生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)/300万円の転職・求人情報一覧(9ページ目)

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401450件を表示中
掲載期間:26/03/10~26/03/23
仕事内容
製造販売した製品の品質保証及びQMS省令及び弊社Quality Policyに準拠した品質マネジメントシステムの構築・維…
応募資格
必須
【必須】 ・大卒以上 ・PCスキル(Excel、Word、PowerPoint) ・医…
歓迎
【歓迎】 - 医療機器に関する規制要求事項ISO13485またはISO9001に関…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
アボットは、人々が人生のあらゆるステージにおいて最高の人生を送ることができるよう…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
仕事内容
製造販売した製品の品質保証及びQMS省令及び弊社Quality Policyに準拠した品質マネジメントシステムの構築・維…
応募資格
必須
【必須】 ・大卒以上 ・PCスキル(Excel、Word、PowerPoint) ・医…
歓迎
【歓迎】 - 医療機器に関する規制要求事項ISO13485またはISO9001に関…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
アボットは、人々が人生のあらゆるステージにおいて最高の人生を送ることができるよう…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
仕事内容
製造販売した製品の品質保証及びQMS省令及び弊社Quality Policyに準拠した品質マネジメントシステムの構築・維…
応募資格
必須
【必須】 ・大卒以上 ・PCスキル(Excel、Word、PowerPoint) ・医…
歓迎
【歓迎】 - 医療機器に関する規制要求事項ISO13485またはISO9001に関…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
アボットは、人々が人生のあらゆるステージにおいて最高の人生を送ることができるよう…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
仕事内容
製造販売した製品の品質保証及びQMS省令及び弊社Quality Policyに準拠した品質マネジメントシステムの構築・維…
応募資格
必須
【必須】 ・大卒以上 ・PCスキル(Excel、Word、PowerPoint) ・医…
歓迎
【歓迎】 - 医療機器に関する規制要求事項ISO13485またはISO9001に関…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
アボットは、人々が人生のあらゆるステージにおいて最高の人生を送ることができるよう…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
仕事内容
【オープンな社風が魅力の欧州系企業】 医療機器の品質保証・安全管理業務全般を担い、苦情報告やFSCA対応、QMS維持、国内規制準拠を推進する中核的ポジションです。
<主な仕事内容> ・苦情報告の管理とリージョンへの報告保証 ・顧客・営業・カスタマー品質部門との情報共有・製品返却対応のサポ…
応募資格
必須
・日本の医療機器規制に関する知識(省令169号、145号、PMD法を含む) ・学士…
歓迎
・PMDA・厚生労働省とのやり取りの経験 ・英語でのコミュニケーション能力(読み書…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・世界100ヵ国を超える国と地域で事業を展開する欧州系のヘルスケアカンパニーです…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
仕事内容
募集内容 品質管理職(試験責任者クラス) 仕事詳細 ◎募集背景 体制強化と将来を見据えた増員募集です。 ・改正GMP省令への対応強…
応募資格
必須
【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SO…
歓迎
【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・…
勤務地
富山県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医療用医薬品の開発・製造・販売(注射剤、内用剤、外用剤、診断薬)
気になる
掲載期間:26/03/10~26/05/04
仕事内容
これまでのご経験や実績に応じ、当社にて下記業務の部長(プロジェクトリーダー)もしくは研究員(プロジェクトメンバー)をお任…
応募資格
必須
■必須条件 ・創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験 ・英語による円滑なコミュニ…
歓迎
■歓迎条件 ・製薬企業において創薬に従事した経験。創薬プロジェクトをリードした経験…
勤務地
京都府
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
事業内容: iPS細胞の分化誘導技術を用いて、腎臓、肝臓、膵臓などの人工臓器の作製…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

医薬品試験管理責任者

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
担当係の係長として、課員の業務管理や報告、課長の補佐業務を担当いただきます。また、試験管理責任者として、医薬品試験の判定…
応募資格
必須
下記全てに該当する方 ■高専以上  ※経験をふまえ、フレキシブルに検討いたします ■…
勤務地
岡山県
年収 / 給与
650万円~899万円
会社概要
■複数領域でジェネリック医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質管理(責任者)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■同社の品質管理責任者をご担当いただきます。
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■医薬品GMPの品質管理責任者としての業務経験2年以上 ■原薬の…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
650万円~949万円
会社概要
■原薬・中間体の製造・販売を行っている企業です。
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証部マネージャー候補

