750万円以上/上場企業の転職・求人情報一覧(807ページ目)

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4030140350件を表示中
掲載期間:26/06/19~26/07/19
仕事内容
法務業務全般をお任せします。経験に応じて法務部門メンバーのマネジメントをお任せする場合もあります。
★業務内容 【ビジネス法務】 ・各種契約書、利用規約、約款等のドラフト、レビュー ・各部署からの法務相談 ・その他、契約管理、社…
応募資格
必須
事業会社もしくは法律事務所でのビジネス法務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
創業70年を超える東証スタンダードの上場企業です。 私たちは1947年の創業以来、…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/26
仕事内容
製膜プラントの設備保全技術者として、予防保全や改良保全、生産効率化、日々のオペレーションまで適正に合わせ幅広くお任せします。また、設備投資の計画立案、設計、導入などの業務も担って頂きます。
■製膜プラントの設備保全 -設備保全・故障予防に向けた保全計画立案、改善推進、管理業務 -新規設備の設計・導⼊業務、予知保全…
応募資格
必須
◆各種プラントの機械/装置設備の保全計画・実行・改善推進業務、トラブル解析、改良…
歓迎
・化学プラント(工場・生産ライン)の設計立上げ、保全の経験 ・粉体/液体ハンドリン…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
印刷用機器、ヘルスケア、計測機器、産業用インクジェットヘッドなどの開発・製造・販…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/08/13
人事(採用・労務・教育など)

【楽天グループ】ラーニングプラットフォームグループ(マネージャー候補)/年収~1,200万

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業ベンチャー企業土日祝休み
仕事内容
【部署・サービスについて】 採用育成部では、楽天グループがグローバルイノベーションカンパニーとして人と社会のエンパワーメン…
応募資格
必須
・プロジェクトマネジメント経験:施策の立案から実行、進捗管理までを主体的に完遂し…
歓迎
・マネジメント経験:チームリーダーとして、メンバーの育成やパフォーマンス管理、チ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
インターネットを通じて、人々と社会を“エンパワーメント”することを経営の基本理念…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/09
仕事内容
人事・採用担当として、採用活動全般をリードしていただきます。
【具体的には…】 ・書類選考、面談、面接、進捗管理 ・人材要件のヒアリング、求人票の作成 ・ダイレクトリクルーティングの戦略策…
応募資格
必須
以下のいずれかの経験をお持ちの方 ・人事担当者としての採用実務経験 ・人材紹介エージ…
歓迎
・エンタープライズ企業へのコンサルティング経験 ・ITエンジニアの採用業務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
総合コンサルティング業
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/09
仕事内容
同社の将来のブランドマネージャー候補として、市場の変化を捉えたブランド戦略・マーケティング戦略のプロフェッショナルとして…
応募資格
必須
・食品(菓子、飲料)メーカーでの業界経験5年以上 ・ブランド戦略立案の経験5年以上…
歓迎
・海外業務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
菓子の製造販売事業
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/09
仕事内容
インフラ・クラウド&SaaSの推進担当としてご従事いただきます。
【具体的には…】 ・(基幹システム以外の)クラウド、ネットワーク導入、運用、保守、パートナー連携 ・デバイスの選定、導入、教…
応募資格
必須
事業会社にて以下の経験をお持ちの方 ・インフラの上流工程(要件定義・設計) ・クラウ…
歓迎
・事業会社経験に加えて、メーカー、Sierのキャリアをお持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
総合物流会社
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/09
仕事内容
グループ会社含めた会社全体のセキュリティ施策の推進・監査対応・セキュリティレベルの強化をお任せします。
【具体的には…】 ・既存のレガシーシステムのクラウド化、既存システムのクラウドサービス移行 ・国内海外グループ会社を含めたグ…
応募資格
必須
事業会社にて下記のような経験がある方 ・基本的なITのインフラに関する知識(TCP…
歓迎
・ITガバナンス、リスクアセスメントやシステム監査の運用経験をお持ちの方 ・情報セ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
総合物流会社
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/09
仕事内容
グループITポータル構築プロジェクトの推進をお願いします。
【具体的には…】 ・システム開発上流行程:計画立案、プロジェクトマネジメント、製品選定とベンチマーク、エンドユーザとのディ…
応募資格
必須
以下のいずれかの経験をお持ちの方 ・2年以上の基幹システム、業務システムの開発/運…
歓迎
・システム開発経験(特にJavaScript)をお持ちの方 ・ServiceNow…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
総合物流会社
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/09
仕事内容
インフラ・クラウド&SaaSの推進担当としてご従事いただきます。
【具体的には…】 ・(基幹システム以外の)クラウド、ネットワーク導入、運用、保守、パートナー連携 ・デバイスの選定、導入、教…
応募資格
必須
事業会社またはSierにて以下の経験をお持ちの方 ・インフラの上流工程(要件定義・…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
総合物流会社
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/09
仕事内容
グループ会社含めた会社全体のセキュリティ施策の推進・監査対応・セキュリティレベルの強化をお願いします。
【具体的には…】 ・既存のレガシーシステムのクラウド化、既存システムのクラウドサービス移行 ・国内海外グループ会社を含めたグ…
応募資格
必須
事業会社またはSierにて以下の経験をお持ちの方 ・基本的なITのインフラに関する…
歓迎
・ITガバナンス、リスクアセスメントやシステム監査の運用経験をお持ちの方 ・情報セ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
総合物流会社
気になる
掲載期間:26/06/19~26/08/13
広報・IR

