メーカー/海外折衝の転職・求人情報一覧(68ページ目)

5060件
3351~3400件を表示中
掲載期間:26/09/17~26/09/30
仕事内容
【事業戦略や患者アウトカムにつながるインサイト創出に貢献】 医療従事者や外部専門家との関係構築およびインサイト収集を通じて、メディカル戦略の立案・実行を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医療従事者や外部専門家との科学的ディスカッションの実施 ・疾患領域、患者ジャーニー、医療環境に関するイン…
応募資格
必須
・論文読解が可能な英語力 ・学士号(生命科学/健康科学/その他のメディカル関連分野…
歓迎
・MD/PhD/MBA/MPH等の上級学位 ・地域医療制度・臨床実践に関する知識 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1399万円
会社概要
・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
学術

MSL《高年収~1,400万円◆新機序・画期的治療薬の国内ローンチ担当◆フルフレックス》

大手外資系製薬企業
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【事業戦略や患者アウトカムにつながるインサイト創出に貢献】 医療従事者や外部専門家との関係構築およびインサイト収集を通じて、メディカル戦略の立案・実行を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医療従事者や外部専門家との科学的ディスカッションの実施 ・疾患領域、患者ジャーニー、医療環境に関するイン…
応募資格
必須
・論文読解が可能な英語力 ・学士号(生命科学/健康科学/その他のメディカル関連分野…
歓迎
・MD/PhD/MBA/MPH等の上級学位 ・地域医療制度・臨床実践に関する知識 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1399万円
会社概要
・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
仕事内容
【日本発の希少疾患スペシャリティファーマにおける臨床開発中核ポジション】 定年65歳! 欧米治験・承認申請に向けた開発戦略立案から当局対応・CRO管理まで一貫して統括していただけます。
<主な仕事内容> ・欧米開発戦略の立案およびKOL・薬事コンサルタントとの方針策定 ・欧州Scientific Advice…
応募資格
必須
・製薬会社またはCROでの海外治験・承認申請の実務経験(10年以上) ・海外CRO…
歓迎
・臨床開発部門または開発薬事部門における部長クラスのマネジメント経験 ・新医薬品/…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
・オーファンドラッグ指定数や新薬製造販売承認取得数において国内トップクラスの実績…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
仕事内容
【フォーチュン誌『世界で最も称賛される企業』選出企業】 10~20名規模のチームマネジメントあり◆リーダー・メンター・教育担当としてメンバー育成に携わった経験をお持ちの方、ご応募お待ちしております!
<主な仕事内容> ・担当チームのラインマネジメント(10~20名) ・メンバーとの定期コミュニケーションによる働きやすい環境…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・ビジネスレベルの日本語力(読み書き・オーラル) ・ビジネスレベルの…
歓迎
・ビジネスレベルの英語力(読み書き・オーラル) ・治験/市販後PVプロジェクトにお…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
・多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。 ・世界…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
仕事内容
【安定感と成長性を兼ね備えた企業でキャリアアップ】 関東の製造拠点を支える品質保証チームにて、国内向け製品の安定供給を守りながら、グローバル連携や改善活動にも携わっていただくポジションです。
<主な仕事内容> ・国内市場向け製品の品質維持・安定供給の管理 ・品質システムの維持・改善および最新規制対応 ・KPI達成に向…
応募資格
必須
・製薬/医薬部外品/化粧品業界での品質保証経験 ・GMP環境下での主体的な業務経験…
歓迎
・薬剤師資格 ・GMP/GxP関連文書作成・照査経験 ・部門横断プロジェクトでのリー…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
900万円~1199万円
会社概要
・グローバルに事業を展開する製薬企業です。 ・フルフレックス制度など柔軟な働き方が…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
仕事内容
【スタートアップ組織ながら、安定した基盤でスキルを磨ける環境】 ディレクターの指揮のもと、各部門と連携してメディカルアフェアーズ戦略とクロスファンクショナル施策の推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・主要ステークホルダーとの科学的連携の構築・維持(医師や看護師、薬剤師、研究者など) ・外部ステークホルダ…
応募資格
必須
・メディカルアフェアーズ領域での実務経験 ・クロスファンクショナル連携・科学的エン…
歓迎
・医師、博士または同等の資格 ・製薬・バイオ医薬品、希少疾患関連企業での実務経験 (…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1299万円
会社概要
・長い歴史とグローバルな規模を持ち、革新的な治療法の開発・提供を事業の中心とする…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
学術

