メーカー(医薬品・医療機器)/950万円以上の転職・求人情報一覧(4ページ目)

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151200件を表示中
掲載期間:26/07/03~26/07/16
NEWその他、コンサルタント系

【マネージャー候補】素材化学業界コンサルタント/グローバル案件豊富/ワークライフバランス良好

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし新規事業海外出張海外折衝英語力が必要中国語力が必要英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
素材・化学業界クライアントに対して、以下のような戦略コンサルティングサービスを提供していただきます。 ‐事業戦略立案、ビジ…
応募資格
必須
下記いずれかの経験を3年以上お持ちの方 ■コンサルティングファーム・シンクタンク・…
歓迎
・プロジェクトマネージャーやチームリーダーのご経験 ・管理者としてのマネジメント経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1999万円
会社概要
・1981年に設立した日本発の総合系グローバルコンサルティングファーム ・グローバ…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/16
NEW戦略コンサルタント

【マネージャー候補】戦略・構想策定領域に強み/素材化学業界コンサルタント/グローバル案件豊富

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし新規事業海外出張海外折衝英語力が必要中国語力が必要英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
素材・化学業界クライアントに対して、以下のような戦略コンサルティングサービスを提供していただきます。 ‐事業戦略立案、ビジ…
応募資格
必須
下記いずれかの経験を3年以上お持ちの方 ■コンサルティングファーム・シンクタンク・…
歓迎
・プロジェクトマネージャーやチームリーダーのご経験 ・管理者としてのマネジメント経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1999万円
会社概要
・1981年に設立した日本発の総合系グローバルコンサルティングファーム ・グローバ…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/22
仕事内容
【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。
<主な仕事内容> ・新薬承認申請における統計解析業務 ・規制当局対応 ・CTD等の申請関連文書作成 ・国内外チームとの連携・調整…
応募資格
必須
・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号(…
歓迎
・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/22
仕事内容
【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。
<主な仕事内容> ・新薬承認申請における統計解析業務 ・規制当局対応 ・CTD等の申請関連文書作成 ・国内外チームとの連携・調整…
応募資格
必須
・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号(…
歓迎
・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/22
仕事内容
【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。
<主な仕事内容> ・新薬承認申請における統計解析業務 ・規制当局対応 ・CTD等の申請関連文書作成 ・国内外チームとの連携・調整…
応募資格
必須
・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号(…
歓迎
・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/22
仕事内容
【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。
<主な仕事内容> ・新薬承認申請における統計解析業務 ・規制当局対応 ・CTD等の申請関連文書作成 ・国内外チームとの連携・調整…
応募資格
必須
・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号(…
歓迎
・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/22
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/22
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/22
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/22
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/22
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/22
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/22
仕事内容
【メディカル戦略を支えるMSLポジション】 希少疾患・オンコロジー領域において、KOLとの科学的情報交換や医学的インサイトの収集・活用を通じて、国内メディカル戦略の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・担当領域におけるKOL・医療従事者との科学的関係構築・維持 ・医学的インサイトの収集・分析、社内関係者へ…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬業界での実務(3~5年以上)  ・MSL/メディカルアドバイザー/…
歓迎
<ご経験> ・スペシャリティ領域での業務(希少疾患/肝疾患/消化器/腫瘍/神経領域…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
・ヨーロッパに本社を構える中規模製薬企業で、日本支社はスタートアップフェーズです…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/22
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/22
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/22
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/22
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/22
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/22
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/16
仕事内容
富山発の複合型医薬品企業にて、医薬品の製造に携わっていただきます
医薬品の品質管理部長として、部門全体のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・工場品質部門全体のマネジメント ・…
応募資格
必須
●以下いずれも ・製薬メーカーでの品質管理業務経験 ・製薬メーカーでのマネジメント経…
勤務地
富山県
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
■ドラッグストア事業  関東圏でドラッグセイムスを516店舗(うち調剤併設店67店…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/16
仕事内容
富山発の複合型医薬品企業にて、医薬品開発の統括をご担当いただきます
医療用医薬品、一般薬の新製品開発、生産技術及び委受託に係る業務の統括業務をご担当いただきます。 【具体的には】 <開発G> (…
応募資格
必須
●以下いずれも ・担当業務経験 ・マネジメント経験 ●大学以上
歓迎
・経口剤製造部門での経験
勤務地
富山県
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
■ドラッグストア事業  関東圏でドラッグセイムスを516店舗(うち調剤併設店67店…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/16
仕事内容
グローバル展開を目指す原薬・中間体の受託専門メーカー
経営企画職マネージャー候補として、会社の中枢としての活躍を期待しています。 【具体的には】 ・社内サポート・コンサルティング…
応募資格
必須
●以下いずれも ・全社的な仕組みづくりをリーダーとして推進した経験・能力 ・経営企画…
歓迎
・経営企画関連業務でのマネジメント経験 ・成長企業において、組織横断的なプロジェク…
勤務地
富山県
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
原薬及び重要中間体の製造アウトソース と、研究開発支援を行う富山県拠点の医薬品製…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/16
仕事内容
新規顧客開拓をミッションとしたデジタルマーケティング部全体の企画立案をリードいただきます。
豊富な予算を用いて、あらゆるデジタルマーケティング施策を検討、実施をお願いしたいと考えています。 広告運用・プロモーション…
応募資格
必須
【下記のようなご経験を5年以上お持ちの方】 ・デジタルマーケティングに関する戦略・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
■事業概要 医薬品、化粧品、健康食品の製造業及び卸小売業 ■自社工場を持たず、商品企…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/22
仕事内容
【将来的なリーダー候補としてご活躍】 グローバル展開を推進中の老舗ファーマにて、グローバルな法務・コンプライアンスリスク管理を中心に幅広い業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外における法務・コンプライアンスリスクの抽出・分析・対応方針の策定 ・グローバル内部通報窓口の運営・…
応募資格
必須
・マネジメント経験 ・下記いずれかのご経験  - 事業会社におけるグローバルコンプラ…
歓迎
<ご経験> ・製薬企業での業務 ・プロジェクトマネジメント ・国際法務 ・M&A
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・特定の治療分野に強みを持つ、研究開発型の日系製薬企業です。 ・近年は新たな領域に…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/22
NEW弁護士・弁理士

