医療/課長クラスの転職・求人情報一覧(10ページ目)

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451500件を表示中
掲載期間:26/05/08~26/05/21
薬事

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

日系製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
<主な仕事内容> ・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務(薬事評価・方針策定を含む) ・製造販売業・卸売販…
応募資格
必須
・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP…
歓迎
・医薬品の法定表示の適合性評価経験
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
薬事

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

日系製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
<主な仕事内容> ・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務(薬事評価・方針策定を含む) ・製造販売業・卸売販…
応募資格
必須
・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP…
歓迎
・医薬品の法定表示の適合性評価経験
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
薬事

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

日系製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
<主な仕事内容> ・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務(薬事評価・方針策定を含む) ・製造販売業・卸売販…
応募資格
必須
・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP…
歓迎
・医薬品の法定表示の適合性評価経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【総括製造販売責任者もしくは品質保証責任者の経験ある方歓迎】 経験重視の評価体制◆GQP体制の構築・運用や規制対応を通じて、医薬品の品質を担う中核としてご活躍いただきます。
<主な仕事内容> ・GQP体制の構築・維持 ・製造委託先およびサプライヤーとの折衝 ・市販後品質対応(クレーム対応/逸脱管理 …
応募資格
必須
・薬剤師資格 ・GQPに関する知識 ・修士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力…
歓迎
・製薬会社における総括製造販売責任者/品質保証責任者の経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1999万円
会社概要
・日本市場での成長が期待される少数精鋭のスタートアップ企業です。 ・希少疾患領域の…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【パイプライン積極拡大中のバイオファーマ】 経営・事業戦略に直結するデータ分析や市場・販売分析を通じて、ブランド価値の最大化をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・ブランドインサイトと予測活動の推進 ・市場調査結果のインサイト化と意思決定支援 ・複数プロジェクトの計画・…
応募資格
必須
・以下いずれかのご経験  - 国内製薬会社での営業予測(2~3年以上)  - 経営コ…
歓迎
<ご経験> ・複数データを統合したインサイト創出 ・多国籍製薬企業における日本市場で…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
薬事

CMC薬事マネージャー《希少領域×グローバル戦略◆~週3日リモートワークOK》

外資系バイオテクノロジー企業
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【戦略的な製品開発を強みとするバイオテクノロジー企業】 CMC薬事戦略の中核として、戦略立案から申請・当局対応、グローバル連携まで一貫してご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・CMC薬事戦略の策定・評価 ・グローバル薬事チームとの連携 ・申請資料の作成 ・規制当局との折衝 ・規制情報の…
応募資格
必須
・製薬業界での実務経験(5年以上) ・CMC薬事の実務経験(3年以上)  ※開発品/…
歓迎
・PMDAとの対面助言・交渉経験 ・グローバルプロジェクトへの参画経験 ・製品のライ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・重篤疾患領域の治療薬を展開する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・遺伝子治療薬…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【大手企業でのご経験を活かせる組織環境】 安定基盤×ベンチャーのスピード感◆KOLとの関係構築、メディカルインサイトの収集、戦略立案を担い、希少疾患患者に貢献いただけます。
<主な仕事内容> ・KOLとの科学的議論・関係構築 ・医療現場からのメディカルインサイトの収集・分析 ・アンメットメディカルニ…
応募資格
必須
・製薬企業におけるMSL/臨床開発経験(5年以上) ・下記に関する知識  -希少疾患…
歓迎
・国内での新薬承認の上市経験 ・医師主導/臨床研究への関与経験 ・医学論文/学会発表…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
<主な仕事内容> ・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務(薬事評価・方針策定を含む) ・製造販売業・卸売販…
応募資格
必須
・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP…
歓迎
・医薬品の法定表示の適合性評価経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
学術

メディカルマネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート&フルフレックスOK》

日系製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【大手企業でのご経験を活かせる組織環境】 安定基盤×ベンチャーのスピード感◆KOLとの関係構築、メディカルインサイトの収集、戦略立案を担い、希少疾患患者に貢献いただけます。
<主な仕事内容> ・KOLとの科学的議論・関係構築 ・医療現場からのメディカルインサイトの収集・分析 ・アンメットメディカルニ…
応募資格
必須
・製薬企業におけるMSL/臨床開発経験(5年以上) ・下記に関する知識  -希少疾患…
歓迎
・国内での新薬承認の上市経験 ・医師主導/臨床研究への関与経験 ・医学論文/学会発表…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【大手企業でのご経験を活かせる組織環境】 安定基盤×ベンチャーのスピード感◆CTD/IB作成、当局対応、外部委託試験のモニタリング業務を担い、希少疾患患者に貢献いただけます。
<主な仕事内容> ・CTD/IBの作成・品質管理 ・当局相談、照会事項への対応 ・GLP試験を含む非臨床試験の外部委託モニタリ…
応募資格
必須
<ご経験・知識> ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当(3年以上) ・CTD作…
歓迎
・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験(核酸医薬、遺伝子治療等) ・医薬品導…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
薬事

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

日系製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
<主な仕事内容> ・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務(薬事評価・方針策定を含む) ・製造販売業・卸売販…
応募資格
必須
・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP…
歓迎
・医薬品の法定表示の適合性評価経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【高い裁量権で幅広い業務をご担当】 アンメットニーズへのご貢献チャンス◆製造プロセス改善から品質管理・規制対応、外部委託管理までをご担当いただくシニアポジションです。
<主な仕事内容> ・製造プロセスの改善戦略の策定、生産ライン最適化、新技術の導入、コスト削減 ・科学的根拠に基づく製造方法・…
応募資格
必須
<下記の3年以上のご経験> ・ヘルスケア企業での下記いずれかの生産関連業務(バイオ…
歓迎
・CMO・CRO等の外部委託先との業務連携経験 ・バイオ医薬品/再生医療製品でのC…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・日本市場を先駆けに、世界最先端の医療研究に取り組むグローバルバイオファーマです…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【立ち上げフェーズのPV組織で幅広い業務に関与】 複数製品の上市を予定する成長企業◆有害事象の収集・評価、コンプライアンスの遵守徹底、規制対応など、PV活動全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内規制・国内外SOPに準拠したPV活動全般の実施 ・有害事象・特殊な状況に関する報告・フォローアップ ・…
応募資格
必須
・製薬または関連分野におけるメディカルインフォメーションおよびPVの実務経験(3…
歓迎
・市販後調査の実務経験 ・J-RMP開発/再審査申請経験 ・臨床試験・製造販売承認プ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・ヨーロッパに本社を構える中規模製薬企業で、日本支社はスタートアップフェーズです…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【アンメットニーズに対応する製品ポートフォリオ】 医薬品の開発から市販後までの分析法およびCMC戦略の推進を通じ、品質保証と安定供給体制構築を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発~市販後における分析法開発・改良・バリデーション ・製品特性・リスクに基づく分析戦略立案・最適化 ・製…
応募資格
必須
・再生医療等製品/生物由来製品における細胞評価を伴う品質試験の実務経験(3年以上…
歓迎
・薬剤師資格 ・FDA申請またはPMDA承認に向けたCMC/分析分野の実務経験 ・再…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・日本市場を先駆けに、世界最先端の医療研究に取り組むグローバルバイオファーマです…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
学術