メディカルアフェアーズ シニアマネージャー《4製品以上の申請を控える成長企業◆リモートOK》

外資系製薬企業
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【スタートアップ組織ながら、安定した基盤でスキルを磨ける環境】 ディレクターの指揮のもと、各部門と連携してメディカルアフェアーズ戦略とクロスファンクショナル施策の推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・主要ステークホルダーとの科学的連携の構築・維持(医師や看護師、薬剤師、研究者など) ・外部ステークホルダ…
応募資格
必須
・メディカルアフェアーズ領域での実務経験 ・クロスファンクショナル連携・科学的エン…
歓迎
・医師、博士または同等の資格 ・製薬・バイオ医薬品、希少疾患関連企業での実務経験 (…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1299万円
会社概要
・長い歴史とグローバルな規模を持ち、革新的な治療法の開発・提供を事業の中心とする…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
仕事内容
【市販品・開発品双方に関わるグローバル品質保証】 グローバル開発・商用品供給における品質保証ガバナンス体制の構築・運営、課題抽出および改善施策の立案・推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・グローバル開発・商用品供給における品質保証ガバナンス体制の構築・運営 ・品質保証業務の課題抽出および解決…
応募資格
必須
・GMP/GQP関連法規および品質マネジメントシステムに関する知識・理解 ・GMP…
歓迎
・ライフサイエンス業界における実務経験(5年以上)
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
900万円~1399万円
会社概要
・健康経営に積極的に取り組む認定実績を有する歴史ある大手内資系製薬企業で、近年も…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
学術