広報室広報課(リーダークラス~課長(専門職)クラス)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■業界最大手スシローを運営するグローバル企業■プライム市場上場■グループ店舗数1,000店舗以上
【募集の背景】 海外事業が順調に拡大しており、特に中国および中華圏において継続的な成長を遂げています。海外メディアからの注…
応募資格
必須
【必須条件】 すべて必須 ■日本語、中国語(北京語、広東語、北方語のいずれか)でのコ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
同社グループは、同社及び連結子会社14社で構成されており、直営方式による回転すし…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
社内SE・システム管理

情報システム

アルビス株式会社
上場企業大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
情報システムの導入や運用管理に携わりながら、効率的な業務フローの 実現をめざすポジションです。
情報システム担当として以下の業務をお任せします。 ◎社内情報システムの導入に関する業務 ◎情報システムの運用管理に関する業務…
応募資格
必須
◎以下いずれかの経験をお持ちの方  ・プロジェクト管理経験  ・システム導入経験  ・…
歓迎
◎以下のような方、優遇  ・プロジェクト管理経験  ・セキュリティやコンプライアンス…
勤務地
富山県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
食品小売業
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
経理

経理

アルビス株式会社
上場企業大手企業転勤なし
仕事内容
北陸エリアシェアトップクラスのスーパーマーケットを展開同社の経理担当として 業務をお任せします。
◎管理会計(予算策定、収支分析、予算・実算管理等) ◎財務税務会計 ◎決算書作成 ◎連結決算業務 ◎有価証券報告書作成 正確な経理…
応募資格
必須
◎年次決算の経験をお持ちの方
歓迎
◎以下のような経験・資格をお持ちの方、優遇  ・連結決算の経験  ・製造会社での決算…
勤務地
富山県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
食品小売業
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
品質保証部門の管理職としてご活躍いただきます。
◎マネジメント業務 ◎製造所監査を含むGMP監査業務  原材料・原薬・製剤の製造所監査、監査報告書の作成、レビュー、監査計画…
応募資格
必須
【必須】 ◎高卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎医薬品の品質保証の実務経験 ◎マネジメント…
歓迎
【優遇】 ◎英語スキルのある方
勤務地
富山県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
◎原薬及び製剤の製造・販売及び仕入れ販売 ◎原薬及び製剤の受託製造 ◎健康食品他の販…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【革新的技術で業界を牽引するグローバル企業】 安定した事業基盤×積極的投資で成長中◆長期的なキャリアを形成できる環境で、グローバル規模の臨床開発をリードする希少なポジションです。
<主な仕事内容> ・複数の臨床試験の管理・推進(グローバル試験含む) ・臨床試験の品質管理・監査対応 ・プロジェクト間のリソー…
応募資格
必須
・以下いずれかの領域における実務経験  ‐臨床/科学研究  ‐看護  ‐医療機器/医薬…
歓迎
・チーム内の臨床専門家との協働経験 ・クロスファンクショナルな製品開発環境での業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1299万円
会社概要
・革新的な技術で常に業界をリードしている世界有数のトータルヘルスケアカンパニーで…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【革新的技術で業界を牽引するグローバル企業】 安定した事業基盤×積極的投資で成長中◆長期的なキャリアを形成できる環境で、グローバル規模の臨床開発をリードする希少なポジションです。
<主な仕事内容> ・複数の臨床試験の管理・推進(グローバル試験含む) ・臨床試験の品質管理・監査対応 ・プロジェクト間のリソー…
応募資格
必須
・以下いずれかの領域における実務経験  ‐臨床/科学研究  ‐看護  ‐医療機器/医薬…
歓迎
・チーム内の臨床専門家との協働経験 ・クロスファンクショナルな製品開発環境での業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1299万円
会社概要
・革新的な技術で常に業界をリードしている世界有数のトータルヘルスケアカンパニーで…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
薬事