弁護士《グローバル法務◆フルフレックス&リモートワークOK》

日系グローバル製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要
仕事内容
【研究開発型の日系製薬企業】  医薬品セグメントにおける法務・コンプライアンス業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外における法務・コンプライアンスリスクの抽出・分析・対応方針の策定 ・各種契約書の作成・審査・交渉 ・…
応募資格
必須
・弁護士資格 ・下記いずれかのご経験  - 事業会社における法務  - 大都市圏の中堅…
歓迎
<ご経験> ・マネジメント ・製薬企業における法務 ・プロジェクトマネジメント ・国際法…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・特定の治療分野に強みを持つ、研究開発型の日系製薬企業です。 ・近年は新たな領域に…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/16
NEW会計・税務

国際税務【大手消費財メーカー】

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国際税務に関連する業務全般のマネジメントをお任せいたします。
・移転価格文書(ローカルファイル等)の作成、BEPS2.0への対応 ・移転価格ポリシー管理、APAの締結・更新対応 ・税務申…
応募資格
必須
●大卒以上 ●税務・会計・財務の知識を有し、事業会社やアカウンティングファームにお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
日系消費財メーカー ●同グループは先端技術を駆使し、新しい研究分野を開拓しています…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/16
NEWその他、技術・専門職系(メディカル)

【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】東証プライム上場製薬企業/製剤工業化研究/~1300万円

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場製薬メーカーの製剤工業化研究担当者ポジションです。バイオ医薬品、中分子、低分子医薬品の国内外製剤製造サイトへの技術移転及びスケールアップ、効率的な製剤開発手法の構築等を担います。
<ポジション> 製剤工業化研究担当者 <業務内容> (1)バイオ医薬品、中分子、低分子医薬品の国内外製剤製造サイトへの技術移転…
応募資格
必須
(1)英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 (2)薬学・理学・工学・農学…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
(1)医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/16
仕事内容
創業45年のガイドワイヤー、カテーテル等の医療機器メーカーの生産技術ポジションです。製造工程内の設備設計、工程改善等、生産技術業務を担当します。将来的に責任者として海外工場に赴任の可能性もあります。
<ポジション> 生産技術[海外赴任](本社R&Dセンター) <業務内容> 《 生産技術職 》 ・ 医療機器(ガイドワイヤー、カテ…
応募資格
必須
【必須】 ・ 生産技術、機械設計、電気設計いずれかの業務経験者(簡易設備、冶具の設…
歓迎
【尚可】 ・ メーカー内生産技術部門、設備設計部門の経験者 ・ 海外赴任経験者 ・ 他…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
(1)創業45年のガイドワイヤー、カテーテル等の医療機器メーカーです。 (2)同社…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/16
NEW研究・開発(その他、メディカル)

