掲載期間:26/08/07~26/10/01
- 仕事内容
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主に、Late stage(Pivotal~Commercial)に供する経口剤を開発し、グローバル申請対応(IND/IMPD作成、CTD作成及び当局対応など)を完遂して承認取得に貢献する。また、Early stage(Phase1~Phase2)に供する治験薬の処方設計及び製法開発を主導する。 具体的な職務内…
- 応募資格
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- 必須
- ・英語を用いる業務(メール処理、会議参加) ・経口剤の処方設計及び製法開発に従事し…
- 歓迎
- ・より進んだQbD手法を用いて申請資料を作成した経験を有する。 ・製剤分析の経験を…
- 勤務地
- 徳島県
- 年収 / 給与
- 600万円~1099万円
- 会社概要
- 医薬品、医薬部外品、医療機器などの製造、販売及び輸出入
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