臨床開発、治験/650万円の転職・求人情報一覧（4ページ目）

258件
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掲載期間：26/07/09～26/07/22
臨床開発、治験

クリニカルスタディマネージャー《グローバル連携◆日本全国からフルリモート可◆高年収～1,600万円》

外資系製薬会社
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要
仕事内容
【新規開発品を含む豊富なパイプラインに携われる機会】 国内臨床試験の中核担当として、試験立ち上げから委託先管理、規制対応、国内外チーム連携まで幅広く担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・日本組織立ち上げに向けた業務プロセス整備、国内SOP/WI策定支援 ・国内試験実施に向けたフィージビリテ…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨…
歓迎
・CROおよび外部ベンダーのマネジメント経験 ・治療領域に関する知識、または医科学…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円～1599万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
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掲載期間：26/07/09～26/07/22
臨床開発、治験

クリニカルスタディマネージャー《グローバル連携◆日本全国からフルリモート可◆高年収～1,600万円》

外資系製薬会社
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要
仕事内容
【新規開発品を含む豊富なパイプラインに携われる機会】 国内臨床試験の中核担当として、試験立ち上げから委託先管理、規制対応、国内外チーム連携まで幅広く担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・日本組織立ち上げに向けた業務プロセス整備、国内SOP/WI策定支援 ・国内試験実施に向けたフィージビリテ…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨…
歓迎
・CROおよび外部ベンダーのマネジメント経験 ・治療領域に関する知識、または医科学…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
1000万円～1599万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
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掲載期間：26/07/09～26/07/22
臨床開発、治験

クリニカルスタディマネージャー《グローバル連携◆日本全国からフルリモート可◆高年収～1,600万円》

外資系製薬会社
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要
仕事内容
【新規開発品を含む豊富なパイプラインに携われる機会】 国内臨床試験の中核担当として、試験立ち上げから委託先管理、規制対応、国内外チーム連携まで幅広く担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・日本組織立ち上げに向けた業務プロセス整備、国内SOP/WI策定支援 ・国内試験実施に向けたフィージビリテ…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨…
歓迎
・CROおよび外部ベンダーのマネジメント経験 ・治療領域に関する知識、または医科学…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
1000万円～1599万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
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掲載期間：26/07/09～26/07/22
臨床開発、治験

クリニカルスタディマネージャー《グローバル連携◆日本全国からフルリモート可◆高年収～1,600万円》

外資系製薬会社
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要
仕事内容
【新規開発品を含む豊富なパイプラインに携われる機会】 国内臨床試験の中核担当として、試験立ち上げから委託先管理、規制対応、国内外チーム連携まで幅広く担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・日本組織立ち上げに向けた業務プロセス整備、国内SOP/WI策定支援 ・国内試験実施に向けたフィージビリテ…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨…
歓迎
・CROおよび外部ベンダーのマネジメント経験 ・治療領域に関する知識、または医科学…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
1000万円～1599万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
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掲載期間：26/07/09～26/07/22
臨床開発、治験

クリニカルスタディマネージャー《グローバル連携◆日本全国からフルリモート可◆高年収～1,600万円》

外資系製薬会社
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要
仕事内容
【新規開発品を含む豊富なパイプラインに携われる機会】 国内臨床試験の中核担当として、試験立ち上げから委託先管理、規制対応、国内外チーム連携まで幅広く担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・日本組織立ち上げに向けた業務プロセス整備、国内SOP/WI策定支援 ・国内試験実施に向けたフィージビリテ…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨…
歓迎
・CROおよび外部ベンダーのマネジメント経験 ・治療領域に関する知識、または医科学…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
1000万円～1599万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
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掲載期間：26/07/09～26/07/22
臨床開発、治験

クリニカルスタディマネージャー《グローバル連携◆日本全国からフルリモート可◆高年収～1,600万円》

外資系製薬会社
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要
仕事内容
【新規開発品を含む豊富なパイプラインに携われる機会】 国内臨床試験の中核担当として、試験立ち上げから委託先管理、規制対応、国内外チーム連携まで幅広く担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・日本組織立ち上げに向けた業務プロセス整備、国内SOP/WI策定支援 ・国内試験実施に向けたフィージビリテ…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨…
歓迎
・CROおよび外部ベンダーのマネジメント経験 ・治療領域に関する知識、または医科学…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
1000万円～1599万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
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掲載期間：26/07/09～26/07/22
臨床開発、治験

