メーカー(その他)/650万円以上の転職・求人情報一覧(31ページ目)

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15011550件を表示中
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証マネージャー《グローバルQMS・ERP変革◆フルフレックス&リモートワークOK》

グローバル日系ヘルスケア企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル品質体制の高度化を推進】 ERPプロジェクトにおける品質プロセスの設計・統合を主導し、グローバルQMSの維持・改善や規制要件への適合を推進していただきます。
<主な仕事内容> ・ERPプロジェクトにおける品質マネジメントプロセスの主導 ・QMS要件のERP機能仕様への落とし込み・ワ…
応募資格
必須
<ご経験> ・規制業界における5年以上のQMS業務(製造/医療機器/製薬/バイオテ…
歓迎
・グローバル複数拠点での品質保証業務経験 ・グローバルQMSシステムの標準化・導入…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1449万円
会社概要
・世界中で事業を展開するグローバルヘルスケア企業のメディカル事業です。 ・多岐に渡…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【新規薬事申請業務に挑戦できるキャリア機会】 薬事申請・承認取得から品質保証・QMS運用まで、グローバル本社と連携しながら製品の薬事・品質業務全般を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・品質保証・薬事に関する日常業務の推進 ・承認取得・上市に向けた薬事申請・審査対応 ・グローバル連携による薬…
応募資格
必須
・品質保証業務の経験(1年以上) ・薬事業務の経験(3年以上) ・医療機器における承…
歓迎
・RA/QA領域における責任者ポジションへの志向 ・部門横断での業務推進経験および…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1299万円
会社概要
メディカルテクノロジー企業で心血管系疾患の診断と治療方法の変革を目指しています。…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【グローバルチーム直下で安定してご活躍】 日本代表としてグローバルサプライヤー品質チームに参画◆国内主要サプライヤーの品質管理プロセス全般を統括し、各種規制要件等の準拠を保証するポジションです。
<主な仕事内容> ・新規サプライヤーの評価・アセスメント・認定計画策定と実行 ・サプライヤー監査の主導・実施・報告書作成・是…
応募資格
必須
・製造業での品質保証管理またはサプライヤー管理のご経験(5年以上) ・学士号(理系…
歓迎
・サプライヤーとの交渉・変更推進経験 ・サプライヤー品質管理原則、監査実務、品質保…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1299万円
会社概要
・長い歴史と安定した経営基盤を有する日系グローバル企業です。 ・高度管理医療機器領…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【グローバル連携×医療教育】 医療従事者に対し、製品の臨床的価値と適正使用に関する教育・情報提供を行い、導入から継続使用までを推進いただきます。
<主な仕事内容> ・製品・臨床エビデンスに基づく、医療従事者への教育・情報提供 ・医療機関への定期訪問および関係構築 ・院内外…
応募資格
必須
・糖尿病領域における実務経験および専門的知識 ・医療従事者向けの教育/トレーニング…
歓迎
・CDE(糖尿病療養指導士)資格 ・持続血糖測定(CGM)機器の取り扱い経験 ・医療…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・主にClass2の製品を扱う外資系医療機器企業で、市場において確固たる地位を築…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【グローバル連携×医療教育】 医療従事者に対し、製品の臨床的価値と適正使用に関する教育・情報提供を行い、導入から継続使用までを推進いただきます。
<主な仕事内容> ・製品・臨床エビデンスに基づく、医療従事者への教育・情報提供 ・医療機関への定期訪問および関係構築 ・院内外…
応募資格
必須
・糖尿病領域における実務経験および専門的知識 ・医療従事者向けの教育/トレーニング…
歓迎
・CDE(糖尿病療養指導士)資格 ・持続血糖測定(CGM)機器の取り扱い経験 ・医療…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・主にClass2の製品を扱う外資系医療機器企業で、市場において確固たる地位を築…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【後期臨床開発における戦略立案を担う中核ポジション】 臨床開発計画の立案に加え、TPP策定や製品価値最大化を見据えた開発戦略立案に携わっていただきます。
<主な仕事内容> ・適応疾患の検討、臨床開発計画の立案 ・製品プロファイルの策定、開発成功確率の評価 ・試験プロトコル骨子の作…
応募資格
必須
・プロトコル立案/開発戦略策定のご経験(3年以上) ・下記のいずれかのご経験  -K…
歓迎
<ご経験・知識> ・免疫/神経/血液/眼科、または肥満症/高血圧症領域でのご経験 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力している、外資系大手製薬企業です。 ・グローバルパ…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【グローバル品質保証体制構築に携わるチャンス多数】 国内外の品質保証業務やGMP監査、品質システムの構築・運用を通じて、医薬品および医療機器事業の品質保証体制強化を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品の市場出荷判定 ・医薬品の品質保証管理(品質契約、変更管理、逸脱・苦情対応等) ・品質不良・回収対応…
応募資格
必須
・製薬会社/CMO/CROにおける製剤製造および市販品の品質保証業務経験(5年以…
歓迎
・外国製造所との英語でのコミュニケーション・交渉スキル
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・オーファンドラッグ指定数や新薬製造販売承認取得数において国内トップクラスの実績…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW薬事

