英語力が必要の臨床開発、治験の転職・求人一覧（6ページ目）

仕事内容: 【SNS・クラファンで話題の注目プロジェクト】 CMC開発戦略の立案から各種分析・安定性試験方針の策定、同社の製造現場メンバーとの連携等、幅広くリードいただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・治験用製剤の規格設計および試験法策定・製造・品質管理データ確認と改善方針策定・原材料・製剤プロセス改善…

応募資格

必須: ・大卒以上・日常会話レベルの英語力　※英語でのプレゼンや質疑応答可能なレベル・新…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・社会的にも注目を集めているマイクロバイオーム業界における日本のトップリーダー企…

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掲載期間：25/11/25～25/12/08

臨床開発、治験

■グローバルプロジェクトマネージャー

株式会社リニカル

上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 株式会社リニカルでの募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネ…

応募資格

必須: ・CRO業界もしくは製薬会社にて5年以上の臨床開発経験・2年以上のチームリーダー…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 850万円～1249万円

会社概要: 医薬品開発業務受託機関（CRO：Contract Research Organi…

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掲載期間：25/11/25～25/12/08

臨床開発、治験

Clinical Trial Manager

上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: バイオベンチャーでの募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【所属部署の業務分掌】・臨床試験の計画、実施（国内試験、グローバル試験）・規制当局（PMDA FDA 等）との相談の準…

応募資格

必須: Senior Clinical Trial Managerの要件となります。 ※年…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 850万円～1499万円

会社概要: バイオベンチャー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：25/11/25～25/12/08

臨床開発、治験

Project Manager （PM）　【関東窓口】

ICONクリニカルリサーチ合同会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
臨床試験におけるProject Management業務（主にグローバル試験）をお任せいたします。・クライアントの状況、…

応募資格

必須: 【学歴：望ましい要件】大学卒または医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 850万円～1499万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

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掲載期間：25/11/25～25/12/08

臨床開発、治験

※11/21応募締め切り【GBS PS】Local Case Intake Team Manag…

アストラゼネカ株式会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: アストラゼネカ株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
The Core responsibilities include: Maintain in depth knowledg…

応募資格

必須: Requirements Essential Degree Qualified ・ …

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 1100万円～1549万円

会社概要: 医療用医薬品の開発、製造及び販売

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掲載期間：25/11/25～25/12/08

臨床開発、治験

プリンシパルメディカルライティング《新設ポジション◆高年収～1,500万円◆CROご出身者も歓迎》

大手外資系製薬企業【世界売上ランキングTOP20】

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【リモートワーク＆フレックスタイムOK】幅広い治療領域への挑戦可能◆英語力を活かしながら、臨床・申請文書作成を戦略的にリードしていただくポジションです！
＜主な仕事内容＞・臨床試験文書・提出文書の作成・試験・プロジェクト文書のデザイン推進・試験プロトコル・主要メッセージの検…

応募資格

必須: ・学士号・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力・規制関連メディカルライティングの…

歓迎: ・複数治療領域でのご経験・ピープルマネジメント

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1200万円～1449万円

会社概要: ・循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬…

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掲載期間：25/11/25～25/12/08

臨床開発、治験

【製剤研究部】処方および製造法開発の担当者

沢井製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 沢井製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方…

応募資格

必須: 【必須】・固形製剤の処方および製造法確立業務に3年以上従事。・技術移転および申請…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 医薬品の製造販売及び輸出入

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掲載期間：25/11/25～25/12/08

臨床開発、治験

【大阪｜GE医薬品の原薬分析担当】原薬の品質評価、物性評価、規格および試験法の開発

沢井製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 沢井製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応…

応募資格

必須: 【必須】・医薬品・化学物質に関する全般的な知識を有し、HPLC、GC等の分析機器…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: 医薬品の製造販売及び輸出入

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掲載期間：25/11/25～25/12/08

臨床開発、治験

【再生医療・細胞医薬品】CMC統括部CMCグループシニアスタッフ

株式会社ヘリオス

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし

仕事内容: 株式会社ヘリオスでの募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
世界において、今後爆発的な成長が見込まれる新たな医薬品カテゴリーであるiPSC由来又はその他細胞を用いた再生医療等製品の…

