メーカー(医薬品・医療機器)/950万円以上の転職・求人情報一覧(4ページ目)

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151200件を表示中
掲載期間:26/05/25~26/06/07
NEW事業企画

経営企画マネージャー候補(経営支援担当)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■医薬品製造受託(CMO)業界最大手の同社にて、経営戦略企画立案・業務分析及び改善をリードし、経営層のデシジョンを支援い…
応募資格
必須
※下記、いずれか2つ以上に該当する方 ■経営層・株主との議論をリードするための定量…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
800万円~1149万円
会社概要
■医薬品の受託製造を行なっている日系企業です。
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/07
NEWプロジェクトマネージャー(メディカル)

Clinical Trial Manager(臨床開発)

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験プロジェクトの管理を担って頂きます。 【具体的には】 ■日本におけるプロジェクトの管理を行って頂きます。 ■直接部下のマネ…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■臨床開発モニター経験をお持ちの方 ■クリニカルトライアルマネー…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを提供している、外資系企業です。
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/07
NEW戦略コンサルタント

【マネージャー候補】戦略・構想策定領域に強み/素材化学業界コンサルタント/グローバル案件豊富

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし新規事業海外出張海外折衝英語力が必要中国語力が必要英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
素材・化学業界クライアントに対して、以下のような戦略コンサルティングサービスを提供していただきます。 ‐事業戦略立案、ビジ…
応募資格
必須
下記いずれかの経験を3年以上お持ちの方 ■コンサルティングファーム・シンクタンク・…
歓迎
・プロジェクトマネージャーやチームリーダーのご経験 ・管理者としてのマネジメント経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1999万円
会社概要
・1981年に設立した日本発の総合系グローバルコンサルティングファーム ・グローバ…
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/07
NEW研究・開発(その他、メディカル)

【東京】バイオ医薬品原薬のCMC業務|富士フイルム

富士フイルム株式会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
抗体医薬品原薬のCMC業務全般を担当。プロセス開発、規制当局対応、製造委託先管理を通じ、バイオ医薬品事業の拡大を推進します。
バイオ医薬品原薬のCMC関連業務を幅広くご担当いただきます。 【具体的な業務】 ・抗体医薬品の原薬プロセス開発およびライフサ…
応募資格
必須
・細胞培養に関する研究または実務経験 ・英語での基本的なコミュニケーション能力
歓迎
・製薬企業でのバイオ医薬品関連業務経験 ・CMC業務や申請関連業務の経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1149万円
会社概要
■グループパーパス 地球上の笑顔の回数を増やしていく。 わたしたちは、多様な「人・知…
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/07
NEW法務・コンプライアンス

