臨床開発、治験/650万円の転職・求人情報一覧(7ページ目)

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301350件を表示中
掲載期間:25/03/26~25/04/08
臨床開発、治験

クリニカルトライアルマネージャー《関西勤務◆リモートワーク~80%OK◆フルフレックス制度あり》

大手内資系製薬会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外出張英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【豊富なパイプラインを有する大手ファーマ】 ワクチン、オンコロジー、CNS領域の国内外の臨床試験のオペレーションをリードして頂きます!
・国内外の臨床試験のオペレーションリード ・臨床開発戦略や試験計画の立案 ・CRO・サイト・ベンダーのマネジメント ・KOLマ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・ICH-GCP,各規制当局のガイドラインの知識 ・臨床試験のリード…
歓迎
・臨床開発経験(5年以上) ・グローバル試験のマネジメント経験 ・希少疾患領域の臨床…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
<企業概要> 政府による健康経営優良法人認定制度、ホワイト500にも認定され、20…
掲載期間:25/03/26~25/04/08
臨床開発、治験

GCP/GVP監査リード《GVP経験不問◆海外転勤のチャンスあり》

大手内資系製薬会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【老舗大手内資系製薬企業にて、グローバル品質保証業務をリード】 最大80%までOKなリモートワーク制度と働きやすいスーパーフレックスタイム制が魅力の企業です!
・グローバル品目のGCP、PV、品質保証業務 ・ガバナンス体制の構築、運営 ・課題抽出 ・課題解決策の立案 等
応募資格
必須
・学士号(理系) ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・GCP/PVに関連するレ…
歓迎
・ライフサイエンス業界での業務経験(5年以上) ・開発部門での業務経験 ・安全管理部…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 政府による健康経営優良法人認定制度、ホワイト500にも認定され、20…
掲載期間:25/03/26~25/04/08
仕事内容
【充実したスキル・キャリアアップ制度が魅力】国内の臨床開発リーダーとして、効率的かつ迅速な戦略を立案・実行して頂くポジションです!
・臨床開発戦略の策定 ・規制当局との主要な協議の実施  ・治験期間中の下記の業務実施:   (a) 有効性・安全性情報の確認と…
応募資格
必須
・学士号以上(医学部、薬学部、看護学部、理学/農学部、またはライフサイエンス系)…
歓迎
・修士、博士号保持者 ・医師、獣医師、薬剤師等、ライフサイエンスに関連する学位・免…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…
掲載期間:25/03/26~25/04/08
臨床開発、治験

クリニカルオペレーションリード★フルリモートワークOK★【求人ID:29739】

大手外資系CRO
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般の管理業務、小規模プロジェクトにおけるプロジェクトリーダー業務等、クリニカルチームのマネジメント・リードをお任せします!
・現場で治験にあたるCRAのチームマネジメント ・顧客対応 - プロジェクト計画と開始 - プロジェクトの実施、管理と評価 - …
応募資格
必須
・臨床開発の実務経験5年以上(CRA・PM・PL経験含む) ・臨床部門でのチームリ…
歓迎
・Global Study、英語を業務で使った経験等
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
<企業概要> 世界50ヵ国以上で事業を展開する大手外資系CROで、現在在宅勤務が標…
掲載期間:25/03/26~25/04/08
仕事内容
【豊富なパイプラインで安定した事業展開】 クラス4レベルの循環器領域の製品を中心に高品質な医療機器を開発◆治験にまつわる承認申請のリード、治験関連文書の作成等をお任せします!
・承認申請のためのプロジェクト全体の統括 ・国内外の治験のクリニカルサイエンス業務 ・治験関連文書の作成(治験実施計画の策定…
応募資格
必須
・理系学士号 ・ビジネスレベルの英語力(読み書き重視) ・医療機器/医薬品の治験関連…
歓迎
・理系修士号 ・クリニカルサイエンスの業務経験 ・国際共同治験の参画経験 ・循環器疾患…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
<企業概要> 循環器疾患治療分野などで製品革新的な製品を有する大手グローバルメーカ…
掲載期間:25/03/26~25/04/08
臨床開発、治験

Manager, Pharmacovigilance

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品安全性監視部門(PV)におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般 《主…
応募資格
必須
・ビジネスレベル以上の日本語・英語能力(読み書きと会話)⇒ 顧客やグローバルチー…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1549万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社 世界47ヶ国に事業所を有…
掲載期間:25/03/26~25/04/08
臨床開発、治験

