生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）/600万円の転職・求人情報一覧（7ページ目）

掲載期間：26/03/12～26/03/25

CSマネージャー《IPO準備企業◆仕組み構築フェーズ◆高年収～1,000万円》

オーラルケア関連企業

株式公開準備管理職・マネジャー英語力不問

仕事内容: 【CS部門立ち上げ期における運用・品質統括】加盟歯科医院向けCS体制の構築・苦情処理プロセス整備・ISO準拠の業務標準化を通じ、品質向上と事業拡大を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・加盟歯科医院からの問い合わせ一次受付・対応判断・製品区分別エスカレーションフロー設計・運用・苦情/不具…

応募資格

必須: ・ISO9001に基づく品質保証業務経験・BtoBメーカーにおけるカスタマーサポ…

歓迎: ・医療機器メーカーにおける品質保証/CS経験・ISO13485に準拠した業務の実…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ・審美歯科フランチャイズ事業の展開や、オーラルケア商品事業などを行っている企業で…

気になる

掲載期間：26/03/12～26/03/25

医療連携・治療継続支援企画担当（管理職相当）（年収800万円～900万円）

株式会社スギ薬局

土日祝休み

仕事内容: 【東証プライム上場スギホールディングス中核企業】売上も過去最高を更新しており、小売業界の中でも屈指の売上を誇る企業です。上場グループの経理としての経験も積めるおすすめの環境となります。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】スギ薬局は、調剤薬局として難病患者支援を会社の中核事業に位置づけてい…

応募資格

必須: ・大学病院・基幹病院において、専門医と継続的な関係の中で業務を進めた経験 ※職種不…

歓迎: ・難病・希少疾患・がん領域のいずれかへの関与経験　※目安：5年以上（年数より思考…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～949万円

会社概要: 在宅医療にも対応した、地域連携・地域密着型ドラッグストアの運営

気になる

掲載期間：26/03/12～26/03/25

医薬品のGMP品質保証業務

大鵬薬品工業株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要

仕事内容: 大鵬薬品工業株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
国内外レギュレーションに準拠した医薬品（生物由来製品含む）及び医薬部外品におけるGMP品質保証業務 1）徳島工場における…

応募資格

必須: 必須（MUST）業務経験については1）～3）のいずれかを必須とします。１）医薬品…

勤務地: 徳島県

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売

気になる

掲載期間：26/03/12～26/03/25

品質保証部 QMSエキスパート（欧米・海外業務拡大）（年収800万円～1200万円）

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■創立100年以上の日本発グローバル医療機器メーカー：体温計からスタートし、現在はカテーテル治療、心臓外科、糖尿病管理、輸血・細胞治療など多様な領域で事業を展開。世界160以上の国と地域でビジネスを…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【背景】テルモグループにおけるグローバル品質保証ガバナンス体制強化【担う役割】テル…

応募資格

必須: ■QMS、GMPなど品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験（品質シ…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: ■心臓血管カンパニー（売上約60％：カテーテル事業と脳血管事業におけるカテーテル…

気になる

掲載期間：26/03/12～26/03/25

品質保証マネージャー《～週3日リモート&フレックス勤務OK◆年間休日127日～◆充実した福利厚生》

外資系グローバルCDMO企業

外資系企業ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【社会保険・退職金制度等の各種制度が整った就業環境】工場内駐車場無料貸与、食堂完備◆GMP基準に基づき、医薬品工場の品質保証体制の運用・維持、査察対応をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・工場の品質保証システムの実務運用・維持管理・出荷判定関連書類の確認・製造販売業者との品質に関する調整・…

応募資格

必須: ・医薬品工場等での品質保証業務経験（3年以上）・医薬品GMP基準に関する知識・P…

歓迎: ・医薬品工場等での製造業務経験・薬剤師免許・社内外のステークホルダーとのコミュニ…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・欧州を拠点に、複数の国や地域で医薬品の開発・製造を受託する外資系製薬受託企業で…

気になる

掲載期間：26/03/12～26/03/25

【静岡/富士宮工場】品質保証（QA）リーダー（年収900万円～1050万円）

上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■日本発の医療機器メーカー/世界トップシェア製品多数（心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%）/リーダー採用/豊富なキャリアパス◎
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】・工場におけるGMP/QMS体制の維持管理業務が増加しているため、品質…

