読み書きレベルの英語の医療の転職・求人一覧

仕事内容: 低侵襲治療を目的とした医療機器の開発業務、設計管理、開発計画の作成及び実行、関係部署と連携しての薬事申請戦略や臨床試験計画の策定など、開発業務全般を主体的にリード頂きます
【業務内容】・医療従事者へのインタビューや学会参加を含む情報収集・市場調査・開発テーマ創出やコンセプト立案、プロトタイプ…

応募資格

必須: 【必須条件】・医療機器の設計や評価・検証に関わる開発実務経験（7年以上）・機械図…

歓迎: 【希望スキル等】・医療機器の上市経験、設計バリデーションから生産移管・工程設計の…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: 「医療を通じて社会に貢献する」という理念を掲げ、100年の歴史を持つ、日本発の医…

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掲載期間：25/01/15～25/01/28

サポートエンジニア（メディカル）

世界最大規模の医療企業【手術ロボットフィールドサービスエンジニア】事業拡大に伴い今だけの採用

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業新規事業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 新規機械系大型Capital製品に関して Field Service & Repairの業務。
医療用大型機器の設置・保守点検・修理サービス顧客への設置前確認・設置・定期点検・修理・ソフトウェアアップグレード・技術…

応募資格

必須: 大学卒業以上（工学・理学部であること） TOEIC 400点以上（英語でのコミ…

歓迎: 宿泊を伴う国内海外出張が可能なこと規模拡張に応じた国内勤務地変更にも柔軟に対応…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: 医療機器の輸入、販売、賃貸、製造、修理、技術情報の提供私たちは、人々の生活を向上…

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掲載期間：25/01/15～25/01/28

臨床開発、治験

臨床研究メディカルライター（名古屋勤務）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、書類を作成します。
下記書類作成 1.臨床研究の計画書や報告書 2.医学論文 3.学会発表資料（抄録、ポスター、スライド）【アピールポイント、入社…

応募資格

必須: 臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルラ…

歓迎: ・各文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューした経験のある方・英語の文章作…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

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掲載期間：25/01/15～25/01/28

その他、技術・専門職系（メディカル）

医療機器の品質保証（内勤）※安定経営の医療機器商社／年休120日以上

アイ・エム・アイ株式会社

海外出張海外折衝転勤なし土日祝休み

仕事内容: 法令に沿った組織体制を維持するため、製品の適切な検査/出荷基準を設け、品質を確保します。また、市販後の情報を元に、海外メーカーと連携して安全使用に関する対策を講じます。
■職務内容：＜自社及び海外メーカーの業態管理＞・ISO13485・QMS体制の整備・運用・監督・改善・各種監査への対応・…

応募資格

必須: ・医療業界で品質管理または品質保証の経験がある方

歓迎: ・英語スキル（読み書き）

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 人工呼吸器の高いシェアと認知度があります。 1979年には、治療機器分野で国内最初…

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掲載期間：25/01/06～25/02/14

その他、技術・専門職系（メディカル）

文献読解力要/未経験OK【メディカルコピーライター（MC）】医薬品広告代理店/オンコロジー領域に強み

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: クライアント（国内外の大手製薬会社）の医療用医薬品のプロモーション活動や医師を主とする医療従事者や患者及びその家族等に向けた情報提供資材等の企画・編集・ライティング業務
■担当する医薬品やその関連領域の医療情報を収集・選択・整理し訴求対象者に的確に情報伝達できるよう文章化（図形化）し資材等…

応募資格

必須: ・英語文献の読解力以下のいずれかに該当する方・医療従事者（医師、薬剤師、看護師等…

歓迎: ・医療・生命科学分野卒で、文章執筆・編集経験のある方・CRA経験者

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 医療用医薬品専門の広告代理店。 ■国内外の主要製薬メーカーをクライアントとして、医…

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掲載期間：25/01/06～25/01/31

その他、技術・専門職系（メディカル）

未経験OK！【医薬品報告情報のデータ入力業務等（ケースプロセッサー）】大手グローバル企業

外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品の副作用に関する報告情報をマニュアルに従って評価、データ入力を行って頂きます。
【業務内容詳細】・副作用報告/不具合情報の受領、内容チェック、評価、不足情報の問合せ(システム/文書による) ・システムへ…

応募資格

必須: ・TOEIC550または英検2級以上・基礎レベルのPCスキル（タッチタイピング必…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: コンサルタント・専門コンサルタント情報処理／シンクタンク／各種ビジネスサービスク…

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掲載期間：24/12/10～25/02/03

薬事

安全性情報管理（PV）

株式公開準備土日祝休み

仕事内容: ＊PV業務治験の安全性情報のデータベースへの入力有害事象のMedDRAコーディング、一次評価 ICSRの作成 DSURの作成…

応募資格

必須: 医薬品の安全管理業務経験：3年以上(CRAやMRでの安全性情報収集業務、データ入…

歓迎: プレゼンテーションスキル英語スキル：CIOMSの作成

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: ＊内容（1）医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援…モニタリング、品質管理、…

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掲載期間：24/12/10～25/02/03

CRA・CRC

CRA　臨床開発モニター

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務…

応募資格

必須: 1年以上のモニター実務経験をお持ちの方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務［モニタリング、QC（品質管理）、QA（品…