薬事スペシャリスト《希少・小児疾患領域◆年に一度の新薬開発・上市◆~週3日リモートOK》

内資系希少疾患製薬メーカー《定年65歳》
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【希少疾患や小児疾患領域×アンメットメディカルニーズ】 医薬品開発における薬事戦略立案から承認申請、当局対応までを担い、医薬品開発プロジェクトを薬事面から推進するポジションです。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事戦略の立案 ・治験関連の薬事相談対応 ・承認申請資料の作成・レビュー ・申請手続きおよ…
応募資格
必須
・開発薬事の実務経験(目安:10年) ・製薬企業での薬事実務に関する豊富な知識 ・医…
歓迎
・薬剤師資格 ・英語でのメールの読み書き能力
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・オーファンドラッグ指定数や新薬製造販売承認取得数において国内トップクラスの実績…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW研究・開発(医薬品)

非臨床研究開発サイエンティスト《再生医療領域◆フレックス&週2~3日リモートワークOK》

日系バイオベンチャー企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【研究者として最前線の実験業務に携われる環境】 再生医療分野における非臨床研究の企画・実施、外部委託試験の管理、および新規医薬品候補の探索・立案をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・非臨床研究における試験計画立案・実施・報告書作成 ・再生医薬品の薬効・安全性・動態評価 ・細胞医薬品に関す…
応募資格
必須
<ご経験> ・動物実験の実務(投与/サンプリング/新規モデル構築等) ・分子生物学的…
歓迎
・博士号 ・変化の速い環境への適応性・主体性 ・広い視野・柔軟な思考 ・コミュニケーシ…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・体性幹細胞や再生医薬品の開発を行うバイオベンチャー企業です。 ・大学、研究機関、…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【グローバル事業拡大中の急成長スペシャリティファーマ】 グローバル安全性チームをリードし、製品ライフサイクル全体にわたる安全性評価・リスク管理戦略を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・グローバル安全性チームの統括 ・同社製品の安全性評価に関する医学的判断・助言の提供 ・安全性戦略の策定・ベ…
応募資格
必須
・医師免許 ・医師としての実務経験 ・製薬業界での実務経験 ・患者視点を重視し、柔軟か…
歓迎
・治験薬の安全性評価に関する実務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1599万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【グローバル連携のクロスファンクショナルポジション】 ラベリング戦略の立案・実行を中心に、承認申請から市販後対応まで幅広い薬事業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・ラベリング戦略立案・実行(開発段階~市販後) ・ターゲットラベリング案の作成、関連部門との調整 ・承認申請…
応募資格
必須
<ご経験・知識> ・医薬品の研究開発プロセスおよび関連する科学的知識 ・医薬品関連法…
歓迎
<ご経験> ・医薬品、医療機器でのラベリング業務(開発段階および市販後変更対応含む…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1499万円
会社概要
・130年以上の実績を誇る、世界的なヘルスケア・トップ企業です。 ・2024年第1…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【ゼロベースで営業基盤構築を推進】 営業変革・CRM刷新を推進しながら、データドリブンな営業組織構築や希少疾患領域におけるターゲティング設計・SFE基盤構築を担うポジションです。