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■同社工場にて、医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務に従事いただきます。
応募資格
必須
下記、全てに該当する方 ■医療用医薬品の品質保証業務経験者または、関連業界での品質…
勤務地
福岡県
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証(部長候補)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■医薬品/健康食品/化粧品に使用される、原薬/中間体/有効成分の品質保証業務を担っている部門でのマネジメント業務をご担当…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■医薬品メーカーにて、製造/品質管理/品質保証の業務経験 ■医薬…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
■原薬・中間体の製造・販売を行っている企業です。
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質管理(医薬品製造管理者)

カナエ
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬品/治験薬/医薬部外品/化粧品/などの受託加工を請け負う当社栃木工場にて、管理職として医薬品・治験薬GMPに関する…
応募資格
必須
下記すべて該当する方 ■薬剤師資格保有者 ■普通自動車第一種運転免許保有者 ■医薬品業…
勤務地
栃木県
年収 / 給与
700万円~849万円
会社概要
【概要・特徴】 ■医薬品・化粧品などの包装材料・包装加工・包装機械をトータルに提案…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質管理部マネージャー候補

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■各地工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・工場での品質管理業務 (医…
応募資格
必須
下記全てに当てはまる方 ■大卒または高専卒以上 ■医療用医薬品の品質管理業務経験者(…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

QMS エキスパート

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
QMS エキスパート
■募集背景: グループにおけるグローバル品質保証ガバナンス体制強化を目的とした増員募集となります。 ■期待する役割: 当社の目…
応募資格
必須
【求める学歴】 大学卒以上 【求める経験】 ■必須要件: ・医療機器もしくは、医薬品製造…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
カテーテルなど心臓血管領域分野に強み。医薬品類も。海外比率高くアジア等で生産拡大…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
仕事内容
<主な職務> ・医薬品製造販売業に求められる GQP /GMP/GDP業務全般(3PQM業務) ・医薬品製造業(保管)及び医薬品卸売販売業に要求される業務全般
【職務内容 Mission】 • GQP及びGMP省令、並びにGDPガイドラインの要求に従いGXPに求められる業務を遂行す…
応募資格
必須
【必須】 • GQP/GMP/GDPに関する十分な理解、もしくは業務経験 • 3年以…
歓迎
【歓迎】 ・英語コミュニケーションによる業務経験(メールのやり取り・通訳なしでの会…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1449万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
仕事内容
【トップシェアを誇るグローバルブランド日本法人】 70歳までの再雇用制度あり◆国内品質業務運営責任者として、品質情報の収集・分析から安全確保措置、クレーム対応まで幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・品質情報の収集・分析および安全管理責任者への連絡 ・安全確保措置計画のレビュー・実施 ・クレーム対応 ・製品…
応募資格
必須
・医療機器/医薬品業界における品質管理業務の実務経験(3年以上) ・日常会話レベル…
歓迎
・英語でのコミュニケーション能力 ・社内外ステークホルダーとの効果的なコミュニケー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・革新的な医療技術を開発・提供するグローバル医療機器メーカーの日本法人です。 ・医…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/05/04
仕事内容
・AAVベクターの製造プロセス(アップストリーム/ダウンストリーム)の開発・最適化 ・分析方法の開発とバリデーション、品質…
応募資格
必須
生物学・生命科学・化学・薬学・バイオエンジニアリング等相关分野における学士号以上…
歓迎
・AAVベクターまたはバイオロジクス(ウイルスベクター・細胞治療・抗体など)にお…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
AAVベクター製剤の創薬開発
気になる
掲載期間:26/03/10~26/05/04
仕事内容
【主な仕事内容】 品質保証業務:ISO9001及び顧客製品実現に関連する規制等要件を踏まえた、品質マニュアル、品質方針及び…
応募資格
必須
【必須要件】 - GxP、もしくはISOに関連した業務経験 - 品質システムにおける…
歓迎
【歓迎要件】 - スタートアップの勤務経験 - ISO 9001、ISO13485、…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
生きた細胞を直接投与する細胞医薬品は、白血病や難治性疾患の治療において画期的な成…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/05/04
仕事内容
業務内容 当社の信頼性保証部長としてリードパイプラインであるRN-014(低分子)、RN-032(細胞)の信頼性保証業務全…
応募資格
必須
■必須条件 製薬企業における品質管理、品質保証の経験(GMP)
歓迎
■歓迎条件 英語を使ったビジネスの経験 低分子もしくは細胞療法の経験 腎臓、肝臓、膵臓…
勤務地
京都府
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
事業内容: iPS細胞の分化誘導技術を用いて、腎臓、肝臓、膵臓などの人工臓器の作製…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証部(製造管理者・統括製造販売責任者)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■同社にて、製造管理者候補・総括製造販売責任者候補として、医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務に従事していただきます…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■薬学部卒 ■医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務…
勤務地
富山県
年収 / 給与
750万円~1049万円
会社概要
■医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカーです。
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

