臨床開発、治験/500万円の転職・求人情報一覧（6ページ目）

472件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
251～300件を表示中
掲載期間：25/11/30～25/12/13
NEW臨床開発、治験

【柏】臨床試験・臨床研究の安全管理業務/450～500万円/土日祝休み・年休120日・リモート可
大手企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
「世界最高のがん医療の提供」と「世界レベルの新しいがん医療の創出」の 一翼を担う国立がん研究センターにおいて、臨床試験及び臨床研究の安全管理業務を 担当いただきます。
■国立がん研究センターでの臨床試験及び臨床研究の安全管理業務 「世界最高のがん医療の提供」と「世界レベルの新しいがん医療の…
応募資格
必須
【必須条件】 ・大学卒以上 ・製薬会社、CRO、アカデミア等で、GCP に沿った臨床…
勤務地
千葉県
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
■国立研究開発法人■がんその他の悪性新生物に係る医療の調査、研究および技術の開発
気になる
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掲載期間：25/11/29～25/12/12
臨床開発、治験

S16【テレワーク可】メディカルライティング職　＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化と再生細胞医療を推進する老舗大手医薬品メーカーが、治験関連文書のメディカルライティング業務経験者を求めています！
【職務内容】 メディカルライティング業務 -治験関連文書、申請関連文書の作成 -文書作成に関する方針及び計画の立案 -治験関連文…
応募資格
必須
【必須の能力・経験】 -製薬会社又はCROでのメディカルライティング業務の経験が5…
歓迎
【あれば望ましい経験】 -メディカルライターの指導/育成経験 -生成AI、Degit…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1099万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
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掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型
土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。
【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続…
応募資格
必須
【必須要件】 ・CRA経験（医薬品治験）3年以上 【歓迎要件】 ・グローバルスタディ経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
日系CRO
気になる
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掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型
土日祝休み
仕事内容
派遣型CRAとして、製薬企業に常駐頂きます。 製薬企業と同じ教育研修を受けることができ、多くの知識を学べます。
【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続…
応募資格
必須
【必須要件】 ・CRA経験（医薬品治験）3年以上 【歓迎要件】 ・グローバルスタディ経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
日系CRO
気になる
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掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

業務改革BPO（製薬PV領域）プロジェクトリーダー候補（年収500万円～2000万円）

アクセンチュア株式会社
外資系企業大手企業土日祝休み
仕事内容
■社員数約46万人の総合コンサルティング企業 ■お客さまのグローバル戦略をテクノロジーで支える世界レベルのコンサルティングとデリバリー
【パソナキャリア経由での入社実績あり】◆製薬会社向けBPOについて 製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の難易度が…
応募資格
必須
■下記いずれかのご経験 ・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携…
歓迎
■医学、薬学、生命科学系の学位、または医療資格（薬剤師、看護師等）
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～2499万円
会社概要
「ストラテジー & コンサルティング」「アクセンチュア ソング」「テクノロジー」…
気になる
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掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトリーダー
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み
仕事内容
プロジェクトリーダーとして医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受…
応募資格
必須
【必須要件】  ・新GCP下でのモニター実務経験3年以上 ・プロジェクトリーダーやそ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
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掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

CPM（Clinical Lead ／ Project Lead）
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■職務概要 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトの…
応募資格
必須
【必須（MUST）】 ・CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～1599万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
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掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

統計解析（統計解析担当者、SASプログラマ）
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床開発における統計解析業務 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検…
応募資格
必須
■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ・日…
歓迎
・英語でのコミュニケーション能力（資格不問） ・CDISC関連業務経験がある方も大…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 沖縄県
年収 / 給与
550万円～649万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
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掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

プライム上場グループの臨床開発企業（CRO）にて臨床開発プロジェクトリーダー／フレックス制度あり
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
新薬の臨床開発に関するプロジェクトのリーダー／リーダー候補として 以下の業務をお任せいたします。
【業務詳細】 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築 ・臨床開発プロジェ…
応募資格
必須
【必須】 ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで…
歓迎
【尚可】 ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験がある方 ・グローバル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援事業
気になる
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掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

