生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）/600万円の転職・求人情報一覧（4）

掲載期間：24/04/18～24/05/01

医薬品原料メーカーでの品質管理課長

管理職・マネジャー英語力不問転勤なし

仕事内容: メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
■品質管理業務のマネジメント業務をご担当いただきます。１．製品出荷判定２．原料、中間体、製品、工程管理及び安定性に関する…

応募資格

必須: 【必須条件】・マネジメントのご経験・医薬品業界での品質管理業務の経験5年以上・G…

勤務地: 兵庫県 / 岡山県

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：24/04/18～24/05/01

【工場長候補】上場準備中/ホワイトニング国内トップシェア/工場新設予定/溝の口勤務/～1,200万円

株式公開準備ベンチャー企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: ホワイトニング業界内でトップシェアを誇っている美容歯科領域リーディングカンパニーにおいて工場長候補のポジションです。発注・生産計画立案、工程管理、安全管理、在庫管理、在庫計画立案、外注管理等行います。
（１）生産設備・調達・生産スケジュールの管理（２）品質管理（３）人員・コスト管理（４）規制対応ゆくゆくは工場長としてこれ…

応募資格

必須: ISO13485（もしくはISO90001)取得工場での生産管理管理職のご経験

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: （１）同社は歯のホワイトニング・クリーニングを中心としたフランチャイズ(歯のホワ…

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掲載期間：24/04/18～24/05/01

品質保証責任者候補（課長クラス）

土日祝休み

仕事内容: 「ホワイトエッセンス」というブランド名で、ホワイトニング材等の医療機器を自社製造し、また全国の歯科医院へホワイトニング、…

応募資格

必須: 医薬品、医療機器製造業での品質保証業務責任者の経験があることかつ、医薬品、医療機…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ・審美歯科フランチャイズ事業・医療機器製造販売業・自社ブランドオーラルケア商品の…

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掲載期間：24/04/18～24/05/01

【GMP/QC】バイオ医薬品の品質管理（原料資材）統括業務／～経営職＠大手製薬（群馬）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品、治験薬等の原料資材に関するGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務
医薬品等の原料資材に関する以下の業務【業務内容】・品質管理責任者としての品質管理業務、およびその業務改善・査察、監査対…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品…

歓迎: 【歓迎】・バイオテクノロジーを基盤とするサイエンスや分析化学などの専門的知識を有…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 750万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：24/04/18～24/05/01

安全性情報プロジェクトマネージャー【関西窓口】

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし

仕事内容: IQVIAサービシーズジャパン合同会社での募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
■医薬品等安全性情報管理（臨床試験・市販後）のプロジェクトマネジメントと、そのサービスレベルの担保・維持を担います。顧…

応募資格

必須: ・ライフサイエンス、または、関連分野における大卒以上の学歴 ■下記いずれかのご経験…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1449万円

会社概要: 日本では、医療・ヘルスケア情報、テクノロジーソリューション、コンサルティングの領…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

【安全性情報】Line Manager

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし

仕事内容: IQVIAサービシーズジャパン合同会社での募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
■安全性情報部門にてラインマネジメントをご担当頂きます。 * 要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム（…

応募資格

必須: ■必須 * 医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験 * ケー…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1449万円

会社概要: 日本では、医療・ヘルスケア情報、テクノロジーソリューション、コンサルティングの領…

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掲載期間：24/04/18～24/05/01

Manager Drug Safety

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: CROでの募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
日本のPV部門のマネジメントとして約8名のチームメンバーのマネジメントとしてご活躍いただくポジションです。・プロジェクト…

応募資格

必須: ファーマコビジランスに関する業務経験を最低5年以上有すること管理職としてチームメ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: CRO ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：24/04/18～24/05/01

Pharmacovigilance Project Manager/ Lifecycle Sa…

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
■Purpose 医薬品等安全性情報管理（臨床試験・市販後）のプロジェクトマネジメントと、そのサービスレベルの担保・維持を…

応募資格

必須: ■Required Knowledge Skills and Abilitie…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：24/04/18～24/05/01

【GMP品質管理】バイオ医薬品の品質管理（製品）統括業務／企画職・経営職＠大手製薬（群馬）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務のマネジメント。
【業務内容】・製品ラボメンバーの統括管理（マネジメント）・医薬品の品質管理に関するグローバルＧＭＰ体制の整備・規制当局/…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品…

