メーカー（その他）/400万円以上の転職・求人情報一覧（154ページ目）

掲載期間：26/05/08～26/05/21

臨床開発モニター《オンコロジー領域◆日本全国からフルリモート＆スーパーフレックス勤務OK》

グローバルヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【オンコロジー領域を中心とした幅広いポートフォリオ】すべての試験がグローバル規模で行われる環境のもと、臨床試験のモニタリング業務全般を担い、チームと連携しながら円滑な試験進行を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・試験手順遵守・被験者登録の安全性確認・被験者適格性確認・同意取得の適正管理・原資料レビューによるデータ…

応募資格

必須: ・CRA経験（2年以上）・以下に関する専門知識・理解　- ICH-GCP・各国の…

歓迎: ・医療/製薬/研究等の関連分野での経験・Phase I試験の経験・ライフサイエン…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

CRA《日本全国からフルリモート&スーパーフレックス勤務OK◆年収アップの可能性あり》

グローバルヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問

仕事内容: 【希少疾患やオンコロジーなどの注目度の高い領域に関与】臨床試験の適正実施、データ信頼性の確保のためのモニタリング業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・試験担当者への手順・資料の理解度に関する確認・被験者の適格性・同意の取得・プロトコル遵守についての確認…

応募資格

必須: ・関連学位および2年以上のモニタリング経験・SAE管理に関する知識・SOP/IC…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…

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掲載期間：26/05/08～26/05/21

CRA《～シニアポジション◆世界トップクラス外資系製薬企業◆CRO経験者の方もご応募可能》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【CROでの就業経験をお持ちの方もご応募可能】臨床試験サイトの立ち上げ・運営サポートから安全報告・調整業務までをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験実施能力の評価に向けた潜在サイトの選定・サイト開始時のスタッフ研修完了確認・企業方針・手順に基…

応募資格

必須: ・モニタリング業務全般のご経験・大卒以上・日常会話レベルの英語力・その他上記仕事…

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

CRA《～シニアポジション◆世界トップクラス外資系製薬企業◆CRO経験者の方もご応募可能》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【CROでの就業経験をお持ちの方もご応募可能】臨床試験サイトの立ち上げ・運営サポートから安全報告・調整業務までをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験実施能力の評価に向けた潜在サイトの選定・サイト開始時のスタッフ研修完了確認・企業方針・手順に基…

応募資格

必須: ・モニタリング業務全般のご経験・大卒以上・日常会話レベルの英語力・その他上記仕事…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…

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掲載期間：26/05/08～26/05/21

CRA《～シニアポジション◆世界トップクラス外資系製薬企業◆CRO経験者の方もご応募可能》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【CROでの就業経験をお持ちの方もご応募可能】臨床試験サイトの立ち上げ・運営サポートから安全報告・調整業務までをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験実施能力の評価に向けた潜在サイトの選定・サイト開始時のスタッフ研修完了確認・企業方針・手順に基…

応募資格

必須: ・モニタリング業務全般のご経験・大卒以上・日常会話レベルの英語力・その他上記仕事…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…

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掲載期間：26/05/08～26/05/21

臨床開発、治験

臨床薬理企画《勤務地：大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床薬理戦略の策定・推進（初期臨床～申請段階）・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成・臨…

応募資格

必須: ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野）・…

歓迎: ・PhD、薬剤師資格、医師免許・承認申請業務の経験（CTD作成や当局折衝など）・…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

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掲載期間：26/05/08～26/05/21

臨床開発、治験

臨床薬理企画《将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床薬理戦略の策定・推進（初期臨床～申請段階）・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成・臨…

応募資格

必須: ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野）・…

歓迎: ・PhD、薬剤師資格、医師免許・承認申請業務の経験（CTD作成や当局折衝など）・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

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掲載期間：26/05/08～26/05/21

臨床開発、治験

臨床薬理企画《選べる勤務地：東京or大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床薬理戦略の策定・推進（初期臨床～申請段階）・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成・臨…

