臨床開発、治験/650万円の転職・求人情報一覧(3)

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101150件を表示中
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

サイトコントラクトリーダー 大阪/兵庫

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★専門性の高いスキル/経験を積むことが出来るポジションです★ 【職務内容】 治験依頼会…
応募資格
必須
■CRO,SMOや製薬会社での開発経験(モニター実務経験,治験事務局業務、CRC…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~999万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

プロジェクトマネージャー 【経験者】

大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】プロジェクトの業務全体の運営管理をご担当いただきます。 <具体的には> ■クライアント…
応募資格
必須
■医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年以上 ■プロジェクトマネジメントの経…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

品質マネジメント担当者

イーピーエス
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■Quality Management Specialist/品質マネジメント担当者として下記業務を担当していただきます…
応募資格
必須
【必須要件】 下記 すべてに該当する方 ■CROまたは製薬企業での、主にGCP(GV…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1991年創業、国内トップクラスの実績を持つCRO。医薬品・医療…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

品質マネジメント担当者

イーピーエス
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■Quality Management Specialist/品質マネジメント担当者として下記業務を担当していただきます…
応募資格
必須
【必須要件】 下記 すべてに該当する方 ■CROまたは製薬企業での、主にGCP(GV…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1991年創業、国内トップクラスの実績を持つCRO。医薬品・医療…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

統計解析担当者

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社の臨床開発に関する統計解析業務行ってもらいます。 <具体的な仕事> ・統計解析手順書・計画書作成 ・解析プログラム構築 ・…
応募資格
必須
【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社またはCROでの治験における統計…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1299万円
会社概要
■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

DM

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、DMとして就業します。
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

DM(データマネジメント)

メビックス
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施) ■クエリ作成、発行 ■症例検討会資料作成、DB固定 ■集…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬メーカー、CROでのDM(データマネジメント)の実務経験(3年…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

臨床研究QC担当者

メビックス
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床研究におけるQC業務全般を担当して頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 治験や臨床研究における以下のいずれかの経験 ・治験もしくは臨床研究の全…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

臨床統計プログラミング

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床試験の統計解析プログラミング関連業務に従事して頂きます。 ■内製及び外部委託の国内及びグローバル臨床試験の統計プログラ…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬企業,CRO等における臨床試験の統計担当者ま…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~1299万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

安全性情報管理

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■安全性情報管理業務(主に治験:医薬品、医療機器、再生医療等製品)をご担当頂きます。 ・安全性情報の受付、入力、評価 ・当局…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬企業もしくはCROでのPV経験者
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■大学・AROによる医師主導治験・臨床研究・企業治験を中心に事業展開を行っている…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

データマネジメント

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・データマネジメント…
応募資格
必須
【必須要件】 ■データマネジメント業務の経験3年以上
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■大学・AROによる医師主導治験・臨床研究・企業治験を中心に事業展開を行っている…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験における統計解析業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口 ・SASを用いたプログラミング ・バリデーションに関わる業…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬企業またはCROでの解析業務経験3年以上
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■大学・AROによる医師主導治験・臨床研究・企業治験を中心に事業展開を行っている…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

安全性業務

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、デ…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■PVのご経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

メディカルライティング

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医薬品の承認申…
応募資格
必須
<必須要件> ■メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

臨床統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメイン1名、サ…
応募資格
必須
<求める経験・能力> ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

リアルワールドデータサイエンティスト

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行です。
応募資格
必須
<必須要件> ■電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。
応募資格
必須
【必須要件】 ■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記い…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

PMSデータマネジメント(DM)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
PMS業務全般に従事していただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬企業・CROでのDM実務経験者
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

リアルワールドデータサイエンティスト(統計解析経験者の方)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行です。
応募資格
必須
【必須要件】※下記全てを満たす方 ■臨床試験または製造販売後調査等の統計解析業務経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

臨床統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
統計解析担当者として以下業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験データの統計解析 ・統計解析報告書 ・研究会資料…
応募資格
必須
<求める経験・能力> ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

PMSメディカルライター

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製…
応募資格
必須
【必須要件】 ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているか…
応募資格
必須
臨床研究監査経験をお持ちの方
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】 クオリティマネジメント本部 信頼性保証部では、製薬企業様から受託する製…
応募資格
必須
GVP、GPSP関連業務のご経験 【歓迎要件】 医薬品等の製造販売業許可、 再審査申請…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

【グローバル】プロジェクトマネジャー

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメントのポジションです…
応募資格
必須
・製薬企業やCROで臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験 ・アジ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

品質マネジメント【東京/大阪】

大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ■国内外の顧客に対して行なう顧客監査に対する対応業務全般を実施いただき…
応募資格
必須
・主にGCP(GVPまたはGPSP)に関連するVendor、Projectまたは…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
医薬品開発に関るグローバルスタディ。
・グローバル開発モニタリング業務を担当。 ・契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、  受託したプロジェク…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはCROでCRAの経験が1年以上ある方 ・製薬メーカーあるいは…
歓迎
◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウが蓄積されています) ◎(本当の意味で…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
メビックス株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
患者、医師アンケートに関して、クライアント(主に製薬会社)と企画を行い研究計画書を策定し、 様々な役割者(調査実査会社、パ…
応募資格
必須
以下の経験がある方(1は必須。2 3はいずれか該当する方) 1. 複数の部門や会社…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
【会社概要】 当社は、市販後の薬剤のさらなる可能性を追求していく臨床研究を支援して…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