MSL《神経内科領域◆週2日リモート&スーパーフレックス勤務OK◆定年65歳》

外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【自社新製品申請プロジェクトへの参画チャンス】 パイプライン増加に伴う成長企業での増員募集◆KEE・HCPとの科学的コミュニケーションを通じた関係構築を推進し、メディカル戦略に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・KEE・HCPとのコミュニケーション・教育を通じた製品の推奨者育成 ・KEEマッピングによるターゲットの…
応募資格
必須
・MSLとしての実務経験 ・神経科学/精神医学/神経学分野における科学的事項の理解…
歓迎
・デジタル・AIツールなどの新たな手法の導入経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・精神・神経疾患領域に特化しています。 ・世界100ヵ国以上で事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【創薬ベンチャー発のグローバル企業】 豊富な研究開発パイプラインを有するファーマで、新製品上市に向けた戦略的活動への参画が見込まれるポジションです。
<主な仕事内容> ・担当製品のブランド戦略策定・実行管理 ・施策策定および現場展開支援 ・施策実行に伴う資料作成・企画運営 ・対…
応募資格
必須
・新薬メーカーのマーケティング部門における実務経験(3年以上) ・一連のマーケティ…
歓迎
<ご経験> ・ブランド戦略立案 ・講演会運営および関連資料作成 ・大学病院・基幹病院の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・バイオ医薬品の領域で成長性が高く、世界的に高い評判を得ているグローバルファーマ…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【海外展開を進める日本企業】 アンメットメディカルニーズ対応製品への関与チャンス◆医薬品の製品ライフサイクル全体にわたり、製造品質・CMC・生産計画の推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・製造品質・生産管理体制の構築・推進 ・製造委託先・外部試験機関の最適化・管理、安定供給体制の構築リード ・…
応募資格
必須
<ご経験> ・医薬品業界における研究・開発/製造/CMC/品質/生産関連業務(5年…
歓迎
・品質試験・分析業務に関する基礎知識/経験 ・医療機器/デバイスに関する開発/改良…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・日本市場を先駆けに、世界最先端の医療研究に取り組むグローバルバイオファーマです…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【事業の方向性をリードする中核メンバーポジション】 最新治療の早期提供を通じて日本の医療の未来に貢献◆グロース戦略を立案・実行し、事業の「1→10」の成長を牽引するシニアポジションです。
<主な仕事内容> ・プロダクトの成長に向けた事業計画の策定 ・マイルストーン設定、リソース配分、収益予測の策定 ・顧客ニーズ・…
応募資格
必須
・PL責任を伴う事業計画の策定・遂行経験 ・製薬/CRO/CSO/医療IT等での実…
歓迎
<ご経験> ・0→1の新規事業立ち上げリード ・既存サービスのビジネスモデル転換 ・プ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・医療ビッグデータの収集・解析を通じて、医薬品開発や臨床研究を支援するヘルスケア…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【創薬ベンチャー発のグローバル企業】 豊富な研究開発パイプラインを有するファーマで、新製品上市に向けた戦略的活動への参画が見込まれるポジションです。
<主な仕事内容> ・担当製品のブランド戦略策定・実行管理 ・施策策定および現場展開支援 ・施策実行に伴う資料作成・企画運営 ・対…
応募資格
必須
・新薬メーカーのマーケティング部門における実務経験(3年以上) ・一連のマーケティ…
歓迎
<ご経験> ・ブランド戦略立案 ・講演会運営および関連資料作成 ・大学病院・基幹病院の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・バイオ医薬品の領域で成長性が高く、世界的に高い評判を得ているグローバルファーマ…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
薬事

CMC薬事シニアアソシエイト~マネージャー《高年収~1,500万円◆リモート&フルフレックス勤務》

外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【豊富なパイプライン◆新製品ローンチを控える外資系製薬企業】 開発プロジェクトにおける薬事戦略の策定および申請資料の作成、J-NDA申請準備をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・本社および提携先との連携によるCMC薬事関連成果物の作成・品質確保 ・規制当局対応の統括および戦略的コミ…
応募資格
必須
・学士号(理系) ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力(読み書き・オーラル) ・製…
歓迎
・理系修士号以上 ・薬剤師資格 ・バイオ医薬品におけるCMC関連CTD資料の作成およ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
・精神・神経疾患領域に特化しています。 ・世界100ヵ国以上で事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【豊富なキャリアパスが魅力】 幅広いパイプラインを有するグローバルバイオファーマ◆製品戦略の立案・実行と社内外連携による製品価値最大化を担う非常にやりがいの大きなポジションです。
<主な仕事内容> ・市場環境・顧客・製品・ポートフォリオの理解に基づく製品戦略の立案 ・ビジネス課題の特定・解決策の策定 ・製…
応募資格
必須
・大卒以上 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力(コミュニケーション)※現状不…
歓迎
・バイオ医薬品におけるビジネス経験 ・新製品上市経験(営業/マーケティング 等)
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【豊富なキャリアパスが魅力】 幅広いパイプラインを有するグローバルバイオファーマ◆製品戦略の立案・実行と社内外連携による製品価値最大化を担う非常にやりがいの大きなポジションです。
<主な仕事内容> ・市場環境・顧客・製品・ポートフォリオの理解に基づく製品戦略の立案 ・ビジネス課題の特定・解決策の策定 ・製…
応募資格
必須
・大卒以上 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力(コミュニケーション)※現状不…
歓迎
・バイオ医薬品におけるビジネス経験 ・新製品上市経験(営業/マーケティング 等)
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証 企画担当《新規案件◆オンコロジー領域に強い製薬メーカー◆リモートワークOK》

