メーカー（その他）/650万円以上の転職・求人情報一覧（108ページ目）

掲載期間：26/06/19～26/07/08

大手外資系製薬企業【世界売上ランキングTOP20】

ファーマコビジランス《大阪勤務ポジション◆リモートワークOK》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【個別症例のご経験者、必見】ハイブリッド勤務やフレックスタイ等の制度が充実！世界売上高ランキングのトップ20位以内を誇る大手欧州系ファーマにて、幅広いPV業務をご担当頂きます。
・治験～市販後の安全管理情報の収集、評価、報告・安全性管理情報への追加調査等の実施・規制当局からの照会事項、再審査、適…

応募資格

必須: ・ファーマコビジランス症例評価のご経験（3年以上）・ファーマコビジランスに関連す…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ＜事業概要＞循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

薬事開発担当《九州地方からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理・PMDA対…

応募資格

必須: ＜下記いずれかのご経験＞・製薬会社での下記いずれかの業務　・薬事（NDA申請/C…

勤務地: 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1399万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

薬事開発担当《全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理・PMDA対…

応募資格

必須: ＜下記いずれかのご経験＞・製薬会社での下記いずれかの業務　・薬事（NDA申請/C…

勤務地: 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県

年収 / 給与: 500万円～1399万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

薬事開発担当《関西地方からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理・PMDA対…

応募資格

必須: ＜下記いずれかのご経験＞・製薬会社での下記いずれかの業務　・薬事（NDA申請/C…

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 500万円～1399万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

薬事開発担当《東海地方からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理・PMDA対…

応募資格

必須: ＜下記いずれかのご経験＞・製薬会社での下記いずれかの業務　・薬事（NDA申請/C…

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 500万円～1399万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

薬事開発担当《北信越地方からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理・PMDA対…

応募資格

必須: ＜下記いずれかのご経験＞・製薬会社での下記いずれかの業務　・薬事（NDA申請/C…

勤務地: 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県

年収 / 給与: 500万円～1399万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

薬事開発担当《フルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理・PMDA対…

応募資格

必須: ＜下記いずれかのご経験＞・製薬会社での下記いずれかの業務　・薬事（NDA申請/C…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 500万円～1399万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

掲載期間：26/06/19～26/07/08

品質保証スペシャリスト/マネージャー《将来的に海外勤務のチャンスあり◆リモート＆フレックス勤務OK》

外資系グローバルCDMO企業

外資系企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【充実した福利厚生×働きやすい環境】最先端技術を有する工場の品質保証を担うスペシャリストとして、事業拡大に伴う品質関連業務を幅広く担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・品質保証システムの運用業務（逸脱対応/変更管理/自己点検/年次レビュー等）・製薬工場における品質保証体…

応募資格

必須: ・製薬工場/類似施設におけるGMP関連の品質保証業務の実務経験（3年以上）・医薬…

歓迎: ・薬剤師免許・固形製剤・無菌製剤に関する経験・製薬工場等での製造業務経験

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都

年収 / 給与: 500万円～1099万円

会社概要: ・欧州を拠点に、複数の国や地域で医薬品の開発・製造を受託する外資系製薬受託企業で…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

薬事開発担当《東北地方からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理・PMDA対…

応募資格

必須: ＜下記いずれかのご経験＞・製薬会社での下記いずれかの業務　・薬事（NDA申請/C…

勤務地: 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県

年収 / 給与: 500万円～1399万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

メディカルアフェアーズ担当者《フレックス＆ハイブリッド勤務OK◆残業：月平均10時間未満》

日系製薬企業

英語力不問

仕事内容: 【MR・薬事・メディカルインフォ・研究分野ご出身の方、大歓迎】 MA/MSLへのキャリアパスあり◆医科学専門家との情報交換やメディカルプランの策定・実行など、書類作成を中心にご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・医科学専門家との情報交換/インサイト収集・分析・医療従事者からの問い合わせ対応・ノンプロモーション資材…

応募資格

必須: ・製薬企業のメディカル領域、または医学・薬学の専門性を活かした実務経験（3年以上…

歓迎: ・薬剤師資格・研究開発・MA活動におけるヘルスケアコンプライアンスへの理解

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ・日本を拠点とする製薬会社で、医療用医薬品の研究・開発・製造・販売を行っています…

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掲載期間：26/06/19～26/07/08

薬事開発担当《全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理・PMDA対…

応募資格

必須: ＜下記いずれかのご経験＞・製薬会社での下記いずれかの業務　・薬事（NDA申請/C…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1399万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

