医療/海外展開あり(日系グローバル企業)の転職・求人情報一覧(9ページ目)

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401450件を表示中
掲載期間:26/05/08~26/05/21
研究・開発(医薬品)

CMC企画・開発担当《再生・細胞医薬分野◆関西勤務◆リモート&フレックスOK》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【iPS細胞製品の実用化に挑戦できる貴重なキャリア機会】 再生・細胞医薬事業の新規立ち上げに挑戦し、自ら道を切り開く経験ができるポジションです。
<主な仕事内容> ・再生医療等製品のCMC開発における企画・マネジメント・リーダー業務 ・CMC開発業務(分析研究、プロセス…
応募資格
必須
・医薬品/再生医療等製品のCMC業務経験(3年以上) ・学士号以上(理系) ・流暢な…
歓迎
・細胞培養に関する知識 ・細胞製品の品質特性/解析手法に関する科学的知識 ・医薬品等…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
薬事

開発薬事《医薬品開発担当◆グローバル連携ポジション◆ハイブリッド勤務OK》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【医薬品開発における薬事戦略と当局対応をリード】 開発初期から承認申請までご担当◆グローバルを含めた社内外ステークホルダーと連携しながら医薬品開発を薬事面から推進していただきます。
<主な仕事内容> ・薬事関連資料の作成・レビュー ・新薬・再生医療等製品の申請から承認取得までの薬事対応 ・規制当局との折衝窓…
応募資格
必須
・医薬品・再生医療等製品・医療機器等の開発薬事領域における実務経験 ・医薬品開発に…
歓迎
・精神神経領域、がん領域、再生医療領域における実務経験 ・臨床企画業務の経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【抜群の財務安定性・収益力を誇るグローバルファーマ】 医薬品の品質管理・委託先管理・製品上市を支える品質保証スペシャリストのポジションです!
<主な仕事内容> ・品質マニュアル、cGXP、国内外規制に基づく品質システムの構築・維持管理・標準化 ・医薬品品質システムの…
応募資格
必須
・2~3年以上の医薬品または医療機器業界での品質保証経験(GQP、GMP、GDP…
歓迎
・5年以上の医薬品に関するGQPおよびGMP経験 ・医薬品品質システムの責任者とし…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。 ・日本発のグローバル企業として、…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【特定領域に強みを持つ日系グローバルファーマ】 データ分析結果をもとに製品チームと連携し、営業戦略や戦術を立案していただきます。戦略を現場に落とし込み、組織を動かす経験が得られるポジションです。
・インハウスでのセカンダリーデータの収集・整理・分析および戦略立案への活用 ・週次・月次レポートの作成・提供 ・顧客データに…
応募資格
必須
・医薬品およびヘルスケア関連製品におけるマーケティング実務経験 ・市場調査データや…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
<企業概要> 特定の治療分野に強みを持ち、近年では新たな領域にも注力している研究開…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

GQP 品質保証担当者《大阪勤務◆無菌製剤のご経験者、歓迎◆リモートワーク制度あり》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【国内外で事業を展開するグローバルファーマ】 GQPの品質保証業務全般をお任せいたします。無菌、固形製剤、再生医療細胞製剤、経口剤などの幅広いご経験を積んでいただけるポジションです。
・医薬品の製造販売業者としてのGQP管理業務全般 ・開発中の治験薬や海外輸出製品の品質保証業務 ・国内外ステークホルダーとの…
応募資格
必須
・医薬品メーカーにおける下記を含む品質保証業務経験(3年以上)  1.GMP/GQ…
歓迎
・薬剤師 ・英語によるコミュニケーションスキル ・医薬品製造販売承認申請に関する業務…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
<企業概要> 医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパ…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
アプリケーション設計・開発業務をお任せできる方を募集いたします。 入社当初は既存機器の対応をいただきますが、将来的には次世代機の開発・設計などにもチャレンジいただける可能性のあるポジションとなり
当社が展開している、臨床検査機器のアプリケーション設計・開発担当者を募集します。 担当頂くシリーズは同社の主力臨床検査機器…
応募資格
必須
<学歴> 四大卒以上(必須) <職務経験> Must: ・各種ソフトウェア言語の使用経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
ヘルスケア関連商品・サービスの営業・販売会社
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/26
ITコンサルタント