臨床開発リーダー/スタディマネージャー《オンコロジー領域 ◆ リモートワーク&フレックス制度あり》

国内大手製薬メーカー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【海外赴任 or グローバル試験の関与チャンスあり!】国内・アジアで実施されるオンコロジー領域の臨床試験のクリニカルオペレーション全般を担当する部署所属です!
・臨床試験のオペレーション業務 ・KOL、導入元との関係構築 ・CROマネジメント ・実施施設/ベンダー選定 ・ベンダーマネジメ…
応募資格
必須
・学歴:不問(※理系必須) ・オンコロジー領域プロジェクトのオペレーション経験 ・リ…
歓迎
・ヘマトロジーのご経験 ・グローバル共同治験のご経験 ・高い英語力(議論や交渉ができ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 免疫炎症、中枢神経、ワクチンなど幅広い領域をカバーする国内大手製薬メ…
掲載期間:25/03/26~25/04/08
臨床開発、治験

クリニカルデータマネジメント職(東京・大阪)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職(東京・大阪)を募集します!
・ データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・ 症例報告書の作成 ・ データレビュー内容の決定とデータチェックの設…
応募資格
必須
・学士卒以上 ・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上(…
歓迎
・SASプログラミング経験 ・CDISCに関連する実務経験 ・セントラルモニタリング…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:25/03/26~25/04/08
臨床開発、治験

クリニカルサイエンスマネージャー《領域経験不問◆英語力を活かしてグローバルにご活躍》

日系/ 急成長中グローバル製薬会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【リモートワーク制度あり◆日系大手スペシャリティファーマ】 臨床開発計画の立案や規制当局等との交渉等のクリニカルサイエンティスト業務を、国内外開発の中心的な立場で担って頂きます。
・免疫学分野における臨床開発戦略の立案 ・臨床試験プロトコルの作成 ・規制当局との対応・方針決定(当局相談資料や申請資料の作…
応募資格
必須
・理系学士号(6年制大学卒/大学院修士卒) ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1299万円
会社概要
<企業概要> がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置く日本発のスペシャリティファー…
掲載期間:25/03/26~25/04/08
臨床開発、治験

リアルワールドエビデンスマネージャー(統計解析スペシャリスト)《リモートワーク制度あり!》

大手外資系製薬メーカー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
社内公募等のキャリアアップ制度やグローバルプロジェクトへの参画機会が充実!世界トップクラスの製薬会社にてRWEマネージャーの募集です!
(1)RWDの設計と分析 ・データ創出の計画立案・実施・提供、観察と臨床試験の共同リード ・外部のリアルワールドデータソース…
応募資格
必須
・統計学、コンピュータサイエンス、公衆衛生科学、または関連分野の修士号、または同…
歓迎
・データマネジメントの知識
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1499万円
会社概要
〈企業概要〉 製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手…
掲載期間:25/03/26~25/04/08
臨床開発、治験

臨床試験実施施設 契約マネージャー《フルリモートワークOK◆高年収~1,400万円》

外資系バイオテクノロジー企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【新薬承認予定されているエキサイティングなフェーズ】 グローバルとの連携チャンス多数!臨床開発プログラムを遂行する施設との連携担当のチームをご構築いただきます!
・治験施設、治験責任医師契約の計画、草案作成、交渉、進捗管理 ・日本を担当するサイト契約担当者チームのマネジメント ・ライン…
応募資格
必須
・学士号(理系)または同等の職務経験 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力(読み…
歓迎
・医療、ビジネス、法律、科学分野におけるご経験 ・財務、予算、コスト管理、分析、会…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
900万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…
掲載期間:25/03/26~25/04/08
臨床開発、治験

薬事関連メディカルライター《選べる勤務地 東京or大阪◆~80%のリモートワーク可》

大手内資系製薬会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【欧米への転勤チャンスあり】 強力なパイプラインを有するファーマにて、国内に加えてグローバルの申請業務をご担当!グローバルでの文書作成マネジメントや申請資料作成スキル、薬事規制の知識をご習得頂けます。
・国内外の医薬品開発・申請における開発関連文書作成・マネジメント ・承認申請資料の作成・マネジメント業務におけるリード
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・メディカルライティング業務経験 (3年以上)  ・CTD作成経験 …
歓迎
・理系修士号 ・グローバルでの申請資料作成・リード  ・アジア申請経験  ・医薬品開発…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
900万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 政府による健康経営優良法人認定制度、ホワイト500にも認定され、20…
掲載期間:25/03/26~25/04/08
臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトマネージャー《関西エリア勤務◆充実したリモートワーク・フレックス制度あり》