学術

メディカルアフェアーズ担当者《フレックス＆ハイブリッド勤務OK◆残業：月平均10時間未満》

日系製薬企業

英語力不問

仕事内容: 【MR・薬事・メディカルインフォ・研究分野ご出身の方、大歓迎】 MA/MSLへのキャリアパスあり◆医科学専門家との情報交換やメディカルプランの策定・実行など、書類作成を中心にご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・医科学専門家との情報交換/インサイト収集・分析・医療従事者からの問い合わせ対応・ノンプロモーション資材…

応募資格

必須: ・製薬企業のメディカル領域、または医学・薬学の専門性を活かした実務経験（3年以上…

歓迎: ・薬剤師資格・研究開発・MA活動におけるヘルスケアコンプライアンスへの理解

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ・日本を拠点とする製薬会社で、医療用医薬品の研究・開発・製造・販売を行っています…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

事業開発ディレクター《APAC地域担当◆フルリモート＆フレックス勤務OK》

外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【日本唯一のメンバーとしてグローバルチームに直接レポート】フルリモートかつ裁量100％の環境のもと、戦略的パートナーシップの構築や新規事業の推進を担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・戦略的販売計画の策定・実行、および高価値アカウントの獲得・受託製造・開発サービスにおける新規事業機会の…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・CDMO業界での収益成長実績・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行…

歓迎: ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験・OSD医薬品分野での経験

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 500万円～1999万円

会社概要: ・大手製薬企業向け受託製造と自社ジェネリック医薬品事業を展開するヘルスケア企業で…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

事業開発ディレクター《APAC地域担当◆フルリモート＆フレックス勤務OK》

外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【日本唯一のメンバーとしてグローバルチームに直接レポート】フルリモートかつ裁量100％の環境のもと、戦略的パートナーシップの構築や新規事業の推進を担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・戦略的販売計画の策定・実行、および高価値アカウントの獲得・受託製造・開発サービスにおける新規事業機会の…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・CDMO業界での収益成長実績・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行…

歓迎: ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験・OSD医薬品分野での経験

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1999万円

会社概要: ・大手製薬企業向け受託製造と自社ジェネリック医薬品事業を展開するヘルスケア企業で…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

事業開発ディレクター《APAC地域担当◆フルリモート＆フレックス勤務OK》

外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【日本唯一のメンバーとしてグローバルチームに直接レポート】フルリモートかつ裁量100％の環境のもと、戦略的パートナーシップの構築や新規事業の推進を担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・戦略的販売計画の策定・実行、および高価値アカウントの獲得・受託製造・開発サービスにおける新規事業機会の…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・CDMO業界での収益成長実績・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行…

歓迎: ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験・OSD医薬品分野での経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1999万円

会社概要: ・大手製薬企業向け受託製造と自社ジェネリック医薬品事業を展開するヘルスケア企業で…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

ファーマコビジランスアソシエイト《～週3日リモートワーク制度あり◆フレックスタイム制》

日系製薬企業

マネジメント業務なし英語力不問

仕事内容: 【GVP/GPSP体制運営および監査対応推進】 SOP整備・自己点検・監査/査察対応・PV契約管理を通じ、ファーマコビジランス体制の運営を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・GVP/GPSP業務手順書の作成・改訂・運用管理・GVP/GPSP自己点検実施・教育訓練企画/推進・海…

応募資格

必須: ・ファーマコビジランス業務における実務経験（3年以上）・海外提携先との英語メール…

歓迎: ・EU GVP Module等の海外規制要件に関する知識

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ・日本を拠点とする製薬会社で、医療用医薬品の研究・開発・製造・販売を行っています…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

事業開発ディレクター《APAC地域担当◆日本全国からフルリモート＆フレックス勤務OK》

外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【日本唯一のメンバーとしてグローバルチームに直接レポート】フルリモートかつ裁量100％の環境のもと、戦略的パートナーシップの構築や新規事業の推進を担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・戦略的販売計画の策定・実行、および高価値アカウントの獲得・受託製造・開発サービスにおける新規事業機会の…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・CDMO業界での収益成長実績・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行…

歓迎: ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験・OSD医薬品分野での経験

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1999万円

会社概要: ・大手製薬企業向け受託製造と自社ジェネリック医薬品事業を展開するヘルスケア企業で…

気になる

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

掲載期間：26/06/19～26/07/08

品質管理スペシャリスト《GMP・品質試験担当◆外資系CDMO◆フレックスタイム制》

外資系グローバルCDMO企業

外資系企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【医薬品工場での品質試験・品質管理業務担当】各種バリデーション、環境モニタリング、安定性試験などを通じて、GMPに基づく品質管理体制の維持に貢献していただきます。
＜主な仕事内容＞・原材料および製品の品質試験計画立案、実施、判定・プロセス、洗浄、分析法バリデーションに関する品質試験の…

