550万円以上/マネジメント業務なしの転職・求人情報一覧（35ページ目）

掲載期間：26/05/22～26/06/04

CRA《日本全国からフルリモート&スーパーフレックス勤務OK◆年収アップの可能性あり》

グローバルヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問

仕事内容: 【希少疾患やオンコロジーなどの注目度の高い領域に関与】臨床試験の適正実施、データ信頼性の確保のためのモニタリング業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・試験担当者への手順・資料の理解度に関する確認・被験者の適格性・同意の取得・プロトコル遵守についての確認…

応募資格

必須: ・関連学位および2年以上のモニタリング経験・SAE管理に関する知識・SOP/IC…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…

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掲載期間：26/05/22～26/06/04

CRA《～シニアポジション◆世界トップクラス外資系製薬企業◆CRO経験者の方もご応募可能》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【CROでの就業経験をお持ちの方もご応募可能】臨床試験サイトの立ち上げ・運営サポートから安全報告・調整業務までをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験実施能力の評価に向けた潜在サイトの選定・サイト開始時のスタッフ研修完了確認・企業方針・手順に基…

応募資格

必須: ・モニタリング業務全般のご経験・大卒以上・日常会話レベルの英語力・その他上記仕事…

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…

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掲載期間：26/05/22～26/06/04

CRA《～シニアポジション◆世界トップクラス外資系製薬企業◆CRO経験者の方もご応募可能》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【CROでの就業経験をお持ちの方もご応募可能】臨床試験サイトの立ち上げ・運営サポートから安全報告・調整業務までをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験実施能力の評価に向けた潜在サイトの選定・サイト開始時のスタッフ研修完了確認・企業方針・手順に基…

応募資格

必須: ・モニタリング業務全般のご経験・大卒以上・日常会話レベルの英語力・その他上記仕事…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…

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掲載期間：26/05/22～26/06/04

CRA《～シニアポジション◆世界トップクラス外資系製薬企業◆CRO経験者の方もご応募可能》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【CROでの就業経験をお持ちの方もご応募可能】臨床試験サイトの立ち上げ・運営サポートから安全報告・調整業務までをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験実施能力の評価に向けた潜在サイトの選定・サイト開始時のスタッフ研修完了確認・企業方針・手順に基…

応募資格

必須: ・モニタリング業務全般のご経験・大卒以上・日常会話レベルの英語力・その他上記仕事…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…

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掲載期間：26/05/22～26/06/04

臨床薬理企画《勤務地：大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床薬理戦略の策定・推進（初期臨床～申請段階）・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成・臨…

応募資格

必須: ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野）・…

歓迎: ・PhD、薬剤師資格、医師免許・承認申請業務の経験（CTD作成や当局折衝など）・…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

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掲載期間：26/05/22～26/06/04

臨床薬理企画《将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床薬理戦略の策定・推進（初期臨床～申請段階）・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成・臨…

応募資格

必須: ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野）・…

歓迎: ・PhD、薬剤師資格、医師免許・承認申請業務の経験（CTD作成や当局折衝など）・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

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掲載期間：26/05/22～26/06/04

臨床薬理企画《選べる勤務地：東京or大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床薬理戦略の策定・推進（初期臨床～申請段階）・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成・臨…

応募資格

必須: ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野）・…

歓迎: ・PhD、薬剤師資格、医師免許・承認申請業務の経験（CTD作成や当局折衝など）・…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

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掲載期間：26/05/22～26/06/04

CRA《確かな実績を誇る日系ライフサイエンス企業◆週2日のリモートワークOK》

日系ライフサイエンス企業

マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【一貫した治験業務で着実にスキルを伸ばせる環境】製薬企業・アカデミア・バイオベンチャーを幅広く支援し、確かな実績を誇る日系企業にて、治験および臨床研究におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・治験依頼業務、関連手続きの調整・治験契約の管理、治験薬の供給手配、被験者登録促進のサポート・治験実施状…

応募資格

必須: ・CRAの実務経験（3年以上）・学士号・その他、上記業務に必要なスキルやご経験　…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ・医薬品・医療機器メーカーの研究開発を支援するCRO事業を展開する日系企業です。…