クリニカルスタディマネージャー《グローバル連携◆日本全国からフルリモート可◆高年収～1,600万円》

外資系製薬会社
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要
仕事内容
【新規開発品を含む豊富なパイプラインに携われる機会】 国内臨床試験の中核担当として、試験立ち上げから委託先管理、規制対応、国内外チーム連携まで幅広く担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・日本組織立ち上げに向けた業務プロセス整備、国内SOP/WI策定支援 ・国内試験実施に向けたフィージビリテ…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨…
歓迎
・CROおよび外部ベンダーのマネジメント経験 ・治療領域に関する知識、または医科学…
勤務地
青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
1000万円～1599万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
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掲載期間：26/07/09～26/07/22
臨床開発、治験

クリニカルスタディマネージャー《グローバル連携◆日本全国からフルリモート可◆高年収～1,600万円》

外資系製薬会社
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要
仕事内容
【新規開発品を含む豊富なパイプラインに携われる機会】 国内臨床試験の中核担当として、試験立ち上げから委託先管理、規制対応、国内外チーム連携まで幅広く担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・日本組織立ち上げに向けた業務プロセス整備、国内SOP/WI策定支援 ・国内試験実施に向けたフィージビリテ…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨…
歓迎
・CROおよび外部ベンダーのマネジメント経験 ・治療領域に関する知識、または医科学…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円～1599万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
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掲載期間：26/07/09～26/07/22
臨床開発、治験

グローバル臨床開発戦略担当《高年収～2,100万円◆フルリモート＆フルフレックス勤務OK》

大手外資系製薬企業
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【臨床代表としてグローバルプロジェクトをリード】 グローバル臨床戦略・プロトコル開発の主導、各部門との連携、医療データの分析を通じて、グローバル開発を前進いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床・研究開発知見の提供 ・グローバルプロジェクトでの臨床分野のリード ・臨床開発計画の策定・実施 ・プロジ…
応募資格
必須
＜いずれかのご経験＞ ・製薬業界での実務（3～5年以上） ・学術環境における臨床試験…
歓迎
・医師免許＋小児科/内科/免疫学/感染症の研修/実務経験 ・科学的成果の実績（出版…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
1000万円～2499万円
会社概要
・競争力のある豊富な製品パイプラインを有する、大手外資系製薬企業です。 ・国内外で…
気になる
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掲載期間：26/07/09～26/07/22
臨床開発、治験

グローバル臨床開発戦略担当《高年収～2,500万円◆リモート＆フルフレックス勤務OK》

大手外資系製薬企業
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【臨床代表としてグローバルプロジェクトをリード】 グローバル臨床戦略とプロトコルの開発を主導し、臨床・規制・運営を横断的に連携させながらグローバル開発を前進いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床・研究開発知見の提供 ・グローバルプロジェクトでの臨床分野のリード ・臨床開発計画の策定・実施 ・プロジ…
応募資格
必須
＜いずれかのご経験＞ 　3～5年以上の製薬業界での実務 　5年以上の学術環境における…
歓迎
・医師免許＋小児科/内科/免疫学/感染症の研修/実務経験 ・科学的成果の実績とデー…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
1000万円～2499万円
会社概要
・競争力のある豊富な製品パイプラインを有する、大手外資系製薬企業です。 ・国内外で…
気になる
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掲載期間：26/07/09～26/07/22
臨床開発、治験

クリニカルサイエンス アソシエイトディレクター《希少疾患領域◆高年収～1,700万円◆リモートOK》

グローバルバイオ医薬品メーカー
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル臨床チームとの国境を越えたプロジェクト推進】 希少疾患領域の最先端のグローバル臨床プログラムにおいて、臨床知見の提供と申請業務をリードいただくポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・担当領域の臨床計画サポート ・臨床知見の提供による意思決定支援 ・グローバルチーム対応への窓口対応業務 ・臨…
応募資格
必須
・国内のGCP・関連法規制に関する知識 ＜ご経験＞ ・5年以上の製薬/バイオテクノロ…
歓迎
・薬剤師免許 ・グローバル製薬企業での実務経験 ・規制業務・臨床の両方の実務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1699万円
会社概要
・希少疾患に特化した治療薬の開発と製造を行うグローバルなバイオ医薬品企業です。
気になる
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掲載期間：26/07/09～26/07/22
臨床開発、治験