◎外資系ファーム/医療戦略ユニット/充実の研修制度/福利厚生充実

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
医療業界を担当する専門チームで、該当業界に対する幅広い知識、経験を活かし、クライアントが抱えるさまざまな経営課題やニーズ…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 ・3年程度の製薬、ヘルスケア、医療機器、医療業界の経験をお持…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1399万円
会社概要
・世界有数の総合系コンサルティングファーム ・世界約150ヵ国に拠点 ・約15万人以…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/26
ITコンサルタント

◎外資系ファーム/医療戦略ユニット/充実の研修制度/福利厚生充実

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
医療業界を担当する専門チームで、該当業界に対する幅広い知識、経験を活かし、クライアントが抱えるさまざまな経営課題やニーズ…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 ・3年程度の製薬、ヘルスケア、医療機器、医療業界の経験をお持…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1399万円
会社概要
・世界有数の総合系コンサルティングファーム ・世界約150ヵ国に拠点 ・約15万人以…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/26
戦略コンサルタント

◎外資系ファーム/医療戦略ユニット/充実の研修制度/福利厚生充実

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
医療業界を担当する専門チームで、該当業界に対する幅広い知識、経験を活かし、クライアントが抱えるさまざまな経営課題やニーズ…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 ・3年程度の製薬、ヘルスケア、医療機器、医療業界の経験をお持…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1399万円
会社概要
・世界有数の総合系コンサルティングファーム ・世界約150ヵ国に拠点 ・約15万人以…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/26
戦略コンサルタント

◎外資系ファーム/医療戦略ユニット/充実の研修制度/福利厚生充実

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
医療業界を担当する専門チームで、該当業界に対する幅広い知識、経験を活かし、クライアントが抱えるさまざまな経営課題やニーズ…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 ・3年程度の製薬、ヘルスケア、医療機器、医療業界の経験をお持…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1399万円
会社概要
・世界有数の総合系コンサルティングファーム ・世界約150ヵ国に拠点 ・約15万人以…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
私たちのミッションは、″人々の痛みを和らげ健康を回復し生命を延ばす″こと 様々な病気と向き合う患者様の声に、真摯に向き合い、生活の質(QOL)の向上を常に考えています。
自社製品を医療従事者などに対して情報提供、営業活動を行なっていただきます。 世界トップクラスの性能を誇る当社の医療機器を提…
応募資格
必須
・大卒以上 ・要普通免許(AT限定可) ・医療機器営業経験者 ・製品知識を習得する意欲…
歓迎
・営業経験 ・自立心と向上心をお持ちの方 ・ホスピタリティ溢れる対人スキルをお持ちの…
勤務地
北海道
年収 / 給与
600万円~699万円
会社概要
医療機器の製造、輸入および販売
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
臨床開発、治験

臨床品質・コンプライアンス担当《GCP◆グローバル連携◆~週2日リモートワーク可》

日系/急成長中グローバル製薬会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【臨床試験の全体像理解を通じた専門性の強化】 臨床開発における品質管理・リスク管理・SOP運用を通じ、GCPに基づいた治験品質の確保およびグローバル基準での品質体制強化を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・臨床開発メンバーと連携した治験品質確保の推進 ・治験全体の品質担保に向けた監督および指導 ・臨床試験におけ…
応募資格
必須
・品質マネジメントに関する以下いずれかの経験:  ・CAPA管理、プロセス管理を含…
歓迎
・臨床開発業務経験 ・モニター業務のご経験 ・他部門・他社との協働および交渉経験 ・海…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~999万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
臨床開発、治験