薬事 シニアスペシャリスト《希少疾患領域◆関西エリア勤務◆ハイブリッド勤務OK》

内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要
仕事内容
【未開拓市場へのグローバル薬事展開に関与できるポジション】 国内外の医薬品および再生医療等製品における薬事承認申請・維持管理を担い、薬事戦略の立案・実行をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・国内外医薬品/再生医療等製品の薬事承認申請・維持管理 ・国内薬事戦略の立案・実行 ・薬事関連プロジェクトへ…
応募資格
必須
<ご経験> ・医薬品の開発/承認維持に関する薬事業務(目安5年) ・一変申請・軽微変…
歓迎
・バイオ医薬品に関する薬事経験 ・規制情報管理システム(RIMS)の使用経験 ・PM…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
・日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用してバイオ医薬…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
臨床開発、治験

オンコロジー領域 臨床開発《海外赴任チャンスあり◆グローバル連携◆~月12日までのリモートワーク可》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【高い専門性と英語力を活かし、国際的な臨床企画業務に携われる環境】 オンコロジー領域におけるグローバル開発戦略の立案を中心に、臨床試験計画、申請関連資料作成、当局対応まで幅広く担っていただきます。
<主な仕事内容> ・海外子会社と連携したグローバル開発戦略の立案 ・臨床試験計画および臨床開発計画の策定 ・治験関連文書、申請…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROにおけるオンコロジー領域での臨床企画業務経験(1年以上) ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
学術

MSL《循環器系◆未経験からチャレンジOK◆大阪勤務》

グローバルトップクラスのバイオ・医薬品企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバルとの連携機会◆ハイブリッド勤務OK】  プライマリー領域のサイエンティフィックエキスパートとして、研究開発およびマーケット部門と連携し戦略的な意思決定に関与いただけるMSLポジションです。
<主な仕事内容> ・プライマリー領域におけるメディカル活動の推進 ・上市前後における戦略立案、製品価値最大化施策の実行 ・KE…
応募資格
必須
・製薬企業における実務経験(MR/CRA/MSL等、3年以上) ・医療・化学系分野…
歓迎
・プライマリー領域における疾患・製品関連の知見・業務経験 ・MSLを含むメディカル…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
学術