【タンパク質科学・立体構造解析分野の専門研究員】東証プライム上場/年間売上収益1兆超/~1300万円

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
タンパク質科学・立体構造解析分野の専門研究員ポジション。タンパク質科学や立体構造解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進を担い、持続可能な医療を実現する産業のトップイノベーターを目指します。
<ポジション> タンパク質科学・立体構造解析分野の専門性を有する研究員 <仕事内容> タンパク質科学や立体構造解析の専門性を通…
応募資格
必須
(1)医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者タ…
歓迎
生化学実験、物理化学実験法による分子間相互作用解析系の構築を含む業務経験
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
(1)医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/16
NEW研究・開発(その他、メディカル)

【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】 タンパク質科学・計算科学分野の専門研究員/~1300万

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
タンパク質科学・計算科学分野の専門研究員ポジション。ターゲットとなるタンパク質や生体分子全般の責任部署として、原子・分子レベルでの薬物の作用機序の理解により分子設計へ貢献することがミッションです。
<ポジション> タンパク質科学・計算科学分野の専門性を有する研究員 <仕事内容> タンパク質科学や計算科学の専門性を通じた創薬…
応募資格
必須
(1)医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者タ…
歓迎
生化学実験、物理化学実験法の業務経験
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
(1)医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/16
NEWその他、技術・専門職系(メディカル)

【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】Business Development/~1300万円

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
協業企業との提携探索、契約交渉、提携管理、製品譲渡等パートナリング業務を担います。最先端の医薬品および創薬技術の導出入、新しいビジネスストラクチャなどの創造に関わり高価値を生み出すことがミッションです
<ポジション> Business Development  協業企業との提携探索、契約交渉、提携管理、製品譲渡等のパートナリ…
応募資格
必須
(1)製薬業界における研究開発経験や事業開発、或いは知財や法務で5年以上の業務経…
歓迎
MBA、海外事業/契約/知財の実務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
(1)医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/16
NEW研究・開発(医薬品)

【バイオロジクス分析研究】新規分析技術確立ミッション/がん抗体バイオ国内シェア1位/~1,300万円

中外製薬株式会社
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
中外製薬におけるバイオロジクス分析研究職です。様々な新規分子形を有するバイオロジクスの薬物動態特性をメカニズムに基づき定量的に明らかにし、分子最適化の方向性を提示することが主なミッションです。
新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発におけるタンパク質分析ならびに新規分析技術の確立
応募資格
必須
必須要件 (1)タンパク質工学・抗体工学研究ならびにその理化学的分析の経験を5年以…
歓迎
尚可要件 (1)博士号
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
(1)中外製薬は、独自の抗体エンジニアリング技術の進展をはじめ、低分子や中分子な…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/16
NEWマーケティング・販促企画

【塩野義製薬:CNSマーケター】不眠症新薬の価値最大化/営業利益率国内トップクラス/~1200万円

塩野義製薬株式会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
ゾフルーザ等のヒットや高い営業利益率を背景に過去最高益を更新し、自社創薬比率70%超を誇る塩野義製薬のCNSマーケターです。CNS領域製品の価値最大化に向け、戦略策定からKOL対応まで行います。
【ポジション】 CNSマーケター 【業務内容】 CNS領域製品の適正使用による普及と製品価値最大化のための戦略と活動計画の策定…
応募資格
必須
【必須】 (1)基本的な薬学、化学、生物学等に関する知識 (2)CNS領域のマーケテ…
歓迎
【歓迎】 (1)不眠症領域の経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
感染症、疼痛・神経領域に強みを有する創薬型製薬企業です。イノベーション創出力とし…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/16
NEW研究・開発(医薬品)