メディカルアドバイザー《オンコロジー・循環器等 幅広い領域で募集開始◆ほぼフルリモートOK》

米系バイオファーマ
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【積極採用中!カジュアル面談も歓迎】 オンコロジー、循環器疾患、骨疾患、炎症・免疫性疾患、神経疾患など、ご経験に応じて幅広い領域の中からご検討いただけます!
<主な仕事内容> ・製品ライフサイクル管理計画の策定・実行 ・社内外規制準拠のメディカル戦略・活動のリード ・治療領域・製品別…
応募資格
必須
・メディカルアフェアーズ部門における3年以上のご経験 ・流暢な日本語力とビジネスレ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1299万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
仕事内容
【豊富なパイプラインを背景に幅広い製品マーケティングに携われるポジション】 オムニチャネルマーケティングにおけるプロジェクト初期から完了までを一貫してご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・オムニチャネルマーケティングプロジェクトの推進 ・プロジェクト開始から完了までの一連の業務対応 ・グローバ…
応募資格
必須
・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・その他、上記業務遂行に必要なご…
歓迎
・コンサルティングファームでの実務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
仕事内容
【品質保証組織の変革をリード】 承認文書レビューやGMP査察対応、グローバル品質プロジェクトへの参画を通じて、グローバルに展開する製品の安定供給に貢献いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・当局指示に基づく医薬品の承認文書レビュー ・全製品の整合性チェック手順の最適化・標準化 ・薬事部門と連携し…
応募資格
必須
・製薬業界における品質保証業務経験(5年以上) ・社内外関係者とのコミュニケーショ…
歓迎
・GQP組織における品質保証業務経験(5年以上) ・逸脱チェックの実施経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1299万円
会社概要
・多岐にわたる領域で豊富なパイプラインを有し、世界中で事業を展開している大手外資…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
仕事内容
【複数名採用予定の注目ポジション】 オンコロジー臨床試験支援を中心に、医療従事者との科学的交流やインサイト収集を通じて、国内臨床開発活動の推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・オンコロジー臨床試験における医療従事者・試験施設対応 ・試験プロトコル、疾患生物学、治験関連データに関す…
応募資格
必須
<ご経験> ・オンコロジー領域における業務  (製薬企業/CRO/MR/メディカル部…
歓迎
・医療関連資格(薬剤師/医師/看護師/獣医師等) ・オンコロジー領域MSL経験(3…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
900万円~1499万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
仕事内容
【複数名採用予定の注目ポジション】 オンコロジー臨床試験支援を中心に、医療従事者との科学的交流やインサイト収集を通じて、国内臨床開発活動の推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・オンコロジー臨床試験における医療従事者・試験施設対応 ・試験プロトコル、疾患生物学、治験関連データに関す…
応募資格
必須
<ご経験> ・オンコロジー領域における業務  (製薬企業/CRO/MR/メディカル部…
歓迎
・医療関連資格(薬剤師/医師/看護師/獣医師等) ・オンコロジー領域MSL経験(3…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
900万円~1499万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
仕事内容
【複数名採用予定の注目ポジション】 オンコロジー臨床試験支援を中心に、医療従事者との科学的交流やインサイト収集を通じて、国内臨床開発活動の推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・オンコロジー臨床試験における医療従事者・試験施設対応 ・試験プロトコル、疾患生物学、治験関連データに関す…
応募資格
必須
<ご経験> ・オンコロジー領域における業務  (製薬企業/CRO/MR/メディカル部…
歓迎
・医療関連資格(薬剤師/医師/看護師/獣医師等) ・オンコロジー領域MSL経験(3…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
900万円~1499万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
仕事内容
【複数名採用予定の注目ポジション】 オンコロジー臨床試験支援を中心に、医療従事者との科学的交流やインサイト収集を通じて、国内臨床開発活動の推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> <主な仕事内容> ・オンコロジー臨床試験における医療従事者・試験施設対応 ・試験プロトコル、疾患生物学、治験…
応募資格
必須
<ご経験> ・オンコロジー領域における業務  (製薬企業/CRO/MR/メディカル部…
歓迎
・医療関連資格(薬剤師/医師/看護師/獣医師等) ・オンコロジー領域MSL経験(3…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
900万円~1499万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
仕事内容
【複数名採用予定の注目ポジション】 オンコロジー臨床試験支援を中心に、医療従事者との科学的交流やインサイト収集を通じて、国内臨床開発活動の推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・オンコロジー臨床試験における医療従事者・試験施設対応 ・試験プロトコル、疾患生物学、治験関連データに関す…
応募資格
必須
<ご経験> ・オンコロジー領域における業務  (製薬企業/CRO/MR/メディカル部…
歓迎
・医療関連資格(薬剤師/医師/看護師/獣医師等) ・オンコロジー領域MSL経験(3…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
900万円~1499万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
仕事内容
【革新的な新薬の上市計画にご参画】 経営層との緊密な連携◆新製品の上市計画推進、営業活動効率化、プロモーション戦略実行を通じ、営業推進・セールスオペレーション業務を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・新製品上市計画・営業推進業務 ・全国/エリア別活動計画策定・データ分析支援 ・営業戦略・プロモーション施策…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬業界/コンサルティング業界におけるコマーシャル領域業務 ・営業企画…
歓迎
・ビジネスレベルの英語力 ・CRM/BIツールに関する知識 ・製薬業界に関する知識 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1299万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
仕事内容
【若手が活躍する活気ある職場】 診療所向けに、事業成長支援や業務改善、教育・トレーニング提供など幅広いコンサルティング業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・院内向けコンサルティングサービスの提供 ・診療所運営に関する以下の業務  - 業績向上施策の企画・推進  -…
応募資格
必須
<下記のいずれか2つ以上のご経験> ・戦略/ビジネス/ITコンサルティング ・中小企…
歓迎
・MBA
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1599万円
会社概要
・世界100か国以上において事業を展開するグローバルヘルスケア・カンパニーの日本…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
学術

