臨床開発、治験/500万円の転職・求人情報一覧（6）

掲載期間：24/11/20～24/12/03

【経験者】メディカルライティング（東京）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の…

応募資格

必須: ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験・医薬品、医療機器、再生医療等製…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～949万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：24/11/20～24/12/03

【経験者】メディカルライティング（大阪）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。　1.臨床試験の計画書や報告書　2.医薬…

応募資格

必須: ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験・医薬品、医療機器、再生医療等製…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～949万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：24/11/20～24/12/03

PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【職務内容】製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製…

応募資格

必須: ・大卒以上（文理不問）・英語での医学論文作成経験・以下のうちいずれか複数に該当…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：24/11/20～24/12/03

【経験者】PMS・PVメディカルライター

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項…

応募資格

必須: ・安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上・以下のいずれ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

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掲載期間：24/11/20～24/12/03

RWES／Biostatistician

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ＜部門紹介・やりがい＞製造販売されている医薬品・医療機器に関するデータが対象です。収集された患者さんのデータ処理や統計解…

応募資格

必須: ・製薬メーカー、CRO、アカデミアでの統計解析実務経験・SAS使用経験

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～1049万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

掲載期間：24/11/20～24/12/03

CDISC関連業務担当

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系大手CROが、国内外のプロジェクトにおけるCDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務を担う人材を求めています！
■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）の作成 ■SDT…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、S…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: ・サイトサポート（治験事務局）業務・治験コーディネーター（CRC）業務

気になる

掲載期間：24/11/20～24/12/03

研究開発職（食品・機器関連）／臨床研究分野に強みを持つ大学発ヘルスケア企業

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 顧客（大手メーカー等）から新商品開発や既存製品の新機能追加にあたって、科学的エビデンスを取得するための試験計画や評価系の立案を行うポジションです。
【具体的な業務内容】・顧客への試験計画や評価系の立案・顧客対応、資料作成等の付随業務・試験計画書や報告書の作成、データ収…

応募資格

必須: 【必須】理系学部の大学院を卒業された方且つ以下の条件を満たす方 ■積極的に情報収…

歓迎: ※臨床開発モニターなど臨床開発の実務経験のある方歓迎

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 臨床試験事業、臨床研究支援事業、ヘルスケアサポートなど

気になる

掲載期間：24/11/20～24/12/03

事務局（調整事務局兼研究事務局）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ○治験および臨床研究の事務局業務　・初回申請、契約、CRB対応　・キックオフミーティング対応　・スタートアップミーティン…

応募資格

必須: ・治験または臨床研究の事務局経験学歴：不問

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…

気になる

掲載期間：24/11/20～24/12/03

統計解析業務／臨床薬理分野

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: 母集団解析業務（母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等） ※時短勤務可 ※スタッフレベルのポジションです。 ※配属予定チーム…

応募資格

必須: 【必須事項】・大卒以上（文理不問）・以下の何れかを満たしている方　(1)臨床開発…

歓迎: 【歓迎する経験】・NONMEMの解析経験・M&S（population PK, …

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：24/11/20～24/12/03

【経験者】PMSデータマネジメント

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電…

応募資格

必須: DM経験者・製薬企業・ＣＲＯでのＤＭ実務経験者・柔軟で高いコミュニケーション能力…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：24/11/20～24/12/03

【経験者】臨床統計解析

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。

応募資格

必須: 統計解析経験者・医薬品開発業界での統計解析実務経験者

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

掲載期間：24/11/20～24/12/03

【東京】臨床開発モニター(CRA)※月残業10H/チーム制でアットホームな社風

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、…

応募資格

必須: 臨床開発モニターの経験が有る方 ※ブランクがあるかも歓迎です。

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～849万円

会社概要: ・医薬品開発支援・医薬品に関する各種コンサルティング・研修、教育支援・医薬品開発…

気になる

掲載期間：24/11/20～24/12/03

Pharmacovigilance Specialist

外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: * 医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、以下の安全性情報Case processingタスク - 有害事象に関する情報…

応募資格

必須: 【担当業務（担当者相当のポジション）】 ■医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、…