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掲載期間：26/05/22～26/06/04

CRA《～シニアポジション◆世界トップクラス外資系製薬企業◆CRO経験者の方もご応募可能》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【CROでの就業経験をお持ちの方もご応募可能】臨床試験サイトの立ち上げ・運営サポートから安全報告・調整業務までをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験実施能力の評価に向けた潜在サイトの選定・サイト開始時のスタッフ研修完了確認・企業方針・手順に基…

応募資格

必須: ・モニタリング業務全般のご経験・大卒以上・日常会話レベルの英語力・その他上記仕事…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…

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掲載期間：26/05/22～26/06/04

データマネジメント《外部就労型◆内資系メーカーでのご勤務》

医薬品開発アウトソーシング企業

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【ジュニア層歓迎！】ご就労先となる内資系メーカーにて、メイン担当者のサポート役として幅広いデータマネジメント業務を支援していただけます。
・データマネジメント担当者のサポート役としての業務支援・データマネジメント業務（立ち上げ～DBL）・クライアント対応窓口…

応募資格

必須: ・データマネジメント（臨床試験および市販後調査）のご経験・製薬会社またはCROで…

歓迎: ・一連のデータマネジメント業務のメインまたはサポート役としてのご経験・クライアン…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ＜企業概要＞製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、…

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大手外資系製薬企業【世界売上ランキングTOP20】

掲載期間：26/05/22～26/06/04

再掲載その他、技術・専門職系（メディカル）

ファーマコビジランス《大阪勤務ポジション◆リモートワークOK》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【個別症例のご経験者、必見】ハイブリッド勤務やフレックスタイ等の制度が充実！世界売上高ランキングのトップ20位以内を誇る大手欧州系ファーマにて、幅広いPV業務をご担当頂きます。
・治験～市販後の安全管理情報の収集、評価、報告・安全性管理情報への追加調査等の実施・規制当局からの照会事項、再審査、適…

応募資格

必須: ・ファーマコビジランス症例評価のご経験（3年以上）・ファーマコビジランスに関連す…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ＜事業概要＞循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手…

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掲載期間：26/05/22～26/06/04

CRA（臨床開発モニター）★リモートワーク制度あり★【求人ID：29422】

大手グローバルCRO

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: オンコロジー領域、国際治験の受託が多い大手CROで、CRAとして大きなキャリアアップを目指しませんか？
【業務内容】・治験を実施する医療機関と担当医の選定・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへ説明会の実施・…

応募資格

必須: ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリ…

歓迎: 【歓迎要件】・CTMの使用経験・英語での業務経験（Reading/Writing…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…

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掲載期間：26/05/22～26/06/04

薬事開発担当《九州地方からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理・PMDA対…

応募資格

必須: ＜下記いずれかのご経験＞・製薬会社での下記いずれかの業務　・薬事（NDA申請/C…

勤務地: 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1399万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

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掲載期間：26/05/22～26/06/04

薬事開発担当《全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理・PMDA対…

応募資格

必須: ＜下記いずれかのご経験＞・製薬会社での下記いずれかの業務　・薬事（NDA申請/C…

勤務地: 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県

年収 / 給与: 500万円～1399万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

掲載期間：26/05/22～26/06/04

薬事開発担当《関西地方からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理・PMDA対…

応募資格

必須: ＜下記いずれかのご経験＞・製薬会社での下記いずれかの業務　・薬事（NDA申請/C…

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 500万円～1399万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

掲載期間：26/05/22～26/06/04

薬事開発担当《東海地方からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理・PMDA対…

応募資格

必須: ＜下記いずれかのご経験＞・製薬会社での下記いずれかの業務　・薬事（NDA申請/C…

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 500万円～1399万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

掲載期間：26/05/22～26/06/04

薬事開発担当《北信越地方からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理・PMDA対…

応募資格

必須: ＜下記いずれかのご経験＞・製薬会社での下記いずれかの業務　・薬事（NDA申請/C…

勤務地: 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県

年収 / 給与: 500万円～1399万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

掲載期間：26/05/22～26/06/04

薬事開発担当《フルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理・PMDA対…

応募資格

必須: ＜下記いずれかのご経験＞・製薬会社での下記いずれかの業務　・薬事（NDA申請/C…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 500万円～1399万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