プライム上場グループ 臨床開発企業（CRO）で臨床開発のプロジェクトリーダー／フレックス制度あり
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
新薬の臨床開発に関するプロジェクトのリーダー／リーダー候補として 以下の業務をお任せいたします。
【業務詳細】 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築 ・臨床開発プロジェ…
応募資格
必須
【必須】 ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで…
歓迎
【尚可】 ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験がある方 ・グローバル…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援事業
気になる
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掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトリーダー候補
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。
応募資格
必須
モニター経験5年以上 プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
気になる
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掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

メディカルライティング
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
メディカルライティング業務 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 ■具体的には……
応募資格
必須
【必須要件】 ・治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経験者 ・医薬品・医療機器の…
歓迎
【歓迎要件】 ・マネジメント及び、指導経験 ・MS Wordの機能を熟知していること…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
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掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

PV（安全性情報管理）マネージャー
管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 ・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ・AE評価、措置、研…
歓迎
・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可 ・翻訳（英訳/和訳）ス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
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掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

Medical Writer
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【部門紹介】 Medical Writing部門では、国内外の製薬会社・ベンチャー企業等から、幅広い治療分野の業務を受託し…
応募資格
必須
【必須要件】 ・Medical Writing実務経験がある（翻訳のみの方は対象外…
歓迎
【歓迎】 ・臨床薬理の知識、経験がある方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
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掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

Clinical DM ／ Data Team Lead
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床試験のデータマネジメント業務を担当しています。 新薬の承認を得るために必要となる臨床試験データの品質管理を責務としてい…
応募資格
必須
＜必須＞ 以下すべての条件に合致する方 ・デーマネジメント業務の経験が5年以上ある ・…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
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掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

SASプログラミングマネージャー《関西or東京◆希少疾患領域◆統計プログラミング改革をリード》

内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし
仕事内容
【グローバル治験を支える統計プログラミングマネージャーポジション】 統計プログラミングワークフローの効率性・品質向上を目指したプロセス改善をリードいただきます。
・規制当局提出資料に関する統計プログラミング活動のリード・調整 ・統計プログラミングワークフローのプロセス改善 ・臨床試験デ…
応募資格
必須
・学士号以上（生物統計学/統計学/コンピュータサイエンスまたは関連分野） ・流暢な…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
＜企業概要＞ 日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用した…
気になる
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掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

グローバル臨床試験マネージャー《希少疾患領域◆報酬応相談◆日本全国よりフルリモートOK》

外資系医薬品メーカー【65歳定年】
外資系企業上場企業ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【有期契約採用：正社員登用のチャンスあり】 スピード感ある国内スタートアップにて、グローバルCROをマネジメントし、国際臨床試験をリードいただく裁量の大きなポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験運営の統括（CRO・ベンダー管理、治験薬供給、サイトマネジメント） ・試験開始～終了のタイムライ…
応募資格
必須
・学士号（理系・ヘルスケア関連分野 尚歓迎） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語…
歓迎
・国際治験の実務経験 ・モニタリング経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円～1799万円
会社概要
・アンメットメディカルニーズを満たす治療法の開発を目指し希少疾患領域に特化して事…
気になる
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掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

Sr. Medical Writer
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【部署・チーム名】 Medical Writing部門では、国内外の製薬会社・ベンチャー企業等から、幅広い治療分野の業務を…
応募資格
必須
【必須要件】 ・Medical Writing経験5年以上（翻訳のみは不可） ・理系…
歓迎
【歓迎要件】 ・臨床薬理の業務経験があればなお可（自身で解析していなくても可）
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
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掲載期間：25/11/28～26/01/22
臨床開発、治験

外資系製薬会社にてClinicalPM募集です★　~1400万円　全国各地勤務可能
外資系企業ベンチャー企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
がん・自己免疫疾患・代謝性疾患等に注力している外資系製薬会社
業務内容 治験の立ち上げ・進捗管理（オンコロジー中心） PMDA相談対応、施設選定、KOL対応 CRAのトレーニング・監督 契約…
応募資格
必須
応募要件 臨床試験プロジェクト管理またはLead CRA経験（3年以上） ビジネスレ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
900万円～1399万円
会社概要
がん・自己免疫疾患・代謝性疾患等に注力している外資系製薬会社
気になる
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掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