MSL《希少疾患領域◆高裁量ポジション◆ハイブリッド勤務》

外資系ファーマ《定年65歳》
外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【研究開発から製品提供まで一貫した機能を有する統合型組織】 KOLとの科学的情報交換、臨床研究支援、学術情報提供などを通じ、国内メディカル戦略推進に携わっていただきます。
<主な仕事内容> ・KOLを中心とした医療関係者との科学的エンゲージメント推進 ・医師主導研究・企業主導研究へのメディカルサ…
応募資格
必須
・国内/外資系製薬企業におけるMSL/類似職種での実務経験(3年以上) ・学士号以…
歓迎
・メディカルアフェアーズ領域におけるローンチ戦略立案および新製品上市推進経験 ・臨…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1399万円
会社概要
・スペシャリティケアに特化して事業を展開する外資系のグローバルファーマです。 ・革…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
仕事内容
【海外企業も参画し、成長中のライフサイエンス研究拠点】 クロスファンクショナルなプロジェクト管理や経営計画の策定・推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・中長期的な経営計画の策定・推進、経営方針・方策の立案 ・同社全体のガバナンス運営の補佐 ・クロスファンクシ…
応募資格
必須
・プロジェクト管理の経験(研究開発部門が望ましいが他部門でも可) ・ヘルスケアビジ…
歓迎
・製薬/メドテック企業/ヘルスケア領域担当コンサルの企画部門でのご経験(3年以上…
勤務地
千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
・製薬企業、次世代医療、細胞農業、AI、行政など多様な分野の企業・団体が集積する…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
経営企画

経営企画《安定基盤×グローバル展開◆50%リモート&スーパーフレックス勤務》

大手日系製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【豊富なパイプラインと高評価を誇る日系ファーマ】 全社事業計画の策定・進捗管理およびR&D戦略の支援・ポートフォリオ分析などをご担当いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・全社事業計画の策定・編成・実績・進捗管理 ・各地域・機能における損益進捗の把握・調整・事業運営支援 ・R&…
応募資格
必須
・管理会計・事業計画策定経験(3年以上) ・以下のいずれかのご経験  -製薬業界での…
歓迎
・日本/米国の公認会計士資格、もしくは論文式試験合格者 ・ビジネスレベルの英語力(…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1399万円
会社概要
・医療用医薬品の研究開発とグローバルな展開を通じて、神経領域やがん領域などの治療…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
臨床開発、治験