臨床研究 アソシエイトディレクター《CEO候補ポジション◆リモートOK》

日系ヘルスケアカンパニー
管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【経営層と直接連携し、会社の成長戦略をクリニカル方面から推進】 臨床研究の全工程を横断し、戦略策定やDX推進、チーム構築に携わりながら経営に直接影響を与えるポジションです。
・国内の臨床研究の一貫管理 ・ステークホルダー調整・規制対応 ・データ・臨床ワークフローの監督 ・チーム指導 ・SOP改善 ・DX…
応募資格
必須
・日本国内試験の計画～終了までの試験管理経験 ・外部ステークホルダーとの調整経験 ・…
歓迎
・PMDA対応のご経験
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
1000万円～1199万円
会社概要
＜企業概要＞ 日本を拠点とするヘルスケア企業です。小規模ながらも確実に成長中で、社…
気になる
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掲載期間：26/07/09～26/07/22
臨床開発、治験

Clinical Science Lead Manager
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、グローバル開発における臨床開発計画・試験計画の立案／策定をリードするクリニカルサイエンスマネージャーポジションを求めています！
■各疾患領域における臨床開発計画の立案（後期開発品における市場価値最大化の検討を含む） ■臨床試験プロトコルの策定 ■当局相…
応募資格
必須
【必須要件】 ■理系6年制大卒（薬学・獣医学）または修士修了以上 ■製薬メーカー等で…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円～1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
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掲載期間：26/07/09～26/07/22
臨床開発、治験

クリニカルサイエンティスト シニアマネージャー《高年収～1,600万円◆リモート×フレックス勤務》

バイオ医薬品企業《小規模のグローバル企業》
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【新薬上市を控えたバイオベンチャー】 臨床開発の上流から試験実施まで幅広く関与し、製品上市や事業成長に貢献いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・製造販売後臨床試験・LCMにおける開発計画の立案・推進 ・PMDA相談資料の作成・PMDA対応への関与 ・…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・再生医療等製品/医薬品/医療機器業界での実務（10年以上） ・製薬会社…
歓迎
・ピープルマネジメント経験 ・組織運営関連の経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円～1599万円
会社概要
・日本市場を先駆けに、世界最先端の医療研究に取り組むグローバルバイオファーマです…
気になる
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掲載期間：26/07/09～26/07/22
臨床開発、治験

リアルワールドデータ戦略シニアリード《外資系製薬企業◆長期インセンティブ対象ポジション》

外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【国内疫学イニシアチブを主導するシニアポジション】 グローバルチームや外部専門家と連携し、リアルワールドデータを活用した疫学研究・RWEプロジェクトをリードいただきます。
＜主な仕事内容＞ ・国内の疫学研究・RWEプロジェクトの主導 ・他部門への疫学的知見の提供 ・外部パートナー/ベンダーの管理 ・…
応募資格
必須
・リアルワールドデータ/観察研究を含む応用疫学の経験（5年以上） ・研究デザイン/…
歓迎
・博士号（疫学、公衆衛生、または関連分野） ・日本の規制当局との対応・薬事申請の経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円～1699万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
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掲載期間：26/07/09～26/07/22
臨床開発、治験

臨床開発部長《オンコロジー領域◆高年収～1,800万円》

国内発！グローバルバイオ医薬品メーカー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【リモート&フレックス勤務OK】 グローバルプロジェクト統括経験を通じた国際的なキャリアパスの構築◆国内外のKOLと協議しながら、臨床開発プロジェクトの推進、品質・予算・組織管理をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・国内外臨床開発プロジェクトの推進、品質・予算・組織管理 ・医師主導治験の戦略立案から実行までの主導 ・国内…
応募資格
必須
・製薬企業/バイオベンチャーにおける臨床開発経験（15年以上） ・オンコロジー領域…
歓迎
・薬剤師免許 ・修士/博士号（医学・薬学・ライフサイエンス系分野） ・グローバルプロ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円～1799万円
会社概要
・複数のスペシャリティケア領域をカバーする国内医薬品企業です。 ・海外支社も本格稼…
気になる
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掲載期間：26/07/09～26/07/22
臨床開発、治験

