生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）/英語力が必要の転職・求人情報一覧（3ページ目）

掲載期間：26/10/29～26/11/11

QCマネージャー/シニアマネージャー《世界初の医薬品を多数創出するパイオニア企業◆グローバル協働》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【高年収～1,500万円×フレックスタイム制度】多岐にわたる疾患領域へ貢献機会◆製剤の品質管理業務全般の推進に加えて、グローバルプロジェクトの参画まで幅広く携わっていただく裁量の大きなポジションです。
＜主な仕事内容＞・製剤の品質管理業務、書類作成・照査・逸脱・トラブル発生時の調査、是正・予防策の立案と実施・変更管理業務…

応募資格

必須: ・下記業界における品質管理/分析試験業務のご経験（3年以上） -医薬品 -医療機器 -…

歓迎: ・グローバルメンバーとの協働経験・予算および部下マネジメントのご経験・医学/科学…

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 山口県

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・現在多数の豊富なパイプラインを有し、非常に安定した成長を続けるグローバル優良製…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

品質保証ディレクター《スーパーフレックス勤務OK◆英語力を活かせる◆世界的リーディングカンパニー》

グローバル日系ヘルスケア企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【豊富な昇進チャンス】品質マニュアル・手順書の整備・運用管理、内部外部監査対応、クレーム・CAPA対応を通じて、製造プロセスおよびサイト全体の品質維持・改善の統括をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・品質マニュアル・手順書の策定・改訂・遵守状況の監督・内部品質監査の計画・実施、外部監査への対応・改善促…

応募資格

必須: ＜ビジネススキル＞・日本語・英語でのコミュニケーションスキル・分析・プレゼンテー…

歓迎: ・グローバル企業での品質保証部門（特に製造業）における実務経験（5年以上）・プロ…

勤務地: 福島県

年収 / 給与: 1000万円～1599万円

会社概要: ・世界中で事業を展開するグローバルヘルスケア企業のメディカル事業です。・多岐に渡…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

APAC 品質保証マネージャー《急成長企業◆高年収～1,300万円◆フレックスタイム制度》

欧州系ヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【日本を代表して品質をリードし、APACの国際リーダーと直接連携】日本初のオンコロジー治療向け画期的製品を手がける急成長企業◆ダイナミックな環境でキャリアを広げる絶好のチャンスです。
・国内品質保証責任者や各部門へのQMS面でのアドバイス・サポート・アジア圏のQMS体制構築と運営・QMS関連文書の作成・…

応募資格

必須: ・医療機器または製薬業界での経験・日本 (PMD Act) に基づく法規・規制・…

歓迎: ・ISO13485の知識・海外における医療機器関連法規・規制対応経験・QA/QC…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: ＜企業概要＞日本においては比較的小規模な企業ですが、日本での保険適応も取得しここ…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

品質保証マネージャー・総括担当《ハイブリッド勤務×フレックスタイム制度あり》

グローバル医療機器企業

外資系企業ベンチャー企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【将来的に品質保証責任者や製造販売責任者を目指せる】幅広いポートフォリオを展開中の医療機器企業◆経験豊富なRAQAリーダーのもと、さまざまなプロジェクトに挑戦できる環境です。
＜主な仕事内容＞・総括製造販売責任者候補としての業務推進・第一種製造販売業者としての業務・品質保証部門のマネジメント・Q…

応募資格

必須: ・医療機器分野での品質保証関連業務の経験（5年以上）・チームマネジメント経験・P…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1399万円

会社概要: ・世界的に重要な疾患領域に対する医療ソリューションを開発しています。・日本市場に…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

CMC薬事シニアスペシャリスト《高年収～1,700万円◆日本全国よりフルリモートOK》

グローバルヘルスケアソリューション企業

外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【製品ライフサイクル全体のCMC・GMP規制戦略をリード】担当製品のCMCプロダクトリードとして、開発から承認後までの規制対応を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・CMC・GMP規制戦略の策定・推進・変更管理に伴う規制戦略の立案・実行・変更申請資料（CTD等）の作成…

