掲載期間:26/04/07~26/04/20
研究・開発(医薬品)
非臨床安全性担当者《リモート&フレックス勤務OK◆本社での勤務機会》
日系グローバル製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問
- 仕事内容
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【将来的に管理職へキャリアアップの可能性】 医薬品の非臨床安全性評価に関する戦略立案から試験委託管理、申請資料の作成、多様なステークホルダーと連携した業務まで幅広くご担当いただきます。<主な仕事内容> ・医薬品の創薬・承認申請に必要な安全性試験の立案 ・CROへの安全性試験委託業務の管理・協業 ・非臨床安全性…
- 応募資格
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- 必須
- <関連知識・経験> ・企業/研究機関における安全性研究の経験 ・下記文書の作成経験 …
- 歓迎
- ・博士号 ・日本毒性学会認定トキシコロジスト/米国認定トキシコロジスト等の資格 ・英…
- 勤務地
- 東京都
- 年収 / 給与
- 600万円~1099万円
- 会社概要
- ・特定の治療分野に強みを持つ、研究開発型の日系製薬企業です。 ・近年は新たな領域に…
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