650万円以上/マネジメント業務なしの転職・求人情報一覧(24ページ目)

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11511200件を表示中
掲載期間:25/12/10~25/12/23
再掲載研究・開発(医薬品)

創薬バイオベンチャーにて臨床開発・研究担当者

ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
マイクロバイオーム創薬開発を目指すバイオベンチャーにて、臨床開発(臨床研究)担当者として業務をお任せします。(フルリモート可) ※オペレーションより臨床企画よりのところをお任せしたいと考えています。
【具体的には】 ■国内/海外臨床開発(臨床研究)業務全般 ・中心的役割での部門横断的な開発品プロジェクトチームへの参画とプロ…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬業界の臨床開発部門での業務経験 ・MS OfficeまたはGoogl…
歓迎
【尚可】 ・医薬品開発のプロジェクトマネジメントプロジェクトリーダー経験 ・海外にお…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
マイクロバイオーム(腸内細菌叢)サイエンスを活用した創薬・医療事業
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
再掲載研究・開発(医薬品)

創薬ベンチャーにて医薬品のCMC臨床研究

ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
マイクロバイオーム創薬開発を目指すバイオベンチャーにて、医薬品のCMC臨床研究担当者として業務をお任せします。
マイクロバイオーム創薬開発を目指すバイオベンチャーにて、医薬品のCMC臨床研究担当者として業務をお任せします。 【具体的に…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬業界のCMC研究部門での業務経験 ・MS OfficeまたはGoog…
歓迎
【尚可】 ・CMC研究に関連する計画書や報告書またはGMP関連文書の作成に抵抗のな…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
マイクロバイオーム(腸内細菌叢)サイエンスを活用した創薬・医療事業
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
再掲載特許・知的財産関連

大手グローバル製薬企業にて知財業務の管理・効率化担当

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手グローバル医薬品メーカーにて、知財業務変革および知財管理担当者業務をお任せします。
【具体的には】 知財管理システムやIT/AIソリューションを活用した、知財業務やその運用の効率化、高度化および変革の先導及…
応募資格
必須
【必須】 ・知的財産全般(特許、商標)の維持および管理業務経験3年以上 ・ビジネスレ…
歓迎
【尚可】 ・知財管理システムの導入、システムを活用した維持管理または運用の経験、ま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
■東証プライム上場大手製薬企業。特に抗体医薬を中心としたバイオ医薬品領域では国内…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
仕事内容
医療×ITのスタートアップ企業にて、製薬企業様に向けたマーケティング支援の企画立案及び提案をお任せいたします。
【具体的には】 ◆新規営業 ・クライアントである製薬企業に向けた、医薬品のマーケティング支援の企画立案及び提案 └希少疾患等の…
応募資格
必須
【必須】 ・エンタープライズ向けの無形商材営業における高い実績 ・既成概念にとらわれ…
歓迎
【尚可】 ・製薬企業向けの営業経験 ・コンサルティングファームにおける、コンサルティ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
「誰も取り残さない医療を」をミッションに掲げ、各領域の高度な知見を持つエキスパー…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

ヘルスケアメーカーにて医薬品の海外品質保証スペシャリスト

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品・食品・化粧品等、多角的にセルフメディケーション事業を展開する大手メーカーにて、医薬品の海外品質保証業務を主導的に担うポジションです。
【具体的には】 海外製造拠点や海外パートナー企業との品質保証業務における窓口として、GMP監査の実施や品質問題発生時の海外…
応募資格
必須
【必須】 下記全てに該当 ■GMPに関する実務経験 ■医薬品製造に関する基礎知識 ■ビジ…
歓迎
【尚可】 ■医薬品製造現場での品質保証業務経験 ■医薬品の GMP監査員としての3年…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
仕事内容
AWSを中心としたクラウド基盤の設計構築から管理、運用をご担当いただきます。 既存環境の維持管理に加え、改善業務や新しい技術の検証、セキュリティ施策まで、 幅広い業務をお任せする想定です。
【具体的な業務例】 ・クラウドインフラ(主にAWS)各種サーバーの設計・構築・運用・監視(監視基盤にはDatadogを利用…
応募資格
必須
・AWSに関する知識 (AWS認定Solutions Architect Asso…
歓迎
・クラウドサービスのOrganizationに関する知識 ・Amzon ECSやA…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
■採用支援  ・新卒、中途、アルバイト、派遣の採用支援  ・専門職の採用支援(介護、…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
再掲載事業企画