医薬品のGMP品質保証業務

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問
仕事内容
■国内外レギュレーションに準拠した医薬品(生物由来製品含む)及び医薬部外品におけるGMP品質保証業務 【具体的には】 ■同社…
応募資格
必須
下記全てに当てはまる方 ■下記いずれかの業務経験がある方 1)医薬品企業でのGMP/…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
800万円~1149万円
会社概要
■特定の領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
仕事内容
臨床検査薬・検査機器の品質保証業務を担い、開発から市場供給までの品質体制を推進。将来的には製販三役候補として組織と品質システムをリードするポジションです。
本ポジションでは、品質保証担当として製品の開発から市場供給までの品質管理体制を支える重要な役割を担っていただきます。 社内…
応募資格
必須
・医療業界(体外診断用医薬品、医療機器、医薬品等)での品質保証または品質関連業務…
歓迎
・規制遵守を徹底しながらも改善思考を持てる方 ・組織全体の品質向上を考え主体的に行…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
当社は体外診断用医薬品(IVD)および検査機器の開発・製造・販売を行う医療分野の…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
仕事内容
【海外展開を進める日本企業】 アンメットメディカルニーズ対応製品への関与チャンス◆医薬品の製品ライフサイクル全体にわたり、製造品質・CMC・生産計画の推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・製造品質・生産管理体制の構築・推進 ・製造委託先・外部試験機関の最適化・管理、安定供給体制の構築リード ・…
応募資格
必須
<ご経験> ・医薬品業界における研究・開発/製造/CMC/品質/生産関連業務(5年…
歓迎
・品質試験・分析業務に関する基礎知識/経験 ・医療機器/デバイスに関する開発/改良…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・日本市場を先駆けに、世界最先端の医療研究に取り組むグローバルバイオファーマです…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】国内外レギュレーションに準拠した医薬品(生物由来製品含む)及び医薬部外品におけるG…
応募資格
必須
■業務経験について1~3のいずれかを必須 1,医薬品企業でのGMP/GQP/治験薬…
歓迎
▼英語を用いた業務経験(通訳なしで海外出張可能な方は尚可)
勤務地
徳島県
年収 / 給与
800万円~1149万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