東証プライム上場医療機器メーカーで医療機器の臨床開発／在宅・フレックス制度あり
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場医療機器メーカーにて、医療機器の臨床開発業務をお任せいたします。
【具体的には】 薬事・臨床開発部の業務分掌の一部を担う臨床開発課の責任者として、 メンバーのマネジメントおよび下記業務の計画…
応募資格
必須
【必須】 ・医療機器の臨床試験の実行にかかわるご経験　5年程度以上 ・臨床評価実務も…
歓迎
【尚可】 ・医療機器の臨床試験の実例、法規制に関する知識をお持ちの方 ・医療機器の臨…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1199万円
会社概要
医療機器メーカー
気になる
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掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

【リモートワーク可】医薬品の製造販売承認申請のための非臨床分野の開発業務全般の管理・監督／管理職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、医薬品の非臨床分野の開発に付随する業務全般について、メンバーのマネジメントを担当して頂ける方を求めています！
【業務内容】 医薬品の非臨床分野の開発に付随する下記業務について、各実務を担当するメンバーのマネジメント全般並びに必要に応…
応募資格
必須
【必要な業務スキル、経験】 ＜必須要件＞ ・医薬品開発全般に関する基本的な知識（非臨…
歓迎
【歓迎要件】 ・VeeVa Vaultシステムの使用経験 ・非臨床GxPトレーニング…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
1150万円～1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

治験コーディネーター（CRC）

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
英語力不問土日祝休み
仕事内容
治験コーディネーター（CRC）
超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今…
応募資格
必須
下記いずれかの経験 ・看護師、薬剤師、臨床検査技師等で病院など医療機関での就業経験…
歓迎
【尚可】 ・治験コーディネーター（CRC）の経験
勤務地
岡山県
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
【事業内容】 ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務　 ・ヘルスケア情報サービス 【会…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

Statistical analyst（バイオ統計スタッフ職）
海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み
仕事内容
＜治験および臨床研究等の統計解析（以下、STAT）業務を推進いただく業務＞ 本社（日本）のSTAT担当部門では、当社の海外…
応募資格
必須
【学歴】 ・大学院もしくは大学卒以上 ・理系バックグラウンドであることが望ましい 【経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～799万円
会社概要
国内大手製薬企業の医薬品開発を熟知した開発担当者が設立したCRO企業
気になる
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掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

DM／データマネジメント
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床開発におけるデータマネジメント業務 －計画書、データベース設計書、チェック仕様書の作成 －データマネジメントシステムの検…
応募資格
必須
・製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者としての経験
歓迎
・EDCシステム運用経験、オラクル等RDBシステム経験、VB/VBA/SASプロ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

RWES／Biostatistician
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
＜部門紹介・やりがい＞ 製造販売されている医薬品・医療機器に関するデータが対象です。収集された患者さんのデータ処理や統計解…
応募資格
必須
・製薬メーカー、CRO、アカデミアでの統計解析実務経験 ・SAS使用経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～1049万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

統計解析職
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成…
応募資格
必須
■すべて必須 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～1249万円
会社概要
創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

DM（データマネジメント）
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ・DM計画書・各種手順書の作成 ・DB設計、システムバリデ…
応募資格
必須
・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者 ・CDISC…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～899万円
会社概要
創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）
海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み
仕事内容
1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 　- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）…
応募資格
必須
【必須（MUST）】 ・PV部門で3年以上の経験（業務内容問わず） ・国内外の医薬品…
歓迎
【歓迎（WANT）】 ・薬剤師、看護師などコメディカルの経験者 ・医療機器の不具合報…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社 世界47ヶ国に事業所を有…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

【リモートワーク可能&フレックス・統計解析職】正義の味方募集！

インクロムCRO株式会社
転勤なし土日祝休み
仕事内容
データマネージャーより提供されるデータから得られる情報から、より正確に、意味のある分析結果に仕上げる作業です。
治験等で作成されるデータから、そのデータのもつ意味を、より正確に分析し、意味のある分析結果を導き出す仕事です。 具体的には…
応募資格
必須
・医薬品開発業務に興味のある方
歓迎
・製薬メーカー、CROにて統計解析業務・PK解析の実務経験 ・SASプログラミング…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
インクロムCROの大きな特長は、インクロムグループの一員としてCRO事業を行い、…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/28～25/12/11
臨床開発、治験

