生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）/600万円の転職・求人情報一覧（5ページ目）

掲載期間：26/04/07～26/04/20

品質管理スペシャリスト《GMP・品質試験担当◆外資系CDMO◆フレックスタイム制》

外資系グローバルCDMO企業

外資系企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【医薬品工場での品質試験・品質管理業務担当】各種バリデーション、環境モニタリング、安定性試験などを通じて、GMPに基づく品質管理体制の維持に貢献していただきます。
＜主な仕事内容＞・原材料および製品の品質試験計画立案、実施、判定・プロセス、洗浄、分析法バリデーションに関する品質試験の…

応募資格

必須: ・医薬品工場、研究所等における分析業務の実務経験（3年以上）・医薬品GMPに関す…

歓迎: ・分析法移管または分析法バリデーションの実務経験・洗浄バリデーションの実務経験・…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: ・欧州を拠点に、複数の国や地域で医薬品の開発・製造を受託する外資系製薬受託企業で…

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掲載期間：26/04/07～26/04/22

QA/QC業務担当者/管理責任者/日立グループ/年間休日127日/東京都豊島区

株式会社日立プラントサービス

大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて医薬プラント等のEPCにおけるQA/QC業務をご担当いただきます。
【具体的には】 ■EPCプロジェクトにおける品質管理計画立案や検査要領チェック＆レビュー ■同　検査取纏め、検査状況確認 ■将…

応募資格

必須: ■医薬プラントやファインケミカルプラントのEPCにおけるQA/QCの担当業務経験…

歓迎: ■WES１級、非破壊検査資格 ■材料工学知識（大学レベル）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～999万円

会社概要: ■同社は日立グループの一員として、空調・産業プラント設備、水処理設備などの環境関…

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掲載期間：26/04/07～26/04/20

【福岡】医薬品質保証■創業100年のスタンダード上場企業（年収450万円～650万円）

上場企業土日祝休み

仕事内容: 【業務内容】 ■医薬品製造所の品質保証業務（GMP管理） ■医薬品製造に係る監査対応、客先対応 ■供給者管理（国内・ヨーロッパ…

応募資格

必須: ■医薬品原薬の品質業務の経験

歓迎: ▼原薬製造所のGMP管理 ▼社外との実務的な折衝・交渉の経験 ▼海外製造所とのメール…

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/04/07～26/04/20

【福岡】医薬品質管理■創業100年のスタンダード上場企業（年収450万円～650万円）

上場企業土日祝休み

仕事内容: 創業100年超の化学技術を活かし、医薬品・化学品2つの事業を推進する同社にて、品質管理の管理職候補としてご活躍いただきま…

応募資格

必須: ■医薬品の品質業務経験

歓迎: ▼分析機器利用経験 ▼医薬品GMPの品質管理システム使用経験 ▼Word、Excel…

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/04/07～26/04/20

品質管理担当者＠福岡（年収450万円～700万円）

大手企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】当社国内工場での医薬品の品質管理業務・医薬品原料、製造中間品、製剤等の…

応募資格

必須: ■医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（2年以上）（…

歓迎: ▼マネジメント経験（リーダー格含む） ▼医薬品原料および製剤の品質管理業務経験 ▼品…

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/04/07～26/04/20

品質保証担当者＠福岡（年収450万円～700万円）

大手企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】弊社国内工場（福岡県）での医薬品の品質保証業務・GMP管理業務・品質情…

応募資格

必須: ■医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（1年以上）あるいは医療用医薬…

歓迎: ▼有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っている） ▼マネジメン…

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/04/07～26/04/20

品質保証（年収450万円～600万円）

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【仕事内容】 GMPにおける品質保証の重要性が増し、同社の品質保証水準をさらに高めていくことが重要なテーマとなっています。…

応募資格

必須: ■GMPの知見をお持ちの方 ■品質管理または品質保証の実務経験

歓迎: ▲薬剤師免許の資格をお持ちの方 ▲英語力（文書読解・作文）をお持ちの方

勤務地: 徳島県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/04/07～26/04/20

品質保証（医療機器）（年収450万円～700万円）

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ・品質に関わる大塚グループ並びに子会社の調整・規格及び試験方法,品質試験に関する手順書類の作成・クレーム対応等【部署】品…