応募資格

必須: ■医薬品、医療機器の品質保証部門での業務経験

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: ■心臓血管カンパニー（売上約60％：カテーテル事業と脳血管事業におけるカテーテル…

気になる

掲載期間：26/03/12～26/03/25

ファーマコエピデミオロジーシニアリード（グローバルリスクマネジメントポジション）

参天製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 参天製薬株式会社での募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
当日本ファーマコエピデミオロジーチームは、地域横断型の安全性監視部門です。全世界に展開する参天製品や治験品の安全性を戦略…

応募資格

必須: QUALIFICATIONS 【必須要件】 ■S14～15等級想定以下の（１）～（４…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1699万円

会社概要: 医薬品、医療用具の研究開発・製造・販売

気になる

掲載期間：26/03/12～26/03/25

治験薬（製剤）の品質保証業務

大鵬薬品工業株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要

仕事内容: 大鵬薬品工業株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
バイオ系製品の治験薬（製剤）に関する品質保証業務バイオ系製品の治験薬GMPに関わる（１）委託先・供給業者監査（国内のみに…

応募資格

必須: 【必須（MUST）要件】バイオ医薬品に関する治験薬GMP/GMP/GQP品質保証…

勤務地: 徳島県

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売

気になる

掲載期間：26/03/12～26/03/25

治験薬（製剤）の品質保証業務

大鵬薬品工業株式会社

マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要

仕事内容: 大鵬薬品工業株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
バイオ系製品の治験薬（製剤）に関する品質保証業務バイオ系製品の治験薬GMPに関わる（１）委託先・供給業者監査（国内のみに…

応募資格

必須: その他、以下を必須とする。・GMP省令及びGQP省令に関する知識、もしくは、治験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売

気になる

掲載期間：26/03/12～26/03/25

市販後調査部長（製造販売後調査等管理責任者）

ノーベルファーマ株式会社

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ノーベルファーマ株式会社での募集です。製造販売後調査（GPMSP）のご経験のある方は歓迎です。
・製造販売後のNPC製品の安全性、有効性並びに品質に関する適切な評価のための、調査/試験等を立案、実施、管理する。再審査…

応募資格

必須: 【必須要件】・医薬または理系の学士以上・製薬会社またはCROにおいて5年以上の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医薬品研究、開発、及び販売

気になる

掲載期間：26/03/12～26/03/25

品質保証責任者/QAヘッド《医薬品領域◆超高年収～3,000万円◆リモート＆フルフレックス勤務OK》

外資系バイオテクノロジー企業

外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【外資系バイオテクノロジー企業のQAヘッド】日本法人立ち上げ期のコアメンバーとして、品質保証体制の構築およびチームの統括を担っていただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・GQP・QMS業務の統括・規制・品質コンプライアンスの確保・市場出荷管理・製造販売承認書と運用プロセス…

応募資格

必須: ・医薬品品質管理基準に関する業務経験（5年以上）・ピープルマネジメントの経験・学…

歓迎: ・品質保証責任者の経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～2999万円

会社概要: ・オンコロジー領域における革新的な治療法の創出を目指し、最先端の研究開発を推進し…

気になる

掲載期間：26/03/12～26/03/25

＜品質保証部＞西神品質保証 Seishin QA/課長 Sr. Manager/M1/西神工場（…

日本イーライリリー株式会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日本イーライリリー株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
Responsibilities（職務責任）シニアマネージャーは、以下の活動に責任を負います。 ■General requ…

応募資格

必須: 【職務遂行に必要な最低要件：学歴／資格／知識／経験・バックグラウンド／適性】 ■学…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 1100万円～9999万円

会社概要: 医療用医薬品の輸入・製造・販売

気になる

掲載期間：26/03/12～26/03/25

品質保証部西神品質保証/夜勤QAオペレーター（B2 B4）/西神工場

日本イーライリリー株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日本イーライリリー株式会社での募集です。品質保証のご経験のある方は歓迎です。
【職務概要】品質保証に関する業務を行う。製造指図記録書や試験記録書に関するデータ完全性の確認、中間品や資材のステータス変…

応募資格

必須: 【必須経験/スキル】・チーム内外で協力・相談して業務を進めることができるコミュニ…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 550万円～9999万円