臨床試験シニアマネージャー《高年収~1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》

外資系製薬会社
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要
仕事内容
【英語力を活かしてご活躍】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、臨床開発組織の立ち上げ・拡大を牽引いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・日本法人の組織構築、業務プロセス整備 ・新規国内治験の実施可否評価 ・FSPパートナー・アウトソーシングベ…
応募資格
必須
・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験(5年以上) ・FDA規制、GCP…
歓迎
・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
900万円~1499万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
仕事内容
【グローバルに展開する大手製薬企業で、最先端医療に携われる】 CMC規制業務全般と提出文書の作成、規制当局との質疑応答をご担当いただきます。
・グローバルCMC規制戦略のリード ・担当プロジェクトのCMCサブミッション活動全般の推進 ・グローバルへ提出用文書の監督 ・…
応募資格
必須
<ご経験> ・業務運営の管理と遂行 ・プロジェクト推進および管理 ・国境を越えたチーム…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
900万円~1499万円
会社概要
<企業概要> 多岐に渡る領域で豊富なパイプラインを有し、世界中で事業を展開している…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
仕事内容
【成長中の外資系スペシャリティファーマ】 プロダクトマネージャーとしてトップセラー製品に携わっていただけるほか、新製品の立ち上げにも関わることのできるやりがいの大きなポジションです!
・月次目標、進行状況の管理 ・マーケティング戦略の立案、実行計画の実施 ・マーケティング計画の進捗確認 ・KOLとの連携強化、…
応募資格
必須
・MRのご経験 ・医薬品業界でのマーケティング経験(2年以上) ・マーケティング戦略…
歓迎
・MRとして大学病院担当のご経験 ・皮膚科分野でのバイオ製剤の運用経験 ・医療行政・…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
900万円~1299万円
会社概要
<企業概要> 革新的な新薬を有するグローバルスペシャリティファーマです。 幅広い製…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
仕事内容
【成長中の外資系スペシャリティファーマ】 プロダクトマネージャーとしてトップセラー製品に携わっていただけるほか、新製品の立ち上げにも関わることのできるやりがいの大きなポジションです!
・月次目標、進行状況の管理 ・マーケティング戦略の立案、実行計画の実施 ・マーケティング計画の進捗確認 ・KOLとの連携強化、…
応募資格
必須
・MRのご経験 ・医薬品業界でのマーケティング経験(2年以上) ・マーケティング戦略…
歓迎
・MRとして大学病院担当のご経験 ・皮膚科分野でのバイオ製剤の運用経験 ・医療行政・…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
900万円~1299万円
会社概要
<企業概要> 革新的な新薬を有するグローバルスペシャリティファーマです。 幅広い製…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
仕事内容
【業務内容】 内部監査 ・リスク評価 ・事前調査 ・往査 ・改善施策のモニタリング ・経営者報告 ・監査品質の評価と改善 ・往査先とのコ…
応募資格
必須
・監査人としての実務経験(5年以上)と相応の専門知識をお持ちの方。 ・ビジネス英語…
歓迎
・CIA, CISA, CFE, CISA等の資格をお持ちの方。または国際資格取…
勤務地
埼玉県 / 東京都 / 神奈川県 / 長野県
年収 / 給与
950万円~1549万円
会社概要
・連結売上2兆1,900億超・世界シェアトップクラス製品多数・海外売上比率7割・…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
仕事内容
【充実した福利厚生が魅力】 S/4HANAやAzure上のSAPクラウド基盤の設計・導入・運用まで、フルサイクルで携われるポジションです。
<主な仕事内容> ・S/4HANAテクニカルアーキテクチャの設計・定義 ・クラウドネイティブ環境でのS/4HANAおよび関連…
応募資格
必須
・12年以上の食品・飲料分野におけるFMCG組織での実務経験 ※小売業界尚可 ・1…
歓迎
<知識・ご経験> ・SAP Badges in Zero Downtime Opt…
勤務地
東京都
年収 / 給与
950万円~1249万円
会社概要
・世界を代表する大手グローバル飲料メーカーです。 ・社員がゆとりをもって働ける環境…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
仕事内容
【グローバルに成長できるキャリアチャンス】 国内外チームと連携し、ITプロジェクトを推進・管理する裁量の大きなポジションです。
<主な仕事内容> ・ITサービス要求の優先順位付けとガバナンス実施 ・ITサービス提供とパフォーマンス管理による説明責任 ・ビ…
応募資格
必須
・5年以上のSAP Order-to-Cash(SDモジュール)におけるIT・ビ…
歓迎
<ご経験> ・JIRA & Confluence等のプロジェクト管理・コラボレーシ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
950万円~1199万円
会社概要
・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
研究・開発(医薬品)

安全性評価サイエンティスト《オンコロジー領域◆フレックス&週2日リモートワークOK》

大手日系製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【多様なモダリティ×オンコロジー創薬初期開発】 早期創薬プロジェクトの一員として、グローバルな研究拠点と連携しながら、医薬品候補の安全性評価・最適化に初期段階から深く関与いただきます。
<主な仕事内容> ・早期創薬プロジェクトへの参画 ・安全性の観点から医薬品候補の最適化に向けた科学的・戦略的提言 ・前臨床安全…
応募資格
必須
・製薬/バイオテクノロジー業界における実務経験(8年以上)       ※オンコロ…
歓迎
・オンコロジー領域における医薬品開発経験 ・がん治療薬開発に特有の課題に関する知識…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
950万円~1299万円
会社概要
・複数のスペシャリティケア領域に注力し、グローバルに事業を展開する大手日系製薬メ…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
臨床開発、治験

