メーカー(医薬品・医療機器)/350万円以上の転職・求人情報一覧(41ページ目)

6843
20012050件を表示中
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
外資系医療機器メーカーの肺がん領域営業ポジションです。全国の脳外科医への適切な情報提供を通じて腫瘍治療電場療法でQOLを維持することにより、多くの患者様により良い医療をお届けすることがミッションです。
現在は、営業人数12名で宿泊出張しながら全国の脳外科医をカバーしております。TTフィールド(腫瘍治療電場)療法で、生存率…
応募資格
必須
【必須条件】 年齢55歳まで大学基幹病院経験MR
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
イスラエルの医師且つ電気生理学・生物物理学者により設立された外資系医療機器メーカ…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
NEW研究・開発(医薬品)

【中外製薬:がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】プライム上場/原薬プロセス開発研究/~1300万

中外製薬株式会社
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
プライム上場製薬メーカーにてケミカル医薬品のプロセス開発研究を担います。ケミカル医薬品原薬プロセス機能の強化のため、プロセス開発、スケールアップ研究等を行い、人々の健康や社会の発展に大きく貢献します。
<ポジション> プロセス開発研究 ケミカル医薬品 <業務内容> (1)低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索 (2)プロセ…
応募資格
必須
【必須条件】  (1)合成原薬プロセス開発業務を3年以上、もしくは有機合成化学研究…
歓迎
【尚可条件】  (1)合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
(1)医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
NEW研究・開発(その他、メディカル)

【タンパク質科学・タンパク質調製分野の専門性を有する研究員】世界大手製薬企業グループ/~1300万

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
タンパク質科学・タンパク質調製分野の専門性を有する研究員ポジションです。タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を、革新的な創薬活動・世の中の人々の健康への貢献に活用することがミッションです。
<ポジション> タンパク質科学・タンパク質調製分野の専門性を有する研究員 <仕事内容> タンパク質科学やタンパク質調製の専門性…
応募資格
必須
(1)医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者タ…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
(1)医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
NEW研究・開発(医薬品)

【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】東証プライム上場/製剤処方製法研究担当者/~1300万円

中外製薬株式会社
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
製剤処方製法研究担当者としてバイオ医薬品、中分子、低分子医薬品のモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築等を担い、製剤化を通して付加価値を向上させ、世界中に届けることで世界の医療に貢献します。
< ポジション> 製剤処方製法研究担当者 <業務内容> (1)バイオ医薬品、中分子、低分子医薬品などのモダリティーにも対応可能…
応募資格
必須
(1)修士卒以上(薬学、理学、工学系) (2)国内・海外のレギュレーション、ガイド…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
(1)医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
NEW薬事

【管理職候補】国内・海外シェア8割!カテーテル・ガイドワイヤーメーカーの海外薬事申請/~1500万円

大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日本国内で約8割のシェアを誇る医療機器メーカーにて、欧州・北米・アジア等の海外拠点の薬事業務をはじめ、管理職候補としてマネジメントを中心に進捗管理・申請手続き等の海外薬事申請業務を行います。
<ポジション> 海外薬事申請 ※管理職候補 <仕事内容> (1)血管内治療用カテーテル等の海外薬事申請業務のマネジメント   ※…
応募資格
必須
【必須】 (1)薬事経験があること(3年以上) (2)マネジメントまたはプロジェクト…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
創業45年のガイドワイヤー、カテーテル等の医療機器メーカー。同社製品は日本国内で…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
当社グループは、グローバルに医療機器品質マネジメントシステム規格 ISO 13485 認証の実績を築きあげ、世界中で豊富…
応募資格
必須
【求める学歴】 専門・短大・高専卒以上 【求める経験】 ・学士号またはエンジニアリング…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
ドイツに本社をおく第三者認証機関の日本法人です。1978年から日本国内で第三者検…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
売上5兆円/世界55カ国展開/グローバル社員数20万人/日本最大級&世界5位のIT企業/影響力と社会性の高い仕事でやりがい◎/リモート・フレックス制・高い有給消化率/豊富なキャリアパス/高報酬
【職務内容】 ・製薬・化学メーカ各社が抱える社会・業界課題およびお客様の経営・業務課題に対して、多岐に渡るステークホルダー…
応募資格
必須
■求める経験・スキル・知識 ・職種を問わずプロセス系製造業(製薬、化学・素材、エネ…
歓迎
■求める経験・スキル・知識  ・製薬業界において創薬、治験、安全性、マーケティング…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1449万円
会社概要
日本を代表する日系グローバルSIer企業
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
NEW戦略コンサルタント