応募資格

必須: ・医薬品工場、研究所等における分析業務の実務経験（3年以上）・医薬品GMPに関す…

歓迎: ・分析法移管または分析法バリデーションの実務経験・洗浄バリデーションの実務経験・…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: ・欧州を拠点に、複数の国や地域で医薬品の開発・製造を受託する外資系製薬受託企業で…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

MSL《中枢神経系領域◆日本全国からフルリモート＆スーパーフレックスタイムOK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【高年収～1,300万円】革新的な新薬開発に携わる、グローバル環境×少数精鋭チームの中枢神経系領域MSLポジションです。
＜主な仕事内容＞・医療専門家からのインサイト収集とメディカル戦略開発支援・メディカル戦略に基づく科学的コミュニケーション…

応募資格

必須: ・5年以上の製薬業界での実務経験（メディカル/臨床部門での経験尚可）・製薬業界の…

歓迎: ・関連治療疾患領域/製品に関する医学・薬学の専門知識＜ご経験＞・中枢神経領域での…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1299万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

薬事シニアスペシャリスト《選べる勤務地：関東or関西◆フルリモート＆フレックス勤務制》

欧州系ヘルスケアカンパニー

外資系企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 迅速な意思決定や密なコミュニケーションが可能な小規模チームにて、幅広い薬事業務をご担当頂きます。
・PMDA対応、規制要件を遵守した製品ファイルの提出・更新・社内各部門への規制要件の伝達・調整・顧客への技術文書の提供・…

応募資格

必須: ＜経験・知識＞・医薬品有効成分/医薬品製剤に関する薬事関連業務経験（5年以上） …

勤務地: 神奈川県 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞世界各地で製造・研究開発事業を展開する欧州系ヘルスケア企業です。日本…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

外資系医療関連コンサルティングファーム【定年なし】

薬事戦略スペシャリスト《日本全国からフルリモートワークOK◆高年収～1,500万円》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【65歳までご応募OK◆定年制度なし】グローバルな環境下で10名弱の薬事チームを目標達成に向けてリードして頂きます！
・計画、優先順位付け、タスク割り当ての実施・チームやステークホルダーとの効果的なコミュニケーションの促進・チームのパフォ…

応募資格

必須: ・薬事戦略、薬事コンサルタント、薬事申請、PMDA対応等のご経験・人材マネジメン…

勤務地: 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～1499万円

会社概要: ＜企業概要＞独自のシステムを活用した医薬品、医療機器等の薬事関連のサポート・コン…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

学術

MSL《中枢神経系領域◆日本全国からフルリモート＆スーパーフレックスタイムOK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【高年収～1,300万円】革新的な新薬開発に携わる、グローバル環境×少数精鋭チームの中枢神経系領域MSLポジションです。
＜主な仕事内容＞・医療専門家からのインサイト収集とメディカル戦略開発支援・メディカル戦略に基づく科学的コミュニケーション…

応募資格

必須: ・5年以上の製薬業界での実務経験（メディカル/臨床部門での経験尚可）・製薬業界の…

歓迎: ・関連治療疾患領域/製品に関する医学・薬学の専門知識＜ご経験＞・中枢神経領域での…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1299万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

研究・開発（医薬品）

研究員《眼科領域◆東海地方◆高年収～1,200万円◆大きな裁量×上場ベンチャーで新薬創出》

《少数精鋭》創薬バイオベンチャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【新卒・第二新卒のPhD保有者は未経験でも応募OK】眼科領域に特化した上場創薬バイオベンチャーにて、病態モデル・評価体制の構築から薬効評価、動物試験、外部委託の管理までをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・病態モデル・評価体制の構築・ポジティブコントロールの取得・薬効評価の実施・社内外の研究者との連携による…

応募資格

必須: ・製薬/ヘルスケア関連企業における医薬品等の開発経験（非臨床に関わる探索・基礎研…

歓迎: ・修士号（博士号は尚可）・医師/歯科医師/薬剤師・医薬品研究開発に関わる非臨床以…

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: ・眼科領域を中心とした医薬品の研究開発を行うベンチャー企業です。・成長フェーズに…

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掲載期間：26/06/19～26/07/08

薬価戦略担当《多様性を尊重するグローバル環境◆フルフレックス＆フルリモートOK》

外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【柔軟かつオープンな企業文化が魅力】 NHI価格戦略、当局対応、安定供給課題への対応を通じて、国内市場での事業成長に貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞・NHI価格戦略の策定・価格予測・薬価改定対応・影響分析・安定供給課題への対応・厚生労働省との折衝・連携…

応募資格

必須: ・製薬業界における薬価関連業務経験（3年以上）・CROデータの取り扱い経験・営業…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～1299万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

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生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