がん・抗体バイオNO1/中分子創薬強化を進める中外製薬/薬理研究者/~1,300万円@横浜勤務

中外製薬株式会社
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
中外製薬における薬理研究ポジションです。アンメットメディカルニーズをとらえた薬剤アプローチの発想と検証等を行います。多様なモダリティの高度な知識と技術を有する専門家集団とともに創薬研究を推進します。
(1)アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明 (2)薬効評価系の「構築」 (3)薬剤候補の作用機…
応募資格
必須
必須要件 (1)大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生…
歓迎
尚可要件 (1)バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
(1)中外製薬は、独自の抗体エンジニアリング技術の進展をはじめ、低分子や中分子な…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/16
NEW特許・知的財産関連

【管理職候補】知的財産/世界110の国と地域に展開する東証プライム上場医療機器メーカー/~1300万

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日本国内で約8割のシェアを誇り、世界でも高いシェアを有する医療機器メーカーの管理職候補として、特許権利化、他社特許対策・紛争対応、および特許戦略立案・実行を中心とした知的財産業務全般を行います。
<ポジション> 知的財産業務 <仕事内容> (1)特許権利化業務 (2)他社特許対策・紛争対応 (3)特許戦略の立案及びその実行 (…
応募資格
必須
【必須】 (1)特許権利化実務の経験5年以上 (2)英語読解力(TOEIC700点程…
歓迎
【尚可】 (1)特許事務所及び事業会社での実務経験 《特記事項》  ・経営者直轄部門で…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
創業45年のガイドワイヤー、カテーテル等の医療機器メーカー。同社製品は日本国内で…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/16
NEW研究・開発(その他、メディカル)

【専門研究員】タンパク質科学・分子間相互作用解析分野/プライム上場製薬メーカー/横浜勤務~1300万

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
タンパク質科学・分子間相互作用解析分野の研究員ポジション。ターゲットとなるタンパク質や生体分子全般の責任部署として、原子・分子レベルでの薬物の作用機序の理解により分子設計へ貢献することがミッション。
<ポジション> タンパク質科学・分子間相互作用解析分野の専門性を有する研究員 <仕事内容> タンパク質科学や分子間相互作用解析…
応募資格
必須
(1)医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者タ…
歓迎
(1)in-vitro cell free assay系の構築を含む業務経験 (2…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
(1)医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/16
仕事内容
東証プライム上場ガイドワイヤー、カテーテル等の医療機器メーカーの経理課長ポジションです。連結決算作成業務、個別決算作成業務、子会社管理業務を担い、経理部門の幹部をサポートすることがミッションです。
経理部門の幹部をサポートとして、以下の業務を担います。 海外展開も積極的に行っているため、グローバルでの活躍も可能です。 ・…
応募資格
必須
・経理経験5年以上
勤務地
愛知県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・創業45年のガイドワイヤー、カテーテル等の医療機器メーカーです。 ・同社製品は日…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/16
NEW研究・開発(医薬品)

【中外製薬】ロシュとの協業シナジーで自社創薬率向上/経口剤処方製法研究担当/~1300万円@東京勤務

中外製薬株式会社
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
中外製薬における経口剤処方製法研究職です。中分子・低分子医薬品の製剤化技術の構築、特に難溶性化合物の経口製剤開発を行います。トップ製薬企業として技術レベルを維持・向上することがミッションです。
(1)中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術の構築(特に難溶性化合物の経口製剤の開発) (2)処方・製法研究アプローチ…
応募資格
必須
必須要件 (1)低・中分子の経口製剤化経験 (2)国内・海外のレギュレーション、ガイ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
(1)中外製薬は、独自の抗体エンジニアリング技術の進展をはじめ、低分子や中分子な…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/16
NEW設計・開発エンジニア(電気)