MSL《循環器系◆未経験からチャレンジOK》

グローバルトップクラスのバイオ・医薬品企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバルとの連携機会◆ハイブリッド勤務OK】  プライマリー領域のサイエンティフィックエキスパートとして、研究開発およびマーケット部門と連携し戦略的な意思決定に関与いただけるMSLポジションです。
<主な仕事内容> ・プライマリー領域におけるメディカル活動の推進 ・上市前後における戦略立案、製品価値最大化施策の実行 ・KE…
応募資格
必須
・製薬企業における実務経験(MR/CRA/MSL等、3年以上) ・医療・化学系分野…
歓迎
・プライマリー領域における疾患・製品関連の知見・業務経験 ・MSLを含むメディカル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【グローバルとの連携機会◆ハイブリッド勤務OK】  プライマリー領域のサイエンティフィックエキスパートとして、研究開発およびマーケット部門と連携し戦略的な意思決定に関与いただけるMSLポジションです。
<主な仕事内容> ・プライマリー領域におけるメディカル活動の推進 ・上市前後における戦略立案、製品価値最大化施策の実行 ・KE…
応募資格
必須
・製薬企業における実務経験(MR/CRA/MSL等、3年以上) ・医療・化学系分野…
歓迎
・プライマリー領域における疾患・製品関連の知見・業務経験 ・MSLを含むメディカル…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
学術

MSL《循環器系◆未経験からチャレンジOK◆選べる勤務地:東京or大阪》

グローバルトップクラスのバイオ・医薬品企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバルとの連携機会◆ハイブリッド勤務OK】  プライマリー領域のサイエンティフィックエキスパートとして、研究開発およびマーケット部門と連携し戦略的な意思決定に関与いただけるMSLポジションです。
<主な仕事内容> ・プライマリー領域におけるメディカル活動の推進 ・上市前後における戦略立案、製品価値最大化施策の実行 ・KE…
応募資格
必須
・製薬企業における実務経験(MR/CRA/MSL等、3年以上) ・医療・化学系分野…
歓迎
・プライマリー領域における疾患・製品関連の知見・業務経験 ・MSLを含むメディカル…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【事業への貢献を実感できる品質保証スペシャリスト】 英語力不問◆医薬品品質システムの構築・運用から品質イベント管理、出荷判定まで品質保証業務全般を担当いただきます。
<主な仕事内容> ・品質システムの構築・運用(規制対応) ・製造/試験書類作成、出荷判定 ・GMP遵守の管理・監督 ・GMP文書…
応募資格
必須
・医薬品業界での品質保証/管理の実務経験(5年以上) ・GMP/ICHガイドライン…
歓迎
・中級以上の英語力
勤務地
富山県 / 石川県 / 福井県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。 ・日本発のグローバル企業として、…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
その他、技術・専門職系(メディカル)

PVコンプライアンス担当《選べる勤務地:東京or大阪◆グローバルにご活躍可能◆~週4日リモートOK》

国内大手製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【安定した事業基盤×新規取り組みに関われるキャリア機会】 特定領域に特化した安定の事業基盤のもと、裁量の大きい業務に主体的に関与できるポジションです。
<主な仕事内容> ・国内外の安全管理規制に基づくSOPの整備・改訂・運用・教育対応 ・委受託体制のマネジメント(関連会社との…
応募資格
必須
・国内外の安全性監視規制の知識(GVP/GPSP/GCP等) ・インパクト評価・リ…
歓迎
・文書管理IT(Veeva Quality Docs等)やCAPA管理IT(Tr…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。 ・日本発のグローバル企業として、…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【事業への貢献を実感できる品質管理ポジション】 英語力不問◆試験検査や環境モニタリング等、医薬品の品質管理業務全般を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・理化学試験・微生物試験の実施 ・原材料/中間製品/最終製品の品質試験・評価 ・製造環境/製造用水のモニタリ…
応募資格
必須
・医薬品業界における品質保証/管理の実務経験(3年程度) ・GMPに関する知識 ・優…
勤務地
滋賀県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。 ・日本発のグローバル企業として、…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【裁量ある環境で技術移転を担うCMCポジション】  開発品・製品の技術移転や製造管理、品質向上を通じて製品の安定供給とグローバル展開を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・製剤特性・製造・管理方法の理解と業務への応用 ・実験・試作を通じた技術移転設計と文書作成 ・CMO評価に基…
応募資格
必須
・製造方法設計・技術移転等の製剤開発/生産技術の実務経験(3年以上)  ・設備適格…
歓迎
・無菌製剤/点眼剤関連の実務経験 ・品質設計に関する知識・実務経験 ・チーム業務の調…
勤務地
滋賀県 / 奈良県
年収 / 給与
600万円~1399万円
会社概要
・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。 ・日本発のグローバル企業として、…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
学術