応募資格

必須: ・下記に関する知識　-CTDを含む申請資料　-GMP/GCTP査察（国内外）　-…

歓迎: ・チームマネジメント経験（2～4名程度）

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1000万円～1699万円

会社概要: ・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

総括製造販売責任者《後任候補◆高年収～1,800万円◆フレックス勤務OK》

日系ヘルスケア企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー英語力が必要

仕事内容: 【東京都内のアクセス良好なオフィス勤務】総括製造販売責任者の後任候補として、引き継ぎ業務および部門マネジメントをご担当いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・現任の総括製造販売責任者からの業務引き継ぎ・メンバーのマネジメント業務　等 ※詳細は面談時にご説明いたし…

応募資格

必須: ・医薬品のGQP、CMC、市販後調査に関するいずれかのご経験・部下マネジメントの…

歓迎: ・総括製造販売責任者としての実務経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1799万円

会社概要: ・世界規模で事業を展開する日系ヘルスケアグループ企業です。・医薬品の安定供給を強…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

製造マネージャー《国内大手製薬企業◆グローバル環境◆リモート＆フレックス勤務OK》

国内大手製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【安定基盤で幅広く挑戦できる製造チームリーダー】製造チーム戦略の立案・実行や生産プロセスの監督、品質・効率改善、メンバー育成など、幅広くお任せします。
＜主な仕事内容＞・全社/本部方針に基づくチーム戦略の立案・実行・製造プロセスの監督・管理・製造スケジュールの進捗管理・調…

応募資格

必須: ・製造現場におけるチームマネジメント経験・GMPに関する知識・実務経験・優れた問…

歓迎: ・製薬業界での実務経験・プロジェクトマネジメントの経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1399万円

会社概要: ・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。・日本発のグローバル企業として、…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

臨床品質保証マネージャー《外資系製薬企業◆充実したキャリア開発支援◆リモート×フルフレックスOK》

大手外資系製薬メーカー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【キャリアアップ＆グローバル経験のチャンスあり】臨床試験の品質監視を戦略的に担い、規制要件や社内基準への準拠、患者の安全と権利の確保を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験プロセスの戦略的品質監視・QAリーダーシップ・規制要件・社内基準への準拠確保・患者の安全性・権…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・規制対象活動/臨床開発/品質保証に関する業務（7年以上）・プロジェク…

歓迎: ・修士号以上（生命科学/薬学/医学分野）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1699万円

会社概要: ・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

品質保証責任者《高年収～2,500万円◆リモートワークOK◆EcoVadisプラチナ認定企業》

欧州系グローバル製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバルチームと密に連携しながら、幅広い業務に挑戦】品質管理・顧客対応・研修運営を通じて製品の安全性を確保していただく、裁量の大きなポジションです。
＜主な仕事内容＞・品質システム導入・運用、SOP作成・承認・顧客窓口対応・苦情対応チームとの連携・顧客会議での品質保証関…

応募資格

必須: ・多国籍企業での品質保証または薬事の実務経験（5年以上）・医薬品品質システムの導…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～2499万円

会社概要: ・スペシャリティ領域を専門とした欧州系グローバル製薬企業です。・高い品質基準と安…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

品質管理マネージャー《中部地方◆グローバルSOP対応◆協力的なフラットな職場◆フルフレックス》

外資系大手製薬会社

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【品質管理機能全体を統括するハンズオン管理職】国内のQC部門を統括◆新薬ローンチを含む品質管理プロセスの推進＆海外立ち上げプロジェクトの参画チャンスのある裁量の大きなポジションです！
＜主な仕事内容＞・複数製品における試験方法・試験プロセスの監督業・新製品導入時の製造工程・安定性試験方法の移管・バリデー…

応募資格

必須: ・下記のいずれか　非技術系分野の学士号＋関連実務経験13年以上　科学分野または関…

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: ・130年以上の実績を誇る、世界的なヘルスケア・トップ企業です。・2024年第1…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

品質保証責任者《高年収～2,000万円◆フルリモート×フルフレックス勤務OK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル品質戦略＆組織マネジメントを担う責任者ポジション】グローバルとの連携チャンス多数◆品質戦略の策定から組織マネジメントまで幅広く担っていただく裁量の大きなポジションです。
＜主な仕事内容＞・品質保証戦略の策定および組織運営・品質保証業務の統括（APR/PQR、逸脱・変更管理等）・市場出荷判定…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・品質保証領域における実務・組織マネジメント・品質保証業務の統括（AP…

