850万円以上/外資系企業の転職・求人情報一覧(60ページ目)

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29513000件を表示中
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【新薬開発を支えるメディカルライティングをリード】 グローバル企業にて、臨床・薬事文書の作成やCTD作成をリードし、国内における新薬開発・承認申請を支えるポジションです。
<主な仕事内容> ・CTD・PMDA関連文書の作成リード(相談資料・照会事項回答等) ・グローバル連携による日米同時申請の推…
応募資格
必須
<ご経験> ・下記いずれかの学歴と実務経験の組み合わせ  ‐ 学士号+ 実務経験5年…
歓迎
・規制当局相談・申請資料(臨床パート)の作成経験 ・規制要件を踏まえた戦略的なメデ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1249万円
会社概要
・130年以上の実績を誇る、世界的なヘルスケア・トップ企業です。 ・2024年第1…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【製品ライフサイクル全体のCMC・GMP規制戦略をリード】 担当製品のCMCプロダクトリードとして、開発から承認後までの規制対応を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・CMC・GMP規制戦略の策定・推進 ・変更管理に伴う規制戦略の立案・実行 ・変更申請資料(CTD等)の作成…
応募資格
必須
・下記に関する知識  -CTDを含む申請資料  -GMP/GCTP査察(国内外)  -…
歓迎
・チームマネジメント経験(2~4名程度)
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【グローバル連携多数・部下マネジメントあり】 少数精鋭組織の中核として、日本市場におけるHEOR・HTA戦略をリードし、薬価・償還・マーケットアクセスを推進いただきます。
<主な仕事内容> ・日本におけるHTA評価の主導・監督(費用対効果・アウトカム評価を含む) ・HEOR・HTA戦略の策定・実…
応募資格
必須
・製薬・ヘルスケア業界におけるHEOR・HTA・RWE・エビデンス戦略領域のリー…
歓迎
・日本における薬価/償還/マーケットアクセス領域でのHEOR/HTA推進経験 ・グ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・130年以上の実績を誇る、世界的なヘルスケア・トップ企業です。 ・2024年第1…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【製品ライフサイクル全体のCMC・GMP規制戦略をリード】 担当製品のCMCプロダクトリードとして、開発から承認後までの規制対応を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・CMC・GMP規制戦略の策定・推進 ・変更管理に伴う規制戦略の立案・実行 ・変更申請資料(CTD等)の作成…
応募資格
必須
・下記に関する知識  -CTDを含む申請資料  -GMP/GCTP査察(国内外)  -…
歓迎
・チームマネジメント経験(2~4名程度)
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【将来的なメディカルアドバイザーへのキャリアパス】 日本市場での事業展開に貢献◆メディカル戦略の策定支援・実行、医学的インプットの提供、KOL等との関係構築をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・メディカル戦略の策定支援・実行 ・KOL・医師・医療従事者との関係構築・維持 ・社内横断チームへの医学的助…
応募資格
必須
・製薬/バイオテック業界におけるメディカルアフェアーズ/関連業務経験(5年以上)…
歓迎
・医学/科学関連の高度な専門資格・学位(MD/RPh/Ns/PhD/MPH/MS…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
・オンコロジー領域における革新的な治療法の創出を目指し、最先端の研究開発を推進し…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【将来的なメディカルアドバイザーへのキャリアパス】 日本市場での事業展開に貢献◆メディカル戦略の策定支援・実行、医学的インプットの提供、KOL等との関係構築をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・メディカル戦略の策定支援・実行 ・KOL・医師・医療従事者との関係構築・維持 ・社内横断チームへの医学的助…
応募資格
必須
・製薬/バイオテック業界におけるメディカルアフェアーズ/関連業務経験(5年以上)…
歓迎
・医学/科学関連の高度な専門資格・学位(MD/RPh/Ns/PhD/MPH/MS…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