グローバル法務/大手有名メーカー年収1200万/東京/リモートOK_時価総額3兆円越えのプライム企業

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務内容】  ・企業買収、資本出資など国内外の各種投資や提携案件支援  ・製品供給契約、代理店契約、業務委託契約等の契約審…
応募資格
必須
【必須条件】  ・企業法務経験  ・実務経験 5年以上(主任職 3年以上)  ・法学部…
歓迎
【希望スキル】  ・企業法務の実務経験 特に製造業(ヘルスケアであれば尚可)  ・弁…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
数多くの製品で国内トップシェアを持つ、総合医療メーカー
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/07
仕事内容
東証上場グループ企業でQA責任者/責任者候補の募集です
【求める役割と人物像】 治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応、人材育成及びマネジメントに…
応募資格
必須
【求める学歴】 専門・短大・高専卒以上 【求める経験】 【必須条件】 ? 再生医療等製品…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/07
仕事内容
東証上場グループ企業でQA責任者/責任者候補の募集です
【求める役割と人物像】 治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応、人材育成及びマネジメントに…
応募資格
必須
【求める学歴】 専門・短大・高専卒以上 【求める経験】 【必須条件】 ? 再生医療等製品…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/07
仕事内容
東証上場グループ企業でQA責任者/責任者候補の募集です
【求める役割と人物像】 治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応、人材育成及びマネジメントに…
応募資格
必須
【求める学歴】 専門・短大・高専卒以上 【求める経験】 【必須条件】 ? 再生医療等製品…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/08
仕事内容
【急成長中のグローバルバイオテック企業】 GCP・GVP品質管理、査察対応、品質体制構築のほか、メンバー育成や組織強化も推進いただく裁量の大きなポジションです。
<主な仕事内容> ・グローバル・関連部門と連携したGVP準拠の品質マネジメント推進 ・国内法人における査察準備、当局対応、イ…
応募資格
必須
・ヘルスケアまたは製薬業界における実務経験(8年以上) ・品質管理または臨床開発領…
歓迎
・リスクベースの品質管理に関する知識 ・PCスキル
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1599万円
会社概要
・ユニークな技術を基に世界各地で事業を展開する外資系バイオ医薬品メーカーです。…
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/07
仕事内容
Scientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 担当製品…
応募資格
必須
医学・薬学・理学系修士以上(PhD保有者歓迎) 薬学の方は薬剤師資格あれば可 <経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
CSO 事業 MA/MSL アウトソーシング業務 MR アウトソーシング業務 研修業務…
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/07
仕事内容
「アースジェット」や「ごきぶりホイホイ」「モンダミン」など数々のヒット商品を世に輩出してきた同社の経営管理部にて、IR担…
応募資格
必須
【必須】 ■IR実務経験:上記の業務内容のうちいくつかの業務に対して、自身が主担当…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~999万円
会社概要
医薬品、医薬部外品、医療用具、家庭用品などの製造販売並びに輸出入 【主要商品】 アー…
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/07
仕事内容
■企業・求人の特色> 塩野義製薬のOTC部門から2016年1月に分社化。「セデス」「パイロンPL」「リンデロン」「シナール…
応募資格
必須
【必須】 ・簿記2級。※資格未取得であってもIFRS、簿記1級、税理士法人税法、消…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
750万円~1099万円
会社概要
・一般用医薬品 ・医薬部外品 ・管理医療機器 ・健康食品などのヘルスケア商品の開発・製…
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/07
NEWプロジェクトマネージャー(メディカル)

臨床企画業務(開発コンサルタント)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床企画業務をご担当いただきます。
応募資格
必須
下記全ての「■」に該当する方 ■海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方(…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
750万円~1049万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/07
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証部(製造管理者・統括製造販売責任者)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■同社にて、製造管理者候補・総括製造販売責任者候補として、医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務に従事していただきます…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■薬学部卒 ■医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務…
勤務地
富山県
年収 / 給与
750万円~1049万円
会社概要
■医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカーです。
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/07
仕事内容
同社はグループ連結売上高2000億円を超えるポーラ・オルビスグループの子会社として2007年に創業し、 現在、急成長を遂げ…
応募資格
必須
・ 事業会社でのIT部門あるいはベンダでのプロジェクトマネジメント経験 ・ ECシ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1149万円
会社概要
同社はグループ連結売上高2000億円を超えるポーラ・オルビスグループの子会社とし…
気になる
掲載期間:26/05/25~26/06/08
仕事内容
【IVF分野に特化&豊富なポートフォリオを持つ急成長企業】 海外へのレポートライン◆医療機器の修理作業の監督、品質マネジメントシステムに基づく業務遂行、定期メンテナンスの実施をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・医療機器の修理作業の監督 ・修理手順・規制要件に準拠した修理活動の実施保証 ・品質マネジメントシステムに基…
応募資格
必須
・医療機器の製造/修理/メンテナンス関連の技術的バックグラウンド・実務経験 ・医療…
歓迎
・医療機器分野での実務経験(3~5年) ・技術責任者としての実務経験 ・ワークショッ…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
750万円~1049万円
会社概要
・生殖医療向けの医療機器・関連製品の開発・提供を行っています。 ・世界的に需要が拡…
気になる
掲載期間:26/05/24~26/06/06
NEW研究・開発(医薬品)

非臨床薬物動態研究リーダー

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、創薬テーマの薬物動態代謝機能リーダーを求めています!
■創薬テーマの薬物代謝/動態(DMPK)及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ■技術課題解決のための…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■薬学系、生物理工系修士修了以上 ■創薬の非臨床薬物動態研究で…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
1100万円~1399万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
掲載期間:26/05/24~26/06/06
NEW総務

ESG/環境グループマネージャー

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、環境戦略・ロードマップ策定、目標設定・活動計画の立案と達成に向けた活動を主導いただけるマネージャーポジションを求めています!
■地球環境保全活動の全社戦略・ロードマップ策定、目標設定・活動計画の立案、および達成に向けた活動を主導 ■カーボンニュート…
応募資格
必須
【求める経験・スキル】 ■事業会社またはコンサルティングファーム等における、地球環…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1499万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
掲載期間:26/05/24~26/06/06
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