会社概要: 医療用医薬品の輸入・製造・販売

気になる

掲載期間：26/03/12～26/03/25

【愛鷹工場】品質関連業務（内部監査/有効性維持）（年収550万円～850万円）

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: ■100年の歴史を持ち世界160ヶ国以上に製品を提供する日本発の大手医療機器メーカー■世界トップシェア製品多数（心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%）■…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】・工場組織および他事業所との関係性拡大に合わせて品質マネジメントシステ…

応募資格

必須: ■製造業におけるQMSに関する業務経験【希望条件】 ▼医薬品、医療機器、ヘルスケア…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 550万円～899万円

会社概要: ■心臓血管カンパニー（売上約60％：カテーテル事業と脳血管事業におけるカテーテル…

気になる

掲載期間：26/03/12～26/03/25

K43【GMP】バイオ医薬品の品質保証・統括業務（出荷可否判定・逸脱管理・査察対応等）／～管理職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、 GMP品質保証業務（出荷可否判定、逸脱管理、査察対応等）をお任せできる製造所GMPの経験者を求めています！
【業務内容】 GMPに沿った品質保証業務： (適性やご経験に応じて、下記の業務を行なっていただく予定です) ・医薬品、治験薬の…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理経験　（品質保証経験が3年…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 550万円～1299万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/03/12～26/03/25

K39【品質管理責任者】バイオ医薬品の品質管理　統括業務／スタッフ～管理職　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、品質管理業務全般の取りまとめとして、品質管理責任者、副品質管理責任者、もしくはそれに類するポジションでご活躍いただける方を求めています！
【業務内容】医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務の、いずれかもしくは複数を主とする品質管理業務：・製品分析…

応募資格

必須: 【必要な業務スキル、経験】【必須要件】・製薬業界未経験でも、食品・化粧品・IT業…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 550万円～1299万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/03/12～26/03/25

医薬品製造における品質保証業務（大宮）（年収500万円～1000万円）

大正製薬株式会社

大手企業土日祝休み

仕事内容: 創業100周年を迎える大正製薬「予防から治療まで」生活者の健康をトータルサポートする、大衆薬のリーダーから世界の医薬品メーカーへ
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】医薬品製造（生物由来製品含む）における品質保証業務は、製品管理（医薬品…

応募資格

必須: ■医薬品製造における品質保証業務 ■GMP関連業務経験 ■理系大卒以上

歓迎: ▼薬剤師免許があれば尚よし ▼GQP関連業務経験 ▼英語力（TOEIC 600点以上…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: 医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売 ■国内グループ会社大正ファーマ株式…

気になる

掲載期間：26/03/12～26/03/25

製造管理者・総括製造販売責任者/品質保証業務

株式会社MAE

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 株式会社MAEでの募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
医薬品・化粧品の製造メーカーにおける製造管理者/品質保証業務をお任せします。製造管理者及び総括製造販売責任者・品質保証部…

応募資格

必須: 【必須要件】・薬剤師資格（薬学部・薬科大学卒）・職務経験：医薬品関連企業における…

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究開発・製造

気になる

掲載期間：26/03/12～26/03/25

ファーマコビジランスアソシエイト

T’sファーマ株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: T’sファーマ株式会社での募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
以下の業務を上司の指示の元で担当者として推進します。（１）GVP／GPSP（症例に基づいた）業務手順書の作成、運用、管理…

応募資格

必須: 【必須要件】・ファーマコビジランス業務の実務経験（3年以上）・向上心を持ち、主体…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: T’s（ティーズ）は、ジェネリック医薬品と新薬を取り扱うT’sファーマ株式会社と…

気になる

掲載期間：26/03/12～26/03/25

【大阪】■Safety Specialist（Pharmacovigilance）

株式会社新日本科学PPD

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 株式会社新日本科学PPDでの募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
1 主にグローバル治験の安全性情報を担当 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務安全性情報（グローバル、ローカル案件）…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】 PV業務経験（2年以上が望ましい）。国内外の医薬品（治験品、…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 臨床試験受託事業（Contract Research Organization）…

気になる

掲載期間：26/03/12～26/03/25

【三重（鈴鹿）】原薬および製剤の品質保証業務 ※住友化学GP：大手製薬メーカー

住友ファーマ株式会社

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: ＜職務内容＞医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般住友ファーマ株式会社の基幹工場である鈴鹿工場（三重県鈴鹿市）に所属し…

