臨床開発、治験/650万円の転職・求人情報一覧（6ページ目）

381件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
251～300件を表示中
掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

安全管理室（GVPマネジャー候補）（年収960万円～1030万円）
上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 ファーマコビジランス業務のマネジャー候補 【具体的な職務内容】 ■市販…
応募資格
必須
■理系（薬学、生物学等）学士以上 ■3年以上の製薬業界におけるPV業務経験 ■GxP…
歓迎
▼PV 業務委託先（CRO）の管理・指導経験 ▼PMDAからの照会事項回答作成およ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
950万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

シニアクリニカルトライアルマネージャー（外部就労）（年収1000万円～1400万円）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 弊社のFSP部門（Functional Service Provider）における外部就労案件にてClini…
応募資格
必須
■臨床開発業界における5年以上のPMやCTMの経験 ■ビジネスレベルの英語力（他国…
歓迎
▼クリニカルトライアルリード志望の方においては、PMDAを含む各国当局対応の実務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1449万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

中枢神経領域専門サイエンティスト/医師《CNS分野のご経験者必見◆～週3日のリモートOK》

大手グローバルヘルステック企業
外資系企業大手企業新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【世界トップクラスのヘルスケア企業】 CNS領域に特化した複雑なプロジェクトを主導・支援し、戦略策定や臨床開発の最適化、イノベーション推進などを含むコンサルティングソリューションを提供します。
＜主な仕事内容＞ ・CNS領域のコンサルティング案件の推進 ・クライアント課題分析とデータ駆動型ソリューション開発 ・チームメ…
応募資格
必須
・博士号（MD/PhD/同等の学位） ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル…
歓迎
<ご経験＞ ・臨床試験の設計/実施/監督 ・臨床/研究環境における患者評価 <知識＞ ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1399万円
会社概要
・多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。 ・世界…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

【R D】Project Manager BioPharmaceuticals Project…

アストラゼネカ株式会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
Job Description ￣￣￣￣￣￣￣ Project Manager is responsible for lea…
応募資格
必須
■経験 Experience  必須 Mandatory  ・Solid leade…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1100万円～1549万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

臨床開発医師《高年収～1,700万円◆リモートワークOK◆フレックスタイム制》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【担当領域で幅広い製品ラインを有する外資系ファーマ】 臨床医師として新薬の臨床開発をリードし、承認・上市に向けた準備活動を医学的観点からご担当いただきます。
・新薬の臨床開発のリード、試験実施、申請資料作成、薬事サポート ・上市を見据えた準備活動の医学的観点からのリード ・医学的・…
応募資格
必須
・日本の医師免許 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力（ビジネスコミュニケー…
歓迎
・肥満症・代謝疾患・循環器疾患に関連する臨床研究/基礎研究の実施経験 ・製薬企業に…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
1200万円～1699万円
会社概要
＜企業概要＞ 中枢神経、糖尿病・内分泌、オンコロジー、疼痛、自己免疫疾患等に注力し…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

安全性情報管理業務（PV）※マネージャー候補（年収600万円～800万円）
転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 ■国内・海外安全性情報の翻訳業務 ・日→英　90% ・英→日　10% ■国内・海外安全性情報の入力・評価業務 ・文献…
応募資格
必須
■製薬会社またはCRO（医薬品開発支援会社）で安全性情報の評価業務に携わったご経…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

DM ※マネージャー（年収600万円～800万円）
転勤なし土日祝休み
仕事内容
【募集背景】 当社は2024年9月、アルフレッサグループの一員として新たにスタートしました。長年培ったCRO事業の実績をも…
応募資格
必須
■以下の経験が一つでもある方（経験年数5年以上） ・CRO業界経験 ・SMO業界経験…
歓迎
▼EDC運用、EDC開発経験については、主にPMN、Cubeのご経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

DM ※マネージャー（年収600万円～800万円）
転勤なし土日祝休み
仕事内容
【募集背景】 当社は2024年9月、アルフレッサグループの一員として新たにスタートしました。長年培ったCRO事業の実績をも…
応募資格
必須
■以下の経験が一つでもある方（経験年数5年以上） ・CRO業界経験 ・SMO業界経験…
歓迎
▼EDC運用、EDC開発経験については、主にPMN、Cubeのご経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

【臨床開発プロジェクトマネージャー】DTx・ブロックチェーン・AIを活用した革新的ヘルステックベ…

サスメド株式会社
上場企業管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
サスメド株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
サスメド株式会社は、デジタル医療のスタートアップです。 「ICTの活用で『持続可能な医療』を目指す」というビジョンを掲げ、…
応募資格
必須
【必須条件】 ・製薬会社等での臨床開発経験 ・プロジェクトマネジメントの経験のある方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
【ITの力で持続可能な医療を実現するヘルステックベンチャー】 当社はIT 技術と医…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