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掲載期間：26/05/22～26/06/04

品質保証スペシャリスト/マネージャー《将来的に海外勤務のチャンスあり◆リモート＆フレックス勤務OK》

外資系グローバルCDMO企業

外資系企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【充実した福利厚生×働きやすい環境】最先端技術を有する工場の品質保証を担うスペシャリストとして、事業拡大に伴う品質関連業務を幅広く担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・品質保証システムの運用業務（逸脱対応/変更管理/自己点検/年次レビュー等）・製薬工場における品質保証体…

応募資格

必須: ・製薬工場/類似施設におけるGMP関連の品質保証業務の実務経験（3年以上）・医薬…

歓迎: ・薬剤師免許・固形製剤・無菌製剤に関する経験・製薬工場等での製造業務経験

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都

年収 / 給与: 500万円～1099万円

会社概要: ・欧州を拠点に、複数の国や地域で医薬品の開発・製造を受託する外資系製薬受託企業で…

気になる

掲載期間：26/05/22～26/06/04

薬事開発担当《東北地方からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理・PMDA対…

応募資格

必須: ＜下記いずれかのご経験＞・製薬会社での下記いずれかの業務　・薬事（NDA申請/C…

勤務地: 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県

年収 / 給与: 500万円～1399万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

掲載期間：26/05/22～26/06/04

薬事開発担当《全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理・PMDA対…

応募資格

必須: ＜下記いずれかのご経験＞・製薬会社での下記いずれかの業務　・薬事（NDA申請/C…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1399万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

掲載期間：26/05/22～26/06/04

再掲載その他、技術・専門職系（メディカル）

ファーマコビジランスアソシエイト《～週3日リモートワーク制度あり◆フレックスタイム制》

日系製薬企業

マネジメント業務なし英語力不問

仕事内容: 【GVP/GPSP体制運営および監査対応推進】 SOP整備・自己点検・監査/査察対応・PV契約管理を通じ、ファーマコビジランス体制の運営を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・GVP/GPSP業務手順書の作成・改訂・運用管理・GVP/GPSP自己点検実施・教育訓練企画/推進・海…

応募資格

必須: ・ファーマコビジランス業務における実務経験（3年以上）・海外提携先との英語メール…

歓迎: ・EU GVP Module等の海外規制要件に関する知識

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ・日本を拠点とする製薬会社で、医療用医薬品の研究・開発・製造・販売を行っています…

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掲載期間：26/05/22～26/06/04

品質管理スペシャリスト《GMP・品質試験担当◆外資系CDMO◆フレックスタイム制》

外資系グローバルCDMO企業

外資系企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【医薬品工場での品質試験・品質管理業務担当】各種バリデーション、環境モニタリング、安定性試験などを通じて、GMPに基づく品質管理体制の維持に貢献していただきます。
＜主な仕事内容＞・原材料および製品の品質試験計画立案、実施、判定・プロセス、洗浄、分析法バリデーションに関する品質試験の…

応募資格

必須: ・医薬品工場、研究所等における分析業務の実務経験（3年以上）・医薬品GMPに関す…

歓迎: ・分析法移管または分析法バリデーションの実務経験・洗浄バリデーションの実務経験・…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: ・欧州を拠点に、複数の国や地域で医薬品の開発・製造を受託する外資系製薬受託企業で…

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掲載期間：26/05/22～26/06/04

再掲載社内SE・システム管理

ビジネスアプリケーションシニアスペシャリスト《業界未経験歓迎◆日本全国からフルリモートOK！》

グローバルIT・コンサルティング企業

外資系企業上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【CRM×データ活用の専門職◆中核ポジション】フルリモート＆フレックスタイム制の柔軟な環境で、国内外の関係者と連携しながらコマーシャルシステムの安定運用と高度化をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・CRM、Power BI分析、およびコマーシャルアプリケーション関連業務・システム監視による日常業務の…