・オンコロジー領域における革新的な治療法の創出を目指し、最先端の研究開発を推進し…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【新製品の上市準備フェーズに参画できるポジション】 グローバルチームとの緊密な連携のもと、担当領域におけるメディカル戦略の立案からデータ創出、外部専門家との学術連携まで幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・担当領域におけるメディカル戦略、アクションプランの策定・推進 ・エビデンス創出・パブリケーション活動の企…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬業界におけるメディカルアフェアーズ/研究開発 ・メディカル戦略の立…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・様々な領域をカバーし、新しい分野にも積極的に挑戦する、チャレンジ精神あふれるグ…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【新製品の上市準備フェーズに参画できるポジション】 グローバルチームとの緊密な連携のもと、担当領域におけるメディカル戦略の立案からデータ創出、外部専門家との学術連携まで幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・担当領域におけるメディカル戦略、アクションプランの策定・推進 ・エビデンス創出・パブリケーション活動の企…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬業界におけるメディカルアフェアーズ/研究開発 ・メディカル戦略の立…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・様々な領域をカバーし、新しい分野にも積極的に挑戦する、チャレンジ精神あふれるグ…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【新薬ローンチに向けた市場調査をリード】 市場・顧客に関するインサイト創出を通じて、事業戦略の立案および意思決定を支援していただきます。
<主な仕事内容> ・新薬ローンチに向けた市場調査の企画・推進 ・外部データ分析を通じた市場インサイトの提供 ・リサーチデザイン…
応募資格
必須
・以下のような医療用医薬品のリサーチ経験をお持ちの方  -製薬会社におけるリサーチ…
歓迎
・製薬業界の外部データに関する知識(IQVIA、JMDC、MDV等) ・医療用医薬…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
・医療用医薬品や医療機器を開発・販売する世界トップクラスのヘルスケアカンパニーで…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【事業成長とチーム成果を牽引するリーダーポジション】 担当エリアにおける販売戦略の立案・実行からメンバー育成、主要顧客との関係構築まで幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・担当エリア戦略の明確化・販売計画の立案・策定 ・販売促進活動の企画・実行 ・顧客課題解決に向けた関連部門と…
応募資格
必須
<ご経験> ・営業組織のマネジメント ・目標管理・評価・人材育成 ・営業戦略の立案・実…
歓迎
・獣医師国家資格 ・畜産学関連分野の学位 ・HACCP/JGAP審査員資格 ・英語力
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
・動物用の薬やワクチンに特化し、製造から販売まで手がけています。 ・世界で数万人の…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【医薬品の安全性を支える中核ポジション】 ファーマコビジランス業務全体の品質とコンプライアンスを統括し、リスク管理の推進や新薬承認申請における安全性対応を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・国内におけるICSR・安全性報告の正確性およびコンプライアンスの管理・評価 ・PV関連ベンダーの管理およ…
応募資格
必須
・ファーマコビジランス(7年以上) ・グローバルなファーマコビジランス経験 ・外部サ…
歓迎
・規制当局の査察およびクロスファンクショナルな協業における成功実績
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1549万円
会社概要
・ユニークな技術を基に世界各地で事業を展開する外資系バイオ医薬品メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【再生医療・細胞治療領域の品質戦略を推進】 CMOにおけるGCTP/GMPオペレーションの品質監督を担い、製品の安定供給と商用化に品質面から貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・CMOにおける技術移転・GCTP/GMPオペレーションの品質監督 ・製造オペレーションの監督・規制要件遵…
応募資格
必須
<ご経験> ・バイオテクノロジー/製薬業界での実務(10年以上) ・バイオ医薬品/細…
歓迎
<ご経験> ・GCTP/GMP環境下における製造オペレーションの監督 ・無菌製剤に関…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1799万円
会社概要
・130年以上の実績を誇る、世界的なヘルスケア・トップ企業です。 ・2024年第1…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【再生医療・細胞治療の品質保証をリード】 CMOにおけるGCTP/GMPオペレーションの品質監督や技術移転を担い、製品の安定供給と商用化を支えていただきます。