【リモートワーク可能&フレックス・データマネジメント職】正義の味方募集！

インクロムCRO株式会社
転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験等で作成されるデータをより正確に、より美しくクリーニングし、統計解析チームへ橋渡しする作業です。
治験等で作成されるデータをより美しく、より正確にクリーニング・加工し、統計解析チームへ橋渡しをする仕事です。 具体的には、…
応募資格
必須
・医薬品開発業務に興味のある方
歓迎
・製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験 ・薬剤師資格 ・CRC経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
インクロムCROの大きな特長は、インクロムグループの一員としてCRO事業を行い、…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

【CRO歓迎】統計解析職（メンバークラス）（年収500万円～580万円）
上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】　 ■医薬品開発における統計解析業務  特定の開発プロジェクトにつ…
応募資格
必須
■大学卒以上 ■製薬企業・CROで統計解析担当者として、3年以上の業務経験を有する…
歓迎
▼治験計画業務（治験相談、症例数設計、統計解析計画書作成）の実務経験 ▼承認申請業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～599万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

DM ※マネージャー（年収500万円～600万円）
転勤なし土日祝休み
仕事内容
【募集背景】 当社は2024年9月、アルフレッサグループの一員として新たにスタートしました。長年培ったCRO事業の実績をも…
応募資格
必須
■以下の経験が一つでもある方（経験年数5年以上） ・CRO業界経験 ・SMO業界経験…
歓迎
▼EDC運用、EDC開発経験については、主にPMN、Cubeのご経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

DM※リモート可能※残業10時間程度（年収500万円～600万円）
転勤なし土日祝休み
仕事内容
【募集背景】 当社は2024年9月、アルフレッサグループの一員として新たにスタートしました。長年培ったCRO事業の実績をも…
応募資格
必須
■以下の経験が一つでもある方（経験年数1年以上） ・CRO業界経験 ・SMO業界経験…
歓迎
▼EDC運用、EDC開発経験については、主にPMN、Cubeのご経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

【東京・大阪】臨床試験に関するPayment 業務（年収500万円～700万円）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 同社のFSP 部門（Functional Service Provider）におけるFSP 案件にてSr. …
応募資格
必須
■臨床試験における支払い関連業務のご経験をお持ちの方（職種不問） ■ビジネスレベル…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

【CRO可】臨床企画業務（年収500万円～770万円）
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 同ブランドなどの目薬やコンタクト…
応募資格
必須
※メーカー、CRO不問 ■製薬企業、CROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験…
歓迎
▼製薬企業において臨床企画業務を経験されている方 ▼ビジネス英会話ができる方 ▼眼科…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

【名古屋】ベンダーマネジメント（時短勤務可）（年収525万円～880万円）
大手企業土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 臨床検査ベンダー、画像評価ベンダー等の管理 ・ベンダー選定、再委…
応募資格
必須
■下記いずれかのご経験をお持ちの方（目安1年以上） ・CROや製薬会社にて臨床検査…
歓迎
▼海外ベンダー管理経験
勤務地
愛知県
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

【東京】ベンダーマネジメント（時短勤務可）（年収525万円～880万円）
大手企業土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 臨床検査ベンダー、画像評価ベンダー等の管理 ・ベンダー選定、再委…
応募資格
必須
■下記いずれかのご経験をお持ちの方（目安1年以上） ・CROや製薬会社にて臨床検査…
歓迎
▼海外ベンダー管理経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

オンコ領域CRA求人
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系製薬メーカーでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・J GCP、ICH GCPを理解し、施設担当者（モニター）として適切に臨床試験業務（施設立ち上げ、モニタリング、SDV…
応募資格
必須
・製薬企業又はCROでのオンコロジー領域での経験（3年以上） ・将来、臨床試験のリ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

■Oncology CRA（CRA～SeniorCRA）

Worldwide Clinical Trials Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
Worldwide Clinical Trials Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■医薬品開発に関る臨床開発、製造販売後臨床試験、臨床研究等におけるモニタリング業務を担当します。 【具体的には】 ・試験開始…
応募資格
必須
【必須要件】 ・CRA経験、Oncology経験が2年以上 ・Global試験の経験…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
【概要・特徴】 ■欧米をはじめ世界30拠点に約3，000名の従業員を擁し、60カ国…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