QMS エキスパート

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
QMS エキスパート
■募集背景: グループにおけるグローバル品質保証ガバナンス体制強化を目的とした増員募集となります。 ■期待する役割: 当社の目…
応募資格
必須
【求める学歴】 大学卒以上 【求める経験】 ■必須要件: ・医療機器もしくは、医薬品製造…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
カテーテルなど心臓血管領域分野に強み。医薬品類も。海外比率高くアジア等で生産拡大…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
仕事内容
【多数のローンチを控える成長企業】 グローバルと連携し、GQPとGMPの両面から品質保証を推進いただくマネージャーポジションです。
<主な仕事内容> ・GQP・GMP関連の品質保証業務 ・定期的な自己点検業務 ・製造拠点の品質保証体制の推進サポート <注目ポイ…
応募資格
必須
・GMP/GQPに基づく品質保証実務のご経験(3年以上) ・製薬業界での実務経験(…
歓迎
・薬剤師資格
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
・スペシャリティケアに特化して事業を展開する外資系のグローバルファーマです。 ・革…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
仕事内容
【国内RAQA体制の構築と品質・薬事対応を統括】 品質保証、薬事、GVPに関わる実務およびマネジメントを担いながら、グローバルと連携した品質・薬事対応体制の構築と運用を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・QARA関連チームの能力開発・育成 ・事業成長・戦略目標への貢献を目的とした体制整備 ・コマーシャルリーダ…
応募資格
必須
・国際的な医療機器メーカーにおける品質保証/薬事領域の実務経験(10年以上) ・薬…
歓迎
・リーダーシップポジションにおけるマネジメント経験(5年以上)
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・ここ数年で高い成長を続け、今後も新製品が上市予定の外資系医療機器メーカーです。…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/05/04
仕事内容
業務内容 当社のリードプロダクトであるRN-032(iPS細胞由来ネフロン前駆細胞)の製造プロセスの開発、および非臨床試験…
応募資格
必須
■必須条件 ・創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験 ・製薬企業における細胞療法…
歓迎
■歓迎条件 ・iPS細胞の培養および分化誘導の経験 ・当該領域の博士号
勤務地
京都府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
事業内容: iPS細胞の分化誘導技術を用いて、腎臓、肝臓、膵臓などの人工臓器の作製…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証(バイオ原薬/部長候補)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
バイオ品質保証部の管理職として、GMP対応の品質保証・品質管理業務を統括。現場の品質課題に対し、改善提案や体制強化を推進…
応募資格
必須
下記すべての要件を満たす方 ■マネジメント経験10年以上 ※マネジメント人数規模は問…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
850万円~1149万円
会社概要
■機能材料や医薬品などの研究開発の受託サービスを提供している企業です。
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証(治験薬/バイオ)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要
仕事内容
バイオ系製品の治験薬(製剤)に関する品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・委託先・供給業者監査(国内のみに限…
応募資格
必須
■下記すべてに該当する方 ・バイオ医薬品に関する治験薬GMP/GMP/GQP品質保…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1149万円
会社概要
■特定の領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務 品質管理部門の業…
応募資格
必須
■医薬品(製剤)の品質管理業務経験(機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品に…
歓迎
▼品質管理システム(LIMS)の経験 ▼医薬品などの製剤開発経験 ▼理系大卒の方 【そ…
勤務地
福岡県
年収 / 給与
900万円~999万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