海外開発部長候補《希少疾患領域◆定年65歳◆週4日リモートワークOK》

内資系希少疾患製薬メーカー《定年65歳》
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【希少疾患領域のグローバル開発を日本から牽引】 少数先鋭チームにて海外承認申請や規制当局対応を通じ、欧米開発戦略の推進をご担当いただく裁量の大きなポジションです。
<主な仕事内容> ・海外開発戦略の立案および外部専門家との協業推進 ・規制当局との協議に向けた方針策定・申請資料準備(FDA…
応募資格
必須
・製薬会社/CROにおける海外治験の実務・承認申請経験(10年以上)  ※PM/C…
歓迎
・製薬会社/CROの臨床開発/開発薬事領域における部長職以上の経験 ・新医薬品/効…
勤務地
東京都
年収 / 給与
950万円~1199万円
会社概要
・オーファンドラッグ指定数や新薬製造販売承認取得数において国内トップクラスの実績…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
その他、経営・経営企画・事業企画系

【東証プライム:大手メーカー兼商社】グローバルサステナビリティ推進責任者候補(CFO直轄)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系グローバル企業にて、CFO直轄の立場でグローバル全体のサステナビリティ戦略を推進していただくポジションです。
同社のサステナビリティ推進室は、その持続的成長を支える経営基盤として、環境・社会・ガバナンス(ESG)領域におけるグルー…
応募資格
必須
・企業におけるサステナビリテイ対応の実務経験および知識 ・部下のマネジメント・育成…
歓迎
・企業の特定部門やプロジェクト(サステナ以外でも可)でグローバルを束ね、リードし…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
「メーカー事業」と「商社事業(流通事業)」の2つの顔を持つユニークな企業で、FA…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
仕事内容
【製品ライフサイクル全体のCMC・GMP規制戦略をリード】 担当製品のCMCプロダクトリードとして、開発から承認後までの規制対応を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・CMC・GMP規制戦略の策定・推進 ・変更管理に伴う規制戦略の立案・実行 ・変更申請資料(CTD等)の作成…
応募資格
必須
・下記に関する知識  -CTDを含む申請資料  -GMP/GCTP査察(国内外)  -…
歓迎
・チームマネジメント経験(2~4名程度)
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
仕事内容
【製品ライフサイクル全体のCMC・GMP規制戦略をリード】 担当製品のCMCプロダクトリードとして、開発から承認後までの規制対応を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・CMC・GMP規制戦略の策定・推進 ・変更管理に伴う規制戦略の立案・実行 ・変更申請資料(CTD等)の作成…
応募資格
必須
・下記に関する知識  -CTDを含む申請資料  -GMP/GCTP査察(国内外)  -…
歓迎
・チームマネジメント経験(2~4名程度)
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
仕事内容
【製品ライフサイクル全体のCMC・GMP規制戦略をリード】 担当製品のCMCプロダクトリードとして、開発から承認後までの規制対応を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・CMC・GMP規制戦略の策定・推進 ・変更管理に伴う規制戦略の立案・実行 ・変更申請資料(CTD等)の作成…
応募資格
必須
・下記に関する知識  -CTDを含む申請資料  -GMP/GCTP査察(国内外)  -…
歓迎
・チームマネジメント経験(2~4名程度)
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
仕事内容
【製品ライフサイクル全体のCMC・GMP規制戦略をリード】 担当製品のCMCプロダクトリードとして、開発から承認後までの規制対応を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・CMC・GMP規制戦略の策定・推進 ・変更管理に伴う規制戦略の立案・実行 ・変更申請資料(CTD等)の作成…
応募資格
必須
・下記に関する知識  -CTDを含む申請資料  -GMP/GCTP査察(国内外)  -…
歓迎
・チームマネジメント経験(2~4名程度)
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
仕事内容
【製品ライフサイクル全体のCMC・GMP規制戦略をリード】 担当製品のCMCプロダクトリードとして、開発から承認後までの規制対応を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・CMC・GMP規制戦略の策定・推進 ・変更管理に伴う規制戦略の立案・実行 ・変更申請資料(CTD等)の作成…
応募資格
必須
・下記に関する知識  -CTDを含む申請資料  -GMP/GCTP査察(国内外)  -…
歓迎
・チームマネジメント経験(2~4名程度)
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
仕事内容
【製品ライフサイクル全体のCMC・GMP規制戦略をリード】 担当製品のCMCプロダクトリードとして、開発から承認後までの規制対応を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・CMC・GMP規制戦略の策定・推進 ・変更管理に伴う規制戦略の立案・実行 ・変更申請資料(CTD等)の作成…