臨床品質保証アソシエイトディレクター《高裁量×グローバル環境◆週2日リモート＆フレックスOK》

世界トップクラスヘルスケアカンパニー
外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【臨床開発の品質保証を担うグローバルポジション】 国内およびAPAC地域における監査・品質保証活動を推進し、治験品質向上と被験者保護に貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・国内/APAC地域におけるGCP監査の実施 ・カントリーオフィス/パートナー等との連携・デューデリジェン…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROにおけるGCP監査経験（5年以上） ・臨床試験プロセス全般・…
歓迎
・グローバル環境/多国籍プロジェクトでの業務経験 ・ピープルマネジメント経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円～1599万円
会社概要
・医療用医薬品や医療機器を開発・販売する世界トップクラスのヘルスケアカンパニーで…
気になる
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掲載期間：26/07/09～26/07/22
臨床開発、治験

戦略的ポートフォリオ マネージャー《世界最大級のグローバルファーマ◆リモート×フルフレックスOK》

大手外資系製薬メーカー
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバルキャリアに挑戦できる社内公募制度あり】 日本の開発パイプラインの価値最大化を支えるポートフォリオ分析・意思決定支援を担い、国内外の関連部署と連携するハブポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・開発パイプラインの進捗・価値変化・競合動向の分析 ・疾患領域・アセット戦略の理解に基づくマイルストン・機…
応募資格
必須
・製薬/ヘルスケア業界における実務経験（5年以上） ・クロスファンクショナルなチー…
歓迎
・Excel・PowerPoint・プログラミングのスキル・経験 ・プロジェクト管…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円～1699万円
会社概要
・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…
気になる
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掲載期間：26/07/09～26/07/22
臨床開発、治験

クリニカルサイエンティスト《中枢神経／免疫領域◆高年収～1,400万円◆リモートワークOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【コアタイムなしのスーパーフレックス勤務体制】 『働きがいのある会社』ベスト100でのランクイン実績のある、働きやすさ抜群の人気グローバルファーマ◆パフォーマンスに対する報酬パッケージにも定評あり！
＜主な仕事内容＞ ・臨床開発戦略の策定（臨床データパッケージ、治験デザインを含む） ・関連規制当局との協議の実施（PMDAと…
応募資格
必須
・学士号（医学部、薬学部、看護学部、理学、農学部もしくは生命科学系）またはそれ以…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円～1399万円
会社概要
世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発型…
気になる
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掲載期間：26/07/09～26/07/22
臨床開発、治験

メディカルライティング グループマネージャー

大手外資系製薬メーカー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【魅力的なキャリアアップディベロップメント】   英語力を活かしながらキャリアアップが可能！規制文書作成業務の管理やグローバル部門との連携を通じ、組織の成長に貢献頂くポジションです。
・規制文書作成業務の運営管理、品質維持の監督 ・薬事開発部門等への文書作成時のコンサルティング ・グローバル部門との連携によ…
応募資格
必須
・メディカルライティング経験/その他の製薬業界での職務経験（計8年以上） ・学術/…
歓迎
・ライフサイエンス/ヘルスケア分野における上級学位または同等の資格
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円～1599万円
会社概要
＜企業概要＞ 製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手…
気になる
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掲載期間：26/07/09～26/07/22
臨床開発、治験