頭痛治療アプリの開発ベンチャーにてプログラム医療機器の事業開発担当者

ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
頭痛領域を中心に治療用アプリを開発している先端ベンチャーにて、医療関連新規事業の立ち上げ、製薬企業等とのアライアンス戦略等を担当していただきます。
【具体的には】 ・新規事業の立ち上げ(ToB・ToC含む) ・新規パイプライン獲得のための活動、プロジェクトの実行 ・治療用ア…
応募資格
必須
【必須】 ■以下、いずれかの経験 ・社内外の関係者と連携してプロジェクトリードを行な…
歓迎
【尚可】 ■ベンチャー企業での勤務経験 ■法人営業の経験 ■業務プロセス構築の経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
■頭痛治療用アプリの開発 ~「頭痛をスマホアプリで治療する」ことで患者様の日常生活…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
仕事内容
IVDのグローバルリーダーである外資企業の日本法人にて体外診断用医薬品及び医療機器の新製品登録業務をお任せいたします。
【具体的には】 ・償還点数の申請(E3/E2カテゴリー) ・承認、認証、登録の維持管理(定期更新、変更管理) ・監査・査察、年…
応募資格
必須
【必須】 ・薬剤師免許 ・臨床試験に十分な経験 ・診療報酬点数(E3/E2カテゴリー)…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
・血液ガス分析装置や血液凝固分析装置、自己免疫検査装置などの取り扱い? ・医療機器…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
仕事内容
IVDのグローバルリーダーである外資企業の日本法人にて体外診断用医薬品および医療機器の薬事・品質保証業務をお任せいたします。
【具体的には】 ・RA(薬事申請業務):自社製品の登録/申請書の作成・提出/ライセンスの登録・更新・維持、保険、輸入関連業…
応募資格
必須
【必須】 ・薬剤師免許 ・医療機器又は体外診断用医薬品の薬事もしくは品質保証をお持ち…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
・血液ガス分析装置や血液凝固分析装置、自己免疫検査装置などの取り扱い? ・医療機器…
気になる
掲載期間:25/12/10~26/02/03
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(化学・素材・食品・衣料)

Product Stewardship ※東京勤務/技術職

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社のProduct Stewardship業務/化学法規制対応をお願い致します。
応募資格
必須
【必須】 ■読み書き程度の英語力 ■事業体でのProduct Stewardship…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
技術力があり、非常に安定感のある外資ケミカル大手メーカーでの募集となります。
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
再掲載研究・開発(医薬品)

医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて抗体医薬品の動物実験による薬効評価

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて、抗体医薬品の動物実験による薬効評価を行う研究員を募集しています。
【業務内容】 次世代抗体をモダリティとした創薬研究に対して、実験動物を用いた有効性検証や開発候補抗体の特徴付け検討等を実施…
応募資格
必須
【必須】 ・病態モデル動物作製、実験動物を用いた有効性検証、実験動物を用いた特徴付…
歓迎
【尚可】 ・海外で留学/共同研究/勤務の経験がある方 ・自身の研究成果について、学会…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
再掲載研究・開発(医薬品)

抗体医薬品の受託製造企業でのプロセス開発研究者

ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場企業グループのバイオ医薬品CDMOにて、プロセス開発研究者として、抗体医薬品の連続生産方式による製造プロセスの設計・最適化および技術移管を担当いただきます。
【具体的には】 ・研究室規模から製造スケールまでのプロセス設計と検証 ・GMP環境でのプロセス実証 ・治験薬製造および商業生産…
応募資格
必須
【必須】 ・細胞株構築、培養、精製のいずれかの分野の専門性 ・抗体医薬などバイオ医薬…
歓迎
【尚可】 ・製造プロセス開発、スケールアップ、製造サイト変更、技術移転などのプロジ…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
■バイオ抗体医薬品の受託開発製造
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
再掲載研究・開発(医薬品)

抗体医薬品の受託製造企業でのプロセス開発/分析技術担当

ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場企業グループのバイオ医薬品CDMOにて、プロセス開発研究者として、抗体医薬品の連続生産方式による製造プロセスの設計・最適化および技術移管を担当いただきます。
【具体的には】 ・研究室規模から製造スケールまでのプロセス設計と検証 ・GMP環境でのプロセス実証 ・治験薬製造および商業生産…
応募資格
必須
【必須】 ・抗体医薬品やバイオ医薬品の分析業務経験 ・バイオプロセスにおける中間体お…
歓迎
【尚可】 ・ICHガイドラインや各国の規制要件の知識 ・分析方法や機器トラブルへの迅…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
■バイオ抗体医薬品の受託開発製造
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