応募資格

必須: ・医薬品メーカーでの品質保証（GMP管理）業務の3年以上の経験　（治験薬、GQP…

歓迎: ・薬剤師・医薬品製造管理者1年以上・生物由来製品製造管理者1年以上・医薬品製造業…

勤務地: 三重県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: 医療用医薬品、食品素材・食品添加物、動物用医薬品、診断薬等の製造および販売 200…

気になる

掲載期間：26/03/12～26/03/25

【三重（鈴鹿）】原薬および製剤の品質管理業務 ※住友化学GP：大手製薬メーカー

住友ファーマ株式会社

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: ＜職務内容＞当社の基幹工場である鈴鹿工場において、以下の医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質管理業務を担当していただ…

応募資格

必須: ・医薬品メーカーでの品質管理業務の3年以上の経験　（治験薬、GQP、技術検討業務…

勤務地: 三重県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: 医療用医薬品、食品素材・食品添加物、動物用医薬品、診断薬等の製造および販売 200…

気になる

掲載期間：26/03/12～26/03/25

【大分】原薬および製剤の品質保証業務 ※住友化学GP：大手製薬メーカー

住友ファーマ株式会社

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: ＜職務内容＞医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般住友ファーマ株式会社大分工場（大分県大分市）に所属し、医療用医薬品…

応募資格

必須: ・医薬品メーカーでの品質保証 (GMP管理)業務の3年以上の経験（治験薬、GQP…

歓迎: ・薬剤師・医薬品製造管理者1年以上・医薬品製造業許可管理業務1年以上・医薬品製造…

勤務地: 大分県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: 医療用医薬品、食品素材・食品添加物、動物用医薬品、診断薬等の製造および販売 200…

気になる

掲載期間：26/03/12～26/03/25

S4【GMP/QC】原薬および製剤の試験管理（品質管理）業務＠大手製薬大分工場

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバルに商用生産している医薬品の品質管理業務全般、とくに製品や原材料の試験に加え、理化学・微生物試験の外部委託先との協業を中心に、各種評価試験や試験法開発などの技術検討、承認申請に関する業務。
【職務内容】原薬および製剤の品質管理業務全般（医療用医薬品の試験管理業務）・理化学・微生物試験の外部委託先との協業・各種…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・医薬品メーカーにて３年以上の試験方法に関する研究開発…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）お…

勤務地: 大分県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/03/12～26/03/25

S3【GMP/GQP】原薬および製剤の品質保証業務＠大手製薬大分工場

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバルに商用生産している医薬品の品質保証業務全般（無菌・非無菌製品の品質保証、データインテグリティ対応の立案・推進、国内外当局への対応など）を担当していただきます。
【職務内容】・医療用医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般・データインテグリティ対応の立案・推進・Quality Cu…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・医薬品メーカーでのGMPおよびGQP品質保証業務の経…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・薬剤師資格・医薬品製造管理者経験：1年以上・…

勤務地: 大分県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/03/12～26/03/25

S20【GMP/GQP】原薬および製剤の品質保証業務＠大手製薬（三重）工場

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバルに商用生産している医療用医薬品の品質保証業務全般、データインテグリティ対応の立案・推進などを担当していただきます。
【職務内容】・医療用医薬品*の品質保証 (GMP管理)業務全般（*固形製剤、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤）・データイ…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・医薬品メーカーでのGMPおよびGQP品質保証業務の経…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・薬剤師資格・医薬品製造管理者経験：1年以上・…

勤務地: 三重県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/03/12～26/03/25

S19【GMP/QC】原薬および製剤の品質管理業務＠大手製薬（三重）工場

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: グローバルに商用生産している医療用医薬品の品質管理業務全般のほか、試験検査者の指導育成、トラブル対応・試験法検討などの業務を担当していただきます。
【職務内容】医療用医薬品*を中心とした医薬品生産の品質管理業務（*固形製剤、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤）・原薬、原…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・医薬品メーカーでのGMP品質管理業務の経験：3年以上…

勤務地: 三重県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/03/12～26/03/25

医薬品GMP関連業務【東京/大阪/名古屋】（年収400万円～700万円）

株式会社マイクロン

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 株式会社マイクロンは、臨床試験におけるイメージング技術の提案・活用に強みを持つ、国内最大手のイメージングCROです。当該グループは、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】株式会社マイクロンは、臨床試験におけるイメージング技術の提案・活用に強みを持つ、国…