臨床データマネージャー《将来の組織リードを担う中核ポジション◆リモート×フレックス勤務OK》

日系/急成長中グローバル製薬会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【海外駐在のチャンスあり】 グローバル臨床試験が増加中の成長企業にて、国内外試験のデータマネジメントリードとして、試験計画からデータ品質最適化、承認申請・査察対応までをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外の治験におけるデータマネジメント業務全般 ・社内DMチーム・プロジェクトメンバーとの調整・協議 ・国…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬会社でのデータマネジメント実務(5年以上) ・DM計画書作成 ・CR…
歓迎
・データ収集ツールの活用経験(eCOA、eDiary、Wearable devi…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1299万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【大手企業でのご経験を活かせる組織環境】 安定基盤×ベンチャーのスピード感◆GQP体制の運用・維持管理および新製品導入に携わり、希少疾患領域における社会貢献性の高い業務を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・品質保証責任者の補佐業務 ・GQP体制の運用・維持管理 ・新製品導入/製造所移管プロジェクトへの関与 ・製造…
応募資格
必須
・GMP/GQPに関する知識および実務経験(3年以上) ・学士号 ・ビジネスレベルの…
歓迎
<ご経験> ・GMP/GQPに関するハンズオン・複数社経験(信頼性推進・品質マネジ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【グローバル開発プロジェクトへの参画チャンス】 医薬品開発プロジェクトの実行責任者として、企画から推進・調整まで全般を統括していただきます。
<主な仕事内容> ・開発プロジェクト企画書の策定 ・マイルストーンごとのTPP・基本方針の検証・見直し ・基本構想の科学的妥当…
応募資格
必須
・研究、臨床開発、薬事分野での実務経験(10年以上) ・医薬品開発の幅広い知識 ・修…
歓迎
・オーナーシップを持ってやり抜く姿勢 ・失敗を恐れず挑戦するマインド ・意思決定力
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1399万円
会社概要
・特定の治療分野に強みを持つ、研究開発型の日系製薬企業です。 ・近年は新たな領域に…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【グローバル展開中の日系ファーマ】 メディカルアフェアーズの企画立案からフィールドメディカル業務までを幅広く担当し、事業戦略と現場活動の両面で貢献するポジションです。
<主な仕事内容> ・各疾患領域におけるMA・MSL業務全般 ・医療従事者(KOL含む)との意見交換を通じたアンメットメディカ…
応募資格
必須
・MA/MSLリーダーとしての実務経験(3年以上) ・プロジェクト等でのリーダー経…
歓迎
・学術論文の作成経験 ・MA資格 ・医学系ライセンス(医師/薬剤師免許等) ・ビジネス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
・特定の治療分野に強みを持つ、研究開発型の日系製薬企業です。 ・近年は新たな領域に…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
学術

メディカルアフェアーズ+MSL《月間平均残業時間:約15時間◆フレックスタイム制度あり》

日系グローバル製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要
仕事内容
【グローバル展開中の日系ファーマ】 メディカルアフェアーズの企画立案からフィールドメディカル業務までを幅広く担当し、事業戦略と現場活動の両面で貢献するポジションです。
<主な仕事内容> ・各疾患領域におけるMA・MSL業務全般 ・医療従事者(KOL含む)との意見交換を通じたアンメットメディカ…
応募資格
必須
・MA/MSLリーダーとしての実務経験(3年以上) ・プロジェクト等でのリーダー経…
歓迎
・学術論文の作成経験 ・MA資格 ・医学系ライセンス(医師/薬剤師免許等) ・ビジネス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
・特定の治療分野に強みを持つ、研究開発型の日系製薬企業です。 ・近年は新たな領域に…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【管理監督者としてプロジェクト全体を推進】 海外企業との連携によりパイプライン急拡大中の成長企業◆海外の共同開発パートナーや社内ステークホルダーと連携しながら、臨床開発全体の推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・グローバル共同開発先との臨床開発業務関連の調整・交渉 ・開発プロジェクト全体の統括管理(情報共有・進行管…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROでの臨床開発実務経験(7年以上) ・プロジェクトマネジメント…
歓迎
・PMP資格 ・承認申請関連ドキュメント作成・当局照会対応の経験 ・共同開発業務およ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・医薬品の研究・開発・製造・販売を手がける日系企業です。 ・がんの診断および治療に…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【管理監督者としてプロジェクト全体を推進】 海外企業との連携によりパイプライン急拡大中の成長企業◆海外の共同開発パートナーや社内ステークホルダーと連携しながら、臨床開発全体の推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・グローバル共同開発先との臨床開発業務関連の調整・交渉 ・開発プロジェクト全体の統括管理(情報共有・進行管…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROでの臨床開発実務経験(7年以上) ・プロジェクトマネジメント…
歓迎
・PMP資格 ・承認申請関連ドキュメント作成・当局照会対応の経験 ・共同開発業務およ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・医薬品の研究・開発・製造・販売を手がける日系企業です。 ・がんの診断および治療に…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
薬事