外資系グローバル医薬品受託開発・製造企業での品質保証

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
50年を超える医薬品製造工場としての実績を持つ、グローバル医薬品開発製造受託企業(CDMO)にて、品質保証業務全般をお任せします。
【具体的には】 ■医薬品工場の品質保証システム全般(異常逸脱管理、変更管理、文書管理、マネジメントレビューなど)の構築と維…
応募資格
必須
【必須】 ■理系大学卒業以上または同等の知識を有する方 ■医薬品GMPに関する知識 ■…
歓迎
【尚可】 ■医薬品工場等での製造業務経験 ■薬剤師免許を保有されている方
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
グローバル展開の医薬品開発製造受託企業(CDMO) ■固形製剤・無菌製剤の検査と包…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

医薬品メーカーにて医薬品やOTC医薬品の生産企画・生産管理

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
医薬品・OTC医薬品メーカーにて、生産技術業務をお任せします。
【業務内容】 医薬品/OTC医薬品/化粧品等の製品を最適な時期・量・コストで市場に供給するため、国内外工場の生産管理をお任…
応募資格
必須
【必須】 ■医薬品/OTC医薬品/化粧品/健康食品/食品等の業界における以下いずれ…
歓迎
【尚可】 ■海外工場との、メールや出張を通したコミュニケーション経験
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
再掲載特許・知的財産関連

医薬品メーカーにて医薬品や化粧品の知的財産・特許担当者

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて特許関連業務に携わって頂きます。
【業務内容】 ・特許出願、権利化、出願方針策定 (医薬製剤(医療用、OTC)、化粧品、バイオ医薬) ・他社特許調査による自社事…
応募資格
必須
【必須】 ■医薬品(医療用又はOTC)、化粧品などの分野で特許調査業務経験(先行技…
歓迎
【尚可】 ■製剤(液剤、固形剤)分野の特許調査や特許出願への対応力。 ■企業での研究…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
再掲載研究・開発(医療用具・医療機器)

医療用デバイスメーカーにて医療機器の設計開発

ドクタージャパン株式会社
海外展開あり(日系グローバル企業)マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
医療機器製品の開発、設計、梱包設計から量産計画まで設計開発の一連に携わっていただきます。
お客様やドクターの要望をもとに、医療機器の設計開発を行います。製品の開発、設計、梱包設計から量産計画まで設計開発の一連に…
応募資格
必須
【必須】 ■Class2以上の医療機器の設計業務経験 ■MDR(MDD)、QSRのい…
歓迎
【尚可】 ・金属加工の経験や知識 ・医薬品医療機器等法(旧薬事法)、FDA申請(51…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
■医療用機器、医療用具、医療用品の製造及び販売 ■医療用機械器具、医療衛生用品の輸…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
仕事内容
大手医薬品受託製造メーカーにて自社製造品目の工程内試験業務をお任せいたします。
【具体的には】 ご希望やご経験に応じて以下のいずれかの業務をご担当いただきます ・品質保証部門にて製造や品質試験業務の監督 ・…
応募資格
必須
【必須】 ・薬剤師免許取得者 ・GQPまたはGMPに精通されている方、もしくはされて…
歓迎
【尚可】 ・マネジメント経験をお持ちの方
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
医薬品・治験薬の受託製造
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
仕事内容
お客様やドクターの要望をもとに、医療機器の設計開発を行います。製品の開発、設計、梱包設計から量産計画まで設計開発の一連に携わっていただきます。 ※残業はほぼありません。
お客様やドクターの要望をもとに、医療機器の設計開発を行います。製品の開発、設計、梱包設計から量産計画まで設計開発の一連に…
応募資格
必須
【必須】 ■Class2以上の医療機器の設計業務経験 ■MDR(MDD)、QSRのい…
歓迎
【歓迎(WANT)】 ・医療機器の設計開発業務の一連の経験がある方 ・金属加工の経験…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
■医療用機器、医療用具、医療用品の製造及び販売 ■医療用機械器具、医療衛生用品の輸…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
再掲載CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにてスタディマネージャー

海外展開あり(日系グローバル企業)マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにてモニタリング業務の実施及び管理をお任せします。
【具体的には】 スタディマネージャー(SM)として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロ…
応募資格
必須
【必須】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方
歓迎
【尚可】 ・OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ・他社CRO…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
再掲載CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにてスタディマネージャー

海外展開あり(日系グローバル企業)マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにてモニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理をお任せします。
【具体的には】 スタディマネージャー(SM)として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロ…
応募資格
必須
【必須】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方
歓迎
【尚可】 ・OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ・他社CRO…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
再掲載CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにてスタディマネージャー

海外展開あり(日系グローバル企業)マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにてモニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理をお任せします。
【具体的には】 スタディマネージャー(SM)として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロ…
応募資格
必須
【必須】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方
歓迎
【尚可】 ・OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ・他社CRO…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
仕事内容
多くの医薬品や医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、希少疾患領域を中心としたMR活動をお任せします。
多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、希少疾患領域を中心としたMR活動をお任せします(担当:…
応募資格
必須
【必須】 ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■大学病院、また…
歓迎
【尚可】 ■複数領域の経験がある方 (症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
■医薬品の研究開発及び製造販売 ■既存の製薬会社が研究開発を手がけないアンメットニ…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
仕事内容
多くの医薬品や医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、希少疾患領域を中心としたMR活動をお任せします。
多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、希少疾患領域を中心としたMR活動をお任せします(担当:…
応募資格
必須
【必須】 ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■大学病院、また…
歓迎
【尚可】 ■複数領域の経験がある方 (症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
■医薬品の研究開発及び製造販売 ■既存の製薬会社が研究開発を手がけないアンメットニ…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
再掲載経理

外資系医薬品・治験薬製造受託メーカーでの経理業務

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
外資系医薬品製造受託/包括的治験薬サービス企業にて、経理業務をお任せいたします。
【具体的には】 請求業務及び経理業務全般 ■請求業務(毎月請求書を発行、売掛金を計上) ■経理業務全般 ・買掛金業務(請求書処理…
応募資格
必須
【必須】 ・経理経験2年以上(規模に関わらず本社経理での月次決算業務) ・経理分野全…
歓迎
【尚可】 ・外資系企業経理業務の経験 ・JD Edwardsの経験があれば尚可 ・経理…
勤務地
滋賀県
年収 / 給与
600万円~749万円
会社概要
最先端のドラッグデリバリーシステムの開発や製造、バイオ医薬品、ヘルスケア製品の受…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
再掲載経理

外資系医薬品・治験薬製造受託メーカーでの経理業務

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
外資系医薬品製造受託/包括的治験薬サービス企業にて、経理業務をお任せいたします。
【具体的には】 請求業務及び経理業務全般 ■請求業務(毎月請求書を発行、売掛金を計上) ■経理業務全般 ・買掛金業務(請求書処理…
応募資格
必須
【必須】 ・経理経験2年以上(規模に関わらず本社経理での月次決算業務) ・経理分野全…
歓迎
****
勤務地
滋賀県
年収 / 給与
600万円~749万円
会社概要
最先端のドラッグデリバリーシステムの開発や製造、バイオ医薬品、ヘルスケア製品の受…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
仕事内容
ゲノム大規模構築技術をベースにヒトやバクテリアの創薬・高機能化・物質生産に取り組む合成生物学ベンチャーにて、バイオインフォマティクスの解析担当者として業務に携わって頂きます。
【具体的には】 ■Whole Genome Sequence解析によるゲノム編集細胞の品質検査(fastq.gzリードデー…
応募資格
必須
【必須】 ・バイオインフォマティクス解析(特にWhole Genome Seque…
歓迎
【尚可】 ・AWS上のデータ操作・バイオインフォマティクス解析の経験 ・システム/イ…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
ゲノム大規模構築技術を基盤とする東京工業大学発バイオテックベンチャー
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
再掲載研究・開発(医薬品)

ワクチン開発メーカーで新規ワクチンの研究開発

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
ワクチン開発メーカーの研究部門にて新規ワクチンの研究開発業務をお任せ致します。
【具体的には】 ワクチンに特化したバイオ・スペシャリティ・ファーマである同法人において、 新規ワクチンの研究開発業務(薬理担…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬業界において新規医薬品の研究開発に5年以上携わり、非臨床試験までの…
歓迎
【尚可】 ・生物製剤(抗体、タンパク製剤、ワクチン)の研究開発の経験を有する方 ・感…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
ワクチン、製剤の研究・製造・販売
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