応募資格

必須: 【必須】 ■CMC又は医薬品製造に関する実務経験（プロセス開発/試験法開発/GM…

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 再生・細胞医薬品の開発・製造

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掲載期間：25/11/25～25/12/08

臨床開発、治験

内勤モニター（RSM：リモートサイトモニター）【外部就労型】※クライアント先製薬メーカーでの外部就労

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、内勤モニター（RSM：リモートサイトモニター）【外部就労型】を大募集します！モニター経験を活かして、外勤CRAから内勤職へキャリアチェンジが可能です。
■ポジション／外部就労型：内勤モニター　⇒派遣先企業で内勤モニターとして勤務していただきます　⇒時間外労働もフレキシブル…

応募資格

必須: ・大学卒以上・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須）　-1試…

歓迎: ・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします・グローバル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業・CRO事業・医療・医…

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掲載期間：25/11/25～25/12/08

臨床開発、治験

臨床開発モニター（CRA経験者）【外部就労型】※当社クライアント先製薬メーカーでの外部就労

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、臨床開発モニター【外部就労型】を大募集します！内資系・外資系企業等、ご希望のキャリアに沿った外部就労先製薬メーカーをご提案します。まずはご相談ください。
■外部就労型：臨床開発モニター（CRA） ※大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数 ⇒…

応募資格

必須: ・大学卒以上・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須）　-1試…

歓迎: ・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします・グローバル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業・CRO事業・医療・医…

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掲載期間：25/11/25～25/12/15

臨床開発、治験

京都市/体内留置型センサーの研究開発職（試薬開発/電気化学分野）

アークレイ株式会社

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【業務内容】試薬開発の中でも「電気化学」の観点に特化した側面から、自社製品の体内留置型センサーの開発・臨床評価から技術資料作成・設計検証までを一貫してお任せします。
【具体的には】まずは体内留置型センサーに関する仕組みや工程について理解していただき、実際の開発に携わっていきます。センサ…

応募資格

必須: ≪必須≫ ・生化学分野or電気化学分野について、大学で学ばれてきた方、もしくは業務…

歓迎: ≪歓迎≫ ・海外出身の場合、日本語がビジネスレベルでの使用な方・試薬開発をされたご…

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 【事業内容】・診断、治療、検診のための臨床検査機器・体外診断用医薬品及び検査デー…

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掲載期間：25/11/25～25/12/08

臨床開発、治験

治験データマネジメント業務（未経験者応募可）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務
＜業務内容詳細＞・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース設計、テスト・納品スケジュール、リソース…

応募資格

必須: 【必須条件】以下３点を満たす方 (1)社会人経験1年以上 (2)下記(1)～(4)の…

歓迎: ・交渉や顧客との調整、コミュニケーションが得意である

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

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掲載期間：25/11/24～25/12/07

臨床開発、治験

解析担当者＜プログラミング・アウトソーシング管理＞

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬メーカーが、臨床試験データの解析業務（プログラミング・アウトソーシング管理）をリードいただける人材を求めています！
臨床試験における以下の解析業務 ■解析担当者としてCROを統括管理 ■解析項目，図表計画書作成 ■解析帳票作成 ■SDTM/AD…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■製薬企業あるいはCROにおける解析業務（データマネジメント…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売

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掲載期間：25/11/24～25/12/07

臨床開発、治験

臨床開発モニタリングチームリーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬メーカーが、臨床開発テーマのモニタリングチームリーダーを求めています！
■治験実施計画書、同意説明文書及び症例報告書の作成補助 ■モニタリング計画書等、各種手順書の作成 ■モニタリングおよび施設対…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒あるいは医療系専門学校卒以上 ■5年以上の臨床開発の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～749万円

会社概要: 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売

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掲載期間：25/11/24～25/12/07

臨床開発、治験

臨床開発オペレーションリード

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、グローバル臨床開発プロジェクトの実行を強力に推進するスタディリーダーポジションを求めています！
■国内臨床試験におけるモニタリング ■担当PJの予算管理ならびにCRO及びベンダーマネジメント ■クリニカルサイエンス部と連…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■6年制薬学部卒または理系修士修了以上 ■製薬メーカーあるいはCROに…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

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掲載期間：25/11/24～25/12/07

臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトマネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌領域をメインフランチャイズとする日系グローバルファーマが、スケジュール・コスト・タスク管理やリスク抽出を行い、プロジェクトを推進するプロジェクトマネージャー求めています！
■開発戦略に基づくプロジェクトの管理・遂行 ■前臨床後期から承認取得までのプロジェクトスコープ・タイムライン・コスト・リス…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■大卒以上 ■医薬品の臨床開発経験5年以上 ■臨床開発プロジェクトマネー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売

