生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）/600万円の転職・求人情報一覧（14ページ目）

掲載期間：26/01/05～26/01/18

京都市/設計品質管理担当

アークレイ株式会社

土日祝休み

仕事内容: アークレイで開発している自社装置・試薬の品質向上のため、品質マネジメントを行い、品質保証に繋げることで、より良い製品を世の中に送り届けることが本ポジションのミッションになります。
具体的には、ISOの要求事項に準拠した開発となるよう、自社で定めている品質マネジメントシステム（QMS）の管理をお任せし…

応募資格

必須: ≪必須≫ ・品質管理業務のご経験（医療機器の設計開発に関わるご経験だと尚可）

歓迎: ≪歓迎≫ ・開発/設計をされたご経験・医療機器の管理の規格などに携わったことがある…

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 【事業内容】・診断、治療、検診のための臨床検査機器・体外診断用医薬品及び検査デー…

気になる

掲載期間：26/01/04～26/01/17

（急募）【モートワーク可】GQP品質保証業務（委託先製造所の監査・評価など）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ｍRNAワクチン、抗菌薬等に強みを持つ大手老舗医薬品メーカーが、委託先製造所の監査・GQP業務の経験者を求めています。
【仕事内容】 1. 製造所監査・製造委託先の国内外製造所の実地監査、書面監査の実施・監査計画の立案、監査の実施、監査後の指…

応募資格

必須: 【応募資格】・GQP業務経験 3年以上・製造所監査経験・大学卒以上【語学】・日常…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・1916年創業で、菓子・食品・医薬等を統合した大手ホールディング傘下で安定した…

気になる

掲載期間：26/01/03～26/01/16

K22【製造技術】バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務／企画職～管理職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、医薬品原薬及び製剤の製造工程に関する製造管理・生産技術の実務担当ができる方を求めています。
バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養・精製）及び製剤（充填・検査・包装）の製造工程に関する製造管理、及び生産技…

応募資格

必須: 【必要な業務スキル、経験】＜必須要件＞・医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/01/03～26/01/22

【東京】ドイツ系外資医療機器メーカー　品質保証（マネージャーorマネージャー候補）

仕事内容: ＜ミッション＞ QMS規則に従い、品質マネジメントシステムを構築し、維持管理を行う・薬機法に関する業許可の取得及び維持管理…

応募資格

必須: ＜必須要件＞医療機器の品質部門での３年以上の経験ビジネスレベルの英語力

歓迎: .

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: 外資医療機器輸入販売

気になる

掲載期間：26/01/03～26/01/21

外資製薬会社向け製品工場にてQA : 品質保証担当　※マネジャー候補　（神奈川）

仕事内容: ・顧客との製品企画の取り決め・品質システム維持管理・顧客からの品質クレーム、問合せ、監査への対応・品質情報の収集と生産工…

応募資格

必須: 【必須経験＆スキル】・薬学、化学、生物学エリアでの学位・ヘルスケア業界（医薬品・…

歓迎: .

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 外資系バイオテクノロジーカンパニー

気になる

掲載期間：26/01/03～26/01/16

【錦糸町】歯科医療機器の品質保証担当（安全管理）◆年収630ー710万円

マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: 自社製品の歯科医療機器(画像診断機器、レントゲン)、歯科先進機器(レーザー機器)などの安全管理業務をご担当いただきます。
＜具体的には＞・顧客様からのお問い合わせ対応方針の策定・検査・評価・管理システムにおける問題解析および改善提案・行政訪問…

応募資格

必須: ・GVP、QMSの知識・国内および海外の外部監査対応の実績・機械、電気(ソフト)…

歓迎: ・医療機器メーカーの安全管理業務経験・行政訪問含む回収(改修)対応の実務経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～749万円

会社概要: 歯科医療機器および一般医療機器の開発・製造・販売・輸出入「健康と笑顔を創造する」…

気になる

掲載期間：26/01/03～26/01/20

【相模原】臨床検査分野　臨床検査機器・試薬の品質保証職

仕事内容: ■　業務内容同社では臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業（IVDメーカーへの試薬の原材料供給・開発…

応募資格

必須: ＜資格・免許＞薬剤師資格（必須）＜職務経験＞ Must：・GQP省令、QMS省令に…

歓迎: .