【リモートwk可】ODX: Transformation / Internal Consulting Lead (Global / Cross-Functional) @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・部門横断的かつグローバルな変革プロジェクトを主導し推進する。 ・定義が曖昧な課題を、明確な問題記述、仮説、および上級経営陣が意思決定できる選択肢に構造化する。 ・営業、IT、財務、人事、サプライチェーンマネジメント、マーケティングなど、複数の機能および地域にわたるステークホルダーを調整し、連携させる。 ・上級幹部、事業部門、IT、および外部パートナー間の主要な橋渡し役を務める。などの下記の業務。
【Job description】 -Lead and drive cross-functional and global…
応募資格
必須
Must Have: -Strong consulting and problem…
歓迎
Nice to Have: -Experience or knowledge in…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1549万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【グローバル企業の法務機能を担う中核ポジション】 契約法務やコンプライアンス対応を中心に、法務アドバイスやリスクマネジメントを通じて事業運営を支援していただきます。
<主な仕事内容> ・契約書の作成、レビュー、契約交渉支援 ・各部門への法務アドバイス・リーガルサポートの提供 ・法規制や関連法…
応募資格
必須
・法律事務所または企業法務領域における実務経験(2~7年程度) ・主体的に課題を特…
歓迎
・製薬・医療機器業界における法務サポート経験 ・薬機法および競争法に関する基礎的知…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、グローバルに事業を展開している大手外資系医療機器企業で…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
<ご経験> ・CMC関連の実務(化学/製造/品質管理) ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【多様な開発パイプラインを有するグローバル製薬企業】 医薬品ライフサイクルにおけるRWD戦略立案・実行をリードし、エビデンス創出の加速に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・領域横断的なRWDの取得・構築戦略の立案・推進 ・RWD利活用戦略の推進・課題解決を通じた活用機会の最大…
応募資格
必須
・RWDを用いた臨床試験/臨床・観察研究におけるデータ管理/統計解析の実務経験(…
歓迎
・データベースの構築・バリデーション経験 ・医療情報の標準化に関する知識 ・プログラ…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【グローバルバイオ医薬品企業における採用戦略の立案・推進を担う中核ポジション】 裁量の大きな環境で、候補者の発掘・関係構築、採用に関する提言など、一連の採用プロセスをリードいただきます。
<主な仕事内容> ・各領域における採用戦略の策定・推進 ・求人媒体・SNS・業界ネットワークを活用した候補者の発掘・関係構築…
応募資格
必須
・タレントアクイジション領域での実務経験(日本市場における採用業務を含む) ・国内…
歓迎
・製薬/ヘルスケア/ライフサイエンス/関連する規制業界における実務経験 ・学士号以…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・グローバルに展開する研究開発型の製薬メーカーです。 ・欧州系企業ならではの企業文…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【グローバル製薬企業でのキャリア形成】 神経疾患領域において、KOLとの学術的エンゲージメントおよび医療インサイトの収集・分析を通じ、メディカル戦略の推進に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・神経疾患領域におけるKOL・医療従事者との学術的関係構築・維持 ・疾患知識、臨床データ、治療動向に関する…
応募資格
必須
・メディカルアフェアーズ、MSLまたは関連する学術職種での経験(3年~6年) ・高…
歓迎
・神経疾患領域における業務経験 ・新製品上市前後または変化の大きい事業環境での業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・精神・神経疾患領域に特化しています。 ・世界100ヵ国以上で事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【安定した事業基盤を有する企業における希少ポジション】 薬機法およびグローバル規制要件に基づく品質保証・安全性保証の適合性確保を担い、QARAディレクターをサポートいただくポジションです。
<主な仕事内容> ・薬機法に基づく品質保証業務の遂行 ・事業・オペレーションの法的要件への適合性確認 ・グローバル規制要件・規…
応募資格
必須
<ご経験> ・品質管理領域における実務(5年以上) ・プロジェクトマネジメント <スキ…
歓迎
・ISO13485主任審査員資格または同等のご経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
・世界中で事業を展開する外資系医療機器メーカーです。 ・医療従事者からの信頼も厚い…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
再掲載臨床開発、治験