応募資格
必須
・下記に関する知識  -CTDを含む申請資料  -GMP/GCTP査察(国内外)  -…
歓迎
・チームマネジメント経験(2~4名程度)
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
仕事内容
【製品ライフサイクル全体のCMC・GMP規制戦略をリード】 担当製品のCMCプロダクトリードとして、開発から承認後までの規制対応を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・CMC・GMP規制戦略の策定・推進 ・変更管理に伴う規制戦略の立案・実行 ・変更申請資料(CTD等)の作成…
応募資格
必須
・下記に関する知識  -CTDを含む申請資料  -GMP/GCTP査察(国内外)  -…
歓迎
・チームマネジメント経験(2~4名程度)
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
仕事内容
【製品ライフサイクル全体のCMC・GMP規制戦略をリード】 担当製品のCMCプロダクトリードとして、開発から承認後までの規制対応を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・CMC・GMP規制戦略の策定・推進 ・変更管理に伴う規制戦略の立案・実行 ・変更申請資料(CTD等)の作成…
応募資格
必須
・下記に関する知識  -CTDを含む申請資料  -GMP/GCTP査察(国内外)  -…
歓迎
・チームマネジメント経験(2~4名程度)
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
仕事内容
【製品ライフサイクル全体のCMC・GMP規制戦略をリード】 担当製品のCMCプロダクトリードとして、開発から承認後までの規制対応を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・CMC・GMP規制戦略の策定・推進 ・変更管理に伴う規制戦略の立案・実行 ・変更申請資料(CTD等)の作成…
応募資格
必須
・下記に関する知識  -CTDを含む申請資料  -GMP/GCTP査察(国内外)  -…
歓迎
・チームマネジメント経験(2~4名程度)
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
仕事内容
【製品ライフサイクル全体のCMC・GMP規制戦略をリード】 担当製品のCMCプロダクトリードとして、開発から承認後までの規制対応を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・CMC・GMP規制戦略の策定・推進 ・変更管理に伴う規制戦略の立案・実行 ・変更申請資料(CTD等)の作成…
応募資格
必須
・下記に関する知識  -CTDを含む申請資料  -GMP/GCTP査察(国内外)  -…
歓迎
・チームマネジメント経験(2~4名程度)
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
仕事内容
【製品ライフサイクル全体のCMC・GMP規制戦略をリード】 担当製品のCMCプロダクトリードとして、開発から承認後までの規制対応を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・CMC・GMP規制戦略の策定・推進 ・変更管理に伴う規制戦略の立案・実行 ・変更申請資料(CTD等)の作成…
応募資格
必須
・下記に関する知識  -CTDを含む申請資料  -GMP/GCTP査察(国内外)  -…
歓迎
・チームマネジメント経験(2~4名程度)
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
仕事内容
【製品ライフサイクル全体のCMC・GMP規制戦略をリード】 担当製品のCMCプロダクトリードとして、開発から承認後までの規制対応を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・CMC・GMP規制戦略の策定・推進 ・変更管理に伴う規制戦略の立案・実行 ・変更申請資料(CTD等)の作成…
応募資格
必須
・下記に関する知識  -CTDを含む申請資料  -GMP/GCTP査察(国内外)  -…
歓迎
・チームマネジメント経験(2~4名程度)
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
仕事内容
【製品ライフサイクル全体のCMC・GMP規制戦略をリード】 担当製品のCMCプロダクトリードとして、開発から承認後までの規制対応を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・CMC・GMP規制戦略の策定・推進 ・変更管理に伴う規制戦略の立案・実行 ・変更申請資料(CTD等)の作成…
応募資格
必須
・下記に関する知識  -CTDを含む申請資料  -GMP/GCTP査察(国内外)  -…
歓迎
・チームマネジメント経験(2~4名程度)
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
仕事内容
【製品ライフサイクル全体のCMC・GMP規制戦略をリード】 担当製品のCMCプロダクトリードとして、開発から承認後までの規制対応を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・CMC・GMP規制戦略の策定・推進 ・変更管理に伴う規制戦略の立案・実行 ・変更申請資料(CTD等)の作成…
応募資格
必須
・下記に関する知識  -CTDを含む申請資料  -GMP/GCTP査察(国内外)  -…
歓迎
・チームマネジメント経験(2~4名程度)
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
ITコンサルタント

