臨床開発、治験/600万円の転職・求人情報一覧（4ページ目）

掲載期間：26/07/22～26/08/04

初期臨床試験・臨床薬理試験のCRA

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日系製薬メーカーでの募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】・初期臨床推進担当者（CRAまたはクリニカルリーダー）として、自社創製品のFirst in human試験を…

応募資格

必須: 【経験】 ■必須・製薬企業又はCROにおける臨床試験推進業務（クリニカルオペレーシ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/07/22～26/08/04

CNS領域　CRA職

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日系製薬メーカーでの募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・J GCP、ICH GCPを理解し、施設担当者（CRA）として適切に臨床試験業務（施設立ち上げ、モニタリング、Sour…

応募資格

必須: 【経験】・製薬企業又はCROおける（可能であれば中枢神経領域、眼領域試験の経験が…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/07/22～26/08/04

CNS領域　CRA職

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日系製薬メーカーでの募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・J GCP、ICH GCPを理解し、施設担当者（CRA）として適切に臨床試験業務（施設立ち上げ、モニタリング、Sour…

応募資格

必須: 【経験】・製薬企業又はCROおける（可能であれば中枢神経領域、眼領域試験の経験が…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/07/22～26/08/04

学術関連業務担当

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし

仕事内容: 医療機器販売企業での募集です。メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
■学術関連：・弊社製品で臨床を取って研究したり、論文発表をしていただける先生の窓口・研究資料を学会発表していただけるよう…

応募資格

必須: 【必須】※下記、いずれかのご経験者・医療業界経験者・同業種（美容医療業界）におけ…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 医療機器販売企業 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/07/22～26/08/04

研究員（非固形製剤（無菌製剤）の製剤研究及び処方設計）_R12197

大塚製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし

仕事内容: 大塚製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
非固形製剤（無菌製剤）の製剤研究及び処方設計 ●無菌製剤（注射剤、点眼剤等）の製剤処方設計及び治験薬の製造 ●医療現場のニー…

応募資格

必須: 【必須要件】・無菌製剤（注射剤、点眼剤等）の製剤開発経験（目安：5年以上）・社内…

勤務地: 徳島県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入

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掲載期間：26/07/22～26/08/04

原薬・製剤の試験法開発

スペラファーマ株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: スペラファーマ株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
1）理化学分析による構造・物性等評価　　 2）原薬及び製剤の試験法開発（分析条件の設定、試験法バリデーション） 3）上記試験…

応募資格

必須: 【必須条件】・医薬品開発（原薬、製剤）の各種理化学分析法（HPLC、GC、UV、…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: 医薬品のCMC研究開発および製造受託事業

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掲載期間：26/07/22～26/08/04

臨床開発　※在宅勤務可能（東証グロース上場企業）

ステラファーマ株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ステラファーマ株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
同社の臨床開発部において、臨床開発業務を担当していただきます。業務内容（1）臨床試験の管理・遂行（予算管理含む）（2）治…

応募資格

必須: 【必須条件】大学（理系学部）卒以上製薬メーカー、医療機器メーカー、CRO等でのご…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ホウ素化合物による中性子がん捕捉療法（BNCT）に使用する治療薬などの医薬品の製…

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掲載期間：26/07/22～26/08/04

Study Startup Specialist（大阪）

PSI CRO Japan株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: PSI CRO Japan株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
Take your career to the next level and lead challenging stud…

応募資格

必須: College/University degree in Life Scienc…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: PSI is a leading Contract Research Organ…

気になる

掲載期間：26/07/22～26/08/04

■Clinical Research Associate （FSO）

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・治験に係る文書等の点検および管理・モニタリング報告書の点検および管理・治験データ、症例報告書の点検および管理・治験薬業…

応募資格

必須: ・学士資格（薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可）・臨床開発モニターとしての…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/07/22～26/08/04

臨床企画業務

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 千寿製薬株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・医薬品の臨床試験パッケージの立案・臨床試験デザインの立案・導入候補化合物の評価

応募資格

必須: ＜必須要件＞・製薬企業、CROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験されている…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売

気になる

掲載期間：26/07/22～26/08/04

オンコ領域CRA求人

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日系製薬メーカーでの募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・J GCP、ICH GCPを理解し、施設担当者（モニター）として適切に臨床試験業務（施設立ち上げ、モニタリング、SDV…

応募資格

必須: ・製薬企業又はCROでのオンコロジー領域での経験（3年以上）・将来、臨床試験のリ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/07/22～26/08/04

