臨床開発、治験/500万円の転職・求人情報一覧（6）

501件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
251～300件を表示中
掲載期間：24/04/11～24/04/24
NEW臨床開発、治験

【社員の方から生のお声を聞ける機会！】特別オンラインセミナー
外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】この度Pharma Tech OutlookにてAPAC 2023年Top CRO…
応募資格
必須
■CRAのご経験 今回は、CRAからCTMにキャリアアップした社員が登壇しますので…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/11～24/04/24
NEW臨床開発、治験

PMSデータマネジメント【大阪】※未経験※
大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】PMS（市販後）のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る…
応募資格
必須
■下記いずれかに該当する方 ・CROや製薬メーカーでの臨床試験や市販後に関するDM…
歓迎
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勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/11～24/04/24
NEW臨床開発、治験

PMSデータマネジメント【東京】※未経験※
大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】PMS（市販後）のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る…
応募資格
必須
■下記いずれかに該当する方 ・CROや製薬メーカーでの臨床試験や市販後に関するDM…
歓迎
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勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
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掲載期間：24/04/11～24/04/24
NEW臨床開発、治験

統計解析【名古屋】※未経験※
大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床試験データの統計解析をお任せします。 【具体的には】 ■解析方法の検討 ■データ加工…
応募資格
必須
■下記のいずれかのご経験をお持ちの方 （1）臨床試験/臨床研究/製販後調査における…
歓迎
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勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
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掲載期間：24/04/11～24/04/24
NEW臨床開発、治験

治験 DM データマネージャー【東京/大阪】
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床試験のデータ管理業務を担当しています。新薬の承認を得るために必要な臨床試験デー…
応募資格
必須
■デーマネジメント業務の経験が3年以上ある ■EDCでのシステムの運用の実務経験
歓迎
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勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
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掲載期間：24/04/11～24/04/24
NEW臨床開発、治験

安全性情報【東京】経験者
大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★残業23時間程度の働きやすい環境！★  【具体的な職務】： 貴方には安全性情報のメン…
応募資格
必須
■安全性情報の実務経験（3年以上）
歓迎
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勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
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掲載期間：24/04/11～24/04/24
NEW臨床開発、治験

統計解析【東京】経験者
大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★ワークライフバランスを保ちながら統計解析担当者としてご活躍頂けます★ 同社はCRO…
応募資格
必須
■臨床開発における生物統計解析のご経験をお持ちの方 ※応募の際は担当CAまで志望理…
歓迎
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勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/11～24/04/24
NEW臨床開発、治験

Safety Specialist（PV）【東京/大阪】
外資系企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管…
応募資格
必須
・PV業務経験2年以上 （PV業務の一連の流れ理解し、自走して業務遂行可能な方。）…
歓迎
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勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
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掲載期間：24/04/11～24/04/24
NEW臨床開発、治験

Contract Specialist（東京）
外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉をお任せ致します…
応募資格
必須
・治験契約書・費用関連文書作成の経験、または、CRA経験・CRAサポート経験をお…
歓迎
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勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
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掲載期間：24/04/11～24/04/24
NEW臨床開発、治験

受託安全性情報管理業務のリーダー業務【東京】
上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 国内、海外で発生した治験品の安全性情報に関する業務全般をお願い致します…
応募資格
必須
■医薬品安全性情報に関する以下のいずれかの経験のある方 ・ 製薬企業、CRO にお…
歓迎
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勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
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掲載期間：24/04/11～24/04/24
NEW臨床開発、治験

受託安全性情報管理業務のリーダー業務【神戸】
上場企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 国内、海外で発生した治験品の安全性情報に関する業務全般をお願い致します…
応募資格
必須
■医薬品安全性情報に関する以下のいずれかの経験のある方 ・ 製薬企業、CRO にお…
歓迎
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勤務地
兵庫県
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
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掲載期間：24/04/11～24/04/24
NEW臨床開発、治験

統計解析プロジェクト責任者候補【東京】
大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社の統計解析部門では治験・市販後の両方の案件を受注しております。現在も堅調に案件を獲得できておりますが、今後ますます案…
応募資格
必須
■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■統計解析計画書の作…
歓迎
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勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
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掲載期間：24/04/11～24/04/24
NEW臨床開発、治験