応募資格

必須: ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野）・…

歓迎: ・PhD、薬剤師資格、医師免許・承認申請業務の経験（CTD作成や当局折衝など）・…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

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掲載期間：26/05/08～26/05/21

CRA《確かな実績を誇る日系ライフサイエンス企業◆週2日のリモートワークOK》

日系ライフサイエンス企業

マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【一貫した治験業務で着実にスキルを伸ばせる環境】製薬企業・アカデミア・バイオベンチャーを幅広く支援し、確かな実績を誇る日系企業にて、治験および臨床研究におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・治験依頼業務、関連手続きの調整・治験契約の管理、治験薬の供給手配、被験者登録促進のサポート・治験実施状…

応募資格

必須: ・CRAの実務経験（3年以上）・学士号・その他、上記業務に必要なスキルやご経験　…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ・医薬品・医療機器メーカーの研究開発を支援するCRO事業を展開する日系企業です。…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

CRA《～シニアポジション◆世界トップクラス外資系製薬企業◆CRO経験者の方もご応募可能》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【CROでの就業経験をお持ちの方もご応募可能】臨床試験サイトの立ち上げ・運営サポートから安全報告・調整業務までをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験実施能力の評価に向けた潜在サイトの選定・サイト開始時のスタッフ研修完了確認・企業方針・手順に基…

応募資格

必須: ・モニタリング業務全般のご経験・大卒以上・日常会話レベルの英語力・その他上記仕事…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…

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掲載期間：26/05/08～26/05/21

大手外資系製薬企業【世界売上ランキングTOP20】

ファーマコビジランス《大阪勤務ポジション◆リモートワークOK》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【個別症例のご経験者、必見】ハイブリッド勤務やフレックスタイ等の制度が充実！世界売上高ランキングのトップ20位以内を誇る大手欧州系ファーマにて、幅広いPV業務をご担当頂きます。
・治験～市販後の安全管理情報の収集、評価、報告・安全性管理情報への追加調査等の実施・規制当局からの照会事項、再審査、適…

応募資格

必須: ・ファーマコビジランス症例評価のご経験（3年以上）・ファーマコビジランスに関連す…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ＜事業概要＞循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手…

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掲載期間：26/05/08～26/05/21

営業（法人向け）

【東京】自治体向けアフターメンテナンス営業（水処理施設）（年収515万円～900万円）

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【企業の特長】長年培ってきた技術を活用した幅広い事業をおこなっています。環境事業は…

応募資格

必須: ・機械工学/衛生工学/環境工学/化学工学/電気工学/土木系のいずれかの学科を卒業…

歓迎: ・監理技術者資格（清掃 or 機械器具）・プラント機に関する知識、経験・水処理施…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

購買・調達

【大阪】工事発注、アフターメンテナンス部品の調達（年収515万円～900万円）

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【仕事内容】環境プラント事業のアフターサービス工事等の発注にかかる各種交渉や査定、…

応募資格

必須: ■下記いずれか・調達や仕入れ業務に関するご経験がある方・建築、建設、工事における…

歓迎: ・マネジメント経験又は業務効率改善や新たな戦略立案経験・プラントエンジニアリング…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

その他、技術系（電気・電子・半導体）

【東京都日野市】ごみ処理施設の電気設備の保守管理/主任技術者（年収515万円～900万円）

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【配属先部門の担う役割】長期運営受託している一般廃棄物焼却施設の円滑な運転そして維…

応募資格

必須: ■電気主任技術者または代務者として工場等での維持管理業務の経験 ■電気主任技術者（…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

営業（法人向け）

【東京】グローバル営業（脱炭素事業／プラント機器）（年収515万円～900万円）

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【配属先部門の担う役割】国内外のプラントエンジニアリング会社や製油所、化学メーカー…

応募資格

必須: ■英語でのコミュニケーション力がある方 ■メーカーでの営業経験（特に海外顧客向けの…

歓迎: ・契約実務の経験・海外駐在経験・プラントや設備に関する知識・プロジェクト管理や施…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