大手内資系グローバルファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー新規事業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【内資系企業の良さ×外資系文化の魅力的な職場環境】 将来的には海外駐在や企画職リーダーとしてのキャリアパスチャンスのある魅力的なポジションです。
<主な仕事内容> ・グローバル品質保証の中長期戦略目標達成に向けた施策実行 ・クロスファンクショナルプロジェクトのリード ・グ…
応募資格
必須
・製薬企業でのGXP-QAまたはGXP業務経験(GMP/GCP/GLP/CSPV…
歓迎
・プロジェクトマネジメントスキル・ご経験 ・優れた文章&資料作成能力 ・コミュニケー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・国内で長い歴史を持ち、幅広い領域で医薬品の研究・開発を行う大手グローバル製薬企…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
薬事

CMC薬事シニアマネージャー《上場バイオベンチャー◆週3日のリモートワーク&フレックス勤務OK》

日系バイオベンチャー企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【再生医療の最前線で初の上市を目指す】 上場バイオベンチャーの成長フェーズにおいて、CMC統括部のエキスパートとして再生医療製品の承認申請資料作成に携わり、初のローンチをリードいただきます。
<主な仕事内容> ・下記CMC薬事および関連業務をご担当いただきます。  -相談資料・承認申請資料の作成(CMCパート)  -…
応募資格
必須
・CMC薬事の実務経験(5年以上) ・CTD作成経験(CMCパート) ・規制当局対応…
歓迎
・再生医療/バイオ医薬品の開発経験 ・製造施設の立ち上げ・CDMOへの技術移転経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・体性幹細胞や再生医薬品の開発を行うバイオベンチャー企業です。 ・大学、研究機関、…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【年収~1,600万円の高報酬パッケージ】 豊富なパイプラインを有するグローバル製薬企業◆皮膚科領域における戦略的なメディカル活動をリードしていただきます。
・医療従事者・学会等との非プロモーション活動を通じた科学的交流 ・担当領域におけるメディカル戦略や製品ライフサイクル計画の…
応募資格
必須
<テクニカルスキル> ・担当疾患領域および製品に関する医学・薬学の専門知識 ・社内外…
歓迎
・臨床経験や専門医資格を有する医師 ・ライフサイエンス分野の博士号 ・TOEICスコ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1599万円
会社概要
<企業概要> 世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリー…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
学術

メディカルアフェアーズスペシャリスト 《皮膚科領域◆MD必見◆リモートワーク制度あり》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【年収~1,600万円の高報酬パッケージ】 豊富なパイプラインを有するグローバル製薬企業◆皮膚科領域における戦略的なメディカル活動をリードしていただきます。
・医療従事者・学会等との非プロモーション活動を通じた科学的交流 ・担当領域におけるメディカル戦略や製品ライフサイクル計画の…
応募資格
必須
<テクニカルスキル> ・担当疾患領域および製品に関する医学・薬学の専門知識 ・社内外…
歓迎
・臨床経験や専門医資格を有する医師 ・ライフサイエンス分野の博士号 ・TOEICスコ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1599万円
会社概要
<企業概要> 世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリー…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
薬事