臨床開発担当

サスメド株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
サスメド株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
サスメド株式会社は、デジタル医療のスタートアップです。 「ICTの活用で『持続可能な医療』を目指す」というビジョンを掲げ、…
応募資格
必須
【必須条件】 ・製薬会社またはCROにてリーダークラスまでご経験されている方 【歓迎…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
【ITの力で持続可能な医療を実現するヘルステックベンチャー】 当社はIT 技術と医…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

【アシスタントマネージャー】GCP監査要員

株式会社マイクロン
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
株式会社マイクロンでの募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
マイクロンの監査は、医薬品、医療機器、企業治験、医師主導治験、臨床研究など対象が多岐に渡り、幅広い診療領域を有し、クライ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬企業、医療機器メーカー、CRO等でのGCP監査の業務経験 ・医薬…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～699万円
会社概要
当社は、イメージング（医用画像）技術を活用することで、医薬品開発や診断・治療・再…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

Clinical Research Associate / 臨床開発モニター

PSI CRO Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
PSI CRO Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
As a CRA  you will work on the frontline of communication wi…
応募資格
必須
College/University degree in Life Scienc…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
PSI is a leading Contract Research Organ…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

医療データ分析者（データサイエンティスト）

サスメド株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
サスメド株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
サスメド株式会社は、デジタル医療のスタートアップです。 「ICTの活用で『持続可能な医療』を目指す」というビジョンを掲げ、…
応募資格
必須
【必須条件】 ・統計への理解 ・データ分析プロジェクトのリード ・生成AIの活用経験 【…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
【ITの力で持続可能な医療を実現するヘルステックベンチャー】 当社はIT 技術と医…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

研究開発本部 臨床開発部員
上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
現在進行中及び今後計画されている、日本国内での臨床試験プロジェクト（PJ）に係る臨床開発業務を遂行していただきます。また…
応募資格
必須
【必須要件】 ・以下のいずれかの経験を有すること 　‐ 新薬製薬企業またはCRO企業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

オンコロジー領域　臨床企画職
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系製薬メーカーでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・MD及び企画担当者との連携およびグローバル開発戦略の策定 ・臨床試験計画およびCDPの立案 ・治験実施計画書、治験薬概要書…
応募資格
必須
・製薬企業又はCROでのオンコロジー領域における臨床企画業務経験（1年以上） ・将…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

Sr.CRA（マネージャー育成コース）

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
＜担当業務＞ 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成する…
応募資格
必須
【必須条件】 ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 ・施設担当CR…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
IQVIA （NYSE:IQV） は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

バイオロジクスの分析方法の開発（プロジェクトリーダー及び技術研究職）（徳島）

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオロジクスの原薬および製剤に関する特性解析、規格試験法の開発・バリデーション・設定、安定性試験業務、ならびにそれらに…
応募資格
必須
【必須要件】 1．製薬企業または受託会社において、抗体医薬品または再生医療等製品の…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

バイオロジクスの原薬製造プロセス開発（プロジェクトリーダー及び技術研究職）（徳島）

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品原薬の製造における上流工程（培養液の成分変化に基づくフィード戦略や培養条件の設計）、および下流工程（高タイタ…
応募資格
必須
【必須要件】 1．製薬企業または受託会社において、バイオ医薬品の原薬製造プロセスの…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

バイオロジクスの製剤研究開発（プロジェクトリーダー及び技術研究職）（徳島）

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品および再生医療等製品に関する製剤処方設計、容器・包装設計、製剤製造プロセスの開発業務、ならびにそれらに対する…
応募資格
必須
【必須条件】 1.  抗体医薬品または再生医療等製品に関する製剤処方研究開発、およ…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

プロセス開発部/製造部
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし
仕事内容
再生医療ベンチャーでの募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・細胞製品製造プロセスの改善 ・国内での非臨床試験・臨床試験サンプル製造 ・国内、海外CDMOへのRN 032の製造プロセス…
応募資格
必須
【必須条件】 ・創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験 ・製薬企業における細胞療…
勤務地
京都府
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
再生医療ベンチャー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

解析担当者（年収600万円～700万円）
大手企業
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床試験における解析業務をお任せします。 ・解析担当者としてCROを統括管理 ・解析…
応募資格
必須
■製薬企業・CROにおける統計解析業務の経験（データマネジメント業務でも可） ・S…
歓迎
▼電子データ申請の経験 ▼CDISC関連業務，帳票作成の実務経験 ▼英語での会話・議…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

臨床開発クリニカルチームリーダー（年収600万円～800万円）
大手企業
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】1. 治験実施計画書、同意説明文書及び症例報告書の作成（補助） 2. モニタリング計…
応募資格
必須
■臨床開発のモニタリング経験（5年程度） ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・…
歓迎
▼10施設以上の実施医療機関の担当経験 ▼モニターの指導経験 ▼TOEIC750点点…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

