臨床開発、治験/500万円の転職・求人情報一覧（6ページ目）

358件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
251～300件を表示中
掲載期間：25/12/22～26/01/04
臨床開発、治験

鹿児島・東京・大阪/東証プライム市場上場企業/パソロジスト

株式会社新日本科学
上場企業管理職・マネジャー英語力が必要
仕事内容
非臨床試験の病理組織学的検査・評価、レポート作成、及びその分担責任者
ご希望であれば海外委託者からの委託試験を担当いただけます。 【働いている人の声】 小動物～大動物まで多くの動物種に携わること…
応募資格
必須
≪必須≫ ・獣医師免許 ・英語（基本レベル～ビジネスレベル） ・毒性病理学専門家資格（…
歓迎
≪歓迎≫ ・海外製薬会社の対応経験がある方
勤務地
東京都 / 大阪府 / 鹿児島県
年収 / 給与
600万円～1049万円
会社概要
【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メ…
気になる
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掲載期間：25/12/22～26/01/04
臨床開発、治験

臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンティスト

協和キリン株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
協和キリン株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・血液癌領域における臨床開発計画の立案 ・臨床試験のプロトコルの策定 ・当局相談資料や申請資料などRegulatory Ag…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験3年以上 ・理系の6年制大学卒また…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～899万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。 医薬事業を核として、バイオケミカル事…
気になる
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掲載期間：25/12/22～26/01/04
臨床開発、治験

Clinical Operations CROマネジメント　実務担当者

大鵬薬品工業株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
大鵬薬品では、臨床開発のグローバル化に伴い、臨床試験の実行において、CRO（Contract Research Orga…
応募資格
必須
【必須（MUST）要件】 ・以下の1）又は2）の職務経験を有する 　1）製薬メーカー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～949万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
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掲載期間：25/12/22～26/01/04
臨床開発、治験

Project Manager FSA

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
同社のProject Manager  FSAとして下記業務をご担当いただきます。 ・PM、CTM とともに施設の選定を実…
応募資格
必須
■必須条件： ・臨床試験の立ち上げにおけるリードもしくはリードのサポートの経験 例：…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1099万円
会社概要
1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
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掲載期間：25/12/22～26/01/07
臨床開発、治験

グローバルプロジェクトリーダー《高年収～1,600万円◆週2日リモートOK》

日系/急成長中グローバル製薬会社
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業新規事業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【国内外出張・数年間の海外勤務の可能性あり】 対象の方は住宅補助制度あり◆開発プロジェクトのゴールと戦略を描き、チームの意思統一をリードする役割を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・製品戦略に基づく開発戦略の策定・管理 ・プロジェクト関係者・社内外ステークホルダーとの関係構築・調整・折…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・医薬品開発業務（10年以上） ・国内外の規制当局への対応 ・臨床開発を伴…
歓迎
・MD/Ph.D ・ビジネスに関する基礎的な知識 ・開発プロジェクトチームのリード経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1599万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
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掲載期間：25/12/22～26/01/04
臨床開発、治験

■Clinical Trial Manager（～Senior）

サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
JOB SUMMARY The Senior Clinical Trial Manager （ CTM） serves a…
応募資格
必須
Bachelor’s degree or RN in a related fie…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円～1499万円
会社概要
CSO（Contract Sales Organization）：製薬企業の営業…
気になる
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掲載期間：25/12/22～26/01/04
臨床開発、治験

Global Project Manager

イーピーエス株式会社
管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
概要  ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、…
応募資格
必須
【Project Manager】 ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、…
勤務地
愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1499万円
会社概要
CRO（受託臨床試験実施機関）
気になる
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掲載期間：25/12/22～26/01/04
臨床開発、治験

統計プログラミング＆申請電子データリード
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、承認申請における統計プログラミング及び申請電子データの品質確保と当局申請をリードいただける人財を補強します！
■リアルワールドデータ（RWD）を含む様々なデータを対象とした統計解析計画書に基づくプログラム仕様，プログラム品質のマネ…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
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掲載期間：25/12/22～26/01/04
臨床開発、治験