統計解析マネージャー《新規疾患領域にも関与◆在宅勤務可能×フレックス勤務》

米系バイオファーマ
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。
<主な仕事内容> ・新薬承認申請における統計解析業務 ・規制当局対応 ・CTD等の申請関連文書作成 ・国内外チームとの連携・調整…
応募資格
必須
・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号(…
歓迎
・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】 国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理 ・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…
応募資格
必須
<ご経験> ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品…
歓迎
<ご経験> ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】 国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理 ・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…
応募資格
必須
<ご経験> ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品…
歓迎
<ご経験> ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
800万円~1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】 国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理 ・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…
応募資格
必須
<ご経験> ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品…
歓迎
<ご経験> ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
800万円~1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】 国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理 ・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…
応募資格
必須
<ご経験> ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品…
歓迎
<ご経験> ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
800万円~1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】 国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理 ・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…
応募資格
必須
<ご経験> ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品…
歓迎
<ご経験> ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
800万円~1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】 国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理 ・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…
応募資格
必須
<ご経験> ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品…
歓迎
<ご経験> ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
800万円~1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】 国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理 ・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…
応募資格
必須
<ご経験> ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品…
歓迎
<ご経験> ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
800万円~1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
本社・工場数か所・研究所などへの来客対応とその企画運営全般
“ブランドアンバサダー”として、世界中のゲストを魅了する体験を企画・運営します。 海外ゲスト(毎週2~4か国)のアテンド・…
応募資格
必須
ビジネスレベル以上の英語力(会話・説明・プレゼンが可能な方) ホスピタリティ業界、…
歓迎
ディズニーリゾート、外資系高級ホテル、航空会社(CA等)での勤務経験 VIPアテン…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
上場企業です。 ニッチな精密機械業界ですが、主力製品の世界シェアがNO1であり、日…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【大手外資系メーカーの安定基盤】 日本市場立ち上げフェーズのコアメンバーとして、営業活動を通じて事業拡大に直接関与いただけるポジションです。
<主な仕事内容> ・医療機器の営業活動 ・医療機関への提案営業 ・既存顧客対応 ・新規顧客開拓 ・市場情報の収集 ・関連部門との連携…
応募資格
必須
・超音波検査機器の営業経験 ・学士号 ・流暢な日本語力
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
・世界規模で事業を展開し、日本市場における事業拡大を推進中の大手外資系メーカーで…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/15
再掲載財務・コントローラー