RWE SAS Program【東京/大阪】
外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】＜部門紹介・やりがい＞ 製造販売されている医薬品・医療機器に関するデータが対象です。…
応募資格
必須
・等統計解析プログラミング実務経験 　（医薬品業界、アカデミア） ・SAS使用経験 …
歓迎
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勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
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掲載期間：24/04/11～24/04/24
NEW臨床開発、治験

RWE CRA【福岡】※未経験可
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床研究をメインに行う、同部門にてスポンサー（製薬企業や研究代表医師）の要望とプロ…
応募資格
必須
■治験・臨床研究に関する業務経験がある方 　例：外勤CRA、内勤CRA、SSU、C…
歓迎
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勤務地
福岡県
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
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掲載期間：24/04/11～24/04/24
NEW臨床開発、治験

RWE CRA【東京/大阪】※未経験可
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床研究をメインに行う、同部門にてスポンサー（製薬企業や研究代表医師）の要望とプロ…
応募資格
必須
■治験・臨床研究に関する業務経験がある方 　例：外勤CRA、内勤CRA、SSU、C…
歓迎
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勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
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掲載期間：24/04/11～24/04/24
NEW臨床開発、治験

統計解析（SASプログラマー）【大阪】
転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【臨床開発における統計解析業務】 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデー…
応募資格
必須
 ■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ■…
歓迎
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勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
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掲載期間：24/04/11～24/04/24
NEW臨床開発、治験

統計解析【東京】
転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【臨床開発における統計解析業務】 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデー…
応募資格
必須
 ■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ■…
歓迎
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勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
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気になる
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掲載期間：24/04/11～24/04/24
NEW臨床開発、治験

RWDM / DM Programmer【東京】
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的には】 ■リアルワールド部門において、CDMSまたはEDC構築をリードする。…
応募資格
必須
■RaveのEdit Checkプログラミング経験があること ■SASを用いたRa…
歓迎
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勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/11～24/04/24
NEW臨床開発、治験

データマネージャー（DM）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】大手／外資の製薬会社に向けて、臨床試験や製造販売後試験におけるデータマネジメントの…
応募資格
必須
■製造販売後調査もしくは臨床研究のDM（データマネジメント）のご経験をお持ちの方…
歓迎
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勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/11～24/04/24
NEW臨床開発、治験

臨床開発モニター【大阪】経験者
大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床開発モニター業務 【参考データ】 ●担当プロトコル数:原則は1人が1~2つ ●担当…
応募資格
必須
■ CRA（臨床開発）経験1年以上
歓迎
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勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/11～24/04/24
NEW臨床開発、治験

統計解析コンサルタント【全国リモートOK】
転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社オフィスにて統計解析・SASプログラミング業務に従事頂きます。臨床試験や製造販…
応募資格
必須
■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬メーカーもしくはCROで統計解析のご経験…
歓迎
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勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/11～24/04/24
NEW臨床開発、治験

SASプログラマー【時短勤務可/遠方からもフルリモ―ト可能】
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【主な業務】 ■臨床試験及び製造販売後調査における統計解析業務 ■統計解析の仕様書（C…
応募資格
必須
■製薬メーカーもしくはCROでSASプログラマーのご経験をお持ちの方（治験・市販…
歓迎
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勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/11～24/04/24
NEW臨床開発、治験

臨床開発モニター【東京】経験者（年収400万円～900万円）
大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質…
応募資格
必須
■CRA（臨床開発）経験1年以上
歓迎
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勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/11～24/04/24
NEW臨床開発、治験

安全性情報【受託部門】（スタッフ～リーダー）
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■医薬品の市販後安全性情報処理業務 　主に国内市販後安全性情報の受付、安全性データベ…
応募資格
必須
安全性情報管理（PV）の経験が2年以上
歓迎
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勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/11～24/04/24
NEW臨床開発、治験

CRA【鹿児島】
外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験…
応募資格
必須
■CRAとして施設選定からクローズまでのご経験5年以上 ■英語力（目安TOEIC7…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
鹿児島県
年収 / 給与
400万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/11～24/04/24
NEW臨床開発、治験

CRA【東京/大阪】
外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験…
応募資格
必須
■CRAのご経験 【歓迎要件】 ▼グローバル試験の経験があれば尚可 ▼CTMSの使用経…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/11～24/04/24
再掲載臨床開発、治験

