臨床開発、治験/650万円の転職・求人情報一覧（3ページ目）

380件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
101～150件を表示中
掲載期間：25/05/12～25/05/25
NEW臨床開発、治験

データマネジメント（PJ責任者）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■データマネジメントのプロジェクト責任者として、国内外のプロジェクト推進を幅広くお任せします。 依頼者との窓口となり、DM…
応募資格
必須
【必須要件】 以下■の要件を全て満たしている方 ■製薬メーカーやCROでデータマネジ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…
気になる
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掲載期間：25/05/12～25/05/25
NEW臨床開発、治験

Safety Specialist（安全性情報評価）
外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ■主にグローバル治験の安全性情報業務 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報（グロ…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：25/05/12～25/05/25
NEW臨床開発、治験

製造販売後調査業務（GPSP）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
医薬品の製造販売後調査業務（GPSP）に従事頂きます。 【具体的には】 ■製造販売後調査業務（製造販売後臨床試験を含む） 1）…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬メーカー/CROでの製造販売後調査のご経験（3年以上）
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
気になる
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掲載期間：25/05/12～25/05/25
NEW臨床開発、治験

DM（データマネジメント）

メビックス
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施） ■クエリ作成、発行 ■症例検討会資料作成、DB固定 ■集…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬メーカー、CROでのDM（データマネジメント）の実務経験（3年…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う…
気になる
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掲載期間：25/05/12～25/05/25
NEW臨床開発、治験

統計解析担当者
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社の臨床開発に関する統計解析業務行ってもらいます。 ＜具体的な仕事＞ ・統計解析手順書・計画書作成 ・解析プログラム構築 ・…
応募資格
必須
【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社またはCROでの治験における統計…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1299万円
会社概要
■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。
気になる
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掲載期間：25/05/12～25/05/25
NEW臨床開発、治験

DM
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、DMとして就業します。
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。
気になる
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掲載期間：25/05/12～25/05/25
NEW臨床開発、治験

データマネジメント
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・データマネジメント…
応募資格
必須
【必須要件】 ■データマネジメント業務の経験3年以上
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
■治験施設支援事業を行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：25/05/12～25/05/25
NEW臨床開発、治験

統計解析
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験における統計解析業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口 ・SASを用いたプログラミング ・バリデーションに関わる業…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬企業またはCROでの解析業務経験3年以上
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
■治験施設支援事業を行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：25/05/12～25/05/25
NEW臨床開発、治験

安全性業務
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、デ…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■PVのご経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
気になる
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掲載期間：25/05/12～25/05/25
NEW臨床開発、治験

メディカルライティング
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医薬品の承認申…
応募資格
必須
＜必須要件＞ ■メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：25/05/12～25/05/25
NEW臨床開発、治験

臨床統計解析
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメイン1名、サ…
応募資格
必須
＜求める経験・能力＞ ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：25/05/12～25/05/25
NEW臨床開発、治験

リアルワールドデータサイエンティスト
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行です。
応募資格
必須
＜必須要件＞ ■電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：25/05/12～25/05/25
NEW臨床開発、治験

PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。
応募資格
必須
【必須要件】 ■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記い…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：25/05/12～25/05/25
NEW臨床開発、治験

PMSデータマネジメント（DM）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
PMS業務全般に従事していただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬企業・CROでのDM実務経験者
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：25/05/12～25/05/25
NEW臨床開発、治験

リアルワールドデータサイエンティスト（統計解析経験者の方）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行です。
応募資格
必須
【必須要件】※下記全てを満たす方 ■臨床試験または製造販売後調査等の統計解析業務経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：25/05/12～25/05/25
NEW臨床開発、治験

臨床統計解析
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
統計解析担当者として以下業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験データの統計解析 ・統計解析報告書 ・研究会資料…
応募資格
必須
＜求める経験・能力＞ ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：25/05/12～25/05/25
NEW臨床開発、治験

臨床研究メディカルライティング
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 【具体的には】 ■ 臨床研究…
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野で…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：25/05/12～25/05/25
NEW臨床開発、治験

MW（メディカルライティング）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社のMWとして従事していただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■専門卒以上 ■製薬企業、CRO等で2年以上ライテ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：25/05/12～25/05/25
NEW臨床開発、治験

統計解析
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・統計学的観点からの臨床試験デザインの立案と統計解析計画書の作成と点検 ・解析資料（探索解析含む）の作成と点検，及び解析結…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬企業，CRO等におけるグローバルを含む臨床試…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～1099万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
気になる
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掲載期間：25/05/12～25/05/25
NEW臨床開発、治験