応募資格

必須: ■品質保証経験年数:5年以上（品質管理のみ経験は不可） ■クレーム報告書は自分…

歓迎: ■QA係長以上の職務経験がある ■海外勤務経験がある、又は海外対応の経験がある【P…

勤務地: 徳島県

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/04/07～26/04/20

品質管理担当者＠茨城（年収450万円～700万円）

大手企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】当社国内工場での医薬品の品質管理業務・医薬品原料、製造中間品、製剤等の…

応募資格

必須: ■医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（1年以上）（…

歓迎: ▼マネジメント経験（リーダー格含む） ▼医薬品原料および製剤の品質管理業務経験 ▼品…

勤務地: 茨城県

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/04/07～26/04/20

品質保証担当者＠茨城（年収450万円～700万円）

大手企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】弊社国内工場（茨城県神栖市）での医薬品の品質保証業務・GMP管理業務・…

応募資格

必須: ■医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（2年以上）あるいは医療用医薬…

歓迎: ▼有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っている） ▼マネジメン…

勤務地: 茨城県

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/04/07～26/04/20

【仙台/申請・薬事】化粧品製造販売の責任者候補（年収480万円～750万円）

大手企業土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】・薬機法に基づく製造販売届出、表示チェック、成分調査・表示作成の指導、海外製品の規…

応募資格

必須: ★必須条件・化学 or 薬学の専門課程を修了していること（大卒・高専卒・工業高校…

歓迎: ◆歓迎条件・他社での三役薬事（※）の経験（化粧品・医薬部外品・医薬品・医療機器）…

勤務地: 宮城県

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/04/07～26/04/20

【南さつま市／薬剤師】医薬品GMP業務～未経験歓迎～（年収426万円～725万円）

土日祝休み

仕事内容: ◆100年の伝統と独自の技術を背景に、幅広い分野で品質技術に優れた製品をお客様に提供する当社の南さつま工場にて、医薬品Ｇ…

応募資格

必須: ■薬剤師資格をお持ちの方

歓迎: ■品質保証業務 ■薬事関連業務

勤務地: 鹿児島県

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/04/07～26/04/20

医療機器の品質保証・管理（年収400万円～800万円）

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【職務内容】自社開発医療機器の品質管理・保証に関する業務・各種品質記録の作成・管理及び法規制情報の管理・製品に関する苦情…

応募資格

必須: ■医療機器もしくは製薬メーカーでISO 13485/QMSに基づく医療機器に関す…

歓迎: ▼GVP省令に従った安全管理業務経験 ▼米国QSRへの対応経験

勤務地: 沖縄県

年収 / 給与: 400万円～849万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/04/07～26/04/20

経験を活かしてキャリアアップ！/医療業界の品質保証/年収1000万円～

H.U.グループホールディングス株式会社

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: ＜募集概要＞富士レビオでは臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業（IVDメーカーへの試薬の原材料供給…

応募資格

必須: ＜学歴＞薬学部＜資格・免許＞薬剤師資格（必須）＜職務経験＞ Must：・GQP省令…

歓迎: 英語あれば尚可

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 400万円～1299万円

会社概要: ～～ブランドステイトメント～～私たちが、大切にすることそれは、豊かな未来をつくる…

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掲載期間：26/04/07～26/04/20

経験を活かしてキャリアアップ！/医療業界の品質保証/年収1000万円～

H.U.グループホールディングス株式会社

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: ＜募集概要＞富士レビオでは臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業（IVDメーカーへの試薬の原材料供給…

応募資格

必須: ＜学歴＞薬学部＜資格・免許＞薬剤師資格（必須）＜職務経験＞ Must：・GQP省令…

歓迎: 英語あれば尚可

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 400万円～1299万円

会社概要: ～～ブランドステイトメント～～私たちが、大切にすることそれは、豊かな未来をつくる…

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掲載期間：26/04/07～26/04/20

医薬品質管理・試験担当（QC）（製造所）（年収400万円～800万円）

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【業務内容】安心・安全で信頼いただける品質を追求し、実現することを目指しています。顧客のニーズと期待を的確に把握し、求め…