CMC薬事《ご経験に応じ管理職レベルまで検討可能◆フレックス勤務OK》

日系ヘルスケアカンパニー
管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【ライフイベントの変化に応じた柔軟なキャリア形成が可能】 安定した職場環境の中で着実にキャリアアップ◆大手メーカーとの取引を通じて豊富なCMC薬事関連のプロジェクトに携わっていただけます。
・医薬品の製造/品質管理に関する薬事業務 ・複数プロジェクトのマネジメント ・医薬品の製造方法および品質試験方法に関する文書…
応募資格
必須
・製薬企業やCMOでの品質保証業務経験(3年以上) ・英語の各種資料を基にしたMF…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
<企業概要> 主に製薬業界向けに臨床試験支援やデータ解析、システム開発を提供する日…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【期待する役割】 配属先クリニックの運営責任者、配属エリア(複数クリニック)の管理責任者として運営にかかるマネジメントを行…
応募資格
必須
※業界不問※ ■店舗・施設運営の経験/マネジメント経験(10名以上)  ■入社後最低…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
薬事

薬事政策・規制情報マネージャー《フルフレックスタイム制◆~週2日のリモートワーク可》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【日本市場で力強い成長を継続する事業基盤】  日本市場における薬事政策対応を軸に、規制当局・業界団体との連携、薬事オペレーション高度化、人材育成まで幅広く担っていただきます。
<主な仕事内容> ・規制当局・業界団体との関係構築および渉外対応 ・国内外規制動向の把握、薬事戦略への反映 ・グローバル薬事部…
応募資格
必須
・製薬業界または規制当局での実務経験(3年以上) ・日本の医薬品規制に関する知識 ・…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【新薬ローンチ準備への関与】 優れたワークライフバランス◆セールス教育プログラムの策定・実行、現場部隊の能力開発、コンプライアンス遵守の推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・セールス教育プログラムの策定・実行 ・指導方法の評価・改善、HCPとの交流の最適化 ・現場部隊の能力・技術…
応募資格
必須
・製薬/医療機器業界での実務経験 ・コーチングトレーナーとしての実務経験 ・プロジェ…
歓迎
・営業マネージャートレーナー経験 ・営業マネージャー経験 ・免疫学の治療領域の知識 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・世界各国で事業を展開する外資系バイオファーマです。 ・綿密な研究に基づく革新的な…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【新薬ローンチ準備への関与】 優れたワークライフバランス◆セールス教育プログラムの策定・実行、現場部隊の能力開発、コンプライアンス遵守の推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・セールス教育プログラムの策定・実行 ・指導方法の評価・改善、HCPとの交流の最適化 ・現場部隊の能力・技術…
応募資格
必須
・製薬/医療機器業界での実務経験 ・コーチングトレーナーとしての実務経験 ・プロジェ…
歓迎
・営業マネージャートレーナー経験 ・営業マネージャー経験 ・免疫学の治療領域の知識 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・世界各国で事業を展開する外資系バイオファーマです。 ・綿密な研究に基づく革新的な…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【日本およびグローバル開発の両方に関与できる環境】 臨床開発領域にて、開発戦略立案やプロトコル作成、規制対応、臨床試験運営、CTD作成支援など幅広い業務を担っていただくポジションです。
<主な仕事内容> ・国内外開発戦略へのインプット提供、臨床試験計画策定支援 ・規制当局相談対応、関連資料作成・照会事項対応 ・…
応募資格
必須
<ご経験> ・オンコロジー領域での実務(3年以上) ・臨床開発/クリニカルサイエンス…
歓迎
<ご経験> ・製薬企業における臨床開発 ・プロトコル作成・臨床試験設計・マネジメント…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・医療用医薬品や医療機器を開発・販売する世界トップクラスのヘルスケアカンパニーで…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
薬事