歓迎: 【ヒューマンスキル、求める人材像】・医療、医薬品に対する幅広い興味と、グローバル…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

品質保証シニアマネージャー職　勤務地：東京

外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 外資系医療機器メーカー　品質保証シニアマネージャー職募集　勤務地：東京
■ 国内品質業務運営責任者および管理責任者として、確実にQMS省令の要求事項の遵守し、有効な品質システムを維持する。 ■Q…

応募資格

必須: 【求める学歴】大学卒以上【求める経験】 ■高度管理医療機器の品質管理業務について3…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: 医療機器の輸入・製造販売、賃貸、保守及び修理業務

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掲載期間：24/04/18～24/05/01

Senior Operations Quality Specialist - Quality Affairs

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: Key Responsibilities: ● Handle recall activity ● Interface wit…

応募資格

必須: Skills & Ability: ● Knowledge of Japanese…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: A global medical device company that foc…

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掲載期間：24/04/18～24/05/01

【品質保証】バイオ医薬品の品質保証・統括業務／企画職・経営職＠大手製薬（群馬）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: GMPに沿ったバイオ医薬品の品質保証業務および報告書等の文書作成・管理業務。
【業務内容】 GMPに沿った品質保証業務　・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定・逸脱管理・製造方法、試験法、規格等の変更管…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理経験【必須要件】　…

歓迎: 【ヒューマンスキル、求める人材像】・高いコミュニケーション能力、リーダーシップを…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 850万円～1099万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

医薬品（原薬）製造の最終責任を担うプロフェッショナル

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。（1）品証部部長：品質保証部長の業務の補佐を行います。具体的には逸脱、変更管理、CAPA、…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■薬剤師資格保有者 ■GMPスキル／品証・…

勤務地: 山口県

年収 / 給与: 1100万円～1399万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、飲料メーカーをはじめとする150社以上のグルー…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

【AGC：世界の創薬インフラを目指す】世界中の新薬開発に貢献/中間体の品質保証/～1300万円

AGC株式会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大型な設備投資と積極的なM&Aにより、国内No.1の容量を持つまでに成長したCDMO市場のリーディングカンパニーの品質保証ポジション。世界中の新薬開発に貢献する企業で品質保証業務を担っていただきます。
【ポジション】バイオ医薬品原薬の生産に関する品質保証【仕事内容】バイオ医薬品（原薬）の生産に関する品質保証業務を担います…

応募資格

必須: 【必須条件】 ■医薬品、原薬、医療機器などの分野で以下いずれかのGMP業務を実践し…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1299万円

会社概要: 建築・産業用ガラス、自動車用ガラスを中心に、電子部材、化学品、セラミックス、ライ…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

大手医療機器グループメーカー　　品質保証マネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: QAマネージャーとして、医療機器の品質管理に関する戦略的計画の策定、実施、ディレクターを行います。チームをリードし、製品の品質要件に適合するようにプロセスを改善し、品質保証の最高一定を確保します。
QAプロセスの進め方と改善を通じた製品品質の向上製品の権利要件に基づく品質システムの開発と維持製品の品質文書（品質マニュ…

応募資格

必須: 医療機器業界のQAマネージャー経験が5年以上あること医療機器の規制要件（FDA、…

歓迎: ISO 13485をはじめとする審査に基づく品質マネジメントシステムの構築・改善…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1349万円

会社概要: 医療用機器・器具・用具の製造・販売および輸出入（整形外科関連） ■同社の特徴： …

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

ワクチン品目品質保証担当

塩野義製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 塩野義製薬株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
SHIONOGIにおけるワクチン開発及び商用品供給に係る品質保証業務レベル向上のため、必要なガバナンス体制の構築と運営、…

応募資格

必須: 【必須要件】・バイオ医薬品の品質保証・無菌製剤の品質保証・GMP/GQPに関連す…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 1200万円～1399万円

会社概要: 医薬品、診断薬及び工業薬品などの製造・販売

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

グローバル品質保証

塩野義製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 塩野義製薬株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
SHIONOGIにおけるグローバル開発及び商用品供給に係る品質保証業務レベル向上のため、必要なガバナンス体制の構築と運営…