MSL《循環器系◆週2日リモート&フルフレックス勤務OK◆勤務地:東京or大阪》

グローバルトップクラスのバイオ・医薬品企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバルとの連携チャンス】 プライマリー領域のサイエンティフィックエキスパートとして、研究開発およびマーケット部門と連携した戦略的な意思決定に関与いただける当社おすすめのMSLポジションです。
<主な仕事内容> ・プライマリー領域におけるメディカル活動の推進 ・上市前後における戦略立案および製品価値最大化施策の実行 ・…
応募資格
必須
・製薬企業における実務経験(3年以上) ・社内外ステークホルダーとの関係構築力およ…
歓迎
・プライマリー領域における疾患・製品関連の知見・業務経験 ・MSLを含むメディカル…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
薬事

ケースマネジメントスタッフ《グローバル基準のキャリア形成◆ハイブリッド&フルフレックス勤務OK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【豊富なパイプラインを有するグローバルトップ製薬企業】  市販製品・治験薬の安全性情報の収集・評価、データ管理、規制対応および査察対応を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・市販製品・治験薬における安全性情報の収集・評価 ・グローバル安全性データベースへのデータ入力・管理 ・日米…
応募資格
必須
・課題抽出および改善施策の実行経験 ・業務における判断および意思決定経験 ・品質基準…
歓迎
・ファーマコビジランス業務または安全性データマネジメント業務経験 ・メディカルライ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディングカ…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【グローバルとの連携チャンス】 プライマリー領域のサイエンティフィックエキスパートとして、研究開発およびマーケット部門と連携した戦略的な意思決定に関与いただける当社おすすめのMSLポジションです。
<主な仕事内容> ・プライマリー領域におけるメディカル活動の推進 ・上市前後における戦略立案および製品価値最大化施策の実行 ・…
応募資格
必須
・製薬企業における実務経験(3年以上) ・社内外ステークホルダーとの関係構築力およ…
歓迎
・プライマリー領域における疾患・製品関連の知見・業務経験 ・MSLを含むメディカル…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【グローバルとの連携チャンス】 プライマリー領域のサイエンティフィックエキスパートとして、研究開発およびマーケット部門と連携した戦略的な意思決定に関与いただける当社おすすめのMSLポジションです。
<主な仕事内容> ・プライマリー領域におけるメディカル活動の推進 ・上市前後における戦略立案および製品価値最大化施策の実行 ・…
応募資格
必須
・製薬企業における実務経験(3年以上) ・社内外ステークホルダーとの関係構築力およ…
歓迎
・プライマリー領域における疾患・製品関連の知見・業務経験 ・MSLを含むメディカル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【グローバルとの連携チャンス】 プライマリー領域のサイエンティフィックエキスパートとして、研究開発およびマーケット部門と連携した戦略的な意思決定に関与いただける当社おすすめのMSLポジションです。
<主な仕事内容> ・プライマリー領域におけるメディカル活動の推進 ・上市前後における戦略立案および製品価値最大化施策の実行 ・…
応募資格
必須
・製薬企業における実務経験(3年以上) ・社内外ステークホルダーとの関係構築力およ…
歓迎
・プライマリー領域における疾患・製品関連の知見・業務経験 ・MSLを含むメディカル…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
研究・開発(医薬品)

非臨床安全性担当者《リモート&フレックス勤務OK◆本社での勤務機会》

日系グローバル製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問
仕事内容
【将来的に管理職へキャリアアップの可能性】 医薬品の非臨床安全性評価に関する戦略立案から試験委託管理、申請資料の作成、多様なステークホルダーと連携した業務まで幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品の創薬・承認申請に必要な安全性試験の立案 ・CROへの安全性試験委託業務の管理・協業 ・非臨床安全性…
応募資格
必須
<関連知識・経験> ・企業/研究機関における安全性研究の経験 ・下記文書の作成経験  …
歓迎
・博士号 ・日本毒性学会認定トキシコロジスト/米国認定トキシコロジスト等の資格 ・英…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
・特定の治療分野に強みを持つ、研究開発型の日系製薬企業です。 ・近年は新たな領域に…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
研究・開発(医薬品)