<主な仕事内容> ・CMOにおける技術移転・GCTP/GMPオペレーションの品質監督 ・製造オペレーションの監督・規制要件遵…
応募資格
必須
<ご経験・スキル> ・GCTP/GMPコンプライアンス・国内規制に関する専門知識 ・…
歓迎
<ご経験> ・GCTP/GMP環境下における製造オペレーションの監督 ・無菌製剤に関…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1799万円
会社概要
・130年以上の実績を誇る、世界的なヘルスケア・トップ企業です。 ・2024年第1…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【日本における臨床開発を統括するリーダーポジション】  臨床開発プロセス全体を主導し、戦略立案から当局対応、グローバル連携までを一貫して推進していただきます。
<主な仕事内容> ・臨床開発戦略の立案から治験実行までの統括 ・グローバル方針と国内要件を踏まえた開発戦略の策定・実行 ・高品…
応募資格
必須
・10年以上の臨床開発経験(製薬/CRO) ・臨床開発計画(CDP)の策定経験 ・神…
歓迎
・医師(神経内科領域等)または薬剤師資格 ・高度な学位(修士・博士) ・ピープルマネ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
・精神・神経疾患領域に特化しています。 ・世界100ヵ国以上で事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【日本における臨床開発を統括するリーダーポジション】  臨床開発プロセス全体を主導し、戦略立案から当局対応、グローバル連携までを一貫して推進していただきます。
<主な仕事内容> ・臨床開発戦略の立案から治験実行までの統括 ・グローバル方針と国内要件を踏まえた開発戦略の策定・実行 ・高品…
応募資格
必須
・10年以上の臨床開発経験(製薬/CRO) ・臨床開発計画(CDP)の策定経験 ・神…
歓迎
・医師(神経内科領域等)または薬剤師資格 ・高度な学位(修士・博士) ・ピープルマネ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
・精神・神経疾患領域に特化しています。 ・世界100ヵ国以上で事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【ご経験に応じて、マネージャー~シニアマネージャーでの採用可能性あり】 豊富な申請機会による早期キャリア形成可能◆新薬上市、ライフサイクルマネジメント推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階から承認申請、ライフサイクルマネジメントまでのCMC薬事戦略立案・実行 ・国内外の最新薬事要件を…
応募資格
必須
・JNDA/sJNDA、一部変更承認申請に関する下記の実務経験・知識  -申請書・…
歓迎
・バイオ医薬品領域に関する実務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1449万円
会社概要
・130年以上の実績を誇る、世界的なヘルスケア・トップ企業です。 ・2024年第1…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【ご経験に応じて、マネージャー~シニアマネージャーでの採用可能性あり】 豊富な申請機会による早期キャリア形成可能◆新薬上市、ライフサイクルマネジメント推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階から承認申請、ライフサイクルマネジメントまでのCMC薬事戦略立案・実行 ・国内外の最新薬事要件を…
応募資格
必須
・JNDA/sJNDA、一部変更承認申請に関する下記の実務経験・知識  -申請書・…
歓迎
・バイオ医薬品領域に関する実務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1449万円
会社概要
・130年以上の実績を誇る、世界的なヘルスケア・トップ企業です。 ・2024年第1…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【少数精鋭チームでの幅広い業務領域×裁量権】 ファーマコビジランスおよびリスクマネジメント業務を統括し、臨床開発から市販後まで一貫した安全性管理業務をご担当いただくピープルマネージャーポジションです。
<主な仕事内容> ・個別症例安全性情報管理・PVオペレーション統括 ・安全性評価業務(DSUR/PSUR/PBRER/J-R…
応募資格
必須
<ご経験> ・PV/医薬品安全性領域における実務(5年以上) ・臨床開発・市販後安全…
歓迎
・MD/MPH/DrPH等の関連学位 ・ファーマコエピデミオロジー関連の知識/経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・世界的に強固で多岐に渡る製品ポートフォリオを保有しています。 ・今後も日本市場で…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【ハイブリッド勤務制度あり】 医療制度・規制環境の分析を基に政策課題の特定および戦略立案を行い、外部ステークホルダーとの連携を通じて事業優先課題の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・医療制度・規制が同社ビジネスに与える影響の分析・評価、および関連部署・上級管理職への情報共有 ・同社ビジ…