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: ヘルスケア関連研究開発型企業

気になる

掲載期間：26/01/03～26/01/16

K41【GMP/QA】バイオ医薬品の品質保証・統括業務（変更管理プロセスの統括）／管理職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、GMPに基づく品質保証/変更管理プロセスの統括・運用管理をお任せできるチームマネジメント経験者を求めています！
【業務内容】 GMPに沿った品質保証業務　・GMPに基づく変更管理プロセスの統括・運用管理・変更管理に関連する評価、承認、…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬業界または関連業界におけるGMP変更管理経験（5年以上が望まし…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 1100万円～1349万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/01/03～26/01/16

K40【GMP/GQP】バイオ医薬品の品質保証・統括業務（査察対応・GMP統括等）／管理職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、 GMP品質保証業務（査察対応・サプライヤー管理・GMP統括/薬制）を統括し、海外プロジェクトのマネジメントをお任せできる経験者を求めています！
【業務内容】 GMPに沿った品質保証・統括業務（査察対応・サプライヤー管理・プロセスエクセレンス・GMP統括/薬制）・当局…

応募資格

必須: 【必須要件】・　製薬会社でのGMP/GQPに関する業務経験　5年以上・　プロジェ…

歓迎: 【歓迎要件】・　リーンシックスシグマ　グリーンベルト/ブラックベルトの経験

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 1100万円～1349万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/01/03～26/01/21

【東京】GVP（市販後安全管理）担当　スペシャリスト

仕事内容: ■外資医療機器メーカー・GVP省令関連業務全般（不具合報告・外国措置報告・安全性情報提供に関する行政報告や関連対応業務）…

応募資格

必須: 企業もしくは医療機関での医療機器安全管理業務経験英語力：NZ本社との電子メール対…

歓迎: .

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 外資　呼吸器関連医療機器メーカー

気になる

掲載期間：26/01/02～26/01/15

【全国採用】能動医療機器品質マネジメントシステム審査員（年収600万円～800万円）

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【概要】同社は、ドイツ（ミュンヘン）にグローバル本部を置く、第三者認証機関です。安…

応募資格

必須: ■工学系学科など関連する学士相当以上（大卒相当以上） ■日本語ネイティブ及び英語読…

歓迎: ▼設計業務経験、監査対応、もしくはサプライヤ監査や内部監査への参加経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/01/02～26/01/15

◆ 50代も歓迎／大手グループ企業のバイオベンチャー　QA担当 ◆　mRNA技術で社会貢献

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業新規事業土日祝休み

仕事内容: CDMOとして治験薬の製造依頼を受ける段階まで成長しつつある中、mRNA治験薬のGMP準拠製造におけるQA業務、および外部との交渉窓口を担っていただきます
【仕事内容】・治験薬及び上市薬における品質マネジメントの推進・品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP監…

応募資格

必須: 【必須要件】・GMP環境、または再生医療の部署でのQA業務経験をお持ちの方・新…

歓迎: 【歓迎要件】・製薬業界（製薬企業、CRO、CDMOなど）で 3 年以上のQA業務…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: iPS細胞関連、CDMO事業など ※面談時に詳しくご説明いたします

気になる

掲載期間：26/01/02～26/01/15

◆ 40代も歓迎／大手グループ企業のバイオベンチャー　QA担当 ◆　mRNA技術で社会貢献

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業新規事業土日祝休み

仕事内容: CDMOとして治験薬の製造依頼を受ける段階まで成長しつつある中、mRNA治験薬のGMP準拠製造におけるQA業務、および外部との交渉窓口を担っていただきます
【仕事内容】・治験薬及び上市薬における品質マネジメントの推進・品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP監…

応募資格

必須: 【必須要件】・GMP環境、または再生医療の部署でのQA業務経験をお持ちの方・新…

歓迎: 【歓迎要件】・製薬業界（製薬企業、CRO、CDMOなど）で 3 年以上のQA業務…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: iPS細胞関連、CDMO事業など ※面談時に詳しくご説明いたします

気になる

掲載期間：26/01/02～26/01/15

海外製造拠点の品質保証プロフェッショナル

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日系大手医薬品・健康食品メーカーが、海外拠点と連携し、GMPをはじめとする品質保証体制の強化を推進する海外品質保証プロフェッショナルを求めています！
海外製造拠点や海外パートナー企業との品質保証業務における窓口として、GMP監査の実施や品質問題発生時の海外製造拠点の信頼…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■薬学・化学系大卒以上 ■GMPに関する実務経験 ■医薬品製造に…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売