『経験者・未経験者対象』MSL メディカル・サイエンス・リエゾン【西日本窓口】

サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
◇クライアント製薬企業でのMSL業務になります。 ・最新の学術トピックの情報提供 ・新薬の情報提供 ・既存薬の適応外使用等の情…
応募資格
必須
【下記のいずれかのご経験をお持ちの方】 ・製薬メーカーやCSOでのMSL経験者 【未…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
CSO（Contract Sales Organization）：製薬企業の営業…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

安全性情報管理業務（PV）（年収500万円～600万円）
転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 ■国内・海外安全性情報の翻訳業務 ・日→英　90% ・英→日　10% ■国内・海外安全性情報の入力・評価業務 ・文献…
応募資格
必須
■製薬会社又はCROでの安全性情報評価業務経験4年以上 ※評価自体のご経験がない場…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

PMSデータマネジメント【大阪】 経験者（年収500万円～700万円）
大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】PMS（市販後）のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る…
応募資格
必須
■DM経験者
歓迎
▼窓口業務経験があれば尚可 ▼英語能力があれば尚可
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

安全性情報管理（PV/マネジメント）【東京】（年収500万円～700万円）
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【業務内容】 ・安全性情報の受付・評価・報告 ・年次報告の作成補助 ・CIOMS作成、場合により翻訳 ・当局報告に関わる、入力・…
応募資格
必須
医薬品における安全性情報管理（PV、副作用情報）における評価業務経験のある方
歓迎
英語の読み書きができる方（目安：TOEIC700点）
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

【東京/大阪】CRA（世界大手CRO！）（年収500万円～800万円）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務概要】　 グローバルまたはローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ※受託試験あるいはFSP（Functio…
応募資格
必須
■臨床開発におけるCRA経験２年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

Safety Specialist（完全在宅可）（年収500万円～800万円）
外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全…
応募資格
必須
■製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず） ※PV業務に関して多くの知…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
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掲載期間：25/11/27～25/12/10
臨床開発、治験

Pharmacovigilance Associate（年収500万円～900万円）
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【組織構成】ファーマコビジランス部門・PMSチームにて、安全性個別症例評価プ ロセス一連の業務（入力、評価、当局報告書作成…
応募資格
必須
■ファーマコビジランスのご経験 ■業務遂行に必要な英語スキル（英文読解、英文作成、…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
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臨床開発、治験

【グローバル】プロジェクトマネジャー（年収500万円～900万円）
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメントのポジションです。 グローバルPMとして、アウトバウンド…
応募資格
必須
・製薬企業やCROで臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験 ・アジ…
歓迎
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勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
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臨床開発、治験

CRA【東京/大阪】（年収500万円～1000万円）
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験…
応募資格
必須
■CRA経験3年以上 ■製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続…
歓迎
▼CTMSの使用経験 ▼英語での業務経験（Reading/Writing） ▼新人/…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
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臨床開発、治験

医薬部外品・化粧品の品質保証（GQP）【東京】（年収500万円～1050万円）
大手企業土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 医薬部外品・化粧品の安全管理業務 ・医薬部外品・化粧品の製造販売業に求められるGVPを理解し、安全管理情報の収…
応募資格
必須
■医薬部外品・化粧品、医薬品等の安全管理業務経験
歓迎
▼薬剤師免許をお持ちの方 ▼ドクターとの症例検討経験 ▼安全管理責任者の経験 ▼読み書…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1099万円
会社概要
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臨床開発、治験

サイトマネージャー《リモートワークメイン◆社会的注目企業への参画チャンス》

【マイクロバイオーム】スタートアップ製薬企業
ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【IPOを目指す環境で、起業家精神とキャリアを磨ける】 臨床試験の遂行や研究実施体制の構築に加え、手順書作成や学内外関係者との調整にも携わっていただきます。
・現場のステークホルダーリード・臨床試験遂行 ・臨床研究法・倫理指針・GCP 等関連法規に基づく研究実施体制の構築 ・大学病…
応募資格
必須
・学士号（理系） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・製薬企業・CRO・ア…
歓迎
・チームでの課題解決に取り組む姿勢 ・フットワーク・協調性・柔軟性を備えた対応力
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
＜企業概要＞ 社会的にも非常に注目を集めているマイクロバイオーム業界の中の日本のト…
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職種臨床開発、治験 年収500万円以上
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