応募資格
必須
・プロジェクトまたはチームリードの経験 ・課題に対して主体的に取り組み、責任を持っ…
歓迎
・希少疾患領域に関する科学的知識および政策理解 ・ヘルスケア政策の知識および政府機…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1799万円
会社概要
・希少疾患に特化した治療薬の開発と製造を行うグローバルなバイオ医薬品企業です。
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【キャリアアップ&グローバル経験のチャンスあり】 臨床試験の品質監視を戦略的に担い、規制要件や社内基準への準拠、患者の安全と権利の確保を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験プロセスの戦略的品質監視・QAリーダーシップ ・規制要件・社内基準への準拠確保 ・患者の安全性・権…
応募資格
必須
<ご経験> ・規制対象活動/臨床開発/品質保証に関する業務(7年以上) ・プロジェク…
歓迎
・修士号以上(生命科学/薬学/医学分野)
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【キャリアアップ&グローバル経験のチャンスあり】 臨床試験の品質監視を戦略的に担い、規制要件や社内基準への準拠、患者の安全と権利の確保を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験プロセスの戦略的品質監視・QAリーダーシップ ・規制要件・社内基準への準拠確保 ・患者の安全性・権…
応募資格
必須
<ご経験> ・規制対象活動/臨床開発/品質保証に関する業務(7年以上) ・プロジェク…
歓迎
・修士号以上(生命科学/薬学/医学分野)
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【血液学/オンコロジー製品の日本メディカル戦略を担う中核ポジション】 ローンチフェーズにおけるメディカルアフェアーズ戦略立案・実行およびグローバル連携を通じた科学的価値最大化を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・血液学/オンコロジー製品における日本のメディカルアフェアーズ戦略立案・実行統括 ・データ創出計画・データ…
応募資格
必須
・製薬企業におけるメディカルアフェアーズ実務経験 ・メディカルアフェアーズ戦略の立…
歓迎
・MD、PharmD、PhD等の高度な学位 ・薬学系学士号/修士号(臨床または製薬…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1799万円
会社概要
・様々な領域をカバーし、新しい分野にも積極的に挑戦する、チャレンジ精神あふれるグ…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【グローバルとの協働チャンス多数】 臨床試験の計画通りの遂行における責任者◆海外チームとの連携の下、日本での試験のオペレーション内容確認・国内関連部門との調整をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・海外本社と密接な連携 ・国内の臨床試験オペレーションの内容確認 ・国内関連部門との調整 ・臨床試験の計画通り…
応募資格
必須
・学士号(理系) ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・臨床試験オペレーションお…
歓迎
・修士号/博士号(医学、薬学、獣医学、ライフサイエンス分野) ・開発戦略の策定に関…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルファーマです。スペシャリティ領域…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【将来的にマネジメントキャリアを志向する方 歓迎!】 クロスファンクショナルなブランドチームの一員として、オンコロジー領域におけるメディカル戦略の企画推進や社内外への科学的情報発信を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・クロスファンクショナルチームにおけるメディカル戦略の企画・推進 ・科学データの分析、メディカルコンテンツ…
応募資格
必須
・学士号以上 ・日常会話レベルの英語力 ・メディカルアフェアーズ領域での実務経験(3…
歓迎
・博士号または医師免許 ・オンコロジー領域のご経験 ・大手製薬企業でのメディカルアフ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円~1249万円
会社概要
・循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【将来的にマネジメントキャリアを志向する方 歓迎!】 クロスファンクショナルなブランドチームの一員として、オンコロジー領域におけるメディカル戦略の企画推進や社内外への科学的情報発信を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・クロスファンクショナルチームにおけるメディカル戦略の企画・推進 ・科学データの分析、メディカルコンテンツ…
応募資格
必須
・学士号以上 ・日常会話レベルの英語力 ・メディカルアフェアーズ領域での実務経験(3…
歓迎