製剤研究開発職《研究員/リーダー候補◆大阪勤務》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル市場を見据えた製剤開発にご参画】 ホワイト500認定の大手内資系優良企業にて、新規医薬品候補の製剤開発を上流から工業化・申請まで一貫してご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・経口製剤の研究開発業務全般 ・処方設計・製法開発・製造プロセス設計 ・スケールアップ・工業化対応 ・国内外治…
応募資格
必須
・経口製剤の開発経験(5年以上) ・理系修士号 ・日常会話レベル以上の英語力(メール…
歓迎
・海外規制・ガイドラインに関する知識 <ご経験> ・経口固形製剤の治験薬製造・工業化…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
研究・開発(医薬品)

CMC企画・開発担当《再生・細胞医薬分野◆関西勤務◆リモート&フレックスOK》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【iPS細胞製品の実用化に挑戦できる貴重なキャリア機会】 再生・細胞医薬事業の新規立ち上げに挑戦し、自ら道を切り開く経験ができるポジションです。
<主な仕事内容> ・再生医療等製品のCMC開発における企画・マネジメント・リーダー業務 ・CMC開発業務(分析研究、プロセス…
応募資格
必須
・医薬品/再生医療等製品のCMC業務経験(3年以上) ・学士号以上(理系) ・流暢な…
歓迎
・細胞培養に関する知識 ・細胞製品の品質特性/解析手法に関する科学的知識 ・医薬品等…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
研究・開発(医薬品)

CMC企画・開発担当《再生・細胞医薬分野◆関西勤務◆リモート&フレックスOK》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【iPS細胞製品の実用化に挑戦できる貴重なキャリア機会】 再生・細胞医薬事業の新規立ち上げに挑戦し、自ら道を切り開く経験ができるポジションです。
<主な仕事内容> ・再生医療等製品のCMC開発における企画・マネジメント・リーダー業務 ・CMC開発業務(分析研究、プロセス…
応募資格
必須
・医薬品/再生医療等製品のCMC業務経験(3年以上) ・学士号以上(理系) ・流暢な…
歓迎
・細胞培養に関する知識 ・細胞製品の品質特性/解析手法に関する科学的知識 ・医薬品等…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
研究・開発(医薬品)

再生・細胞医薬 研究職 《関西エリア勤務◆iPS細胞×実用化志向の研究開発》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【iPS細胞由来の再生医療を実用化へ導く最先端研究ポジション】 幹細胞薬理を軸に、細胞分化・品質評価・非臨床研究を通じて、再生医療等製品の研究開発を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・再生医療等製品に関する研究開発の推進 ・細胞分化誘導法・品質評価手法の研究 ・動物モデルを用いた各種非臨床…
応募資格
必須
・幹細胞を用いた薬理研究の実務経験(企業/アカデミア不問) ・理系修士号以上 ・日常…
歓迎
・ビジネスレベルの英語力(メール・会議・文書作成が可能なレベル) ・動物手術の実務…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
・再生・細胞医薬分野に特化し、革新的な治療法の研究開発から製造・提供までを一貫し…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
研究・開発(医薬品)

トランスレーショナルリサーチ リード《再生細胞医療領域◆関西エリア◆薬理経験者 歓迎!》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【再生細胞医療の事業化を加速させる中核ポジション】 薬理研究の専門性を基盤に、非臨床から臨床への橋渡しを担い、再生細胞医療の実用化に向けた研究開発をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・再生医療等製品における開発研究の推進(臨床・非臨床横断) ・非臨床データを基にした臨床試験データ解析・エ…
応募資格
必須
・薬理研究の実務経験(通算5年以上/企業・アカデミア不問) ・理系修士号以上 ・日常…
歓迎
・理系博士号または海外研究経験 ・動物手術の実務経験 ・中枢神経系および感覚器領域疾…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
・再生・細胞医薬分野に特化し、革新的な治療法の研究開発から製造・提供までを一貫し…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【初期から上市後まで一貫した製剤開発】 幅広いパイプラインを対象に、グローバルプロジェクトでの製剤開発、海外ステークホルダーとの協業、各国レギュレーション対応、新規技術開発を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・バイオ医薬品の製剤開発および投与デバイス/コンビネーション製品設計 ・注射剤を中心とした物性評価、処方設…
応募資格
必須
・製薬企業における製剤分野または投与デバイス/コンビネーション製品の設計管理経験…
歓迎
・GMP環境下での実務経験 ・医薬品の治験申請・承認申請対応経験 ・海外勤務または海…
勤務地
群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都
年収 / 給与
600万円~1349万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
研究・開発(医薬品)