GQP Professional

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌治療領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、国内外レギュレーションに準拠した医薬品、医薬部外品及びヘルスケア商品に関するGQP品質保証業務rをリードする人材を求めています!
■変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教育訓練/バリデーション対応業務 ■既存製品に関する供給業者監査(国内外…
応募資格
必須
【必須要件】 ■理系大卒以上 ■以下のいずれかの業務経験 ・製薬メーカーにおける3年以…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1199万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
気になる
掲載期間:26/05/24~26/06/06
NEW臨床開発、治験

Clinical Data Management Lead

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、国内外で実施される臨床試験のデータマネジメントをリードいただける人材を求めています(経営基幹職としても検討)!
海外治験、国内治験のDM業務全般を主担当者としてリードする。 ■国内海外を含む社内のDMグループメンバー及びプロジェクトメ…
応募資格
必須
【必須要件】 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーにおける5年以上のデータマネジメント業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
掲載期間:26/05/24~26/07/18
再掲載貿易・通関

医薬品の海外サプライマネジメント

旭化成ファーマ株式会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
当社医薬品を中国および韓国の患者さまへ安定的にお届けする業務です。 製造・輸出計画の調整、輸出貿易実務、海外薬事承認の維持・更新に係る連絡調整などをご担当いただきます。
■具体的な業務 中国、および、韓国で上市している当社医薬品における下記業務を担っていただきます。 1.製造・輸出計画の調整、…
応募資格
必須
<必要な業務経験/スキル> 以下、1・2の両方をおもちの方 1、海外向け輸出事業の経…
歓迎
<望ましい業務経験/スキル> 製薬会社、または、医薬品卸会社での業務経験(貿易、物…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
■事業概要 ・マテリアル領域:<繊維事業、ケミカル事業、エレクトロニクス事業> ケミ…
気になる
掲載期間:26/05/24~26/06/06
仕事内容
医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務  医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。  施…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはCROで臨床開発モニターの経験が1年以上ある方 ・製薬メーカ…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
気になる
掲載期間:26/05/24~26/06/06
再掲載臨床開発、治験

統計解析

グローバルに事業を展開するトップクラスの内資CROです。
上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 
◆統計解析  業務スケジュールを立案、解析計画書作成から解析報告書作成まで各業務を    実施します。 ・プロトコール作成 ・解…
応募資格
必須
●臨床開発業務の統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求め…
歓迎
・統計解析の経験ある方
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…
気になる
掲載期間:26/05/23~26/06/05
再掲載薬事

[Hybrid wk] Patient Safety & Pharmacovigilance/MD (Safety Physician/manager) @German Pharma. Co.

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系大手製薬が、国内患者の安全および医薬品安全性監視(PSPV)戦略を策定し、高品質の国内PSPVシステムを確立し維持することに貢献していただける臨床経験豊富な医師(MD)を募集しています。
【Accountabilities】  As an expert of benefit/risk (B/R) profil…
応募資格
必須
[Job Expertise]  ・1+years’ experience at …
歓迎
・Excellent knowledge of applicable globa…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~2499万円
会社概要
【Our Company】 At Our Company, we develop …
気になる
掲載期間:26/05/23~26/06/05
再掲載データサイエンティスト

【リモートワーク可】臨床試験のデータ品質の最適化と効率的な実行の役割を担うデータマネジャー(管理職)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、治験依頼者の立場に立って、DMの枠にとどまず、開発全体の目的や課題を理解して業務にあたることができる高度な経験と知識を持った方を求めています!
【業務内容】 海外治験、国内治験のDM業務全般をDM主担当者として実施する ・国内海外を含む社内のDMグループメンバー及びプ…
応募資格
必須
<必須要件> ・製薬会社におけるデータマネジメント業務の実務経験(目安:5年以上)…
歓迎
<尚可要件> ・データ収集ツール(eCOA、eDiary, Wearable de…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~1299万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/05/23~26/06/05
仕事内容
【東証スタンダード上場/医療機器の老舗ベンチャー】 同社は、医療現場に革新をもたらす数々のオリジナル製品を開発してきた創発…
応募資格
必須
■WEBアプリ開発経験5年以上 ■マネジメント経験 【歓迎】 ■Xamarinを用いた…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
【東証スタンダード上場/医療機器の老舗ベンチャー】 同社は、医療現場に革新をもたら…
気になる
掲載期間:26/05/23~26/06/05
再掲載プロジェクトマネージャー(メディカル)

