生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)/600万円の転職・求人情報一覧(15ページ目)

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701750件を表示中
掲載期間:25/03/25~25/04/07
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】・品質に関わる大塚グループ並びに子会社の調整 ・規格及び試験方法,品質試験に関する手…
応募資格
必須
■品質保証経験年数:5年以上(品質管理のみ経験は不可)   ■クレーム報告書は自分…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
徳島県
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:25/03/25~25/04/07
仕事内容
【職務内容】 自社開発医療機器の品質管理・保証に関する業務 ・各種品質記録の作成・管理及び法規制情報の管理 ・製品に関する苦情…
応募資格
必須
■医療機器もしくは製薬メーカーでISO 13485/QMSに基づく医療機器に関す…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
沖縄県
年収 / 給与
400万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:25/03/25~25/04/07
仕事内容
薬事(GMP)に精通し、法律等のい沿った製造管理・品質管理などの管理統括、法改正やコンプライアンスに的確に対応する。
応募資格
必須
■普通自動車免許(AT限定可) ■薬剤師資格(資格があれば未経験者でも育成可能) ■…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
徳島県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:25/03/25~25/04/07
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■同社の医療機器に関わる品質保証部の担当者として以下業務に従事頂きます 【具体的には…
応募資格
必須
■品質保証経験年数:5年以上(品質管理のみ経験は不可) ■医薬品GMP、医療機器Q…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
徳島県
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:25/03/25~25/04/07
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 医薬品の信頼を守る、分析研究のポジションをお任せします。 同社では…
応募資格
必須
・分析法開発に関する業務経験
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
富山県
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:25/03/24~25/04/06
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質管理(係長クラス)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■医薬品の品質管理とマネジメントをしていただきます。 【具体的な業務】 ・無菌製剤試験の管理 ・安定性モニタリングの管理 ・環境…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■普通自動車免許(AT限定可)   ■医薬品の品質…
勤務地
山形県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
■複数領域でジェネリック医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。
掲載期間:25/03/24~25/05/18
仕事内容
これまでのご経験や実績に応じ、当社にて下記業務の部長(プロジェクトリーダー)もしくは研究員(プロジェクトメンバー)をお任…
応募資格
必須
■必須条件 ・創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験 ・英語による円滑なコミュニ…
歓迎
■歓迎条件 ・製薬企業において創薬に従事した経験。創薬プロジェクトをリードした経験…
勤務地
京都府
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
事業内容: iPS細胞の分化誘導技術を用いて、腎臓、肝臓、膵臓などの人工臓器の作製…
掲載期間:25/03/24~25/04/06
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

【24 lifesci 14】バイオ医薬品原薬/中間体の品質保証業務

AGC株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
AGC株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
【バイオ医薬品(原薬)の生産に関する品質保証業務】 ■工場品質保証として、GMPの実務を実践していただきます。 ・GMPオペ…
応募資格
必須
【必須条件】 ■医薬品、原薬、医療機器などの分野で以下いずれかのGMP業務を実践し…
勤務地
千葉県
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
「ガラス」「電子」「化学品」「セラミックス・その他」の事業領域で、新たな価値創造…
掲載期間:25/03/24~25/04/06
仕事内容
塩野義製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
品質保証におけるCSV担当者業務、維持管理、改善 米国FDAや欧州EMAをはじめとした規制当局は、データインテグリティ(D…
応募資格
必須
【必須要件】 英語(口頭)のコミュニケーションの能力に加え、下記いずれかの業務につ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
医薬品、診断薬及び工業薬品などの製造・販売
掲載期間:25/03/24~25/04/06
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

医薬品 品質保証(Quality Assurance)(東京)

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして品質マネジメントシステムの構築・運営・改善を担う。 ‐国内外製造…
応募資格
必須
・医薬品の品質保証、品質管理、製造技術(製剤、原薬)の経験がある方 ・英語でのコミ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
掲載期間:25/03/24~25/04/06
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