クリニカルオペレーション ディレクター《シニアディレクター候補◆高年収～1,800万円◆リモート可》

グローバルヘルスケアカンパニー
外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【高業績を誇る40名以上のチームをリード◆英語力を活かしてご活躍】 グローバルとの連携の下で業務上の指標を管理し、国内の臨床モニタリング戦略の立案と実行において重要な役割を担って頂くポジションです。
・CRA管理の監督 ・CRAのリソース/割り当ての管理 ・臨床モニタリングの採用・定着戦略計画への参画 ・CRAマネージャーの…
応募資格
必須
・CRO/製薬業界における臨床モニタリングの業務経験（10年以上） ・CRAライン…
歓迎
・４年以上のCRA経験 ・６年以上のCRAマネージャーとしてのご実績
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円～1799万円
会社概要
＜企業概要＞ 世界の各地域でオンコロジーをはじめとする主要な疾患領域における幅広い…
気になる
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掲載期間：26/07/09～26/07/22
臨床開発、治験

スタディマネジメント部門アソシエイトディレクター《高年収～2,000万円◆日本全国からフルリモOK》

外資系製薬会社
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【魅力的なパイプラインと多数の臨床試験を手掛けるグローバルファーマ】 治験マネージャーの指導・育成・マネジメントと臨床オペレーション戦略に携わるポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・担当ポートフォリオにおける治験マネジメントチームの統括・育成・評価 ・リージョン治験の期限遵守・品質確保…
応募資格
必須
・バイオテクノロジー、製薬、またはCRO業界における臨床オペレーション経験（8年…
歓迎
・修士号＋6年以上の上記臨床オペレーション経験 ・ラインマネージャーまたはクロスフ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円～1999万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
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掲載期間：26/07/09～26/07/22
臨床開発、治験

PV　マネージャー【安全情報管理】
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業土日祝休み
仕事内容
■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 【具体的には】 ・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、…
応募資格
必須
■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評価、措置、研…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1149万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/07/09～26/07/22
臨床開発、治験

Pharmacometrics解析担当
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■Pharmacometricsを始めとするモデル解析全般をご担当いただきます。
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■修士卒以上 ■統計解析ソフト（R、SAS）、PKPD関連解析ソ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～1149万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
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掲載期間：26/07/09～26/07/22
臨床開発、治験

【名古屋】スタディマネージャー（年収600万円～900万円）
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【具体的な職務内容】 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）とし…
応募資格
必須
■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
愛知県
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/07/09～26/07/22
臨床開発、治験

【大阪】スタディマネージャー（年収600万円～900万円）
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【具体的な職務内容】 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）とし…
応募資格
必須
■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
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掲載期間：26/07/09～26/07/22
臨床開発、治験

【東京】スタディマネージャー（年収600万円～900万円）
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【具体的な職務内容】 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）とし…
応募資格
必須
■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/07/09～26/07/22
臨床開発、治験

【大阪／守口】信頼性監査（マネージャークラス）◆CTD・品目監査／東証プライム上場ジェネリックメー…
上場企業大手企業管理職・マネジャー土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社にて、薬事監査・自己点検業務を中心…
応募資格
必須
・製薬会社で申請データ取得または確認業務の経験がある方（経験年数3年以上） →CT…
歓迎
・製薬関連手順書・標準書作成経験のある方 ・英語スキル（仕事関係の英文の読み書き）…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/07/09～26/07/22
臨床開発、治験

品質保証(安全管理責任者)
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■同社にて、品質保証部の安全管理責任者としてご従事いただきます。
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■薬剤師資格 ■医薬品もしくは医薬部外品の安全管理責任者の経験 ■…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1049万円
会社概要
■原料を取り扱っている専門商社です。
気になる
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掲載期間：26/07/09～26/07/22
臨床開発、治験

臨床統計解析プロフェッショナル
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系大手医薬品・セルフメディケーション関連製品メーカーが、稼働中ならびに新規開発テーマにおける統計解析業務をリードいただける人材を求めています！
■治験実施計画書のレビュー及び統計解析計画書等の作成 ■CDISCデータ（SDTM、ADaM）作成 ■データの統計解析
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■GCP/ICHガイドラインに関する実務知識 ■…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
医薬品・セルフメディケーション関連製品等の研究・開発・製造・販売
気になる
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掲載期間：26/07/09～26/07/22
臨床開発、治験