気になる

掲載期間：26/01/02～26/01/15

◆生化学工業株式会社◆　～東証プライム上場ヒアルロン酸などの「糖質科学」のパイオニア企業！～

【茨城】品質管理試験責任者候補（※年収 700～1,000万円）プライム上場糖質科学のパイオニア

上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 高萩工場の品質管理課における試験責任者候補として以下業務などをお任せいたします。
【所属部署の業務】 (1)原料・資材の受入試験 (2)工程試験、製品試験 (3)微生物モニタリングの傾向分析 (4)安定性試験 (…

応募資格

必須: ・理化学試験の経験をお持ちの方(5年以上) ・医薬品や医療機器メーカーでの業務経験…

歓迎: ・品質管理(特に試験検査業務)において責任者としての実務経験をお持ちの方

勤務地: 茨城県

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売 ◆企業の特徴◆ ・ヒア…

気になる

掲載期間：26/01/02～26/01/15

医薬品質管理分析技術担当者（年収750万円～900万円）

上場企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】原薬のGMP生産における品質管理業務・分析法バリデーション・分析法の技術移転・試験…

応募資格

必須: ■大卒以上、薬学または化学などの分野を専攻された方 ■医薬品GMPの品質管理業務経…

歓迎: ・医薬品の開発におけるCMCでの分析業務経験（試験法開発、分析法バリデーション、…

勤務地: 三重県

年収 / 給与: 750万円～949万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/01/02～26/01/15

【東京】品質保証（AI画像診断支援サービス）《年収 800～1,100万円》◎医療テクノロジー企業！

ベンチャー企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 主にAI（人工知能）を使ったCTやMRI、レントゲン等の画像診断用のソフトウェアを海外から輸入販売している当社において、品質保証部QAとしてお任せいたします。
【具体的には】 ■第一種医療機器製造販売業許可における国内品質業務担当者としての業務・QMS管理文書の改訂・QMS の社内…

応募資格

必須: ・産業機器・民生機器・医療機器メーカーにて、品質保証・品質管理業務3年以上・英語…

歓迎: ・品質業務運営責任者としての業務経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: インターネットサービス, 専門商社, 医療機器メーカー ◇企業の特徴◇ 日本及びアジ…

気になる

掲載期間：26/01/02～26/01/15

◆ QA担当 ◆　大手グループ企業：湘南のバイオベンチャー：mRNA技術で社会貢献

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業新規事業土日祝休み

仕事内容: CDMOとして治験薬の製造依頼を受ける段階まで成長しつつある中、mRNA治験薬のGMP準拠製造におけるQA業務、および外部との交渉窓口を担っていただきます
【仕事内容】・治験薬及び上市薬における品質マネジメントの推進・品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP監…

応募資格

必須: 【必須要件】・GMP環境、または再生医療の部署でのQA業務経験をお持ちの方・新…

歓迎: 【歓迎要件】・製薬業界（製薬企業、CRO、CDMOなど）で 3 年以上のQA業務…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: iPS細胞関連、CDMO事業など ※面談時に詳しくご説明いたします

気になる

掲載期間：26/01/02～26/01/15

品質保証・品質管理【バイオケミカル】（年収500万円～750万円）

上場企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【業務内容】 ■品質管理・品質保証業務（QA/QC）品質保証（QA）・対外的な品質管理（顧客・規制機関等への対応）・製品出…

応募資格

必須: ■医薬品・化学品の品質保証、品質管理経験 ■ISO13485, ISO22442の…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/01/02～26/01/15

機能安全認証エンジニア（年収500万円～1000万円）

外資系企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【概要/期待する役割】テュフズードは、ドイツ（ミュンヘン）にグローバル本部を置く、…

応募資格

必須: ■以下のいずれかの経験をお持ちの方 1.ハードウェアの開発又は設計の経験 2.電気・…

歓迎: ▼Machinery Directive（機械指令）に関する知識 ▼メーカー等にお…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/01/02～26/01/15

信頼性保証（医療機器）【京都本社】（年収500万円～700万円）

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 事業開発室が提供するメディカル製品・サービスに対して、品質マネジメントシステムの確立・維持・改善と、QMS省令に基づく品…