【リモートWK可】開発プロジェクトのグローバルプロジェクトリーダー(血液がん・血液疾患)@大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、【血液がん・難治性血液疾患領域】における開発プロジェクトを牽引するグローバルプロジェクトリーダー(PL)を求めています(MDまたはPhD:尚可)!
【業務内容】 このジョブ・ポジションは、担当する開発プロジェクトにとって最適なゴールとそのゴールに到達するための道筋(開発…
応募資格
必須
【必須要件】 - 10年以上の医薬品開発業務の経験を有する方。  ※プロジェクトマネ…
歓迎
【歓迎要件】 - 経営全般:ビジネスの基礎的な知識があることが望ましい。 - 開発プ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1549万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
財務マネージャー候補
経理・財務部門のマネージャーとして、以下業務について、チームをリードしていただきます。 【具体的には】 ・月次・年次決算の取…
応募資格
必須
●以下いずれも ・決算対応経験 ・マネジメント経験 ●大学以上
歓迎
・連結決算経験 ・監査法人対応経験 ・金融機関対応経験 【求める人物像】 ・問題点を発見…
勤務地
富山県
年収 / 給与
950万円~1049万円
会社概要
非公開求人の為詳細はお問い合わせください
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【希少疾患領域×流通戦略統括】 医薬品流通戦略・特約店マネジメント・GDPガバナンスの統括を通じて、安定供給と患者アクセス向上に向けた体制強化を主導していただきます。
<主な仕事内容> ・製品横断での流通チャネル戦略、サービス基準、製品別運用条件の策定・管理 ・医薬品流通に関する法規制・GD…
応募資格
必須
<ご経験> ・医療用医薬品の営業・流通領域における実務(目安:10年以上) ・主要特…
歓迎
<ご経験・実績> ・希少疾患領域における限定流通・患者支援施策と連動したチャネル設…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・希少疾患に特化した治療薬の開発と製造を行うグローバルなバイオ医薬品企業です。
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/10
NEW経理

国内大手医療機器メーカーの財務(マネージャー候補) 年収1,000~1,500万/グローバル展開

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
本社および国内外グループ会社の財務業務を担い、資金管理・資金調達・リスク管理を通じて、グローバル経営を支える役割です。
・本社財務部門にて、国内外グループ会社を含む資金管理、財務事務、財務企画を担当 ・具体的には、資金管理業務、信用リスク管理…
応募資格
必須
■事業会社における財務経験、または金融機関における実務経験 ■ビジネスレベルの英語…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
・情報機器、プロフェッショナルプリント、ヘルスケア、インダストリー、画像ソリュー…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【国内外ステークホルダーとの連携チャンス多数】 主要市場の市場アクセス戦略・新製品導入をリードしながら、歴史あるグローバルヘルスケア企業の事業成長にご貢献いただく裁量高い新設ポジションです。
<主な仕事内容> ・マーケットアクセス最大化に向けたプロジェクトの企画・推進 ・主要製品の導入・市場拡大に向けた事業計画の策…
応募資格
必須
・医療機器分野におけるマーケティングまたはプロダクト管理経験(5年以上) ・製品ロ…
歓迎
・日本のメディカルシステム・健康保険償還制度に関する知識 ・政府機関・学術団体・規…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
・100年以上の長い歴史を有する世界トップレベルの外資系ヘルスケアカンパニーです…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
NEW薬事