Associate Country QA Compliance

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
Country QA Complianceは、品質統括部門の中で新製品開発プロジェクトへの参画と製造所に対するGMP適合…
応募資格
必須
・大学卒業レベル以上 ・医薬品業界の品質管理業務経験(GQP・GMP)で5年以上 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:25/03/24~25/04/06
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

Associate Country QA Operations Core Products

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
質保証の業務は多岐に渡りますが、患者様のお手元に医薬品を届けるためのキーパーの役割を担っています。その中でも製品品質保証…
応募資格
必須
■Education: Bachelor of Pharmacy or equiv…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:25/03/24~25/04/06
仕事内容
日本チバガイギー株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
【Job Description Summary】 製造部門や品質管理部門が実施した逸脱調査結果のレビューおよび承認、バッ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・GMP環境下での実務経験を3年以上お持ちであること 【望ましい要件】…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
医薬品の輸入、製造、販売
掲載期間:25/03/24~25/04/06
仕事内容
再生医療等製品/CMC研究スタッフでの募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
バイオ・再生医療等製品までの製造開発を幅広く担当していただきます。 【具体的には】 立ち上げから製造までの橋渡し役としてリー…
応募資格
必須
【必須】 ・生物学,分子生物学,生物工学,化学工学,生物化学,培養工学等の知識を有…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
再生医療等製品/CMC研究スタッフ ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:25/03/24~25/04/06
仕事内容
メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
医薬品部門での品質管理業務のお仕事です。 医薬品事業部の強化および医薬品分析開発業務推進に伴い、管理職としてこれまでの経験…
応募資格
必須
必須要件・  医薬品、食品、化粧品、化学品製造業でのご経験 ・品質管理業務もしくは試…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:25/03/24~25/04/06
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

主に医薬品及び治験薬製造所の品質監査業務

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、主に医薬品及び治験薬製造所の品質監査業務担当職を募集いたします! 品質監査業務や自己点検業務のご経験が豊富な方を求めております。
・国内GMP及びPIC/Sガイドラインを基準とした社内外の品質監査 ・原材料メーカーの供給者監査 ・現地法人GMP業務の監査…
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・原薬または抗体医薬品に関する製造所でのGMP業務経験がある方また…
歓迎
・品質監査業務経験3年以上 ・英語での主幹監査業務対応が可能であること
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:25/03/24~25/04/06
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

【グローバル大手ヘルスケア企業】Quality Engineer 品質保証担当者

外資系企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
・顧客との製品規格の取り決め ・品質システム維持管理 ・顧客からの品質クレーム、問い合わせ、監査への対応 ・品質情報の収集と生…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 ・ヘルスケア業界(医薬品、食品等)での製品工場にて3年以上の…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
650万円~899万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:25/03/24~25/05/18
仕事内容
【主な仕事内容】 品質保証業務:ISO9001及び顧客製品実現に関連する規制等要件を踏まえた、品質マニュアル、品質方針及び…
応募資格
必須
【必須要件】 - GxP、もしくはISOに関連した業務経験 - 品質システムにおける…
歓迎
【歓迎要件】 - スタートアップの勤務経験 - ISO 9001、ISO13485、…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
生きた細胞を直接投与する細胞医薬品は、白血病や難治性疾患の治療において画期的な成…
掲載期間:25/03/24~25/05/18
仕事内容
業務内容 当社の信頼性保証部長としてリードパイプラインであるRN-014(低分子)、RN-032(細胞)の信頼性保証業務全…
応募資格
必須
■必須条件 製薬企業における品質管理、品質保証の経験(GMP)
歓迎
■歓迎条件 英語を使ったビジネスの経験 低分子もしくは細胞療法の経験 腎臓、肝臓、膵臓…
勤務地
京都府
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
事業内容: iPS細胞の分化誘導技術を用いて、腎臓、肝臓、膵臓などの人工臓器の作製…
掲載期間:25/03/24~25/04/06
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