<主な仕事内容> ・営業KPI設計・モニタリング体制の構築 ・CRMデータを活用したターゲティング戦略の最適化 ・CRM/SF…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業における営業企画・SFE領域の実務(3年以上) ・MRとしての…
歓迎
・製薬業界におけるSFE経験 ・CRM・営業支援システム導入経験(Veeva/Sa…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
・オーファンドラッグ指定数や新薬製造販売承認取得数において国内トップクラスの実績…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【ブランド成長に直接インパクトを与えるポジション】 革新的な製品群のブランド戦略立案から実行までを担い、最先端のデジタルマーケティング手法を活用した製品価値の最大化に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・担当製品のブランドプラン・売上予測策定 ・市場分析・競合分析・プロモーション企画立案 ・POA進捗管理・実…
応募資格
必須
<知識・スキル> ・マーケティング関連知識 ・戦略的分析力 ・企画立案・運営・プロジェ…
歓迎
・MBA ・医薬品業界でのご経験(5年以上) ・ブランドマネージャー経験 ・MR経験 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1399万円
会社概要
・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディングカ…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【バイオ医薬品の成長市場×高裁量マーケティング】 バイオシミラー業界のグローバルリーダー企業◆スピード感のある少数精鋭組織にて、新製品上市と事業成長をリードいただくポジションです。
<主な仕事内容> ・年次/中長期戦略・戦術の立案・実行 ・新規ビジネスモデルの構築 ・マーケティング戦略立案・売上最大化施策の…
応募資格
必須
・製薬/ヘルスケア業界におけるマーケティング経験(目安:5年以上)  ※営業経験を…
歓迎
・英語/その他言語でのコミュニケーション能力
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
・世界120ヵ国以上で事業を展開するグローバル製薬企業です。 ・患者の治療選択肢を…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【戦略的提案設計をリードするポジション】 残業が少なく、ワークライフバランスに優れた環境◆提案案件の統括、戦略立案、価値設計、関係部門との連携をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・提案案件全体の統括 ・戦略立案、価値設計 ・関係部門との連携 ・提案書類の構成設計・品質レビュー ・スケジュー…
応募資格
必須
・提案/RFP/入札管理経験(7年以上) ・製薬・ヘルスケア・CRO・BPO・コン…
歓迎
・ソリューションデザイン/コマーシャル戦略/コンサルティング経験 ・大型で複雑な案…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
・日本では1,900名以上の従業員を擁し、売上高10億ドル以上の業界をリードする…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【世界的アニマルヘルス企業の国内での中核薬事ポジション】 グローバル開発計画と連動しながら、開発初期から承認取得まで一貫した薬事戦略の立案・実行およびチーム最適化を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発薬事業務の最適化における部門長のサポート ・開発薬事チーム体制構築・部門横断コミュニケーションの推進…
応募資格
必須
・薬事関連業務経験(5年以上) ・動物用医薬品分野での実務経験(2年以上) ・動物疾…
歓迎
・薬学/獣医学の知識 ・薬剤師免許 ・マネジメント経験 ・医薬品業界における開発薬事経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1599万円
会社概要