安全情報管理業務担当（PV）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。 【具体的な業務】 ・安全…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当される方 ■医薬品の安全情報管理（PV）の実務経験をお持…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。
気になる
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掲載期間：25/05/12～25/05/25
NEW臨床開発、治験

PV（安全情報管理）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 【具体的には】 ・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、…
応募資格
必須
【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：25/05/12～25/05/25
NEW臨床開発、治験

統計解析（統計解析担当者、SASプログラマ）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
臨床開発における統計解析業務をご担当いただきます。 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■統計解析担当者 ・統計解析担当者としての経験 ■S…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：25/05/12～25/05/25
NEW臨床開発、治験

DM／データマネジメント
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
臨床開発におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・計画書、データベース設計書、チェック仕様書の…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者として…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/12～25/05/25
NEW臨床開発、治験

メディカルライティング
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■メディカルライティング業務 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には…
応募資格
必須
【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/12～25/05/25
NEW臨床開発、治験

監査担当者（GCP監査）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵守している…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験（3…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：25/05/12～25/05/25
NEW臨床開発、治験

【X線画像システムの臨床開発担当者】放射線技師・臨床工学技士歓迎／～年収800万円／日系超大手企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
X線動画像撮影システムの事業拡大に向け、医療機関と連携し、「臨床開発担当者」として下記役割を担うお仕事です。
・医療機器　臨床研究の企画・計画立案・推進 ・製造販売認証/承認（国内外）、販促活動、認知普及活動等に必要な臨床エビデンス…
応募資格
必須
【必須となる資格・スキル・経験など】 X線画像診断製品に関する知識：医学・工学的知…
歓迎
【あれば望ましい資格・スキル・経験など】 ・学術発表、論文発表の経験 ・英語コミュニ…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
創業から140年間培った4つのコア技術「材料・光学・微細加工・画像」を武器に、オ…
気になる
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掲載期間：25/05/12～25/05/25
NEW臨床開発、治験

【X線画像システムの臨床開発担当者】放射線技師・臨床工学技士歓迎／～年収800万円／日系超大手企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
X線動画像撮影システムの事業拡大に向け、医療機関と連携し、「臨床開発担当者」として下記役割を担うお仕事です。
・医療機器　臨床研究の企画・計画立案・推進 ・製造販売認証/承認（国内外）、販促活動、認知普及活動等に必要な臨床エビデンス…
応募資格
必須
【必須となる資格・スキル・経験など】 X線画像診断製品に関する知識：医学・工学的知…
歓迎
【あれば望ましい資格・スキル・経験など】 ・学術発表、論文発表の経験 ・英語コミュニ…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
創業から140年間培った4つのコア技術「材料・光学・微細加工・画像」を武器に、オ…
気になる
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掲載期間：25/05/12～25/05/25
再掲載臨床開発、治験

Statistical analyst（バイオ統計スタッフ職）
海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み
仕事内容
＜治験および臨床研究等の統計解析（以下、STAT）業務を推進いただく業務＞ 本社（日本）のSTAT担当部門では、当社の海外…
応募資格
必須
【学歴】 ・大学院もしくは大学卒以上 ・理系バックグラウンドであることが望ましい 【経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～799万円
会社概要
国内大手製薬企業の医薬品開発を熟知した開発担当者が設立したCRO企業
気になる
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掲載期間：25/05/10～25/05/23
NEW臨床開発、治験

【リモートワーク可】グローバル医薬品開発におけるバイオマーカー戦略策定
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、臨床試験におけるバイオマーカー業務を推進していただける方を求めています。
【業務内容】 国内外のプロジェクトメンバーと協働し、臨床試験におけるバイオマーカー業務を推進する。 ＜主な活動＞ ・開発プロジ…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・3年以上の医薬品の研究開発の経験 ・バイオマーカー関連業務又…
歓迎
【あれば望ましい経験（尚可）】 ・バイオアナリシス、オミクス解析、インフォマティク…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/09～25/05/22
臨床開発、治験

Global Project Manager
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床…
応募資格
必須
■求める経験スキル、人物像 ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
650万円～1549万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/09～25/05/22
臨床開発、治験

医薬DMスペシャリスト
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、臨床試験の立ち上げから申請対応までのデータマネジメント（DM）業務をリードいただける人材を求めています！
海外治験、国内治験のDM業務全般をDM主担当者として実施する。 ■社内外関係者との調整及び協議 ■CRO委託業務管理 ■承認申…
応募資格
必須
【必須要件】 ■大卒以上 ■製薬会社でのDM業務の実務経験5年以上 ■DM主担当者とし…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～899万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
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掲載期間：25/05/09～25/05/22
臨床開発、治験