ガラス世界シェア首位/生産設備技術者(電気エンジニア)/福利厚生充実/横浜勤務/~1,100万円

AGC株式会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み
仕事内容
世界トップのガラス技術と市場シェアを持つ優良グローバル企業で生産設備技術者(電気エンジニア)のポジションです。電子部材、バイオ、新材料など、あらゆる分野の生産設備に関する技術革新を目指します。
【ポジション】 生産設備技術者(電気エンジニア) 【業務内容】 ガラスの熔解設備、加工設備をはじめ、電子部材、バイオ、新材料な…
応募資格
必須
大学卒以上で電気工学系を専攻した者。かつ、製造工程の設備設計又は開発経験者。 上記…
歓迎
(1)新規製造設備設計・立上げ経験者 (プラントメーカへの要求仕様作成) (2)設…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
世界トップのガラス技術と市場シェアを持つ優良グローバル企業です。例えば、建築用ガ…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/16
NEW学術

【MSL:定年65歳】がん細胞を叩く革新的治療システム開発企業/適応追加肺・膵臓がん/~1500万

外資系企業マネジメント業務なし新規事業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
電場によるがん治療を普及する外資系医療機器メーカー。製品の特殊性から、製薬企業出身者の多い環境でMedical Science Liaisonとしてマーケティング活動や研究開発計画を担当します。
【ポジション】 Medical Science Liaison 【仕事内容】 MSLは、日本全国での腫瘍治療フィールド (TT…
応募資格
必須
【必須経験】 (1)理系大学卒業 (2)MSL経験(領域問わず)
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
イスラエルの医師且つ電気生理学・生物物理学者により設立された外資系医療機器メーカ…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/16
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

【中外製薬】GCP/GVP Auditor/売上世界1位ロシュ提携/~1300万円

中外製薬株式会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
がん、腎、骨領域を中心に抗体バイオ医薬で国内シェアNo.1を誇る企業で、GCP/GVP Quality Specialistのポジションです。スキル・適性に応じて、QMS業務またはQA業務を担います。
【ポジション】 GCP/GVP Auditor 【業務内容】 <QA業務> (1)GCP/GVP監査による国内外規制要件および社…
応募資格
必須
【必須】 (1)GCP又はGVPにおける実務経験(3年以上) (2)品質管理業務(S…
歓迎
【尚可】 (1)IRCA認定ISO9001准審査員系資格
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
中外製薬は抗体エンジニアリング技術や多様な創薬モダリティを駆使し、高い創薬力で世…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/16
NEW広報・IR

【戦略PRマネージャー/~1,000万】上場準備ヘルスケアテック/市場シェア8割超/創業以来黒字経営

海外展開あり(日系グローバル企業)株式公開準備ベンチャー企業管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
審美歯科フランチャイズを展開する国内最大歯科FC企業における戦略PRマネージャーポジション。歯科医師向けのブランディング強化のため、TV局を中心とする各メディアとのリレーション構築を担います。
【ポジション】 戦略PRマネージャー 【業務内容】 歯科医師向けのブランディングを活性化するにあたり、PR会社、および、TV局…
応募資格
必須
【必須】 (1)事業会社または支援会社での戦略PR経験 3年以上 (2)テレビを活用…
歓迎
【歓迎】 (1)マネジメント経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
(1)歯のホワイトニング・クリーニングを中心としたフランチャイズ(歯のホワイトニ…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/22
仕事内容
【グローバルヘルスケア企業のSCM中核ポジション】 日本市場における需要予測や供給計画、在庫最適化を担い、関係部門と連携しながら安定供給とサプライチェーンの最適化を推進していただきます。
<主な仕事内容> ・需要予測・需給計画の立案・実行 ・市場動向を踏まえた需要予測・供給計画の策定 ・在庫管理/欠品対応/供給状…
応募資格
必須
・サプライチェーン計画の実務経験(7年以上) ・需要予測手法に関する知識および財務…
歓迎
・需要計画ソフトウェアに関する知識
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
・高度医療機器や医薬品を扱う大手グローバルヘルスケア企業です。 ・世界100カ国以…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/22
NEW学術

MSL《希少疾患・オンコロジー領域◆少数精鋭チーム◆スーパーフレックス》

外資系製薬企業
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【メディカル戦略を支えるMSLポジション】 希少疾患・オンコロジー領域において、KOLとの科学的情報交換や医学的インサイトの収集・活用を通じて、国内メディカル戦略の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・担当領域におけるKOL・医療従事者との科学的関係構築・維持 ・医学的インサイトの収集・分析、社内関係者へ…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬業界での実務(3~5年以上)  ・MSL/メディカルアドバイザー/…
歓迎
<ご経験> ・スペシャリティ領域での業務(希少疾患/肝疾患/消化器/腫瘍/神経領域…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
・ヨーロッパに本社を構える中規模製薬企業で、日本支社はスタートアップフェーズです…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/16
再掲載臨床開発、治験