CMC薬事《スタッフ~マネージャー◆高年収~1250万円◆リモートワークOK》

日系グローバルヘルスケア企業
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー英語力が必要
仕事内容
【定年後も活躍できる柔軟なキャリアパス】 安定した経営基盤と長期的なキャリア形成が可能な大手企業グループにて、CMC薬事業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・PMDA対応業務(申請資料の作成・提出・修正など) ・DMF登録および変更に関する対応 ・外国製造業者認定…
応募資格
必須
・CMC薬事/分析/製剤研究のいずれかの業務経験 ・組織やチームのマネジメント経験…
歓迎
・薬剤師資格 ・ビジネスレベルの英語力
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
・国内大手企業グループのヘルスケア事業会社として、医薬品事業を中心に国内外のヘル…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【商社的なダイナミズムと製薬企業並みの専門性を両立できる環境】 大手企業グループのメディカルサイエンス分野における中核事業会社にて、医薬品GMPに基づく品質保証業務全般をお任せします。
<主な仕事内容> ・医薬品製造業におけるGMP関連業務 ・品質マネジメントシステムに基づく業務の遂行 ・国内外の製造拠点に対す…
応募資格
必須
・製薬メーカーにおけるGMP関連業務経験 ・学士号 ・日常会話レベルの英語力(外国製…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
・国内大手企業グループのヘルスケア事業会社として、医薬品事業を中心に国内外のヘル…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
M&A

海外M&A担当《医療機関向け経営支援コンサル◆海外出張あり◆M&A経験を活かす海外ポジション》

日系ヘルスケアベンチャー企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業管理職・マネジャー新規事業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【米国医療機関向けグローバルポジション】 海外子会社勤務の可能性あり◆海外M&A案件のソーシング~クロージングまでを担当し、同社グループの海外展開におけるアメリカ医療機関向け買収案件を推進いただきます。
・成長戦略に基づく市場調査と経営層へのレポーティング ・M&A候補先の探索および案件管理 ・交渉対応や最適なスキームの立案 ・…
応募資格
必須
・事業開発(BD)/M&A/アライアンス管理経験 ・製薬業界/コンサルティング経験…
歓迎
・MBA ・医療業界におけるM&Aのご経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1299万円
会社概要
<企業概要> 医療機関向け経営支援やヘルスケア事業を中心に、国内外のネットワークを…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
その他、技術・専門職系(メディカル)

PVマネージャー~シニアマネージャー《日本HQからグローバル治験をリード◆リモートOK》

国内発!グローバルバイオ医薬品メーカー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【希少疾患領域に注力する日系ファーマ】 治験および市販後の安全性管理業務に加え、安全性情報システムの運用も担い、少数精鋭のチームで幅広い業務に取り組めるポジションです。
・治験・市販後の安全性評価とリスク管理 ・DUSRを含む、定期安全報告書の作成業務 ・安全情報管理システムの運用管理 ・国内外…
応募資格
必須
<ご経験> ・5年以上の製薬会社でのPV/RMP実務 ・安全性評価、シグナル・リスク…
歓迎
・薬剤師資格 ・製造販売後調査の実務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 複数のスペシャリティケア領域をカバーする国内医薬品企業です。海外支社…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/06/04
経理