応募資格

必須: ・製薬または関連業界でのGMP業務経験（2年以上）・GMP文書作成・記録管理の…

歓迎: ・医薬品または治験薬の品質保証業務の経験・英語力（海外のクライアントと英語でコミ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: ◎CRO（Contract Research 0rganization:医薬品開…

気になる

掲載期間：26/03/12～26/03/25

【美里】品質管理（試験担当者）（年収400万円～750万円）

武州製薬株式会社

土日祝休み

仕事内容: ★国内唯一の医薬品・治験薬の受託開発・製造専業メーカー★ 　　　医薬品・医療機器のみならず、バイオ・動物薬の案件も受注するなど、アジアにおけるハブ工場としてシェアを確立しております！
【期待する役割】品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に…

応募資格

必須: ■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験（3年以上）

歓迎: ■分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: ■医薬品、バイオ医薬品及び治験薬の受託製造【沿革】・1981年4月　サンド薬品…

気になる

掲載期間：26/03/12～26/03/25

品質保証（医療機器）

土日祝休み

仕事内容: 医療機器の品質管理業務・医療機器の品質問題に関する業務　-問題点の洗い出し　-製造元への改善要求・協議・調整　-アップデ…

応募資格

必須: 【必須】下記いずれかを満たす方・医療機器の営業またはサービスエンジニア経験・医療…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 呼吸管理機器、教育・トレーニング機器、体温管理機器、検査機器などの医療機器の輸入…

気になる

掲載期間：26/03/12～26/03/25

品質クレーム対応スペシャリスト《～週3日リモート＆スーパーフレックス◆英語力を活かせる》

大手外資系医療機器企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【グローバルリーディングカンパニーでの安定したキャリアパス】新製品導入、発売前の製品に関わるチャンス◆電話会議対応等で英語力を発揮し、製品品質の向上に関わる業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・苦情情報の確認、国内外製造業者への情報提供、分析結果の確認・品質情報・技術アドバイスの提供・国内市場情…

応募資格

必須: ・品質保証・管理経験（特に苦情対応業務経験）・医療機器業界などでの関連する実務経…

歓迎: ・医療機器業界における品質保証・品質管理の実務経験・ISO13485規格に関する…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: ・世界トップクラスの歯科医療用製品およびテクノロジーを開発する大手外資系ヘルスケ…

気になる

掲載期間：26/03/11～26/05/05

外資系企業上場企業ベンチャー企業新規事業土日祝休み

仕事内容: 業務内容 CMC部：FMT医薬品開発におけるCMC研究担当者・FMT医薬品の試験方法開発、規格及び試験方法の設定・FMT医…

応募資格

必須: 必須要件・製薬業界のCMC研究部門での業務経験・ヒトの糞便の取り扱いに抵抗のない…

歓迎: 歓迎要件・CMC研究に関連する計画書や報告書またはGMP関連文書の作成に抵抗のな…

勤務地: 山形県

年収 / 給与: 600万円～1499万円

会社概要: ”マイクロバイオームサイエンスで患者さんの願いを叶え続ける”ことをパーパスとして…

気になる

掲載期間：26/03/11～26/03/24

【東京】ドイツ系外資医療機器メーカー　品質保証（マネージャーorマネージャー候補）

仕事内容: ＜ミッション＞ QMS規則に従い、品質マネジメントシステムを構築し、維持管理を行う・薬機法に関する業許可の取得及び維持管理…

応募資格

必須: ＜必須要件＞医療機器の品質部門での３年以上の経験ビジネスレベルの英語力

歓迎: .