研究開発職（食品・機器関連）／臨床研究分野に強みを持つ大学発ヘルスケア企業
転勤なし土日祝休み
仕事内容
顧客（大手メーカー等）から新商品開発や既存製品の新機能追加にあたって、 科学的エビデンスを取得するための試験計画や評価系の立案を行うポジションです。
【具体的な業務内容】 ・顧客への試験計画や評価系の立案 ・顧客対応、資料作成等の付随業務 ・試験計画書や報告書の作成、データ収…
応募資格
必須
【必須】 理系学部の大学院を卒業された方且つ以下の条件を満たす方  ■積極的に情報収…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
臨床試験事業、臨床研究支援事業、ヘルスケアサポートなど
気になる
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掲載期間：24/04/11～24/04/24
再掲載臨床開発、治験

統計解析業務
マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
【具体的な業務内容】 **統計解析実務の経験は問いません** 統計解析実務が未経験であっても、入社後の最初の期間はメンターに…
応募資格
必須
・SAS、R、Python等を用いたプログラミングに関する素養・興味があること ・…
歓迎
・製薬/医療機器メーカー企業、CRO、アカデミアなどで統計解析業務の実務経験 ・研…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
イメージングCROのリーディングカンパニー。 現在、PET、MRI、CT、X線とい…
気になる
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掲載期間：24/04/11～24/04/25
再掲載臨床開発、治験

京都市/臨床開発員

アークレイ株式会社
土日祝休み
仕事内容
臨床検査機器・体外診断用医薬品製造メーカーの学術員として、医師・医療機関・社外研究機関・自社研究部門と連携し、臨床開発の一連の業務や学術サポートお任せいたします。
【業務内容】 ・設計段階から市販後まで、各工程で必要となる評価プロトコルの作成 ・評価全体のプランニングの実行やプロトコルに…
応募資格
必須
≪必須≫ ・ライフサイエンスのバックグラウンドをお持ちの方 ・英語力中級（TOEIC…
歓迎
≪歓迎≫ ・治験コーディネーターのご経験 ・海外にご興味がある方
勤務地
京都府
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
【事業内容】 ・診断、治療、検診のための臨床検査機器・体外診断用医薬品及び検査デー…
気になる
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掲載期間：24/04/11～24/04/24
再掲載臨床開発、治験

東京・大阪市・名古屋市・福岡市/Clinical Operation（モニター/臨床事業）
土日祝休み
仕事内容
臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務をお任せします。
GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務をお任せしま…
応募資格
必須
≪すべて必須≫ ・モニター実務経験2年以上 ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考…
歓迎
≪歓迎≫ ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
【事業内容】 1) CRO事業：疾患予防・治療の研究開発をコンサルティングから戦略…
気になる
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掲載期間：24/04/11～24/04/24
再掲載臨床開発、治験

関西エリアCRC（治験コーディネーター）※未経験者歓迎／治験業界のパイオニア企業
大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
大阪もしくは神戸オフィス所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得てお…
応募資格
必須
■CRC経験者、または、CRC未経験者で以下の医療関連資格者保有者  薬剤師、看護…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
350万円～599万円
会社概要
SMO事業
気になる
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掲載期間：24/04/10～24/04/23
臨床開発、治験

●オンコロジーモニター（CRA）

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。 　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
オンコロジー領域関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
・オンコロジー領域期のモニタリング業務を行っていただきます。 ・契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはＣＲＯでCRAの経験が１年以上ある方 ・製薬メーカーあるいは…
歓迎
◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウが蓄積されています） ◎（本当の意味で…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
気になる
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掲載期間：24/04/10～24/04/23
臨床開発、治験

●治験データマネジメント

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開するトップクラスのＣＲＯです。 　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。
●臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、 　医学的観点を含むロジカルチェック、目視チェックを行い、 　統計解…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはＣＲＯでデータマネジメントの経験が１年以上ある方 ・製薬メー…
歓迎
◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウが蓄積されています） ◎（本当の意味で…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
気になる
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掲載期間：24/04/10～24/04/25
臨床開発、治験

臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型
土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。
【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続…
応募資格
必須
【必須要件】 ・CRA経験（医薬品治験）3年以上 【歓迎要件】 ・グローバルスタディ経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
日系CRO
気になる
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掲載期間：24/04/10～24/04/23
臨床開発、治験

臨床開発モニタリングチームリーダー
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬メーカーが、臨床開発テーマのモニタリングチームリーダーを求めています！
■治験実施計画書、同意説明文書及び症例報告書の作成補助 ■モニタリング計画書等、各種手順書の作成 ■モニタリングおよび施設対…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒あるいは医療系専門学校卒以上 ■5年以上の臨床開発の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円～749万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
気になる
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掲載期間：24/04/10～24/04/23
臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトマネージャー
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌領域をメインフランチャイズとする日系グローバルファーマが、スケジュール・コスト・タスク管理やリスク抽出を行い、プロジェクトを推進するプロジェクトマネージャー求めています！
■国内外プロジェクトのスケジュール・リソース・コスト管理 ■社内意思決定プロセス管理 ■関連部門（臨床開発・薬事・非臨床・C…
応募資格
必須
【必須要件】 ■大卒以上 ■医薬品の臨床開発経験5年以上 ■臨床開発プロジェクトマネー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
気になる
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掲載期間：24/04/10～24/04/23
臨床開発、治験

臨床統計プログラミング
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
創薬研究開発型企業として成長を続けている東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床統計プログラミング職の募集です！製薬企業やCROで臨床試験の統計担当経験や統計プログラミングのご経験者を求めています。
◆臨床試験の統計解析プログラミング関連業務 ・内製及び外部委託の国内及びグローバル臨床試験の統計プログラミング業務（SDT…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・製薬企業，CRO等における臨床試験の統計担当者または統計プログラ…
歓迎
・デジタル技術の活用経験 ・薬学・生物統計に関する知識
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
医薬品、臨床検査薬・機器の研究、開発、製造、販売など 東証プライム上場大手内資系製…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/10～24/04/23
臨床開発、治験

臨床統計プログラミング
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
創薬研究開発型企業として成長を続けている東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床統計プログラミング職の募集です！製薬企業やCROで臨床試験の統計担当経験や統計プログラミングのご経験者を求めています。
◆臨床試験の統計解析プログラミング関連業務 ・内製及び外部委託の国内及びグローバル臨床試験の統計プログラミング業務（SDT…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・製薬企業，CRO等における臨床試験の統計担当者または統計プログラ…
歓迎
・デジタル技術の活用経験 ・薬学・生物統計に関する知識
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円～949万円
会社概要
医薬品、臨床検査薬・機器の研究、開発、製造、販売など 東証プライム上場大手内資系製…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/10～24/04/23
臨床開発、治験

統計解析

グローバルに事業を展開するトップクラスの内資ＣＲＯです。
上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 
◆統計解析 　業務スケジュールを立案、解析計画書作成から解析報告書作成まで各業務を    実施します。 ・プロトコール作成 ・解…
応募資格
必須
●臨床開発業務の統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求め…
歓迎
・統計解析の経験ある方
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…
気になる
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掲載期間：24/04/10～24/04/23
臨床開発、治験

造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務（リーダー候補～マネージャ候補）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬企業のクリニカルサイエンス部門で、造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務（リーダー候補～マネージャ候補）職を募集します！ がん領域プロジェクトのリーダーご経験者を求めています。
◆造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス：国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進 ・KOLマネジメント ・導…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・がん領域プロジェクトのリーダー経験がある方 ・医薬品の開発経験8年…
歓迎
・グローバル試験の経験があれば尚可 ・国際共同治験の立案の経験があることが望ましい…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円～1049万円
会社概要
医薬品事業：医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 当…
気になる
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掲載期間：24/04/10～24/04/23
臨床開発、治験

がん領域プロジェクトの臨床開発リーダー（オペレーションリーダー、スタディマネジャー）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬企業で、オンコロジー領域プロジェクトの臨床開発リーダー（オペレーションリーダー、スタディマネジャー）職を募集いたします！ グローバル試験のご経験者歓迎。ご応募をお待ちしています。
◆癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラス（KoL、導入元との関係構築及びCROマネジメント業務を含む） ・オペレ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験…
歓迎
・グローバル試験の経験があれば尚可 ・国際共同治験の経験があることが望ましい ・特に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円～1049万円
会社概要
医薬品事業：医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 当…
気になる
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掲載期間：24/04/10～24/04/23
臨床開発、治験