臨床開発データマネジメントリーダー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外出張英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系製薬メーカーが、臨床開発における次世代データマネジメントリーダー（マネージャー候補）を求めています！
■臨床試験立ち上げからデータベース固定・SDTM作成までのタイムラインの管理 ■国内外のデータマネジメントCROのオーバー…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■製薬メーカーまたはCROにおける5年以上のデ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
「ケミカル・繊維」「住宅・建材」「エレクトロニクス」「ヘルスケア」の4つの事業領…
気になる
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掲載期間：25/05/09～25/05/22
臨床開発、治験

クリニカルアフェアーズ《スペシャリスト～マネージャー◆スーパーフレックス勤務OK》

大手外資系メディカルテクノロジー企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【マネジメント経験不問】 ご経験やスキルに応じて、スペシャリストまたはマネージャーとしてご活躍いただけます！
・市場への製品導入のためのクリニカル戦略立案 ・臨床研究・治験・製造販売後調査等の立案・実施 ・海外臨床試験データを基にした…
応募資格
必須
・学士号以上 ・日常会話レベルの英語力 （スペシャリスト：読み書き、マネージャー：オ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円～1299万円
会社概要
＜企業概要＞ 100年以上の長い歴史を有し、医療機器、臨床診断薬などバイオサイエン…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/09～25/05/22
臨床開発、治験

統計解析

グローバルに事業を展開するトップクラスの内資ＣＲＯです。
上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 
◆統計解析 　業務スケジュールを立案、解析計画書作成から解析報告書作成まで各業務を    実施します。 ・プロトコール作成 ・解…
応募資格
必須
●臨床開発業務の統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求め…
歓迎
・統計解析の経験ある方
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…
気になる
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掲載期間：25/05/09～25/05/22
臨床開発、治験

臨床開発モニター

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。 　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務 　医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。 　施…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはＣＲＯで臨床開発モニターの経験が１年以上ある方 ・製薬メーカ…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1049万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
気になる
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掲載期間：25/05/09～25/05/22
臨床開発、治験

臨床開発データマネージャー
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床試験におけるCROマネジメントに加え、臨床データの活用促進の為のデータライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財を求めています！
■当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■目的に応じた効果的なCROオー…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーにおけるDM実務経験あるいはCR…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/09～25/05/22
臨床開発、治験

クリニカルシニアマネージャー《高年収～1,500万円◆～週２日のリモートワークOK！》

グローバルトップ医療機器企業【定年65歳】
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【ピープルマネジメント経験不問】 ハイクラス製品で有名なグローバル医療機器企業において、クラス4製品に関する臨床試験のマネジメントを幅広くご担当いただきます！
・チーム業務の管理・監督、クロスファンクショナルチーム間の調整・管理 ・部門成長戦略に基づく人材開発計画の策定 ・臨床試験の…
応募資格
必須
・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・臨床におけるスタディマネジメント、スケジュ…
歓迎
・医療機器企業での業務経験 ・CROでの業務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1499万円
会社概要
＜企業概要＞ 循環器疾患治療分野などで製品革新的な製品を有する大手グローバルメーカ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/09～25/05/22
臨床開発、治験

安全性情報（管理職候補）
管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
*安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査…
応募資格
必須
*必須スキル・経験 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1049万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
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掲載期間：25/05/09～25/05/22
臨床開発、治験

Sr. Medical Writer
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【部門紹介】 Medical Writing部門では、国内外の製薬会社・ベンチャー企業等から、幅広い治療分野の業務を受託し…
応募資格
必須
・Medical Writing経験5年以上（翻訳のみは不可） ・理系大学、大学院…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
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掲載期間：25/05/09～25/05/22
臨床開発、治験

Pharmacovigilance Line Manager
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■担当業務 ・要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム（10~20名程度）のラインマネジメントを行う。 ・…
応募資格
必須
■必須 ・医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験 ・ケースプ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1449万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
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掲載期間：25/05/09～25/05/22
臨床開発、治験

大手製薬会社【オンコロジー開発PJ】のご紹介です✨1200万円～ 海外赴任確約！！
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外出張英語力が必要土日祝休み
仕事内容
≪業務内容≫ オンコロジー領域における研究後期PJの開発リーダー、開発早期PJリーダー - 研究後期PJの臨床リーダーとして…
応募資格
必須
- 企業においてオンコロジー領域の医薬品研究開発に携わった経験（10年以上） - …
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円～1799万円
会社概要
特徴 ★独自の技術を有し、UMNsの高いがん種に挑戦しています。 ★新領域の開拓、グ…
気になる
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掲載期間：25/05/09～25/05/22
臨床開発、治験