気になる

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掲載期間：25/11/24～25/12/07

臨床開発、治験

臨床開発プロダクトリーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、治験実施計画書を立案・作成し、試験実施責任者として試験推進をリードする人材を求めています！
■治験実施計画書の立案・作成、治験薬概要書（臨床）の作成と改訂 ■治験の実施責任者として、臨床チーム（モニタリングチームリ…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売

気になる

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掲載期間：25/11/24～25/12/07

臨床開発、治験

統計プログラミング＆申請電子データリード

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、承認申請における統計プログラミング及び申請電子データの品質確保と当局申請をリードいただける人財を補強します！
■リアルワールドデータ（RWD）を含む様々なデータを対象とした統計解析計画書に基づくプログラム仕様，プログラム品質のマネ…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

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掲載期間：25/11/24～25/12/07

臨床開発、治験

臨床開発データマネージャー

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床試験におけるCROマネジメントに加え、臨床データの活用促進の為のデータライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財を求めています！
■当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■目的に応じた効果的なCROオー…

応募資格

必須: 【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーにおけるDM実務経験あるいはCR…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

気になる

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掲載期間：25/11/24～25/12/07

臨床開発、治験

Safety Medical Doctor, Early Clinical Development

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、早期臨床開発段階における安全性評価とリスクマネジメントをリードいただけるメディカルドクターを求めています！
■自社開発品の早期臨床開発段階における安全性評価ならびにリスクマネジメントのリード ※臨床医としての外勤は応ご相談

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■日本国内外の医師免許保持者 ■5年以上の臨床医経験（領域は不…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1599万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

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掲載期間：25/11/18～25/12/13

臨床開発、治験

治験データマネジメント業務（グローバルリード）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ・海外製薬会社、日本企業やGlobal CROから依頼されたGlobal StudyやLocal Study（企業治験、…

応募資格

必須: ・製薬会社やCROでデータマネジメント業務（GCP下なら尚可）の責任者、依頼者窓…

歓迎: ・交渉や顧客との調整、コミュニケーションが得意である方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

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掲載期間：25/11/17～26/01/11

臨床開発、治験

バイオベンチャーにてClinicalLead/Clinical Scienceの募集　フルリモート

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: クリニカルサイエンスリード / プログラムリード（各1名ずつ）業務内容臨床試験プロトコルの詳細化治験施設・CRO選定、マ…

応募資格

必須: 必須要件製薬企業またはCROでの臨床開発経験ビジネス英語（会議で議論可能なレベル…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1000万円～1899万円

会社概要: 再生医療領域で革新的な細胞治療製品を開発するスタートアップです。

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掲載期間：25/10/29～25/12/23

臨床開発、治験

グローバルな医薬品開発における臨床試験関連システムの開発・運用リーダー

協和キリン株式会社

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ・臨床試験に関わるシステムの開発・運用チームのグローバル体制でのマネジメント・臨床試験に関わる複数システムの全体設計・ビ…

応募資格

必須: ・GxPやCSVなど医薬品開発で求められるITが関連する規制について理解しており…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1249万円

会社概要: 協和キリンは、腎、がん、免疫、中枢神経分野に強く、独自の抗体医薬技術も基盤にグロ…

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掲載期間：25/10/22～25/12/16

臨床開発、治験

臨床試験の実行、CROマネジメント／経営職

協和キリン株式会社

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル開発体制のもと、開発の検討段階から製造販売承認申請、承認取得まで幅広く国内及びグローバル開発に携わり、高品質かつ生産性の高い臨床試験の実施を担います。
●国内臨床試験におけるモニタリングを行う ●担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメント…

応募資格

必須: ・製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験（5年以上）※ ・理系の6年制大学卒ま…

歓迎: ・開発戦略や治験実施計画書の立案および策定、国内外の規制当局との治験相談等を経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 協和キリンは、腎、がん、免疫、中枢神経分野に強く、独自の抗体医薬技術も基盤にグロ…

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掲載期間：25/10/22～25/12/16

臨床開発、治験

★【未経験募集】臨床開発モニター職 / 複数名募集★

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバルまたはローカル臨床試験における、臨床開発モニター業務を担当します。新薬開発の過程で行われる治験が、定められた手…

応募資格

必須: 以下いずれかにて、1年以上のご経験をお持ちの方（※第二新卒歓迎！）・医療従事者と…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: ・未経験の方でも新薬開発にご挑戦いただける機会です。・CROサービスでは、トップ…