・動物用の薬やワクチンに特化し、製造から販売まで手がけています。 ・世界で数万人の…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【働きやすい企業風土が魅力の大手ファーマ】 CMC薬事領域におけるグローバルおよび国内の申請業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・IND/IMPD、NDA/BLAの作成・申請推進 ・国内申請資料の作成・申請推進 ・その他CMC薬事関連業…
応募資格
必須
・いずれかのご経験・知識  ‐医薬品(原薬・製剤・分析)・投与デバイス・コンビネー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1399万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力している外資系大手製薬企業です。 ・グローバルパー…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【働きやすい企業風土が魅力の大手ファーマ】 CMC薬事領域におけるグローバルおよび国内の申請業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・IND/IMPD、NDA/BLAの作成・申請推進 ・国内申請資料の作成・申請推進 ・その他CMC薬事関連業…
応募資格
必須
・いずれかのご経験・知識  ‐医薬品(原薬・製剤・分析)・投与デバイス・コンビネー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1399万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力している外資系大手製薬企業です。 ・グローバルパー…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【世界的アニマルヘルス企業の国内での中核薬事ポジション】 グローバル開発計画と連動しながら、開発初期から承認取得まで一貫した薬事戦略の立案・実行およびチーム最適化を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発薬事業務の最適化における部門長のサポート ・開発薬事チーム体制構築・部門横断コミュニケーションの推進…
応募資格
必須
・薬事関連業務経験(5年以上) ・動物用医薬品分野での実務経験(2年以上) ・動物疾…
歓迎
・薬学/獣医学の知識 ・薬剤師免許 ・マネジメント経験 ・医薬品業界における開発薬事経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1599万円
会社概要
・動物用の薬やワクチンに特化し、製造から販売まで手がけています。 ・世界で数万人の…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【フラットで国際的な企業文化×英語力を活かせる環境】 安定した資本基盤と高い成長率◆新規事業機会の創出から顧客開拓、提案・契約支援、社内外調整を通じてCDMOビジネスの推進に携わっていただきます。
<主な仕事内容> ・新規事業機会の特定・評価・追求 ・業界調査・ネットワーキング等を通じたリードパイプラインの構築・維持 ・製…
応募資格
必須
・製薬業界における下記分野に関する実務経験(5年以上)  -事業開発  -プロジェク…
歓迎
・グローバルCDMO企業(特に注射剤/APIメーカー)での就業経験 ・CRMツール…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・オンコロジー領域のAPI研究開発・製造を中心に行うグローバル製薬企業です。 ・安…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【専門知識を武器に現場の意思決定に貢献】 オンコロジー領域におけるMSLとして、医療従事者との科学的交流や情報提供、学会活動や臨床研究支援を担うポジションです。
<主な仕事内容> ・科学情報の収集・提供・教育活動の実施 ・医療関連ステークホルダーとの関係構築 ・学会・学術大会への参加によ…
応募資格
必須
・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・2年以上のMSLのご経験 ・数値データの分析に…
歓迎
・2年以上のオンコロジー領域でのMSL経験 <スキル> ・科学的知見の伝達力 ・医療従…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
・循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW学術