応募資格

必須: ・業務アプリケーションおよびデータ分析基盤のテクニカルサポート経験・Salesf…

歓迎: ・コマーシャルIT、CRM、ビジネスアプリケーションの経験（7年以上）・Sale…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: ・ライフサイエンス向けグローバルIT・コンサルティング企業です。・グローバルなラ…

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掲載期間：26/05/22～26/06/04

再掲載その他、技術・専門職系（メディカル）

メディカルライター《スタッフ～リード◆日本全国よりフルリモートOK》

グローバルIT・コンサルティング企業

外資系企業上場企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【ヘルスケア×テクノロジー領域で急成長中のグローバル企業】医師・サイエンティストと協働しながら、医学的エビデンスを基盤としたコンテンツ開発をリードいただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・ブランド戦略・メディカルコミュニケーション計画に沿ったメディカルコンテンツの作成・データ・研究結果の分…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・著名学術誌での論文執筆・掲載経験・コンテンツ戦略の立案・実行経験・C…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1099万円

会社概要: ・ライフサイエンス向けグローバルIT・コンサルティング企業です。・グローバルなラ…

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掲載期間：26/05/22～26/06/04

GQP品質保証担当《GQP未経験者も歓迎◆週2日のリモートワークOK》

日系ヘルスケア企業

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【QC/GMP QAのみのご経験者もご応募可能】経験豊富なチームと共にサプライヤ管理や問い合わせ対応、自己点検の実施と改善提案、書類作成をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・サプライヤの承認・管理の実施・サプライヤの対応業務・自己点検スケジュールの計画・実行・点検結果の分析・…

応募資格

必須: ・下記いずれかの3年以上の実務経験　医薬品の品質保証　医薬品製造　医薬品品質管理…

歓迎: ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル）・社内外との調整・コミュニケーショ…

勤務地: 埼玉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ・医薬品や医療機器の開発・製造を専門とし、国内外に高品質なサービスを提供していま…

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掲載期間：26/05/22～26/06/04

外資系医療関連コンサルティングファーム【定年なし】

薬事申請スペシャリスト《日本全国からフルリモート勤務OK◆フルフレックス制》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【定年なし◆英語力を活かしてグローバルにご活躍】 65歳までご応募OK！PMDAへの各種申請手続きやCMOサイト等との調整など、クライアントの薬事関連の業務を幅広くご担当いただきます。
・CPPおよびGMP適合性調査の申請業務・GMP証明書・製造許可証取得のためのステークホルダー・CMOサイトとの調整・…

応募資格

必須: ・関連分野の職務経験（2～5年）・PMDAへのHA申請、COPP、GMP、ML申…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞独自のシステムを活用した医薬品、医療機器等の薬事関連のサポート・コン…

気になる

掲載期間：26/05/22～26/06/04

外資系医療関連コンサルティングファーム【定年なし】

薬事申請スペシャリスト《日本全国からフルリモート勤務OK◆フルフレックス制》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【定年なし◆英語力を活かしてグローバルにご活躍】 65歳までご応募OK！PMDAへの各種申請手続きやCMOサイト等との調整など、クライアントの薬事関連の業務を幅広くご担当いただきます。
・CPPおよびGMP適合性調査の申請業務・GMP証明書・製造許可証取得のためのステークホルダー・CMOサイトとの調整・…

応募資格

必須: ・関連分野の職務経験（2～5年）・PMDAへのHA申請、COPP、GMP、ML申…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞独自のシステムを活用した医薬品、医療機器等の薬事関連のサポート・コン…

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掲載期間：26/05/22～26/06/04

再掲載デザイナー（その他）

ヘルスケア・テック領域　グラフィックデザイナー《～週3日リモートOK◆グローバルキャリアチャンス》

グローバルIT・コンサルティング企業

外資系企業上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【グラフィックデザイン×ヘルスケア領域】トップクラス製薬企業との協業チャンス！へルスケアとテクノロジーが交わる最先端領域でご活躍いただける、グローバルでユニークなポジションです。
＜主な仕事内容＞・デジタルおよび印刷コンテンツのデザイン・Figma/Knakでのメールデザイン、HTMLの制作・ブラン…