【デザインマネージャー】IT/医療・介護/SaaSなど50以上の事業展開。700~1500万円

海外展開あり(日系グローバル企業)ベンチャー企業土日祝休み
仕事内容
・デザイナーのリソース管理・モチベーション管理と目標設定 ・デザイナーの評価制度の策定 ・デザイン環境や教育体制の整備 ・デザ…
応募資格
必須
・複数人チームでの工数見積や進捗管理などマネジメント経験 ・自分以外のデザイナーの…
歓迎
・紙メディア(ポスター等)のデザイン経験 ・サービスの改善策やABテストなどを企画…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1549万円
会社概要
IT・ヘルスケア・M&A・SaaS・海外などの領域で50以上の事業を展開 2005…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/06/27
戦略コンサルタント

★SCM戦略コンサル/大手外資系/先進技術&フルラインナップの改革支援

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要英語力不問土日祝休み
仕事内容
サプライチェーンに関する改革企画~システム導入~運用定着までEnd To Endのフルラインナップでの起業支援
当社のオペレーション変革ユニットでは、グローバルのバリューチェーンが整合した形で、無駄のないオペレーション、市場の変化に…
応募資格
必須
●共通要件 ・コンサルティングファームにおいて、下記領域に対して企画、設計、導入す…
歓迎
●Supply Chain Planning ・統計検定等の資格取得者 ・ソフトウェ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~2499万円
会社概要
・世界有数の総合系コンサルティングファーム ・外資系でありながら人を大切にする社風…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/06/27
戦略コンサルタント

★ライフサイエンス・ヘルスケア業界向け戦略コンサルタント/Big4/海外案件比率70%以上

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手企業に対するグローバル戦略コンサルティング業務
相次ぐ大型製品の特許切れに加え、高齢化やライフスタイルの変化による慢性疾患の増加は、価格圧力の強化や医療経済性に対する関…
応募資格
必須
・ヘルスケア関連業界における経営戦略、経営管理、マーケティング、Medical …
歓迎
・グローバルPJを主導した経験をお持ちの方 ・海外駐在経験者 ・社内特命プロジェクト…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・世界有数のコンサルティングファーム ・アメリカにおける戦略コンサルティングファー…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/06/27
戦略コンサルタント

★SCM戦略コンサル/BIG4系ファーム/戦略~DX導入までフルラインナップ改革支援

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要英語力不問土日祝休み
仕事内容
サプライチェーンに関する改革企画~システム導入~運用定着までEnd To Endのフルラインナップでの起業支援
当社のオペレーション変革ユニットでは、グローバルのバリューチェーンが整合した形で、無駄のないオペレーション、市場の変化に…
応募資格
必須
●共通要件 ・コンサルティングファームにおいて、下記領域に対して企画、設計、導入す…
歓迎
●Supply Chain Planning ・統計検定等の資格取得者 ・ソフトウェ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~2499万円
会社概要
・世界有数の総合系コンサルティングファーム ・外資系でありながら人を大切にする社風…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/06/27
戦略コンサルタント

★SCM戦略コンサル/BIG4系ファーム/フルラインナップの改革支援/先進技術

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要英語力不問土日祝休み
仕事内容
サプライチェーンに関する改革企画~システム導入~運用定着までEnd To Endのフルラインナップでの起業支援
当社のオペレーション変革ユニットでは、グローバルのバリューチェーンが整合した形で、無駄のないオペレーション、市場の変化に…
応募資格
必須
●共通要件 ・コンサルティングファームにおいて、下記領域に対して企画、設計、導入す…
歓迎
●Supply Chain Planning ・統計検定等の資格取得者 ・ソフトウェ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~2499万円
会社概要
・世界有数の総合系コンサルティングファーム ・外資系でありながら人を大切にする社風…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/06/27
戦略コンサルタント