応募資格

必須: ■医療機器の製造販売業者または製造業者で品質管理または品質保証業務（5年以上目安…

歓迎: ・品質監査（内部監査・外部監査）対応経験

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/01/02～26/01/15

品質管理（QC）医療機器（クラス2～3）・非医療機器の品質管理業務◆市場の82％シェア◆IPO準備中

海外展開あり（日系グローバル企業）株式公開準備土日祝休み

仕事内容: 医療機器（クラス2～3）および非医療機器の品質管理業務を中心に担当していただきます。
製品や原材料の受入検査、データ管理、不具合分析などのQC業務を通じて、品質の安定と改善を推進。品質保証・品質管理全体の流…

応募資格

必須: ◆品質管理または検査業務の実務経験（目安：2年以上）　※業界不問（化粧品・食品…

歓迎: ・ISOやGMP、またはISO13485など品質マネジメントシステムの知識　・Q…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ホワイトニングの先駆者。市場の82％シェアを誇るリーディングカンパニー　 ■フラン…

気になる

掲載期間：26/01/01～26/01/14

品質本部薬事・品質保証部（主務クラス／製造管理者候補）（年収612万円～734万円）

株式会社タウンズ

上場企業土日祝休み

仕事内容: ■静岡県沼津市で創業された診断技術に強みを有する研究開発型のメーカー■研究開発から製造・販売まで一貫して担う医薬品メーカー
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【仕事内容】今回募集する職種は、同社の品質本部薬事・品質保証部での募集となります…

応募資格

必須: ・薬剤師免許

歓迎: ・医薬品、体外診断用医薬品または医療機器いずれかの品質管理業務の経験・医薬品、体…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 600万円～749万円

会社概要: （1）医薬品、体外診断用医薬品、化粧品、食品関係等の分析技術を応用した研究開発（…

気になる

掲載期間：26/01/01～26/01/14

QCMGR（年収600万円～795万円）

グリーンカプス製薬株式会社

管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: ■東和薬品のグループ会社！！　2020年操業の新工場での勤務となります。 ■年間休日120日
【同社について】ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しまし…

応募資格

必須: ■医薬品・医薬部外品の品質管理経験（GMPに関わる業務） ■マネジメント経験（…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医薬品のソフトカプセル製造東和薬品株式会社100％

気になる

掲載期間：26/01/01～26/01/14

品質保証部 QMSエキスパート（欧米・海外業務拡大）（年収800万円～1200万円）

テルモ株式会社

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■100年の歴史を持ち世界160ヶ国以上に製品を提供する日本発の大手医療機器メーカー■世界トップシェア製品多数（心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%）■…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【背景】テルモグループにおけるグローバル品質保証ガバナンス体制強化【担う役割】テル…

応募資格

必須: ■QMS、GMPなど品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験（品質シ…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: ■心臓血管カンパニー（売上約60％：カテーテル事業と脳血管事業におけるカテーテル…

気になる

掲載期間：26/01/01～26/01/14

【静岡/富士宮工場】品質保証（QA）リーダー（年収900万円～1050万円）

テルモ株式会社

上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■日本発の医療機器メーカー/世界トップシェア製品多数（心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%）/リーダー採用/豊富なキャリアパス◎
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】・工場におけるGMP/QMS体制の維持管理業務が増加しているため、品質…

応募資格

必須: ■医薬品、医療機器の品質保証部門での業務経験

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: ■心臓血管カンパニー（売上約60％：カテーテル事業と脳血管事業におけるカテーテル…

気になる

掲載期間：26/01/01～26/01/14

【愛鷹工場】品質関連業務（内部監査/有効性維持）（年収550万円～850万円）

テルモ株式会社

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: ■100年の歴史を持ち世界160ヶ国以上に製品を提供する日本発の大手医療機器メーカー■世界トップシェア製品多数（心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%）■…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】・工場組織および他事業所との関係性拡大に合わせて品質マネジメントシステ…

応募資格

必須: ■製造業におけるQMSに関する業務経験【希望条件】 ▼医薬品、医療機器、ヘルスケア…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 550万円～899万円

会社概要: ■心臓血管カンパニー（売上約60％：カテーテル事業と脳血管事業におけるカテーテル…

気になる

掲載期間：26/01/01～26/01/14

K43【GMP】バイオ医薬品の品質保証・統括業務（出荷可否判定・逸脱管理・査察対応等）／～管理職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、 GMP品質保証業務（出荷可否判定、逸脱管理、査察対応等）をお任せできる製造所GMPの経験者を求めています！
【業務内容】 GMPに沿った品質保証業務： (適性やご経験に応じて、下記の業務を行なっていただく予定です) ・医薬品、治験薬の…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理経験　（品質保証経験が3年…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 550万円～1299万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/01/01～26/01/14