応募資格

必須: ■分析・評価・品質管理のいずれかのご経験をお持ちの方（業界:化学品・化粧品・医薬…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 徳島県

年収 / 給与: 400万円～849万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/04/07～26/04/20

製造管理者候補（年収400万円～600万円）

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 薬事（GMP）に精通し、法律等のい沿った製造管理・品質管理などの管理統括、法改正やコンプライアンスに的確に対応する。

応募資格

必須: ■普通自動車免許（AT限定可） ■薬剤師資格（資格があれば未経験者でも育成可能） ■…

歓迎: ▼同業か製薬会社経験者歓迎

勤務地: 徳島県

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/04/07～26/04/20

医療機器品質保証（QA）担当【鳴門工場】（年収400万円～700万円）

土日祝休み

仕事内容: ■同社の医療機器に関わる品質保証部の担当者として以下業務に従事頂きます【具体的には】 ■品質に関わる大塚グループ並びに子会…

応募資格

必須: ■品質保証経験年数:5年以上（品質管理のみ経験は不可） ■医薬品GMP、医療機器Q…

歓迎: ▼QA係長以上の職務経験がある ▼安全情報管理業務の従事経験がある

勤務地: 徳島県

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/04/07～26/04/20

医療機器製造（山梨）（年収420万円～710万円）

土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■工場内で製造する製品の品質保証業務（不適合対応、データ分析、評価、是正・改善） ■…

応募資格

必須: ■メーカーでの品質保証、品質管理経験

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 山梨県

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/04/07～26/04/20

品質管理職

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【転勤無し】トップブランドの医薬品の安定供給に貢献する「品質管理職」
品質管理課のメンバーとして、品質保証課と連携し、患者様へ安心・安全な医薬品をお届けするため、工場にて医薬品製造に必要な資…

応募資格

必須: ・医薬品GMPに関する業務経験・医薬品の品質試験の実務経験

歓迎: ・薬剤師資格をお持ちの方・製薬分野の品質管理業務に携わってきた方（試験経験・機器…

勤務地: 香川県

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: ■医薬品製造販売

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掲載期間：26/04/07～26/04/20

品質保証スタッフ《動物用医薬品業界トップシェア◆リモートワークOK！》

内資系動物用医薬品メーカー

マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【動物用医薬品の品質保証業務】業界トップシェアを誇る国内メーカーにて、GQPを中心とした品質保証業務をご担当◆自社工場（GMP）と密に連携しながら、品質体制の維持・向上に貢献いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・GQP関連業務全般・自社工場との連携によるGMPレベル向上推進・医薬品以外の自社製品に関する品質保証業…

応募資格

必須: ・品質保証関連の実務経験・理系学士号・流暢な日本語力 ※詳細は面談にてご説明致しま…

歓迎: ・医薬品業界における品質保証業務経験（GXP) ・薬剤師資格

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 400万円～899万円

会社概要: ・動物用医薬品の研究・製造・販売を行っている企業です。・主にペットや畜産向けの医…

気になる

掲載期間：26/04/07～26/04/20

CMO管理課 GMP/GDP監査員《監査未経験のQA出身者も歓迎◆ほぼフルリモート＆フレックス勤務》

日系製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【勤務地：大阪or名古屋からご相談可能】国内外の医薬品製造所を対象にGMP/GDP監査の計画策定から実施、報告、改善評価までを一貫してご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内外の医薬品製造所へのGMP/GDP監査業務全般・年間監査計画の策定・進捗管理・監査対象の製剤/原薬…

応募資格

必須: ・製剤、原薬、添加物、資材などのGMP/GDP監査経験（3年程度）　※監査未経験…

歓迎: ・医薬品製造・製販業者でのGMPまたはGQP実務経験・工場の品質保証部門等での経…

勤務地: 愛知県 / 京都府 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～999万円

会社概要: ・日本を拠点とする製薬会社で、医療用医薬品の研究・開発・製造・販売を行っています…

気になる

掲載期間：26/04/06～26/05/31

【ベトナム拠点日本人工場長】医療機器メーカー｜製造現場をリードできる方へ

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【ポジション概要】職種：工場長（Factory Manager）勤務地：ベトナム・ドンナイ省（ロンドゥック工業団地）給与…