応募資格

必須: ・製薬業界等、ヘルスケア業界での業務経験・デザインシステムとFigmaでの作業経…

歓迎: ・デジタル・印刷デザインのご経験　（4年以上、代理店側・クライアント側の両方のご…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ・ライフサイエンス向けグローバルIT・コンサルティング企業です。・グローバルなラ…

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掲載期間：26/05/22～26/06/04

再掲載研究・開発（医薬品）

研究員《眼科領域◆東海地方◆高年収～1,200万円◆大きな裁量×上場ベンチャーで新薬創出》

《少数精鋭》創薬バイオベンチャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【新卒・第二新卒のPhD保有者は未経験でも応募OK】眼科領域に特化した上場創薬バイオベンチャーにて、病態モデル・評価体制の構築から薬効評価、動物試験、外部委託の管理までをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・病態モデル・評価体制の構築・ポジティブコントロールの取得・薬効評価の実施・社内外の研究者との連携による…

応募資格

必須: ・製薬/ヘルスケア関連企業における医薬品等の開発経験（非臨床に関わる探索・基礎研…

歓迎: ・修士号（博士号は尚可）・医師/歯科医師/薬剤師・医薬品研究開発に関わる非臨床以…

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: ・眼科領域を中心とした医薬品の研究開発を行うベンチャー企業です。・成長フェーズに…

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掲載期間：26/05/22～26/06/04

再掲載不動産企画・仕入・開発

【年収：520～1,000万円／用地仕入れ営業】年4回の昇給チャンス／GW・夏季・年末年始は大型連休

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし

仕事内容: 不動産会社を顧客とするBtoB営業。数千万円～数億円規模の土地を買い付け、住宅用地として企画します。
■関係構築：土地情報をご紹介いただくため、不動産会社様を訪問します。案件のご紹介をいただくと同時に、長期的な関係性が築…

応募資格

必須: ・営業経験1年以上（法人・個人不問）

歓迎: ・用地仕入れのご経験・宅地建物取引士資格

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ・戸建住宅事業（国内トップクラスのシェア）・マンション開発事業（5年連続供給棟数…

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掲載期間：26/05/22～26/06/04

再掲載設計（建築）

◆JR東日本グループ◆【建築BIM・DX・GX・ZEB推進】▼年収500万～800万▼新宿駅

株式会社　JR東日本建築設計

大手企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: JR東日本グループプロジェクトを中心に、BIM加速化事業及び協力会社を含めた各関係先へのBIM技術を含めた建築DXの普及に挑戦していただきます。
新しい技術分野でもあるBIM推進を軸にGX/DX/ZEB推進に向けた新技術の社内展開を担当いただきます。【具体的には】 1…

応募資格

必須: BIM・GX・DX・ZEB推進に関する実務経験／一級建築士資格　必須

歓迎: buildingSMARTプロフェッショナル認証　等　IT・DX関連資格取得者　…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 【事業内容】建築物の調査、企画建物・付帯設備・工作物の計画、設計、構造設計、測量…

気になる

掲載期間：26/05/22～26/06/04

再掲載施工管理（建築）

◆JR東日本GR◆【コンストラクションマネージャー】▼発注支援・発注与件整理▼年収500万～800万

株式会社　JR東日本建築設計

大手企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: JR東日本営業エリアの様々な建物（駅舎・付帯施設・駅ビル・商業施設・ホテルなど）の新築・改修プロジェクトにおいて、発注のための与条件整理やコスト管理などをお任せします。
コンストラクションマネジメントとしてJR東日本グループ各社プロジェクトを中心に、ECI方式を軸として発注支援業務および発…

応募資格

必須: ◆一級建築士の資格をお持ちの方 ◆建築に関するマネジメント業務・設計または工事担当…

歓迎: ◆ＣＣＭＪ、ＡＣＣＭＪ取得者 ◆Photoshop、Autocad、の実務レベルで…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 【事業内容】建築物の調査、企画建物・付帯設備・工作物の計画、設計、構造設計、測量…