CMC薬事マネージャー/シニアマネージャー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
米系グローバルファーマが、開発計画段階から承認申請/上市後に至るバイオ医薬品のCMC薬事業務全般をリードするマネージャーあるいはシニアマネージャーポジションを求めています!
<開発段階> ■治験届(CTN)に必要な情報を提供し、必要に応じてグローバルチームと連携し、提出タイミングを考慮したCTN…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■理系修士修了以上 ■製薬企業における以下の5年以上のCMC薬…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
医療用医薬品の研究・開発・販売
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
特定領域で世界トップシェアを誇る欧州発ヘルスケア企業です。自社販売体制への完全移行という第二創業期の転換点を迎え、組織基盤を再構築中。新薬導入やガバナンス確立を通じ、日本法人の事業継続を後押しします。
(1)厚労省からの開発要請品(新薬)の導入プロジェクトの完遂 (2)自社販売体制への完全移行に伴う、広告規制・プロモーショ…
応募資格
必須
【必須】 (1)薬剤師免許の保有(必須)  (2)GQP・GVP、薬事、開発(臨床試…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
特定領域で世界トップシェアの欧州発ヘルスケア企業です。世界屈指の製品群を持ちなが…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【事業内容】 ■化粧品、サンプリメントのEC事業・OMO事業  ■EC支援・コンサルティング事 【特徴】 オーガニックグループは…
応募資格
必須
※ポートフォリオ必須 ・Photoshop/Illustratorを用いたグラフィ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1249万円
会社概要
【事業内容】 ■化粧品、サンプリメントのEC事業・OMO事業  ■EC支援・コンサル…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【魅力的な開発パイプラインを有するグローバル製薬企業】 医科学的専門性を活かしてメディカルアフェアーズ活動をリードし、ブランド戦略に沿ったメディカル戦略の策定・実行を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・医科学的知見に基づくブランド戦略・組織運営の推進 ・MAD/MALと連携したメディカル活動のリード ・ブラ…
応募資格
必須
<ご経験・知識> ・オンコロジー領域での実務経験(5年以上) ・開発/メディカル企画…
歓迎
・チームマネジメントの経験 ・グローバル環境でのプロジェクト管理・推進経験 ・業務に…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1000万円~1449万円
会社概要
・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【魅力的な開発パイプラインを有するグローバル製薬企業】 医科学的専門性を活かしてメディカルアフェアーズ活動をリードし、ブランド戦略に沿ったメディカル戦略の策定・実行を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・医科学的知見に基づくブランド戦略・組織運営の推進 ・MAD/MALと連携したメディカル活動のリード ・ブラ…
応募資格
必須
<ご経験・知識> ・オンコロジー領域での実務経験(5年以上) ・開発/メディカル企画…
歓迎
・チームマネジメントの経験 ・グローバル環境でのプロジェクト管理・推進経験 ・業務に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1449万円
会社概要
・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【東京都内のアクセス良好なオフィス勤務】 総括製造販売責任者の後任候補として、引き継ぎ業務および部門マネジメントをご担当いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・現任の総括製造販売責任者からの業務引き継ぎ ・メンバーのマネジメント業務 等 ※詳細は面談時にご説明いたし…
応募資格
必須
・医薬品のGQP、CMC、市販後調査に関するいずれかのご経験 ・部下マネジメントの…
歓迎
・総括製造販売責任者としての実務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1799万円
会社概要
・世界規模で事業を展開する日系ヘルスケアグループ企業です。 ・医薬品の安定供給を強…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【新薬の早期パイプライン段階から関与できるポジション】 薬価戦略立案からマーケットアクセス推進までをリードし、日本市場における製品価値最大化を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・新薬の薬価戦略立案・価格交渉 ・薬価加算取得に向けた戦略推進 ・クロスファンクショナルプロジェクトのリード…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬業界におけるプライシング/マーケットアクセス業務(5年以上) ・ク…
歓迎
・プライシング関連業務の経験(コンサルティング/マーケットアクセス等、5年以上)…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】  大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既存製品の品質維持・管理に関わるCMC業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・原薬・製剤の製造方法、規格、試験方法の妥当性評価(新規・変更時) ・原薬・新規製造方法、分析法の開発・確…
応募資格
必須
・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験 ・CDMO等の外部委託先…
歓迎
・医薬品の法定表示に関する評価経験 ・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】  大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既存製品の品質維持・管理に関わるCMC業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・原薬・製剤の製造方法、規格、試験方法の妥当性評価(新規・変更時) ・原薬・新規製造方法、分析法の開発・確…
応募資格
必須
・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験 ・CDMO等の外部委託先…
歓迎
・医薬品の法定表示に関する評価経験 ・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】  大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既存製品の品質維持・管理に関わるCMC業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・原薬・製剤の製造方法、規格、試験方法の妥当性評価(新規・変更時) ・原薬・新規製造方法、分析法の開発・確…
応募資格
必須
・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験 ・CDMO等の外部委託先…
歓迎