MSLポジション《想定年収1,230万円!◆東京or大阪勤務◆週2日リモートOK》

大手外資系製薬企業【世界売上ランキングTOP20】
外資系企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【専門知識を武器に現場の意思決定に貢献】 オンコロジー領域におけるMSLとして、医療従事者との科学的交流や情報提供、学会活動や臨床研究支援を担うポジションです。
<主な仕事内容> ・科学情報の収集・提供・教育活動の実施 ・医療関連ステークホルダーとの関係構築 ・学会・学術大会への参加によ…
応募資格
必須
・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・2年以上のMSLのご経験 ・数値データの分析に…
歓迎
・2年以上のオンコロジー領域でのMSL経験 <スキル> ・科学的知見の伝達力 ・医療従…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
・循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【フラットで国際的な企業文化×英語力を活かせる環境】 安定した資本基盤と高い成長率◆新規事業機会の創出から顧客開拓、提案・契約支援、社内外調整を通じてCDMOビジネスの推進に携わっていただきます。
<主な仕事内容> ・新規事業機会の特定・評価・追求 ・業界調査・ネットワーキング等を通じたリードパイプラインの構築・維持 ・製…
応募資格
必須
・製薬業界における下記分野に関する実務経験(5年以上)  -事業開発  -プロジェク…
歓迎
・グローバルCDMO企業(特に注射剤/APIメーカー)での就業経験 ・CRMツール…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・オンコロジー領域のAPI研究開発・製造を中心に行うグローバル製薬企業です。 ・安…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【グローバル開発プロジェクトへの参画チャンス】 医薬品開発プロジェクトの実行責任者として、企画から推進・調整まで全般を統括していただきます。
<主な仕事内容> ・開発プロジェクト企画書の策定 ・マイルストーンごとのTPP・基本方針の検証・見直し ・基本構想の科学的妥当…
応募資格
必須
・研究、臨床開発、薬事分野での実務経験(10年以上) ・医薬品開発の幅広い知識 ・修…
歓迎
・オーナーシップを持ってやり抜く姿勢 ・失敗を恐れず挑戦するマインド ・意思決定力
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1399万円
会社概要
・特定の治療分野に強みを持つ、研究開発型の日系製薬企業です。 ・近年は新たな領域に…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【豊富なパイプラインが魅力の世界的外資系製薬企業】 メディカル戦略および製品ライフサイクル計画の策定・実行、ならびに実臨床データの創出やリアルワールドエビデンスの構築をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外のメディカル戦略の推進 ・アンメットメディカルニーズに基づく医学的戦略の推進 ・疾患領域メディカルチ…
応募資格
必須
・医師免許 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 (担当疾患領域における科学的なや…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1499万円
会社概要
・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディングカ…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【業界屈指のパイプラインを誇る外資系ファーマ】 国内外の多様なステークホルダーと協働しながら、薬制薬事業務を幅広くご担当いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・GMP/QMS/GCTP適合性調査対応 ・外国製造業者認定・登録管理 ・製造委託先の製造・試験法確認、承認…
応募資格
必須
・製薬/医療機器業界における薬事/薬制、GMP/QMS、またはGQP部門での実務…
歓迎
・プロジェクトリード/マネジメントスキル ・ビジネスレベルの英語力(読み書き中心)…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力している、外資系大手製薬企業です。 ・グローバルパ…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW薬事

