臨床開発、治験/650万円の転職・求人情報一覧(6ページ目)

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251300件を表示中
掲載期間:26/03/05~26/03/18
臨床開発、治験

Study Startup Specialist(大阪)

PSI CRO Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
PSI CRO Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
Take your career to the next level and lead challenging stud…
応募資格
必須
College/University degree in Life Scienc…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
PSI is a leading Contract Research Organ…
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
臨床開発、治験

臨床企画業務

千寿製薬株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
千寿製薬株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・医薬品の臨床試験パッケージの立案 ・臨床試験デザインの立案 ・導入候補化合物の評価
応募資格
必須
<必須要件> ・製薬企業、CROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験されている…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
仕事内容
マルホ株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
医療用医薬品の製剤設計及び製剤技術研究を行う。開発PJのPJメンバーとして製剤設計をリードしていただきます。
応募資格
必須
【業務経験】  バイオ医薬品の注射剤の製剤設計の経験が2年以上あり、バイオ医薬品の…
勤務地
京都府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
医療用医薬品等の研究・開発・製造・販売・輸出入ならびにこれに付帯する業務
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
臨床開発、治験

製剤開発、設計業務(注射剤)

スペラファーマ株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
スペラファーマ株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
・注射剤の製剤設計・製造法開発:無菌製剤の特性を踏まえた処方設計やスケールアップ検討等を担当。 ・治験薬・安定性試験用製剤…
応募資格
必須
【必須条件】 ・注射剤等の無菌製剤開発の経験(5年以上) 【歓迎条件】 ・薬剤学、物理…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
医薬品のCMC研究開発および製造受託事業
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
仕事内容
【業務内容】 ・安全性情報の受付・評価・報告 ・年次報告の作成補助 ・CIOMS作成、場合により翻訳 ・当局報告に関わる、入力・…
応募資格
必須
医薬品における安全性情報管理(PV、副作用情報)における評価業務経験のある方
歓迎
英語の読み書きができる方(目安:TOEIC700点)
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務概要】  グローバルまたはローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ※…
応募資格
必須
■臨床開発におけるCRA経験2年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
臨床開発、治験

Pharmacovigilance Associate(年収500万円~900万円)

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【組織構成】ファーマコビジランス部門・PMSチームにて、安全性個別症例評価プ ロセス…
応募資格
必須
■ファーマコビジランスのご経験 ■業務遂行に必要な英語スキル(英文読解、英文作成、…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
仕事内容
【職務内容】 医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメントのポジションです。 グローバルPMとして、アウトバウンド…
応募資格
必須
・製薬企業やCROで臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験 ・アジ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
臨床開発、治験

CRA【東京/大阪】(年収500万円~1000万円)

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験…
応募資格
必須
■CRA経験3年以上 ■製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続…
歓迎
▼CTMSの使用経験 ▼英語での業務経験(Reading/Writing) ▼新人/…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
臨床開発、治験

Medical WriterまたはSr. Medical Writer

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
■Medical Writer メディカルライター(担当者)として次のような業務をお任せします。 ・臨床試験関連文書(治験実…
応募資格
必須
■Medical Writer ・Medical Writing実務経験がある(翻…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~999万円
会社概要
IQVIA (NYSE:IQV) は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
臨床開発、治験

PMS・PVメディカルライター

イーピーエス株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書(案)、実施要項…
応募資格
必須
■望ましい経験 安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 【…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の…
応募資格
必須
・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
仕事内容
沢井製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】 ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識を有し、HPLC、GC等の分析機器…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
医薬品の製造販売及び輸出入
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…
勤務地
愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…
勤務地
愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
臨床開発、治験

CMC研究開発(合成研究)