応募資格

必須: ・製造業における工場長またはそれに準ずるご経験・品質管理（QMS）の知識・各種規…

歓迎: ・医療機器業界でのご経験・海外工場でのマネジメント経験・業務改善・組織改善の実績…

勤務地: その他アジア（ベトナム、ミャンマー等）

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 日系グローバル医療機器メーカーです。

気になる

掲載期間：26/04/06～26/04/19

品質保証スタッフ

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし

仕事内容: 自社創薬企業（遺伝子治療）での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
▼主な業務内容 GCTP及びGMPに準拠した治験薬製品の品質保証業務を行っていただきます。将来的には上市品にも関わっていた…

応募資格

必須: ■必須要件・医薬品のGMPに関わった経験5年以上（QA・QC・製造など職種は問い…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 自社創薬企業（遺伝子治療） ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/04/06～26/04/19

品質管理課長候補

管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 品質管理課のポストを募集しており、品質保証課と連携し、患者様へ安心・安全な医薬品をお届けするため当社工場にて医薬品製造に必要な資材、原料、製品の品質に問題がないか試験や管理をおこないます。
品質保証部は、品質保証課、品質管理課の２つの課からなります。品質管理課のポストを募集しており、品質保証課と連携し、患者様…

応募資格

必須: ・薬剤師資格をお持ちの方

歓迎: ・医薬品メーカーもしくは関連する業界で以下のご経験をお持ちの方 ※5年程度の専門領…

勤務地: 香川県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ■医薬品製造販売

気になる

掲載期間：26/04/06～26/04/19

Safety Assistant Manager

CSLベーリング株式会社

外資系企業上場企業管理職・マネジャー英語力が必要

仕事内容: CSLベーリング株式会社での募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
■Responsibilities: Handling and assist management of safety r…

応募資格

必須: ■Job Qualifications and Experience Requi…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～999万円

会社概要: 血漿分画製剤、バイオ医薬品の輸入・製造・販売

気になる

掲載期間：26/04/06～26/04/19

【中外製薬】GCP/GVP Qualityスペシャリスト/売上世界1位ロシュ提携/～1300万円

中外製薬株式会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: がん、腎、骨領域を中心に抗体バイオ医薬で国内シェアNo.1を誇る企業で、GCP/GVP Quality Specialistのポジションです。スキル・適性に応じて、QMS業務またはQA業務を担います。
【ポジション】 GCP/GVP Quality Specialist 【業務内容】スキル/適性に応じて、以下のいずれかの業務…

応募資格

必須: 【必須】（１）GCP又はGVPにおける実務経験（3年以上）（２）品質管理業務（S…

歓迎: 【尚可】（１）IRCA認定ISO9001准審査員系資格

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: 中外製薬は抗体エンジニアリング技術や多様な創薬モダリティを駆使し、高い創薬力で世…

気になる

掲載期間：26/04/06～26/04/21

QMSポジション《安定の日系大手医療機器メーカー◆フレックス勤務OK》

日系グローバル医療機器メーカー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【FDA査察対応経験と実践的な品質・規制対応スキルの習得チャンス】規制当局査察対応や製造所監査を通じて、グループ全体の品質保証体制の強化およびQMSの高度化を推進いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・規制当局・認証機関による査察・監査への対応支援、確認業務・グループ製造所に対するQMS適合状況・品質保…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・QMS/GMP等の品質マネジメントシステムに関する実務・内部監査・製…

歓迎: ・FDA等の規制当局査察、第三者認証機関監査の対応/支援経験・開発・生産技術など…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・非常に安定した経営基盤を持つ大手日系グローバル医療機器メーカーです。・世界市場…

気になる

掲載期間：26/04/06～26/04/19

ワクチン製造責任者＜部長クラス＞ / 福岡・久留米

仕事内容: ■職務概要：治験薬・ワクチン原薬の製造チームのリーダーとして、当社パイプラインの治験薬製造を行う生産現場の立ち上げ、組織…

応募資格

必須: ■必須要件：・治験薬・ワクチンの製造業務の経験（5年以上）・GMPに関する知識（…

歓迎: ■歓迎条件：・バイオ医薬品、バイオ製品の分析・品質管理などの経験

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: 新型コロナウイルス感染症（COVID-19 ）等のワクチンの研究開発

