企業

CDISC関連業務担当

【リモートワーク可能&フレックス・治験等モニター職】正義の味方募集！

【リモートワーク可能&フレックス・メディカルライティング職】正義の味方募集！

開発CMC部長級／バイオ医薬品【バイオシミラー開発で医療費負担軽減に多大な貢献／リモートワーク制有】

🌸【東京/~1080万円】ヨーロッパ発 製薬メーカー｜Site Monitoring Lead🌸

【岡山】治験事務局担当者（SMA）/未経験歓迎者

【岡山】治験事務局担当者（SMA）/経験者

大手治験提供企業 SMA（治験事務局担当者）

大手企業 臨床開発、治験 CRC職 治験コーディネーター

開発CMC担当／バイオ医薬品【バイオシミラー開発で医療費負担軽減に多大な貢献／リモートワーク制有】

ＣＲＡ職（経験者歓迎、職種未経験応募可/東京・大阪勤務）/イメージングCRO会社

統計解析業務

安全性情報管理職候補

【経験者】治験事務局担当者（SMA）

教育担当者（トレーナー職）

安全性情報担当（経験者）

品質マネジメント／東京

メディカルライター（職種未経験応募可）

データマネジメント業務

治験届出業務

世界最大級CROにおける CRA(経験者）

業界をリードする内資CROパイオニア企業のCRA（経験者）

統計解析

治験事務局担当者（経験者SMA）

【リモートワーク可能&フレックス・統計解析職】正義の味方募集！

【リモートワーク可能&フレックス・データマネジメント職】正義の味方募集！

プロジェクトマネジメント★注目の医療×ITベンチャー

【受託型】CRA（東京）

臨床開発プロジェクトリーダー

🌸【東京/~1080万円】ヨーロッパ発製薬メーカー｜Site Monitoring Lead🌸

大手治験提供企業　SMA（治験事務局担当者）

大手企業　臨床開発、治験　CRC職　治験コーディネーター