医薬品原薬の品質管理 ※品質管理部長

十全化学
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
品質管理業務において品質管理部長として「確実な製品試験の実施により製品の出荷を支え、かつフレキシブルな対応力を備え、顧客…
応募資格
必須
下記全てに該当する方 ??プロジェクトマネジメント能力? ??高度なコミュニケーショ…
勤務地
富山県
年収 / 給与
1000万円~1249万円
会社概要
【概要・特徴】 ■富山県富山市に本社を置く、原薬・中間体の受託製造会社です。製薬会…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
仕事内容
【国内外で多様なキャリアパスの構築チャンス】 周囲を巻き込む力のある人に適した企業文化◆CMO品質業務の監督、規制遵守の確保などを通じて、品質のリスク管理をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・細胞療法製品の製造におけるCMOの日常業務品質の監視 ・CMO品質部門と連携した製造業務の監視、規制要件…
応募資格
必須
・規制環境(cGMP/GCP/GCTP)での実務経験(5年以上) ・品質保証部門で…
歓迎
・下記に関する実務経験  -工場品質保証/本社品質保証  -細胞治療の環境  -コマー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
・130年以上の実績を誇る、世界的なヘルスケア・トップ企業です。 ・2024年第1…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
仕事内容
【グローバルチームと密に連携しながら、幅広い業務に挑戦】 品質管理・顧客対応・研修運営を通じて製品の安全性を確保していただく、裁量の大きなポジションです。
<主な仕事内容> ・品質システム導入・運用、SOP作成・承認 ・顧客窓口対応・苦情対応チームとの連携 ・顧客会議での品質保証関…
応募資格
必須
・多国籍企業での品質保証または薬事の実務経験(5年以上) ・医薬品品質システムの導…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~2499万円
会社概要
・スペシャリティ領域を専門とした欧州系グローバル製薬企業です。 ・高い品質基準と安…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/05/04
仕事内容
【業務内容】 1,GQP関連業務:  ・ビジネスサイドとサイトQAの間に立ち、両者の調整とサポート。  ・サプライチェーン管理…
応募資格
必須
【応募条件】 ・必須:  〇 GQP、品質管理、または関連分野での実務経験。  〇 無…
歓迎
【求める人物像】  ・柔軟性: 再生医療分野でのQA経験が少ない中、低分子・タンパ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1000万円~1249万円
会社概要
会社概要: ・再生医療と細胞・遺伝子治療(CGT)の分野におけるパイオニア企業です…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
仕事内容
【臨床開発における品質保証を担うCQAポジション】 GCP監査・コンプライアンス監視・規制当局査察対応を通じ、臨床試験の品質保証体制の強化およびリスクベース監査の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・CQAプログラムマネージャーへのリーダーシップ提供・主要ステークホルダーとの連携推進 ・リスクベースGC…
応募資格
必須
・製薬、バイオテクノロジー、または関連ヘルスケア業界での実務経験(10年以上) ・…
歓迎
・修士号以上(理系)
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1399万円
会社概要
・世界各国に拠点を構える、グローバル研究開発型のバイオ医薬品企業です。 ・多岐に渡…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
仕事内容
【事業・組織に影響を与える裁量高い役割】 安全性部門の責任者として、国内の安全性業務全体の統括を担っていただくグローバル直属ポジションです。
<主な仕事内容> ・安全性業務の統括 ・安全性チームのマネジメント ・グローバルへのレポート 等 <注目ポイント・魅力> ・国内安…
応募資格
必須
・安全性領域での実務経験(10年以上) ・安全管理責任者/安全管理責任者直下レベル…
歓迎
・ピープルマネジメント経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円~2499万円
会社概要
・医薬品の研究、開発、製造、販売を行うグローバルな製薬企業です。 ・世界各地で事業…
気になる
掲載期間:26/03/09~26/03/22
仕事内容
アステラス製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
医薬品製造所における品質管理を対象とした業務をお任せします。 (1)医薬品の出荷試験、工程管理及び製品の安定性モニタリング…
応募資格
必須
<必須 / Must> ・医薬品製造所での品質管理経験をお持ちの方(製剤・原薬・原…
勤務地
富山県
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
医薬品の製造・販売および輸出入
気になる
掲載期間:26/03/09~26/03/23
仕事内容
【AI医療機器/SaMD領域のパイオニアとしてのキャリア形成】 医療機器ソフトウェア製品の海外品質保証業務をリードし、製品の安全性と信頼性確保に貢献いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・手術支援AIなど医療機器ソフトウェア製品の海外向け品質保証業務 ・ISO13485に基づく医療機器の品質…
応募資格
必須
<ご経験> ・以下いずれかのご経験  -医療機器の品質保証/品質管理業務  -PMS/…
歓迎
・医療機器の品質システム運用経験 ・医療機器メーカーでの実務経験(特にクラスII以…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・外科医療の手術中のプロセスに貢献する画期的な外科医療AIシステムの開発を手掛け…
気になる
掲載期間:26/03/09~26/03/23
仕事内容
【業界トップクラスの成長率&研究開発投資の拡大】 国内市場に導入されるユニークな製品群に関与◆品質マネジメントシステムの維持・改善、規制要件への準拠、サプライヤー品質管理をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・QMS省令および関連規制要件に準拠した品質マネジメントシステムの維持 ・国内外の規制要件変更の特定、新た…