グローバル品質保証

塩野義製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
塩野義製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
開発品の治験薬GMP・医薬品のGQP関連業務(国内外の製造所管理等) 開発品および製品の品質ならびにGxPが要件となる業務…
応募資格
必須
下記いずれかの業務についての実務経験がある方  1.国内外製薬企業での勤務経験  2…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
医薬品、診断薬及び工業薬品などの製造・販売
掲載期間:25/03/24~25/04/06
仕事内容
医薬品原薬メーカー/大手総合化学メーカーグループ会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
大手総合化学メーカーの医薬品原薬、医薬中間体、工業薬品の研究開発~製造販売を担う同社にて品質保証マネージャーを担って頂き…
応募資格
必須
【必須条件】 ・医薬品または食品等の衛生関連での品質業務経験 ・マネジメント経験 ・自…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
医薬品原薬メーカー/大手総合化学メーカーグループ会社 ※詳細は求人紹介時にご案内い…
掲載期間:25/03/24~25/04/06
仕事内容
沢井製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
各地工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務 ・工場での品質管理業務 (医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学…
応募資格
必須
(必須) ・医療用医薬品の品質管理業務経験者または(5年以上) (機器分析や理化学試…
勤務地
茨城県 / 千葉県 / 兵庫県 / 福岡県
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
医薬品の製造販売及び輸出入
掲載期間:25/03/24~25/04/06
仕事内容
エーザイ株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
(1)電子製造システム(電子記録システム、製造データ管理システム)の維持管理業務 ・電子製造記録書の作成・改訂・検証 ・電子…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 ・一般的業務システムまたは設備・機器などの仕様設計、導入経験…
勤務地
岐阜県
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
医薬品、医薬部外品、製薬用機械等の製造販売
掲載期間:25/03/24~25/05/18
仕事内容
業務内容 当社のリードプロダクトであるRN-032(iPS細胞由来ネフロン前駆細胞)の製造プロセスの開発、および非臨床試験…
応募資格
必須
■必須条件 ・創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験 ・製薬企業における細胞療法…
歓迎
■歓迎条件 ・iPS細胞の培養および分化誘導の経験 ・当該領域の博士号
勤務地
京都府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
事業内容: iPS細胞の分化誘導技術を用いて、腎臓、肝臓、膵臓などの人工臓器の作製…
掲載期間:25/03/24~25/04/06
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。
■安全性情報部門にてラインマネジメントをご担当頂きます。 * 要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム(…
応募資格
必須
■必須 * 医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験 * ケー…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1449万円
会社概要
IQVIA (NYSE:IQV) は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
掲載期間:25/03/24~25/04/06
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。
■医薬品等安全性情報管理(臨床試験・市販後)のプロジェクトマネジメントと、そのサービスレベルの担保・維持を担います。 顧…
応募資格
必須
・ライフサイエンス、または、関連分野における大卒以上の学歴 ■下記いずれかのご経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1449万円
会社概要
IQVIA (NYSE:IQV) は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
掲載期間:25/03/24~25/04/06
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

■Manager Pharmacovigilance

外資系企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝転勤なし土日祝休み
仕事内容
安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。
■医薬品安全性監視部門(PVG)におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般…
応募資格
必須
・ビジネスレベル以上の日本語・英語能力(読み書きと会話) ⇒顧客やグローバルチーム…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:25/03/24~25/04/06
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

Pharmacovigilance Project Manager/ Lifecycle S…

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。
■Purpose 医薬品等安全性情報管理(臨床試験・市販後)のプロジェクトマネジメントと、そのサービスレベルの担保・維持を…
応募資格
必須
■Required Knowledge  Skills and Abilitie…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:25/03/24~25/04/06
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