気になる

掲載期間：26/05/22～26/06/04

再掲載設計（建築）

意匠設計◆JR東日本グループ◆年収500万～800万◆“駅×まちづくり”に挑戦！新宿駅

株式会社　JR東日本建築設計

大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: JR東日本営業エリアの様々な建物（駅舎・付帯施設・駅ビル・商業施設・ホテル・線路上空複合開発など）の新築・改修のための意匠設計業務全般をお任せします。
JR東日本100％出資。『ecute』『LUMINE』『atre』など、JR東日本管内の「駅ビル」開発・設計デザインを行…

応募資格

必須: 一級建築士資格　必須

歓迎: 大規模商業施設設計実務経験　歓迎

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 【事業内容】建築物の調査、企画建物・付帯設備・工作物の計画、設計、構造設計、測量…

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再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（化学・素材・食品・衣料）

掲載期間：26/05/22～26/06/18

【広島県福山市】お菓子の専門商社・企画開発会社/品質管理・品質保証

マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 品質管理担当者として、下記の業務を担っていただきます。
・プライベートブランドの製造を依頼している工場の品質調査および改善指導・お客様相談窓口としての電話応対、クレーム対応・ク…

応募資格

必須: ＜必須要件＞・食品工場勤務経験、生産技術スキルのある方、防草防鼠業務経験のいずれ…

勤務地: 広島県

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: スーパーやコンビニに並んでいる一般的なお菓子の流通を担っているお菓子の専門商社い…

気になる

掲載期間：26/05/22～26/06/04

再掲載設計（建築）

【建築構造設計】◆組織設計事務所！BIM導入(AirchCAD)◎基本面接1回！土日祝休み◎神田

株式会社　エーエーアンドサン一級建築士事務所

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■中規模組織設計事務所の構造担当として、マンションなどの住宅分野、ホテル・商業施設などの非住宅分野における構造設計業務全般をお任せします。
【　業務概略　】建築物の構造設計全般（基本設計・実施設計・監理）に携わっていただきます。【　具体的な業務内容　】・マンシ…

応募資格

必須: ＜　必須要項　＞ ■一級建築士保有者 ■建築構造設計の実務経験5年以上が望ましい(V…

歓迎: ＜　優遇要項　＞※必須ではありません※ ■構造設計一級建築士

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 1.一般建築設計業務（企画・設計・監理）およびそれらに関する技術協力、調査、報告…

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掲載期間：26/05/22～26/06/04

再掲載営業（個人向け）

【新築注文住宅販売営業】年収～800万円+インセンティブ／完全週休二日制／神奈川県横浜市

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし

仕事内容: お客様の「家づくり」の夢を一緒にカタチにしていくお仕事です。反響営業なので、モデルハウスやWEBからのお問い合わせ・資料請求に対応するスタイルです。
＜　具体的な業務内容　＞・お問い合わせをくださったお客様への架電や訪問・お客様へ理想の住まいや予算などのヒアリング・提案…

応募資格

必須: ■新築注文住宅販売営業の経験がある方

歓迎: ■普通自動車免許（AT可） ■宅地建物取引士の資格をお持ちの方

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 【事業内容】・建築構設計施工及びインテリアデザインの企画、設計及び施工～販売

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掲載期間：26/05/22～26/06/18

再掲載施工管理（建築）

【広島県府中市】地元総合建設会社で建築施工管理/転勤なし

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 木造住宅（新築、建て替え、一部分譲住宅）、一般建築物の施工管理業務
＜業務詳細＞「施工対象物件」一般住宅（木造住宅・RC造低層集合住宅）・商業施設（S造倉庫や店舗）・医療福祉関係施設（※棟…

応募資格

必須: ・施工管理技士資格（1級・2級）管工事施工管理技士（1級・2級）・建築施工管理技…

歓迎: ・営業経験・業界経験

勤務地: 広島県

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 同社は、広島県福山市に本社を構える地域密着型の総合建設業者です。1956年の創業…

気になる

掲載期間：26/05/22～26/06/04

再掲載商品企画・開発

【大阪／1回面接】商品企画開発◆プライム市場上場／50代活躍中／大手家電量販店／残業5h程

株式会社エディオン

大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手家電量販店のエディオンのプライベート家電の新規商品開発をお任せします。
当部門では、製品企画の立案段階から仕様策定、外部・内部パートナーとの連携による設計・試作、評価・改善、さらには生産管理・…