十全化学株式会社
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし
仕事内容
十全化学株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。 自身の得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発…
応募資格
必須
【必須要件】 下記何れかのご経験をお持ちの方 ■医薬品のプロセス開発経験 ■製剤化、ス…
勤務地
富山県
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
製薬メーカーの皆様が中間体、原薬、製剤それぞれのアウトソ-シングを積極的かつ戦略…
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
仕事内容
1982年の創業以来、CROのリーディングカンパニーの一翼を担う企業として、より質の高い医薬品開発支援を実施すべく努力と挑戦を続けてきた総合CROです。
◆医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務 ・各医療機関で行われている臨床試験(治験)が、法規や治験計画に則って正しく行わ…
応募資格
必須
【必須】下記いずれかに該当する方 ・臨床開発モニターの経験のある方(1年以上) ・C…
勤務地
大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
医薬品開発業務受託機関(CRO業務)
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
臨床開発、治験

CMC分析研究(原薬)

十全化学株式会社
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし
仕事内容
十全化学株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
【主な業務】 ・原薬・中間体及び主要原料の試験法設定 ・分析法バリデーション ・申請用データ取得、申請資料作成 ・開発スケジュー…
応募資格
必須
【必須】 各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識を有し、下記のいずれ…
勤務地
富山県
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
製薬メーカーの皆様が中間体、原薬、製剤それぞれのアウトソ-シングを積極的かつ戦略…
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
臨床開発、治験

MSL(Medical Science Liaison)

千寿製薬株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
千寿製薬株式会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
【仕事内容】 (1)社外医科学専門家とのコミュニケーションを通じて医療課題を調査、把握し、必要な情報を適切に発信、提供する…
応募資格
必須
<必須要件> (1)理系学士を有している方 (2)製薬業界での業務経験が3年以上ある…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
仕事内容
株式会社ヘリオスでの募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
世界において、今後爆発的な成長が見込まれる新たな医薬品カテゴリーであるiPSC由来又はその他細胞を用いた再生医療等製品の…
応募資格
必須
【必須】 ■CMC又は医薬品製造に関する実務経験 (プロセス開発/試験法開発/GM…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
再生・細胞医薬品の開発・製造
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
臨床開発、治験

臨床開発モニター【関西窓口】

エイツーヘルスケア株式会社
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
エイツーヘルスケア株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務(各医療施設で行われている臨床試験が、法規や治験計画に則って正しく行われているか…
応募資格
必須
■製薬メーカーもしくはCROでのモニター実務経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
臨床開発支援業務全般(モニタリング業務・データマネジメント・統計解析業務等)
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
臨床開発、治験

バイオ原薬製造技術_プロセス検討職

アステラス製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
アステラス製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
(雇入れ直後) プロセス開発課に所属いただき、微生物・細胞を扱う培養工程の検討業務を担当していただきます。 プロセス開発課は…
応募資格
必須
【応募要件】 ・英語の文書に抵抗ないこと(多くのカタログ・レポートは英語です) ・パ…
勤務地
富山県
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
医薬品の製造・販売および輸出入
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
臨床開発、治験

【リモートワーク可】統計解析 プロジェクト責任者 (治験~市販後まで) @大手CRO

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、臨床開発に関わる統計解析の様々なプロジェクトをお任せできる方を求めています。
【職務内容】 ご経験を踏まえた以下の業務をお任せします。 ※経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを…
応募資格
必須
【必須要件】 以下のご経験をお持ちの方 ・治験プロジェクトにおける統計解析計画書の作…
歓迎
【歓迎要件】 ・チームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISC関連業務の経験をお…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
臨床開発、治験

【リモートワーク可】CDISC関連業務担当者 @大手CRO

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、臨床開発に関わるCDISC関連成果物の作成及び点検業務をお任せできる方を求めています。
【職務内容詳細】 ・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務をお…
応募資格
必須
【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕…
歓迎
【歓迎要件】 ・ADaM関連業務の経験をお持ちの方 ・統計解析業務の経験をお持ちの方…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
臨床開発、治験

臨床開発(年収470万円~650万円)