Regulatory Manager

外資系企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
・医薬向けおよび健康食品向けハードカプセルおよびその原料の規制適合評価 ・液体充填ハードカプセルとその原料の規制適合評価 ・…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 ・ヘルスケア業界(医薬品、食品等)での5年以上のレギュラトリ…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:25/03/24~25/04/06
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。
*安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査…
応募資格
必須
【必須スキル・経験】 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
掲載期間:25/03/24~25/04/06
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

主に医薬品及び治験薬製造所の品質監査業務

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、主に医薬品及び治験薬製造所の品質監査業務担当職を募集いたします! 品質監査業務や自己点検業務のご経験が豊富な方を求めております。
・国内GMP及びPIC/Sガイドラインを基準とした社内外の品質監査 ・原材料メーカーの供給者監査 ・現地法人GMP業務の監査…
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・原薬または抗体医薬品に関する製造所でのGMP業務経験がある方また…
歓迎
・品質監査業務経験3年以上 ・英語での主幹監査業務対応が可能であること
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:25/03/24~25/04/06
仕事内容
欧州系大手製薬が、製造所、物流センター等におけるQM業務に主体的に取り組み、数年後にグループマネージャー(課長職)を任せることができる方を募集しています。(スタッフ~ノンラインマネージャー)
【主な職務内容(概要)】 チーム員で以下の業務を分担していますので、この中から適正に応じた業務をご担当頂きます。 1.製造所…
応募資格
必須
【必須】 ・GQP/GMP/GDP/GCTP/QMSに関する品質保証業務経験  もし…
歓迎
【歓迎】 ・英語コミュニケーションによる業務経験(メールのやり取り・通訳なしでの会…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
掲載期間:25/03/24~25/04/06
仕事内容
動物用医薬品のGQP省令で求められる品質保証業務
【仕事の基本的な目的】 ・動物用医薬品のGQP省令で求められる品質保証業務(国内外製造所の管理を含む)  (品質保証部門/品…
応募資格
必須
【必要な経験と知識】 <必須要件> ・動物薬又は人用医薬品業界における3年以上の品質…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
掲載期間:25/03/24~25/04/06
仕事内容
プライム上場、売上約700億円の電子部品メーカーの品質保証マネージャーのポジションです。医療デバイスに至るまで幅広い事業を展開しており医療機器製品の製品不具合発生時の対応等の品質保証業務を行います。
<ポジション> 品質保証マネージャー <職務内容> ■主な業務内容  下記の医療機器の品質保証業務を担当して頂きます。 (1)医療…
応募資格
必須
<必須要件> ・法令及びISO準拠に伴った社内規定含めた文書作成・改定・整合業務経…
歓迎
<歓迎要件> ・内部監査員経験者・ISO13485、QSR、MDRの知識
勤務地
群馬県 / 東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
東証プライム上場、売上約700億円の電子部品メーカーです。無線領域における独自の…
掲載期間:25/03/24~25/04/06
仕事内容
ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社です。 配属先となる開発部では、数年後に特許の切れる医薬品をリスト…
応募資格
必須
【必須要件】 ■マネジメント経験3人以上 ■医薬品、医薬品原料、中間体等の業界経験者…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
850万円~999万円
会社概要
ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社 ※詳細は求人紹介時にご案…
掲載期間:25/03/24~25/04/06
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