貿易・通関

【東京本社】安全保障貿易（輸出管理、契約審査）★プライム上場（年収515万円～950万円）

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【配属先部門ミッション】安全保障貿易に関する業務をはじめ、法的支援およびサービス提…

応募資格

必須: ■安全保障貿易に関する業務経験 ■契約法務など何かしらの法務知識のある方 ■下記いず…

歓迎: ・英語を用いた業務経験 ※海外関係会社とのやり取り等もあります。

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/05/08～26/06/08

その他、技術系（電気・電子・半導体）

【茨城/ひたちなか市】医療向け検査装置の機構設計/フレックス勤務あり

株式会社テクノプロ　テクノプロ・デザイン社

外資系企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 当社は、自動車・航空機・ロボットといったモノづくりやIT領域の開発を高度な技術で支援するプロフェッショナル集団です。設計…

応募資格

必須: 【必須】・機械工学の基礎知識（大学卒業レベル）・CADを用いた開発業務経験3年以…

歓迎: 【歓迎】・各種ドキュメント（仕様書・報告書）の作成経験・3DCADを用いた開発経…

勤務地: 茨城県

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■9000名のエンジニアが活躍する売上高・顧客数最大級のエンジニアリングソリュー…

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掲載期間：26/05/08～26/05/21

薬事開発担当《九州地方からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理・PMDA対…

応募資格

必須: ＜下記いずれかのご経験＞・製薬会社での下記いずれかの業務　・薬事（NDA申請/C…

勤務地: 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1399万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

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掲載期間：26/05/08～26/05/21

薬事開発担当《全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理・PMDA対…

応募資格

必須: ＜下記いずれかのご経験＞・製薬会社での下記いずれかの業務　・薬事（NDA申請/C…

勤務地: 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県

年収 / 給与: 500万円～1399万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

薬事開発担当《関西地方からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理・PMDA対…

応募資格

必須: ＜下記いずれかのご経験＞・製薬会社での下記いずれかの業務　・薬事（NDA申請/C…

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 500万円～1399万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

薬事開発担当《東海地方からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理・PMDA対…

応募資格

必須: ＜下記いずれかのご経験＞・製薬会社での下記いずれかの業務　・薬事（NDA申請/C…

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 500万円～1399万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

薬事開発担当《北信越地方からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理・PMDA対…

応募資格

必須: ＜下記いずれかのご経験＞・製薬会社での下記いずれかの業務　・薬事（NDA申請/C…

勤務地: 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県

年収 / 給与: 500万円～1399万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

薬事開発担当《フルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理・PMDA対…

応募資格

必須: ＜下記いずれかのご経験＞・製薬会社での下記いずれかの業務　・薬事（NDA申請/C…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 500万円～1399万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

掲載期間：26/05/08～26/05/21

品質保証スペシャリスト/マネージャー《将来的に海外勤務のチャンスあり◆リモート＆フレックス勤務OK》

外資系グローバルCDMO企業

外資系企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【充実した福利厚生×働きやすい環境】最先端技術を有する工場の品質保証を担うスペシャリストとして、事業拡大に伴う品質関連業務を幅広く担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・品質保証システムの運用業務（逸脱対応/変更管理/自己点検/年次レビュー等）・製薬工場における品質保証体…

応募資格

必須: ・製薬工場/類似施設におけるGMP関連の品質保証業務の実務経験（3年以上）・医薬…

歓迎: ・薬剤師免許・固形製剤・無菌製剤に関する経験・製薬工場等での製造業務経験

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都

年収 / 給与: 500万円～1099万円

会社概要: ・欧州を拠点に、複数の国や地域で医薬品の開発・製造を受託する外資系製薬受託企業で…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