臨床開発データマネージャー
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床試験におけるCROマネジメントに加え、臨床データの活用促進の為のデータライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財を求めています！
■当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■目的に応じた効果的なCROオー…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーにおけるDM実務経験あるいはCR…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
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掲載期間：25/12/22～26/01/04
臨床開発、治験

Pharmacovigilance Line Manager
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■担当業務 ・要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム（10~20名程度）のラインマネジメントを行う。 ・…
応募資格
必須
■必須 ・医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験 ・ケースプ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1449万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
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掲載期間：25/12/22～26/01/04
臨床開発、治験

Clinical Trial Manager （CTM）

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
臨床試験におけるClinical Trial Management業務（主にグローバル試験）をお任せいたします。 フルサー…
応募資格
必須
【学歴：望ましい要件】 大学卒 または 医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
850万円～1299万円
会社概要
1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
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掲載期間：25/12/22～26/01/04
臨床開発、治験

Solution Sales Specialist Biovia
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
The BIOVIA Solution Sales Specialists team members are produ…
応募資格
必須
Your Competencies: Software and/or servic…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円～1399万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：25/12/22～26/01/04
臨床開発、治験

【Medical】Medical Affairs Lead メディカル本部 オンコロジー部門 …

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 メディカルアフェアーズのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description ・ビジネス戦略をサポートするためのアンメットメディカルニーズ及びクリニカ…
応募資格
必須
■ 応募資格（経験、資格等） / Qualification （Experien…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1100万円～1699万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
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掲載期間：25/12/22～26/01/04
臨床開発、治験

臨床開発／プログラムリード（将来の臨床開発部長候補）
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし
仕事内容
再生医療等製品の社会実装を目指すバイオベンチャーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
ご経験に応じて、以下のオペレーション業務に携わっていただきます。 【１．候補施設選定】 すでに代表的な候補施設は選定している…
応募資格
必須
■必須要件 ・医薬品関連企業（製薬企業、CRO等）でのクリニカルオペレーション業務…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1100万円～1299万円
会社概要
再生医療等製品の社会実装を目指すバイオベンチャー ※詳細は求人紹介時にご案内いたし…
気になる
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掲載期間：25/12/22～26/01/04
臨床開発、治験

臨床開発／クリニカルサイエンス（将来の臨床開発部長候補）
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし
仕事内容
再生医療等製品の社会実装を目指すバイオベンチャーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
＜仕事内容＞ ご経験に応じて、以下のクリニカルサイエンスに携わっていただきます。 【１．プロトコル骨子の詳細化・アップデート…
応募資格
必須
■必須要件 ・医薬品関連企業（製薬企業、CRO等）でのクリニカルサイエンス業務経験…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1100万円～1299万円
会社概要
再生医療等製品の社会実装を目指すバイオベンチャー ※詳細は求人紹介時にご案内いたし…
気になる
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掲載期間：25/12/22～26/01/04
臨床開発、治験

Safety Medical Doctor, Early Clinical Development
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、早期臨床開発段階における安全性評価とリスクマネジメントをリードいただけるメディカルドクターを求めています！
■自社開発品の早期臨床開発段階における安全性評価ならびにリスクマネジメントのリード ※臨床医としての外勤は応ご相談
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■日本国内外の医師免許保持者 ■5年以上の臨床医経験（領域は不…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円～1599万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
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掲載期間：25/12/22～26/01/04
臨床開発、治験

【経験者】コントラクトMR
土日祝休み
仕事内容
■仕事内容 当社のプロジェクトチームに所属し、クライアント（製薬会社等）との契約に基づく医薬品等のマーケティング・営業活動…
応募資格
必須
【必須】 ・大卒以上（文理不問） ・MR認定証 ・普通自動車運転免許 　※累積が4点以上…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
製薬業界をはじめとするライフサイエンス・ヘルスケア業界の企業と医療現場との間のマ…
気になる
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掲載期間：25/12/22～26/01/04
臨床開発、治験