急成長中・大手内資系製薬会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【100年以上の歴史を有する国内トップクラスの大手内資系ファーマ】 創薬研究後期~臨床開発、そして承認申請まで研究開発の幅広いステージに関われる貴重なポジションです!
・開発戦略の立案 ・戦略立案に基づいた開発計画の策定と実施,その進捗管理・統括 ・開発計画のスケジュールと予算管理 ・適応疾患…
応募資格
必須
・理系学士 ・製薬企業またはバイオテクノロジー業界での下記いづれかのご経験  -感染…
歓迎
・非臨床から臨床へのトランスレーショナル研究の主導経験 ・国内外の規制当局への承認…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 政府による健康経営優良法人認定制度、ホワイト500にも認定され、20…
掲載期間:25/03/26~25/04/08
臨床開発、治験

研究後期から早期臨床開発段階におけるグローバルプロジェクトリーダー

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、研究後期から早期臨床開発段階におけるグローバルプロジェクトリーダー職を募集いたします! ご応募をお待ちしています。
◆研究後期(前臨床段階)から早期臨床開発段階(Pre-POC)にある自社創製品のプロジェクト推進の責任者。 ・グローバル開…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・医薬品の研究、臨床開発、薬事機能のいずれか、あるいは関連機能にお…
歓迎
・博士号所持がより望ましい ・2年以上の海外赴任経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1249万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:25/03/26~25/04/08
仕事内容
東証グロース上場・デジタル医療(医療機器)のスタートアップで、保険適用対象となる不眠障害の治療用アプリの臨床研究又は臨床試験のプロジェクトマネジメント業務をお任せします。
【具体的には】 ■自社開発の治療用アプリの臨床研究・臨床試験のプロジェクトマネジメント業務全般 ・臨床研究・臨床試験のプロジ…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬メーカー、医療機器メーカーでの臨床開発プロジェクトマネジメント経験…
歓迎
【尚可】 ・新GCP下でのモニター実務経験 ・ER/ES、Part11、CSV、GA…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1249万円
会社概要
治療用スマホアプリ開発(医療機器)を中心とした事業を展開する東証グロース上場企業…
掲載期間:25/03/26~25/04/08
仕事内容
【スペシャリティケア・遺伝子治療・細胞治療のバイオベンチャー】立ち上げ直後のフェーズの臨床開発として、幅広くご活躍頂けます!
臨床開発としての幅広い業務をご担当いただきます。 (例)・臨床開発の立場からのPMDA相談業務のリード    ・開発戦略の立…
応募資格
必須
・PhDまたはMD ・臨床開発の職務経験 ・臨床開発として、PMDAとの対応をリード…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~2499万円
会社概要
<企業概要> 革新的な医療技術や治療法の開発に注力している、現在スタートアップフェ…
掲載期間:25/03/26~25/04/08
仕事内容
【低離職率を誇るグローバル企業】充実した新入社員研修制度・キャリアアップ制度が人気!日本国内の臨床試験・プロジェクト全体を指揮して頂きます!
・日本におけるプロジェクトチームの調整、リード ・グローバルクライアントや請負業者との契約窓口 ・調査状況のレビューと進捗報…
応募資格
必須
・MPharm(薬学修士)、正看護師、ライフサイエンスの学士号または同等のご経験…
歓迎
・がん、消化器、感染症、自己免疫疾患、または希少疾患の適応症の経験 ・CRAリーダ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
<企業概要> 世界50カ国以上で急速に事業を拡大している欧州系ヘルスケアカンパニー…
掲載期間:25/03/26~25/04/08
仕事内容
《新着コンフィデンシャル求人》 低離職率の人気企業! 部門全体を統括しながら、ビジネスユニットのさらなる成長を目指す非常にやりがいのあるポジションです。
・部門ヘッドへのレポート ・チームの統率、マネジメント(30人~) ・グローバル戦略に関する議論やイニシアティブへの貢献 ・専…
応募資格
必須
・学士号以上(生物統計学または関連分野) ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語…
歓迎
・ラインマネジメント経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~2499万円
会社概要
<企業概要> 多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーで…
掲載期間:25/03/26~25/04/08
臨床開発、治験