【経営管理部長】経理・総務/社長と100億企業を支える/時代に左右されない安定経営/年収1000万

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
現在、本ポジションは今回が初めての採用となります。 経営者・役員と現場の間に立ち、現場全体の状況を俯瞰・統括しながら、経営…
応募資格
必須
■金融機関(銀行、証券、保険)、もしくは年商100億以上企業の経理・総務経験 ※…
勤務地
福岡県
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
経営者の意向により、書類選考が通過した方にのみ企業名を開示させていただきます。 ご…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
<仕事概要> マーケティング統括部の心臓血管外科領域製品チームに所属し、新製品導入、担当製品のブランディング、営業戦略立案…
応募資格
必須
1.必須条件 ・プロダクトマネジメントおよびマーケティングの実務経験を3年以上お持…
歓迎
.
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
大手商社の100%子会社!安定した経営基盤があります 
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質統括(管理職候補)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、品質統括を担っていただきます。
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■医薬品GMP/GQPのQA(品質保証責任者、逸脱管…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~999万円
会社概要
■グループにて、複数領域で医薬品・化粧品・化学品を開発・販売しているメーカーです…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【品質統括部のミッション】 同社グループ会社と協力して、 1.Quality Culture(企業体質)を改善する 2.製品品…
応募資格
必須
■医薬品GMPのQA(品質保証責任者、逸脱管理責任者等)経験者 ※無菌医薬品(注射…
歓迎
▼医薬品の製造管理者または総括製造販売責任者の経験者 ▼マネジメントのご経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~999万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【成長フェーズにおいて経営基盤を支える中核ポジション】 シニアマネージャー・ディレクターへの将来的なキャリアパス◆株主総会・取締役会の運営、商事法務業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・株主総会・取締役会の運営 ・商事法務業務の年間計画の策定 ・課題・リスクの特定、優先順位付け、改善施策の立…
応募資格
必須
・下記いずれかの領域において、責任者/中核人材として計画策定から実務推進・課題抽…
歓迎
・下記いずれかを推進したご経験  -コンプライアンス体制の整備  -ヘルプラインの運…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~1299万円
会社概要
・日本市場を先駆けに、世界最先端の医療研究に取り組むグローバルバイオファーマです…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
NEW弁護士・弁理士

法務コンプライアンス《個人情報領域◆週2~3日リモート×フルフレックス勤務OK》

トップクラス日系ヘルスケア製薬会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【個人情報・データガバナンス領域の専門性を高められる環境】 国内外グループ全体の情報管理体制の強化、法令対応およびコンプライアンス推進を通じて、事業成長を支援いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・国内外グループ全体における情報管理体制の整備・運用(機密情報/個人情報/記録管理等) ・国内外の関連法令…
応募資格
必須
<ご経験> ・企業法務/コンプライアンス領域における実務(3年以上) ・機密情報・個…
歓迎
・法学部/法科大学院卒 ・弁護士資格 ・クロスボーダービジネス経験 ・マネジメント経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1199万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力している、トップクラス日系ヘルスケア製薬会社です…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
シニアソフトウェアエンジニアとして、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・問題解決や複雑な課題を論理的・批判的…
応募資格
必須
※以下の全てを満たす方 ・コンピュータサイエンスまたは関連分野のバックグラウンド ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1199万円
会社概要
【概要・特徴】 ■米国に本社を置き、生化学検査分野で世界屈指の実績を持つ分析機器メ…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
NEW臨床開発、治験

開発戦略立案担当(年収940万円~1030万円)

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【期待する役割】 自社品および導入品の臨床評価および開発戦略立案業務 【具体的な職務内容】 ■作用機序の科学的理解に基づき、自…
応募資格
必須
■理系専攻、大学院、または大学卒 ■製薬メーカーにおける臨床開発の業務経験 ■薬剤特…
歓迎
▼再生医療等製品の臨床開発経験 ▼グローバル臨床開発の経験 ▼難治性疾患、希少疾患、…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
同社のコンプライアンス部門管理職・専門職 (海外・国内医療機器・医薬事業に係るコンプライアンス推進業務)をお任せします。…
応募資格
必須
■大学(法学部)卒業以上(修士・博士可) ■医療機器会社または製薬会社のコンプライ…
歓迎
▼法学(法学士程度)の知識 ▼販売情報提供活動ガイドラインに関する知識・経験 ▼公正…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【期待する役割】 製造現場の生産計画、原価管理、購買、改善など工場運営に必要な機能を横断的に統括するポジションです。 【職務…
応募資格
必須
【必須能力】 ・製造業における工場での実務経験目安7年程度お持ちの方 ・生産計画・原…
歓迎
・医療機器・医薬品業界での勤務経験 ・改善活動(IE、TPS、QC等)の実績がある…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
900万円~1149万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】バイオ系製品の治験薬GMPに関わる ・委託先・供給業者監査(国内のみに限らず海外対応…
応募資格
必須
・バイオ医薬品に関する治験薬GMP/GMP/GQP品質保証業務を通算3年以上 ・G…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1149万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬/製剤の規格及び試験方法の設定(分析法…
応募資格
必須
■バイオ医薬品(原薬又は製剤)の分析法開発の実務経験(3年以上) ■バイオ医薬品の…
歓迎
▼バイオ医薬品のプロセス開発又は工程分析の開発経験 ▼分析法開発でのクオリティバイ…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
900万円~1149万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】 ・弊社の事業拡大に伴い、動的培養モデル、3Dモデル、共培養モデルなどを…
応募資格
必須
■CROや製薬企業等において、in vitro評価を駆使した製品評価の経験(目安…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
900万円~1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
NEW研究・開発(医薬品)