主に医薬品及び治験薬製造所の品質監査業務

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、主に医薬品及び治験薬製造所の品質監査業務担当職を募集いたします! 品質監査業務や自己点検業務のご経験が豊富な方を求めております。
・国内GMP及びPIC/Sガイドラインを基準とした社内外の品質監査 ・原材料メーカーの供給者監査 ・現地法人GMP業務の監査…
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・原薬または抗体医薬品に関する製造所でのGMP業務経験がある方また…
歓迎
・品質監査業務経験3年以上 ・英語での主幹監査業務対応が可能であること
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円~1149万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:25/03/24~25/04/06
仕事内容
沢井製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
三田工場(兵庫県三田市)での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務 ・工場での品質保証業務 (GMP管理業務、品質情…
応募資格
必須
(必須) ・医療用医薬品の品質保証業務経験者または、関連業界での品質保証業務経験者…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
950万円~1099万円
会社概要
医薬品の製造販売及び輸出入
掲載期間:25/03/24~25/04/06
仕事内容
■同社において、品質保証業務をご担当いただきます。
応募資格
必須
【応募要件】 下記全てに当てはまる方 ■薬学、生物学、化学、工学などの科学・技術分野…
勤務地
東京都 / 滋賀県 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円~1749万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
掲載期間:25/03/24~25/04/06
仕事内容
■同社において、品質保証業務をご担当いただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 下記、全ての要件を満たす方 ■医薬業界における品質保証業務経験(目安5…
勤務地
東京都 / 滋賀県 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円~1649万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
掲載期間:25/03/24~25/05/18
仕事内容
【業務内容】 1,GQP関連業務:  ・ビジネスサイドとサイトQAの間に立ち、両者の調整とサポート。  ・サプライチェーン管理…
応募資格
必須
【応募条件】 ・必須:  〇 GQP、品質管理、または関連分野での実務経験。  〇 無…
歓迎
【求める人物像】  ・柔軟性: 再生医療分野でのQA経験が少ない中、低分子・タンパ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1000万円~1249万円
会社概要
会社概要: ・再生医療と細胞・遺伝子治療(CGT)の分野におけるパイオニア企業です…
掲載期間:25/03/24~25/04/06
仕事内容
中外製薬における品質保証担当ポジションです。医薬品、医療機器および再生医療製品等の品質保証業務を担います。グローバル要件が求められる品目の増加に対応し、QMSの強化、CMOの管理強化等に取り組みます。
医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療製品等の品質保証業務(これまでの業務経験等に基づき担当…
応募資格
必須
必須要件 (1)GQP/GMP/GDP/GCTP/QMSに関する品質保証業務経験 (…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
(1)中外製薬は、独自の抗体エンジニアリング技術の進展をはじめ、低分子や中分子な…
掲載期間:25/03/24~25/04/06
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証マネージャー《定年65歳◆リモートワークOK》