【大阪】スタディマネージャー（年収600万円～900万円）
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただき…
応募資格
必須
■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

【名古屋】スタディマネージャー（年収600万円～900万円）
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただき…
応募資格
必須
■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
愛知県
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

【東京】スタディマネージャー（年収600万円～900万円）
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただき…
応募資格
必須
■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

PV マネジャー（安全性情報管理）（年収600万円～900万円）
転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 ■安全性情報（国内…
応募資格
必須
■ファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評価、措置、研究報告書の作成経験 ■リー…
歓迎
▼『E2BWriter』使用経験あれば尚可 ▼英語での会議、プレゼンテーションのご…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー（年収600万円～1100万円）
大手企業英語力が必要
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】1. 開発戦略に基づくプロジェクトの管理・遂行 2. 前臨床後期から承認取得までのプ…
応募資格
必須
■医薬品開発5年以上の経験 ■プロジェクトマネージャー（PM）の経験もしくはPMに…
歓迎
▼部門横断的（臨床開発，薬事，非臨床，CMC等）プロジェクトチームでの業務経験 ▼…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1149万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

臨床開発機能における外部委託業務に関する戦略立案および実行（年収600万円～1200万円）
外資系企業上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
同社はがん・抗体領域で国内売上シェアNo.1の製薬メーカーです。某社との戦略提携による共同研究やグローバルにおける販売網…
応募資格
必須
■下記いずれかに該当する方 ・臨床開発領域のアウトソース業務経験：3年以上 ・CRO…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

【東京/大阪】Site Specialist（年収550万円～800万円）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【期待する役割】 同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感のある環境の中で、各国での計画の策定や、…
応募資格
必須
■CRAもしくは、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

CRA【FSP部門】CRA1～シニアクラス ※東京/大阪（年収550万円～1000万円）
外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。 ■担当プロジェクト…
応募資格
必須
■CRA経験目安2年程度以上 （一連のモニタリング経験）
歓迎
▼グローバル試験の経験 ▼英語力：読み書き
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

治験 DM チームリード【東京/大阪】（年収550万円～800万円）
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床試験のデータマネジメント業務を担当していただきます。。 新薬の承認を得るために必要となる臨床試験データの品質管理を責務…
応募資格
必須
■データマネジメント 業務の経験が5年以上ある ■データマネジメント のリード（責…
歓迎
▼Raveでのシステムの構築・運用の実務経験 ▼英語で記載された文書を理解すること…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

モニタリングリーダー（年収590万円～820万円）
大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 モニタリングリ…
応募資格
必須
モニタリングリーダー経験が1試験以上ある方 （P（２）及びP（３）のGlobal …
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

【東京・大阪】臨床試験に関するPayment 業務（年収500万円～700万円）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 同社のFSP 部門（Functional Service Provider）におけるFSP 案件にてSr. …
応募資格
必須
■臨床試験における支払い関連業務のご経験をお持ちの方（職種不問） ■ビジネスレベル…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

【CRO可】臨床企画業務（年収500万円～770万円）
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 同ブランドなどの目薬やコンタクト…
応募資格
必須
※メーカー、CRO不問 ■製薬企業、CROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験…
歓迎
▼製薬企業において臨床企画業務を経験されている方 ▼ビジネス英会話ができる方 ▼眼科…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

【名古屋】ベンダーマネジメント（時短勤務可）（年収525万円～880万円）
大手企業土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 臨床検査ベンダー、画像評価ベンダー等の管理 ・ベンダー選定、再委…
応募資格
必須
■下記いずれかのご経験をお持ちの方（目安1年以上） ・CROや製薬会社にて臨床検査…
歓迎
▼海外ベンダー管理経験
勤務地
愛知県
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

【東京】ベンダーマネジメント（時短勤務可）（年収525万円～880万円）
大手企業土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 臨床検査ベンダー、画像評価ベンダー等の管理 ・ベンダー選定、再委…
応募資格
必須
■下記いずれかのご経験をお持ちの方（目安1年以上） ・CROや製薬会社にて臨床検査…
歓迎
▼海外ベンダー管理経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

オンコ領域CRA求人
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系製薬メーカーでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・J GCP、ICH GCPを理解し、施設担当者（モニター）として適切に臨床試験業務（施設立ち上げ、モニタリング、SDV…
応募資格
必須
・製薬企業又はCROでのオンコロジー領域での経験（3年以上） ・将来、臨床試験のリ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

■Oncology CRA（CRA～SeniorCRA）

Worldwide Clinical Trials Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
Worldwide Clinical Trials Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■医薬品開発に関る臨床開発、製造販売後臨床試験、臨床研究等におけるモニタリング業務を担当します。 【具体的には】 ・試験開始…
応募資格
必須
【必須要件】 ・CRA経験、Oncology経験が2年以上 ・Global試験の経験…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
【概要・特徴】 ■欧米をはじめ世界30拠点に約3，000名の従業員を擁し、60カ国…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