造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務（リーダー候補～マネージャ候補）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬企業のクリニカルサイエンス部門で、造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務（リーダー候補～マネージャ候補）職を募集します！ がん領域プロジェクトのリーダーご経験者を求めています。
◆造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス：国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進 ・KOLマネジメント ・導…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・がん領域プロジェクトのリーダー経験がある方 ・医薬品の開発経験8年…
歓迎
・グローバル試験の経験があれば尚可 ・国際共同治験の立案の経験があることが望ましい…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1199万円
会社概要
医薬品事業：医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 当…
気になる
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掲載期間：24/04/10～24/04/23
臨床開発、治験

がん領域プロジェクトの臨床開発リーダー（オペレーションリーダー、スタディマネジャー）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬企業で、オンコロジー領域プロジェクトの臨床開発リーダー（オペレーションリーダー、スタディマネジャー）職を募集いたします！ グローバル試験のご経験者歓迎。ご応募をお待ちしています。
◆癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラス（KoL、導入元との関係構築及びCROマネジメント業務を含む） ・オペレ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験…
歓迎
・グローバル試験の経験があれば尚可 ・国際共同治験の経験があることが望ましい ・特に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1199万円
会社概要
医薬品事業：医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売 当…
気になる
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掲載期間：24/04/10～24/04/23
臨床開発、治験

CDISC関連業務担当
上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系大手CROが、国内外のプロジェクトにおけるCDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務を担う人材を求めています！
■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）の作成 ■SDT…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、S…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
・サイトサポート（治験事務局）業務 ・治験コーディネーター（CRC）業務
気になる
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掲載期間：24/04/10～24/04/23
臨床開発、治験

【リモートワーク可能&フレックス・治験等モニター職】正義の味方募集！

インクロムCRO株式会社
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品・医療機器の治験等において、進捗状況を適切にモニタリングし、製薬メーカー／機器開発メーカーの立場で医療機関との橋渡しを行う重要なお仕事です。
［治験開始前］ ・リスクの特定 ・実施医療機関・治験責任医師の選定 ・治験責任医師への説明・合意 ・治験の依頼・IRB対応 ・治験…
応募資格
必須
・医薬品開発業務に興味のある方
歓迎
・製薬メーカー、CROにて治験等のモニター（CRA）の実務経験 ・SMOにて治験コ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
■モニタリング及びGCP監査 責任医師・分担医師の要件確認、医学専門家の委嘱補助、…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/10～24/04/23
臨床開発、治験

【リモートワーク可能&フレックス・メディカルライティング職】正義の味方募集！

インクロムCRO株式会社
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の依頼者に代わって作成する仕事です。
【業務概要】 治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の…
応募資格
必須
・医薬品開発業務に興味のある方
歓迎
・製薬メーカー、CROにてメディカルライティングの実務経験 ・ビジネスレベルの英語…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
■モニタリング及びGCP監査 責任医師・分担医師の要件確認、医学専門家の委嘱補助、…
気になる
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掲載期間：24/04/09～24/04/22
臨床開発、治験

開発CMC部長級／バイオ医薬品【バイオシミラー開発で医療費負担軽減に多大な貢献／リモートワーク制有】

陽進堂ホールディングス株式会社
大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
開発CMC部長級／バイオ医薬品【バイオシミラー開発で医療費負担軽減に多大な貢献／リモートワーク制有】
IBD領域のウステキヌマブ、骨粗鬆症領域のデノスマブの導入が決定し、国内申請に向けた活動を進めており、CTD作成など開発…
応募資格
必須
・原薬プロセスの経験、理解 ・CMC品質の経験、理解（分析法バリデーション） ・CT…
歓迎
・製薬・バイオ創薬部門のマネジメント経験 ・バイオ医薬品に関連する業務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～1149万円
会社概要
各グループ会社はこれまでジェネリック医薬品、輸液透析液、バイオシミラー、健康食品…
気になる
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掲載期間：24/04/09～24/04/25
臨床開発、治験