【東京】統計解析担当/業界シェア70%越/リモート可（年収600万円～900万円）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】 TXP Medicalは大規模病院へのシステムとデータベースの開発・提…
応募資格
必須
◎R言語もしくはSASを用いた研究データの統計解析を3年以上業務で経験をしており…
歓迎
▼英語スキル歓迎（読み書き程度） ▼研究が好きな方
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
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気になる
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掲載期間：26/07/09～26/07/22
臨床開発、治験

臨床開発職 ※管理職候補（年収620万円～900万円）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 皮膚科領域におけるジェネリック医薬品の臨床開発業務をリードいただきます…
応募資格
必須
■リーダーとして臨床開発業務を経験された方 ■後発医薬品の承認取得に関する知識をお…
歓迎
▼開発薬事（当局相談、適合性調査対応など）に関する知識・経験のある方 ▼医薬品メー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/07/09～26/07/22
臨床開発、治験

【大阪】スタディマネージャー（年収600万円～900万円）
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただき…
応募資格
必須
■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
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気になる
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掲載期間：26/07/09～26/07/22
臨床開発、治験

【名古屋】スタディマネージャー（年収600万円～900万円）
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただき…
応募資格
必須
■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
愛知県
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
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掲載期間：26/07/09～26/07/22
臨床開発、治験

【東京】スタディマネージャー（年収600万円～900万円）
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただき…
応募資格
必須
■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
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掲載期間：26/07/09～26/07/22
臨床開発、治験

PV マネジャー（安全性情報管理）（年収600万円～900万円）
転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 ■安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情…
応募資格
必須
■ファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評価、措置、研究報告書の作成経験 ■リー…
歓迎
▼『E2BWriter』使用経験あれば尚可 ▼英語での会議、プレゼンテーションのご…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
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掲載期間：26/07/09～26/07/22
臨床開発、治験

【解析担当者】週3回リモート＊大手製薬メーカーG（年収600万円～700万円）
大手企業
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床試験における解析業務 ・解析担当者としてCROを統括管理 ・解析項目，図表計画書作…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROにおける、SASプログラミング経験3年程度 ・製薬企業または…
歓迎
・電子データ申請の経験 ・CDISC関連業務，帳票作成の実務経験 ・TOEIC 73…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/07/09～26/07/22
臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトマネージャー《グローバル臨床開発をリード◆フレックス勤務OK》

大手グローバル医療機器企業
外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【革新的技術で業界を牽引するグローバル企業】 安定した事業基盤×積極的投資で成長中◆長期的なキャリアを形成できる環境で、グローバル規模の臨床開発をリードする希少なポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・複数の臨床試験の管理・推進（グローバル試験含む） ・臨床試験の品質管理・監査対応 ・プロジェクト間のリソー…
応募資格
必須
・以下いずれかの領域における実務経験 　‐臨床/科学研究 　‐看護 　‐医療機器/医薬…
歓迎
・チーム内の臨床専門家との協働経験 ・クロスファンクショナルな製品開発環境での業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1299万円
会社概要
・革新的な技術で常に業界をリードしている世界有数のトータルヘルスケアカンパニーで…
気になる
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掲載期間：26/07/09～26/07/22
臨床開発、治験

統計担当者《リモートワーク＆フレックスタイム制度あり◆幅広いキャリアパス》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【臨床試験・市販後調査の設計から解析・解釈までリード】 医師や臨床薬理学者と連携し、統計的観点から臨床開発を推進◆幅広い経験を積みながら、キャリアを築いていけるポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験・市販後調査の設計、解析計画、結果解釈の統計支援 ・統計解析、報告書作成、学会発表・出版支援 ・プ…
応募資格
必須
・臨床試験・市販後調査への統計・疫学の応用能力 ・創薬開発に関する幅広い知識 ・臨床…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディングカ…
気になる
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掲載期間：26/07/09～26/07/22
臨床開発、治験

臨床研究シニアサイエンティスト《リモート×スーパーフレックスタイム勤務》

グローバルバイオ医薬品メーカー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【先進的で風通しの良いチーム体制】 新規パイプライン・新製品開発に参画し、アンメットメディカルニーズに応える医薬品の創出にご貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床プロジェクトの統括・開発 ・臨床計画・研究プロトコルへの戦略的・科学的インプットおよび開発支援 ・メデ…
応募資格
必須
・臨床試験におけるモニタリングまたは関連業務経験（5年以上） ・国際的なプロジェク…
歓迎
・修士号以上（メディカル/生物学/薬学/同等の分野）
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1299万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
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掲載期間：26/07/09～26/07/22
臨床開発、治験