工場・プラントの安全と安定稼働を守るOTセキュリティコンサルタント|福利厚生充実

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし新規事業海外出張海外折衝英語力が必要中国語力が必要英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
顧客が有する制御システム、工場のセキュリティ向上を支援するポジションです。 法規対応のためにプロセス構築や体制作りなどを支援することもあります。
制御システムのオープン化や、産業用IoT機器の普及に伴い、制御システムにおいても情報システムと同様にサイバーセキュリティ…
応募資格
必須
いずれかの経験をお持ちで、かつ開発PM/PL経験や提案活動など顧客対応経験がある…
歓迎
・ネットワーク、サーバ等の基盤技術の知識 ・ネットワーク、サーバ等の基盤設計/構築…
勤務地
東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
コンサルティングやシステムインテグレート、研究開発、自社製品開発すべての機能を有…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
ITコンサルタント

調達・購買改革を構想から導入まで担うソリューションコンサルタント|グローバル案件豊富

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし新規事業海外出張海外折衝英語力が必要中国語力が必要英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
調達/購買分野において、デジタル活用によりクライアントの経営課題を解決し、持続可能な変革をもたらすコンサルティングを実施…
応募資格
必須
下記いずれかの経験をお持ちの方 ・コンサルティング業界における、調達・購買関連の業…
歓迎
【経験】 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・企業グループの標準業務プロセス設計の経…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・1981年に設立した日本発の総合系グローバルコンサルティングファーム ・グローバ…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
ITコンサルタント

CFO・会計DXを上流から実行まで担う財務会計コンサルタント|グローバル案件豊富

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし新規事業海外出張海外折衝英語力が必要中国語力が必要英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
CFO機能の中核である経理・財務部門、経営企画部門に対し、「業務プロセスの効率化」「経営情報の可視化」「事業継続への適応…
応募資格
必須
社会人実務経験2年以上で、以下のいずれかの要件を満たす方。 ・コンサルティングファ…
歓迎
●経験 ・プロジェクトベースの業務経験 ・部門横断での業務経験 ・社内、部内の業務改善…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・1981年に設立した日本発の総合系グローバルコンサルティングファーム ・グローバ…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
ITコンサルタント

【マネージャ―職】セキュリティコンサルタント(OT領域)|福利厚生充実|多様なキャリアパス

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし新規事業海外出張海外折衝英語力が必要中国語力が必要英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
顧客が有する制御システム、工場のセキュリティ向上を支援するポジションです。 法規対応のためにプロセス構築や体制作りなどを支援することもあります。
制御システムのオープン化や、産業用IoT機器の普及に伴い、制御システムにおいても情報システムと同様にサイバーセキュリティ…
応募資格
必須
いずれかの経験をお持ちで、かつ開発PM/PL経験や提案活動など顧客対応経験がある…
歓迎
・ネットワーク、サーバ等の基盤技術の知識 ・ネットワーク、サーバ等の基盤設計/構築…
勤務地
東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
コンサルティングやシステムインテグレート、研究開発、自社製品開発すべての機能を有…
気になる
掲載期間:26/09/17~26/09/30
ITコンサルタント

【マネージャー職】調達・購買ソリューションコンサルタント|グローバル案件豊富|WLB良好

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし新規事業海外出張海外折衝英語力が必要中国語力が必要英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
調達/購買分野において、デジタル活用によりクライアントの経営課題を解決し、持続可能な変革をもたらすコンサルティングを実施…
応募資格
必須
下記いずれかの経験をお持ちの方 ・コンサルティング業界における、調達・購買関連の業…
歓迎
【経験】 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・企業グループの標準業務プロセス設計の経…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・1981年に設立した日本発の総合系グローバルコンサルティングファーム ・グローバ…
気になる
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