CRA(臨床開発モニター)職
土日祝休み
仕事内容
派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務 全般を担当して頂きます。
治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼・契約手続き、治験の モニタリング業務、報告書の作成、終了手続き等、治験を…
応募資格
必須
・製薬会社やCROでのCRAの実務経験が1年以上ある方
歓迎
SASの使用経験者、オンコロジー領域経験者歓迎
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～799万円
会社概要
CRO事業
気になる
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掲載期間：25/12/22～26/01/04
臨床開発、治験

データマネジメント（DM）
管理職・マネジャー土日祝休み
仕事内容
治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当頂きます ・　DM計画書・各種手順書の作成 ・　DB設計、システムバリデーショ…
応募資格
必須
・　製薬会社又はCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者 ・　CDIS…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～899万円
会社概要
薬事コンサルティング、メディカルライティング、モニタリング業務の受託など。 CRO…
気になる
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掲載期間：25/12/20～26/01/02
臨床開発、治験

【リモートワーク可】安全性情報（PV)シニアスペシャリスト【年齢不問】＠大手CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、PVシニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せできる方を求めています！
【業務内容】 PV業務のスペシャリストとして、以下のミッションをお任せします。 ◎PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進メ…
応募資格
必須
【必須要件】 製薬メーカーで以下のいずれか、または複数のご経験をお持ちの方を歓迎し…
歓迎
【歓迎要件】 ・製薬メーカーで安全性定期報告の作成経験をお持ちの方歓迎 ・PVの実務…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1249万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
気になる
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掲載期間：25/12/20～26/01/02
臨床開発、治験

【リモートワーク可】大手製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント/臨床開発職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、がん領域または免疫疾患領域の国内外臨床試験でリーダー等の経験があり、CROマネジメントを経験された方を求めています！
【業務内容】 ・国内臨床試験におけるモニタリングを行う ・担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーの…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験（5年以上） 　※モニタリ…
歓迎
【歓迎（尚可）要件】 ・開発戦略や治験実施計画書の立案および策定、国内外の規制当局…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1049万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
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掲載期間：25/12/19～26/01/01
臨床開発、治験

【完全在宅勤務】臨床戦略企画コンサル/年休130/フレックス（年収500万円～1000万円）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■仕事内容： 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・各…
応募資格
必須
■臨床企画業務の経験3年以上 ■英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：25/12/19～26/01/01
臨床開発、治験

Clinical Scientist, Hematologic Cancer
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、血液がん領域における臨床開発計画・試験計画の立案／策定をリードするプロフェッショナルクリニカルサイエンティストを求めています！
■血液癌領域における臨床開発計画の立案 ■臨床試験のプロトコルの策定 ■当局相談資料や申請資料などRegulatory Ag…
応募資格
必須
【必須要件】 ■理系6年制大卒または理系修士修了以上 ■製薬メーカーにおける臨床開発…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
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掲載期間：25/12/19～26/01/01
臨床開発、治験

【リモートワーク可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンティスト　＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、血液癌領域の臨床開発計画の立案・プロトコル策定ができる海外経験を含む経験豊富な、即戦力となるクリニカルサイエンティストを求めています！
【業務内容】 ・血液癌領域における臨床開発計画の立案 ・臨床試験のプロトコルの策定（サブ担当などの経験でも可） ・当局相談資料…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験3年以上 ・医薬品のクリニカルサイ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
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掲載期間：25/12/19～26/01/01
臨床開発、治験

【テレワーク可】臨床開発における生物統計：クリニカルデータサイエンティスト/～NLマネージャー
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床開発プロジェクトに関連するデータの生物統計業務のリーダー
【ミッション/職務の目的】 統計の専門家として ・臨床開発のライフサイクル全体をデータ分析で支援する。 ・記述的、診断的、予測…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬業界で3年以上の統計に関する経験（修士以上）。 ・臨床開発に関わ…
歓迎
【あれば好ましい知識と経験等〈必須でない）】 ・臨床試験開発などの医薬品ライフサイ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1449万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
気になる
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掲載期間：25/12/19～26/01/01
臨床開発、治験