・博士号または医師免許 ・オンコロジー領域のご経験 ・大手製薬企業でのメディカルアフ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円~1249万円
会社概要
・循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【独自技術で新薬を開発・販売するグローバルバイオファーマ】 日本法人の第二創業期・拡大フェーズで組織作りにも関われる裁量高いポジション!希少血液領域の疾患修飾を目指した革新的新薬に関っていただけます。
<主な仕事内容> ・担当領域の科学的ナラティヴの作成・更新 ・データとガイドラインを統合した科学的ストーリー構築 ・文献・デー…
応募資格
必須
・下記いずれか -医薬品業界でのメディカル関連業務経験(5年以上) -Medical…
歓迎
・医師資格または博士号 ※医師の場合、実務経験や担当治療領域の経験はなくても応募可…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
・ヘマトロジー、感染症、オンコロジー領域など多岐に渡る豊富なパイプラインを有し、…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【独自技術で新薬を開発・販売するグローバルバイオファーマ】 日本法人の第二創業期・拡大フェーズで組織作りにも関われる裁量高いポジション!希少血液領域の疾患修飾を目指した革新的新薬に関っていただけます。
<主な仕事内容> ・担当領域の科学的ナラティヴの作成・更新 ・データとガイドラインを統合した科学的ストーリー構築 ・文献・デー…
応募資格
必須
・下記いずれか -医薬品業界でのメディカル関連業務経験(5年以上) -Medical…
歓迎
・医師資格または博士号 ※医師の場合、実務経験や担当治療領域の経験はなくても応募可…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
・ヘマトロジー、感染症、オンコロジー領域など多岐に渡る豊富なパイプラインを有し、…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【グローバルチームと密に連携しながら、幅広い業務に挑戦】 品質管理・顧客対応・研修運営を通じて製品の安全性を確保していただく、裁量の大きなポジションです。
<主な仕事内容> ・品質システム導入・運用、SOP作成・承認 ・顧客窓口対応・苦情対応チームとの連携 ・顧客会議での品質保証関…
応募資格
必須
・多国籍企業での品質保証または薬事の実務経験(5年以上) ・医薬品品質システムの導…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~2499万円
会社概要
・スペシャリティ領域を専門とした欧州系グローバル製薬企業です。 ・高い品質基準と安…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【ハイブリッド勤務制度あり】 豊富なパイプラインを有する大手外資系ファーマにて、価格戦略・政策対応の中核としてご活躍いただきます。
<主な仕事内容> ・新薬の薬価戦略の策定・実行および申請資料作成 ・厚生労働省との交渉リード ・グローバルやクロスファンクショ…
応募資格
必須
<ご経験> ・価格交渉の主導経験(5年以上目安) <スキル・知識> ・国内の医療制度・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディングカ…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

臨床開発リード《医師必見◆高年収~1,700万円+RSU◆リモート&スーパーフレックス勤務》

外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【成長機会の多いチャレンジングな環境×充実したサポート体制】 チームリーダーとしての裁量あるポジション◆日本における治験実施責任者として、グローバルと協働しながらオペレーションをリードしていただきます。
<主な仕事内容> ・国内の臨床開発戦略の立案・推進 ・規制当局との折衝・提出資料作成のサポート ・外部専門家とのネットワーク構…
応募資格
必須
・医師免許 ・製薬業界における臨床開発業務の実務経験(5年以上) ・複数臨床試験の同…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・グローバルに事業を展開する製薬企業です。 ・フルフレックス制度など柔軟な働き方が…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。
<主な仕事内容> ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チームメンバーの育成支援…
応募資格
必須
・品質管理/分析業務のご経験(製薬・食品・化学分野 等) ・理系学士 ・流暢な日本語…
歓迎
・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
その他、経営・経営企画・事業企画系

【社内コンサル / Chief of Staff / KAIZEN】アソシエイトディレクター

大手外資系製薬会社
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《高年収~1,900万円◆リモートワークOK》 コンサル業界経験者歓迎◆スタンドアローンポジション◆国内外の様々なステークホルダーとの協働機会も多く、グローバルにご活躍頂けます!