・医薬品の法定表示に関する評価経験 ・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】  大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既存製品の品質維持・管理に関わるCMC業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・原薬・製剤の製造方法、規格、試験方法の妥当性評価(新規・変更時) ・原薬・新規製造方法、分析法の開発・確…
応募資格
必須
・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験 ・CDMO等の外部委託先…
歓迎
・医薬品の法定表示に関する評価経験 ・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】  大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既存製品の品質維持・管理に関わるCMC業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・原薬・製剤の製造方法、規格、試験方法の妥当性評価(新規・変更時) ・原薬・新規製造方法、分析法の開発・確…
応募資格
必須
・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験 ・CDMO等の外部委託先…
歓迎
・医薬品の法定表示に関する評価経験 ・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】  大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既存製品の品質維持・管理に関わるCMC業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・原薬・製剤の製造方法、規格、試験方法の妥当性評価(新規・変更時) ・原薬・新規製造方法、分析法の開発・確…
応募資格
必須
・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験 ・CDMO等の外部委託先…
歓迎
・医薬品の法定表示に関する評価経験 ・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】  大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既存製品の品質維持・管理に関わるCMC業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・原薬・製剤の製造方法、規格、試験方法の妥当性評価(新規・変更時) ・原薬・新規製造方法、分析法の開発・確…
応募資格
必須
・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験 ・CDMO等の外部委託先…
歓迎
・医薬品の法定表示に関する評価経験 ・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【高年収~1,500万円&定年65歳】 裁量権の大きなポジション◆製剤製造・規制対応を含む研究開発全体の統括、外部連携・パイプライン管理・リソース配分の推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・GMP準拠の製剤製造のリード ・承認申請に向けた当局対応 ・CSO・臨床開発専門家と連携した研究開発戦略の…
応募資格
必須
・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験(15年以上) ・規制当局…
歓迎
<ご経験> ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発(ウイルス製…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
・創薬バイオ分野における新規医薬品の研究・開発を行う、大学発バイオベンチャー企業…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【高年収~1,500万円&定年65歳】 裁量権の大きなポジション◆製剤製造・規制対応を含む研究開発全体の統括、外部連携・パイプライン管理・リソース配分の推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・GMP準拠の製剤製造のリード ・承認申請に向けた当局対応 ・CSO・臨床開発専門家と連携した研究開発戦略の…
応募資格
必須
・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験(15年以上) ・規制当局…
歓迎
<ご経験> ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発(ウイルス製…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
・創薬バイオ分野における新規医薬品の研究・開発を行う、大学発バイオベンチャー企業…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【高年収~1,500万円&定年65歳】 裁量権の大きなポジション◆製剤製造・規制対応を含む研究開発全体の統括、外部連携・パイプライン管理・リソース配分の推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・GMP準拠の製剤製造のリード ・承認申請に向けた当局対応 ・CSO・臨床開発専門家と連携した研究開発戦略の…
応募資格
必須
・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験(15年以上) ・規制当局…
歓迎
<ご経験> ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発(ウイルス製…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
・創薬バイオ分野における新規医薬品の研究・開発を行う、大学発バイオベンチャー企業…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【高年収~1,500万円&定年65歳】 裁量権の大きなポジション◆製剤製造・規制対応を含む研究開発全体の統括、外部連携・パイプライン管理・リソース配分の推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・GMP準拠の製剤製造のリード ・承認申請に向けた当局対応 ・CSO・臨床開発専門家と連携した研究開発戦略の…
応募資格
必須
・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験(15年以上) ・規制当局…
歓迎
<ご経験> ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発(ウイルス製…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
・創薬バイオ分野における新規医薬品の研究・開発を行う、大学発バイオベンチャー企業…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【高年収~1,500万円&定年65歳】 裁量権の大きなポジション◆製剤製造・規制対応を含む研究開発全体の統括、外部連携・パイプライン管理・リソース配分の推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・GMP準拠の製剤製造のリード ・承認申請に向けた当局対応 ・CSO・臨床開発専門家と連携した研究開発戦略の…
応募資格
必須
・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験(15年以上) ・規制当局…
歓迎
<ご経験> ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発(ウイルス製…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
・創薬バイオ分野における新規医薬品の研究・開発を行う、大学発バイオベンチャー企業…
気になる
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