歓迎: ＜ご経験＞・グローバル環境での業務・海外製造拠点との連携・組織横断プロジェクトの…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1999万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

品質コンプライアンスヘッド《高年収～2,000万円◆フルフレックス×フルリモート勤務OK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【品質コンプライアンス部門を統括】品質文書・品質システムの2グループを統括し、部門計画の策定、人材育成、品質プロセスの改善、グローバル組織と連携した課題解決を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・品質文書・品質システム両グループの統括・部門目標・年間計画の策定と推進・メンバー育成およびパフォーマン…

応募資格

必須: ・GQP・GMP規制に対する関心と、自発的に学ぶ意欲・チームワークを重視した協調…

歓迎: ・製薬/関連業界における品質保証・品質管理の実務経験（GQP・GMP・GDP関連…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1999万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

品質保証部門ディレクター《グローバル連携◆フルリモート＆フルフレックス制》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【GQP/GMP/GDPコンプライアンスを担う中核ポジション】 CMO品質管理・委託先管理を中心とした品質保証業務の統括をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・年間目標と業務計画の策定・実行・評価・フィードバック・コーチングを通じた人材育成およびパフォーマンス向…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・GQP/GMP/QMSなどにおける品質関連業務（10年以上）・マネー…

歓迎: ・薬剤師資格

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1999万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

品質保証部門責任者《高年収～1,700万円◆フルフレックス＆フルリモート勤務OK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本法人の品質保証オペレーションを統括】複数のチームを率い、品質保証業務の標準化・継続的改善から新製品開発における意思決定まで幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・オペレーショングループの統括・部門全体の業績・成果管理・品質保証業務全般の監督・品質評価・保証活動の統…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・GQP/GMP/QMSにおける品質責任者としての実務（5年以上）・ピ…

歓迎: ・品質保証マネージャー/製造管理責任者/総括製造販売責任者としての実務経験・薬剤…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 1000万円～1699万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

QAヘッド《APAC直属◆高報酬パッケージ～3,000万円◆リモート勤務OK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【薬剤師免許×経験豊富なQAスペシャリスト、大歓迎】 LTI＋SO制度あり◆約40名のQA部門を率いて、より強固なQMS体制の構築に向けて幅広くご活躍いただく裁量の大きなポジションです。
・QA部門全体の統括・QMS改善のための戦略立案・遂行・メンバー育成・外部ベンダーのマネジメント（CMO等）　等 ※～65…

応募資格

必須: ・製薬業界でのシニアQA/QAヘッド/GQPのご経験・優れた協働スキル・その他上…

歓迎: ・薬剤師免許

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 1000万円～2999万円

会社概要: ＜企業概要＞多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

GCP 臨床品質保証シニアマネージャー《フルリモート＆フルフレックス◆高年収～1,500万円》

外資系バイオテクノロジー企業

外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本法人の立ち上げ・成長フェーズにご参画】品質保証責任者として、日本におけるGCP/GVP/GPSPの品質監督、システム管理、査察対応支援をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・規制当局による査察対応・査察準備活動の主導・支援・臨床関連ベンダーに対するリスクベースの品質監督・主要…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬業界におけるGCP・GVP・GPSPのいずれかに関連する品質保証…

歓迎: ＜ご経験＞・製造販売業者における上市準備・上市後の品質保証業務・QMSの構築・維…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1100万円～1499万円

会社概要: ・オンコロジー領域における革新的な治療法の創出を目指し、最先端の研究開発を推進し…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

(1)品質保証　(2)コンプライアンスマネージャー（メディカルｈ）

外資系企業ベンチャー企業新規事業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 「商用化・治験段階にある多様なパイプラインに対応できる強固なQC体制の確立」が最大のミッションです。グローバル拠点との品質基準の標準化や高度な技術移管を主導し受託製造案件の安定供給を品質面からリード。
細胞治療・遺伝子治療分野のCDMOとして、再生医療等製品・治験薬の品質管理業務全般の統括およびマネジメントを担当します。…