臨床試験シニアマネージャー《週2日リモートワーク×スーパーフレックス勤務OK◆》

グローバルバイオ医薬品メーカー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【ヨーロッパチームとの協業機会あり】 新規化合物の治験立ち上げからNDA申請までを統括に加え、チームのリードおよび後進育成もご担当いただく臨床シニアマネジメントポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・国内臨床試験の目標タイムライン・患者数・サイト数の設定 ・治験のオペレーション計画・マニュアル・チャータ…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・クロスファンクショナルチームの主導・連携 ・グローバルチームの主導・管…
歓迎
・オンコロジー領域での実務経験 ・経営・マネジメント視点に基づく、主体的な意思決定…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1399万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
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掲載期間：26/07/09～26/07/22
臨床開発、治験

サイト契約アソシエイトマネージャー《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》

外資系製薬会社
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要
仕事内容
【高年収＆充実した福利厚生が魅力】 革新的な製品を誇るグローバルバイオ製薬企業で、複数の新製品ローンチに関わりながら、事業成長に直接貢献できる希少ポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・サイト・治験責任医師契約の計画・交渉・実行管理 ・法務・薬事要件遵守と契約条件の適正保証 ・契約交渉のリス…
応募資格
必須
・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験　※医…
歓迎
・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
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掲載期間：26/07/09～26/07/22
臨床開発、治験

【東京】臨床開発（年収550万円～750万円）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
主に以下の臨床開発・臨床戦略に関する業務をご担当いただきます。 ＜業務内容＞ ■ 臨床開発業務（承認取得までの中核業務） 海外…
応募資格
必須
■社会人経験3年以上 ■臨床開発、臨床戦略に興味があり、幅広い業務に積極的にチャレ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円～799万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/07/09～26/07/22
臨床開発、治験

【東京/大阪】Site Specialist（年収550万円～800万円）
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感の…
応募資格
必須
■CRAもしくは、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご…
歓迎
▼大学病院、がんセンターなどの大きな施設の担当経験をお持ちの方 ▼新しいことにチャ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/07/09～26/07/22
臨床開発、治験

モニタリングリーダー（年収590万円～820万円）
大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 モニタリングリーダー（ML）として、契約事項、GCP…
応募資格
必須
モニタリングリーダー経験が1試験以上ある方 （P（２）及びP（３）のGlobal …
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/07/09～26/07/22
臨床開発、治験

【東京/大阪】Site Specialist（年収550万円～800万円）
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【期待する役割】 同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感のある環境の中で、各国での計画の策定や、…
応募資格
必須
■CRAもしくは、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご…
歓迎
▼大学病院、がんセンターなどの大きな施設の担当経験をお持ちの方 ▼新しいことにチャ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/07/09～26/07/22
臨床開発、治験

【東京/大阪】Site Specialist（年収550万円～800万円）
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【期待する役割】 同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感のある環境の中で、各国での計画の策定や、…
応募資格
必須
■CRAもしくは、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
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掲載期間：26/07/09～26/07/22
臨床開発、治験

製品開発プロジェクトマネジメント（リーダークラス）（年収553万円～830万円）
上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、開発する製品の企画立…
応募資格
必須
■プロジェクトマネジメント業務の経験者 ■理系学部出身 ■全体視点で物事を考えられ、…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
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掲載期間：26/07/09～26/07/22
臨床開発、治験

市販後管理グループスタッフ
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
■GVP・GPSP（医薬品／医療機器）業務の品質管理及び支援業務を担当します。 【具体的には】 ・手順書作成、管理 ・自己点検…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■製薬企業における、募集業務又は医薬品の製造販売後安…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円～849万円
会社概要
■医薬品の開発・販売を行う、日系メーカーです。
気になる
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掲載期間：26/07/09～26/07/22
臨床開発、治験

統計解析
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円～949万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
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