薬事開発担当《東北地方からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理・PMDA対…

応募資格

必須: ＜下記いずれかのご経験＞・製薬会社での下記いずれかの業務　・薬事（NDA申請/C…

勤務地: 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県

年収 / 給与: 500万円～1399万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

メディカルアフェアーズ担当者《フレックス＆ハイブリッド勤務OK◆残業：月平均10時間未満》

日系製薬企業

英語力不問

仕事内容: 【MR・薬事・メディカルインフォ・研究分野ご出身の方、大歓迎】 MA/MSLへのキャリアパスあり◆医科学専門家との情報交換やメディカルプランの策定・実行など、書類作成を中心にご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・医科学専門家との情報交換/インサイト収集・分析・医療従事者からの問い合わせ対応・ノンプロモーション資材…

応募資格

必須: ・製薬企業のメディカル領域、または医学・薬学の専門性を活かした実務経験（3年以上…

歓迎: ・薬剤師資格・研究開発・MA活動におけるヘルスケアコンプライアンスへの理解

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ・日本を拠点とする製薬会社で、医療用医薬品の研究・開発・製造・販売を行っています…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

薬事開発担当《全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理・PMDA対…

応募資格

必須: ＜下記いずれかのご経験＞・製薬会社での下記いずれかの業務　・薬事（NDA申請/C…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1399万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

学術

メディカルアフェアーズ担当者《フレックス＆ハイブリッド勤務OK◆残業：月平均10時間未満》

日系製薬企業

英語力不問

仕事内容: 【MR・薬事・メディカルインフォ・研究分野ご出身の方、大歓迎】 MA/MSLへのキャリアパスあり◆医科学専門家との情報交換やメディカルプランの策定・実行など、書類作成を中心にご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・医科学専門家との情報交換/インサイト収集・分析・医療従事者からの問い合わせ対応・ノンプロモーション資材…

応募資格

必須: ・製薬企業のメディカル領域、または医学・薬学の専門性を活かした実務経験（3年以上…

歓迎: ・薬剤師資格・研究開発・MA活動におけるヘルスケアコンプライアンスへの理解

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ・日本を拠点とする製薬会社で、医療用医薬品の研究・開発・製造・販売を行っています…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

事業開発ディレクター《APAC地域担当◆フルリモート＆フレックス勤務OK》

外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【日本唯一のメンバーとしてグローバルチームに直接レポート】フルリモートかつ裁量100％の環境のもと、戦略的パートナーシップの構築や新規事業の推進を担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・戦略的販売計画の策定・実行、および高価値アカウントの獲得・受託製造・開発サービスにおける新規事業機会の…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・CDMO業界での収益成長実績・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行…

歓迎: ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験・OSD医薬品分野での経験

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 500万円～1999万円

会社概要: ・大手製薬企業向け受託製造と自社ジェネリック医薬品事業を展開するヘルスケア企業で…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

事業開発ディレクター《APAC地域担当◆フルリモート＆フレックス勤務OK》

外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【日本唯一のメンバーとしてグローバルチームに直接レポート】フルリモートかつ裁量100％の環境のもと、戦略的パートナーシップの構築や新規事業の推進を担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・戦略的販売計画の策定・実行、および高価値アカウントの獲得・受託製造・開発サービスにおける新規事業機会の…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・CDMO業界での収益成長実績・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行…

歓迎: ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験・OSD医薬品分野での経験

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1999万円

会社概要: ・大手製薬企業向け受託製造と自社ジェネリック医薬品事業を展開するヘルスケア企業で…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

事業開発ディレクター《APAC地域担当◆フルリモート＆フレックス勤務OK》

外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【日本唯一のメンバーとしてグローバルチームに直接レポート】フルリモートかつ裁量100％の環境のもと、戦略的パートナーシップの構築や新規事業の推進を担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・戦略的販売計画の策定・実行、および高価値アカウントの獲得・受託製造・開発サービスにおける新規事業機会の…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・CDMO業界での収益成長実績・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行…

歓迎: ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験・OSD医薬品分野での経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1999万円

会社概要: ・大手製薬企業向け受託製造と自社ジェネリック医薬品事業を展開するヘルスケア企業で…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