CMC部門におけるプロジェクトマネジメント担当者

一般財団法人阪大微生物病研究会

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 一般財団法人阪大微生物病研究会での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新製品の早期開発並びに製品価値の最大化を目的に、CMC部門における各種プロジェクトのマネジメントを推進するとともに、…

応募資格

必須: ■必須要件・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識，スキル，経験を有…

勤務地: 大阪府 / 香川県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…

気になる

掲載期間：26/07/22～26/08/04

CMC部門における薬事担当者

一般財団法人阪大微生物病研究会

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 一般財団法人阪大微生物病研究会での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新規ワクチン開発並びに製品価値の最大化を目的に、ワクチン製品に係る、品質保証業務（治験薬GMP）、CMC薬事業務（申…

応募資格

必須: ■必須・医薬品業界で3年以上の薬事業務経験（特に、開発薬事、若しくはCMC薬事）…

勤務地: 大阪府 / 香川県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…

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掲載期間：26/07/22～26/08/04

Medical Science：スライドレビュー業務

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: IQVIAサービシーズジャパン合同会社での募集です。メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
スライドレビュー業務は、医師をはじめとする医療従事者が講演会で使用する発表スライドに対し、プロモーションコードに準じた内…

応募資格

必須: スキル・経験必須条件・下記（ア）～（ウ）のいずれかの経験をお持ちの大学薬学…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: IQVIA （NYSE:IQV）は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…

気になる

掲載期間：26/07/22～26/08/04

『経験者・未経験者対象』MSL メディカル・サイエンス・リエゾン【西日本窓口】

サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社での募集です。メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
◇クライアント製薬企業でのMSL業務になります。・最新の学術トピックの情報提供・新薬の情報提供・既存薬の適応外使用等の情…

応募資格

必須: 【下記のいずれかのご経験をお持ちの方】・製薬メーカーやCSOでのMSL経験者【未…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: CSO（Contract Sales Organization）：製薬企業の営業…

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掲載期間：26/07/22～26/08/04

メディカルアフェアーズ（内勤MA）

外資系企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
クライアント製薬企業でのMA業務になります。日本における観察研究、医師主導研究、企業主導研究の実施もしくは実施のサポート…

応募資格

必須: ・理系修士以上もしくは6年制学部卒の有資格者（薬剤師など）・製薬企業などで臨床研…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/07/22～26/08/04

原薬　分析研究　【新研究所勤務】

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新規合成医薬品原薬（低分子・中分子）のグローバルな新薬承認申請のための分析研究業務・物性試験・分析試験法の開発と規格設定…

応募資格

必須: ・医薬品原薬（低分子・中分子）の開発における分析研究業務の経験（5年以上）・海外…

勤務地: 佐賀県

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/07/22～26/08/04

CML／プロジェクトリーダー

エイツーヘルスケア株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: エイツーヘルスケア株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
●治験プロジェクトの管理・運営 ●臨床開発モニターの管理 ※臨床開発モニターをプロジェクトごとにいくつかのグループに分け、プ…

応募資格

必須: ■臨床開発モニター経験5年以上 ■マネジメント経験（プロジェクトのリーダー経験） ◇…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: 臨床開発支援業務全般（モニタリング業務・データマネジメント・統計解析業務等）

気になる

掲載期間：26/07/22～26/08/04

メディカルライター

ICONクリニカルリサーチ合同会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
【職務概要】医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せいたします。 ※一部、ご経験に応じて非臨床パートをご担…

応募資格

必須: 【職務経験等：必須要件】製薬会社、CROにおける3年以上のメディカルライティング…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1299万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

気になる

掲載期間：26/07/22～26/08/04

Clinical Research Associate （CRA） / CRA Lead

ICONクリニカルリサーチ合同会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【臨床開発モニター/モニターリーダー】 Global又はLocal試験におけるCRA業務・担当する試験の進捗状況についてO…

応募資格

必須: 【学歴：必須要件】大学卒又は医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者【職務経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

気になる

掲載期間：26/07/22～26/08/04

CMC研究開発　医薬品原薬のプロセス開発（合成）、実験室の成果を製造へつなぐ研究職

十全化学株式会社

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし

仕事内容: 十全化学株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
医薬品原薬のプロセス開発を担当いただきます。有機合成の知見を活かしながら、合成条件の最適化やスケールアップ検討を行い、実…

応募資格

必須: 【必須】・有機合成に関する実務経験・合成条件の検討または最適化の経験・実験結果を…

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 製薬メーカーの皆様が中間体、原薬、製剤それぞれのアウトソ－シングを積極的かつ戦略…

気になる

掲載期間：26/07/22～26/08/04

【開発部】臨床開発業務

沢井製薬株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 沢井製薬株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】臨床開発業務全般をお願いします。・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験に関わるマネジメント、臨床試験パート…