気になる

掲載期間：26/04/06～26/05/03

医薬品の品質管理/管理職/高年収◆注目度の高まるワクチン開発のパイオニア

管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 生産部門品質管理部における、チームマネジメント業務（課長）をお任せします。
【具体的には】・医薬品の品質管理業務・試験検体や成績書類の管理等試験領域は、免疫試験/化学試験/動物・病理試験/ウィルス…

応募資格

必須: ・TOEIC550点相当以上・バイオ医薬品（製造受託含む）、体外診断剤　いずれか…

歓迎: ≪優遇≫ ・海外との業務連携経験・LIMS導入に関する業務経験

勤務地: 香川県

年収 / 給与: 900万円～999万円

会社概要: 【事業内容】微生物病に関する研究ワクチン等の製造及び販売学術研究への助成臨床検査…

気になる

掲載期間：26/04/06～26/04/19

【R D】Patient Safety Epidemiologist 研究開発本部ペイシェン…

アストラゼネカ株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: アストラゼネカ株式会社での募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
■職務内容 Description: The PS Epidemiologist （PSEPI） serves as a …

応募資格

必須: ◆ 必須条件（Mandatory）経験 '・Practical experienc…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1150万円～1399万円

会社概要: 医療用医薬品の開発、製造及び販売

気になる

掲載期間：26/04/06～26/04/19

グローバル間接購買カテゴリーマネージャー(戦略策定・実行)/フルリモート可

参天製薬株式会社

仕事内容: IT、マーケ、R&D等の間接購買カテゴリーにおけるグローバル戦略の策定と実行を主導。各国拠点と連携し、コスト削減に留まらないイノベーションやリスク管理等の価値を創出する調達モデルを構築します。
(1)マーケ・IT・R&D等のグローバルカテゴリー戦略の策定・実行主導 (2)各国の調達を統合するマネジメントモデルへの…

応募資格

必須: 【必須】■間接購買におけるグローバルカテゴリー戦略の立案・実行経験(5年以上) …

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 1200万円～1699万円

会社概要: ■Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグ…

気になる

掲載期間：26/04/06～26/04/21

CMC薬事マネージャー《高年収～1,750万円◆週2～3日のリモート×フルフレックス勤務OK》

外資系製薬企業

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【患者さんへの貢献を実感できるポジション】 CMC薬事戦略の立案から申請、市販後対応まで一貫してご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・品質関連変更の薬事評価・申請戦略立案・CMCデータ・資料の確認・CTD-Qパート作成・レビュー・PMD…

応募資格

必須: ・CMC薬事経験（3年以上）・学士号（理系）・流暢な日本語力とTOEIC800点…

歓迎: ・新薬申請業務経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1749万円

会社概要: ・欧州で数十年の歴史を有する製薬企業であり、日本法人は比較的新しい組織です。・グ…

気になる

掲載期間：26/04/06～26/05/03

医薬品の品質保証業務/福利厚生充実◆注目度の高まるワクチン開発のパイオニア

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 香川県の主要拠点である瀬戸事業所における品質保証業務、組織マネジャー業務支援をお任せします。
【具体的には】・GMP上の責任者業務の実施・逸脱管理・変更管理・衛生管理・自己点検等の業務・QA主催の会議体運営、事務局…

応募資格

必須: ・医薬品GMPにおける品質保証業務の経験

歓迎: ・TOEIC 550点相当以上の英語力をお持ちの方 ≪優遇≫ ・医薬品GMPにおける…

勤務地: 香川県

年収 / 給与: 550万円～699万円

会社概要: 【事業内容】微生物病に関する研究ワクチン等の製造及び販売学術研究への助成臨床検査…

気になる

掲載期間：26/04/06～26/04/19

抗体医薬開発（分析担当者）

株式会社ファーマフーズ

上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 株式会社ファーマフーズでの募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
抗体医薬品の分析業務に従事された方を募集しています。特に、SECやHICなどのクロマトグラフィー技術を用いた評価経験のあ…

応募資格

必須: 【必須スキル・経験】大学卒、実務経験3年以上抗体医薬（バイオ医薬品）に関する分析…

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 機能性食品素材の開発・販売

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