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: 外資医療機器輸入販売

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掲載期間：26/03/11～26/03/24

総合物流会社の『メディカル品質保証室室員候補』【医療機器×ロジスティクス】

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業土日祝休み

仕事内容: 【医療機器×ロジスティクス】の品質保証担当として、様々な顧客を品質面からサポート頂きます。 ■業務詳細・医療機器・化粧品等…

応募資格

必須: 【必須要件】・四年制大学卒業以上・医療機器のロジスティクスに関わり、医療機器の実…

勤務地: 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 650万円～999万円

会社概要: 港湾運送事業、海上運送事業、内航海運事業、自動車運送事業等

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掲載期間：26/03/11～26/03/24

【東京】歯科材料の品質保証・法規制担当者（年収700万円～940万円）

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 株式会社クラレに入社いただき、同時にクラレノリタケデンタル社に出向となります。（処遇はクラレに同じ）【職務内容】歯科材料…

応募資格

必須: ※履歴書へお写真添付をお願いいたします※ ■化学系のバックグランドを有する方 ■品質…

歓迎: ●品質マネジメント関連規格・法規制（ISO、MDR等） ●化学物質法規制（REAC…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/03/11～26/03/24

CMC薬事担当《幅広い製品群をご担当◆週4日リモート×スーパーフレックス勤務OK》

グローバルトップクラス大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【働きやすい企業風土が魅力の大手ファーマ】 CMC薬事領域におけるグローバルおよび国内の申請業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・IND/IMPD、NDA/BLAの作成・申請推進・国内申請資料の作成・申請推進・その他CMC薬事関連業…

応募資格

必須: ・いずれかのご経験・知識　‐医薬品（原薬・製剤・分析）・投与デバイス・コンビネー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1399万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力している外資系大手製薬企業です。・グローバルパー…

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掲載期間：26/03/11～26/03/24

品質保証マネージャー《高年収～1,500万円◆週2～3日のリモートワーク×フレックス勤務OK》

外資系製薬企業

外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【有給取得推奨・ワークライフバランス良好な職場】品質保証・管理業務を通じて、文書管理や監査、プロジェクト運営など幅広く関与し、組織の品質向上と成長に貢献いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・GQP品質保証業務の実行・管理、QMS業務・文書作成（品質製品コード、SOP等）・GMPサイト管理・品…

応募資格

必須: ・製薬業界または製薬製造サイトでの実務経験（3～5年以上）（QA、QC、エンジニ…

歓迎: ・薬学/化学/生物学等の学士号・グローバル環境での勤務経験・GQP、SQM等、本…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1499万円

会社概要: ・グローバルに展開する研究開発型の製薬メーカーです。・欧州系企業ならではの企業文…

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掲載期間：26/03/11～26/03/24

安全管理マネージャー《市販後安全管理/総括◆ほぼフルリモート×フレックス》

欧州系医療機器メーカー

外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【英語力を活かせるグローバル直属ポジション】国内外の規制に準拠した医療機器の市販後安全管理業務全般を担っていただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・同社製品の市販後安全管理業務の実施・国内法規に準拠した安全管理手順の整備・維持・市販後安全情報の収集・…

応募資格

必須: ＜資格・ご経験＞・薬機法施行規則第114条の49第1項に定める総括製造販売責任者…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 800万円～1499万円

会社概要: ・外科領域向けの製品を開発・提供しています。・主力製品は世界100カ国以上で使用…

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掲載期間：26/03/11～26/03/24

医薬品の品質保証＿年収1500万＿製品開発力が強い日系大手グローバルメーカー/東京/リモート可

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【業務内容】　・薬事省令対応（GQP、GMP等）　・FDA医薬品、コンビネーション製品査察対応（グループ製造所査察対応指…

応募資格

必須: 【必要条件】　・製造所におけるQMS/GMPの実務経験　　・FDA査察対応経験（…

歓迎: 【希望条件】　・FDA以外の規制当局の査察対応経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1549万円

会社概要: 「医療を通じて社会に貢献する」という理念を掲げ、100年の歴史を持つ、日本発の医…

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掲載期間：26/03/11～26/03/24

品質管理シニアマネージャー《関西エリア勤務◆スーパーフレックスタイム制》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【海外赴任含む多様なキャリアパス】専門家との協働を通じて医薬品製造・分析試験の高度な知識を習得し、グローバル品質基準への理解を深められるポジションです。
＜主な仕事内容＞・半製品・最終製品の分析試験に関する品質システム管理・グローバル監査・サイト品質計画・GQS/LQS要件…

応募資格

必須: ・分析試験（化学・微生物・生物試験）、分析法移管、実験機器に関する知識・経験＜ス…

歓迎: ・GMP/GQPおよび医薬品事業法下での製薬会社QCラボにおける実務または同等の…

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: ・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。・3…

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掲載期間：26/03/11～26/03/24