統計関連業務担当者〔CDISC・プログラム〕★リモートワークOK★【求人ID：28530】

★グローバル進出中★大手日系製薬企業
上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《最大週4日リモートワーク可！》グローバル臨床試験の増加に伴う募集です！医薬品申請時の電子データ提出に関連する社内および規制当局への対応業務をリードして頂きます。
【職務内容】 ・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaMなどの業務のリード  ・各臨床試験におけ…
応募資格
必須
・大卒以上  ・英語力（TOEIC700点以上、または同等の能力）  ・製薬企業やC…
歓迎
・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験  ・SAS…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
＜企業概要＞ オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイ…
気になる
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掲載期間：24/04/09～24/06/03
臨床開発、治験

🌸【東京/~1080万円】ヨーロッパ発 製薬メーカー｜Site Monitoring Lead🌸
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
人気！ドイツ発製薬メーカーのClinical Site Monitoring Leadポジションです。 CRO在籍中で、メーカーサイドのClinical Operationにご興味がある方も大歓迎です。
- 試験準備 - 治験チームの一員として治験の品質とリスクのモニタリング/軽減を計画。 - リスクベースのサイト監視アプロー…
応募資格
必須
・CROあるいはPharmaにおけるCTM/PM/Study Managerとし…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1099万円
会社概要
詳細については、Ayu.Takeda@hays.co.jpまでお問い合わせくださ…
気になる
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掲載期間：24/04/09～24/04/22
臨床開発、治験

治験薬管理マネージャー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、治験薬（製造販売後臨床試験を含む）の出荷依頼から医療機関への交付にいたる過程をマネジメントいただけるマネージャーポジションを求めています！
■CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬、製造販売後臨床試験薬および先…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■製薬関連企業でバイオ医薬品または低分子医薬品開発…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
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職種臨床開発、治験 年収500万円以上
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業種
IT・インターネット・ゲーム/ メーカー/ 商社/ 流通・小売・サービス/ 広告・出版・マスコミ/ コンサルティング/ 金融/ 建設・不動産/ メディカル/ 物流・運輸/ その他(インフラ・教育・官公庁など)
こだわり条件
外資系企業/ 海外展開あり（日系グローバル企業）/ 上場企業/ 株式公開準備/ 大手企業/ ベンチャー企業/ 管理職・マネジャー/ マネジメント業務なし/ 新規事業/ 海外出張/ 海外折衝/ 英語力が必要/ 中国語力が必要/ 英語力不問/ 転勤なし/ 土日祝休み
勤務地
北海道/ 青森県/ 岩手県/ 宮城県/ 秋田県/ 山形県/ 福島県/ 茨城県/ 栃木県/ 群馬県/ 埼玉県/ 千葉県/ 東京都/ 神奈川県/ 山梨県/ 新潟県/ 富山県/ 石川県/ 福井県/ 長野県/ 岐阜県/ 静岡県/ 愛知県/ 三重県/ 滋賀県/ 京都府/ 大阪府/ 兵庫県/ 奈良県/ 和歌山県/ 鳥取県/ 島根県/ 岡山県/ 広島県/ 山口県/ 徳島県/ 香川県/ 愛媛県/ 高知県/ 福岡県/ 佐賀県/ 長崎県/ 熊本県/ 大分県/ 宮崎県/ 鹿児島県/ 沖縄県/ 中国/ 韓国/ 香港/ 台湾/ タイ/ シンガポール/ インドネシア/ フィリピン/ インド/ その他アジア（ベトナム、ミャンマー等）/ 北米（アメリカ、カナダ等）/ 中南米（メキシコ、ブラジル、アルゼンチン等）/ オセアニア（オーストラリア、ニュージーランド等）/ ヨーロッパ（イギリス、フランス、ドイツ、ロシア等）/ 中近東・アフリカ（モロッコ、エジプト、UAE、南アフリカ等）/ その他の海外
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エン ミドルの転職は、専門分野に精通したエージェントが転職活動を支援するサイトです。転職活動の成功、入社後の活躍のために不可欠なのは、適切なアドバイスや求人を紹介してくれるエージェントとの出会い。サイト上では、各転職情報にエージェント情報、さらに所属コンサルタント情報には求職者からの評価も掲載しています。非公開求人、スカウトも多数。入社後の活躍を含めた転職活動の成功を実現するエージェントを探せるサイトです。
Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか？
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。