上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 臨床開発業務全般を幅広く担当し、臨床開発を推進して頂きます。具体的には以下の内容になります。 1.新薬の臨床開…
応募資格
必須
・臨床開発業務5年以上 ・英語(読み書き)
歓迎
・実務に加えプロジェクトリーダー的経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
仕事内容
当社が実施する治験の統計解析業務全般を担当いただきます。 ・統計解析担当者として治験実施計画のデザインの妥当性検討、例数設…
応募資格
必須
■統計解析計画の立案、統計解析業務に対する全般的な知識、生物統計学の専門知識 ■製…
歓迎
▼BIOS認定
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
仕事内容
■臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル 【依頼先企業】日系:外資系=50%:50% ≪求人…
応募資格
必須
■臨床開発モニター経験1年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
臨床開発、治験

臨床開発モニター【名古屋】経験者(年収490万円~800万円)

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質…
応募資格
必須
■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床開発モニター業務 【参考データ】 ●担当プロトコル数:原則は1人が1~2つ ●担当…
応募資格
必須
■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
歓迎
▼ 立ち上げ経験(サイトアクティベーション経験)をお持ちの方
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
仕事内容
臨床試験データの統計解析 統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務
応募資格
必須
■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験2年以上 ■プログラム仕様書等のド…
歓迎
▼解析計画書作成やクライアント対応等の経験 ▼SAS(Statistical An…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
臨床開発、治験

臨床開発モニター【東京】経験者(年収490万円~800万円)

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質…
応募資格
必須
■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/03/04~26/03/17
仕事内容
◎同社は、人々の生活基盤を支える『医・食・住』(眼科医療、IT農業、インフラ)それぞれの分野における社会的課題を、同社のコア技術である精密光学、衛星測位、3次元計測やセンシング・制御技術をベースに、…
医療機器(主に眼科の診断機器)の薬事・臨床部署でプレイングマネージャーとしてご活躍頂きます。 ※ご経験に応じて薬事・臨床の…
応募資格
必須
■臨床試験に関連したプロジェクトマネジメントのご経験 ■英語力 (ビジネス利用) ■…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1149万円
会社概要
計測・光学技術を基盤に「スマートヘルスケア」「スマートインフラ」「スマートアグリ…
気になる
掲載期間:26/03/04~26/03/17
仕事内容
【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました!
・臨床モニタリングの遂行(試験計画~遂行・評価まで) ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉…
応募資格
必須
・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験(3年以上) ・理系学士号 ・流暢な日…
歓迎
・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
<企業概要> 幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…
気になる
掲載期間:26/03/04~26/03/17
臨床開発、治験

統計解析担当者《リモートワーク制度あり★フレキシブルな就労環境が魅力!》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《勤務地 東京 or関西 ご選択OK!》グローバルとの協働機会あり!強力なパイプラインを有する世界トップクラスの製薬企業にて、統計解析者としてのスキルやリーダーシップを発揮しながらご活躍頂きます!
・規制要件に適合したCRTパッケージの作成 ・分析データセットとアウトプットを提供するためのプログラミングコードの準備 ・デ…
応募資格
必須
・修士号(統計学、生物統計学、コンピュータ・サイエンス、その他)もしくは下記の条…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 中枢神経、糖尿病・内分泌、オンコロジー、疼痛、自己免疫疾患等に注力し…
気になる
掲載期間:26/03/04~26/03/17
仕事内容
【定着率の高さが魅力】 ワークライフバランスの整った環境の中、メディカルライティングにとどまらず、コンサルティング業務にも携わることができるポジションです。
<主な仕事内容> ・下記メディカルドキュメントの作成  -治験実施計画書  -同意説明文書  -治験薬概要書  -総括報告書 <注目…
応募資格
必須
・メディカルライティングの実務経験(3年以上) ・学士号(理系) ・流暢な日本語力と…
歓迎
<ご経験> ・申請資料の作成 ・日科技連セミナー(メディカルライティングコース)の受…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~849万円
会社概要
・医薬品や医療機器の臨床開発を幅広く支援し、承認取得に向けた取り組みを行っていま…
気になる
掲載期間:26/03/04~26/03/17
仕事内容
【管理監督者としてプロジェクト全体を推進】 海外企業との連携によりパイプライン急拡大中の成長企業◆海外の共同開発パートナーや社内ステークホルダーと連携しながら、臨床開発全体の推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・グローバル共同開発先との臨床開発業務関連の調整・交渉 ・開発プロジェクト全体の統括管理(情報共有・進行管…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROでの臨床開発実務経験(7年以上) ・プロジェクトマネジメント…
歓迎
・PMP資格 ・承認申請関連ドキュメント作成・当局照会対応の経験 ・共同開発業務およ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・医薬品の研究・開発・製造・販売を手がける日系企業です。 ・がんの診断および治療に…
気になる
掲載期間:26/03/04~26/03/17
臨床開発、治験