応募資格
必須
<ご経験> ・5年以上の医療機器の品質システムおよびコンプライアンス業務(10年以…
歓迎
・プロジェクト管理経験 <スキル> ・統計/データ収集/分析/プレゼンテーションの活…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1499万円
会社概要
・グローバルに事業を展開する外資系医療機器メーカーです。 ・新たな治療ソリューショ…
気になる
掲載期間:26/03/09~26/03/22
仕事内容
ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 募集内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 医薬品の製造管理・品質管理・品質保証…
応募資格
必須
【必須経験】 ・医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験 3年以…
歓迎
【あれば尚可・優遇要件】 ・英語力あれば尚可 ・医薬品の品質保証業務 5年以上ご経験…
勤務地
富山県
年収 / 給与
750万円~999万円
会社概要
≪原薬・医薬事業≫                 原薬合成から製剤にいたる医薬品…
気になる
掲載期間:26/03/08~26/03/21
仕事内容
【再生医療】 QA・QC・製造 神奈川
■QA 品質保証■ 【求める役割と人物像】 治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応に興味のあ…
応募資格
必須
【求める学歴】 専門・短大・高専卒以上 【求める経験】 業務内容参照 【求める資格・スキ…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
400万円~1099万円
会社概要
1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…
気になる
掲載期間:26/03/08~26/03/21
仕事内容
東証上場グループ企業でQC担当の募集です
【求める役割と人物像】 治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応に興味のある方。 入職後は品質管理…
応募資格
必須
【求める学歴】 専門・短大・高専卒以上 【求める経験】 【必須条件】 ? 細胞培養経験 ?…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…
気になる
掲載期間:26/03/08~26/03/21
仕事内容
東証上場グループ企業でQA担当の募集です
【求める役割と人物像】 治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応に興味のある方。入職後は品質…
応募資格
必須
【求める学歴】 専門・短大・高専卒以上 【求める経験】 【必須条件】 ? 再生医療等製品…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…
気になる
掲載期間:26/03/08~26/03/21
仕事内容
東証上場グループ企業でQC担当の募集です
【求める役割と人物像】 治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応に興味のある方。 入職後は品質管理…
応募資格
必須
【求める学歴】 専門・短大・高専卒以上 【求める経験】 【必須条件】 ? 細胞培養経験 ?…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…
気になる
掲載期間:26/03/08~26/03/21
仕事内容
東証上場グループ企業でQA担当の募集です
【求める役割と人物像】 治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応に興味のある方。入職後は品質…
応募資格
必須
【求める学歴】 専門・短大・高専卒以上 【求める経験】 【必須条件】 ? 再生医療等製品…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…
気になる
掲載期間:26/03/08~26/03/21
仕事内容
製造担当(再生医療)
再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、治験製品、商用生産並びにかかる原材料・中間製品の製造の…
応募資格
必須
【求める学歴】 専門・短大・高専卒以上 【求める経験】 【必須条件】 ・再生医療等製品ま…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
再生医療等製品の開発製造 再生医療等製品の開発製造受託 細胞の微生物安全性試験等各種…
気になる
掲載期間:26/03/08~26/03/21
仕事内容
品質管理(再生医療)
再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍い…
応募資格
必須
【求める学歴】 専門・短大・高専卒以上 【求める経験】 【必須条件】 ・バイオ分野におけ…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
再生医療等製品の開発製造 再生医療等製品の開発製造受託 細胞の微生物安全性試験等各種…
気になる
掲載期間:26/03/08~26/03/21
仕事内容
東証上場グループ企業でQC担当の募集です
【求める役割と人物像】 治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応に興味のある方。 入職後は品質管理…
応募資格
必須
【求める学歴】 専門・短大・高専卒以上 【求める経験】 【必須条件】 ? 細胞培養経験 ?…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…
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掲載期間:26/03/08~26/03/21
仕事内容
東証上場グループ企業でQA担当の募集です
【求める役割と人物像】 治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応に興味のある方。入職後は品質…
応募資格
必須
【求める学歴】 専門・短大・高専卒以上 【求める経験】 【必須条件】 ? 再生医療等製品…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…
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