バイオロジー部 副部長(年収900万円~1200万円)

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 ・RNAを標的とした低分子医薬品の創薬研究(医学,薬理学,生物学,生化学が中心)  ー新規創薬標的の探索・提案…
応募資格
必須
■分子生物学,細胞生物学,RNA標的創薬,核酸医薬などの実務経験(3年以上) ■細…
歓迎
▼スタートアップ適応力(自律的に動けること,環境の変化に柔軟に対応できること) ▼…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
900万円~1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【仕事内容】 リサーチのアプリケーションを中心に、お客さまの課題や要望を解決するチームのプレイングマネージャー。以下のよう…
応募資格
必須
■5 年以上のフローサイトメーター運用(10 パラメーター以上)のご経験 ■免疫学…
歓迎
▼免疫蛍光染色など組織学の経験 ▼光学顕微鏡の取り扱い経験を有する方  ▼シングルセ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
NEW法務・コンプライアンス

法務コンプライアンス《個人情報領域◆週2~3日リモート×フルフレックス勤務OK》

トップクラス日系ヘルスケア製薬会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【個人情報・データガバナンス領域の専門性を高められる環境】 国内外グループ全体の情報管理体制の強化、法令対応およびコンプライアンス推進を通じて、事業成長を支援いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・国内外グループ全体における情報管理体制の整備・運用(機密情報/個人情報/記録管理等) ・国内外の関連法令…
応募資格
必須
<ご経験> ・企業法務/コンプライアンス領域における実務(3年以上) ・機密情報・個…
歓迎
・法学部/法科大学院卒 ・弁護士資格 ・クロスボーダービジネス経験 ・マネジメント経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1199万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力している、トップクラス日系ヘルスケア製薬会社です…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【分析から戦略立案・実行まで一貫して関与可能】 売上予測や事業分析、財務プロセスの推進を通じて、事業戦略の策定および持続的な事業成長を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・プロダクトごとの売上予測・市場分析・市場予測 ・主要財務プロセスの管理・推進 ・国内外ステークホルダーとの…
応募資格
必須
<ご経験・知識> ・製薬業界における売上予測または事業分析の知識またはご経験 ・製薬…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1249万円
会社概要
・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【新規治療領域で事業拡大を進める成長フェーズの企業】 国内で新規医療機器の承認を取得したメーカーにて、MSLとして学術活動およびKOL対応をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・医療従事者への製品・疾患情報提供・教育活動 ・国内規制に準拠した医師主導臨床試験の推進 ・担当領域・自社製…
応募資格
必須
・製薬業界におけるメディカルまたは学術部門での就業経験 ・KOLとのコミュニケーシ…
歓迎
・オンコロジー分野での実務経験
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
900万円~1299万円
会社概要
・グローバル市場で独自のポジションを確立するメドテック企業です。 ・日本市場での事…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【新規治療領域で事業拡大を進める成長フェーズの企業】 国内で新規医療機器の承認を取得したメーカーにて、MSLとして学術活動およびKOL対応をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・医療従事者への製品・疾患情報提供・教育活動 ・国内規制に準拠した医師主導臨床試験の推進 ・担当領域・自社製…
応募資格
必須
・製薬業界におけるメディカルまたは学術部門での就業経験 ・KOLとのコミュニケーシ…
歓迎
・オンコロジー分野での実務経験
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
900万円~1299万円
会社概要
・グローバル市場で独自のポジションを確立するメドテック企業です。 ・日本市場での事…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【新規治療領域で事業拡大を進める成長フェーズの企業】 国内で新規医療機器の承認を取得したメーカーにて、MSLとして学術活動およびKOL対応をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・医療従事者への製品・疾患情報提供・教育活動 ・国内規制に準拠した医師主導臨床試験の推進 ・担当領域・自社製…