クリニカルリーダー《グローバルとの協働機会多数◆フレックスタイム制度あり》

日系バイオベンチャー
上場企業ベンチャー企業管理職・マネジャー新規事業海外出張海外折衝英語力が必要
仕事内容
【来年の米国臨床試験開始に向け、全社注力のパイプラインに参画】 未経験の方でも、臨床開発および臨床戦略に携わりながら経験を積める希少なポジションです。
<主な仕事内容> ・早期臨床試験の設計・立案(国内外) ・規制当局との円滑なコミュニケーション ・国内外の臨床試験におけるCR…
応募資格
必須
・臨床試験関連業務経験(5年以上) ・プロジェクトマネジメント経験 <その他> ・理系…
歓迎
・修士号(医学、薬学、生物学系)または同等の知識・経験 ・免疫学・腫瘍免疫学の知見…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・次世代のがん免疫治療を中心に研究開発を行うバイオファーマ企業です。 ・細胞治療、…
気になる
掲載期間:26/03/04~26/03/17
仕事内容
【豊富なパイプラインを誇る世界的外資系製薬企業】 国内の臨床開発プロジェクトをリード◆社内外のステークホルダーと連携し、戦略立案から臨床試験の推進まで幅広く携わっていただきます。
・臨床開発計画の立案・推進 ・グローバル開発戦略との整合性確保・実行 ・医療専門家等、社外ステークホルダーとの関係構築 ・チー…
応募資格
必須
・臨床開発経験(3年以上) ・臨床・規制提出に関連するプロセスの理解 <スキル> ・開…
歓迎
・臨床開発・医薬品開発における実績・イノベーション経験 ・製薬R&Dプロセスへの研…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
<企業概要> 世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリー…
気になる
掲載期間:26/03/04~26/03/17
臨床開発、治験

SASプログラミングマネージャー《関西or東京◆希少疾患領域◆統計プログラミング改革をリード》

内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし
仕事内容
【グローバル治験を支える統計プログラミングマネージャーポジション】 統計プログラミングワークフローの効率性・品質向上を目指したプロセス改善をリードいただきます。
・規制当局提出資料に関する統計プログラミング活動のリード・調整 ・統計プログラミングワークフローのプロセス改善 ・臨床試験デ…
応募資格
必須
・製薬業界/CRO業界における統計プログラミング経験(目安10年以上) ・SASプ…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
<企業概要> 日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用した…
気になる
掲載期間:26/03/04~26/03/17
臨床開発、治験

プロジェクトマネージャー《PM未経験の方も歓迎◆オンコロジー領域に強いグローバルCRO》

外資系CRO
外資系企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【フルリモート×スーパーフレックス勤務OK】 オンコロジー領域に特化した国際色豊かな外資系企業で、グローバル試験に幅広く携われるポジションです。
・社内外ステークホルダーとの連携・調整窓口業務 ・プロジェクトにおけるリソース調整、コスト管理、進捗モニタリング ・治験依頼…
応募資格
必須
・5年以上のCRA経験/CRAのリード経験(※PM未経験者も歓迎) ・オンコロジー…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
<企業概要> 医薬品・医療機器分野における革新的な臨床開発支援を提供する企業として…
気になる
掲載期間:26/03/04~26/03/17
臨床開発、治験