応募資格

必須: 【必須要件】・英語（ビジネスレベル）・GMP/GQPに関連するレギュレーション・…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 1200万円～1399万円

会社概要: 医薬品、診断薬及び工業薬品などの製造・販売

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

Associate Director, Development Quality of Japan -

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: Summary • Provide Quality guidance to Japan Clinical Developm…

応募資格

必須: Qualifications • 10 or more years experie…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1399万円

会社概要: 外資系製薬企業

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

CMC薬事担当者〔ヘッドレベル〕★リモートワークOK★【求人ID：29222】

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: CMC薬事チームを率いていただくピープルマネジメントポジションです。CMC薬事活動、CMC文書の作成、製品上市のためのCMCに関する保健当局とのコミュニケーション等幅広い業務をご担当頂きます！
・グローバルなCMC薬事戦略の策定、リード、推進・担当製品のグローバルCMC申請活動のリード、推進・グローバルな申請に必…

応募資格

必須: ・学士号・医薬品業界での関連業務経験・ビジネスレベルの英語力・国内外のステークホ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1400万円～1699万円

会社概要: 〈企業概要〉多岐に渡る領域で豊富なパイプラインを有し、世界中で事業を展開している…

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掲載期間：24/04/18～24/05/01

【CMC/QA】バイオ医薬品の開発段階における品質保証・プロジェクト管理業務　＠大手製薬（群馬）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、バイオ医薬品開発段階におけるグローバルQA全体の視点から、開発プロジェクトを推進できる方を求めています！（オンライン公開説明会：3月14日）
【業務内容】・バイオ医薬品治験薬に対する品質保証業務（変更管理、逸脱管理、出荷管理、リスクマネジメント、品質情報処理、回…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】【必須要件】・治験薬または医薬品における、GMPまたはGQP…

歓迎: 【歓迎される要件】・バイオ医薬品における、製造/品質管理/品質保証/プロセス開発…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 550万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

グローバルCMC薬事

第一三共

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■同社のCMC薬事担当として幅広く業務に従事していただきます。【具体的には】・医薬品の開発段階から承認取得に関するCMC…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当される方 ■製薬企業やCROにおける薬事関連業務の経験を…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

品質保証

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■同社にて品質保証業務を担当します。【具体的には】・GMP書類の作成/照査・クレーム処理・出荷判定・変更管理・異常逸脱・…

応募資格

必須: 【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■GMPにおける品質保証業務の経験がある方 ■…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品の受託製造を行なっている日系企業です。

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

品質保証

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ・釧路工場における医薬品の品質保証業務・逸脱管理、品質情報管理、バリデーション管理、変更管理、CAPA管理等の品質保証業…

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべての要件を満たす方 ■日本の薬事関連法令を理解している方 ■製薬…

勤務地: 北海道

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

品質保証

十全化学

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問

仕事内容: ■医薬品原薬の品質保証業務を担当して頂きます。【具体的には】 ■GMP文書の作成、書類の照査、手順書作成 ■原材料の調達から…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■GMP下での品質保証業務のご経験をお持ちの方

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■富山県富山市に本社を置く、原薬・中間体の受託製造会社です。製薬会…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

分析研究（固形製剤）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ・医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等）・承認申請に必要な資料作成、…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■医療用医薬品(原料又は内用固形製剤)の分析業務の経験がある方

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

品質管理担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 同社の川島工場で製造する医薬品の品質管理業務をご担当して頂きます。【具体的には】 ■国内外の規制当局や委託元からの査察およ…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■医薬品の品質管理(バイオ分析、無菌試験の経験者、…

勤務地: 岐阜県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

品質保証

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社の品質保証部にて医薬品原薬の品質保証業務に従事して頂きます。【具体的には】 ■医薬品製造所の品質保証業務(GMP管理)…

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべてを満たす方 ■大学卒業以上 ■医薬品の品質保証業務経験（目安3…

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■全国的に事業を展開している医薬品・化学品の受託企業です。 ■医薬品・健康食品・水…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

品質保証

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■医薬品の製造管理、品質管理をご担当頂きます。【具体的には】・GMP品質保証・品質改善・CAPA対応・当局によるGMP査…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■原薬・中間体の研究開発および製造を行う、日系企業です。