・各プロジェクトの目標の明確化 ・事業プロジェクトの立案 ・プロジェクト支援、推進 ・進捗状況のマネジメント ・経営陣への問題点…
応募資格
必須
・クロスファンクショナルプロジェクトおよびチームの管理実績 ・チェンジマネジメント…
歓迎
・社内コンサルタント、業務改善、Chief of Staffとしてのご経験 ・コン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1899万円
会社概要
<企業概要> 130年以上の実績を誇る世界的ヘルスケア・トップ企業です。2024年…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
薬剤師・医師・看護師

【医師/MD限定募集】臨床開発・メディカルアフェアーズ★リモートワーク【求人ID:26874】

★成長中★外資系製薬会社
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
これまでの臨床経験を活かして大手グローバル製薬メーカーで新たなスタートを切りませんか?ご経験をもとに臨床開発、もしくはメディカルアフェアーズにてご活躍頂けます!
【職務内容】 (1)メディカルモニタリング ・治験データのメディカルデータレビュー ・治験施設との医学的なコミュニケーションを…
応募資格
必須
・業界経験 ・医師国家資格 ・上記資格に基づく10年以上の臨床経験 ※特定領域経験不…
歓迎
【歓迎要件】 ・英語でのコミュニケーションスキル ・国内外での臨床研究の経験 ・博士号…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
〈企業概要〉 会社として大きな変革期に入っているグローバル製薬メーカーで、2030…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【品質管理機能全体を統括するハンズオン管理職】 国内のQC部門を統括◆新薬ローンチを含む品質管理プロセスの推進&海外立ち上げプロジェクトの参画チャンスのある裁量の大きなポジションです!
<主な仕事内容> ・複数製品における試験方法・試験プロセスの監督業 ・新製品導入時の製造工程・安定性試験方法の移管・バリデー…
応募資格
必須
・下記のいずれか  非技術系分野の学士号+関連実務経験13年以上  科学分野または関…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
・130年以上の実績を誇る、世界的なヘルスケア・トップ企業です。 ・2024年第1…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【英語が活かせるグローバル環境】 ECチャネル戦略の立案・実行、顧客別戦略の推進、売上・KPI管理、販売計画・予測主導など幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・事業戦略に沿ったECチャネル戦略の策定・実行 ・顧客固有の戦略策定・実行 ・マーケティングチームとの連携に…
応募資格
必須
<ご経験> ・Amazon・楽天等の主要コンシューマーECチャネル担当としての実務…
歓迎
・アニマルヘルス業界/ヒューマンヘルスケア業界での実務経験 ・製品/ブランドマーケ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
・グローバルに展開する大手製薬企業です。 ・オンコロジー、中枢神経系、免疫系、眼科…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

臨床開発マネージャー《開発戦略をリード◆高年収~1,400万円◆週2日リモートワークOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【革新的な医薬品・医療機器の提供を推進】 グローバルチームやPMDAと連携して国内の臨床開発をリードし、製品価値の最大化に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・アンメットメディカルニーズの特定 ・PMDA審査動向・グローバル開発戦略・競合状況の把握 ・日本臨床開発計…
応募資格
必須
・臨床開発における5年以上の経験、または同等の知識 ・担当治療領域における臨床開発…
歓迎
・修士号/博士号 ・医師/獣医師/薬剤師等のライフサイエンス関連資格
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【腎臓病製品のローンチ成功をリード】 英語力を活かしてご活躍◆マルチチャネルブランド戦略の策定や、ローンチ専門チームの構築・指導をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・ブランド戦略・年間計画の策定、マルチチャネルアクションの実行 ・市場調査結果と顧客インサイトに基づく市場…
応募資格
必須
・製薬業界におけるコマーシャル経験(10年以上) ・製品ローンチを主導するブランド…
歓迎
・高度な学位(MBAなど)
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