外資系スペシャリティファーマ《定年65歳》
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【グローバルチームとの協働機会あり】 定年後は契約社員としてご就業も可能◆アクセスの良いオフィスで、規制と品質管理システムに基づく幅広い品質保証業務をご担当頂きます。
・変更管理および逸脱管理  ・国内外の製造業者、サプライヤーなどに対する監査(GQP、GMP、GDP 等) ・品質標準コード…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・日常会話レベル以上の英語力(読み書き・オーラル) ・3年以上の医薬…
歓迎
・薬剤師 ・ビジネスレベルの英語力 ・外資系企業での就業経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
〈企業概要〉 スペシャリティケアに特化して事業を展開する外資系のグローバルファーマ…
掲載期間:25/03/24~25/04/06
仕事内容
【クラス4製品担当♦︎フルフレックス勤務OK】 安定した事業基盤のグローバル企業の日本支社のキーパーソンとして、20名以上の品質保証チームを牽引しながら英語力を活かしてご活躍頂けます。
・品質管理システム全体(CAPA、監査など)の確立・維持 ・品質管理の戦略の計画・実践、 ・リスク管理・問題解決 ・国内の品質…
応募資格
必須
・学士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力(スピーキング必須) ・部下マネジメ…
歓迎
・医療機器以外のへルスケア業界でのご経験  ※製薬業界の方も歓迎いたします!
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~2999万円
会社概要
<企業概要> 革新的な製品を有し、複数の製品が世界トップシェアを誇る、非常に安定し…
掲載期間:25/03/24~25/04/06
仕事内容
大型な設備投資と積極的なM&Aにより、国内No.1の容量を持つまでに成長したCDMO市場のリーディングカンパニーの品質保証ポジション。世界中の新薬開発に貢献する企業で品質保証業務を担っていただきます。
【ポジション】 バイオ医薬品原薬の生産に関する品質保証 【仕事内容】 バイオ医薬品(原薬)の生産に関する品質保証業務を担います…
応募資格
必須
【必須条件】 ■医薬品、原薬、医療機器などの分野で以下いずれかのGMP業務を実践し…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
建築・産業用ガラス、自動車用ガラスを中心に、電子部材、化学品、セラミックス、ライ…
掲載期間:25/03/24~25/04/06
仕事内容
塩野義製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
SHIONOGIにおけるグローバル開発及び商用品供給に係る品質保証業務レベル向上のため、必要なガバナンス体制の構築と運営…
応募資格
必須
【必須要件】   英語(ビジネスレベル)   GMP/GQPに関連するレギュレーショ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1200万円~1399万円
会社概要
医薬品、診断薬及び工業薬品などの製造・販売
掲載期間:25/03/24~25/04/06
仕事内容
ニプロファーマ飛騨工場株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
・GMP関連諸業務  (逸脱・変更管理、出荷判定、査察対応、自己点検、品質改善、必要文書の作成等) ・製造管理責任者として当…
応募資格
必須
・医薬品工場で品質保証・品質管理部門で就業経験のある方 【歓迎条件】 ・マネジメント…
勤務地
岐阜県
年収 / 給与
550万円~899万円
会社概要
医薬品の小分け包装:PTP、分包、びん、袋、製剤見本、カートン、缶など 対応できる…
掲載期間:25/03/24~25/04/06
仕事内容
北日本製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】 ・製造管理、品質管理、品質保証等の責任者業務 ・品質保証・薬事関連の書類作成 ・文書の管理や整備 などの業務をお任…
応募資格
必須
【必須事項】 ・薬剤師資格 【歓迎条件】 ・製薬会社における管理マネジメント経験(リー…
勤務地
富山県
年収 / 給与
550万円~799万円
会社概要
1.医薬品の製造販売 2.漢方生薬、粉末エキス、抽出エキス等GAP基準の漢方由来原…
掲載期間:25/03/24~25/04/06
仕事内容
沢井製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
研究開発段階の品質保証業務全般 開発品の治験薬GMP管理 開発センターのハード・ソフトのGMP管理 開発品の申請資料の信頼性保…
応募資格
必須
【必須】 ・プロセス化学の知識・経験もしくは製剤の製造経験(3年以上)がある方 ・品…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~699万円
会社概要
医薬品の製造販売及び輸出入
掲載期間:25/03/24~25/04/06
仕事内容
日本イーライリリー株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
職務内容  医薬品、医療機器、コンビネーション製品の国内及び海外製造所等における適正な品質管理の確保 新製品及び既承認品目の…
応募資格
必須
下記は担当・担当課長・課長の必須条件です。  必須経験/スキル・資格  ・GMP適合…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
550万円~9999万円
会社概要
医療用医薬品の輸入・製造・販売
掲載期間:25/03/24~25/04/06
仕事内容
日本イーライリリー株式会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。
主要な職務内容: Primary Responsibilities: 1. Safety Observational st…
応募資格
必須
以下はScientist/Sr.Scientist/Principal Scie…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
550万円~9999万円
会社概要
医療用医薬品の輸入・製造・販売
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職種生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル) 年収600万円以上
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ミドルの転職では、様々な職種の転職情報を掲載しています。
エン ミドルの転職 ~次に進む、ハイクラスのミドル世代へ。~
エン ミドルの転職は、専門分野に精通したエージェントが転職活動を支援するサイトです。転職活動の成功、入社後の活躍のために不可欠なのは、適切なアドバイスや求人を紹介してくれるエージェントとの出会い。サイト上では、各転職情報にエージェント情報、さらに所属コンサルタント情報には求職者からの評価も掲載しています。非公開求人、スカウトも多数。入社後の活躍を含めた転職活動の成功を実現するエージェントを探せるサイトです。
Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。