【MSD】Oncology/General Medicine CRM (Study Manager)

MSD株式会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
CRM（Clinical Research Manager）（Study Manager)としての募集です。数年ご経験後、ご本人のキャリア志向も踏まえ、将来は社内の様々な部署で活躍することも可能です。
【臨床試験におけるオペレーション業務のリーダー】 米国本社カウンターパートと協力し、試験全般のオペレーション業務における日…
応募資格
必須
・TOEIC800点以上、英検準１級など ・海外本社とコミュニケーションが可能な英…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/19～26/01/01
臨床開発、治験

【フルリモート可】（早期臨床開発）臨床試験マネージャー（CTM）/NLマネージャー or スタッフ
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
国内の初期臨床開発における臨床試験マネージャー（シニア/ジュニアCTM）として、「臨床試験の30日調査」を含む臨床開発スタディマネジメント業務をリードしていただきます。
【ミッション/職務内容】 ・【臨床試験マネージャー（CTM）】は、国内における臨床試験の運営および科学的な監督、設定、実施…
応募資格
必須
【必須要件】 － 製薬企業での初期臨床開発におけるスタディマネージャー、もしくは同…
歓迎
【あれば好ましい知識と経験等】 ・特定の治験計画を厚生労働大臣に届け出た後の「臨床…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円～1449万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
気になる
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掲載期間：25/12/19～26/01/01
臨床開発、治験

臨床開発モニター

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。 　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務 　医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。 　施…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはＣＲＯで臨床開発モニターの経験が１年以上ある方 ・製薬メーカ…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1049万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
気になる
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掲載期間：25/12/19～26/01/01
臨床開発、治験

統計解析

グローバルに事業を展開するトップクラスの内資ＣＲＯです。
上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 
◆統計解析 　業務スケジュールを立案、解析計画書作成から解析報告書作成まで各業務を    実施します。 ・プロトコール作成 ・解…
応募資格
必須
●臨床開発業務の統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求め…
歓迎
・統計解析の経験ある方
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…
気になる
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掲載期間：25/12/19～26/01/07
臨床開発、治験

Statistician/臨床統計《高年収～1,500万円◆リモートワーク＆スーパーフレックス》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【ご希望に応じたグローバル派遣も可能】 研究プロトコルへの意見提供や研究デザイン・作成、統計手法の選定・分析実施をご担当いただく、臨床統計マネージャーポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・研究プロトコルへの意見提供、研究デザイン・作成への連携 ・統計手法の選定、プロトコル作成、分析の実施 ・デ…
応募資格
必須
・修士号/博士号（統計学/生物統計学） ・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英語力…
歓迎
・統計担当者としての医療分野での豊富なご経験 ・数学や疫学などの理系バックグラウン…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
1000万円～1499万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
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掲載期間：25/12/19～26/01/07
臨床開発、治験

データマネジメント ポジション《新規案件◆勤務地：東京or大阪◆～週3日リモートワークOK》

大手外資系製薬企業【世界売上ランキングTOP20】
外資系企業大手企業管理職・マネジャー新規事業英語力不問土日祝休み
仕事内容
【メンバー育成もご担当】 初期臨床開発に特化したデータマネジメント領域において、SMEとしてガバナンスおよび実務をハンズオンでリードするポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・初期臨床開発におけるデータマネジメント戦略・プロセスの専門的リード ・CDM成果物全般の品質・説明業務の…
応募資格
必須
・学士号（理系） ・研究/プロジェクトレベルのデータマネジメント実務経験（2～5年…
歓迎
・製薬会社/CROでの就業経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円～1249万円
会社概要
・循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/19～26/01/01
臨床開発、治験