応募資格

必須: ・医薬品、再生医療等製品、またはバイオ医薬品製造における品質管理（QC）実務経験…

歓迎: ・細胞培養加工施設（CPF）での実務経験・PMDA等の規制当局による査察対応主導…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 1100万円～1199万円

会社概要: 細胞・遺伝子治療分野（Cell & Gene Therapy / ATMP）に特…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

医薬生産本部長候補《コンフィデンシャル案件◆週2日リモートワークOK》

日系大手総合化学メーカー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【経営層と連携しながら生産戦略を推進する高裁量ポジション】生産・品質・技術関連部門を横断的に統括し、安定供給体制の構築・強化および生産戦略の推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・生産計画・需給調整・供給リスク管理・出荷制限・供給停止時対応方針策定・特定医薬品における供給計画・需要…

応募資格

必須: ・医薬品製造領域におけるマネジメント経験・安定供給体制構築・改善に関する実務経験…

歓迎: ・部門横断での調整・推進力・リーダーシップ・組織マネジメント力・ビジネスレベルの…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1499万円

会社概要: ・幅広い分野に向けて高機能材料や製品をグローバルに展開する日系の大手化学メーカー…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

臨床品質保証アソシエイトディレクター《高裁量×グローバル環境◆週2日リモート＆フレックスOK》

世界トップクラスヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床開発の品質保証を担うグローバルポジション】国内およびAPAC地域における監査・品質保証活動を推進し、治験品質向上と被験者保護に貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内/APAC地域におけるGCP監査の実施・カントリーオフィス/パートナー等との連携・デューデリジェン…

応募資格

必須: ・製薬企業またはCROにおけるGCP監査経験（5年以上）・臨床試験プロセス全般・…

歓迎: ・グローバル環境/多国籍プロジェクトでの業務経験・ピープルマネジメント経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1599万円

会社概要: ・医療用医薬品や医療機器を開発・販売する世界トップクラスのヘルスケアカンパニーで…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

品質部門シニアマネージャー《ピープルマネジメントあり◆リモート×フレックス勤務OK》

グローバルヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【高年収～1,800万円と充実した福利厚生が魅力】グローバルファーマの国内品質リーダーとして、市販後GxP業務の統括およびGQP・グローバル基準・MAH要件への準拠確保を担うポジションです。
＜主な仕事内容＞・GQPに準拠した品質マネジメントシステムの確立・維持・継続的改善・国内外の製造拠点におけるGMP・GQ…

応募資格

必須: ・製薬/バイオテクノロジー業界における品質マネジメント経験（10年以上）・ピープ…

歓迎: ＜ご経験・知識＞・コンプライアンス管理・改善・CAPA（是正・予防措置）の運用・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1500万円～1799万円

会社概要: ・世界的に展開する大手ヘルスケア企業の医薬品部門です。・研究開発から販売まで一貫…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

GCPコンプライアンスディレクター《高年収～2,200万円◆グローバル直下◆全国からフルリモート可》

外資系製薬会社

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【JAPACを担うリーダーシップ＆ピープルマネジメントへのキャリアパス】 JAPAC地域のGCPコンプライアンス・査察対応をリードし、臨床試験の規制遵守を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・グローバル/リージョン全体の高リスク査察・監査ポートフォリオの監督・JAPAC全体の査察準備の主導・監…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・臨床研究・臨床開発領域での業務（12年以上）・CAPAの策定・トラッ…

歓迎: ・GCPコンプライアンスまたは品質関連業務経験（6年以上）・オンコロジー領域のグ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1700万円～2499万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

【千葉】品質管理スタッフ（年収450万円～600万円）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 新潟県の五泉工場で生産している医療機器に関する品質管理の職務に携わっていただきます。工場内の設計開発部門・製造部門とも協…

応募資格

必須: ・メーカー（工作機器や手作業で加工する工程）の工場で、品質管理に関する業務経験　…

歓迎: ・部署内外に対するコミュニケーション力や調整能力のある方・新潟または北陸エリアで…

勤務地: 千葉県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

【東京】品質保証サポート／在宅・フレックス可能・転勤無（年収450万円～650万円）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【業務内容】海外メーカーとのWeb会議やトレーニング時のアシスタント・通訳（技術的な内容）海外メーカーとのコレポン（トラ…