歓迎: ■必須・安全性情報ケースプロセッシング（受領、トリアージ、発番、内容確認、データ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～1049万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

掲載期間：24/11/20～24/12/03

統計解析担当者

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 治験,臨床研究,PMS等における統計解析業務全般・プロトコル作成支援(解析パート等)及び例数設計等統計サポート・統計解析…

応募資格

必須: ・臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が3年以上の方・SASを使ったプログラミ…

歓迎: ゲノム解析の実務経験をお持ちの方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、製造販売後調査等、臨床研究受託…

気になる

掲載期間：24/11/20～24/12/03

【リモートワーク可能&フレックス・メディカルライティング職】正義の味方募集！

インクロムCRO株式会社

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の依頼者に代わって作成する仕事です。
【業務概要】治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の…

応募資格

必須: ・医薬品開発業務に興味のある方

歓迎: ・製薬メーカー、CROにてメディカルライティングの実務経験・ビジネスレベルの英語…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: ■モニタリング及びGCP監査責任医師・分担医師の要件確認、医学専門家の委嘱補助、…

気になる

掲載期間：24/11/19～24/12/02

CRA《臨床開発モニター》★東京/大阪勤務地選択OK【求人ID：30185】

大手ヘルスケアカンパニー

上場企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《カジュアル面談実施中！》ご経験に応じてリード/シニアポジションのチャンスあり！『製薬メーカーへの配属』となり、配属先製薬メーカーCRAの一員としてご勤務いただけます。
【主な仕事内容】・製薬メーカーでの臨床開発モニター業務（臨床試験のスタートアップ～モニタリング～試験終了まで、幅広いフェ…

応募資格

必須: ・学士号・CRA（臨床開発モニター）のご経験 ※英語力は必須ではございません。

歓迎: ・オンコロジー、CNS領域のご経験・グローバルスタディのご経験・業務遂行のための…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ＜企業概要＞国内トップレベルのCSO・CROビジネスを展開しているヘルスケアカン…

気になる

掲載期間：24/11/19～24/12/02

クリニカルデータマネジメント【リモートワークOK】【求人ID：27596】

日系グローバルスペシャリティファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要

仕事内容: 【主な業務内容】・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・症例報告書の作成・データレビュー内容の決定とデータチ…

応募資格

必須: 【必須要件】・学士卒以上・製薬企業もしくはCRO でデータマネジメント関連業務経…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1149万円

会社概要: ＜企業概要＞オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイ…

気になる

掲載期間：24/11/19～24/12/02

臨床開発モニタリングチームリーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬メーカーが、臨床開発テーマのモニタリングチームリーダーを求めています！
■治験実施計画書、同意説明文書及び症例報告書の作成補助 ■モニタリング計画書等、各種手順書の作成 ■モニタリングおよび施設対…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒あるいは医療系専門学校卒以上 ■5年以上の臨床開発の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～749万円

会社概要: 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売

気になる

掲載期間：24/11/19～24/12/02

Clinical Trial Educator【福岡】

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】クリニカルトライアルエデュケーター（CTE）は、担当試験の治験実施施設…

応募資格

必須: ・CRCまたはCRAの経験が7年以上ある方・病院看護師としての勤務経験が7年以上…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 550万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/11/19～24/12/02

Clinical QA担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、Clinical QA担当職を募集いたします！グローバルクリニカルQAとしてキャリアアップをご希望の方は是非ご検討ください。
ご本人の希望、経験及び能力などを考慮し、海外子会社への派遣なども視野に入れた最適なキャリアプランを提案します。まずは、以…

応募資格

必須: ・4大卒以上・臨床開発業務（Quality Management、Quality…

歓迎: ・ITやAIを活用できる能力

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/11/19～24/12/02

メディカルライター

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■具体的な業務内容新薬の臨床開発におけるメディカルライティング業務をお任せいたします。主に下記の書類作成をしていただきま…

応募資格

必須: ・どちらも必須１）メディカルライティングの実務経験2年以上２）英文の読解に支障が…

歓迎: ・日科技連セミナー（メディカルライティングコース）の受講実績がある方・コンサルテ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞・モニタリング／品質管理・データマ…