プロジェクトマネージャー《~週3日のリモートワークOK◆関西勤務◆アットホームな組織風土が魅力》

内資希少疾患・血液メーカー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【グローバルにご活躍&幅広い経験が得られるチャンス】 豊富なパイプラインを有する老舗医薬品メーカーにて、開発関連のプロジェクトマネジメントをご担当いただきます。
関連部門のと連携の下、下記業務をご担当いただきます。 ・開発プロジェクトの推進 ・開発戦略・製品戦略の立案 等 ※詳細は面談に…
応募資格
必須
・製薬企業における臨床開発フェーズのプロジェクトマネジメント経験(3年以上) ・国…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 数千人名以上の従業員を有する老舗の医薬品メーカーです。海外市場への展…
気になる
掲載期間:26/03/04~26/03/17
臨床開発、治験

CTM(臨床試験マネージャー)【グローバル試験をご担当★東京 or 大阪 選択可】

大手グローバルヘルスケアカンパニー
外資系企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
<CTM経験不問!>製薬メーカーの新薬開発プロジェクト拡大中につき、CTMを大募集中!主にグローバル試験をお任せするので英語力を活かしてご活躍頂けます!
【主な仕事内容】 ・臨床試験におけるCTM業務(主にグローバル試験) ・クライアントとの関係性構築およびプロジェクトリード ・…
応募資格
必須
・学士号または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 ・製薬メーカーまたは…
歓迎
・理系修士号、博士号 ・シニアCRAやLead CRAの経験 ・チームマネジメントや…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
750万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で事業を展開する大手グローバルヘルスケアカンパニーです。オン…
気になる
掲載期間:26/03/04~26/03/17
仕事内容
【安定した財務基盤×大きな裁量】 マネジメントとの距離が近いフラットな企業文化◆治験・臨床試験の統計解析・医療データ分析を担い、AI活用による治験効率化や研究・サービス開発を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・治験・臨床試験における統計解析計画の立案・実施 ・製品の改善・普及に向けたデータ分析 ・データ・生成AI活…
応募資格
必須
・データ分析プロジェクトのリード経験 ・生成AIの活用経験 ・統計に関する知識 ・学士…
歓迎
<下記における実務経験> ・医療業界における生物統計・公衆衛生研究 ・リアルワールド…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・日本発のヘルスケアベンチャーです。 ・スタートアップながら複数の領域でパイプライ…
気になる
掲載期間:26/03/04~26/03/17
臨床開発、治験

クリニカルサイエンティスト《CMH領域◆高年収~1,300万円◆リモートワークOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【従業員成長を支える充実の教育・研修リソース】 患者中心のアプローチと研究開発への積極的な投資を行う世界的製薬企業◆臨床ニーズに基づくメディカル活動の企画・実行やKOLとの関係構築をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・カーディオメタボリックヘルス領域におけるメディカルアフェアーズ業務、研究開発のリード ・臨床ニーズや製品…
応募資格
必須
・ヘルスサイエンス分野における下記いずれかの条件を満たすこと  1. 博士/修士号…
歓迎
・肥満症・関連健康障害の診療/臨床研究または基礎研究の経験 ・製薬会社における肥満…
勤務地
東京都 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
掲載期間:26/03/04~26/03/17
仕事内容
【戦略オーナーとしてエビデンス創出をリード】 オンコロジー領域におけるRWE推進の中核として、リアルワールドデータを活用した戦略的研究をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・RWE創出プロジェクトの戦略立案・統括 ・疫学・統計手法を活用した研究デザイン最適化 ・試験計画~実行~解…
応募資格
必須
・製薬企業における臨床研究/臨床開発経験(5年以上) ・プロトコル作成、データ管理…
歓迎
<ご経験> ・オンコロジー領域における臨床研究/開発 ・統計学・疫学を活用した研究実…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…
気になる
掲載期間:26/03/04~26/03/17
臨床開発、治験