応募資格

必須: ◎品質保証業務のご経験（業務の流れを理解している方） ◎実務ベースで英語対応をされ…

歓迎: ▼仕事もしくは日常的な英語の使用経験2年以上 ▼医療機器関連会社での品質保証業務の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

【つくば工場】医薬品の品質保証（GMP）（年収460万円～650万円）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【職務内容】医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当…

応募資格

必須: ■医薬品等の製造業における以下いずれかの経験3年以上・品質保証（QA）・品質管理…

歓迎: ■医薬品業界でのQAまたはQC経験3年以上 ■GMP関連の照会回答作成経験

勤務地: 茨城県

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

【埼玉】安全管理/リモート週２可（年収400万円～650万円）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ・安全管理情報（不具合／有害事象）の収集・分析・安全確保措置の要否判定および情報提供文書の作成・管理・行政への不具合報告…

応募資格

必須: 下記いずれかに該当する方・安全管理業務の経験・医療機器のサービスエンジニア経験

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

【埼玉】品質保証/リモート可（年収400万円～700万円）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 当社が扱う医療機器（人工呼吸器、手術・検査用機器、生体情報モニタ等）の品質保証をご担当頂きます。 ■業務内容 ◇医療機器の品…

応募資格

必須: ・医療機器の営業またはサービスエンジニア経験・医療関連の品質管理または品質保証経…

歓迎: ・英語でのコミュニケーション（読み書き）が可能な方

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

【東京】安全管理＆品質保証/薬剤師資格を活かせます！（年収420万円～800万円）

外資系企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【職務内容】・第二種医療機器製造販売業及び体外診断用医薬品製造販売業の安全管理責任者として薬機法及びGVP省令関連要件を…

応募資格

必須: ■薬剤師免許をお持ちの方 ■英語を使うことに抵抗のない方

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～849万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

【美里】品質保証 GMP／委託元管理（年収400万円～750万円）

大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。受託した医薬品を製薬…

応募資格

必須: ＜以下いずれか必須＞ ■医薬品品質保証業務経験　3年以上 ■医薬品製造経験　3年以上…

歓迎: ・製薬企業にて工程責任者やライン長として新製品導入のご経験があり、QA業務への志…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

品質クレーム対応スペシャリスト《～週3日リモート＆スーパーフレックス◆英語力を活かせる》

大手外資系医療機器企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【グローバルリーディングカンパニーでの安定したキャリアパス】新製品導入、発売前の製品に関わるチャンス◆電話会議対応等で英語力を発揮し、製品品質の向上に関わる業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・苦情情報の確認、国内外製造業者への情報提供、分析結果の確認・品質情報・技術アドバイスの提供・国内市場情…

応募資格

必須: ・品質保証・管理経験（特に苦情対応業務経験）・医療機器業界などでの関連する実務経…

歓迎: ・医療機器業界における品質保証・品質管理の実務経験・ISO13485規格に関する…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: ・世界トップクラスの歯科医療用製品およびテクノロジーを開発する大手外資系ヘルスケ…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

品質保証スタッフ/リーダー候補《北陸エリア勤務◆英語力を活かしてご活躍◆社宅制度・住宅手当あり》

グローバルヘルスケアカンパニー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【入社に伴う転居費用をフルサポート】医薬品製造工場にて品質保証業務全般を担い、記録レビューや監査対応を通じてGMPに基づく品質体制の維持・向上を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・GMPに基づく品質保証業務全般の推進・製造記録、試験記録等のレビュー・承認・逸脱、変更管理、CAPA対…

応募資格

必須: ・下記のいずれか -品質管理または品質保証に関する実務経験（業界不問） -製造業…

歓迎: ・医薬品業界またはGMP管理下での実務経験・チームマネジメントやメンバー育成のご…

勤務地: 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県

年収 / 給与: 400万円～899万円

会社概要: ・世界各国で医薬品の開発・製造・販売を行うグローバルヘルスケア企業です。・革新的…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