クリニカルオペレーションマネージャー《リモートワークOK ◆ 高年収~1,500万円!》

国内発バイオベンチャー企業
海外展開あり(日系グローバル企業)ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《国内有名大学発のベンチャー企業!グローバルへも進出中!》非常に高い技術力を持ち、日本においても市場をリードする企業ベンチャー企業にて臨床開発の運営等をご担当頂くスタンドアローンポジションです!
・臨床開発の運営 ・フェーズ1~2における海外のCRO/ベンダーマネジメント ・CRO選定 ・SOP作成 ・KOLマネジメント …
応募資格
必須
・学士号(理系) ・ビジネスレベルの日本語力 ・ビジネスレベルの英語力(グローバルと…
勤務地
長野県
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
<企業概要> 国内有名大学発のバイオベンチャー企業で、革新的な技術を駆使した創薬事…
掲載期間:25/03/26~25/04/08
臨床開発、治験

PVリーダー職(管理職)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のファーマコビジランス部門で、PVリーダー職(管理職)を募集します! 安全性情報管理における個別症例処理業務のご経験者を求めております。
・安全性情報収集・評価・報告のプロセスを統括管理し、要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチームのラインマ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・医薬品の安全性情報管理における個別症例処理業務経験(実務経験5年…
歓迎
・海外現地法人等、グローバルな環境の中での業務経験 ・日本国内に加え、海外の安全管…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1050万円~1249万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:25/03/26~25/04/08
臨床開発、治験

臨床開発オペレーションリードマネージャー

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、グローバル臨床開発プロジェクトの実行を強力に推進するマネージャーポジションを求めています!
■国内臨床試験におけるモニタリングリード ■予算管理ならびにCRO及びベンダーマネジメント ■クリニカルサイエンス部と連携し…
応募資格
必須
【必須要件】 ■6年制薬学部卒または理系修士修了以上 ■製薬メーカーあるいはCROに…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
掲載期間:25/03/26~25/04/08
臨床開発、治験

ポートフォリオマネジメント*アソシエイトディレクター~マネージャー*★リモートワーク可【25350】

大手外資系製薬メーカー
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
即戦力としてデータ分析及びデータを基にしたマネジメントへの戦略的な提案、資料作成ができるビジネスマインドが強い方、もしくはコンサル出身の方を歓迎しています!
【職務内容】 I. 疾患領域ごとの開発ユニット ・担当ユニットにおけるポートフォリオ・レビュー・プロセスのリード ・パイプライ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・ライフサイエンス、ファイナンス、マーケティングの学士号または修士号…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1599万円
会社概要
〈企業概要〉 製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手…
掲載期間:25/03/26~25/04/08
臨床開発、治験

PVリーダー職(管理職)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のファーマコビジランス部門で、PVリーダー職(管理職)を募集します! 安全性情報管理における個別症例処理業務のご経験者を求めております。
・安全性情報収集・評価・報告のプロセスを統括管理し、要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチームのラインマ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・医薬品の安全性情報管理における個別症例処理業務経験(実務経験5年…
歓迎
・海外現地法人等、グローバルな環境の中での業務経験 ・日本国内に加え、海外の安全管…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1150万円~1349万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:25/03/26~25/04/08
臨床開発、治験

クリニカルサイエンティスト《中枢神経/免疫領域◆高年収~1,400万円◆リモートワークOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【コアタイムなしのスーパーフレックス勤務体制】 『働きがいのある会社』ベスト100でのランクイン実績のある、働きやすさ抜群の人気グローバルファーマ◆パフォーマンスに対する報酬パッケージにも定評あり!
・臨床開発戦略の策定(臨床データパッケージ、治験デザインを含む) ・関連規制当局との協議の実施(PMDAとの対面助言、事前…
応募資格
必須
・学士号(医学部、薬学部、看護学部、理学、農学部もしくは生命科学系)またはそれ以…
歓迎
・修士号、博士号
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…
掲載期間:25/03/26~25/04/08
仕事内容
【領域経験不問】 同社国内における開発業務全般をご担当! 製薬業界で長年のキャリアを積まれた方にとって、定年後の新たなステージとして非常に魅力的なポジションです。
【臨床開発業務】 ・戦略的な開発計画立案  ・グローバルへ本社・他社との調整 ・GCPに基づく臨床試験管理 ・臨床試験関連文書(…
応募資格
必須
・理系修士号以上(MD、PhD 等) ・臨床開発業務の経験  ・ICH GCP及びJ…
歓迎
・本社SOP経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1499万円
会社概要
<企業概要> 欧州に本社を構えるグローバルファーマの日本法人で、免疫・オンコロジー…
掲載期間:25/03/26~25/04/08
臨床開発、治験