気になる

掲載期間：24/11/19～24/12/02

クリニカルトライアルアシスタント【内勤ポジション★グローバル試験メイン】

内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: クリニカルオペレーションリードへのキャリアアップチャンスあり！英語とCTA/CRAのご経験を活かしながら、クリニカルオペレーション業務をサポートしながら実際に近くで学べる内勤ポジションです！
【主な仕事内容】・国際共同試験を中心とした試験横断での業務サポート・治験関連文章の管理・クリニカルオペレーション業務のサ…

応募資格

必須: ・CTAもしくはCRAのご経験（3年以上）・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英…

歓迎: ・CRAとしてのグローバル試験のご経験

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 広島県

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: ＜企業概要＞日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用した…

気になる

掲載期間：24/11/19～24/12/02

臨床開発プロジェクトリーダー（部下有）★リモートワーク制度あり★ 求人ID : 26605

日系CRO

ベンチャー企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ※※プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理をご担当頂…

応募資格

必須: ・臨床開発モニター（CRA）経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定ま…

歓迎: ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験・グローバルスタディのプロジ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 【会社概要】社員の定着率が非常に高い日系CROで、特に小児医療や眼科領域での受注…

気になる

掲載期間：24/11/19～24/12/02

クリニカルサイエンティスト【オンコロジー領域】【求人ID：25229】

大手グローバルファーマ

大手企業英語力が必要

仕事内容: ・オンコロジープロジェクトのクリニカルサイエンティストとして、プロトコール、同意説明文書の作成および改定、メディカルライ…

応募資格

必須: 【必須要件】・理学系大学または大学院修了者・抗がん剤（固形ガン・血液癌）における…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: ＜企業概要＞国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での新薬の…

気になる

掲載期間：24/11/19～24/12/02

疫学コンサルタント◆統計解析　《リモートワーク制度あり！》

医療ビックデータカンパニー【定年65歳】

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ＜疫学研究・統計解析のご経験者、大歓迎！＞近年重要性が高まっている医療ビックデータに関わるお仕事で、さらなるキャリアアップを目指せるポジションです！
・RWDを使用した研究計画コンサルティング・統計解析計画書作成・統計解析・論文執筆・契約前のクライアントへの具体的な研…

応募資格

必須: ・製薬企業、CRO、規制当局、アカデミア等での統計解析業務の経験・Python,…

歓迎: ・疫学研究の経験・業務コミュニケーションが可能な英語力（目安：TOEICスコア7…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞医療ビックデータを独自データベース化し、製薬会社や保険会社、その他事…

気になる

掲載期間：24/11/19～24/12/02

統計関連業務担当者〔CDISC・プログラム〕★リモートワークOK★【求人ID：28530】

★グローバル進出中★大手日系製薬企業

上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《最大週4日リモートワーク可！》グローバル臨床試験の増加に伴う募集です！医薬品申請時の電子データ提出に関連する社内および規制当局への対応業務をリードして頂きます。
【職務内容】・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaMなどの業務のリード・各臨床試験におけ…

応募資格

必須: ・大卒以上・英語力（TOEIC700点以上、または同等の能力）・製薬企業やC…

歓迎: ・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験・SAS…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイ…

気になる

掲載期間：24/11/19～24/12/02

メディカルライター

上場企業土日祝休み

仕事内容: メディカルライター
臨床部分の承認申請資料、照会事項回答等の作成・承認申請資料、照会事項回答書、当局相談資料の作成・治験関連文書類の作成…

応募資格

必須: ・承認申請資料（CTD 臨床パート）、照会事項回答書、当局相談資料の作成経験・…

歓迎: ・治験関連文書（治験実施計画書、同意説明文書など）作成の経験・臨床試験の計画…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: 2016年に創立100周年を迎えた弊社は、産業用火薬メーカーとして創立し、染料、…

気になる

掲載期間：24/11/19～24/12/02

CTM（臨床試験マネージャー）【グローバル試験をご担当★東京 or 大阪選択可】

大手グローバルヘルスケアカンパニー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ＜CTM経験不問！＞製薬メーカーの新薬開発プロジェクト拡大中につき、CTMを大募集中！主にグローバル試験をお任せするので英語力を活かしてご活躍頂けます！
【主な仕事内容】・臨床試験におけるCTM業務（主にグローバル試験）・クライアントとの関係性構築およびプロジェクトリード・…