CMC薬事《スタッフ~マネージャー◆高年収~1250万円◆リモートワークOK》

日系グローバルヘルスケア企業
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー英語力が必要
仕事内容
【定年後も活躍できる柔軟なキャリアパス】 安定した経営基盤と長期的なキャリア形成が可能な大手企業グループにて、CMC薬事業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・PMDA対応業務(申請資料の作成・提出・修正など) ・DMF登録および変更に関する対応 ・外国製造業者認定…
応募資格
必須
・CMC薬事/分析/製剤研究のいずれかの業務経験 ・組織やチームのマネジメント経験…
歓迎
・薬剤師資格 ・ビジネスレベルの英語力
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
・国内大手企業グループのヘルスケア事業会社として、医薬品事業を中心に国内外のヘル…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【商社的なダイナミズムと製薬企業並みの専門性を両立できる環境】 大手企業グループのメディカルサイエンス分野における中核事業会社にて、医薬品GMPに基づく品質保証業務全般をお任せします。
<主な仕事内容> ・医薬品製造業におけるGMP関連業務 ・品質マネジメントシステムに基づく業務の遂行 ・国内外の製造拠点に対す…
応募資格
必須
・製薬メーカーにおけるGMP関連業務経験 ・学士号 ・日常会話レベルの英語力(外国製…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
・国内大手企業グループのヘルスケア事業会社として、医薬品事業を中心に国内外のヘル…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【社内チームと連携し治験全体の進行を管理するポジション!】 グローバルチームとの協働もあり、英語力を活かして臨床プロジェクト実施をサポートしていただきます。
<主な仕事内容> ・グローバル・治験依頼者・社内関連部門との調整業務 ・リソースや予算の管理、治験の進捗確認 ・治験依頼者のニ…
応募資格
必須
・プロジェクトリーダーorプロジェクトマネージャーのご経験 ・学士号 ・流暢な日本語…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・医薬品・医療機器分野における革新的な臨床開発支援を提供する企業で、専門知識と柔…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/03
仕事内容
品質管理部長として、製造部門と並ぶ立場で品質保証体制の中核を担っていただきます。 現場に根差した品質管理を行いながら、組織としての品質レベル向上を推進する役割です。
主な業務内容 ■ 品質管理・品質保証業務全般の統括 ■ ISO9001に基づく品質マネジメントシステムの運用・維持・改善  ・…
応募資格
必須
■ 製造業(特に金属加工・鉄鋼・機械関連分野)における品質管理の実務経験 ■ IS…
歓迎
■ 金属加工メーカーでの品質管理責任者経験 ■ 中小メーカーにおける品質保証・品質…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
高精度研削加工を強みとする金属加工メーカーです。 鉄系金属を中心に、各種金属材料や…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/03
仕事内容
経理課長(候補)として、決算や原価計算等の実務と、経理組織全体のマネジメントおよび業務推進を担っていただきます。
具体的な業務内容: ■ 経理課(メンバー3~4名想定)の 業務マネジメント・進捗管理 ■ 若手・中堅メンバーの 育成・指導、…
応募資格
必須
■ 製造業における経理実務経験 ■ 年次決算業務の実務経験 ■ 原価計算に関する基本…
歓迎
■ 経理チームのマネジメント経験(人数不問) ■ 上場企業または上場子会社での経理…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~849万円
会社概要
1885年創業の長い歴史を持つ産業資材メーカーで、大阪市浪速区に本社を構える東証…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/03
仕事内容
教育・評価制度と人材育成を主軸に、制度設計から運用までを一貫して推進していただきます。 採用・配置・定着も含め、一人人事体制の立ち上げと組織基盤構築を担うミッションです。
【仕事内容】 ・ 採用戦略の立案・実行(外国籍人材を含む採用全体の設計)  ・ 職種別の要件定義および採用基準の整備  ・ 教…
応募資格
必須
【応募資格】 ・人事業務の実務経験(採用・育成・評価・制度運用のいずれか/目安5年…
歓迎
【歓迎要件】 ・人事制度を一から構築、または大きく刷新した経験 ・外国籍人材の採用・…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
700万円~849万円
会社概要
金属プレス金型、樹脂成形金型、治工具の設計製作及びプレス加工、樹脂加工
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【大手外資系ライフサイエンス企業でのキャリア形成】 国内責任者と連携しながら、製品の安全性と市場におけるクオリティの維持・向上を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・製品品質に関する対応・品質問題のエスカレーション(回収・偽造品対応等) ・マーケティングアフィリエイトに…
応募資格
必須
・薬剤師資格(学士号以上) ・GMP/GQP環境下での品質業務経験(3年以上) ・流…
歓迎
・SAP使用経験 ・自律的な業務推進力 ・部門横断での協働スキル
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・業界のリーディングカンパニーとして優れた製品を提供しています。 ・また、サステナ…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW薬事