治験コーディネーター（CRC）

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
英語力不問土日祝休み
仕事内容
治験コーディネーター（CRC）
超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今…
応募資格
必須
下記いずれかの経験 ・看護師、薬剤師、臨床検査技師等で病院など医療機関での就業経験…
歓迎
【尚可】 ・治験コーディネーター（CRC）の経験
勤務地
広島県
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
【事業内容】 ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務　  ・ヘルスケア情報サービス 【会…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/19～26/01/08
臨床開発、治験

【臨床検査機器メーカー】臨床開発
海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み
仕事内容
臨床検査機器・体外診断用医薬品製造メーカーの学術員として、医師・医療機関・社外研究機関・自社研究部門と連携し、臨床開発の一連の業務や学術サポートお任せいたします。
臨床検査機器・体外診断用医薬品製造メーカーの学術員として、 医師・医療機関・社外研究機関・自社研究部門と連携し、臨床開発の…
応募資格
必須
・ライフサイエンスのバックグラウンドをお持ちの方 ・英語力中級（TOEIC650点…
勤務地
京都府
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
糖尿病検査のリーディングカンパニー。特に、糖尿病患者様自身が家庭で血糖を測定する…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/19～26/01/01
臨床開発、治験

大手企業　臨床開発、治験　CRC職　治験コーディネーター
英語力不問土日祝休み
仕事内容
通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれ、安心して進められます。家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる、チームワークの良さが強みです。
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア…
応募資格
必須
１．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務  ・ヘルスケア情報サービス
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/19～26/01/01
臨床開発、治験

治験事務局担当者（SMA）／経験者　※シミックグループの治験業界大手企業
大手企業土日祝休み
仕事内容
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
・治験実施施設の医師への案件打診 　　・契約書作成、締結 　　・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 　　・安全性等を…
応募資格
必須
・医療系専門学校、短大卒業以上 ●SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ●…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
〇ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務  ・ヘルスケア情報サービス
気になる
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掲載期間：25/12/19～26/01/01
臨床開発、治験

CRC（治験コーディネーター）／経験者　※シミックグループの治験業界大手企業
大手企業土日祝休み
仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調…
応募資格
必須
・医療系専門学校、短大卒業以上 〇SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 〇…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 和歌山県 / 岡山県 / 広島県 / 香川県 / 愛媛県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
〇ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務  ・ヘルスケア情報サービス
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/19～26/01/01
臨床開発、治験

関西エリアCRC（治験コーディネーター）※未経験者歓迎／治験業界のパイオニア企業
大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
大阪もしくは神戸オフィス所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得てお…
応募資格
必須
■CRC経験者、または、CRC未経験者で以下の医療関連資格者保有者  薬剤師、看護…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
350万円～599万円
会社概要
SMO事業
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/18～26/01/07
臨床開発、治験

メディカルライター《将来のマネージャー候補◆～週3日リモート＆フレックスタイムOK》

成長中のフルサポート型CRO企業
マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要
仕事内容
【定着率の高さが魅力】 ワークライフバランスの整った環境の中、メディカルライティングにとどまらず、コンサルティング業務にも携わることができるポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・下記メディカルドキュメントの作成 　-治験実施計画書 　-同意説明文書 　-治験薬概要書 　-総括報告書 ＜注目…
応募資格
必須
・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・メディカルライティング…
歓迎
＜ご経験＞ ・申請資料の作成 ・日科技連セミナー（メディカルライティングコース）の受…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～849万円
会社概要
・医薬品や医療機器の臨床開発を幅広く支援し、承認取得に向けた取り組みを行っていま…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/17～26/01/08
臨床開発、治験

メディカルライター／リモート・フレックス可
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
メディカルライターとして、新薬開発の一端を担っていただける方を募集いたします。
同社は小児・眼科領域を筆頭に、医薬品や医療機器の臨床開発業務を支援し早期承認取得に貢献しているCROです。 現在では、小児…
応募資格
必須
【必須】 ・メディカルライティングの実務経験3年以上 ・英文の読解に支障のない方
歓迎
【尚可】 ・申請資料の作成経験のある方 ・日科技連セミナー（メディカルライティングコ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～849万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援事業
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/17～26/02/10
臨床開発、治験