CMC企画・開発担当《再生・細胞医薬分野◆関西勤務◆リモート&フレックスOK》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【iPS細胞製品の実用化に挑戦できる貴重なキャリア機会】 再生・細胞医薬事業の新規立ち上げに挑戦し、自ら道を切り開く経験ができるポジションです。
<主な仕事内容> ・再生医療等製品のCMC開発における企画・マネジメント・リーダー業務 ・CMC開発業務(分析研究、プロセス…
応募資格
必須
・医薬品/再生医療等製品のCMC業務経験(3年以上) ・学士号以上(理系) ・流暢な…
歓迎
・細胞培養に関する知識 ・細胞製品の品質特性/解析手法に関する科学的知識 ・医薬品等…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
薬事

開発薬事《医薬品開発担当◆グローバル連携ポジション◆ハイブリッド勤務OK》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【医薬品開発における薬事戦略と当局対応をリード】 開発初期から承認申請までご担当◆グローバルを含めた社内外ステークホルダーと連携しながら医薬品開発を薬事面から推進していただきます。
<主な仕事内容> ・薬事関連資料の作成・レビュー ・新薬・再生医療等製品の申請から承認取得までの薬事対応 ・規制当局との折衝窓…
応募資格
必須
・医薬品・再生医療等製品・医療機器等の開発薬事領域における実務経験 ・医薬品開発に…
歓迎
・精神神経領域、がん領域、再生医療領域における実務経験 ・臨床企画業務の経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【多彩な業務を通じて、医薬品情報のプロとして活躍】 多様な関係者と協力し、顧客インサイトを戦略・改善に直結させるポジションです!
<主な仕事内容> ・製品・治療領域に関する医薬品情報を正確・科学的に提供 ・FAQや資料の作成・更新・管理 ・副作用・苦情報告…
応募資格
必須
・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験(医薬情報関連業務は…
歓迎
・薬学または生命科学の修士号以上 ・3年以上の医薬情報関連業務
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【抜群の財務安定性・収益力を誇るグローバルファーマ】 医薬品の品質管理・委託先管理・製品上市を支える品質保証スペシャリストのポジションです!
<主な仕事内容> ・品質マニュアル、cGXP、国内外規制に基づく品質システムの構築・維持管理・標準化 ・医薬品品質システムの…
応募資格
必須
・2~3年以上の医薬品または医療機器業界での品質保証経験(GQP、GMP、GDP…
歓迎
・5年以上の医薬品に関するGQPおよびGMP経験 ・医薬品品質システムの責任者とし…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。 ・日本発のグローバル企業として、…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
臨床開発、治験

統計担当者《リモートワーク&フレックスタイム制度あり◆幅広いキャリアパス》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【臨床試験・市販後調査の設計から解析・解釈までリード】 医師や臨床薬理学者と連携し、統計的観点から臨床開発を推進◆幅広い経験を積みながら、キャリアを築いていけるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床試験・市販後調査の設計、解析計画、結果解釈の統計支援 ・統計解析、報告書作成、学会発表・出版支援 ・プ…
応募資格
必須
・臨床試験・市販後調査への統計・疫学の応用能力 ・創薬開発に関する幅広い知識 ・臨床…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディングカ…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