K39【品質管理責任者】バイオ医薬品の品質管理　統括業務／スタッフ～管理職　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、品質管理業務全般の取りまとめとして、品質管理責任者、副品質管理責任者、もしくはそれに類するポジションでご活躍いただける方を求めています！
【業務内容】医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務の、いずれかもしくは複数を主とする品質管理業務：・製品分析…

応募資格

必須: 【必要な業務スキル、経験】【必須要件】・製薬業界未経験でも、食品・化粧品・IT業…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 550万円～1299万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/01/01～26/01/14

医薬品の品質保証（データガバナンス担当）※東京（年収500万円～1000万円）

大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ～「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」の両輪事業で、世界の人々の健康に貢献するトータルヘルスケアカンパニー～
【職務内容】 ■IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガ…

応募資格

必須: ■データインテグリティ及びGMPの理解 ■CSV業務経験 ■英語：基礎会話レベル以上…

歓迎: ▼プロジェクトマネジメント経験 ▼データサイエンティスト

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: 医薬品・臨床検査・医療機器・食料品・化粧品の製造、製造販売、販売、輸出ならびに輸…

気になる

掲載期間：26/01/01～26/01/14

医薬品の品質保証（情報マネジメント担当）【東京】（年収500万円～1000万円）

大手企業土日祝休み

仕事内容: ～「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」の両輪事業で、世界の人々の健康に貢献するトータルヘルスケアカンパニー～
【職務内容】 ■社内の品質に関連した情報管理体制を構築、構築された体制においての情報管理作業を担当いただきます。・情報管理…

応募資格

必須: ■情報管理業務経験

歓迎: ▼プロジェクトマネジメント経験 ▼データサイエンティスト

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: 医薬品・臨床検査・医療機器・食料品・化粧品の製造、製造販売、販売、輸出ならびに輸…

気になる

掲載期間：26/01/01～26/01/14

医薬品の品質保証（データガバナンス担当）※大阪（年収500万円～1000万円）

大手企業土日祝休み

仕事内容: ～「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」の両輪事業で、世界の人々の健康に貢献するトータルヘルスケアカンパニー～
【職務内容】 ■IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガ…

応募資格

必須: ■データインテグリティ及びGMPの理解 ■CSV業務経験 ■英語：基礎会話レベル以上…

歓迎: ▼プロジェクトマネジメント経験 ▼データサイエンティスト

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: 医薬品・臨床検査・医療機器・食料品・化粧品の製造、製造販売、販売、輸出ならびに輸…

気になる

掲載期間：26/01/01～26/01/14

医薬品の品質保証（情報マネジメント担当）【大阪】（年収500万円～1000万円）

大手企業土日祝休み

仕事内容: ～「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」の両輪事業で、世界の人々の健康に貢献するトータルヘルスケアカンパニー～
【職務内容】 ■社内の品質に関連した情報管理体制を構築、構築された体制においての情報管理作業を担当いただきます。・情報管理…

応募資格

必須: ■情報管理業務経験

歓迎: ▼プロジェクトマネジメント経験 ▼データサイエンティスト

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: 医薬品・臨床検査・医療機器・食料品・化粧品の製造、製造販売、販売、輸出ならびに輸…

気になる

掲載期間：26/01/01～26/01/14

S20【GMP/GQP】原薬および製剤の品質保証業務＠大手製薬（三重）工場

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバルに商用生産している医療用医薬品の品質保証業務全般、データインテグリティ対応の立案・推進などを担当していただきます。
【職務内容】・医療用医薬品*の品質保証 (GMP管理)業務全般（*固形製剤、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤）・データイ…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・医薬品メーカーでのGMPおよびGQP品質保証業務の経…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・薬剤師資格・医薬品製造管理者経験：1年以上・…

勤務地: 三重県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/01/01～26/01/14

S19【GMP/QC】原薬および製剤の品質管理業務＠大手製薬（三重）工場

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: グローバルに商用生産している医療用医薬品の品質管理業務全般のほか、試験検査者の指導育成、トラブル対応・試験法検討などの業務を担当していただきます。
【職務内容】医療用医薬品*を中心とした医薬品生産の品質管理業務（*固形製剤、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤）・原薬、原…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・医薬品メーカーでのGMP品質管理業務の経験：3年以上…