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掲載期間：24/12/07～25/01/31

社内SE・システム管理

・[管理職]全社インフラシステムのセキュリティ責任者【東京】※東証STD　老舗医療機器メーカー

上場企業大手企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: グループ全体のセキュリティを担う重要なポジションをお任せします。ITおよびセキュリティに関する知識・ご経験を生かし、数種のセキュリティ導入等をお願いします。※転勤はほぼないと考えていただいて結構です。
【業務内容】〇デジタルアイデンティティ・ゼロトラスト領域の企画、構築、維持管理具体的には、・ゼロトラスト・セキュリティ…

応募資格

必須: 以下のすべてのスキル・経験をお持ちの方・ネットワーク、インフラ及びセキュリティ製…

歓迎: ・システム企画の経験、経営層へのプレゼンテーションの経験・SOC／CSIRTの経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1049万円

会社概要: 【事業内容】 ◎医用電子機器の開発・製造・販売および輸出入・予防・検査：心電図検…

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掲載期間：24/12/06～25/01/30

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

英語スキルを活かせる【品質保証業務・薬事業務】ジェネリック医薬品専門商社/未経験チャレンジOK

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品の品質保証および薬事に関わる業務をご担当いただきます。
【管理グループ】 (1)　品質保証業務：品質情報、変更管理、供給者管理等 (2)　薬事業務：品質取決め締結、製造業・販売業許…

応募資格

必須: ■英語スキルのある方・海外サプライヤーとのメールのやりとりや、英文の資料作成等が…

歓迎: ■医薬品業界でのご経験のある方 ■品質保証、もしくは品質管理のご経験のある方 ■GM…

勤務地: 神奈川県 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: 100％持株会社として、グループ全体の戦略の発動と管理統括を行っています。事業タ…

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医療/読み書きレベルの英語の転職・求人情報一覧（3）

FSP Line Manager 東京/大阪

治験 DM シニア データチームリード【東京/大阪】

【リモート・フルフレックス可】経理／制度会計スペシャリスト

クリニカル・リード【東京/大阪】※経験者

クリニカル・リード【東京/大阪】※経験者

米国上場場所へのIPO準備/医療・ヘルスケア系ベンチャー企業の経理責任者ポジション

ICRA/SSUスペシャリスト/東京＆大阪

薬事スタッフ/（シニア）アソシエイト

CRA（臨床開発モニター）【東京】※

SSU（内勤職）【東京】フルフレックス・リモート勤務可能

SSU【大阪・福岡】フルフレックス・リモート勤務

【リモート・フレックスあり】採用担当者

PV （経験者）【東京・大阪】（年収450万円～600万円）

PMSモニター【東京/大阪】（未経験可/転勤無し）

CRA【大阪】

CRA【東京】

アソシエイトプロジェクトマネージャー 【東京】

臨床開発モニター【経験者】

メディカルライティング（臨床研究）【東京/大阪】

内勤CRA【東京】

内勤CRAオープンポジション■カジュアル面談歓迎!!■（年収450万円～800万円）

PMSモニター※経験者【転勤無し】

PMSモニター【東京・大阪】※MR/CRC歓迎

治験 DM データマネージャー【東京/大阪】

統計解析【大阪】

Contract Specialist（東京）

受託安全性情報管理業務のリーダー業務【東京】

受託安全性情報管理業務のリーダー業務【神戸】

RWE CRA【東京/大阪】※未経験可

RWDM / DM Programmer【東京】

統計解析【東京】

臨床開発職オープンポジション

安全性情報【受託部門】（スタッフ～リーダー）

薬事・品質保証コンサルタント

★急募【再生医療（品質管理スタッフ）／川崎殿町】再生医療バイオベンチャー社員募集！

★急募（経験者）【再生医療・バイオ製品 製造担当／川崎市殿町 】再生医療ベンチャー製造社員募集！

医薬品安全性情報担当【神戸】

【医療機器開発・設計担当者募集】日系大手グローバルメーカー/世界160ヵ国以上展開/年収1000万

世界最大規模の医療企業【手術ロボットフィールドサービスエンジニア】事業拡大に伴い今だけの採用

臨床研究メディカルライター（名古屋勤務）

医療機器の品質保証（内勤）※安定経営の医療機器商社／年休120日以上

文献読解力要/未経験OK【メディカルコピーライター（MC）】医薬品広告代理店/オンコロジー領域に強み

未経験OK！【医薬品報告情報のデータ入力業務等（ケースプロセッサー）】大手グローバル企業

安全性情報管理（PV）

CRA 臨床開発モニター

・[管理職]全社インフラシステムのセキュリティ責任者【東京】※東証STD 老舗医療機器メーカー

英語スキルを活かせる【品質保証業務・薬事業務】ジェネリック医薬品専門商社/未経験チャレンジOK

治験 DM シニアデータチームリード【東京/大阪】

アソシエイトプロジェクトマネージャー【東京】

★急募（経験者）【再生医療・バイオ製品製造担当／川崎市殿町】再生医療ベンチャー製造社員募集！

CRA　臨床開発モニター

・[管理職]全社インフラシステムのセキュリティ責任者【東京】※東証STD　老舗医療機器メーカー