CMC薬事《大手外資系製薬企業◆~週2日リモート&フルフレックスOK◆充実した研修制度》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【社内でのキャリア開発および成長機会が豊富な環境】 開発段階から市販後まで一貫してCMC薬事業務を担い、申請戦略立案および承認申請、当局対応を推進していただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階から市販後までのCMC薬事業務の推進 ・臨床試験段階におけるCTN/CIB・当局相談資料の作成 ・…
応募資格
必須
・製薬企業における薬事、CMC関連、品質保証いずれかの実務経験 ・英語によるCMC…
歓迎
・グローバル環境での業務経験または海外拠点との協働経験 ・製薬業界におけるCMC薬…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【メディカルライティングのシニアポジション】 CTD・PMDA関連文書の作成・当局対応のリード、外部ベンダー管理を通じて、承認申請業務全体の円滑な推進と品質確保に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・CTD(モジュール2(臨床)・5・1)の作成リード ・PMDA協議向けブリーフィング資料の作成主導 ・承認…
応募資格
必須
・臨床・非臨床・薬事関連文書の作成・レビュー経験 (プロトコル/治験薬概要書/CS…
歓迎
・新薬申請/承認/ローンチを含むグローバルな医薬品開発における臨床メディカルライ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・核心的な医薬品の開発に取り組むグローバルバイオファーマで、国内でもフェーズ2~…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【社会貢献性の高いスペシャリティファーマ】 製品・疾患領域に関する専門知識を基盤に、KOL・学術機関との関係構築・情報提供・知識交換の推進、社内外の連携強化をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・製品・疾患領域・競合に関する科学的専門知識の提供 ・KOL・学術機関との科学的・戦略的関係構築 ・KOL・…
応募資格
必須
<ビジネススキル> ・複雑なデータを多様な聴衆に伝える高いコミュニケーションスキル…
歓迎
・製薬業界での実務経験(3年以上) ・メディカルアフェアーズ経験(MSL経験があれ…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・核心的な医薬品の開発に取り組むグローバルバイオファーマで、国内でもフェーズ2~…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
学術

MSL《中枢神経領域担当◆~月50%リモート&スーパーフレックス勤務OK》

グローバルバイオ医薬品企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【社会貢献性の高いスペシャリティファーマ】 製品・疾患領域に関する専門知識を基盤に、KOL・学術機関との関係構築・情報提供・知識交換の推進、社内外の連携強化をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・製品・疾患領域・競合に関する科学的専門知識の提供 ・KOL・学術機関との科学的・戦略的関係構築 ・KOL・…
応募資格
必須
<ビジネススキル> ・複雑なデータを多様な聴衆に伝える高いコミュニケーションスキル…
歓迎
・製薬業界での実務経験(3年以上) ・メディカルアフェアーズ経験(MSL経験があれ…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・核心的な医薬品の開発に取り組むグローバルバイオファーマで、国内でもフェーズ2~…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【神経科学領域における豊富なパイプライン】 市場調査・外部データ分析を通じたインサイトの創出、販売目標のブレークダウン、営業現場への展開の推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・事業部・財務部門と連携による販売計画策定・事業進捗の確認 ・インセンティブ計画立案・フォローアップ・販売…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬業界における実務(5年以上) ・マイクロソフトオフィスツール/統計…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・核心的な医薬品の開発に取り組むグローバルバイオファーマで、国内でもフェーズ2~…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【有給取得推奨・ワークライフバランス良好な職場】 品質保証・管理業務を通じて、文書管理や監査、プロジェクト運営など幅広く関与し、組織の品質向上と成長に貢献いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・GQP品質保証業務の実行・管理、QMS業務 ・文書作成(品質製品コード、SOP等) ・GMPサイト管理 ・品…
応募資格
必須
・製薬業界または製薬製造サイトでの実務経験(3~5年以上) (QA、QC、エンジニ…
歓迎
・薬学/化学/生物学等の学士号 ・グローバル環境での勤務経験 ・GQP、SQM等、本…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
・グローバルに展開する研究開発型の製薬メーカーです。 ・欧州系企業ならではの企業文…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【多数のローンチを控える成長企業】 グローバルと連携し、GQPとGMPの両面から品質保証を推進いただくマネージャーポジションです。
<主な仕事内容> ・GQP・GMP関連の品質保証業務 ・定期的な自己点検業務 ・製造拠点の品質保証体制の推進サポート <注目ポイ…
応募資格
必須
・GMP/GQPに基づく品質保証実務のご経験(3年以上) ・製薬業界での実務経験(…
歓迎
・薬剤師資格
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
・スペシャリティケアに特化して事業を展開する外資系のグローバルファーマです。 ・革…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【社会保険・退職金制度等の各種制度が整った就業環境】 工場内駐車場無料貸与、食堂完備◆GMP基準に基づき、医薬品工場の品質保証体制の運用・維持、査察対応をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・工場の品質保証システムの実務運用・維持管理 ・出荷判定関連書類の確認 ・製造販売業者との品質に関する調整・…
応募資格
必須
・医薬品工場等での品質保証業務経験(3年以上) ・医薬品GMP基準に関する知識 ・P…
歓迎
・医薬品工場等での製造業務経験 ・薬剤師免許 ・社内外のステークホルダーとのコミュニ…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・欧州を拠点に、複数の国や地域で医薬品の開発・製造を受託する外資系製薬受託企業で…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【細胞治療×遺伝子治療の革新的な技術研究への参画チャンス】 65歳までフルタイム勤務可能◆国内トップレベルのアカデミアとの共同研究を通じ、再生医療製品の開発を推進いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・再生医療製品の製造プロセスの開発 ・CMC試験プロセスの構築 ・技術移転、技術指導、監督業務 ・規制当局との…
応募資格
必須
・製薬/バイオテクノロジー業界での実務経験(10年以上) ・細胞治療製品のCMC開…
歓迎
・幹細胞に関する研究開発経験(iPS/ES細胞 等) ・ピープルマネジメント経験 ・…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1599万円
会社概要
・再生医療やバイオテクノロジー領域で革新的な研究開発を行う日系スタートアップです…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【総括へのキャリアアップのチャンスあり】 レポート先はAPAC◆協調的な社風の中でグローバルチームと連携しながら、国内の重要なプロジェクトのQA業務をリードしていただきます。
・品質保証プロセスの管理・品責業務 ・リージョンにおける品質管理レビューの準備・実行の主導  ・倉庫業務、製造施設、外部研究…
応募資格
必須
<経験> ・製薬/ヘルスケア業界での経験(7年以上) ・製薬/ヘルスケアの製造環境に…
歓迎
・薬剤師資格 ・総括製造販売責任者のご経験  ・多国籍製薬/MD/ヘルスケア関連組織…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 世界TOPクラスの大手外資系ヘルスケアカンパニーです。医療機器をはじ…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
学術