クリニカルサイエンティスト《中枢神経/免疫領域◆高年収~1,400万円◆リモートワークOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【『働きがいのある会社』ベスト100でのランクイン実績のある企業!】 臨床開発責任者として治験デザインなどを含む、臨床開発戦略の策定をリード頂きます。
・臨床開発戦略の策定(臨床データパッケージ、治験デザインを含む) ・関連規制当局との協議の実施(PMDAとの対面助言、事前…
応募資格
必須
・学士号(医学部、薬学部、看護学部、理学、農学部もしくは生命科学系)またはそれ以…
歓迎
・修士号、博士号
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…
掲載期間:25/03/26~25/04/08
仕事内容
【高業績を誇る40名以上のチームをリード◆英語力を活かしてご活躍】 グローバルとの連携の下で業務上の指標を管理し、国内の臨床モニタリング戦略の立案と実行において重要な役割を担って頂くポジションです。
・CRA管理の監督 ・CRAのリソース/割り当ての管理 ・臨床モニタリングの採用・定着戦略計画への参画 ・CRAマネージャーの…
応募資格
必須
・学士号以上 ・英語でのコミュニケーションスキル(読み書き・オーラル) ・CRO/製…
歓迎
・4年以上のCRA経験 ・6年以上のCRAマネージャーとしてのご実績
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1799万円
会社概要
<企業概要> 世界の各地域でオンコロジーをはじめとする主要な疾患領域における幅広い…
掲載期間:25/03/26~25/04/08
臨床開発、治験

CRAラインマネージャー《フルリモートワークOK◆高年収~1,700万円◆充実の福利厚生》

外資系バイオテクノロジー企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【魅力的なパイプラインと製品を有する、成長中のバイオテクノロジー企業】 CRAのマネジメント業務および幅広いピープルマネジメントをご担当いただきます。
・臨床試験の割り当て~実施 ・品質データの提供と品質基準への準拠 ・ピープルマネジメント、リソースマネジメント ・CRAチーム…
応募資格
必須
・学士号以上(科学またはヘルスケア分野) ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力(…
歓迎
・治療法またはメディカルに関する知識
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1200万円~1699万円
会社概要
<企業概要> 幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…
掲載期間:25/03/26~25/04/08
仕事内容
【臨床開発研究の豊富な経験がある方、大歓迎!】最も競争力のある開発戦略をグローバルチームと共に策定し、会社全体の経営企画・戦略に携わる、非常にやりがいのあるポジションです。
・個々のアセットプログラムに関する開発戦略の策定・実行 ・マーケットアクセス、メディカル、コマーシャル化の分析の下、パイプ…
応募資格
必須
・学士号(医学部、薬学部、看護学部、理学 / 農学部、ライフサイエンス系) ・ビジ…
歓迎
・修士、博士号 ・新製品上市を伴う大型プロジェクトのプロジェクトリーダー経験 ・治療…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1400万円~1899万円
会社概要
<企業概要> 世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…
掲載期間:25/03/26~25/04/08
臨床開発、治験

Clinical Data Management Associate Director

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
米系グローバルファーマが、臨床試験データの収集と正確性・信頼性の確保に責任を持つアソシエイトダイレクターポジションを求めています!
以下の業務の責任者となる。 ■全ての臨床試験データに関する社内外ステークホルダーとのコンタクト ■データマネジメント業務委託…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■大卒以上 ■新薬メーカーにおける5年以上の臨床データマネジメ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円~1999万円
会社概要
医療用医薬品の研究・開発・販売
掲載期間:25/03/26~25/04/08
臨床開発、治験

クリニカルデータマネジメント職(東京・大阪)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職(東京・大阪)を募集します!
・ データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・ 症例報告書の作成 ・ データレビュー内容の決定とデータチェックの設…
応募資格
必須
・学士卒以上 ・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上(…
歓迎
・SASプログラミング経験 ・CDISCに関連する実務経験 ・セントラルモニタリング…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:25/03/26~25/04/08
臨床開発、治験