応募資格

必須: 【必須要件】・臨床試験（ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など）の経験（3年以上…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 医薬品の製造販売及び輸出入

気になる

掲載期間：26/07/22～26/08/04

メディカルライター

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 千寿製薬株式会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
【仕事内容】・治験薬概要書作成・治験実施計画書及び治験総括報告書の作成・CTD（臨床パート）及び照会事項回答の作成・論…

応募資格

必須: ＜必須要件＞・製薬企業またはCROでメディカルライティング業務を3年以上経験され…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売

気になる

掲載期間：26/07/22～26/08/04

メディカルアフェアーズ職

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 千寿製薬株式会社での募集です。メディカルアフェアーズのご経験のある方は歓迎です。
【仕事内容】国内外における自社医療用医薬品のメディカルアフェアーズ業務患者様・医療従事者のニーズに対して、科学的・倫理的…

応募資格

必須: ＜必須要件＞ 1. 理系学士を有している方 2. 以下のいずれかの経験を有する方・臨…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売

気になる

掲載期間：26/07/22～26/08/04

バイオ原薬製造技術_プロセス検討職

アステラス製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: アステラス製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
（雇入れ直後）プロセス開発課に所属いただき、微生物・細胞を扱う培養工程の検討業務を担当していただきます。プロセス開発課は…

応募資格

必須: 【応募要件】・英語の文書に抵抗ないこと（多くのカタログ・レポートは英語です）・パ…

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 医薬品の製造・販売および輸出入

気になる

掲載期間：26/07/22～26/08/04

【大阪｜GE医薬品の原薬分析担当】原薬の品質評価、物性評価、規格および試験法の開発

沢井製薬株式会社

マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 沢井製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応…

応募資格

必須: 【必須】・医薬品・化学物質に関する全般的な知識を有し、HPLC、GC等の分析機器…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: 医薬品の製造販売及び輸出入

気になる

掲載期間：26/07/22～26/08/04

MSL（Medical Science Liaison）

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 千寿製薬株式会社での募集です。メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
【仕事内容】（１）社外医科学専門家とのコミュニケーションを通じて医療課題を調査、把握し、必要な情報を適切に発信、提供する…

応募資格

必須: ＜必須要件＞（１）理系学士を有している方（２）製薬業界での業務経験が3年以上ある…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売

気になる

掲載期間：26/07/22～26/08/04

原薬企画・管理

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし

仕事内容: 製薬メーカーでの募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
原薬自製化のための中間体の調査と調達、協力会社への依頼とサポート、申請業務などを実施。・自製化原薬に関する新規製造販売承…

応募資格

必須: 【必須要件】・薬事関連実務経験（3年以上）または、海外申請業務の経験のある方。・…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/07/22～26/08/04

原薬分析業務

上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし

仕事内容: 製薬メーカーでの募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
ICH M7（変異原性不純物の評価及び管理ガイドライン）に基づく微量分析法の策定および実測・ニトロソアミン類（NDSRI…

応募資格

必須: 【必須】・化学およびレギュレーションに関する一般的な知識・微量分析経験者・LC …

勤務地: 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/07/22～26/08/04

海外薬事担当者

マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
●各国向けの新規登録（ただし、臨床試験を要する場合を除く）・変更・登録更新申請資料の作成・新規申請は日本や他国向けの申請…

応募資格

必須: ＜必須要件＞・理系の教育を修了しており、有効数字の扱い、文献の引用、基本的な科学…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/07/22～26/08/04

メディカルライティング（経験者の方）【関西窓口】

イーピーエス株式会社

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の…

応募資格

必須: ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験・医薬品、医療機器、再生医療等製…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：26/07/22～26/08/04

臨床開発モニター【関西窓口】

エイツーヘルスケア株式会社

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: エイツーヘルスケア株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務（各医療施設で行われている臨床試験が、法規や治験計画に則って正しく行われているか…

応募資格

必須: ■製薬メーカーもしくはCROでのモニター実務経験

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 臨床開発支援業務全般（モニタリング業務・データマネジメント・統計解析業務等）

気になる

掲載期間：26/07/22～26/08/04

臨床開発モニター（スタッフ～リーダークラス）

イーピーエス株式会社

マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…

応募資格

必須: 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…

勤務地: 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：26/07/22～26/08/04

CRA（関西窓口）

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし

仕事内容: IQVIAサービシーズジャパン合同会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング…

応募資格

必須: ＜必須＞・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方＜経験があれば尚可…

勤務地: 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: IQVIA （NYSE:IQV）は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…

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