東証プライム上場医療機器トップメーカーで医療機器のQMS業務担当

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
東証プライム大手医療機器メーカーにて医療機器の設計開発フェーズでのQMS担当をお任せします。
【具体的には】 ■QMS書類の維持管理 ■規格改定時の設計への反映確認 ■書類手順通りのフローになっているかの確認 ■品質マニュ…
応募資格
必須
【必須】 ■メーカーでの品質保証の経験 ■ISO9001の経験、知識
歓迎
【尚可】 ■QMSに関する知識(医療機器出身) ■監査対応 ■英語(読み書き程度) ※海…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
東証プライム上場精密機器メーカー。人工腎臓はトップシェア ■特殊ポンプなど産業プロ…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
NEW経理

グループ経理部(連結 開示 子会社経理統括)スタッフ・リーダー候補

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業ベンチャー企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
グループ全体の連結決算・開示や全社横断の会計プロジェクトのほか国内外の子会社群の経理統括業務も担当(Fintech, モバイル, オンラインサービスのいずれか)
・グループの連結決算(IFRS 基準) および付随する会計論点の整理等 ・有価証券報告書等の開示資料の作成 ・M&A や組織…
応募資格
必須
・簿記2級以上の会計知識のある方 ・事業会社または専門ファーム等で、3年以上の業務…
歓迎
・IFRSの知識、業務経験のある方 ・上場企業で開示書類の作成経験がある方 ・会計シ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
eコマース、金融、通信、スポーツなどグローバル事業展開*プライム上場 +事業の変化…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
再掲載研究・開発(医薬品)

大手医薬品メーカーにて抗体医薬品開発における原薬研究

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
大手医薬品メーカーにて抗体医薬品の原薬関連業務及び申請業務をお任せします。
医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて抗体医薬品の原薬製造業務、CDMO管理等の業務をお任せします。 【業務内容】 ■抗体医…
応募資格
必須
【必須】 ■抗体医薬品の原薬開発及び原薬製造関連業務の実務経験
歓迎
【尚可】 ■抗体医薬品の申請経験 ■抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ■英語の…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
再掲載研究・開発(医薬品)

大手医薬品メーカーにて抗体医薬品開発における製剤研究

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて抗体医薬品の製剤研究関連業務を幅広くお任せします。 【業務内容】 抗体医薬品の製剤関連…
応募資格
必須
【必須】 ■抗体医薬品の製剤開発及び製剤製造関連業務の実務経験
歓迎
【尚可】 ■抗体医薬品の申請経験 ■抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ■英語の…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
再掲載研究・開発(医薬品)

大手医薬品メーカーにて医療用医薬品開発における薬物動態研究

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
大手医薬品メーカーにて医療用医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務をお任せします。
医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて医療用医薬品の薬物動態研究者として業務をお任せします。 【業務内容】 幅広い創薬/開発…
応募資格
必須
【必須】 ■理系大修士卒又は6年制卒(薬学・獣医)以上 ■医薬品研究開発(動態評価、…
歓迎
【尚可】 ■抗体医薬品の研究開発経験 ■医療用医薬品の申請経験 ■英語文書の執筆をでき…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
再掲載研究・開発(医薬品)

大手医薬品メーカーにて抗体医薬品開発における薬物動態研究

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
大手医薬品メーカーにて抗体医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務をお任せします。
医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて抗体医薬品の薬物動態研究関連業務をお任せします。 【業務内容】 革新的なバイオ医薬品(…
応募資格
必須
【必須】 ■理系大修士卒又は6年制卒(薬学)以上 ■抗体医薬品の研究開発(動態評価、…
歓迎
【尚可】 ■医療用医薬品の申請経験 ■英語文書の執筆、レビューをできる方
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
再掲載研究・開発(医薬品)

大手医薬品メーカーにて医療用医薬品開発における安全性研究

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
大手医薬品メーカーにて医療用医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務をお任せします。
医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて医療用医薬品の非臨床安全性関連業務をお任せします。 【業務内容】 ■非臨床安全性評価の…
応募資格
必須
【必須】 ■理系大修士卒又は6年制卒(薬学・獣医)以上 ■医薬品研究開発(非臨床安全…
歓迎
【尚可】 ■一般毒性評価の実務経験 ■抗体医薬品の研究開発経験 ■英語文書の執筆をでき…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
再掲載研究・開発(医薬品)