GQP 品質保証担当者《大阪勤務◆無菌製剤のご経験者、歓迎◆リモートワーク制度あり》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【国内外で事業を展開するグローバルファーマ】 GQPの品質保証業務全般をお任せいたします。無菌、固形製剤、再生医療細胞製剤、経口剤などの幅広いご経験を積んでいただけるポジションです。
・医薬品の製造販売業者としてのGQP管理業務全般 ・開発中の治験薬や海外輸出製品の品質保証業務 ・国内外ステークホルダーとの…
応募資格
必須
・医薬品メーカーにおける下記を含む品質保証業務経験(3年以上)  1.GMP/GQ…
歓迎
・薬剤師 ・英語によるコミュニケーションスキル ・医薬品製造販売承認申請に関する業務…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
<企業概要> 医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパ…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【後期開発段階の新薬パイプラインを有する成長企業】 国内のラベリング戦略の専門家として、開発プログラムや製品プロファイルに基づく戦略の立案・実行・管理をリードし、幅広い業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内ラベリング戦略の助言・管理  ・ラベリング文書の作成・維持に向けた国内ラベリング関連チームのリード・…
応募資格
必須
・製薬業界での関連経験(10年以上) ・製薬業界におけるラベリングリードとしての実…
歓迎
・修士号以上(生命科学または関連分野) ・マトリックス環境における影響力、交渉力、…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1399万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【先進的で風通しの良いチーム体制】 新規パイプライン・新製品開発に参画し、アンメットメディカルニーズに応える医薬品の創出にご貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床プロジェクトの統括・開発 ・臨床計画・研究プロトコルへの戦略的・科学的インプットおよび開発支援 ・メデ…
応募資格
必須
・臨床試験におけるモニタリングまたは関連業務経験(5年以上) ・国際的なプロジェク…
歓迎
・修士号以上(メディカル/生物学/薬学/同等の分野)
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1299万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【多彩な業務を通じて、医薬品情報管理のプロとしてご活躍】 社内外の多様な関係者と連携し、顧客インサイトを製品戦略やオペレーション改善に活かせるポジションです。
<主な仕事内容> ・製品・治療領域に関する医薬品情報の正確・科学的な提供 ・FAQや資料の作成・更新・管理 ・問合せ対応、副作…
応募資格
必須
・理系学士号(薬学/生命科学/関連分野) ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力(…
歓迎
・修士号以上(薬学/生命科学) ・メディカルインフォメーション関連業務経験(3年以…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【ヨーロッパチームとの協業機会あり】 新規化合物の治験立ち上げからNDA申請までを統括に加え、チームのリードおよび後進育成もご担当いただく臨床シニアマネジメントポジションです。
<主な仕事内容> ・国内臨床試験の目標タイムライン・患者数・サイト数の設定 ・治験のオペレーション計画・マニュアル・チャータ…
応募資格
必須
<ご経験> ・クロスファンクショナルチームの主導・連携 ・グローバルチームの主導・管…
歓迎
・オンコロジー領域での実務経験 ・経営・マネジメント視点に基づく、主体的な意思決定…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1399万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【高年収&充実した福利厚生が魅力】 革新的な製品を誇るグローバルバイオ製薬企業で、複数の新製品ローンチに関わりながら、事業成長に直接貢献できる希少ポジションです。
<主な仕事内容> ・サイト・治験責任医師契約の計画・交渉・実行管理 ・法務・薬事要件遵守と契約条件の適正保証 ・契約交渉のリス…
応募資格
必須
・臨床研究/契約/予算に関する実務経験(5年以上) ・学士号/同等の実務経験 ※医…
歓迎
・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 <知識> ・ICH-GCP・製…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/06/19~26/07/08
仕事内容
【高年収&充実した福利厚生が魅力】 革新的な製品を誇るグローバルバイオ製薬企業で、複数の新製品ローンチに関わりながら、事業成長に直接貢献できる希少ポジションです。
<主な仕事内容> ・サイト・治験責任医師契約の計画・交渉・実行管理 ・法務・薬事要件遵守と契約条件の適正保証 ・契約交渉のリス…
応募資格
必須
・臨床研究/契約/予算に関する実務経験(5年以上) ・学士号/同等の実務経験 ※医…
歓迎
・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 <知識> ・ICH-GCP・製…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
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