上場スタートアップ企業にて治療用スマホアプリの臨床開発担当

上場企業ベンチャー企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証グロース上場・デジタル医療(医療機器)のスタートアップで、保険適用対象となる不眠障害の治療用アプリの臨床研究及び臨床試験の企画及びオペレーションマネジメント業務をお任せします。
【具体的には】 ■自社開発の治療用アプリの臨床研究・臨床試験の企画及びオペレーションマネジメント業務全般 ・臨床研究及び臨床…
応募資格
必須
【必須】 ■製薬メーカーでの臨床開発経験 ・臨床研究及び臨床試験の実施及び管理(スケ…
歓迎
【尚可】 ・新GCP下でのモニター実務経験 ・プロジェクトリーダーなど、各部署を跨い…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
治療用スマホアプリ開発(医療機器)を中心とした事業を展開する東証グロース上場企業…
掲載期間:25/03/26~25/04/08
仕事内容
※※プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理をご担当頂…
応募資格
必須
・臨床開発モニター(CRA)経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定ま…
歓迎
・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 ・グローバルスタディのプロジ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
<会社概要> 社員の定着率が非常に高い日系CROで、特に小児医療や眼科領域での受注…
掲載期間:25/03/26~25/04/08
仕事内容
・オンコロジープロジェクトのクリニカルサイエンティストとして、プロトコール、同意説明文書の作成および改定、メディカルライ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・理学系大学または大学院修了者 ・抗がん剤(固形ガン・血液癌)における…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
<企業概要> 国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での新薬の…
掲載期間:25/03/26~25/04/08
臨床開発、治験

臨床開発モニタリングチームリーダー

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬メーカーが、臨床開発テーマのモニタリングチームリーダーを求めています!
■治験実施計画書、同意説明文書及び症例報告書の作成補助 ■モニタリング計画書等、各種手順書の作成 ■モニタリングおよび施設対…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■理系大卒あるいは医療系専門学校卒以上 ■5年以上の臨床開発の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
掲載期間:25/03/26~25/04/08
臨床開発、治験

経験者 CRA モニター

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
派遣先(東京都内)にて臨床開発モニターとして、CRA 業務を行います
応募資格
必須
・ CRA経験3年以上(医薬品治験)、必須 ・ オンコロジーー領域経験者、優遇 ・ …
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
・ CSO事業 ・ CRO事業 ・ 医療・医薬専門職業紹介事業 ・ 医療・医薬専門人材…
掲載期間:25/03/26~25/04/08
臨床開発、治験

CRA《臨床開発モニター》★東京/大阪 勤務地選択OK【求人ID:30185】

大手ヘルスケアカンパニー
上場企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
《カジュアル面談実施中!》ご経験に応じてリード/シニアポジションのチャンスあり!『製薬メーカーへの配属』となり、配属先製薬メーカーCRAの一員としてご勤務いただけます。
【主な仕事内容】 ・製薬メーカーでの臨床開発モニター業務 (臨床試験のスタートアップ~モニタリング~試験終了まで、幅広いフェ…
応募資格
必須
・学士号 ・CRA(臨床開発モニター)のご経験 ※英語力は必須ではございません。
歓迎
・オンコロジー、CNS領域のご経験 ・グローバルスタディのご経験 ・業務遂行のための…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
<企業概要> 国内トップレベルのCSO・CROビジネスを展開しているヘルスケアカン…
掲載期間:25/03/26~25/04/08
仕事内容
【主な業務内容】 ・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・症例報告書の作成 ・データレビュー内容の決定とデータチ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・学士卒以上 ・製薬企業もしくはCRO でデータマネジメント関連業務経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1149万円
会社概要
<企業概要> オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイ…
掲載期間:25/03/26~25/04/08
仕事内容
臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、書類を作成します。
下記書類作成 1.臨床研究の計画書や報告書 2.医学論文 3.学会発表資料(抄録、ポスター、スライド) 【アピールポイント、入社…
応募資格
必須
臨床研究(特定臨床研究、観察研究、等)、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルラ…
歓迎
・各文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューした経験のある方 ・英語の文章作…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
掲載期間:25/03/25~25/04/07
仕事内容
【新着コンフィデンシャル案件】 定年制度なし◆日本市場での事業成長期のグローバルバイオファーマにて、臨床分野のリーダーとしてご活躍頂けます!
・業界の戦略的メディカルニーズの特定 ・メディカルおよび科学分野のインテリジェンス促進 ・KOLとの良好な関係構築、臨床試験…
応募資格
必須
・学士号(科学/ヘルスケア分野:医学、バイオロジー、薬学、獣医学など)または同等…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
<企業概要> 革新的なバイオ医薬品の研究・開発・製造を行うグローバルバイオファーマ…
掲載期間:25/03/25~25/04/07
臨床開発、治験