1000万円~2499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【国内の臨床開発戦略をリードするシニアポジション】 神経領域における国内臨床開発計画の策定・推進からグローバルチーム/PMDAとの協議、承認申請まで幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内のアンメットメディカルニーズや開発動向の分析 ・国内臨床開発計画の策定・推進 ・グローバル開発戦略を踏…
応募資格
必須
・臨床開発における5年以上の経験、または同等の知識 ・担当治療領域における臨床開発…
歓迎
・修士号/博士号 ・医師/獣医師/薬剤師等のライフサイエンス関連資格
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【グローバル品質戦略&組織マネジメントを担う責任者ポジション】 グローバルとの連携チャンス多数◆品質戦略の策定から組織マネジメントまで幅広く担っていただく裁量の大きなポジションです。
<主な仕事内容> ・品質保証戦略の策定および組織運営 ・品質保証業務の統括(APR/PQR、逸脱・変更管理等) ・市場出荷判定…
応募資格
必須
<ご経験> ・品質保証領域における実務 ・組織マネジメント ・品質保証業務の統括(AP…
歓迎
<ご経験> ・グローバル環境での業務 ・海外製造拠点との連携 ・組織横断プロジェクトの…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【腎臓病製品のローンチ成功をリード】 英語力を活かしてご活躍◆マルチチャネルブランド戦略の策定や、ローンチ専門チームの構築・指導をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・ブランド戦略・年間計画の策定、マルチチャネルアクションの実行 ・市場調査結果と顧客インサイトに基づく市場…
応募資格
必須
・製薬業界におけるコマーシャル経験(10年以上) ・製品ローンチを主導するブランド…
歓迎
・高度な学位(MBAなど)
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
1000万円~2499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【新製品開発から上市までの品質戦略を統括】 申請前から上市・業務移管までの品質オペレーションを一貫して管理し、品質・薬事・供給・開発部門を横断した意思決定や組織マネジメントを担っていただきます。
<主な仕事内容> ・戦略オペレーションの方針・優先順位・リソース配分の策定 ・新製品開発における品質オペレーション全体の統括…
応募資格
必須
・製薬品質保証・GMP・GQP・CMC・薬事申請の実務経験 ・新製品開発から上市ま…
歓迎
・新製品導入・技術移管・グローバルプロジェクトの主導経験 ・GMP適合性検査・AF…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【品質コンプライアンス部門を統括】 品質文書・品質システムの2グループを統括し、部門計画の策定、人材育成、品質プロセスの改善、グローバル組織と連携した課題解決を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・品質文書・品質システム両グループの統括 ・部門目標・年間計画の策定と推進 ・メンバー育成およびパフォーマン…
応募資格
必須
・GQP・GMP規制に対する関心と、自発的に学ぶ意欲 ・チームワークを重視した協調…
歓迎
・製薬/関連業界における品質保証・品質管理の実務経験 (GQP・GMP・GDP関連…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【GQP/GMP/GDPコンプライアンスを担う中核ポジション】 CMO品質管理・委託先管理を中心とした品質保証業務の統括をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・年間目標と業務計画の策定・実行 ・評価・フィードバック・コーチングを通じた人材育成およびパフォーマンス向…
応募資格
必須
<ご経験> ・GQP/GMP/QMSなどにおける品質関連業務(10年以上) ・マネー…
歓迎
・薬剤師資格
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
薬事

メディカルライター《グローバルR&D戦略に貢献◆リモートワークOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【NDA申請プロジェクトの重要ポジション】 海外ステークホルダーとの協働機会◆NDA関連文書の作成・品質管理、仕組み化、ベンダーとの調整業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品規制等に準拠したNDA関連文書の作成・品質管理 ・リードライターとのJDT意思決定への参画 ・プロジ…
応募資格
必須
・規制文書作成/臨床開発/薬事/市販後調査におけるご経験/同等の能力(3年以上)…
歓迎