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掲載期間：25/10/14～25/12/08

臨床開発、治験

超大手外資製薬メーカーでの日本での新リサーチ事業　CTLポジション～1400万円　コンフィデンシャル

外資系企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: **ポジション概要** ・グローバルスタディのリーダーまたはクリニカルサイエンティスト・臨床プロトコルの開発をリード・戦略…

応募資格

必須: 臨床試験開発の経験6年以上英語に堪能腫瘍学/血液学の理解複数の臨床試験の管理経験…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 1000万円～1399万円

会社概要: 外資系製薬メーカー

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掲載期間：25/10/14～25/12/08

臨床開発、治験

大手製薬会社【オンコロジー開発PJ】のご紹介です✨1200万円～海外赴任確約！！

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外出張英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ≪業務内容≫ オンコロジー領域における研究後期PJの開発リーダー、開発早期PJリーダー - 研究後期PJの臨床リーダーとして…

応募資格

必須: - 企業においてオンコロジー領域の医薬品研究開発に携わった経験（10年以上） - …

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1799万円

会社概要: 特徴 ★独自の技術を有し、UMNsの高いがん種に挑戦しています。 ★新領域の開拓、グ…

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臨床開発、治験/英語力が必要の転職・求人情報一覧（6ページ目）

バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職

バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職

CMCプロジェクトマネージャー（東京・埼玉）

CMC分析開発研究員

Global Project Manager

Global Project Manager（CTL経験者）

【再生医療・細胞医薬品】CMC統括部 CMCグループ エキスパート （CMC薬事）

低分子原薬開発のプロジェクトマネジメント

CMC

臨床開発 クリニカルオペレーションリーダー/クリニカルトライアルマネジャー

臨床研究・医師主導治験メディカルライター（管理職）

臨床企画業務（開発コンサルタント）

臨床企画業務（開発コンサルタント；東名阪での募集）

開発マネージャー

CMCプロジェクトマネージャー《業界注目のスタートアップ◆フルリモート＆フルフレックスOK》

■グローバルプロジェクトマネージャー

Clinical Trial Manager

Project Manager （PM） 【関東窓口】

※11/21応募締め切り【GBS PS】Local Case Intake Team Manag…

プリンシパル メディカルライティング《新設ポジション◆高年収～1,500万円◆CROご出身者も歓迎》

【製剤研究部】処方および製造法開発の担当者

【大阪｜GE医薬品の原薬分析担当】原薬の品質評価、物性評価、規格および試験法の開発

【再生医療・細胞医薬品】CMC統括部CMCグループ シニアスタッフ

内勤モニター（RSM：リモートサイトモニター）【外部就労型】※クライアント先製薬メーカーでの外部就労

臨床開発モニター（CRA経験者）【外部就労型】※当社クライアント先製薬メーカーでの外部就労

京都市/体内留置型センサーの研究開発職（試薬開発/電気化学分野）

治験データマネジメント業務（未経験者応募可）

解析担当者＜プログラミング・アウトソーシング管理＞

臨床開発モニタリングチームリーダー

臨床開発オペレーションリード

臨床開発プロジェクトマネージャー

臨床開発プロダクトリーダー

統計プログラミング＆申請電子データリード

臨床開発データマネージャー

Safety Medical Doctor, Early Clinical Development

治験データマネジメント業務（グローバルリード）

バイオベンチャーにてClinicalLead/Clinical Scienceの募集 フルリモート

グローバルな医薬品開発における臨床試験関連システムの開発・運用リーダー

臨床試験の実行、CROマネジメント／経営職

★【未経験募集】臨床開発モニター職 / 複数名募集★

超大手外資製薬メーカーでの日本での新リサーチ事業 CTLポジション～1400万円 コンフィデンシャル

大手製薬会社【オンコロジー開発PJ】のご紹介です✨1200万円～ 海外赴任確約！！

【再生医療・細胞医薬品】CMC統括部 CMCグループ　エキスパート　（CMC薬事）

臨床開発　クリニカルオペレーションリーダー/クリニカルトライアルマネジャー

Project Manager （PM）　【関東窓口】

プリンシパルメディカルライティング《新設ポジション◆高年収～1,500万円◆CROご出身者も歓迎》

【再生医療・細胞医薬品】CMC統括部CMCグループシニアスタッフ

バイオベンチャーにてClinicalLead/Clinical Scienceの募集　フルリモート

超大手外資製薬メーカーでの日本での新リサーチ事業　CTLポジション～1400万円　コンフィデンシャル

大手製薬会社【オンコロジー開発PJ】のご紹介です✨1200万円～海外赴任確約！！