クリニカルサイエンティスト《中枢神経領域◆高年収~1,300万円◆リモートワークOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【従業員成長を支える充実の教育・研修リソース】 多様な治療領域で充実した製品ポートフォリオを持ち、患者中心のアプローチと研究開発への積極的な投資を行う世界的製薬企業です。
<主な仕事内容> ・中枢神経領域におけるメディカルアフェアーズ業務、研究開発のリード ・臨床ニーズや製品知識のギャップに基づ…
応募資格
必須
・担当疾患領域(中枢神経領域)における科学的知識 ・円滑なコミュニケーションと高い…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
掲載期間:26/03/04~26/03/17
仕事内容
【業界をリードするグローバルトップファーマ】 米誌Fortune等で上位ラインクインの人気企業!「最先端の科学で医療に貢献する」という同社のミッションに戦略的にご貢献いただけます。
・メディカルインフォメーションの対応業務 ・ステークホルダーのインサイトやメディカルニーズの分析 ・学術資料やコンテンツ作成…
応募資格
必須
・3年以上の関連業務経験 ・理系修士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力
歓迎
・薬剤師免許 ・ライフサイエンス系の学士号や資格 ・メディカルアフェアーズまたはメデ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
<企業概要> 医療用医薬品、医療機器などを開発・販売する世界トップクラスのヘルスケ…
気になる
掲載期間:26/03/04~26/03/17
臨床開発、治験

臨床開発ヘッド《安定した基盤を誇る大手ファーマ◆リモート&フルフレックス勤務OK》

大手外資系製薬メーカー
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【豊富なパイプラインが魅力◆部下マネジメントなし】 安定した経営基盤のもと、複数領域の臨床開発に携わりながらキャリアの幅を広げて頂ける当社お勧めのポジションです。
・日本の臨床開発代表としてグローバル戦略に参画 ・日本における臨床開発の推進 ・初期臨床前プロジェクトの移行 ・日本発の臨床試…
応募資格
必須
<ご経験> ・担当領域の医療/科学分野における高度な臨床研修/知識 ・5年以上の臨床…
歓迎
・MD/PhD/PharmD/関連学位 ・プロジェクトマネジメントのご経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
<企業概要> 製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手…
気になる
掲載期間:26/03/04~26/03/17
仕事内容
【充実したスキル・キャリアアップ制度が魅力】国内の臨床開発リーダーとして、効率的かつ迅速な戦略を立案・実行して頂くポジションです!
・臨床開発戦略の策定 ・規制当局との主要な協議の実施  ・治験期間中の下記の業務実施:   (a) 有効性・安全性情報の確認と…
応募資格
必須
・5年以上の臨床開発経験または同等の臨床開発知識 ・クリニカルサイエンス、R&Dに…
歓迎
・修士、博士号保持者 ・医師、獣医師、薬剤師等、ライフサイエンスに関連する学位・免…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…
気になる
掲載期間:26/03/04~26/03/17
臨床開発、治験

クリニカルオペレーションリード★フルリモートワークOK★【求人ID:29739】

大手外資系CRO
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般の管理業務、小規模プロジェクトにおけるプロジェクトリーダー業務等、クリニカルチームのマネジメント・リードをお任せします!
・現場で治験にあたるCRAのチームマネジメント ・顧客対応 - プロジェクト計画と開始 - プロジェクトの実施、管理と評価 - …
応募資格
必須
・臨床開発の実務経験5年以上(CRA・PM・PL経験含む) ・臨床部門でのチームリ…
歓迎
・Global Study、英語を業務で使った経験等
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
<企業概要> 世界50ヵ国以上で事業を展開する大手外資系CROで、現在在宅勤務が標…
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