応募資格

必須: ・学士号または医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者・製薬メーカーまたは…

歓迎: ・理系修士号、博士号・シニアCRAやLead CRAの経験・チームマネジメントや…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 750万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞世界各国で事業を展開する大手グローバルヘルスケアカンパニーです。オン…

気になる

掲載期間：24/11/19～24/12/02

Clinical QA担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、Clinical QA担当職を募集いたします！グローバルクリニカルQAとしてキャリアアップをご希望の方は是非ご検討ください。
ご本人の希望、経験及び能力などを考慮し、海外子会社への派遣なども視野に入れた最適なキャリアプランを提案します。まずは、以…

応募資格

必須: ・4大卒以上・臨床開発業務（Quality Management、Quality…

歓迎: ・ITやAIを活用できる能力

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/11/19～24/12/02

臨床開発スタディマネージャー

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。
スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけ…

応募資格

必須: • phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方

歓迎: • OncologyおよびGlobal Study経験のある方 • 他社CROある…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～949万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：24/11/19～24/12/02

プロジェクトマネジャー

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ・グローバル/国内の治験/臨床研究のプロジェクトマネジメント業務・プロジェクトレビュー業務（弊社社内PM業務の標準化およ…

応募資格

必須: ・CRO業務に精通していること・英語でバーバルコミュニケーションができる・以下の…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: 医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、製造販売後調査等、臨床研究受託…

気になる

掲載期間：24/11/19～24/12/02

臨床開発担当者　《計画立案+臨床試験遂行 ◆ フルリモート勤務OK！》

国内発バイオベンチャー企業

ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 革新的な創薬の計画立案～臨床試験遂行までをご担当頂きます！トランスレーショナルリサーチのご経験、細胞培養や分子生物学の知識をお持ちの方、特に大歓迎です！
・製品の臨床初期（Phase 1/2a）に関する以下の業務 (1) 臨床試験計画の策定 (2) 臨床試験に関するPMDA相談…

応募資格

必須: (1) 理系大卒以上 (2) 製薬企業やバイオベンチャーで、医薬品/再生医療等製品…

歓迎: ・細胞培養や分子生物学に関する科学的知識・経験・非臨床安全性試験の立案や実施を含…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: ＜企業概要＞日本発バイオベンチャー企業で、革新的な技術を駆使した世界初の創薬を目…

気になる

掲載期間：24/11/19～24/12/02

外部委託戦略・実行ポジション（クリニカル部門所属）

グローバルトップクラス大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【働きがいのある企業ランキング選出企業◆スーパーフレックス制度あり】グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するための適切な外部委託の推進・管理監督をご担当いただきます。
・グローバル臨床開発部門における外部委託の推進/管理監督・同社の方針に沿った外部委託戦略立案と実行・CROマネジメント/…

応募資格

必須: ・学士号以上（理系）・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点相…

歓迎: ・臨床開発業務経験、医薬品承認申請及び国内外の審査対応経験・試験横断的なグローバ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: <企業概要> 特にオンコロジー領域に強みを持った、グローバルトップクラスのバイオ・…

気になる

掲載期間：24/11/19～24/12/02

臨床開発リーダー/スタディマネージャー《オンコロジー領域 ◆ リモートワーク&フレックス制度あり》

国内大手製薬メーカー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【海外赴任 or グローバル試験の関与チャンスあり！】国内・アジアで実施されるオンコロジー領域の臨床試験のクリニカルオペレーション全般を担当する部署所属です！
・臨床試験のオペレーション業務・KOL、導入元との関係構築・CROマネジメント・実施施設/ベンダー選定・ベンダーマネジメ…

応募資格

必須: ・学歴：不問（※理系必須）・オンコロジー領域プロジェクトのオペレーション経験・リ…

歓迎: ・ヘマトロジーのご経験・グローバル共同治験のご経験・高い英語力（議論や交渉ができ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 850万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞免疫炎症、中枢神経、ワクチンなど幅広い領域をカバーする国内大手製薬メ…