応募資格

必須: ・家電（エレクトロニクス）関連業務の企画・開発経験・ビジネスレベルの中国語

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 【事業内容】家電製品販売【企業の特徴】関東地方、甲信越地方、東海地方、近畿地方、…

気になる

掲載期間：26/05/22～26/06/04

再掲載設計・開発エンジニア（電子回路）

【東京都調布市】ソフトウエア開発＠高い技術力を誇る分析装置メーカー

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 高い技術力を誇る分析装置メーカーでのソフトウェア開発
■会社概要■ 世界的にも希少な“高分解能飛行時間型質量分析計（infiTOF／後継機）”のソフトウェア開発を担うエンジニア…

応募資格

必須: ■必須条件：・なにかしらのソフトウェア開発（プログラミング）経験:5年以上 ■歓迎…

歓迎: .

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 日系精密計測器メーカー流体および紛体の計測ソリューションを提供。専門性の高いニッ…

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掲載期間：26/05/22～26/06/18

再掲載プラントエンジニアリング

【福山市または倉敷市】プライム上場/プラント業界に特化した解体施工会社/施工管理（経験者）

上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: プラント解体工事の施工管理を担当します。解体に用いる工法の検討をはじめ、プラント関係者や協力会社との打ち合わせ、進捗状況の確認、安全管理（危険物の有無・事故防止の配慮など）などを行います。
解体前の事前調査（環境対策の必要性確認／工法の検討）・施工計画作成・工程管理／安全管理・産廃（スクラップ）の処分手配－「…

応募資格

必須: ・普通自動車第一種免許・施工管理のご経験

歓迎: ・１級施工管理技士（建築・土木）

勤務地: 岡山県 / 広島県

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 同社はプラント解体事業においてリンゴ皮むき工法をはじめとした国内外で17の特許を…

気になる

掲載期間：26/05/22～26/06/04

再掲載フロント・マンション管理

在宅有！【マンション管理フロント営業（経験者）】年収～628万円/大手ハウスメーカーG/西新宿

大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: ＜雇入れ直後の職務内容及びその詳細＞仕事内容当社の基幹事業であるマンション事業本部でご活躍いただく、マンションフロントの…

応募資格

必須: 以下いずれも必須・マンション管理会社での就業経験がある方・管理業務主任者をお持ち…

歓迎: マンション管理士の資格保有者

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: 1：マンション管理事業 2：ビル・商業施設等管理事業 3：建設業 4：警備事業 5：貨物…

気になる

掲載期間：26/05/22～26/06/04

再掲載法務・コンプライアンス

在宅・フレックス有！【法務】年収～800万円/年休123日/大手ハウスメーカーG/赤坂

大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 法務
＜雇入れ直後の職務内容及びその詳細＞グループの中核ポジションとして、不動産管理を中心に事業展開している当社において、法務…

応募資格

必須: ・不動産事業での法務経験をお持ちの方・法律事務所において不動産業界を顧客とした経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 1：マンション管理事業 2：ビル・商業施設等管理事業 3：建設業 4：警備事業 5：貨物…

気になる

掲載期間：26/05/22～26/06/04

再掲載施工管理（土木）

土木施工管理◆地域限定◆年収500万～1050万◆スーパーゼネコンならではの大型PJ多数◆

清水建設　株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 支店管轄作業所において、QCDSEのバランスの取れた管理をお任せします。中途採用のハンデはなく、作業所長を目指してください。
売上高1兆円越えの日本を代表するスパーゼネコンにて地域限定の土木施工管理をお任せします。【具体的には】主に東京支店管轄（…

応募資格

必須: 土木施工管理実務経験　5年以上

歓迎: ゼネコンでの土木作業所長経験者（工種・工法問わず）　歓迎 1級土木施工管理技士資格…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県 / 長野県

年収 / 給与: 500万円～1099万円

会社概要: ［事業内相］国内外建設事業(建築・土木・設備等建設工事の請負)，不動産投資開発事…

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