薬事申請アソシエイトマネージャー《週2日リモート&フルフレックスOK◆充実した福利厚生》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【免疫領域等における革新的なパイプラインに関与】 画期的なイノベーションを通じて、患者様に貢献できる役割◆申請プロジェクトの管理、申請コンテンツ成果物の作成促進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・申請プロジェクトの管理 ・プロジェクトチームに対する申請管理の窓口業務 ・申請チーム会議の計画・実施、活動…
応募資格
必須
・製薬/関連業界での実務経験 ・複雑なマトリックス環境での勤務経験 ・優れたコミュニ…
歓迎
・薬事のご経験 (品質保証・研究開発/サポート・サイエンティフィックアフェアーズ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1149万円
会社概要
・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【多様なプロジェクト・パイプラインに参画】  CMC薬事未経験者の方のご応募歓迎◆新薬開発段階から承認取得後の変更管理まで、CMC薬事業務全般を担当いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・CMC関連データ・技術情報のレビュー・評価 ・CMC薬事戦略の立案 ・製造販売承認申請関連資料の作成・提出…
応募資格
必須
・CMC領域の研究開発または製造・品質管理のご経験 ・承認申請書・CTD・原薬等登…
歓迎
・生物製剤に関するCMCの実務経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW薬事

開発薬事担当《CTD経験不問◆CRO出身者も歓迎◆ハイブリッド&フレックス勤務OK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【業界トップクラスのパイプラインを有する研究開発環境】  新薬・適応追加における国内薬事戦略の立案からPMDA対応・申請推進・上市支援まで一貫して担っていただきます。
<主な仕事内容> ・薬事戦略立案・申請計画策定・スケジュール合意 ・開発加速に向けた戦略的議論の主導・規制当局との協議推進 ・…
応募資格
必須
・製薬業界における薬事業務経験(3年以上) ・関係部門と連携しながらプロジェクトを…
歓迎
・自己免疫疾患領域における薬事または開発関連の業務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【英語力を活かしてグローバルにご活躍】 顧客折衝から申請文書管理・パブリッシング、国内外チーム連携によるグローバル申請支援までを担うポジションです。
<主な仕事内容> ・顧客との折衝による案件受注・価格設定 ・グローバルチームとの連携による顧客成果物の調整 ・申請要件・関連情…
応募資格
必須
<ご経験> ・主要な申請のプロジェクト管理支援(JNDA、MAA 等) ・薬事グロー…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1499万円
会社概要
・欧州・アジアに拠点を持つグローバル企業です。 ・早期臨床開発および薬事コンサルテ…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【高年収パッケージと充実した福利厚生】 魅力的な新薬パイプラインを誇る成長著しいグローバル製薬企業で、治験開始に向けた申請・契約・予算交渉を統括し、臨床実施を推進するポジションです。
<主な仕事内容> ・申請戦略の推進 ・担当治験の臨床開始コンポーネントの実施リード/サポート ・IRB/IEC/規制当局/施設…
応募資格
必須
・類似職務における実務経験(2年以上) ・Microsoft Officeの中級ス…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【医薬品QC×グローバル協働のマネージャーポジション】 幅広い治療領域の製品に関わるチャンス◆柔軟な働き方と充実した研修でワークライフバランス&成長機会を両立しながらご活躍いただけます!
<主な仕事内容> ・医薬品製剤の品質管理 ・各種品質試験の実施・検証 ・各種手順書・記録類の作成・確認 ・問題発生時の原因調査・…
応募資格
必須
・ヘルスケア・化粧品業界でのQC/分析試験のご経験(3年以上) ・協働・コミュニケ…
歓迎
・グローバルチームとの協働経験 ・人材育成・チーム運営および予算・人員管理のご経験…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW研究・開発(医薬品)

CMC薬事《新薬ローンチへご参画◆~週2日リモートワークOK》

グローバルバイオ医薬品メーカー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【APACで成長中の注目企業】 グローバルなクロスファンクショナルなチームと連携し、幅広いCMC薬事業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・CMC薬事に関する戦略的なJ-NDA計画の策定と実行 ・CMC関連のCTD作成、J-NDAタイムラインの…
応募資格
必須
・製薬業界でのCMC薬事のご経験(5年以上) ・バイオ/合成/分析/製剤研究室/製…
歓迎
・薬剤師免許
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1499万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました!
・臨床モニタリングの遂行(試験計画~遂行・評価まで) ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉…
応募資格
必須
・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験(3年以上) ・理系学士号 ・流暢な日…
歓迎
・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
<企業概要> 幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【豊富なキャリアパスが魅力◆グローバルにご活躍可能】 国内外のプロジェクト管理、RWE強化、クライアント提案・ソリューション開発をご担当頂きます。
・国内外のRWEプロジェクト管理 ・ヘルスケア業界でのRWE強化 ・提案活動とクライアントソリューションのリード ・知的財産・…
応募資格
必須
・上記職務内容遂行に必要なご経験・スキル ※詳細は面談時にコンサルタントよりご説明…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1799万円
会社概要
<企業概要> グローバルトップ20の製薬、医療機器、バイオテクノロジー企業向けに、…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW薬事