気になる

掲載期間：24/11/19～24/12/02

Clinical QA担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、Clinical QA担当職を募集いたします！グローバルクリニカルQAとしてキャリアアップをご希望の方は是非ご検討ください。
ご本人の希望、経験及び能力などを考慮し、海外子会社への派遣なども視野に入れた最適なキャリアプランを提案します。まずは、以…

応募資格

必須: ・4大卒以上・臨床開発業務（Quality Management、Quality…

歓迎: ・ITやAIを活用できる能力

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/11/19～24/12/02

クリニカルサイエンスマネージャー《領域経験不問◆英語力を活かしてグローバルにご活躍》

日系/ 急成長中グローバル製薬会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【リモートワーク制度あり◆日系大手スペシャリティファーマ】臨床開発計画の立案や規制当局等との交渉等のクリニカルサイエンティスト業務を、国内外開発の中心的な立場で担って頂きます。
・免疫学分野における臨床開発戦略の立案・臨床試験プロトコルの作成・規制当局との対応・方針決定（当局相談資料や申請資料の作…

応募資格

必須: ・理系学士号（6年制大学卒/大学院修士卒）・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1299万円

会社概要: <企業概要> がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置く日本発のスペシャリティファー…

気になる

掲載期間：24/11/19～24/12/02

リアルワールドエビデンスマネージャー（統計解析スペシャリスト）《リモートワーク制度あり！》

大手外資系製薬メーカー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 社内公募等のキャリアアップ制度やグローバルプロジェクトへの参画機会が充実！世界トップクラスの製薬会社にてRWEマネージャーの募集です！
(1)RWDの設計と分析・データ創出の計画立案・実施・提供、観察と臨床試験の共同リード・外部のリアルワールドデータソース…

応募資格

必須: ・統計学、コンピュータサイエンス、公衆衛生科学、または関連分野の修士号、または同…

歓迎: ・データマネジメントの知識

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1499万円

会社概要: 〈企業概要〉製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手…

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掲載期間：24/11/19～24/12/02

生物統計解析ポジション《New Launchを多数控えるグローバル製薬企業◆リモートワーク可》

大手外資系製薬会社

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【部下なし管理職ポジション・CRO出身者も歓迎】幅広い統計関連業務に加えて、外部ベンダーやクロスファンクショナルな開発チームとの協力関係構築をご担当頂きます！
・生物統計チームの管理、継続的改善の支援・プロトコル概要、統計解析計画書、症例報告書などの作成・レビュー・効率的な臨床試…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・日常会話レベルの英語力（読み書き、オーラル）　※TOEIC600…

歓迎: ・PhD/統計学MSc ・ビジネスレベルの英語力

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: ＜企業概要＞ 130年以上の実績を誇る世界的ヘルスケア・トップ企業です。2024年…

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掲載期間：24/11/19～24/12/02

臨床開発オペレーションリードマネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、グローバル臨床開発プロジェクトの実行を強力に推進するマネージャーポジションを求めています！
■国内臨床試験におけるモニタリングリード ■予算管理ならびにCRO及びベンダーマネジメント ■クリニカルサイエンス部と連携し…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■6年制薬学部卒または理系修士修了以上 ■製薬メーカーあるいはCROに…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

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掲載期間：24/11/19～24/12/02

ポートフォリオマネジメントアソシエイトディレクター～マネージャー★リモートワーク可【25350】

大手外資系製薬メーカー

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 即戦力としてデータ分析及びデータを基にしたマネジメントへの戦略的な提案、資料作成ができるビジネスマインドが強い方、もしくはコンサル出身の方を歓迎しています！
【職務内容】 I. 疾患領域ごとの開発ユニット・担当ユニットにおけるポートフォリオ・レビュー・プロセスのリード・パイプライ…

応募資格

必須: 【必須要件】・ライフサイエンス、ファイナンス、マーケティングの学士号または修士号…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1599万円

会社概要: 〈企業概要〉製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手…

気になる

掲載期間：24/11/19～24/12/02