勤務地: 三重県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/01/01～26/01/14

S4【GMP/QC】原薬および製剤の試験管理（品質管理）業務＠大手製薬大分工場

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバルに商用生産している医薬品の品質管理業務全般、とくに製品や原材料の試験に加え、理化学・微生物試験の外部委託先との協業を中心に、各種評価試験や試験法開発などの技術検討、承認申請に関する業務。
【職務内容】原薬および製剤の品質管理業務全般（医療用医薬品の試験管理業務）・理化学・微生物試験の外部委託先との協業・各種…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・医薬品メーカーにて３年以上の試験方法に関する研究開発…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）お…

勤務地: 大分県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/01/01～26/01/14

S3【GMP/GQP】原薬および製剤の品質保証業務＠大手製薬大分工場

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバルに商用生産している医薬品の品質保証業務全般（無菌・非無菌製品の品質保証、データインテグリティ対応の立案・推進、国内外当局への対応など）を担当していただきます。
【職務内容】・医療用医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般・データインテグリティ対応の立案・推進・Quality Cu…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・医薬品メーカーでのGMPおよびGQP品質保証業務の経…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・薬剤師資格・医薬品製造管理者経験：1年以上・…

勤務地: 大分県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

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掲載期間：26/01/01～26/01/14

医療機器安全管理責任者（候補）/医療機器スタートアップ企業

ベンチャー企業管理職・マネジャー新規事業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医療機器の安全管理および品質管理に関する業務全般、および、チームマネジメントや部門運営
【具体的な仕事内容】 1,　安全管理業務　　　　　・安全管理責任者としての権限・責任に基づく業務遂行　　　　　・安全管理情…

応募資格

必須: ■医療機器メーカーでの安全管理業務またはこれに類する業務の経験(３年以上) ■薬機…

歓迎: ▼安全管理責任者の経験 ▼品質保証業務の経験 ▼内部監査およびリスクマネジメント経験…

勤務地: 千葉県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 医療機器・医療用材料販売、医療機器の修理、在宅ケア用品・ストーマ用品販売高度管理…

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掲載期間：26/01/01～26/01/14

品質管理【大阪高槻】（年収400万円～600万円）

太陽ファルマテック株式会社

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■第一三共高槻工場から、太陽HDの100%子会社へ　■医薬・医療事業の一翼を担う企業として発展を目指す会社です ■高槻駅から徒歩3分の好立地　■充実した福利厚生制度あり　■自由闊達な雰囲気があ…
医薬品（バイオ含む）、治験薬等の GMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデー…

応募資格

必須: ■医薬品/バイオ医薬品などの試験検査業務の経験を3年以上お持ちの方

歓迎: ▼GMPや薬機法関連、試験方法開発経験の知識をお持ちの方 ▼薬剤師資格をお…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: ■医薬品製造受託 ■20代、30代が多く活躍する職場です

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掲載期間：26/01/01～26/01/14

医薬品GMP関連業務【東京/大阪/名古屋】（年収400万円～700万円）

株式会社マイクロン

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 株式会社マイクロンは、臨床試験におけるイメージング技術の提案・活用に強みを持つ、国内最大手のイメージングCROです。当該グループは、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および…
株式会社マイクロンは、臨床試験におけるイメージング技術の提案・活用に強みを持つ、国内最大手のイメージングCROです。当該…

応募資格

必須: ・製薬または関連業界でのGMP業務経験（2年以上）・GMP文書作成・記録管理の…

歓迎: ・医薬品または治験薬の品質保証業務の経験・英語力（海外のクライアントと英語でコミ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: ◎CRO（Contract Research 0rganization:医薬品開…

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掲載期間：26/01/01～26/01/14

【美里】品質管理（試験担当者）（年収400万円～750万円）

武州製薬株式会社

土日祝休み

仕事内容: ★国内唯一の医薬品・治験薬の受託開発・製造専業メーカー★ 　　　医薬品・医療機器のみならず、バイオ・動物薬の案件も受注するなど、アジアにおけるハブ工場としてシェアを確立しております！
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の…

応募資格

必須: ■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験（3年以上）

歓迎: ■分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: ■医薬品、バイオ医薬品及び治験薬の受託製造【沿革】・1981年4月　サンド薬品…