★ライフサイエンス・ヘルスケア業界向け戦略コンサルタント/Big4/海外案件比率70%以上

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手企業に対するグローバル戦略コンサルティング業務
相次ぐ大型製品の特許切れに加え、高齢化やライフスタイルの変化による慢性疾患の増加は、価格圧力の強化や医療経済性に対する関…
応募資格
必須
・ヘルスケア関連業界における経営戦略、経営管理、マーケティング、Medical …
歓迎
・グローバルPJを主導した経験をお持ちの方 ・海外駐在経験者 ・社内特命プロジェクト…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・世界有数のコンサルティングファーム ・アメリカにおける戦略コンサルティングファー…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
<主な仕事内容> ・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務(薬事評価・方針策定を含む) ・製造販売業・卸売販…
応募資格
必須
・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP…
歓迎
・医薬品の法定表示の適合性評価経験
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
<主な仕事内容> ・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務(薬事評価・方針策定を含む) ・製造販売業・卸売販…
応募資格
必須
・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP…
歓迎
・医薬品の法定表示の適合性評価経験
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
<主な仕事内容> ・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務(薬事評価・方針策定を含む) ・製造販売業・卸売販…
応募資格
必須
・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP…
歓迎
・医薬品の法定表示の適合性評価経験
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
<主な仕事内容> ・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務(薬事評価・方針策定を含む) ・製造販売業・卸売販…
応募資格
必須
・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP…
歓迎
・医薬品の法定表示の適合性評価経験
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
<主な仕事内容> ・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務(薬事評価・方針策定を含む) ・製造販売業・卸売販…
応募資格
必須
・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP…
歓迎
・医薬品の法定表示の適合性評価経験
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
<主な仕事内容> ・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務(薬事評価・方針策定を含む) ・製造販売業・卸売販…
応募資格
必須
・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP…
歓迎
・医薬品の法定表示の適合性評価経験
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
<主な仕事内容> ・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務(薬事評価・方針策定を含む) ・製造販売業・卸売販…
応募資格
必須
・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP…
歓迎
・医薬品の法定表示の適合性評価経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
薬事

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

日系製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
<主な仕事内容> ・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務(薬事評価・方針策定を含む) ・製造販売業・卸売販…
応募資格
必須
・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP…
歓迎
・医薬品の法定表示の適合性評価経験
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
薬事

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

日系製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
<主な仕事内容> ・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務(薬事評価・方針策定を含む) ・製造販売業・卸売販…
応募資格
必須
・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP…
歓迎
・医薬品の法定表示の適合性評価経験
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
薬事

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

日系製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
<主な仕事内容> ・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務(薬事評価・方針策定を含む) ・製造販売業・卸売販…
応募資格
必須
・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP…
歓迎
・医薬品の法定表示の適合性評価経験
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
薬事

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

日系製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
<主な仕事内容> ・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務(薬事評価・方針策定を含む) ・製造販売業・卸売販…
応募資格
必須
・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP…
歓迎
・医薬品の法定表示の適合性評価経験
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
薬事

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

日系製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
<主な仕事内容> ・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務(薬事評価・方針策定を含む) ・製造販売業・卸売販…
応募資格
必須
・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP…
歓迎
・医薬品の法定表示の適合性評価経験
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
薬事

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

日系製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
<主な仕事内容> ・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務(薬事評価・方針策定を含む) ・製造販売業・卸売販…
応募資格
必須
・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP…
歓迎
・医薬品の法定表示の適合性評価経験
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
薬事