『経験者・未経験者対象』MSL メディカル・サイエンス・リエゾン【西日本窓口】

サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
◇クライアント製薬企業でのMSL業務になります。 ・最新の学術トピックの情報提供 ・新薬の情報提供 ・既存薬の適応外使用等の情…
応募資格
必須
【下記のいずれかのご経験をお持ちの方】 ・製薬メーカーやCSOでのMSL経験者 【未…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
CSO（Contract Sales Organization）：製薬企業の営業…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

PMSデータマネジメント【大阪】 経験者（年収500万円～700万円）
大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】PMS（市販後）のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る…
応募資格
必須
■DM経験者
歓迎
▼窓口業務経験があれば尚可 ▼英語能力があれば尚可
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

安全性情報管理（PV/マネジメント）【東京】（年収500万円～700万円）
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【業務内容】 ・安全性情報の受付・評価・報告 ・年次報告の作成補助 ・CIOMS作成、場合により翻訳 ・当局報告に関わる、入力・…
応募資格
必須
医薬品における安全性情報管理（PV、副作用情報）における評価業務経験のある方
歓迎
英語の読み書きができる方（目安：TOEIC700点）
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

【東京/大阪】CRA（世界大手CRO！）（年収500万円～800万円）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務概要】　 グローバルまたはローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ※受託試験あるいはFSP（Functio…
応募資格
必須
■臨床開発におけるCRA経験２年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

Safety Specialist（完全在宅可）（年収500万円～800万円）
外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全…
応募資格
必須
■製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず） ※PV業務に関して多くの知…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

Pharmacovigilance Associate（年収500万円～900万円）
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【組織構成】ファーマコビジランス部門・PMSチームにて、安全性個別症例評価プ ロセス一連の業務（入力、評価、当局報告書作成…
応募資格
必須
■ファーマコビジランスのご経験 ■業務遂行に必要な英語スキル（英文読解、英文作成、…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

【グローバル】プロジェクトマネジャー（年収500万円～900万円）
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメントのポジションです。 グローバルPMとして、アウトバウンド…
応募資格
必須
・製薬企業やCROで臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験 ・アジ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

CRA【東京/大阪】（年収500万円～1000万円）
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験…
応募資格
必須
■CRA経験3年以上 ■製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続…
歓迎
▼CTMSの使用経験 ▼英語での業務経験（Reading/Writing） ▼新人/…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

医薬部外品・化粧品の品質保証（GQP）【東京】（年収500万円～1050万円）
大手企業土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 医薬部外品・化粧品の安全管理業務 ・医薬部外品・化粧品の製造販売業に求められるGVPを理解し、安全管理情報の収…
応募資格
必須
■医薬部外品・化粧品、医薬品等の安全管理業務経験
歓迎
▼薬剤師免許をお持ちの方 ▼ドクターとの症例検討経験 ▼安全管理責任者の経験 ▼読み書…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1099万円
会社概要
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

サイトマネージャー《リモートワークメイン◆社会的注目企業への参画チャンス》

【マイクロバイオーム】スタートアップ製薬企業
ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【IPOを目指す環境で、起業家精神とキャリアを磨ける】 臨床試験の遂行や研究実施体制の構築に加え、手順書作成や学内外関係者との調整にも携わっていただきます。
・現場のステークホルダーリード・臨床試験遂行 ・臨床研究法・倫理指針・GCP 等関連法規に基づく研究実施体制の構築 ・大学病…
応募資格
必須
・学士号（理系） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・製薬企業・CRO・ア…
歓迎
・チームでの課題解決に取り組む姿勢 ・フットワーク・協調性・柔軟性を備えた対応力
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
＜企業概要＞ 社会的にも非常に注目を集めているマイクロバイオーム業界の中の日本のト…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

統計解析担当者※フルリモート可能（年収450万円～700万円）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 当社が受託する製造販売後調査、臨床試験、臨床研究における統計解析業務をご担当いただきます。上長と相談の上これ…
応募資格
必須
■臨床試験または製造販売後調査における統計解析業務経験（目安3年以上） ■臨床試験…
歓迎
▼CDISC対応経験 ▼データベース調査における業務経験 ▼SOP、マニュアル作成経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

【キャリア】臨床開発モニター【関西窓口】

エイツーヘルスケア株式会社
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
エイツーヘルスケア株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務（各医療施設で行われている臨床試験が、法規や治験計画に則って正しく行われているか…
応募資格
必須
■製薬メーカーもしくはCROでのモニター実務経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
臨床開発支援業務全般（モニタリング業務・データマネジメント・統計解析業務等）
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