臨床開発モニタリングリーダー候補＜日系製薬メーカー＞
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外出張英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系製薬メーカーが、自社創薬品および導入品の臨床開発の一層の強化・促進のために、即戦力として臨床開発のモニター責任者候補として活躍できる方を求めています！
■治験薬概要書、治験実施計画書、同意説明文書（ICF）の作成 ■モニタリング資材の作成 ■施設選定、施設の実施手続き／契約締…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■臨床開発オペレーションのリーダー経験、またはサブ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
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掲載期間：25/05/09～25/05/22
臨床開発、治験

臨床開発オペレーションリード
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、グローバル臨床開発プロジェクトの実行を強力に推進するスタディリーダーポジションを求めています！
■国内臨床試験におけるモニタリングリード ■予算管理ならびにCRO及びベンダーマネジメント ■クリニカルサイエンス部と連携し…
応募資格
必須
【必須要件】 ■6年制薬学部卒または理系修士修了以上 ■製薬メーカーあるいはCROに…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
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掲載期間：25/05/09～25/05/22
臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトマネージャー
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌領域をメインフランチャイズとする日系グローバルファーマが、スケジュール・コスト・タスク管理やリスク抽出を行い、プロジェクトを推進するプロジェクトマネージャー求めています！
■開発戦略に基づくプロジェクトの管理・遂行 ■前臨床後期から承認取得までのプロジェクトスコープ・タイムライン・コスト・リス…
応募資格
必須
【必須要件】 ■大卒以上 ■医薬品の臨床開発経験5年以上 ■臨床開発プロジェクトマネー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
気になる
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掲載期間：25/05/09～25/05/23
臨床開発、治験

臨床開発の実務担当者（治験モニター）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬会社で臨床開発の実務担当者（治験モニター）を募集いたします！ 製薬メーカーやCROでのモニターのご経験者を求めております。 ご応募をお待ちしています。
◆国内治験におけるモニタリング業務全般 （施設選定、施設立上げ、施設進捗管理、症例組入れ促進、SDR/SDV、各種資材作成…
応募資格
必須
・大学卒以上（理系専攻） ・医療用医薬品の治験モニター経験（5年以上） ・英語力（医…
歓迎
・同時に複数プロトコールの担当経験 ・１プロトコール当たり多施設（５施設以上）・多…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
医薬事業（医療用医薬品）とセルフメディケーション事業（OTC医薬品等）
気になる
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掲載期間：25/05/09～25/05/22
臨床開発、治験

薬事臨床開発マネージャー候補（日系医療機器メーカー）
土日祝休み
仕事内容
日系医療機器メーカーの医療機器臨床開発経験者募集です。
医療機器の国内、海外治験業務 主に国内治験の計画、実施、マネジメント、臨床研究のマネジメント業務
応募資格
必須
医療機器の国内治験の実施、マネジメント経験、PMDAとの折衝経験（10年程度以上…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
日系医療機器メーカー
気になる
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掲載期間：25/05/09～25/05/22
臨床開発、治験

【リモートワーク可】PVシニアスペシャリスト【年齢不問】＠大手CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、治験PVシニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せできる方を求めています（フルリモート可）。
【業務内容】 PV業務（主に治験）のスペシャリストとして、以下のミッションをお任せします。 ◎PVのプロジェクト推進、次世代…
応募資格
必須
【必須要件】 以下の(1)と(2)を満たしている方 (1)製薬メーカー（またはCRO…
歓迎
【歓迎要件】 ※フルタイム以外の勤務もご相談可能です（契約社員）。 　とくに、製薬メ…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
600万円～1049万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
気になる
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掲載期間：25/05/09～25/05/22
臨床開発、治験

FSP Associate CL
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
FSP Clinical LeadはFSPにおける臨床開発プロジェクトの進捗・品質等を総合的に管理するスタディリード業務…
応募資格
必須
【必須要件】 ・CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下い…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/09～25/05/22
臨床開発、治験

Medical Writer
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【部門紹介】 Medical Writing部門では、国内外の製薬会社・ベンチャー企業等から、幅広い治療分野の業務を受託し…
応募資格
必須
【必須要件】 ・Medical Writing実務経験がある（翻訳のみの方は対象外…
歓迎
【歓迎】 ・臨床薬理の知識、経験がある方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
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掲載期間：25/05/09～25/05/22
臨床開発、治験

臨床開発モニタリングチームリーダー
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬メーカーが、臨床開発テーマのモニタリングチームリーダーを求めています！
■治験実施計画書、同意説明文書及び症例報告書の作成補助 ■モニタリング計画書等、各種手順書の作成 ■モニタリングおよび施設対…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒あるいは医療系専門学校卒以上 ■5年以上の臨床開発の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円～749万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
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