掲載期間：26/06/19～26/07/08

シニア GxP監査担当《グローバル連携◆フルリモート＆フルフレックス勤務制度あり》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【FDA、EMA、PIC/S等のグローバル規制に触れ専門性を高められる機会】国内外拠点や委託先等に対するGxP監査、CAPA改善推進、規制対応等を通じて、グローバル品質体制の強化を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・国内外のGxP内部監査・外部監査の実施・監査計画に基づく監査準備・実施・報告書作成・経営層を含む関係者…

応募資格

必須: ・品質保証領域における実務経験（10年以上）・PMDA、FDA、ICH、EMA等…

歓迎: ・cGMPコンプライアンス監査に関する実務経験（3～5年以上）・コンシューマーヘ…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～1299万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

気になる

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（機械・自動車）

掲載期間：26/06/19～26/07/02

【切削加工（樹脂・非鉄金属）】プログラム作成～切削加工／透明試作品を強みとするメーカー／岡崎市

仕事内容: 樹脂・非鉄金属部品の切削加工をご担当いただきます。試作品専門のため、1点1点異なるオーダーメイド製品の製造に携わる仕事で…

応募資格

必須: ・加工前のNCプログラム作成ができる方・NCプログラミングの経験・切削加工の経験…

歓迎: ・3Dモデリング作成の経験・複雑形状の切削加工経験

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■「透明といえば同社」と言われる技術力同社は、透明樹脂の試作品加工を得意とするメ…

気になる

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（電気・電子）

掲載期間：26/06/19～26/07/02

ボールねじ・ボールウェイ等直動案内製品の品質管理　～本社工場・大手グローバルメーカーの子会社～

管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 精密機械部品の品質保証業務全般及び品質改善
〇不具合分析・再発防止・社内及びサプライヤーで発生した不具合の真因究明・製造現場や設計部門へのフィードバック、工程改善の…

応募資格

必須: ・切削、研削、熱処理など、いずれかの機械加工プロセスに関する知識・図面読解能力（…

歓迎: 機械部品の品質保証または品質管理の実務経験各種計測器の知見と使用経験磁気探傷試験…

勤務地: 奈良県

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ボールねじ及びボールウェイの製造及び販売事業 1969年より稼働開始し50年以上に…

気になる

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（電気・電子）

掲載期間：26/06/19～26/07/02

ボールねじ・ボールウェイ等直動案内製品の生産管理　～本社工場・大手グローバルメーカーの子会社～

管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ボールねじ・ボールウェイ等の生産管理をお任せします。
＜詳細＞・材料手配・倉庫管理及び、材料投入から製品出荷までの工程管理・在庫管理。・生産計画立案、フォーキャスト作成、納期…

応募資格

必須: 製造業（部品メーカー）で生産管理業務経験のある方製造現場でコミュニケーションが取…

歓迎: 生産管理ソフトを使って、部品・製品の流れを管理出来る方。生産管理でマネジメント経…

勤務地: 奈良県

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ボールねじ及びボールウェイの製造及び販売事業 1969年より稼働開始し50年以上に…

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生産管理・品質管理・品質保証・工場長（電気・電子）

掲載期間：26/06/19～26/07/02

【品質保証部QM推進室の課長候補】◆50年以上続く航空機産業の発展と安全に貢献する企業／岐阜県

管理職・マネジャー転勤なし

仕事内容: QM推進室課の管理職候補として、部長のサポートと課員のマネジメントを行っていただきます。
具体的には、下記の業務が問題無く進捗するように管理・対応をお願いします。・QMSの維持管理及び改善・各種規定の作成、更新…

応募資格

必須: ・ISO 9001を理解されている方・航空機業界での品質保証の経験がある方・マネ…

歓迎: ・JIS Q 9100を理解されている方

勤務地: 岐阜県

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 1968年の設立以来、航空機用ワイヤーハーネス製造を主体に様々な分野のワイヤーハ…

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掲載期間：26/06/19～26/07/02

プラントエンジニアリング

◆新潟市：プラント建設工事、または、タンク保全工事の施工管理業務【東証プライム製油精製グループ】

大手企業土日祝休み

仕事内容: プラント建設工事、または、保全工事の施工管理業務をご担当頂きます。１．仕様書、工事計画書、施工要領書の作成２．見積り・引合い対応３．施工管理・監理技術者業務
プラント建設工事、または、タンク保全工事の施工管理業務をご担当頂きます。１．仕様書、工事計画書、施工要領書の作成２．見積…

応募資格

必須: 【MUST】・要：普通自動車運転免許・プラント建設工事、または、タンク保全工事の…

勤務地: 新潟県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: □東証プライム石油精製グループ・プラントエンジニアリング

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