大手医薬品メーカーにて医療用医薬品の分析研究

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
大手医薬品メーカーにて医療用医薬品の分析関連業務及び申請業務をお任せします。
医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて医療用医薬品(低分子)のCMC分析研究開発の経験を有する研究者を募集します。 【業務…
応募資格
必須
【必須】 ■理系大卒以上 ■医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験
歓迎
【尚可】 ■医療用医薬品の申請経験 ■医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ■英…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
再掲載研究・開発(医薬品)

大手医薬品メーカーにて抗体医薬品開発における分析研究

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
大手医薬品メーカーにて抗体医薬品の分析関連業務及び申請業務をお任せします。
医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて抗体医薬品の分析関連業務及び申請業務などをお任せします。 【業務内容】 ■国内外CDM…
応募資格
必須
【必須】 ■抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験
歓迎
【尚可】 ■抗体医薬品の申請経験 ■抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ■英語の…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
仕事内容
株式会社フジクラの100%子会社!フジクラの一員として、長く安定的に働いてみませんか?
株式会社フジクラの100%子会社としてフジクラ及びグループ会社の工場・事務所における建築において新設・改修・保守等の工事…
応募資格
必須
【必須条件】 ■取得資格:1級建築施工管理技士  ※1級土木施工管理技士あれば尚可  …
勤務地
三重県
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
株式会社フジクラ及びフジクラグループ会社の工場・事務所等の新築や改修工事に関する…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
仕事内容
株式会社フジクラの100%子会社!フジクラの一員として、長く安定的に働いてみませんか?
株式会社フジクラの100%子会社としてフジクラ及びグループ会社の工場・事務所における新築・増改築・修繕等の建築工事の計画…
応募資格
必須
【必須条件】 ■取得資格:一級建築士  ※1級建築施工管理技士あれば尚可 ■経験:工場…
勤務地
三重県
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
株式会社フジクラ及びフジクラグループ会社の工場・事務所等の新築や改修工事に関する…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
仕事内容
★変化の移り変わりが激しいティーンビジネスを通じて、社会に新たなムーブメントを起こすことができます。
ティーンをターゲットとした広報・PRを強みとしており、 メーカーやアプリ制作会社、学校などに対してのPR企画を行なっていた…
応募資格
必須
・広告会社での営業としてプランニング経験をしていた方、またはプランナー経験がある…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1549万円
会社概要
■オーディション事業 ■LIVE配信事業 ■プロダクション事業 ■メディア事業 ■イベン…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
仕事内容
★変化の移り変わりが激しいティーンビジネスを通じて、社会に新たなムーブメントを起こすことができます。
ティーンをターゲットとした広報・PRを強みとしており、 メーカーやアプリ制作会社、学校などに対してのPR企画を行なっていた…
応募資格
必須
・広告会社での営業としてプランニング経験をしていた方、またはプランナー経験がある…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1549万円
会社概要
■オーディション事業 ■LIVE配信事業 ■プロダクション事業 ■メディア事業 ■イベン…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
仕事内容
多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、希少疾患領域を中心としたMR活動をお任せします(担当:首都圏・・東京、神奈川、埼玉、千葉 ※初任地確定!)
多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、希少疾患領域を中心としたMR活動をお任せします(担当:…
応募資格
必須
【必須】 ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■大学病院、また…
歓迎
【尚可】 ■複数領域の経験がある方 (症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 神奈川県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
■医薬品の研究開発及び製造販売 ■既存の製薬会社が研究開発を手がけないアンメットニ…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
再掲載経理