MSLシニアマネージャー《高年収~1,400万円◆リモートワーク制度あり!》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《学歴不問!》トップグローバル製薬企業のMSLシニアマネージャーとして、メディカルプロジェクトや関連業務をリードしていただきます!
・担当治療領域におけるメディカルエキスパートのエンゲージメントプランの策定、実行 ・メディカルプロジェクトのリード ・他部門…
応募資格
必須
・製薬業界におけるメディカル部門でのご経験 ・GxPに関する保健当局の要求事項に対…
歓迎
・学位(薬学、医学、生物学) ・臨床研究環境でのご経験(1年以上) ・社外のステーク…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 多岐に渡る領域で豊富なパイプラインを有し、世界中で事業を展開している…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【新薬ローンチ準備への関与】 優れたワークライフバランス◆セールス教育プログラムの策定・実行、現場部隊の能力開発、コンプライアンス遵守の推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・セールス教育プログラムの策定・実行 ・指導方法の評価・改善、HCPとの交流の最適化 ・現場部隊の能力・技術…
応募資格
必須
・製薬/医療機器業界での実務経験 ・コーチングトレーナーとしての実務経験 ・プロジェ…
歓迎
・営業マネージャートレーナー経験 ・営業マネージャー経験 ・免疫学の治療領域の知識 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・世界各国で事業を展開する外資系バイオファーマです。 ・綿密な研究に基づく革新的な…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
新規事業