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

医薬品品質研究業務（バイオ医薬品）

第一三共

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■開発中のバイオ医薬品を中心とした分析評価研究業務を担当いただきます。【具体的には】規格試験方法開発、構造・特性解析、グ…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■理系修士卒以上 ■バイオ医薬品の原薬・製剤の分析…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

薬剤師／医薬品製造管理者（品質保証業務）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 国内外の医薬品当局および顧客の要求事項に従い、社内で生産する製品および、外部委託する生産品目に関する品質保証業務を実施し…

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべてを満たす方 ■薬剤師資格 ■医薬品業界での実務経験、GMPの理…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: 【概要・特徴】東証プライム上場の総合化学メーカー。化学素材から、医療機器・薬品、…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

品質管理（原薬分析）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■GMPに準拠する試験検査機器を用いて、原薬の品質調査・分析を行っていただきます。＜基本的な業務の流れ＞　営業からの分析…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■医薬品の品質試験のご経験

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: ■同社は、大手日系商社グループの中核事業会社として、創薬研究分野・ヘルスケア分野…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

品質保証（管理職候補）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■医薬品の製造管理、品質管理をご担当頂きます。【具体的には】・GMP品質保証・品質改善・CAPA対応・当局によるGMP査…

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべてを満たす方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■品質保証業務経験

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■原薬・中間体の研究開発および製造を行う、日系企業です。

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

品質保証（管理職候補）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■医薬品の製造管理、品質管理をご担当頂きます。【具体的には】・GMP品質保証・品質改善・CAPA対応・当局によるGMP査…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■品質保証業務経験

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■原薬・中間体の研究開発および製造を行う、日系企業です。

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

医療用製剤原料の品質管理（GMP文書の作成等）

日油株式会社

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: ★★★バイオから宇宙まで手掛ける化学メーカー、多様な技術の融合により、進化し続ける会社です★★★ 人と社会に貢献することを企業理念とし、化粧・食品・医薬品等の素材や産業素材、さらには宇宙ロケッ…
DDS事業（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料）における品質管理担当として以下業務をお任せいたし…

応募資格

必須: ※応募時、履歴書へ証明写真の添付必須※ ■分析化学・有機化学・化学工学専攻 ■医薬品…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 化学製品の製造・販売を行っています。 ■油化事業（脂肪酸類、脂肪酸誘導体、界面活性…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

品質保証【大阪高槻】（年収500万円～800万円）

太陽ファルマテック株式会社

土日祝休み

仕事内容: ■第一三共高槻工場から、太陽HDの100%子会社へ　■医薬・医療事業の一翼を担う企業として発展を目指す会社です ■高槻駅から徒歩3分の好立地　■充実した福利厚生制度あり　■自由闊達な雰囲気があ…
太陽ホールディングス株式会社の医薬品事業会社当社にての医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告…

応募資格

必須: ■医薬品での品質保証経験2年以上【歓迎】 ▼GMPや薬事法関連の知識をお持ちの方

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品製造受託

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

《医薬品安全確保業務》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝土日祝休み

仕事内容: 医薬品GVP省令に定められた安全確保業務・安全性情報の収集・評価・措置・自己点検・教育訓練・記録の保存等

応募資格

必須: ・医薬品製造販売業でのGVP関連業務の実務経験者

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 【事業内容】国内外トップクラスのシェアを誇る総合医療メーカー（東証プライム上場）…

気になる

掲載期間：24/04/18～24/05/01

バイオ医薬品理化学試験担当者／国内で唯一の統合型CMC研究受託企業・働きやすい環境

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: CMCに精通する研究者・技術者を中心とするメンバーが製薬メーカーからスピンアウトし、事業を開始した当社にて、バイオ医薬品の開発段階における品質評に関連する以下の業務をお任せいたします。
1）原材料の品質試験　　 2) 原薬及び製剤の試験法バリデーション、工程管理、品質試験、安定性試験 3）上記試験実施に伴う資…

応募資格

必須: ・大卒以上・バイオ医薬品（原薬、製剤）の理化学試験並びに生物試験（キャピラリー電…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 日本国内で唯一の統合型CMC研究受託企業です。 ◆200名規模の企業でまだ設立した…

気になる