・修士/博士号 ・関連機関主催の規制文書作成研修コースへの参加経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
その他、技術・専門職系(メディカル)

メディカルライター《グローバルR&D戦略に貢献◆リモートワークOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【NDA申請プロジェクトの重要ポジション】 海外ステークホルダーとの協働機会◆NDA関連文書の作成・品質管理、仕組み化、ベンダーとの調整業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品規制等に準拠したNDA関連文書の作成・品質管理 ・リードライターとのJDT意思決定への参画 ・プロジ…
応募資格
必須
・規制文書作成/臨床開発/薬事/市販後調査におけるご経験/同等の能力(3年以上)…
歓迎
・修士/博士号 ・関連機関主催の規制文書作成研修コースへの参加経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
薬事

メディカルライター《グローバルR&D戦略に貢献◆リモートワークOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【NDA申請プロジェクトの重要ポジション】 海外ステークホルダーとの協働機会◆NDA関連文書の作成・品質管理、仕組み化、ベンダーとの調整業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品規制等に準拠したNDA関連文書の作成・品質管理 ・リードライターとのJDT意思決定への参画 ・プロジ…
応募資格
必須
・規制文書作成/臨床開発/薬事/市販後調査におけるご経験/同等の能力(3年以上)…
歓迎
・修士/博士号 ・関連機関主催の規制文書作成研修コースへの参加経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【日本法人の品質保証オペレーションを統括】 複数のチームを率い、品質保証業務の標準化・継続的改善から新製品開発における意思決定まで幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・オペレーショングループの統括・部門全体の業績・成果管理 ・品質保証業務全般の監督 ・品質評価・保証活動の統…
応募資格
必須
<ご経験> ・GQP/GMP/QMSにおける品質責任者としての実務(5年以上) ・ピ…
歓迎
・品質保証マネージャー/製造管理責任者/総括製造販売責任者としての実務経験 ・薬剤…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【大手グローバルファーマにて新薬ローンチをリード】  拡大中チームのマネジメント機会◆メディカル戦略の立案・実行、KOLとの関係構築、既存製品のライフサイクルマネジメントを支援いただきます。
<主な仕事内容> ・製品ローンチに向けたメディカル戦略の立案・実行 ・出版戦略および科学的コミュニケーションの主導 ・KOLと…
応募資格
必須
<ご経験・実績> ・製薬業界でのシニアメディカルリーダーシップ ・研究開発/メディカ…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・競争力のある豊富な製品パイプラインを有する、大手外資系製薬企業です。 ・国内外で…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【大手グローバルファーマにて新薬ローンチをリード】  拡大中チームのマネジメント機会◆メディカル戦略の立案・実行、KOLとの関係構築、既存製品のライフサイクルマネジメントを支援いただきます。
<主な仕事内容> ・製品ローンチに向けたメディカル戦略の立案・実行 ・出版戦略および科学的コミュニケーションの主導 ・KOLと…
応募資格
必須
<ご経験・実績> ・製薬業界でのシニアメディカルリーダーシップ ・研究開発/メディカ…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・競争力のある豊富な製品パイプラインを有する、大手外資系製薬企業です。 ・国内外で…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【大手グローバルファーマにて新薬ローンチをリード】  拡大中チームのマネジメント機会◆メディカル戦略の立案・実行、KOLとの関係構築、既存製品のライフサイクルマネジメントを支援いただきます。
<主な仕事内容> ・製品ローンチに向けたメディカル戦略の立案・実行 ・出版戦略および科学的コミュニケーションの主導 ・KOLと…
応募資格
必須
<ご経験・実績> ・製薬業界でのシニアメディカルリーダーシップ ・研究開発/メディカ…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・競争力のある豊富な製品パイプラインを有する、大手外資系製薬企業です。 ・国内外で…
気になる
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