CMO管理課 GMP/GDP監査員《監査未経験のQA出身者も歓迎◆ほぼフルリモート＆フレックス勤務》

海外展開あり（日系グローバル企業）海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【勤務地：大阪or名古屋からご相談可能】国内外の医薬品製造所を対象にGMP/GDP監査の計画策定から実施、報告、改善評価までを一貫してご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内外の医薬品製造所へのGMP/GDP監査業務全般・年間監査計画の策定・進捗管理・監査対象の製剤/原薬…

応募資格

必須: ・製剤、原薬、添加物、資材などのGMP/GDP監査経験（3年程度）　※監査未経験…

歓迎: ・医薬品製造・製販業者でのGMPまたはGQP実務経験・工場の品質保証部門等での経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～999万円

会社概要: ・日本を拠点とする製薬会社で、医療用医薬品の研究・開発・製造・販売を行っています…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

CMO管理課 GMP/GDP監査員《監査未経験のQA出身者も歓迎◆ほぼフルリモート＆フレックス勤務》

海外展開あり（日系グローバル企業）海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【勤務地：大阪or名古屋からご相談可能】国内外の医薬品製造所を対象にGMP/GDP監査の計画策定から実施、報告、改善評価までを一貫してご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内外の医薬品製造所へのGMP/GDP監査業務全般・年間監査計画の策定・進捗管理・監査対象の製剤/原薬…

応募資格

必須: ・製剤、原薬、添加物、資材などのGMP/GDP監査経験（3年程度）　※監査未経験…

歓迎: ・医薬品製造・製販業者でのGMPまたはGQP実務経験・工場の品質保証部門等での経…

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 400万円～999万円

会社概要: ・日本を拠点とする製薬会社で、医療用医薬品の研究・開発・製造・販売を行っています…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

CMO管理課 GMP/GDP監査員《監査未経験のQA出身者も歓迎◆ほぼフルリモート＆フレックス勤務》

海外展開あり（日系グローバル企業）海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【勤務地：大阪or名古屋からご相談可能】国内外の医薬品製造所を対象にGMP/GDP監査の計画策定から実施、報告、改善評価までを一貫してご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内外の医薬品製造所へのGMP/GDP監査業務全般・年間監査計画の策定・進捗管理・監査対象の製剤/原薬…

応募資格

必須: ・製剤、原薬、添加物、資材などのGMP/GDP監査経験（3年程度）　※監査未経験…

歓迎: ・医薬品製造・製販業者でのGMPまたはGQP実務経験・工場の品質保証部門等での経…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 400万円～999万円

会社概要: ・日本を拠点とする製薬会社で、医療用医薬品の研究・開発・製造・販売を行っています…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

CMO管理課 GMP/GDP監査員《監査未経験のQA出身者も歓迎◆ほぼフルリモート＆フレックス勤務》

海外展開あり（日系グローバル企業）海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【勤務地：大阪or名古屋からご相談可能】国内外の医薬品製造所を対象にGMP/GDP監査の計画策定から実施、報告、改善評価までを一貫してご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内外の医薬品製造所へのGMP/GDP監査業務全般・年間監査計画の策定・進捗管理・監査対象の製剤/原薬…

応募資格

必須: ・製剤、原薬、添加物、資材などのGMP/GDP監査経験（3年程度）　※監査未経験…

歓迎: ・医薬品製造・製販業者でのGMPまたはGQP実務経験・工場の品質保証部門等での経…

勤務地: 愛知県 / 京都府 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～999万円

会社概要: ・日本を拠点とする製薬会社で、医療用医薬品の研究・開発・製造・販売を行っています…

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掲載期間：26/10/28～26/12/22

【相模原】 Planning Manager（生産管理)//SCM計画立案//グローバル連携あり

外資系企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: プランニングマネージャーとして、相模原製造拠点におけるサプライチェーン計画（SCM）全体の立案・実行およびチームマネジメントを推進していただきます。
■主な業務内容： • 月次S&OP（Sales & Operations Planning）プロセスのリード • ハードカプ…

応募資格

必須: ● 製造業における生産／需給計画の経験 ● 高い分析力および意思決定力 ● 部門横断…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 850万円～1099万円

会社概要: スイスに本拠を置くLonza（ロンザ）は、医薬品およびヘルスケア領域における世界…

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掲載期間：26/10/28～26/11/10