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

日系製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
<主な仕事内容> ・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務(薬事評価・方針策定を含む) ・製造販売業・卸売販…
応募資格
必須
・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP…
歓迎
・医薬品の法定表示の適合性評価経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
<主な仕事内容> ・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務(薬事評価・方針策定を含む) ・製造販売業・卸売販…
応募資格
必須
・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP…
歓迎
・医薬品の法定表示の適合性評価経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【大手企業でのご経験を活かせる組織環境】 安定基盤×ベンチャーのスピード感◆CTD/IB作成、当局対応、外部委託試験のモニタリング業務を担い、希少疾患患者に貢献いただけます。
<主な仕事内容> ・CTD/IBの作成・品質管理 ・当局相談、照会事項への対応 ・GLP試験を含む非臨床試験の外部委託モニタリ…
応募資格
必須
<ご経験・知識> ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当(3年以上) ・CTD作…
歓迎
・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験(核酸医薬、遺伝子治療等) ・医薬品導…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
薬事

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

日系製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
<主な仕事内容> ・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務(薬事評価・方針策定を含む) ・製造販売業・卸売販…
応募資格
必須
・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP…
歓迎
・医薬品の法定表示の適合性評価経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【高い裁量権で幅広い業務をご担当】 アンメットニーズへのご貢献チャンス◆製造プロセス改善から品質管理・規制対応、外部委託管理までをご担当いただくシニアポジションです。
<主な仕事内容> ・製造プロセスの改善戦略の策定、生産ライン最適化、新技術の導入、コスト削減 ・科学的根拠に基づく製造方法・…
応募資格
必須
<下記の3年以上のご経験> ・ヘルスケア企業での下記いずれかの生産関連業務(バイオ…
歓迎
・CMO・CRO等の外部委託先との業務連携経験 ・バイオ医薬品/再生医療製品でのC…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・日本市場を先駆けに、世界最先端の医療研究に取り組むグローバルバイオファーマです…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【アンメットニーズに対応する製品ポートフォリオ】 医薬品の開発から市販後までの分析法およびCMC戦略の推進を通じ、品質保証と安定供給体制構築を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発~市販後における分析法開発・改良・バリデーション ・製品特性・リスクに基づく分析戦略立案・最適化 ・製…
応募資格
必須
・再生医療等製品/生物由来製品における細胞評価を伴う品質試験の実務経験(3年以上…
歓迎
・薬剤師資格 ・FDA申請またはPMDA承認に向けたCMC/分析分野の実務経験 ・再…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・日本市場を先駆けに、世界最先端の医療研究に取り組むグローバルバイオファーマです…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【海外展開を進める日本企業】 アンメットメディカルニーズ対応製品への関与チャンス◆医薬品の製品ライフサイクル全体にわたり、製造品質・CMC・生産計画の推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・製造品質・生産管理体制の構築・推進 ・製造委託先・外部試験機関の最適化・管理、安定供給体制の構築リード ・…
応募資格
必須
<ご経験> ・医薬品業界における研究・開発/製造/CMC/品質/生産関連業務(5年…
歓迎
・品質試験・分析業務に関する基礎知識/経験 ・医療機器/デバイスに関する開発/改良…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・日本市場を先駆けに、世界最先端の医療研究に取り組むグローバルバイオファーマです…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
研究・開発(医薬品)

グローバルリサーチ リード《高年収~2,750万円◆柔軟なリモートワーク×フルフレックス勤務OK》

国内大手製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【リーダーシップチームの一員として事業方針策定に参画】 創薬プロジェクトの戦略策定・推進、研究ポートフォリオ判断、臨床・トランスレーショナル関連チームとの連携を通じ、研究開発の意思決定を担います。
<主な仕事内容> ・創薬プロジェクトの主導・管理 ・プロジェクト戦略の策定・推進 ・将来の研究ポートフォリオ投資戦略への貢献 ・…
応募資格
必須
・免疫学・炎症関連領域における業界および専門分野での実務経験(10~12年以上)…
歓迎
・特定治療領域での製薬またはバイオテクノロジー分野の研究・開発経験 ・複数モダリテ…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円~2999万円
会社概要
・世界各国に拠点を構える、グローバル研究開発型のバイオ医薬品企業です。 ・多岐に渡…
気になる
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