【リモートワーク可】安全性情報(PV)シニアスペシャリスト(管理職候補)@大手CRO

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、PVシニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せできる方を求めています!
【業務内容】 PV業務のスペシャリストとして、以下のミッションをお任せします。 1)PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進…
応募資格
必須
【必須要件】 製薬メーカーで以下のご経験をお持ちの方: ・安全性に関する専門的な業務…
歓迎
【歓迎要件】 ・症例処理の実務経験の豊富な方 ・グローバルな安全性評価体制の構築・運…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/08/03
仕事内容
グローバル化を加速する当社グループにおいて 国際税務の果たす役割は重要性を増してきております。
国際税務担当者として、グローバル観点での最適ストラクチャー、 クロスボーダー組織再編、移転価格税制、関税の影響なども含めた…
応募資格
必須
◎事業会社(業界は不問)または税務コンサルティングファームに おいて以下いずれかの…
歓迎
◎税務コンサルティングファームご出身者 ◎税理士資格保有者
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/16
仕事内容
【静岡:三島市】総務(管理職) ※スタンダード上場・診断キット大手・年間休日124日
感染症の迅速診断キットを開発・製造・販売する当社において、総務業務全般(広報、財務を含む)を担っていただきます。 (業務詳…
応募資格
必須
<必須スキル/経験> ・上場企業での総務経験 <歓迎スキル/経験> ・IRの経験(個人…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
企業概要 : (1)医薬品、体外診断用医薬品、化粧品、食品関係等の分析技術を応用し…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/22
仕事内容
【経営意思決定を支えるFP&Aビジネスパートナー】 グローバルとの連携多数◆予算策定からシナリオ分析、財務モデリング、戦略提言まで一気通貫で担っていただくFP&A機能の中核ポジションです。
<主な仕事内容> ・年間予算策定・月次予測の実施 ・売上数量・価格・コスト等を踏まえた財務計画の策定・更新 ・経営層向けダッシ…
応募資格
必須
・事業会社における下記領域等での実務経験  -ビジネスファイナンス  -FP&A  -…
歓迎
・CPA/MBA等の資格 ・製造業/ヘルスケア業界の知見
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~999万円
会社概要
・診断薬、試薬、研究用医療機器事業など幅広い領域で事業を展開する世界的ヘルスケア…
気になる
掲載期間:26/07/03~26/07/16
仕事内容
今回のポジションではその部門の中で事業課題に則したシステム開発方針の検討や、 新規システム導入に向けたアーキテクチャ検討・…
応募資格
必須
・ 事業会社でのIT部門あるいはベンダでのプロジェクトマネジメント経験 ・ ECシ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1149万円
会社概要
同社はグループ連結売上高2000億円を超えるポーラ・オルビスグループの子会社とし…
気になる
掲載期間:26/07/02~26/07/15
再掲載臨床開発、治験

海外開発部長候補《希少疾患領域◆定年65歳◆週4日リモートワークOK》

内資系希少疾患製薬メーカー《定年65歳》
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【希少疾患領域のグローバル開発を日本から牽引】 少数先鋭チームにて海外承認申請や規制当局対応を通じ、欧米開発戦略の推進をご担当いただく裁量の大きなポジションです。
<主な仕事内容> ・海外開発戦略の立案および外部専門家との協業推進 ・規制当局との協議に向けた方針策定・申請資料準備(FDA…
応募資格
必須
・製薬会社/CROにおける海外治験の実務・承認申請経験(10年以上)  ※PM/C…
歓迎
・製薬会社/CROの臨床開発/開発薬事領域における部長職以上の経験 ・新医薬品/効…
勤務地
東京都
年収 / 給与
950万円~1199万円
会社概要
・オーファンドラッグ指定数や新薬製造販売承認取得数において国内トップクラスの実績…
気になる
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業種メーカー(医薬品・医療機器) 年収950万円以上
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