臨床試験の実行、CROマネジメント／経営職

協和キリン株式会社
上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル開発体制のもと、開発の検討段階から製造販売承認申請、承認取得まで幅広く国内及びグローバル開発に携わり、高品質かつ生産性の高い臨床試験の実施を担います。
●国内臨床試験におけるモニタリングを行う ●担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメント…
応募資格
必須
・製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験（5年以上）※ ・理系の6年制大学卒ま…
歓迎
・開発戦略や治験実施計画書の立案および策定、国内外の規制当局との治験相談等を経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～899万円
会社概要
協和キリンは、腎、がん、免疫、中枢神経分野に強く、独自の抗体医薬技術も基盤にグロ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/16～26/01/05
臨床開発、治験

臨床開発※マネージャー候補【歯科用精密機器世界シェアNO1】（年収800万円～1200万円）

株式会社ナカニシ
上場企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
【スタンダード上場】【歯科用精密機器（ハンドピース）世界シェア25%とNO.1】【経常利益30%以上】の優良企業。 1930年の創業以来超高速回転技術に特化した専門メーカーとして、医療機器・工…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】歯科用の精密機器（ドリル等）世界No.1シェアの超優良メーカーである同社で医療機器…
応募資格
必須
■組織運営・マネジメント業務に携わられた方 ■医療機器における臨床評価・臨床開発業…
歓迎
▼英語力 海外比率が8割の同社、業務内容としても海外対応が大半な為、海外志向の高い…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1249万円
会社概要
●超高速回転技術に特化し歯科/外科医療治療機器、工業用切削機器製造  ●歯科医療用…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/16～26/01/05
臨床開発、治験

【錦糸町】データマネジメント/転勤無・リモートOK（年収488万円～652万円）

株式会社化合物安全性研究所
転勤なし土日祝休み
仕事内容
★プライム上場企業100％子会社「日本ケミファ」100％出資の医薬品開発受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストッ…
■医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を統計解析に耐えうる正確なデータを導けるようデータクリーニングおよびコーディ…
応募資格
必須
■医薬品の開発におけるDM経験3年以上 ■EDCシステム構築、ePRO関連の知識及…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
★非臨床試験事業 医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/16～26/01/05
臨床開発、治験

【山梨/北杜市】QA（信頼性保証）担当者（年収400万円～800万円）

シミックファーマサイエンス株式会社
転勤なし土日祝休み
仕事内容
■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C…
【期待する役割】 小淵沢ラボラトリーで実施される非臨床試験の信頼性保証業務／信頼性を高めるクオリティチェック業務をご担当い…
応募資格
必須
メーカー（医薬品、化粧品の製造業含む）もしくは分析CROで以下のいずれかの業務経…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
山梨県
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
【事業内容】 医薬品開発受託試験研究業務（分析を専門とするCROです） 【主力事業】…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/16～26/01/05
臨床開発、治験

【北海道/石狩市】QA（信頼性保証）担当者（年収400万円～800万円）

シミックファーマサイエンス株式会社
転勤なし土日祝休み
仕事内容
■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C…
【期待する役割】 同社札幌ラボで実施される医薬品品質試験（CMC）の信頼性保証業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■Q…
応募資格
必須
メーカー（医薬品、化粧品の製造業含む）もしくは分析CROで以下のいずれかの業務経…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
北海道
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
【事業内容】 医薬品開発受託試験研究業務（分析を専門とするCROです） 【主力事業】…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/16～26/01/05
臨床開発、治験

京都市/臨床開発員

アークレイ株式会社
土日祝休み
仕事内容
臨床検査機器・体外診断用医薬品製造メーカーの学術員として、医師・医療機関・社外研究機関・自社研究部門と連携し、臨床開発の一連の業務や学術サポートお任せいたします。
【業務内容】 ・設計段階から市販後まで、各工程で必要となる評価プロトコルの作成 ・評価全体のプランニングの実行やプロトコルに…
応募資格
必須
≪必須≫ ・ライフサイエンスのバックグラウンドをお持ちの方 ・英語力中級（TOEIC…
歓迎
≪歓迎≫ ・治験コーディネーターのご経験 ・海外にご興味がある方
勤務地
京都府
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
【事業内容】 ・診断、治療、検診のための臨床検査機器・体外診断用医薬品及び検査デー…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/16～26/01/05
臨床開発、治験