応募資格
必須
・製薬業界におけるメディカルまたは学術部門での就業経験 ・KOLとのコミュニケーシ…
歓迎
・オンコロジー分野での実務経験
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
900万円~1299万円
会社概要
・グローバル市場で独自のポジションを確立するメドテック企業です。 ・日本市場での事…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【新規治療領域で事業拡大を進める成長フェーズの企業】 国内で新規医療機器の承認を取得したメーカーにて、MSLとして学術活動およびKOL対応をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・医療従事者への製品・疾患情報提供・教育活動 ・国内規制に準拠した医師主導臨床試験の推進 ・担当領域・自社製…
応募資格
必須
・製薬業界におけるメディカルまたは学術部門での就業経験 ・KOLとのコミュニケーシ…
歓迎
・オンコロジー分野での実務経験
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
900万円~1299万円
会社概要
・グローバル市場で独自のポジションを確立するメドテック企業です。 ・日本市場での事…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【新規治療領域で事業拡大を進める成長フェーズの企業】 国内で新規医療機器の承認を取得したメーカーにて、MSLとして学術活動およびKOL対応をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・医療従事者への製品・疾患情報提供・教育活動 ・国内規制に準拠した医師主導臨床試験の推進 ・担当領域・自社製…
応募資格
必須
・製薬業界におけるメディカルまたは学術部門での就業経験 ・KOLとのコミュニケーシ…
歓迎
・オンコロジー分野での実務経験
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
900万円~1299万円
会社概要
・グローバル市場で独自のポジションを確立するメドテック企業です。 ・日本市場での事…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【新規治療領域で事業拡大を進める成長フェーズの企業】 国内で新規医療機器の承認を取得したメーカーにて、MSLとして学術活動およびKOL対応をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・医療従事者への製品・疾患情報提供・教育活動 ・国内規制に準拠した医師主導臨床試験の推進 ・担当領域・自社製…
応募資格
必須
・製薬業界におけるメディカルまたは学術部門での就業経験 ・KOLとのコミュニケーシ…
歓迎
・オンコロジー分野での実務経験
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
900万円~1299万円
会社概要
・グローバル市場で独自のポジションを確立するメドテック企業です。 ・日本市場での事…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【新規治療領域で事業拡大を進める成長フェーズの企業】 国内で新規医療機器の承認を取得したメーカーにて、MSLとして学術活動およびKOL対応をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・医療従事者への製品・疾患情報提供・教育活動 ・国内規制に準拠した医師主導臨床試験の推進 ・担当領域・自社製…
応募資格
必須
・製薬業界におけるメディカルまたは学術部門での就業経験 ・KOLとのコミュニケーシ…
歓迎
・オンコロジー分野での実務経験
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
900万円~1299万円
会社概要
・グローバル市場で独自のポジションを確立するメドテック企業です。 ・日本市場での事…
気になる
掲載期間:26/06/25~26/07/08
仕事内容
【新規治療領域で事業拡大を進める成長フェーズの企業】 国内で新規医療機器の承認を取得したメーカーにて、MSLとして学術活動およびKOL対応をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・医療従事者への製品・疾患情報提供・教育活動 ・国内規制に準拠した医師主導臨床試験の推進 ・担当領域・自社製…
応募資格
必須
・製薬業界におけるメディカルまたは学術部門での就業経験 ・KOLとのコミュニケーシ…
歓迎
・オンコロジー分野での実務経験
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
900万円~1299万円
会社概要
・グローバル市場で独自のポジションを確立するメドテック企業です。 ・日本市場での事…
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