薬事マネージャー《高年収~1,400万円◆日本全国からフルリモートワークOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【大手グローバルファーマでの新規パイプライン薬事申請をご担当】 国内薬事ヘッド直属のポジションとして、少数先鋭のチームの一員として申請戦略の策定や規制当局とのコミュニケーションをリードしていただきます。
・日本の規制要件や社内手順の遵守 ・担当品目に関する承認申請・当局相談のリード ・薬事規制に関する専門知識と経験を基盤とした…
応募資格
必須
・医薬品開発の業務経験(5年以上) (開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェク…
歓迎
・博士号(医学/薬学/ライフサイエンス 等) ・グローバル開発プログラムにおける日…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
創業70年を超えるの精密板金加工メーカーにて、工場長候補の募集です。
栃木工場の工場長を補佐し将来の工場長候補として工場組織の円滑な運営を図っていただきます。 <業務内容(変更の範囲)> 会社の…
応募資格
必須
製造業における生産部門のマネジメント経験 金属加工現場の経験 切削・曲げ・溶接の加工…
勤務地
栃木県
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
自動車部品におけるサポート、ブランケット、厚物鈑金プレス製品、等の製造 板金加工を…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
業績好調な自動車部品メーカーにて『総務経理(管理職候補)』の募集です。 有給休暇取得促進中。働きやすい職場環境づくりを進めています。
■工場の製造業務全般に係るマネジメント  ・製造管理、品質管理、納期管理、人事労務管理、収益管理、製造部門の…
応募資格
必須
【必須】 (1)自動車部品等メーカーの工場長経験   (2)社員1000名程度の工場…
勤務地
秋田県
年収 / 給与
700万円~849万円
会社概要
自動車部品製造(ターボチャージャー部品、エンジン部品、電動パワーステアリング部品…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW内部監査

内部監査部門マネージャー/世界各国で事業展開しているグローバル玩具メーカー

世界各国で事業展開しているグローバル玩具メーカー
海外展開あり(日系グローバル企業)管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
内部監査部門におけるマネージャーとして、各事業部門およびグループ会社に対する内部監査業務をご担当いただきます。
事業拡大およびグループ経営の強化に伴い、内部統制・ガバナンス体制のさらなる強化を目的とした増員募集となります。 本ポジショ…
応募資格
必須
・事業会社における内部監査、内部統制、コンプライアンス、経理財務、業務管理に関す…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
玩具、ホビー、雑貨等の開発、製造販売事業
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
旭化成グループの住宅メーカーです。 圧倒的な実績、品質の高さでお客様から選ばれています。 業界トップクラスの福利厚生や休日休暇などが魅力です。
■戸建住宅設計 旭化成グループの同社において、 戸建て住宅(へーベルハウス)の設計を担当いただきます。 基本的には全て注文住宅…
応募資格
必須
【必須条件】 ・高卒以上  ・住宅メーカーでの設計経験をお持ちの方 ・一級建築士もしく…
勤務地
岡山県
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
■旭化成グループ■戸建住宅事業・集合住宅事業・不動産開発事業
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
旭化成グループのハウスメーカー。 防災力の高さが強みの住宅事業や、シニア向け賃貸住宅など 様々な事業を展開している同社において、開発購買担当の募集です。
■開発購買担当 旭化成ホームズの開発購買担当として 住宅の構成部材(躯体・外装・内装・設備 等)の仕様開発業務に 深く携わり、…
応募資格
必須
【必須条件】 ・大学卒以上 ・組立系製造業(住宅関連・自動車・家電等)において、 購買…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
住宅・建材・エクステリア
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
旭化成グループの住宅メーカーです。 圧倒的な実績、品質の高さでお客様から選ばれています。 業界トップクラスの福利厚生や休日休暇などが魅力です。
■戸建住宅設計 旭化成グループの同社において、 戸建て住宅(へーベルハウス)の設計を担当いただきます。 基本的には全て注文住宅…
応募資格
必須
【必須条件】 ・高卒以上  ・住宅メーカーでの設計経験をお持ちの方 ・一級建築士もしく…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
■旭化成グループ■戸建住宅事業・集合住宅事業・不動産開発事業
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
旭化成グループの住宅メーカーです。 圧倒的な実績、品質の高さでお客様から選ばれています。 業界トップクラスの福利厚生や休日休暇などが魅力です。
■戸建住宅設計 旭化成グループの同社において、 戸建て住宅(へーベルハウス)の設計を担当いただきます。 基本的には全て注文住宅…
応募資格
必須
【必須条件】 ・高卒以上  ・住宅メーカーでの設計経験をお持ちの方 ・一級建築士もしく…
勤務地
栃木県
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
■旭化成グループ■戸建住宅事業・集合住宅事業・不動産開発事業
気になる
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