【広島】治験事務局担当者（SMA）/★経験者（年収380万円～600万円）

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
土日祝休み
仕事内容
プライム市場上場★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」（21年6月号）に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得！【…
治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種　折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【業…
応募資格
必須
■SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される…
歓迎
■医療業界での営業経験がある方（MR・MS・医療機器営業等）　■SMA実務経験ま…
勤務地
広島県
年収 / 給与
350万円～649万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務　  ・ヘルスケア情報サービス
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/12～26/01/07
臨床開発、治験

統計プログラマー《CRO出身者や統計解析でプログラミング経験のある方、歓迎◆リモートOK》

欧州系トップクラス製薬会社
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要
仕事内容
【グローバルヘルスケア企業】 臨床試験の統計プログラミング業務を担当し、電子データ提出の要件遵守と成果物の品質維持に携わるポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験関連タスクの計画・実施（クロス試験含む） ・プログラミング・アウトプットレビューの仕様準拠確認 ・…
応募資格
必須
・学士号（ライフサイエンス/自然科学/同等の分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベ…
歓迎
・CDISC・電子的な治験データ提出に関するPMDA要件の知識
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1099万円
会社概要
・世界80か国に約64,000人の社員を擁し、製品は170か国以上で販売されてい…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/12～26/01/07
臨床開発、治験

統計解析スペシャリスト《グローバル展開を進める老舗製薬メーカー◆リモート＆フレックスタイム制》

内資系グローバルファーマ
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【働きやすくアットホームな職場風土が魅力】 臨床試験のデザイン立案や統計解析計画の作成など、生物統計業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・統計的観点からの臨床試験デザインの立案 ・統計解析計画書の作成・レビュー ・試験結果に対する統計的評価・解…
応募資格
必須
・修士号以上（統計学関連分野、6年制大学卒を含む） ・流暢な日本語と日常会話レベル…
歓迎
・臨床薬理試験の統計解析に関する実務経験 ・CDISC標準に関する知識 ・統計解析業…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
・希少疾患や血液領域に強みを持つ研究開発型の老舗製薬企業です。 ・海外市場への展開…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/12～26/01/07
臨床開発、治験

スタディマネジメント《臨床開発オペレーション◆リモートワーク中心◆スーパーフレックス》

国内大手製薬メーカー
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【モニタリング経験を活かし、試験プロセス改革をリード】 大手メーカーの多彩なパイプラインに携わり、着実にスキルアップできる機会です。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験の運営・管理におけるプロセス改善のリード（コスト削減・スピード向上・課題解決を含む） ・臨床開発…
応募資格
必須
・学士号以上 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・その他、上記業務遂行に必…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
・国内大手製薬グループに属し、臨床研究や安全性評価を専門とする企業です。 ・グロー…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/12～26/01/07
臨床開発、治験

サイトマネージャー《リモートワークメイン◆社会的注目企業への参画チャンス》

【マイクロバイオーム】スタートアップ製薬企業
ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【IPOを目指す環境で、起業家精神とキャリアを磨ける】 臨床試験の遂行や研究実施体制の構築に加え、手順書作成や学内外関係者との調整にも携わっていただきます。
・現場のステークホルダーリード・臨床試験遂行 ・臨床研究法・倫理指針・GCP 等関連法規に基づく研究実施体制の構築 ・大学病…
応募資格
必須
・学士号（理系） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・製薬企業・CRO・ア…
歓迎
・チームでの課題解決に取り組む姿勢 ・フットワーク・協調性・柔軟性を備えた対応力
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
＜企業概要＞ 社会的にも非常に注目を集めているマイクロバイオーム業界の中の日本のト…
気になる
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