【事業開発】国内外製薬企業向けビジネスディベロップメント

ベンチャー企業管理職・マネジャー新規事業英語力不問土日祝休み
仕事内容
医療ビッグデータを活用した製薬向けRWDコンサルティング事業の成長ポジション
クライアントである製薬企業に対し、RWD活用を起点とした事業・戦略レベルの課題解決をリードしていただきます。単なる既存サ…
応募資格
必須
KOL対応や提案活動の経験があり、高い折衝力をお持ちの方で、以下のいずれかのご経…
歓迎
・高度なドキュメンテーション・プレゼンテーションスキル ・英語での業務コミュニケー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1999万円
会社概要
大規模医療機関向けに電子カルテデータベースを開発・提供し、そこから得られる独自の…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/06/27
戦略コンサルタント

★メドテックコンサルタント/大手シンクタンク/離職率3%/平均年収1200万

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし新規事業海外出張海外折衝英語力が必要中国語力が必要英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
【組織の概要】 ■ドメイン ・医療に関わるテクノロジーを応用してイノベーションをもたらす企業を支援する ・日本の健康と医療の課…
応募資格
必須
【必須スキル・経験・資格】 ■業務知識、経験 下記のいずれかに該当する方 ・メドテック…
歓迎
【歓迎するスキル・経験・資格】 ・英語によるビジネス実務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~2499万円
会社概要
・日本最大規模のシンクタンク ・コンサル、SIer、研究開発、自社開発の全てを持ち…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【最先端かつ社会的意義の高い分野で品質のプロフェッショナルとしてキャリアを広げたい方、必見!】 少数精鋭でアットホームな職場環境◆品質保証体制の強化・運用のリードや製造供給者の管理をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・製造供給者の管理 ・上市に向けたプロセスの保証構築・管理 ・異物評価の実施 ・法規制遵守体制・プロセスの実現…
応募資格
必須
・下記のご経験(3年以上)  -GQP体制の構築・SOP作成  -委託製造先との窓口…
歓迎
・下記のご経験(3年以上)  -医薬品/再生医療製品におけるCMC開発  -委託製造…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~1099万円
会社概要
・日本市場を先駆けに、世界最先端の医療研究に取り組むグローバルバイオファーマです…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
薬事

開発薬事マネージャー《希少疾患領域◆部長候補ポジション◆日本全国からフルリモート勤務OK》

日系製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【希少疾患に挑むグローバル連携ポジション】 スピード感のある環境でご経験を活かし、承認申請戦略の立案から当局対応・海外連携まで一貫して担っていただきます。
<主な仕事内容> ・導入候補品・申請プロジェクトの戦略立案 ・承認申請プロジェクトの運営・管理 ・申請資料(M1/M2)の作成…
応募資格
必須
・製薬会社等での新薬開発および開発・申請戦略立案の経験 ・規制当局との折衝経験 ・海…
歓迎
・薬制薬事領域に関する専門知識 ・薬剤師資格 ・新医薬品の国内申請経験 ・申請資料(C…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
900万円~1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【ダイバーシティ推進・女性も活躍する企業文化】 安全管理部のシニアポジションとして入社時から部下をマネジメントし、有害事象(AE)の収集・評価を中心にPV業務全般を統括していただきます。
<主な仕事内容> ・有害事象(AE)の収集・検討・評価 ・PV業務全般の推進 ・部門マネジメント業務 <注目ポイント・魅力> ・安…
応募資格
必須
・GVP業務における実務経験(5年以上) ・部門マネジメントのご経験 ・海外提携企業…
歓迎
・再審査および製造販売業許可・届出の更新業務経験 ・薬剤師資格
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
・特定の医療領域で高い専門性とブランド力を持つ国内スペシャリティファーマで、医療…
気になる
掲載期間:26/05/08~26/05/21
仕事内容
【フォーチュン誌『世界で最も称賛される企業』選出企業】 10~20名規模のチームマネジメントあり◆リーダー・メンター・教育担当としてメンバー育成に携わった経験をお持ちの方、ご応募お待ちしております!
<主な仕事内容> ・担当チームのラインマネジメント(10~20名) ・メンバーとの定期コミュニケーションによる働きやすい環境…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・ビジネスレベルの日本語力(読み書き・オーラル) ・ビジネスレベルの…
歓迎
・ビジネスレベルの英語力(読み書き・オーラル) ・治験/市販後PVプロジェクトにお…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
・多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。 ・世界…
気になる
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