ファーマコビジランスアソシエイト《～週3日リモートワーク制度あり◆フレックスタイム制》

日系製薬企業

マネジメント業務なし英語力不問

仕事内容: 【GVP/GPSP体制運営および監査対応推進】 SOP整備・自己点検・監査/査察対応・PV契約管理を通じ、ファーマコビジランス体制の運営を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・GVP/GPSP業務手順書の作成・改訂・運用管理・GVP/GPSP自己点検実施・教育訓練企画/推進・海…

応募資格

必須: ・ファーマコビジランス業務における実務経験（3年以上）・海外提携先との英語メール…

歓迎: ・EU GVP Module等の海外規制要件に関する知識

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ・日本を拠点とする製薬会社で、医療用医薬品の研究・開発・製造・販売を行っています…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

事業開発ディレクター《APAC地域担当◆日本全国からフルリモート＆フレックス勤務OK》

外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【日本唯一のメンバーとしてグローバルチームに直接レポート】フルリモートかつ裁量100％の環境のもと、戦略的パートナーシップの構築や新規事業の推進を担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・戦略的販売計画の策定・実行、および高価値アカウントの獲得・受託製造・開発サービスにおける新規事業機会の…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・CDMO業界での収益成長実績・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行…

歓迎: ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験・OSD医薬品分野での経験

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1999万円

会社概要: ・大手製薬企業向け受託製造と自社ジェネリック医薬品事業を展開するヘルスケア企業で…

気になる

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

掲載期間：26/05/08～26/05/21

品質管理スペシャリスト《GMP・品質試験担当◆外資系CDMO◆フレックスタイム制》

外資系グローバルCDMO企業

外資系企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【医薬品工場での品質試験・品質管理業務担当】各種バリデーション、環境モニタリング、安定性試験などを通じて、GMPに基づく品質管理体制の維持に貢献していただきます。
＜主な仕事内容＞・原材料および製品の品質試験計画立案、実施、判定・プロセス、洗浄、分析法バリデーションに関する品質試験の…

応募資格

必須: ・医薬品工場、研究所等における分析業務の実務経験（3年以上）・医薬品GMPに関す…

歓迎: ・分析法移管または分析法バリデーションの実務経験・洗浄バリデーションの実務経験・…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: ・欧州を拠点に、複数の国や地域で医薬品の開発・製造を受託する外資系製薬受託企業で…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

MSL《中枢神経系領域◆日本全国からフルリモート＆スーパーフレックスタイムOK》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【高年収～1,300万円】革新的な新薬開発に携わる、グローバル環境×少数精鋭チームの中枢神経系領域MSLポジションです。
＜主な仕事内容＞・医療専門家からのインサイト収集とメディカル戦略開発支援・メディカル戦略に基づく科学的コミュニケーション…

応募資格

必須: ・5年以上の製薬業界での実務経験（メディカル/臨床部門での経験尚可）・製薬業界の…

歓迎: ・関連治療疾患領域/製品に関する医学・薬学の専門知識＜ご経験＞・中枢神経領域での…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1299万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

気になる

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

掲載期間：26/05/08～26/05/21

GQP品質保証担当《GQP未経験者も歓迎◆週2日のリモートワークOK》

日系ヘルスケア企業

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【QC/GMP QAのみのご経験者もご応募可能】経験豊富なチームと共にサプライヤ管理や問い合わせ対応、自己点検の実施と改善提案、書類作成をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・サプライヤの承認・管理の実施・サプライヤの対応業務・自己点検スケジュールの計画・実行・点検結果の分析・…

応募資格

必須: ・下記いずれかの3年以上の実務経験　医薬品の品質保証　医薬品製造　医薬品品質管理…

歓迎: ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル）・社内外との調整・コミュニケーショ…

勤務地: 埼玉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ・医薬品や医療機器の開発・製造を専門とし、国内外に高品質なサービスを提供していま…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