臨床開発スタディマネージャー

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。
スタディマネージャー(SM)として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、 受託したプロジェクトにおけ…
応募資格
必須
• phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方
歓迎
• OncologyおよびGlobal Study経験のある方 • 他社CROある…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
掲載期間:25/03/25~25/04/07
仕事内容
東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、臨床開発モニター【外部就労型】を大募集します! 内資系・外資系企業等、ご希望のキャリアに沿った外部就労先製薬メーカーをご提案します。まずはご相談ください。
■外部就労型:臨床開発モニター(CRA) ※大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数 ⇒…
応募資格
必須
・大学卒以上 ・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方(必須)  -1試…
歓迎
・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業 ・CRO事業 ・医療・医…
掲載期間:25/03/24~25/04/06
臨床開発、治験

PV Compliance/Audit Inspection Readiness

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要
仕事内容
■PV活動に関するProcess Complianceや、Audit Inspection Readiness等をリード…
応募資格
必須
【必須要件】※下記全てを満たす方 ・製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1249万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。
掲載期間:25/03/24~25/04/06
臨床開発、治験

Global Project Manager

イーピーエス株式会社
管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
概要  ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、…
応募資格
必須
【Project Manager】 ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
650万円~1199万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
掲載期間:25/03/24~25/04/06
臨床開発、治験

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー職の募集です! CROマネジメント及びデータ流通プロセスの設計や管理、DM関連業務全般を担える方を求めております。
・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・目的に応じた効果的なCROオー…
応募資格
必須
・大卒以上 ・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…
歓迎
・業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード経験 ・所属組織に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:25/03/24~25/04/06
臨床開発、治験

【未経験対象】Project Manager

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
製薬メーカー・バイオテックの新薬開発プロジェクトが拡大中の現在、 Project Managerの増員が急務となっており、…
応募資格
必須
【学歴:望ましい要件】 ・大学卒または医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~1299万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
掲載期間:25/03/24~25/04/06
臨床開発、治験

Clinical Trial Manager (CTM)

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
臨床試験におけるClinical Trial Management業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 クリニカ…
応募資格
必須
【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~1299万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
掲載期間:25/03/24~25/04/06
臨床開発、治験

【未経験採用】Clinical Trial Manager (CTM)

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
臨床試験におけるCTM業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社…
応募資格
必須
【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
掲載期間:25/03/24~25/04/06
臨床開発、治験

医薬品開発のプロジェクトマネジャー(リーダー候補~リーダー)【東京】

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬企業で、医薬品開発のプロジェクトマネジャー(リーダー候補~リーダー)【東京】職を募集いたします! 医薬品臨床開発全体のマネジメントができる方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
◆医薬品開発のプロジェクトマネジメント ・臨床開発、薬事、サプライチェーン等のクロスファンクショナルチームと連携し、Cli…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・医薬品の開発経験5年以上、プロジェクトマネジメント経験2年以上 ・…
歓迎
・PMPの資格保有者歓迎(入社後の取得補助もあり)
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
医薬品事業:医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 当…
掲載期間:25/03/24~25/04/06
臨床開発、治験

医薬品開発のプロジェクトマネジャー(リーダー候補~リーダー)【東京】

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬企業で、医薬品開発のプロジェクトマネジャー(リーダー候補~リーダー)【東京】職を募集いたします! 医薬品臨床開発全体のマネジメントができる方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
◆医薬品開発のプロジェクトマネジメント ・臨床開発、薬事、サプライチェーン等のクロスファンクショナルチームと連携し、Cli…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・医薬品の開発経験5年以上、プロジェクトマネジメント経験2年以上 ・…
歓迎
・PMPの資格保有者歓迎(入社後の取得補助もあり)
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
医薬品事業:医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 当…
設定中の検索条件
職種臨床開発、治験 年収650万円以上
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。