健康食品・化粧品販売企業で経理部門担当者/マネージャー候補

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
自社製サプリメントを会員を通じて製造・販売している企業にて、経理・財務関連業務を担当者として幅広くお任せします。
【具体的には】 ■経理財務業務全般 ■幅広い財務分析(財務内容、営業実績、コスト分析 等) ■US本社へのレポーティング ※米国…
応募資格
必須
【必須】 ■大卒以上 ■経理・財務の実務経験10年程度以上 ■連結決算実務経験 ■製品原…
歓迎
【尚可】 ■法人税申告書作成経験 ■大手監査法人での勤務経験者
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
JASDAQ上場企業。1975年の創業以来、日本の栄養補給食品市場のパイオニアと…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
仕事内容
中途採用を行う「企業」と「求職者」のコンサルティングを担当していただきます。 両面型ですので、双方に介在価値を提供できるポジションです。
■企業(既存または新規)へ営業活動し、求人を入手。求める人材詳細をヒアリング ※当初は企業開拓の際のテレアポもあります。 ■…
応募資格
必須
・人材紹介業界でのCA経験半年以上
歓迎
・人材紹介業界にて両面型コンサルタントの経験半年以上 ・新規開拓営業経験1年以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
人材紹介サービス(新卒・中途) 【厚生労働大臣許可番号 13-ユ-310310】 採…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
仕事内容
★UI/UX改善施策の立案・実施およびプロジェクトディレクションを担当します!《ビューティサロン向け流通プラットフォームを有する企業です》
日本最大級のビューティサロン向け流通のプラットフォームを有する同社で、 更に成長を加速させるためのUI/UX改善施策の立案…
応募資格
必須
△必須経験・スキル ・Webマーケティングの経験(2年以上)  └事業会社・代理店等…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
・インターネットを利用した通信販売業  ・インターネットを利用した情報提供サービス…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
再掲載Web・デジタルマーケティング

マーケティングディレクター<『美容』×『IT』のEC国内最大手企業です>

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
★UI/UX改善施策の立案・実施およびプロジェクトディレクションを担当します!《ビューティサロン向け流通プラットフォームを有する企業です》
日本最大級のビューティサロン向け流通のプラットフォームを有する同社で、 更に成長を加速させるためのUI/UX改善施策の立案…
応募資格
必須
△必須経験・スキル ・Webマーケティングの経験(2年以上)  └事業会社・代理店等…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
・インターネットを利用した通信販売業  ・インターネットを利用した情報提供サービス…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
仕事内容
★UI/UX改善施策の立案・実施およびプロジェクトディレクションを担当します!《ビューティサロン向け流通プラットフォームを有する企業です》
日本最大級のビューティサロン向け流通のプラットフォームを有する同社で、 更に成長を加速させるためのUI/UX改善施策の立案…
応募資格
必須
△必須経験・スキル ・Webマーケティングの経験(2年以上)  └事業会社・代理店等…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
・インターネットを利用した通信販売業  ・インターネットを利用した情報提供サービス…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
再掲載その他、管理部門系

【急募!経験者優遇!】EHS(労働安全衛生) 担当者~マネージャー 年収~1200万円!

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
近年注目度が高まる工場内での環境・健康・安全(EHS)管理を担当いただきます。 工場内設備の知見や資格を活かしていただけます。 また英語力が活かせるポジションとしても人気が高いポジションです。
企業内での安全衛生管理業務をお任せします。 ○日本の法律および社内規則に基づいた環境安全衛生活動の実施および管理(計画、実…
応募資格
必須
【必須条件】 ・工場もしくは総務としての安全衛生管理のご経験 ・化学関連の知見 ・読み…
歓迎
・安全衛生管理者 ・防火管理者 ・TOEIC700以上
勤務地
愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 大阪府 / 兵庫県 / 福岡県 / 佐賀県 / 熊本県
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
外資系業界トップシェアメーカー
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
仕事内容
美容室をはじめエステ・マッサージサロンやネイルサロンなど美容サロン向けに、 インターネット・リアル店舗での商材物販を軸に店舗設計事業等や周辺ソリューションサービスなど 幅広いサービスを提供しています。
日本最大級のビューティサロン向け流通のプラットフォームを有する当社で、 更に成長を加速させるためのUI/UX改善施策の立案…
応募資格
必須
・Webマーケティングの経験2年以上  ※事業会社・代理店等は問いません △歓迎条件…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~749万円
会社概要
・インターネットを利用した通信販売業  ・インターネットを利用した情報提供サービス…
気になる
掲載期間:25/12/10~25/12/23
仕事内容
美容室をはじめエステ・マッサージサロンやネイルサロンなど美容サロン向けに、 インターネット・リアル店舗での商材物販を軸に店舗設計事業等や周辺ソリューションサービスなど 幅広いサービスを提供しています。
日本最大級のビューティサロン向け流通のプラットフォームを有する当社で、 更に成長を加速させるためのUI/UX改善施策の立案…
応募資格
必須
・Webマーケティングの経験2年以上  ※事業会社・代理店等は問いません △歓迎条件…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~749万円
会社概要
・インターネットを利用した通信販売業  ・インターネットを利用した情報提供サービス…
気になる
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