薬事シニアスペシャリスト《選べる勤務地：関東or関西◆フルリモート＆フレックス勤務制》

欧州系ヘルスケアカンパニー

外資系企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 迅速な意思決定や密なコミュニケーションが可能な小規模チームにて、幅広い薬事業務をご担当頂きます。
・PMDA対応、規制要件を遵守した製品ファイルの提出・更新・社内各部門への規制要件の伝達・調整・顧客への技術文書の提供・…

応募資格

必須: ＜経験・知識＞・医薬品有効成分/医薬品製剤に関する薬事関連業務経験（5年以上） …

勤務地: 神奈川県 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞世界各地で製造・研究開発事業を展開する欧州系ヘルスケア企業です。日本…

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掲載期間：26/05/08～26/05/21

外資系医療関連コンサルティングファーム【定年なし】

薬事戦略スペシャリスト《日本全国からフルリモートワークOK◆高年収～1,500万円》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【65歳までご応募OK◆定年制度なし】グローバルな環境下で10名弱の薬事チームを目標達成に向けてリードして頂きます！
・計画、優先順位付け、タスク割り当ての実施・チームやステークホルダーとの効果的なコミュニケーションの促進・チームのパフォ…

応募資格

必須: ・薬事戦略、薬事コンサルタント、薬事申請、PMDA対応等のご経験・人材マネジメン…

勤務地: 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～1499万円

会社概要: ＜企業概要＞独自のシステムを活用した医薬品、医療機器等の薬事関連のサポート・コン…

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掲載期間：26/05/08～26/05/21

学術

MSL《中枢神経系領域◆日本全国からフルリモート＆スーパーフレックスタイムOK》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【高年収～1,300万円】革新的な新薬開発に携わる、グローバル環境×少数精鋭チームの中枢神経系領域MSLポジションです。
＜主な仕事内容＞・医療専門家からのインサイト収集とメディカル戦略開発支援・メディカル戦略に基づく科学的コミュニケーション…

応募資格

必須: ・5年以上の製薬業界での実務経験（メディカル/臨床部門での経験尚可）・製薬業界の…

歓迎: ・関連治療疾患領域/製品に関する医学・薬学の専門知識＜ご経験＞・中枢神経領域での…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1299万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

気になる

アプリケーション開発エンジニア（制御・組み込み系）

掲載期間：26/05/08～26/06/08

【茨城/ひたちなか市】医療向け検査装置の制御ソフト開発/フレックス勤務あり

株式会社テクノプロ　テクノプロ・デザイン社

外資系企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 当社は、自自動車・航空機・ロボットといったモノづくりやIT領域の開発を高度な技術で支援するプロフェッショナル集団です。設…

応募資格

必須: 【必須】・C言語を用いた組込制御の開発経験3年以上

歓迎: 【歓迎】・マイコンを用いた業務経験（ラズパイなど）

勤務地: 茨城県

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■9000名のエンジニアが活躍する売上高・顧客数最大級のエンジニアリングソリュー…

気になる

掲載期間：26/05/08～26/05/21

研究・開発（医薬品）

研究員《眼科領域◆東海地方◆高年収～1,200万円◆大きな裁量×上場ベンチャーで新薬創出》

《少数精鋭》創薬バイオベンチャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【新卒・第二新卒のPhD保有者は未経験でも応募OK】眼科領域に特化した上場創薬バイオベンチャーにて、病態モデル・評価体制の構築から薬効評価、動物試験、外部委託の管理までをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・病態モデル・評価体制の構築・ポジティブコントロールの取得・薬効評価の実施・社内外の研究者との連携による…

応募資格

必須: ・製薬/ヘルスケア関連企業における医薬品等の開発経験（非臨床に関わる探索・基礎研…

歓迎: ・修士号（博士号は尚可）・医師/歯科医師/薬剤師・医薬品研究開発に関わる非臨床以…

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: ・眼科領域を中心とした医薬品の研究開発を行うベンチャー企業です。・成長フェーズに…

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