Start Up Lead (SSU)

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
グローバルまたはローカル試験におけるStart Up Lead業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・プロジェクトチーム…
応募資格
必須
【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

Study Start Up Associate

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■職務概要 製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、担当プロジェクトの治験のスタートアップに特化し、…
応募資格
必須
■必須条件 モニター経験または、他社における SSU、内勤 CRA 経験をお持ちの…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

メディカルライター

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
【職務概要】 医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せいたします。 ※一部、ご経験に応じて非臨床パートをご担…
応募資格
必須
【職務経験等:必須要件】 製薬会社、CROにおける3年以上のメディカルライティング…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1299万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

Clinical Research Associate (CRA) / CRA Lead

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【臨床開発モニター/モニターリーダー】 Global又はLocal試験におけるCRA業務 ・担当する試験の進捗状況についてO…
応募資格
必須
【学歴:必須要件】 大学卒又は医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 【職務経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

学術部プロジェクトリーダー候補

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし
仕事内容
体外診断薬メーカーでの募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
医療機器のプロジェクトを新規に立上げます。 製造販売元として医療機器の流れ(製品企画~開発~製造~販売)を熟知した方に統括…
応募資格
必須
■必須条件 ・理系出身(ライフサイエンス、工学部卒の方など) ・医療機器関連のプロジ…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
体外診断薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ・安全性情報管理業務 ・業務計画と要員計画の立案、業務配分調整やプロジェ…
応募資格
必須
製薬企業またはCROでPV経験3年 【歓迎要件】 マネジメント経験
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】PMS(市販後)のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る…
応募資格
必須
■DM経験者 【歓迎要件】 ▼窓口業務経験があれば尚可 ▼英語能力があれば尚可
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

RWDM / Data Team Lead【東京/大阪】

外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】リアルワールドDMでは、PMS案件に加え、Global Pharmaの臨床研究やア…
応募資格
必須
■製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】PMS(市販後)のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る…
応募資格
必須
・データマネジメント業務の実務経験 【歓迎要件】 ・窓口業務経験があれば尚可
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】 ・安全性情報の受付・評価・報告 ・年次報告の作成補助 ・CIOMS作成、場…
応募資格
必須
医薬品における安全性情報管理(PV、副作用情報)における評価業務経験のある方 【歓…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

RWE CRA【東京/大阪】

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床研究をメインに行う、同部門にてスポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロ…
応募資格
必須
■治験・臨床研究においてCRA経験のある方(PMSモニタリングのみの経験は不可)…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

PVプロジェクトマネージャー

英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】Confidentialな求人ですので、エントリー頂きましたら企業や求人のご説明を…
応募資格
必須
■医療業界におけるITシステムの導入やIT開発のご経験(プロジェクトマネジメント…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

CRA(臨床開発モニター)※東京・大阪

外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリング…
応募資格
必須
■CRA経験1年程度以上 ■英語力(目安:読み書きレベル) 英語に抵抗がなく、今後学…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

PV Specialist【東京/大阪】

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■同社について 豊富な様々な案件に携わることができます。大手医薬品メーカーだけでなく…
応募資格
必須
■安全性情報ケースプロセッシング経験1年以上 (受領、トリアージ、発番、内容確認、…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

Global Project Manager【東京/大阪】

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト (…
応募資格
必須
■Project Manager ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、ス…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】当社が実施する治験の統計解析業務全般を担当いただきます。 ・統計解析担当者として治験…
応募資格
必須
■統計解析計画の立案、統計解析業務に対する全般的な知識、生物統計学の専門知識 ■製…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

【フルリモート可能】ドラッグセーフティスペシャリスト(PV)

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 薬機法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国…
応募資格
必須
■治療試験薬及び市販後医薬品に係る安全性関連業務経験5年以上された方。 ■業務にお…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

Clinical Data Coordinator/Lead

英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床試験におけるClinical Data Coordinator(CDC)として…
応募資格
必須
■臨床試験のデータマネジメント業務 (EDC 構築~データ固定まで)経験2年以上 ■…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

Clinical Data Coordinator(DM)

英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床試験におけるClinical Data Coordinator(CDC)として…
応募資格
必須
■臨床試験のデータマネジメント業務 (EDC 構築~データ固定まで)経験3 年以上…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【背景】 カテーテル領域における今後拡大するグローバルニーズに対応する新商品、および…
応募資格
必須
・医療機器の臨床評価、または不具合報告に関わる文書の作成経験のある方 ・英語文献調…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
静岡県
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開…
応募資格
必須
■下記いずれかのご経験 ・臨床開発モニター(CRA) ・モニターサポートや内勤CRA…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEW臨床開発、治験

臨床開発担当者※AI×医療ベンチャー

ベンチャー企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】内視鏡AI製品の新規開発に関わる臨床研究の臨床開発業務をお願いします。 【具体的な業…
応募資格
必須
■医療機器または医薬品の治験/臨床研究のモニタリング経験3年以上(メーカー、CR…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務、臨床研究管理全般をご担当いただきます。 【…
応募資格
必須
【下記いずれかのご経験がある方】 ・企業治験 ・医師主導治験等でのGCP業務モニター…
歓迎
・業務責任者等の実績 ・プロジェクトマネジメント経験、モニター経験 ・AROでのプロ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
◆医療用医薬品の市場調査  市場の把握 / 開発製品のポテンシャルの把握  治療実態…
設定中の検索条件
職種臨床開発、治験 年収650万円以上
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。