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掲載期間：26/01/01～26/01/14

品質保証（医療機器）

土日祝休み

仕事内容: 医療機器の品質管理業務・医療機器の品質問題に関する業務　-問題点の洗い出し　-製造元への改善要求・協議・調整　-アップデ…

応募資格

必須: 【必須】下記いずれかを満たす方・医療機器の営業またはサービスエンジニア経験・医療…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 呼吸管理機器、教育・トレーニング機器、体温管理機器、検査機器などの医療機器の輸入…

気になる

掲載期間：25/12/28～26/02/21

仕事内容: これまでのご経験や実績に応じ、当社にて下記業務の部長（プロジェクトリーダー）もしくは研究員（プロジェクトメンバー）をお任…

応募資格

必須: ■必須条件・創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験・英語による円滑なコミュニ…

歓迎: ■歓迎条件・製薬企業において創薬に従事した経験。創薬プロジェクトをリードした経験…

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: 事業内容： iPS細胞の分化誘導技術を用いて、腎臓、肝臓、膵臓などの人工臓器の作製…

気になる

掲載期間：25/12/28～26/02/21

仕事内容: 【主な仕事内容】品質保証業務：ISO9001及び顧客製品実現に関連する規制等要件を踏まえた、品質マニュアル、品質方針及び…

応募資格

必須: 【必須要件】 - GxP、もしくはISOに関連した業務経験 - 品質システムにおける…

歓迎: 【歓迎要件】 - スタートアップの勤務経験 - ISO 9001、ISO13485、…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: 生きた細胞を直接投与する細胞医薬品は、白血病や難治性疾患の治療において画期的な成…

気になる

掲載期間：25/12/28～26/02/21

仕事内容: 業務内容当社の信頼性保証部長としてリードパイプラインであるRN-014（低分子）、RN-032（細胞）の信頼性保証業務全…

応募資格

必須: ■必須条件製薬企業における品質管理、品質保証の経験（GMP）

歓迎: ■歓迎条件英語を使ったビジネスの経験低分子もしくは細胞療法の経験腎臓、肝臓、膵臓…

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: 事業内容： iPS細胞の分化誘導技術を用いて、腎臓、肝臓、膵臓などの人工臓器の作製…

気になる

掲載期間：25/12/28～26/02/21

仕事内容: 業務内容当社のリードプロダクトであるRN-032（iPS細胞由来ネフロン前駆細胞）の製造プロセスの開発、および非臨床試験…

応募資格

必須: ■必須条件・創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験・製薬企業における細胞療法…

歓迎: ■歓迎条件・iPS細胞の培養および分化誘導の経験・当該領域の博士号

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: 事業内容： iPS細胞の分化誘導技術を用いて、腎臓、肝臓、膵臓などの人工臓器の作製…

気になる

掲載期間：25/12/28～26/02/21

仕事内容: 【業務内容】１，GQP関連業務: ・ビジネスサイドとサイトQAの間に立ち、両者の調整とサポート。・サプライチェーン管理…

応募資格

必須: 【応募条件】・必須: 〇　GQP、品質管理、または関連分野での実務経験。〇　無…

歓迎: 【求める人物像】・柔軟性: 再生医療分野でのQA経験が少ない中、低分子・タンパ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 1000万円～1249万円

会社概要: 会社概要: ・再生医療と細胞・遺伝子治療（CGT）の分野におけるパイオニア企業です…

気になる

掲載期間：25/12/28～26/02/21

仕事内容: このポジションは、外国籍スタッフが多数在籍する国際色豊かなチームで、国内外の細胞治療開発企業に対してプロセス開発サービス…

応募資格

必須: 【必要なスキル・経験】 - 明晰な思考能力 - 民間企業における3年以上の研究・製造…

歓迎: 【歓迎するスキル・経験】 - 英語能力 (日常会話、上司とのコミュニケーション、文…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: 会社の魅力 • 革新的な技術：細胞ファイバ技術を用いた高効率培養ソリューションを…

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掲載期間：25/12/26～26/01/15

【プライム上場企業】医療機器の信頼性保証担当（QMS/GVP）※京都本社

上場企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: QMSおよびGVPの立案と実行をお任せします。
■品質マネジメントシステムの確立・維持・改善とQMS省令に基づく品質信頼性の確保措置およびGVP省令に基づく安全確保措置…

応募資格

必須: ・医療機器の製造販売業者または製造業者で品質管理または品質保証業務5年以上～歓迎…

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 600万円～749万円

会社概要: 東証プライム上場企業

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